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聚乙二醇4000治疗老年人慢性功能性便秘

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聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床分析

聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床分析
一
便秘
பைடு நூலகம்
分析 【 文章编号 】 １ ６ ７ １ — ５ １ ６ ０ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４ — ０ ０ ６ ４ — ０ １
用 酚酞片也会使患者 出现腹胀与腹痛 的现象 ， 如果患者长时间 的使用就
Ｐ ， ２ ５ ６ ． ３ ５
【 文献标识码 】 Ａ
会 出现肠道菌群发生改 变的状 况。聚乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散是一种新型 的渗 透
【 摘
要】 目的： 聚 乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散对 治疗便秘的临床分析。方法 ： 把７ ０ 位便秘 患者规划成 ２ 组， 把聚 乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散 与酚酞片进
行对 比。 结果 ： 聚 乙二醇 ４ ０ ０ ０散的效果要 比酚酞片显著 。 结论 ： 在 治疗便秘 中聚 乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散 的效果比酚酞片显著 ， 聚 乙二 醇 ４ ０ ０ ０散
以很好 的接受它 ， 刺激性不大 ， 比较适合人的肠 道的生理要求［ ３ ］ 。
在我们 的这个 实验 中 ，我们 知道了聚乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散治疗便秘 的效 果是 比酚酞 片显著 的。 聚乙二醇 ４ ０ ０ ｏ 散是对局部进行一些渗透 ， 把便 秘 患者的水分保 留在结肠腔之 内 ， 让患者 的粪便 得到有效 的软化 ， 从而很 好 的增加便秘患者 的粪便 的体 积与重量 ，最后使患者可 以正常 的通便 ， 治愈便秘 的状况 。 聚乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散 的作用是纯物理 陛的 ， 聚乙二醇 ４ ０ ０ ０ 散不会被便秘患者 的肠道 吸收， 不会 再便 秘患者的肠道之 内进行 分解 或 者 产生代谢 的情 况 ， 聚 乙二 醇 ４ ０ ０ ０散不会产生有 机酸 ， 所以， 聚 乙二 醇 ４ ０ ０ ０ 散 的最大的特点是耐受性 ， 不会导致 患者 出现肠胀气 ， 不会对 患者 的心 、 肝 肾功 能产生不好 的影响 ， 最重要 的是 不会改变患 者的肠道 吸收 功能 ， 聚 乙二 醇 ４ ０ ０ ０ 散没有副作用 ， 不会 出现什 么不 良反应 ， 同 时也可

聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床分析

聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的临床分析

出将低剂量 的两种不 同种类 的降压 药合用 可 以增 加降压效 果， 并可缩小 剂量 依赖 性 的不 良反应 。已知钙 拮抗 剂加 Ａ Ｅ 是常见 的联合用 药之一 ， ＣＩ 钙拮 抗剂有 直接 扩张 动脉作 用 ， Ａ Ｅ 通过阻断 Ｒ Ｓ降低交 感活 性 ， 而 ＣＩ Ａ 能扩 张动、 脉 ， 静
群的 血压 达标 率 为 ８ ．７ ， ６９ ％ 而治 疗期 间按 医嘱服 药 者 占 ９ ． ％ 。在 Ｈ Ｔ的国际试验 中， ５６ Ｏ 亚洲 人群 的降 压幅 度也 大 于整体人群 ； ②对老年 患者有较 好降压 疗效 ， 收缩 压下 降较 明显。将有关 老 年单 纯收缩 期 高 血压 的 Ｓ Ｅ 、ｙｔ ｕ 和 Ｈ Ｐ Ｓｓ Ｅ ｒ ． Ｓｓ Ｃ ｉａ ３项临床试 验进行荟 萃分 析 Ｊ还 发现 二氢 吡 ｙｔ ｈｎ 这 — ，
中 国现 代 药 物 应 用 ２ １ ０ ０年 １月第 ４卷 第 ２期
Ｃ ｉ ＪＭ ｄＤ ｕ ｐ ｌＪｎ２ １ Ｖｏ． ， ｏ２ ｈｎ ｏ ｒｇＡ ｐ，ａ ０ ０， １４ Ｎ ．
与钙结合的能力 ， 使细胞膜动作 电位 ２相 时钙离子经慢通道 内流进入肌细胞 的量减少 ， 因而导致心肌及 血管平滑肌细胞 内缺钙 ， 能有 效收缩 ， 不 表现 为心肌 收缩 力减 弱、 耗氧 量减
血管事件 的发生 。 参考文献
［ ］ Ｍ￣ｔｅ ｉ 高血压治疗 达标与降压药物选择 ． １ ｈｗＲ Ｗｅ ． ｒ 中国医学论 坛报 ，０ ６ ３ （ ７ ：０ ２ ０ ，２ ３ ）２ ． ［ ］ 尹雪艳 ， ２ 侯红艳． Ｅ 在 心血管疾 病领域 的应用 ． ＡＣ Ｉ 医学综 述 ，
因此有协 同作用 。由于 Ａ Ｅ 有 扩静脉 作用 ， ＣＩ 因此 可抵 消二 氢吡 啶类钙拮抗剂常见 的踝 部水肿作 用 。本研究 的结果

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析
丁建
【期刊名称】《山西医科大学学报》
【年(卷),期】2006(37)3
【摘要】目的探讨聚乙二醇4000对老年人功能性便秘的治疗作用. 方法随机选择52例58-76岁功能性便秘患者,每日早晚餐后口服聚乙二醇4000各10 g,观察记录其排便次数、大便性状、伴随症状及副作用. 结果患者服药1周后排便次数逐渐增多,2-4周后排便次数及大便性状基本恢复正常,总有效率达98.1%,症状明显改善.仅2例患者出现轻微副作用. 结论聚乙二醇4000对老年人功能性便秘有良好的治疗作用,且耐受性较好.
【总页数】2页(P280-281)
【作者】丁建
【作者单位】西山焦煤集团职工总医院官地分院内科,太原,030027
【正文语种】中文
【中图分类】R574
【相关文献】
1.聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析 [J], 金泽;杨柏林;王长云
2.聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例 [J], 吴宁生;魏馨林
3.聚乙二醇4000联合莫沙必利治疗老年人功能性便秘75例 [J], 李世清
4.黄芪四君子汤联合乳果糖、聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的疗效分析 [J],
李丽;罗玲花;钟丽;林宏城
5.聚乙二醇4000治疗老年患者慢性功能性便秘的疗效分析 [J], 代小松;孙琦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

