氧化还原反应的几种配平技巧图文稿
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氧化还原反应方程式常用的配平方法有观察法、最小公倍数法等。
但是对于复杂的氧化还原方程式,这几种方法远远不够。
复杂的氧化还原反应有下列四种类型:1、同一反应物或生成物的元素化合价同升或同降的氧化还原反应(如Cu2S+O2=2Cu+SO2中的Cu2S)2、同一种元素之间发生的较复杂的氧化还原反应(如H2S+H2SO4=S+SO2+2H2O中的S元素)3、方程式中,元素的化合价很难确定。
这3种情况用观察法和最小公倍数法配平较困难,甚至不可能配平。
1、最小公倍数法在较复杂的氧化还原反应中,反应物或生成物的化合价同时升高或同时降低,在配平时,要把反应物或生成物中同升或同降的元素看作一个整体,然后加以配平。
2、例如,反应FeS2+O—Fe2O3+SO2,3、该反应中FeS2的Fe、S元素的化合价同时升高,要把它看作一个整体,把它们失去的总电子数计算出来,另外O2的O元素化合价降低,计算他得到的电子数,最后根据电子得失总数相等进行配平。
4、Fe2S得11e-,O2失4e-,最小公倍数为44,配平得:4Fe2S+11O2=2Fe2O3+8SO25、2、待定系数法6、同一种元素之间发生的氧化还原反应,一般遵循下列原理:7、相邻化合价之间不能发生反应,不相邻化合价之间能发生反应,且氧化产物和还原产物中的化合价对向进行,或发生归中反应(注意:反应后化合价不能交叉,即高化合价降低后的值仍然较高,至少和低化合价升高后的值相等,即发生归中反应)如:8、S(-2)—S(0)—S(+4)—S(+6)[括号内为化合价]中,9、SO2不与浓硫酸反应,S可与浓硫酸反应,生成SO2(S+2H2SO4=SO2+2H2O);10、H2S可与浓硫酸反应:H2S+H2SO4=S+SO2+2H2O或H2S+3H2SO4=4SO2+4H2O。
但有些反应不符合上述规则,如:P2I4+P4+H2O—PH4I+H3PO4,怎样进行配平呢?11、这类氧化还原反应用待定系数法配平比较简单。
氧化还原反应得几种配平技巧用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一就是反应中还原剂^$元素化合价升高得总数与氧化剂^$元素化合价降低得总数必须相等,即得失电子守恒;二就是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。
在掌握一般配平方法、步骤得基础上,根据反应得不同类型打特点,选择与运用一些不同得配平方法与技巧,以提高配平得速度与准确性.下而介绍一些常用得配平技巧。
1、逆配法:部分氧化还原反应、自身氧化还原反应、歧化反应等宜选用此种方法配平, I!卩先从氧化产物与还原产物开始配平。
例 1、 (1)解析:首先确得化学计量数分別就是2与3,然后根据反应前后%种原子个数相等配平得:解析:首先确;4^ Pt与N:得化学讣量数分別就是3与2,然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:2、零价法:对于不易确圧元素化合价得物质(如铁、确、碳等组成得化合物)参加得氧化还原反应,根据化合物中徉元素得化合价代数与为零得原则,把组成该物质得各元素化合价瞧作零价,然后计算出各元素化合价得升降值,并使升降值柑等。
例2、^4+5 事3 44 . NC T斗2 2 一、十円"03(哝)一―陆(NOJs十CO2个十卅^十刃2° 解析:升(3x3+4)xl 降1x1?首先确世FwC与NO:得化学i|•量数分别就是1与13,然后根据反应前后各种原子个数相等配平得.尿£ + 22旳® (浓)=勺腌(陀)3 +CO2 T+13M?3 '+11^2°3、变一法:假设化合物中只有一种元素得化合价在反应前后发生变化,其她元素得化合价在反应前后没有变化,依摇化合物中齐元素得化合价代数与为零得原则,确宦该元素得起始价态。
讣算出元素化合价得升降值,并使升降值柑等。
例3、解析:设CiuP中Cu仍为+2价,则P为一6价首先确崔GbP与H,P0:得化学i|量数分别就是5 *d 6,然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:4、待定系数法:一般设组成元素较多得物质得化学il嗤数为1,英她物质得化学计量数分別设为a、b、c……,根据原子个数守恒列等式求解,若化学计量数为分数,应化为整数。
氧化还原反应方程式配平方法归纳四川省巴中中学杨启林一、左配法对于被氧化、被还原的元素在不同物质中的氧化还原反应,一般从左边反应物着手配平。
例1:配平Ag3AsO4+Zn+H2SO4-Ag+AsH3+ZnSO4+H2O解析:根据化合价升、降总数相等,先配平化学方程式左边化合价有变化的物质的化学计量数。
2Ag3AsO4+11Zn+H2SO4-Ag+AsH3+ZnSO4+H2O再根据质量守恒,用观察法即可配平其他物质的化学计量数。
配平后的化学方程式为:2Ag3AsO4+11Zn+11H2SO4=6Ag+2AsH3↑+11ZnSO4+8H2O二、右配法如果化合价有升降的元素是同一物质中的同一元素,或者氧化剂、还原剂是同一物质时,一般先从化学方程式右边着手配平。
