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药物制剂实训教程
目录
药物制剂实训教程
第一章 绪 论 第二章 粉碎、筛分、混合操作 第三章 制药工艺用水的制备操作 第四章 片剂制备操作 第五章 胶囊填充工艺操作 第六章 丸剂制备工艺操作 第七章 软胶囊的制备工艺操作 第八章 滴丸制备工艺操作 第九章 注射剂制备工艺操作 第十章 软膏剂制备工艺操作 第十一章 固体制剂的包装操作
二、GMP简介
1. GMP的产生和发展 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写。 中文译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规 范”。 2.我国GMP推进过程 3.GMP主要内容 GMP是指从负责药品质量控制的人员和生产操作人员的 素质到药品生产厂房、设施、设备、生产管理、工艺卫生、 物料管理、质量控制、成品储存和销售的一套保证药品质量 的科学管理体系。其基本点是保证药品质量，防止差错、混 淆、污染和交叉污染。
第三节 药物制剂生产过程实施Gห้องสมุดไป่ตู้P的重要性
药品生产是指将原料加工制备成能供医疗应用的形式的 过程。药品生产是一个十分复杂的过程，从原料进厂到成品 制造出来并出厂，涉及许多生产环节和管理，任何一个环节 疏忽，都有可能导致药品质量的不合格。保证药品质量，必 须在药品生产全过程进行控制和管理。
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
一、药品质量的重要性
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调 节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法用量 的物质。药品是关系人民生命安危的特殊商品，具有一般商 品所没有的特性，就是表现出质量极其重要性。质量好的药 品，可以治病救人，劣质的药品，轻则贻误病情，重则危及 生命。国家通过法律对药品质量进行严格控制，以保证合格 药品应用人体。合格药品必须达到：
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
1．安全性 表现在患者使用药品以后，不良反应小， 毒副作用小。
2．有效性 表现在病患者使用药品后，对疾病能够起 到治疗作用。
3．稳定性 表现在药品在有效期内，能够保持稳定， 符合国家规定要求。
4．均一性 表现在药品的每一个最小使用单元成分含 量是均一的。
5．合法性 药品的质量必须符合国家标准，只有符合 法定标准并经批准生产或进口、产品检验合格，方可销售、 使用。
第一节 药物制成剂型的意义
另一方面，由于生产工艺不同而使操作单元有所不同， 也可能影响药物制剂质量及进入人体后的释放。例如螺旋藻 片剂，由于原料中含有大量黏液细胞，采用一般静态干燥后， 难粉碎，同时压片时流动性差，易产生粘冲，造成外观不佳， 剂量不准，而采用原料直接喷雾干燥制成粉末，加乳糖直接 压片，流动性好，片面佳。再有生产过程工艺条件控制也直 接影响药物制剂的质量。
绪论
第一章
第一章 绪 论
第一节 药物制成剂型的意义 第二节 药物制剂的发展概况 第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重 要性
第一节 药物制成剂型的意义
一、药物剂型的重要性
任何药物在供临床使用前都必须制成适合治疗或预防的 应用形式，称为药物剂型（简称剂型）。剂型作为药物应用 于人体的最终形式，对药物发挥药效起着极为重要的作用， 表现在下以几个方面：
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
其基本内容包括制药企业机构设立和人员素质、厂房、 设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管 理、产品销售与收回、投诉与不良反应报告等。GMP适用药 品生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 主要的内容概括起来有以下几个方面，要有：
合适的―――――生产厂房、设施、设备 合适的―――――原辅料和包装材料 经过验证的―――生产方法和生产工艺 训练有素的―――生产人员、管理人员 完善的―――――售后服务 严格地―――――管理制度
第二节 药物制剂的发展概况
药物制剂在传统制剂如中药制剂、格林制剂等基础上发 展起来，并随着合成药物及其他科学技术的发展而发展，不 断出现适合治疗需要的新剂型。因而第一代药物制剂是简单 加工供口服或外用的膏、丹、丸、散及液体等制剂。随着工 业革命出现，蒸气机的发明，使药物制剂机械化生产成为了 可能，产生了第二代药物制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂、 乳膏剂、栓剂、气雾剂等剂型。高分子材料科学的发展以及 医学研究的不断深入，出现了第三代药物制剂——缓释和控 释制剂，这类制剂改变了以往剂型频繁给药、血药浓度不稳 定的缺点，提高了病人的治疗依从性，减少毒副作用，从而 提高治疗效果。
第三节 药物制剂生产过程实施GMP的重要性
三、制剂生产与GMP
（一）GMP对厂房与设施、设备要求 厂房、设施与设备是药剂生产的手段和物质基础。在厂 房的规划、设施、设备设计和选型中要严格按GMP规范要求， 以确保其能适应药品生产操作和管理特点，满足工艺、卫生 及环境要求，保证生产药品质量。 1. 厂址选择 新建药厂或易地改造项目均需进行此项工作。选择时严 格按国家的有关规定、规范执行，遵循有利生产、方便生活、 节省投资、环保等原则，厂址应设在自然环境好、水源充足、 水质符合要求、空气污染小、动力供应保证、交通便利、适 宜长远发展的地区。设置有洁净室（区）的厂房与交通主干 道间距宜在50m以上。
1．药物剂型适应不同的临床要求 2．药物剂型适应药物性质要求 3．药物剂型可以改变药物的生物利用度或改变作用性 质 4．药物制成不同剂型可以降低或消除药物的毒副作用 5．某些药物剂型具有靶向作用
第一节 药物制成剂型的意义
二、药物制剂制备工艺的重要性
药物制剂是依据药典或药政部门批准的质量标准，将药物 制成适合临床需要的剂型。药物制剂生产过程是在GMP法规指 导下涉及药品生产的各规范操作单元有机联合作业的过程。相 同的药物制剂可以因为选择的工艺路线或工艺条件不同而对药 物制剂的疗效、稳定性产生影响。一方面，药物制剂过程原料 药物的晶型、药物粒子大小等可以直接影响药物体内释放，进 而影响药物体内吸收，影响疗效。例如抗真菌药物灰磺霉素， 制成普通片剂药物经过一般粉碎成细粉后进行制粒压片，吸收 少、疗效低，进行微粉化（粒径5μm）处理，溶出快，生物利 用度高，疗效好；
第二节 药物制剂的发展概况
固体分散技术，微囊技术等新技术的出现，发展了第四 代药物制剂，靶向制剂，可以使药物浓集于靶组织、靶器官、 靶细胞，提高疗效的同时降低全身毒副作用。而反映时辰生 物技术与生理节律的脉冲式给药，根据所接受的反馈信息自 动调节释放药量的自调式给药，即在发病高峰时期体内自动 释药给药系统，被认为是第五代药物制剂。正在孕育的随症 自动调控个体给药系统可以称为第六代。