聚乙二醇4000联合莫沙必利治疗老年人功能性便秘75例

聚乙二醇4000联合莫沙必利治疗老年人功能性便秘75例
分别于服药后 1 周、2 周、3 周纪录大便次数、 大便形 状的变化，纪录腹胀、食欲不振、大便困难等便秘常伴有的 症状，治疗前与治疗后检查血、大小便常规、血电解质及肝 肾功能。 在服药 3 周后进行疗效评估。 1.4 疗效评估
显效： 经治疗后大便次数和性状均恢复正常， 大便变 软，便意增强，排便顺畅；有效：经治疗后大便间隔时间减 少，有便意，排便较顺畅；无效：经治疗后大便次数和性状均 无改善，因副作用或疗效不满意患者中途退出试验，也记为 无效。总有效率＝显效率＋有效率；便秘伴随症状的改善由缓 解率来表示， 缓解率是指便秘伴随症状评分在治疗 3 周末 较治疗前减低的患者数与治疗前有此症状的患者数之比。 1.5 不良反应
摘 要：目的：观察聚乙二醇4000联合莫沙必利治疗老年人功能性便秘的疗效 。 方法：选择75例慢性功能性便
秘老年病人，给予聚乙二醇4000口服，同时给予莫沙必利口服，疗程均为3周。 治疗后观察排便次数、大便性状
的变化，评价症状改善情况。 结果：治疗1周后大便间隔时间较前明显缩短﹙P＜0.01﹚；治疗2周、3周后和治疗1周
1 资料与方法
1.1 一般资料 选 取 我 院 消 化 内 科 门 诊 2008 年 3 月—2009 年 5 月
诊断为慢性功能性便秘老年患者 75 例，入选标准：①年龄 60～75 岁 ，平 均 （67±11）岁 ，男 女 性 别 不 限 ；②所 有 病 例 均 符合罗马 II 慢性功能性便秘诊断 ； ③近 1 年内经钡餐 灌 肠或结肠镜检查排除大肠器质性病变；④近 1 个月大便常 规及隐血试验均无异常；⑤试验前 1 周停用影响本试验的 药物如泻剂等；⑥所有病例心电图、腹部 B 超，肝肾功能检 查 均 正 常 ；⑦ 对 于 肿 瘤 患 者 ，不 明 原 因 腹 痛 ，有 过 腹 部 手 术 外伤史的病人，不予选择。 1.2 研究方法

聚乙二醇4000治疗便秘的研究进展

聚乙二醇4000治疗便秘的研究进展

聚乙二醇4000治疗便秘的研究进展赵德杰1，解广东2，乔全来1，张玉冬1，李法杰2，刘明1摘要：便秘是临床常见疾病，其发病年龄分布广泛，病程较长，严重影响患者的生活质量。

临床中使用的通便药物种类繁多，但大多数药物副作用较大，不宜长期使用，而渗透性泻药聚乙二醇4000通便效果确切，且安全可靠，适用于各个年龄阶段的患者，与中药配合使用，疗效更佳。

为进一步明确聚乙二醇4000的药物作用原理、疗效及副作用等，特综述如下。

关键词：聚乙二醇4000；便秘；中药；临床疗效中图分类号：R574.62 文献标识码：A 文章编号：1007-6948(2018)05-0659-04doi：10.3969/j.issn.1007-6948.2018.05.033便秘是一种常见的消化道疾病，好发于老年人、孕妇及儿童，世界范围内患病率约为20.0%，我国成年人患病率为6.0%[1]。

聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）4000是临床最常用的渗透性通便药物福松的主要成分，为NCCN指南推荐治疗便秘药物[2]，广泛应用于便秘及结肠镜检查前肠道准备，具有重要的临床价值。

1 作用原理聚乙二醇4000通便作用与氢键有关。

聚乙二醇4000每个分子中含有近100个氧原子，这些氧原子具有吸电子能力。

而水分子中的氢（H）原子是给电子的，因此氧和氢很容易形成氢键，从而锁住肠道中的H2O，延长水在肠道的停留时间。

一方面软化粪便，使之不易干结；另一方面，可以促进肠道蠕动，产生便意，从而排出软便。

聚乙二醇4000并不影响水、电解质吸收,安全可靠[3]。

2 临床应用2.1 单独用药钟渝等[4]选择老年髋部骨折患者214例，随机分为观察组115例和对照组99例，并给予观察组聚乙二醇4000口服。

结果观察组便秘发生率低于对照组。

认为口服聚乙二醇4000防治老年髋部骨折围手术期便秘效果明显。

术后制动、少动、疼痛都是便秘产生的原因，所以服药期间配合手法按摩，促进胃肠蠕动，能够减少便秘的发生。

聚乙二醇4000散联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘疗效分析

聚乙二醇4000散联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘疗效分析

聚乙二醇4000散联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘疗效分析摘要：目的：评价聚乙二醇4000散联合六位能消胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。

方法：76例老年功能性便秘惠者被随机分为两组。

治疗组45例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，六味能消胶囊2粒，每日3次，7天为一疗程，疗程4周。

对照组3l例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，7天为一疗程，疗程4周。

分别于第2周和第4周记录患者治疗情况，并观察药物不良反应。

结果：治疗2周后，治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%比63.3%；4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%比63.3%，组间比较差异均无统计学意义。

治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91%比86.7%（P=0.225），4周时总有效率为95.6%比90.0%（P=0.182）；但2周和4用显效率比较差异有统计学意义（68.9%比46.7%，P=0.046；84.4%比63.3%，P=0.001）。