例2:配平P+CuSO4+H2O---Cu3P+H3PO4+H2SO4解析:因为反应物P的化合价同时有升降,若先配平化学方程式左边的化学计量数,较为繁琐,采用右配法。
根据化合价升、降总数相等,先配平化学方程式右边化合价有变化的物质的化学计量数。
P+CuSO4+H2O5-Cu3P+6H3PO4+H2SO4再根据质量守恒,用观察法即可配平其他物质的化学计量数。
配平后的化学方程式为:11P+15CuSO4+24H2O=5Cu3P+6H3PO4+15H2SO4三、奇数配偶法如果一个氧化还原反应方程式的一边某元素的原子数位偶数,而另一边为奇数时,可将该元素的原子先配成偶数,使该元素原子数在等式两边相等,然后再配平其他元素。
例3:配平S+C+KNO3-CO2+N2+K2S解析:反应物KNO3中三种元素的原子均为奇数,而生成物中三种元素的原子数均为偶数,故可先将KNO3的系数配成2得:S+C+2KNO3-CO2+N2+K2S,再用观察法配平其他物质的化学计量数。
配平后的化学方程式为:S+3C+2KNO3=3CO2↑+N2↑+K2S四、零价配平法若遇到用常规方法无法确定化合价的物质,可假设物质中各元素的化合价均为0,再计算出各元素的化合价的升、降值,并使元素的化合价的升、降总数相等,配平化合价有变化的元素,最后用观察法配平其他物质的化学计量数。
氧化还原反应的几种配平技巧Happy First, written on the morning of August 16, 2022氧化还原反应的几种配平技巧用化合价升降法配平氧化还原反应方程式;必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等;即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等;即质量守恒..在掌握一般配平方法、步骤的基础上;根据反应的不同类型和特点;选择和运用一些不同的配平方法和技巧;以提高配平的速度和准确性..下面介绍一些常用的配平技巧..1. 逆配法:部分氧化还原反应、自身氧化还原反应、歧化反应等宜选用此种方法配平;即先从氧化产物和还原产物开始配平..例1. 1解析:首先确定CrCl3和Cl2的化学计量数分别是2和3;然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:2解析:首先确定Pt和N2的化学计量数分别是3和2;然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:2. 零价法:对于不易确定元素化合价的物质如铁、砷、碳等组成的化合物参加的氧化还原反应;根据化合物中各元素的化合价代数和为零的原则;把组成该物质的各元素化合价看作零价;然后计算出各元素化合价的升降值;并使升降值相等..例2.解析:首先确定Fe3C和NO2的化学计量数分别是1和13;然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:3. 变一法:假设化合物中只有一种元素的化合价在反应前后发生变化;其他元素的化合价在反应前后没有变化;依据化合物中各元素的化合价代数和为零的原则;确定该元素的起始价态..计算出元素化合价的升降值;并使升降值相等..例3.解析:设Cu3P中Cu仍为+2价;则P为-6价首先确定Cu3P和H3PO4的化学计量数分别是5和6;然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:4. 待定系数法:一般设组成元素较多的物质的化学计量数为1;其他物质的化学计量数分别设为a、b、c……;根据原子个数守恒列等式求解;若化学计量数为分数;应化为整数..此法适用于一切氧化还原反应;主要用于变价元素在三种或三种以上的复杂氧化还原反应..例4.解析:设CuSO4的化学计量数为1、FeS2的化学计量数为a、H2O的化学计量数为b;根据Cu、Fe、H的原子个数守恒;则Cu2S、FeSO4、H2SO4的化学计量数分别为、a、b;再根据S、O的原子个数守恒得:解得配平得:5. 定组成法:对一个确定的化合物而言;各组成元素的原子个数之比一定;由此决定了反应物或生成物中可能有两种或两种以上的物质的比例关系一定;据此可实现配平..例5.解析:反应物中H:O=1:1;则;设Na2FeO4的化学计量数为1;则H2O的化学计量数为4;根据反应前后各种原子个数相等配平得:6. 整体标价法:当化合物中某一元素有多个或为不定数时;可将它作为整体;计算其整体的化合价..例6.解析:首先确定CaSx 和CaS2O3的化学计量数分别是2和1;然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:7. 缺项配平法:此类反应可先配平含变价元素物质的化学计量数;再根据质量守恒定律确定缺项物质的化学式和化学计量数..缺项物质一般为酸、碱、水;常见的有H2SO4、HCl、KOH、NaOH、H2O等..8. 氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒;即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数;在此基础上根据电荷守恒;配平两边离子所带电荷数;最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数..