液体制剂制备技术.

实验二混悬型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握混悬型液体制剂一般制备方法。

2．熟悉按药物性质选用合适的稳定剂。

3．掌握混悬型液体制剂质量评定方法。

二、实验指导混悬型液体制剂（简称混悬剂）系指难溶性固体药物以细小的微粒（>0.5μm）分散在液体分散介质中形成的非匀相分散体系。

优良的混悬型液体制剂，除一般液体制剂的要求外，应有一定的质量要求，外观微粒细腻，分散均匀；微粒沉降较慢，下沉的微粒经振摇能迅速再均匀分散，不应结成饼块；微粒大小及液体的粘度，均应符合用药要求，易于倾倒且分剂量准确；外用混悬型液体制剂应易于涂展在皮肤患处，且不易被擦掉或流失。

根据stokes定律V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η,可知要制备沉降缓慢的混悬液，首先应考虑减小微粒半径（r）;再减小微粒与液体介质密度差(ρ1-ρ2)；或增加介质粘度（η）；因此制备混悬型液体制剂，应先将药物研细，并加入助悬剂如天然胶类、合成的天然纤维素类、糖浆等，以增加粘度，降低沉降速度。

混悬剂中微粒分散度大，有较大的表面自由能，体系处于不稳定状态，有聚集的趋向，根据△F=σSL·△A，△F为微粒总的表面自由能的改变值，决定于固液间界面张力σSL和微粒总表面积的改变值△A因此在混悬型液体制剂中可加入表面活性剂降低σSL，降低微粒表面自由能，使体系稳定；表面活性剂又可以作为润湿剂，可有效地使疏水性药物被水润湿，从而克服微粒由于吸附空气而漂浮的现象（如硫磺粉末分散在水中时），也可以加入适量的絮凝剂（与微粒表面所带电荷相反的电解质），使微粒ξ电位降低到一定程度，则微粒发生部分絮凝，随之微粒的总表面积△A减小，表面自由能△F下降，混悬剂相对稳定，且絮凝所形成的网状疏松的聚集体使沉降体积变大，振摇时易再分散。

有的产品为了增加混悬剂的流动性，可以加入适量的与微粒表面电荷相同的电解质（反絮凝剂），使ξ电位增大，由于同性电荷相斥而减少了微粒的聚结，使沉降体积变小，混悬液流动性增加，易于倾倒，易于分布。