治疗期间，除对照组l例患者因自觉不适退出，两组均未发生明显不良反应。

结论：聚乙二醇4000联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘安全、有效。

其疗效明显优于单纯聚乙二醇4000散。

关键词：聚乙二醇4000：六味能消胶囊；麻仁软胶囊；老年功能性便秘随着生活水平不断提高，人们的饮食结构改变及心理、社会因素的影响，便秘的人群越来越多，已严重影响了人们的生活质量。

据对北京、上海、西安地区调查研究显示60岁以上老年人的慢性便秘比率达15％-20％，且与年龄呈正相关。

便秘的传统治疗常以使用各种蒽醌类刺激性药物或外科手术为主，目前研究认为长期使用蒽醌类刺激性药物可致平滑肌萎缩，损伤肠肌间神经丛，形成泻剂肠道疾病从而加重便秘。

我国慢性便秘治疗指南中推荐使用渗透性缓泻剂和肠道促动力剂治疗功能性便秘，避免长期使用或滥用蒽醌类刺激性泻剂。

我们应用聚乙二醇4000（PEG4000）联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘42例，并观察治疗结果，总结如下：1、资料和方法1.1 一般资料所有病例均来自江油市903医院肛肠科2013年6月-2014年5月门诊诊治的76例老年功能性便秘患者。

芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘

芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘

芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗老年人慢性便秘作者：娄金艳来源：《中国社区医师》2018年第08期摘要目的：分析老年人慢性便秘应用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗的效果。

方法：收治老年慢性便秘患者78例，随机分两组。

A组单独应用芪蓉润肠口服液治疗，B组则采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗，观察并评估治疗效果。

结果：B组患者的治疗总有效率（92.31%》明显高于A组（74.36%），组间数据比较，差异有统计学意义（P关键词芪蓉润肠口服液；聚乙二醇4000散；老年慢性便秘便秘指的是因功能性、器质性病变导致的大便秘结不通，表现为排便次数减少、排便闲难等[1]。

为提高便秘治疗效果，2016年2月-2017年1月收治老年便秘患者78例，分析了芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗的有效性，现报告如下。

述≥3个症状。

①排便费力次数≥总排便次数的1/4；②出现硬便或块状便的次数≥1/4；③出现排便不尽感次数≥1/4；④出现肛门直肠阻塞感次数≥1/4；⑤需手法辅助排便次数≥1/4；⑥每周排便次数排除标准：所有患者均经过直肠指检、内镜检查、腹部超声检查等辅助检查，排除肛门直肠器质性病变患者，排除心、肺等重要脏器功能不全的患者。

治疗方法：①A组单独应用芪蓉润肠口服液治疗：空腹状态下口服芪蓉润肠口服液治疗，20 mL/次，3次/d。

②B组采用芪蓉润肠口服液联合聚乙二醇4000散治疗：其中芪蓉润肠口服液的用药方法与A组相同，聚乙二醇4000散的用药方法为空腹状态下口服，10g/次，3次/d。

两组患者采用上述方法治疗2周，治疗期间不应用其他润肠通便药物，自用药起记录排便情况，如患者出现腹泻症状，则需停止用药；若患者用药后5d内未排便，则予以灌肠等对症处理。

疗效判定标准：①显效：患者于用药后2d内排便，排便通畅；②有效：患者2～3d内排便，排便通畅度尚可；③无效：患者用药后首次排便时间超过3d，排便通畅度欠佳[3]。

功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性分析

功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性分析

功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性分析【摘要】目的：总结并归纳功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性。

方法：选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的58例功能性便秘患者为研究对象，使用随机数字表法分为两组，分析组和对照组各29例，对照组采用乳果糖进行治疗，分析组采用聚乙二醇4000治疗，两小组采取相同的疗程，以七周为一疗程，在此过程中，对两组患者进行观察，具体比较内容为临床效果和治疗期间不良反应的发生率。

结果：分析组临床总有效率为96.55%（28/29），明显高于对照组的75.86%（22/29），两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值；分析组不良反应发生率为3.45%（1/29），明显低于对照组的37.93%（11/29），两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。

结论：在治疗功能性便秘时，聚乙二醇4000具有更高的治疗效果，且其安全性较高，可以被推广应用。

【关键词】功能性便秘；聚乙二醇；安全性功能性便秘是指由于生活规律改变、情绪抑郁、饮食因素、排便习惯不良、药物作用等因素所致的便秘。

功能性便秘患者本身无明显器质性病变或继发于代谢病、系统性疾病或药物因素而以功能性改变为特征[1]。

患者临床症状为排便困难，粪便干结坚硬，排便不尽感，排便次数减少，甚至需要手法帮助等表现。

为有效治疗，本文针对2016年12月至2017年12月期间我院收治的58例功能性便秘患者，使用随机数字表法分为两组，分别给予不同的治疗方案，总结并归纳功能性便秘经聚乙二醇4000治疗效果及安全性，并在研究过程中取得一定的疗效，现将临床报道如下。

1、资料与方法1.1 一般资料选取2016年12月至2017年12月期间我院收治的58例功能性便秘患者为研究对象，纳入标准：①在我院被诊断为功能性便秘者；②便秘3个月以上者；③本人及其家属对本研究知情且签署同意书者。

聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察

聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察
（ 都 军 区 总 医 院 １药 剂 科 ，． 干 部 病 区 ， 成 ． ２老 四川 成 都 ６ ０ ８ ） １ ０ ３
【 要】 目的 摘
观 察 聚 乙二 醇 ４０ 散 （ 松 ） 疗老 年 慢 性 功 能 性便 秘 的 临床 疗 效 。 方 法 ００ 福 治
选择 ７ ６例 男性 老 年 慢
ｎ ｃｆ ｎ ｔｏ ａ ｏ ｓ ｉ ａ ｉｎ ｃ ｎ ｒ ｌ ｄ ｗｉｈ ｅ ｅ ｔ ｎ ｐ ｌ ．Ｍ ｅ ｈ ｄ ７ ｌ ａ ｉｎ ｓｗｉ ｅ ｉ ｈ ｏ ｉ ｕ ｃ ｉｎ １ ｏ ｓ ｉ ｉ ｕ ｃｉ ｎ ｌ ｎ ｔ ｔ ｏ ｔｏ ｌ ｔ ｄ ｓａ ｉ ｓ ｃ ｐ ｏ ｅ ｌ ｔｏ ｓ ６ ｍａｅｐ ｔ ｔ ｔ ｓ ｎｌ ｃ ｒ ｎ ｃｆ ｎ ｔｏ ａ ｎ ｔ ｅ ｈ ｅ ｃ —
！ 西 部 医学 ２１ ０ １年 １ １月 第 ２ ３卷 第 １ Ｉ期 Ｍｅ Ｗ ｅｔ ｈ ！ ！ ！ ｄＪ ｓ Ｃ ！
—： ： ！ ： Nhomakorabea 聚 乙二 醇 ４ ０ ０ ０与麻 仁 丸治 疗 老 年慢 性 功 能性 便 秘 的临床 对 照 观 察
陈 华 范开 华 于波涛 金 伟华 王晓 惠 赵 ， ， ， ， ， 涛
ｌ ｘ ｐ ｗｄ ｒａ ｄ Ｅ ｅ ｔ ｎ Ｐｉ ｓ ｆ ｒ４ ｗｅ ｋ ｅ ｐ ｃ ｉｅｙ Ｔｈ ｌ ｉａ ｆｉａ ｙ ａ ｄ ａ ｖ ｒ ｅ ｅ ｆ ｃ ｓ ｗｅ ｅ ｏ ｓ ｒ ｅ ． Ｒｅ ｕ ｔ ａ ｏ ｅ ｎ ｄ ｓ ａ ｌ ｏ ｅ ｓ ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ． ｌ ｅ ｃｉ ｃ ｌｅ ｆ ｃ ｎ ｄ ｅ ｓ ｆｅ ｔ ｒ ｂ ｅ ｖ ｄ ｎ ｃ ｓｌ ｓ Ｔｈ ｔ ｏ ｒ ｑ ｅ ｃ ｆｂ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗａ ｉ ｎｆｃ ｎ ｎ ｒ ａ ｅ ．Ｔｈ ｆｉａ ｙ ｏ ｈ ｒ ａ ｍｅ ｔｇ ｏ ｐ ｗａ ｅ ｔ ｒｔ ａ ｈ ｔ ｆ ｅ ｓｏ ｌ ｅ ｕ ｎ ｙ ｏ ｏ ｈ ｇ ｏ ｐ ｓ ｓｇ ｉ ａ ｔｉｃ ｅ ｓ ｄ ｆ ｉ ｅ ｅ ｆ ｃ ｆ ｅ ｔｅ ｔ ｎ ｒ ｕ ｓｂ ｔｅ ｈ ｎ ｔ ａ ｃ ｔ ｏ ｔ ｏ ｔ ｏ ｒ ｕ （ ｈｅｃ ｎ ｒ ｌｇ ｏ ｐ Ｐ＜ ０ ０ ）Ｃｏ ｃｕ ｉｎ Ｆ ｒａ ｏ ｅ ｓｂ ｔｅ ｈ ｎ Ｅｄ ｓａ ｉ ｓ ｒ ｇ ｒ ｉｇ ｔ ｅ ｅ ｆ ａ ｙ ｏ ｒ ａ ｉ ｇ ｓ — ．５ ｎ ｌｓｏ ｏ ｌｘ ｐ ｗｄ ｒｉ ｅ ｔｒｔ ａ ｅ ｔ ｎ Ｐ ｌ ｅ ａ ｄ ｎ ｈ ｆｉ ｃ ｆｔ ｅ ｔｎ ｅ ｌ ｃ

聚乙二醇4000散联合莫沙必利治疗高龄老年功能性便秘176例

聚乙二醇4000散联合莫沙必利治疗高龄老年功能性便秘176例
的 聚乙二 聚联 合 莫 沙 必 利 治疗 已有 报 道 ， 本 文 探
２ ． １不 良反 应 两组 在治 疗期 间均 未发ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生 严重 不
良反应 ， 对 照组 １例 因服 药 后 自觉 不适 而 换 用 其 它药物， 统计 未 纳 入 。两 组 治疗 前 和 治疗 后 ４周 肝 肾功 能 、 电解质 比较 无 显著 性差 异 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 均未 发 生肝 肾功 能及 电解质 异 常 。 ２ ． ２排便 性 状 变化
２次或 每 ２ 日 １次 ， 为 成形 软 便 或 糊状 便 ， 无 排
便 困难 ； 有效 ： 经 治疗 后 大便 次数 或性 状未 达 到上
肠 肌 间神经 丛病 理 改变及 复杂 的社 会心 理 因素有
述标准， 但 较治疗前有明显改善 ； 无效 ： 经治疗后
关 Ｊ 。慢性便秘 的传 统治疗 以使用各种 含蒽醌
显 效率 差异 有显 著 意 义 ， 总 有 效 率 差异 无 统 计 学 意义 ； 治疗 ４周时 两组 显效 率有 非常显 著差 异 ， 总
计学差别。疗程 ２～ ４ 周， 观察排便次数和大便性 状变化 ， 观察腹胀 、 食 欲 不振 、 大便 困难 等便 秘 常
伴 有 的症 状 。治疗 前后 检查 血 、 尿便 常规 、 血 电解
０ ． ０ ５ ； ２周 时 观 察 组 和 对 照 组 的 显 效 率 分 别 为
６ ６ ． ６ ７ ％（ ６ ０ ／ ９ ０ ） 和４ ４ ． １ ９ ％（ ３ ８ ／ ８ ６ ） ， Ｐ＜０ ． Ｏ １ ， 治
疗 ４周 时 两 组 的 显 效 率 分 别 为 ８ ３ ． ３ ３ ％（ ７ ５ ／ ９ ０ ）
检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异 有统 计学 意义 。

聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察

聚乙二醇4000与麻仁丸治疗老年慢性功能性便秘的临床对照观察

西部医学 ２０１１年１１月 第２３卷第１１期 Ｍｅｄ Ｊ Ｗｅｓｔ Ｃｈｉｎａ，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２０１１，Ｖｏｌ．２３，Ｎｏ．１１
· ２１６９ ·
月 ，近 ３ 个 月 满 足 以 上 标 准 。 １．３ 治疗方法 治 疗 组 采 用 聚 乙 二 醇 ４０００ 散（商 品 名：福松，博福－益普生制药有 限 公 司 生 产），每 次 １０ｇ， ２ 次／天 。 对 照 组 采 用 麻 仁 丸 （太 极 集 团 重 庆 中 药 二 厂 生产），每 次 ６ｇ，２ 次／天。 两 组 疗 程 均 为 ４ 周。 在 治 疗和随访期间建议 病 人 多 喝 水，多 吃 富 含 植 物 纤 维 的
表 １ 两 组 患 者 用 药 第 ２８ 天 后 疗 效 的 比 较 ［ｎ（×１０－２）］
Ｔａｂｌｅ １ Ｔｈｅ ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ
组别 例数 显效
有效
无效
福松组 ３９ ３４（８７．２） ３（７．７） ２（５．１） 麻仁丸组 ３７ ２０（５４．１） ９（２４．３） ８（２１．６）
ＣＨＥＮ Ｈｕａ１，ＦＡＮ Ｋａｉ－ｈｕａ１，ＹＵ Ｂｏ－ｔａｏ１，ｅｔ ａｌ （１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｔｈｅ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｃｈｅｎｇｄｕ Ｍｉｌｉｔａｒｙ Ａｒｅａ ｏｆ ＰＬＡ ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００８３；
２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｅｌｄｅｒｌｙ Ｃａｄｒｅｓ，Ｇｅｎｅｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｃｈｅｎｇｄｕ Ｍｉｌｉｔａｒｙ Ｒｅｇｉｏｎ，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００８３）
通 讯 作 者 ：赵 涛 ，Ｅｍａｉｌ：ＱＱ１０３７７８１６１２
分为两组，治疗组 ３９ 例，年 龄 ６０～９２ 岁，平 均 ８２ 岁， 病程１０个 月 ～３５ 年；对 照 组 ３７ 例，年 龄 ６０～８９ 岁， 平 均 ８４ 岁 ，病 程 ８ 个 月 ～４０ 年 。 病 例 中 并 发 高 血 压 ３ 例、冠心病４例、脑 血 管 意 外 ２ 例。 经 统 计 学 处 理，两 组 在 年 龄 、病 程 方 面 对 比 均 无 显 著 性 差 异 （Ｐ＞０．０５）， 具有可比性。

三种缓泻剂治疗老年功能性便秘的疗效

三种缓泻剂治疗老年功能性便秘的疗效
第一作者： 潘莉莉（ 1973-） ，女，主治医师，硕士，主要从事超声诊断。
休息 15 min 后去枕平卧，心电图电极分别夹在双侧手腕上，心 音器放置在胸骨第二肋水平，将 4 个装有震荡压力传感器和脉 搏容量体积传感器的箍带分别缚于上臂和脚踝。测量开始，先 给右侧上下肢箍带充气储存波形，放气后，再给左侧上下肢充 气储存波形。可获得由仪器自动测出的 CAVI 值%（ 2 ） 使用 GE 公司 Logic-7. 0 彩色超声诊断仪，使用心脏探头同步心电 图，于左室长轴切面获得主动脉 M 型波形曲线，于心尖五腔心 切面取样框置于主动脉瓣上，获得主动脉血流频谱； 使用高频 探头扫查胫前（ 足背） 动脉，记录 M 型及 Doppler 频谱。心电图 QRS 波起点至主动脉 M 型波形起点的时间为 Tc1，心电图 QRS 波起点至胫前（ 足背） 动脉，M 型波形起点的时间为 Ta1，M 型 测量心踝脉搏波传导时间 Tm = Ta1 － Tc1。心电图 QRS 波起点 至主动脉 Doppler 血流频谱起点的时间为 Tc2，心电图 QRS 波 起点至胫前（ 足背） 动脉 Doppler 血流频谱起点的时间为 Ta2， Doppler 法测量心踝脉搏波传导时间为 Td = Ta2 － Tc2。心踝之 间的距离（ L） 由公式 L = 0. 812 9 × 身高（ cm） + 12. 328 得出。 PWVm = L / Tm； PWVd = L / Td〔2〕。 1. 4 僵硬度（ β） 的测定 使用高频探头多点测量颈动脉舒张 期内径（ Dd） 和收缩期内径 （ Ds） ，β = Dd / （ Dd － Ds） × ln （ Ps / Pd） % 1. 5 IMT 的测定 自颈总动脉起始处至颈动脉分叉全程扫 查，获得清晰图像后，距颈动脉分叉 1 cm 处，于舒张末期颈动 脉最厚处测量 IMT，间隔 5 ～ 10 mm，测量 3 次取平均值。 1. 6 统计学处理 采用 SPSS10. 0 统计软件，数据用 x ± s 表 示，计量资料的组间采用直线相关分析、组间比较采用 t 检验。

聚乙二醇4000散剂联合米雅治疗慢性功能性便秘的临床观察

聚乙二醇4000散剂联合米雅治疗慢性功能性便秘的临床观察

聚乙二醇4000散剂联合米雅治疗慢性功能性便秘的临床观察作者：高彦江来源：《医学信息》2015年第14期摘要：目的讨论聚乙二醇4000散剂联合米雅治疗慢性功能性便秘的临床疗效。