简述溶液型液体药剂的制备流程及操作要点1. 引言1.1 概述溶液型液体药剂是一种常见的药物给药形式，它由溶于溶剂中的活性成分组成。

与其他给药形式相比，溶液型液体药剂具有明显的优势，例如方便口服、易吸收和迅速发挥作用等。

因此，在制药工业中，研究和制备溶液型液体药剂具有重要意义。

1.2 文章结构本文首先介绍溶液型液体药剂制备流程的主要步骤，其中包括材料准备、溶解操作步骤以及调整药剂浓度等内容。

其次，本文着重阐述了在制备过程中需要注意的操作要点，如温度控制、搅拌速度和时间控制以及安全注意事项等。

最后，在结论部分，对制备流程和操作要点进行总结，并展望了溶液型液体药剂的应用前景和未来发展方向。

1.3 目的本文旨在全面介绍溶液型液体药剂的制备流程及操作要点，并提供对该领域的深入了解。

有关溶液型液体药剂制备流程和操作要点，本文将提供详细而清晰的指引，以帮助读者更好地理解并应用于实际生产中。

通过本文的阐述，读者将能够掌握制备溶液型液体药剂所需的基本知识和技巧，并为进一步研究和发展该领域奠定基础。

2. 溶液型液体药剂制备流程:2.1 材料准备:在制备溶液型液体药剂之前，首先需要准备所需的材料。

这些材料包括活性成分、溶剂和辅助物质。

活性成分是药物的主要成分，具有治疗或预防疾病的功能。

它可以是固体、液体或气体。

溶剂用于将活性成分溶解在其中，常见的溶剂包括水、醇类或无机盐溶液。

辅助物质主要用于调整药剂的pH值、增加稳定性或改善口感等特性。

在材料准备过程中，需要确保选用高质量的原材料，在符合相关法规和标准的情况下进行操作。

2.2 溶解操作步骤:制备溶液型液体药剂的关键步骤是将活性成分完全溶解在溶剂中。

以下是一般的制备流程：(1) 准备容器: 准备一个干净、密闭的容器，以便进行后续操作。

(2) 加入溶剂: 将事先准确称量好的适量溶剂缓慢加入容器中。

在搅拌的同时加入溶剂，确保充分混合。

(3) 加入活性成分: 将准确称量好的活性成分逐渐加入溶剂中。

实验二混悬型液体制剂的制备本实验旨在通过制备混悬型液体制剂，掌握混悬型液体制剂的制备原理、方法和基本技术操作，加深对混悬型液体制剂的认识。

1. 实验原理混悬型液体制剂是指由两种或以上的不相互溶解的溶液或液体悬浮物混合而成的制剂。

混悬型液体制剂具有如下特点：颜色透明或半透明，悬浮物分散均匀，粘度较低，易于吸收和贮存。

混悬型液体制剂的制备主要包括以下步骤：1）选用合适的溶剂和分散剂：溶剂一般为水或乙醇等极性溶剂，分散剂则需要根据悬浮物的特性来选择。

2）将悬浮物分散于分散剂中：通过在簿杆或高速搅拌机等设备下将悬浮物分散于分散剂中，使其颗粒尽量细小。

3）将分散液中加入稳定剂和其他药物：通过加入稳定剂和其他药物，保证混悬型液体制剂的稳定性和药效。

4）适当调节pH值：根据悬浮物和其他药物的性质，适当地调节pH值，有利于混浊效果和稳定性。

2. 实验材料和仪器材料：米诺环素混悬液（15mg/mL）、羧甲基纤维素钠、聚乙烯酸乙酯、聚山梨酯、脂质体（0.2M的淀粉酸盐缓冲液）、去离子水、甘油。

仪器：电子天平、超声波清洗器、搅拌器、pH计。

3. 实验步骤1）将洁净的烧杯放入超声波清洗器中用去离子水清洗5分钟，然后用纯乙醇清洗，烤干备用。

2）将米诺环素混悬液取出，用电子天平称取15g加入已清洗干净的烧杯中。

3）将聚山梨酯和聚乙烯酸乙酯按照10：1的比例混合，然后称取5g加入另外一个烧杯中，用搅拌器充分搅拌。

4）将聚山梨酯和聚乙烯酸乙酯混合物中加入羧甲基纤维素钠（0.3g）、甘油（1g）和去离子水（20mL），用搅拌器继续搅拌至分散均匀。

5）将4）中得到的分散液倒入1）中的烧杯中，用搅拌器充分搅拌至分散均匀。

6）将3）中得到的淀粉酸盐缓冲液倒入5）中的烧杯中，用pH计调节pH值至7.0左右，用搅拌器继续搅拌均匀。

7）将6）中得到的混悬型液体制剂分装到精密瓶中，貌相观察无悬浮物沉淀后即可。

4. 实验注意事项1）实验过程中需要保证仪器和药品的清洁无菌，避免杂质污染。

（实验讲义）溶液型液体制剂的制备溶液型液体制剂的制备⼀、实验⽬的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2.掌握常⽤溶液型液体制剂制备⽅法、质量标准及检查⽅法3.了解液体制剂中常⽤附加剂的正确使⽤、作⽤机制及常⽤量⼆、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外⽤的液体形态的制剂。

溶液型液体药剂分为低分⼦溶液剂和⾼分⼦溶液剂。

常⽤的溶剂有⽔、⼄醇、⽢油、丙⼆醇、植物油等。

（⼀）低分⼦溶液剂是指⼩分⼦药物以分⼦或离⼦状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。

有溶液剂、糖浆剂、⽢油剂、芳⾹⽔剂、酊剂和醑剂等。

这些剂型是基于溶质和溶剂的差别⽽命名的。

从分散系统来看都属于低分⼦溶液（真溶液），从制备⼯艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。

其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选⽤不同的架盘天平称重。

液体药物常以毫升为单位，选⽤不同的量杯或量筒进⾏量取。

⽤量较少的液体药物，也可采⽤滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml⽔应为20滴），量取液体药物后，应⽤少许⽔洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2．溶解及加⼊药物取处⽅配制量的1/2~3/4溶剂，加⼊药物搅拌溶解。