方法将66例慢性功能性便秘患者随机分为，A 组（聚乙二醇4000散剂）；B组22例（米雅）；C组（聚乙二醇4000散剂+米雅），观察治疗30d治疗效果及并发症。

结果 C组治疗总有效率及并发症发生率明显优于A组和B组（P关键词：慢性功能性便秘；聚乙二醇4000散剂；米雅慢性功能性便秘是慢性便秘中不以药物、继发代谢疾病、器质性病变及系统性疾病为因素，而因功能性改变为特征的便秘[1]。

慢性功能性便秘可不同程度降低患者的生活质量。

2012年12月～2013年12月我科使用聚乙二醇4000散剂联合米雅治疗治疗66例慢性功能性便秘患者，取得良好疗效：1资料与方法1.1一般资料共收集患者66例，其中男28例，女38例，年龄21～73岁，平均（43.7±15.4）岁，病程为6个月～21年，平均为7.2年，66例患者均符合功能性便秘的诊断标准[2]，并通过结肠镜或消化道造影检查排除结肠器质性病变，用药前66例患者肝、肾功能均无异常。

三组患者的性别、年龄分布和大便性状、病程、以往用药情况比较均无明显差异（P>0.05）。

1.2方法所有患者进行随机分组，A 组22例，予聚乙二醇4000散剂（马应龙制药有限公司）10g/次，2次/d；B组22例，米雅（日本米雅利桑制药株式会社）1g/次，3次/d；C组22例，予聚乙二醇4000散剂，10g/次，2次/d，米雅，1g/次，3次/d；三组疗程均为30d，使用Bristol大便性状图谱标准[3]，记录患者大便性状、排便困难症状、腹胀、腹痛及饮食情况，服药30d后评估疗效。

30d后查肝肾功能并记录不良反应。

1.3疗效标准大便为成型软便，1次/d且排便顺畅为显效；大便由硬块状变为软便且3次/w以上为有效；未达上述标准为无效。

聚乙二醇4000治疗功能性便秘临床观察

聚乙二醇4000治疗功能性便秘临床观察
■ 嘧扇 自窝啜
皮、 阴茎头炎症 ， 尿道外 口炎症 、 狭窄 ， 严重者可引起 尿路感染 、 尿潴 留、 肾功能损害 ， 包皮 口狭窄者婚后可引起 性交 疼痛 ， 的 有 包皮强行上翻而未及 时复位 ， 还可导致包皮嵌顿。 另外 ， 包皮 内 会损伤 ； 次是用 电凝止 血 ， 其 止血特别 彻底 ， 而且不用 丝线 结
１ 统计学 方法 ． ６ 有统计学 意义 。
２ 结 果
采用 检 验和 检验 ，＜ ．５为差 异 Ｐ ００
为聚乙二醇 ４ ０ ０ ０中含有丰富 的氢键 ，在肠道中其可以充分结 合游离的水 分子 ， 使得粪便的含水量增加 ， 体表面积增大 ， 粪便
变得疏松软化 ， 有利于排 出 ， 最终改善便秘症状 。 同时 国内外对 照性临床研究表明 ，聚乙二醇 ４ ０ ０ ０这种缓泻作用对结肠 的转 运 时间以及左半结肠 的动力无 明显影 响 ， 并且有 明显改善慢性 功能性便秘患者的排便次数、 大便性状作用 。酚酞片主要作用 于结肠 ， 口服后在 小肠碱性肠液 的作 用下慢慢分解 ， 成可溶 形 性钠盐 ， 从而刺激肠壁 内神经丛 ， 直接作 用于肠平 滑肌 ， 使肠蠕
Ｂｓｌ ｉ ｆ ｗ 图谱 中 的 Ⅳ～ 型 目 Ⅵ 。
种长链高分子 聚合 物 ， 具有很 高的分子量 ， 以在 消化道 内 所
既不被吸收或代谢 ， 又能增加局 部渗透压 ， 使水分保 留在结肠 肠腔内 ， 增加肠道内液体 的保 有量 ， 使大便软化 ， 大便 软化 和含 水量增加可 以促进其在肠道 内的推动和排泄 。同时 由于其在 消化道不会被分解代谢及不能在肠道 内被细菌降解 ， 故不产生 有机酸或气体 ，不改变粪便 的酸碱性 ，对肠道 的 ｐ Ｈ值没有影 响， 也就不影响脂溶性维生素的吸收和电解 质的代谢 。研 究认

聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析

聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析

聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘疗效分析金泽;杨柏林;王长云【期刊名称】《实用中西医结合临床》【年(卷),期】2008(008)006【摘要】目的:评价聚乙二醇4000联合莫沙比利治疗老年功能性便秘的疗效.方法:76例老年功能性便秘患者被随机分为两组.治疗组45例,口服聚乙二醇4000 10g,每日2次,莫沙比利5mg,每日3次;对照组31例,口服聚乙二醇4000 10g,每日2次,疗程4周.分别于第2周和第4周记录患者治疗情况,并观察药物不良反应.结果:治疗2周后,治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%vs63.3%:4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%vs 63.3%,组间比较差异均无统计学意义.治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91.1%vs 86.7%(P=0.225),4周时总有效率为95.6%vs90.0%(P=0.182);但2周和4用显效率比较差异有统计学意义(68.9%vs 46.7%,P=0.046;84.4%vs 63.3%,P=0.001).治疗期间,除对照组1例患者因自觉不适退出,两组均未发生明显不良反应.结论:聚乙二醇4000联合美沙比利治疗老年功能性便秘安全、有效.其疗效明显优于单纯使用聚乙二醇4000.【总页数】2页(P5-6)【作者】金泽;杨柏林;王长云【作者单位】江苏省兴化市戴南人民医院,兴化,225721;南京中医药大学附属医院,江苏南京,210029;江苏省兴化市戴南人民医院,兴化,225721【正文语种】中文【中图分类】R256.35【相关文献】1.胆宁片联合莫沙比利治疗老年功能性便秘临床疗效观察 [J], 孔凡好;刘鹏;张光学2.培菲康与聚乙二醇4000联合治疗老年功能性便秘疗效观察 [J], 孙光裕;李俊权;蔡旌槐3.莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘疗效观察 [J], 袁昌文;杨柏林4.聚乙二醇4000散联合莫沙必利治疗高龄老年功能性便秘176例 [J], 姜凤久;曹禹;任向阳;5.补中益气汤联合莫沙比利和耳穴贴压治疗老年功能性便秘疗效观察 [J], 李倩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例

聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘85例
吴宁生;魏馨林
【期刊名称】《河北医学》
【年(卷),期】2005(11)12
【摘要】慢性便秘是常见的消化道症状,其中功能性便秘的主要病理生理学改变为结肠通过时间延长,发生率随年龄增长而增加.研究显示,亚洲地区老年功能性便秘的发生率约11%.由于便秘常严重的影响与健康相关的生活质量,部分便秘患者并出现明显的敌意,显示其发病存在着明显的社会心理因素,因此引起消化界及社会的日益关注.
【总页数】3页(P1121-1123)
【作者】吴宁生;魏馨林
【作者单位】江苏省南京市江宁区丹阳镇卫生院,江苏,南京,211157;江苏省南京市江宁区丹阳镇卫生院,江苏,南京,211157
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62
【相关文献】
1.聚乙二醇4000治疗老年人功能性便秘52例疗效分析 [J], 丁建
2.聚乙二醇4000联合莫沙必利治疗老年人功能性便秘75例 [J], 李世清
3.聚乙二醇4000散与舒肝解郁胶囊联合治疗功能性便秘的临床评价 [J], 黄林;邓树忠;杨洪伟;徐世琴
4.不同剂量聚乙二醇4000散治疗儿童功能性便秘的疗效比较 [J], 周云;刘月阳;刘
定坤;田芬;谭书江
5.黄芪四君子汤联合乳果糖、聚乙二醇4000散治疗功能性便秘的疗效分析 [J], 李丽;罗玲花;钟丽;林宏城
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聚乙二醇
治疗前
治疗后
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治疗后"组排便困难、腹胀和食欲不振发生率与治疗前相比，经
!" 检验：#!"&)&’，.!#&)&$
! "组用药量的比较 在治疗有效的便秘病人中， "组的药 物 服 用 量 有 所 区 别，但 无 统 计 学 差 异。 在 聚乙二醇组的"&例有效病人中，$$例（’’ C）每日 仅服用$袋（$&2）聚乙二醇-&&&，既可保持大便通 畅，(例每日服用"袋（-’ C）；而乳果糖组中，仅% 例（"% C）每天服用$袋（$’/>）乳果糖而保持大便 通畅，$’例每日服用"袋（%’ C），另有"例（( C） 需每日服用!袋乳果糖方可保持大便的通畅。 - 不良反应 治疗过程中未发生严重不良反应，聚
A$"-6 "*+- 5*& (< PD J7- -’’-A+,8- "*+- #’ A9#=,%"*=,.-!"#$%5*&0( P，+7-A$"-6"*+-5*&
// PDJ7-"-5*&.#&,!.,’,A*.+6,’’-"-.A-C-+5--. +5#!"#$%&（$ !BDB4）DJ7-*68-"&-"-*A+,#.&#’
表2 2组疗效比较［例（ 3）］ "#$2 "%&4-5/#)01-(
-.,%&4*0(04#*&..&4,1$&,6&&(,6-’)-7/1
组别
"
乳果糖 !&
聚乙二醇 "(
显效 $$’
有效 ( ’
无效 0 (
总有效
"!（00） "&（%(）
@ &)’ &)’&$$#
"组疗效比较经 @787<分析：#!"&)&’
下!个症状之一（硬便、排便困难、排便不畅）。（!） 便秘病史!"#者，经结肠镜或钡剂灌肠检查，除外 结肠器质性病变；病史""#者，在密切的临床监视 下，未发现任何提示有结肠器质性病变的症状和体
征。排除标准： （$）在研究期间有可能服用影响结肠 动力的药 物。（"）有 明 显 的 心、肝、肾 功 能 不 全 者。 本研究共观察病人%&例，观察过程中因出国失访$ 例，共完成研究’(例，其中治疗组"(例，对照组!& 例，"组年龄、性 别、身 高、体 重、便 秘 病 史 等 各 项 指 标相比无显著意义差异 !"&)&’，见表$。
（华东医院 消化内科，上海 (BBB)B）
［关键词］ 聚乙烯二醇类；便秘；老年人
［摘要］ 目的：评价聚乙二醇 )BBB对老年人慢性 功能性便秘的疗效和安 全 性。方 法：0B 例 年 龄 在
（321!4）*的 老 年 功 能 性 便 秘 病 人，分 为 ( 组，共 有4O例病人完成治疗，聚乙二醇组(O例给予聚乙 二醇)BBB，2B!，"#，C,6；乳果糖组/B例，给以乳果 糖，24=N，"#，C,6，疗程均为(26。治疗后观察病 人大便次数和大便形状，并观察腹胀、食欲不振、大
!)" 观察指标 （$）大便次数：每日由病人记录。 （"）大便形状：根据布里斯托（9:7;<=>）大 便 形 状 图
谱，每日由病人纪录。$，"，!型为不正常，-，’，%型 为正常，0型为过度。（!）腹胀、食欲不振、大便困难 等便秘常伴有的症状是否改善：每在服药前、服药后
8+，$’，""由医生询问纪录。 - 疗效评估 显效：经治疗后大便次数和性状均恢 复正常，无任何不适主诉。有效：经治疗后大便次数
便困难等症状缓解率。结果：聚乙二醇组经治疗后 排便困难发生率由30 P下降至/) P，较治疗前有 显著性下降（$"BDB2），与乳果糖组比较，无统计学 差异（$!BDB4）；且在有效病人中服药量小于乳果 糖组，但(组相比无统计学差异；聚乙二醇组治疗便 秘的显效率和有效率分别为4( P和2< P，与乳果 糖组相似（$!BDB4）；而不良反应发生率为0DO P， 与乳果糖组相近（$!BDB4）。结论：聚乙二醇)BBB 能安全有效地治疗老年人慢性功能性便秘。