溶解度⼤的药物可直接加⼊溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；⼩量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加⼊溶解，亦可采⽤增溶、助溶或选⽤混合溶剂等⽅法使之溶解；⽆防腐能⼒的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加⼊抗氧剂、⾦属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发⽣变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加⾄⽔溶液中时，加⼊速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加⼊。

3．过滤固体药物溶解后，⼀般都要过滤，可根据需要选⽤玻璃漏⽃、布⽒漏⽃、垂熔玻璃漏⽃等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

中药液体制剂的关键技术_难溶性成分的增溶方法
难溶性成分是指在常温下不易溶解在溶剂中的成分。

在制备中药液体制剂时，如果中药中含有难溶性成分，会导致其在制剂中的分布不均匀，影响制剂的质量和疗效。

因此，为了充分提取中药中的有效成分并使其均匀分布在制剂中，需要采取一些增溶方法来提高难溶性成分的溶解度和稳定性。

难溶性成分的增溶方法主要包括物理方法和化学方法。

物理方法：
1.研磨法：通过将中药进行粉碎或研磨，使难溶性成分的颗粒尺寸变小，增大其表面积，从而提高溶解速度和溶解度。

2.过滤法：将研磨后的中药粉末通过滤纸或滤膜进行过滤，去除其中的不溶性物质，从而提高溶解度。

3.超声波法：通过超声波的作用，使中药中的难溶性成分颗粒产生共振、凝聚和破裂，从而提高溶解度。

4.温度法：通过调节溶液的温度，使中药中的难溶性成分产生溶解或结晶，从而提高溶解度。

化学方法：
1.离子化法：通过添加化学试剂，使中药中的难溶性成分形成可溶性的离子化合物，从而提高溶解度。

2.配伍法：将含有难溶性成分的中药与其他易溶性成分进行配伍，通过相互作用，使难溶性成分转化为易溶性形式，增加其溶解度。

3.化学修饰法：通过结构化学的方法对中药中的难溶性成分进行化学修饰，使其溶解度和生物可利用性增加。

以上是常用的难溶性成分的增溶方法，根据中药的具体情况和制剂的要求，可以选择合适的方法或进行组合使用。

然而需要注意，在选择和应用上述方法时，要保证增溶方法不会对中药的有效成分产生破坏或损失，并要兼顾安全性和可操作性。

同时，在增溶方法的应用过程中，需要进行充分的实验证明和质量控制，确保制得的中药液体制剂的质量和疗效。

实验目的：1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2. 掌握溶液型型液体制剂配制的特点、质量检查。

3. 了解液体制剂中常用附加剂的正确使用方法。

实验原理：溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散于溶剂中的真溶液，供内服或外用。

溶液型药剂外观均匀、澄明。

常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。

属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。

溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。

一般制备过程为：称量f溶解f 混合f过滤f加溶媒至全量f检查f包装f标签。

在制备溶液型液体制剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。

另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。

在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。

为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2〜3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。

实验药品与器材：药品：碘、碘化钾、蒸馏水、薄荷油、滑石粉器材：上皿天平、乳钵、烧杯、量筒、玻璃棒、铁架台、漏斗、滤纸等。

实验内容：一、复方碘溶液（卢戈氏溶液）1 •处方1g 薄荷粉 蒸馏水 碘碘化钾2g 蒸馏水 加至30ml2•制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解 后加蒸馏水至全量，即得。

3•用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助 治疗。

每次0.1-0.5ml ,饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。

4. 质量检查 成品外观、性状。

二、芳香水剂一薄荷水的制备(分散溶解法)1. 处方0125ml加至 100.0ml2. 制法 取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至有盖的容器中加入蒸馏水，加 盖振摇10min ，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml ， 即得。

3. 用途 芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。

实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。

2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。

常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。

（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。

有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。

这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。

从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。

其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。

液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。

用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。

溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。

3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

实验二混悬型液体制剂的制备一、实验目的1. 掌握混悬剂的一般制备方法。

2. 掌握混悬剂的质量评定方法。

3. 了解各种附加剂对混悬剂稳定性的作用二、实验原理混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散介质中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注射。

优良的混悬剂应符合一定的质量要求：（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。

（2）粒子的沉降速度慢，沉降容积比F (V/V0) 愈大，混悬剂愈稳定。

（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散，以保证均匀，分剂量准确。

混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝剂。

混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法，分散法为主要制备方法，其流程为：固体药物→粉碎→润湿→分散→助悬、絮凝→质检→分装即，将固体药物粉碎成所需粒度的微粒，再根据主药的性质混悬于分散介质中并加入适宜的稳定剂。

对于亲水性药物，可先干燥粉碎至一定的细度，再加入处方中的液体进行研磨，通常1份药物加0.4～0.6份液体分散介质为宜（遇水膨胀的药物配制时不采用加液研磨）；对于疏水性药物，先加入一定量的润湿剂或高分子溶液与药物研磨，使药物颗粒润湿，在颗粒表面形成水化膜，再加液体研磨至所需要求，最后加分散介质至足量，即得。

混悬剂的稳定性直接决定其质量好坏，因此需对稳定性进行研究，所用的方法有：1．微粒大小的测定：微粒大小直接影响其稳定性；2．沉降速度的测定：反映助悬剂、絮凝剂的稳定效果；3．沉降容积比测定：评价助悬剂和絮凝剂的效果；4．絮凝度的测定：比较絮凝剂的絮凝程度；5．流变学测定：确定混悬剂的流动类型；6．重新分散试验：评价混悬剂的再分散性；7． 电位的测定：评价混悬剂的稳定性。

三、实验药品和仪器药品：炉甘石、氧化锌、纯化水仪器：天平、乳钵、烧杯、玻棒、量筒、具塞刻度试管、滴管、120目筛或100目筛等四、实验内容炉甘石洗剂的制备（不同助悬剂对炉甘石洗剂稳定作用的比较）[处方] 见表1[制法]①炉甘石、氧化锌过120目筛或100目筛；②将各稳定剂按处方量配成的胶浆或溶液（10ml）：羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.1g，加水10ml，溶胀后加热溶解成胶浆；（实验前提前配好，用时每组称取0.1g使用）西黄蓍胶0.1g，加乙醇数滴（3~4滴）润湿均匀，加水10ml于研钵中，研成胶浆，全部移至烧杯备用；吐温-80 0.4g，加水10ml溶解备用；三氯化铝0.024g，加水10ml溶解；（实验前提前配好，用时每组量取10ml使用）枸橼酸钠0.1g，加水10ml溶解备用。