［2］VM SX，NTEX，IEM N，%&’(D:K+-.6-6"-9-*&-8-.9*’*K,.-,. +"-*+=-.+#’ =*Y#"6-%"-&&,#.：*6#$C9-LC9,.6，"*.6#=,Z-6，*.6 A#.+"#99-6=$9+,A-.+"-&+$6H［[］DQ7,.[S-5 W"$!&Q9,.;-=（,. Q7,.-&-），(BB(，(2（(）：00L<2
［中图分类号］ ;O<4D/；;4<)D) ［文献标识码］ F
聚乙二醇（=*A"#!#9）)BBB是一种新型渗透性轻 泻剂，其通过氢键作用固定水分子，使肠道内液体体 积增加而产生通便的作用。国内外多项研究显示其 对慢性功能性便秘的疗效显著，本研究将其与乳果 糖（9*A+$9#&-）对照，观 察 聚 乙 二 醇 )BBB 对 我 国 老 年 人的慢性功能性便秘的疗效及安全性。 对象和方法 2 研究对象 所有纳入研究的病人均需符合下列 入选标准： （2）年 龄（321!4）*，<B!O4*，性 别 不 限。（(）患功能性便秘至少0=#以上，25@内自发 的（即不用泻药）、通畅排便#(次，而且至少伴有以
表8 2组治疗前后不适主诉［例（ 3）］
"#$8 "%&
7(4-5.-),#$*&-.,6-’)-7/1$&.-)&#(+#.,&),)&#,5&(,
症状
乳果糖 治疗前 治疗后
排便困难 "-／!&（+&） $&／!&（!!）.
腹胀
பைடு நூலகம்
$-／!&（-0） +／!&（"0）.
食欲不振 $&／!&（!!） ’／!&（$0）.
表! 病人的一般资料
"#$! "%&’&(&)#*+#,#-.,%&
/#,0&(,1
项目
年龄／# 性别／男／女 身高／./ 体重／12
对照组
（"*!&） +",’ "+／" $%0,%&,$-
治疗组
（"*"(） +&,’ "’／-
$%%,% %-,$0
"组一般资料相比经!" 和#检验：!"&)&’
" 研究方法 （$）药物：聚乙二醇 -&&&（博福3益 普 生 制 药 有 限 公 司，每 袋 $&2，批 准 文 号 4$(((&!0&）；乳果 糖（ 苏 威 制 药 有 限 公 司，每 袋 $’ /5，批准 文 号 "!&(-’$）。（"）分 组 及 用 药 方 法：根 据年龄、性别、身高、体重、便秘病史分为"组，各!& 例，聚乙二醇组用聚乙二醇-&&&，$&2，$%，678，疗 程"$8。乳果糖组用乳果糖，$’/5，$%，678，疗程 亦为"$8。如 果 疗 程 中 日 排 便 "" 次，停 服 药 物 $ 8。 ! 观察项目 !)$ 一般资料 记录病人的性别、年龄、身高、体 重、主诉病史。
中国新药与临床杂志（*?D@O/890GKAI*<D@58H），"%%(年"月，第"W卷 第"期 ,NH)D<：C==<B!I?==CC&B;H ?>>:：／／C==<&B?D@)\;KG@)<&@8>&B@ ?>>:：／／LAC==<BLL&:8GD;JDB)<I&B;H&B@ ·!%W·
乙二 醇 组 在 服 药 后 有 ! 例 出 现 轻 度 上 腹 不 适，! 例 出现轻度上腹疼痛；乳果糖在服药后有!例出现轻 度腹胀，"例出现下腹部疼痛，发生率分别为# $和 !% $。"组对比 无 统 计 学 差 异（!!%&%’），病 人 均 可耐受并完成试验。 讨论 慢性功能性便秘是消化系统的常见疾病，约 占普通人群的"%$，在老年人中更多。治疗便秘的 药物主要有刺激性泻剂、溶积性泻剂、润滑性泻剂和 渗透性泻剂。刺激性泻剂长期使用会引起结肠黑变 病，并可能会损害肠壁的神经；溶积性泻剂常有腹胀 的不良反应；润滑性泻剂长时间使用可引起脂溶性 维生素的吸收障碍；而渗透性泻剂促进恢复生理排 便，较 为 安 全，正 在 为 更 多 医 生 选 用。 聚 乙 二 醇 (%%%属于渗透性轻泻剂，它通过氢键结合在肠腔内 游离的水分子，从而增加粪便含水量，使粪便体积增 大，表面软化，利于排出。聚乙二醇 (%%%分子量较 大，在消化道内不被吸收或代谢，不影响脂溶性维生 素的吸收和电解质的代谢，不影响肠道的运动功能 和肠道 的 正 常 菌 群［!］。 国 内 外 的 多 项 临 床 试 验 显 示其效果显著。本研究通过对#%)以上 慢性功能 性便秘病人的临床试验，发 现 服 用 聚 乙 二 醇 (%%% 后，病人的 排 便 困 难 发 生 率 显 著 下 降，与 乳 果 糖 类 似；而在有效病人中，聚乙二醇 (%%%的服用量小于 乳果糖的服用量，这不仅降低了医疗费用，而且增加 老年人应用聚乙二醇 (%%%治疗便秘的依从性。聚 乙二醇 (%%%治疗便秘的显效率和总有效率和乳果 糖相似，但"组显效率和总有效率均低于国外文献 报道［"］，可能与本研究对象均为#%)以上的老年病 人有关，老年病人全身各脏器生理功能衰退导致神 经体液调节失调，以及肌肉退行性变，同时老年人活 动少，慢性病多，均可使结肠运转时间延长，排便反 射迟钝，因此老年人便秘特点为症状重，治疗困难。 在本次试验中，聚乙二醇(%%%治疗组的不良事件发 生率与乳果糖组相近，病人均能耐受。