溶液型液体制剂的制备方法嘿，你问溶液型液体制剂的制备方法啊？那咱就来好好说说。

这溶液型液体制剂的制备呢，有好几种办法。

一种是溶解法。

就是把需要的药物啊啥的放到溶剂里，然后搅拌搅拌，让它们溶解在一起。

就像冲糖水一样，把糖放到水里，搅一搅，糖就化了。

不过这溶解也有讲究哦，得选对溶剂，还得控制好温度啥的。

要是溶剂不对，药物可能就溶不进去。

温度太高或太低也可能影响溶解的效果。

还有一种是稀释法。

就是把高浓度的溶液加点溶剂，给它稀释成需要的浓度。

这就比较简单啦，就像往汤里加水，让汤变得不那么咸一样。

但是也得注意加的量得合适，不能加多了也不能加少了。

另外呢，还有化学反应法。

就是通过化学反应来制备溶液型液体制剂。

比如说两种物质放在一起，发生反应生成了需要的溶液。

这就有点像做实验，得小心操作，控制好反应条件。

要是反应条件不对，可能就得不到想要的结果。

制备的时候还得注意一些问题哦。

比如说要保证原料的质量，不能有杂质啥的。

要是原料不好，做出来的溶液型液体制剂也不会好。

还有搅拌得均匀，不能有的地方浓有的地方稀。

就像炒菜得把调料拌均匀一样，做溶液型液体制剂也得让溶液均匀。

我给你讲个例子哈。

我有个朋友在药厂工作，他们就经常制备溶液型液体制剂。

有一次，他们要做一种药水，用的是溶解法。

他们选了合适的溶剂，把药物放进去，然后在合适的温度下搅拌。

一开始搅拌得不太好，溶液有点不均匀。

后来他们调整了搅拌的方法，终于做出了均匀的溶液。

他们把做好的药水拿去检测，质量还不错呢。

所以啊，溶液型液体制剂的制备方法有讲究，得认真操作，才能做出好的产品。

混悬型液体制剂的制备混悬型液体制剂是一种常见的药物剂型，它由固体药物颗粒悬浮于液体基质中而成。

这种制剂具有易于服用和吸收快的优点，广泛应用于医药领域。

本文将介绍混悬型液体制剂的制备过程，包括原料准备、悬浮剂的选择、悬浮剂浓度的确定、悬浮剂的稳定性以及最终制剂的包装等。

混悬型液体制剂的制备需要准备固体药物和液体基质。

固体药物可以是粉末状或颗粒状，需要经过粉碎或筛选等处理，以确保颗粒的均匀性和大小一致性。

液体基质可以是水、乙醇、甘油等，根据药物的特性和制剂的要求选择合适的溶剂。

选择适当的悬浮剂是制备混悬型液体制剂的关键步骤之一。

悬浮剂可以提高药物颗粒在液体中的分散性和稳定性，防止药物颗粒沉积。

常用的悬浮剂有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等，其选择应根据药物的特性、制剂的要求和药物与悬浮剂的相容性来确定。

然后，悬浮剂的浓度对制备混悬型液体制剂的质量和稳定性具有重要影响。

悬浮剂浓度过高会导致制剂黏稠度增加，不易服用和吸收；悬浮剂浓度过低则容易发生药物颗粒沉积。

因此，在制备过程中需要通过试验确定最佳的悬浮剂浓度，以保证制剂的稳定性和可用性。

悬浮剂的稳定性是制备混悬型液体制剂时需要考虑的重要因素。

药物颗粒在液体中容易发生聚集和沉积，影响制剂的均匀性和使用效果。

为了提高悬浮剂的稳定性，可以使用表面活性剂、分散剂等辅助剂，调节药物颗粒的表面性质和分散状态。

此外，制剂的pH值、温度、光照等因素也会影响悬浮剂的稳定性，需要进行适当的调节和控制。

混悬型液体制剂制备完成后需要进行合适的包装，以确保制剂的质量和稳定性。

常见的包装材料有玻璃瓶、塑料瓶等，应选择符合药物特性和制剂要求的包装材料。

此外，包装过程中需要注意卫生条件和密封性，以防止制剂受到污染和氧化。

混悬型液体制剂的制备过程包括原料准备、悬浮剂的选择、悬浮剂浓度的确定、悬浮剂的稳定性和最终制剂的包装等步骤。

正确选择和控制这些关键因素，能够制备出质量稳定、易于服用和吸收的混悬型液体制剂，为临床用药提供便利和效果保证。

一、实训目的1. 掌握液体制剂的制备方法及操作步骤。

2. 熟悉常用液体制剂的种类及特点。

3. 提高实验操作技能，培养严谨的科学态度和良好的实验习惯。

二、实训内容1. 溶液型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的溶液型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。

（2）实验原理：溶液型液体制剂是将药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀、稳定的混合物。

（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。

（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。

②溶解：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒搅拌至完全溶解。

③定容：将溶液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。

④包装：将制备好的溶液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。

2. 混悬型液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的混悬型液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。

（2）实验原理：混悬型液体制剂是将难溶性固体药物以微粒形式分散在液体介质中形成的均匀、稳定的混合物。

（3）实验材料：药物、溶剂、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。

（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。

②研磨：将药物加入适量溶剂中，用玻璃棒研磨至形成均匀的悬浮液。

③定容：将悬浮液转移至量筒中，加溶剂至刻度线，摇匀。

④包装：将制备好的混悬液倒入无菌瓶中，贴上标签，注明药物名称、浓度、制备日期等信息。

3. 乳浊液液体制剂的制备（1）实验目的：制备一定浓度的乳浊液液体制剂，了解其制备方法及操作步骤。

（2）实验原理：乳浊液液体制剂是将两种不相溶的液体（如油和水）通过乳化剂的作用，形成均匀、稳定的乳液。

（3）实验材料：药物、乳化剂、油相、水相、称量纸、玻璃棒、烧杯、量筒、标签纸、牛角药勺等。

（4）实验步骤：①称量药物：准确称取所需药物，记录质量。

②乳化：将药物加入油相中，用玻璃棒搅拌至形成乳浊液。

③加水相：逐渐加入水相，继续搅拌至形成均匀的乳液。

液体制剂的制备实验报告液体制剂的制备实验报告引言液体制剂是一种常见的药物剂型，其制备过程涉及到多种技术和方法。

本实验报告旨在介绍液体制剂的制备过程，并对实验结果进行分析和讨论。

实验目的本实验的主要目的是通过制备液体制剂，掌握液体制剂的制备技术和方法，了解不同因素对制剂性能的影响，并通过实验结果分析和讨论，提高对液体制剂制备过程的理解和掌握。

实验材料和仪器1. 药物原料：甲酸苯丙酯、丙酮、乙醇等。

2. 辅助原料：甘油、聚乙二醇等。

3. 仪器设备：电子天平、磁力搅拌器、离心机等。

实验步骤1. 准备工作：清洗实验用具，准备所需原料和辅助原料。

2. 称量：使用电子天平精确称量所需药物原料和辅助原料。

3. 溶解：将称量好的药物原料和辅助原料加入适量的溶剂中，使用磁力搅拌器进行搅拌，使其充分溶解。

4. 调节pH值：根据需要，使用盐酸或氢氧化钠等酸碱调节剂，调节制剂的pH 值。

5. 过滤：将溶解后的液体制剂通过滤纸或滤膜进行过滤，去除杂质。

6. 灭菌：将过滤后的液体制剂进行灭菌处理，确保制剂的无菌性。

7. 包装：将灭菌后的液体制剂装入适量的容器中，并进行密封包装。

实验结果与讨论在实验过程中，我们制备了甲酸苯丙酯液体制剂。

通过实验观察和数据分析，我们得到了以下结果和结论：1. 药物原料的选择和质量对制剂性能有重要影响。

在实验中，我们选择了甲酸苯丙酯作为主要药物原料，其具有较好的溶解性和稳定性，能够满足液体制剂的要求。

2. 辅助原料的添加可以改善制剂性能。

在实验中，我们添加了甘油作为辅助原料，其具有润滑和保湿的作用，能够提高制剂的口感和稳定性。

3. pH值的调节对制剂的稳定性和适应性有重要影响。

在实验中，我们使用盐酸进行酸碱调节，使制剂的pH值保持在理想范围内，以确保制剂的稳定性和适应性。

4. 过滤和灭菌是确保制剂无菌性的重要步骤。

在实验中，我们通过滤纸和灭菌处理，去除了制剂中的杂质和微生物，确保了制剂的无菌性。

90%乙醇600ml，蒸馏水加至1 000ml。

5．加精制滑石粉作分散剂时，研磨时间不宜过长，以免滑石粉过细，而使溶液浑浊，需反复滤过才能澄明。

（二）复方碘溶液【处方】碘5g 碘化钾10g 蒸馏水加至100ml【制法】取碘化钾置容器中，加蒸馏水约5ml，搅拌使溶解，加入碘，随加随搅拌，使溶解后，再加蒸馏水至全量，混匀，即得。

【作用与用途】调节甲状腺机能。

用于因缺碘所引起的疾病，如甲状腺功能亢进等辅助治疗。

亦可作为甲状腺术前给药。

【用法与用量】口服。

一次0．1～0．5ml，一日0．3～0．8ml；极量：一次1ml，一日3ml。

饭后服。

【注】 1．碘具有强氧化性、腐蚀性和挥发性，称取时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸衬垫，不应直接置于天平托盘上称量，以防腐蚀天平；称取后不宜长时间露置空气中；切勿接触皮肤与粘膜。

2．碘难溶于水(1：2950)，故加碘化钾作助溶剂，以增大其溶解度。

制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量蒸馏水浓溶液，然后加入碘溶解。

碘化钾与碘生成易溶于水及醇的络合物。

其结合形式如下：I2+KI→KI33．碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。

为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。

4．本品为深棕色澄明溶液，有碘特臭。

内服时用水稀释5～10倍，以减少刺激性。

(二)复方硼砂溶液【处方】硼砂2g 甘油3.5ml 碳酸氢钠1.5g 液化苯酚0.3ml 蒸馏水加至100ml【制法】取硼砂加入约50ml热蒸馏水中，溶解，放冷，加入碳酸氢钠溶解。

另取液化苯酚加甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100ml，必要时过滤，即得。

【作用与用途】杀菌防腐。

为含漱剂，用于口腔炎，咽喉炎及扁桃体炎等。

【用法与用量】加5倍温水稀释后漱口，慎勿咽下，一日数次。

【注】 1．硼砂在水中溶解度为1:20，沸水中为1:1，甘油中易溶。

故制备时，宜用热水加速硼砂溶解。