例7.解析:第一步;根据得失电子守恒配平则:第二步;根据电荷守恒;两边离子电荷相等需要6个来配平;则第三步;根据质量守恒配平得:氧化还原反应方程式的配平是一个基本功;虽有法;但无定法..在平时的学习过程中我们应该强化训练;多加总结;找出更多更好的配平方法;以便我们更快更准确地完成方程式的配平..现有五种可溶性物质A 、B 、C 、D 、E;它们所含的阴、阳离子互不相同;分别含有五种阳离子K + 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Ba 2+ 、A1 3+ 和五种阴离子Cl - 、OH - 、NO 3 - 、CO 3 2- 、X 中的一种..1某同学通过比较分析;认为无须检验就可判断五种物质中肯定有的两种物质是_____________和__________..2物质C 中含有离子X..为了确定X;现将1中的两种物质记为A 和B;当C 与A 的溶液混合时产生蓝色沉淀;向该沉淀中滴入足量稀HNO 3 ;沉淀部分溶解;剩余白色固体..则X 为__________填字母.. A .Br - B .SO 4 2- C .CH 3 COO - D .HCO 3 -3将19.2g Cu 投入装有足量D 溶液的试管中;Cu 不溶解;再滴加稀H 2 SO 4 ;Cu 逐渐溶解;管口附近有红棕色气体出现;写出Cu 溶解的离子方程式__________;若要将Cu 完全溶解;至少应加入H 2 SO 4 的物质的量是_____ __..4若用惰性电极电解C 和D 的混合溶液;若溶质的物质的量均为0.1 mol;通电后;当在阴极产生气体1.12L 时;阳极产生的气体体积为___________L..气体体积均为标准状况;且不考虑气体在水中的溶解5将E溶液蒸干后并将所得固体灼烧;最终得到的固体成分是填化学式__________..1K2 CO3;BaOH22B33Cu+8H++2NO3-=3Cu 2++2NO↑+4H2O;0.4mol 41.68 5Fe2O3试题分析:1由于Fe 3+、Cu 2+、Ba 2+、A1 3+和CO32-均不能大量共存;所以一定含有碳酸钾..又因为Fe 3+、Cu 2+、A1 3+和OH -均不能大量共存;所以一定还含有..2当C与A的溶液混合时产生蓝色沉淀;因此C中含有铜离子;蓝色沉淀是..向该沉淀中滴入足量稀HNO3;沉淀部分溶解;剩余白色固体;因此该白色沉淀是硫酸钡..所以C是硫酸铜;则A是;B是碳酸钾..X是SO42- ;答案选B..3将19.2g Cu投入装有足量D溶液的试管中;Cu不溶解;这说明D中不含有铁离子..再滴加稀H2SO4;Cu逐渐溶解;管口附近有红棕色气体出现;该气体是NO2 ;这说明D中含有NO3- ;因此D是硝酸铝..在酸性条件下NO3-具有强氧化性;能和金属铜反应;生成硝酸铜、NO和水..NO被氧化生成红棕色NO2 ;则Cu溶解的为3Cu+8H++2NO3-=3Cu 2++2NO↑+4H2O..19.2g铜的物质的量=19.2g÷64g/mol=0.3mol;根据方程式可知;消耗氢离子的物质的量是0.8mol;所以至少需要硫酸的物质的量是0.4mol..4若用电解硫酸铜和硝酸铝的混合溶液;阳极是OH-放电;阴极是铜离子放电;电极反应式分别是4OH--4e-=2H2 O+O2↑、2Cu 2++4e-=2Cu..在阴极产生气体1.12L;这说明铜离子完全放电;溶液中的氢离子也放电生成氢气;电极反应式是2H++2e-=H2↑;氢气的物质的量=1.12L÷22.4L/mol=0.05mol;转移0.05mol×2=0.1mol电子..若溶质的物质的量均为0.1 mol;则0.1mol铜离子只能得到0.2mol电子;因此反应中共转移0.3mol;则氧气的物质的量=0.3mol÷3=0.075mol;下的体积=0.075mol×22.4L/mol=1.68L..5根据以上分析可知;E是氯化铁..溶液中铁离子水解生成和氯化氢..由于水解是吸热的;且生成的氯化氢极易挥发;所以将E溶液蒸干后所得固体是;灼烧分解生成氧化铁和水;因此最终得到的固体成分是Fe2 O3..。
氧化还原反应方程式的配平氧化还原反应方程式的配平是正确书写氧化还原反应方程式的一个重要步骤,是高中化学教学的一项基本技能。
其配平原则就是反应中还原剂化合剂升高总数(失去电子总数)和氧化剂化合价降低总数(得到电子总数)相等,但前提是反应前后原子个数必相等,即前提是原子先守恒。
氧化还原反应方程式的配平主要有化学方程式的配平和离子方程式的配平两大类。
下面结合实例阐释氧化-还原反应的常用配平方法。
一、氧化还原反应化学方程式的配平(一)、分数配平法特征是:有单质参加反应或有单质生成的化学反应方程式的“万能配平法”,即先将化学方程式中“单质外”元素原子配平,最后再添加适当分数配平“单质”元素原子。
例1(单质在方程式左侧):FeS2+O2 -- Fe2O3+SO2(单质O2在方程式左侧)简析:(1)观察配平“单质外”元素原子——Fe、S:2FeS2+O2—→Fe2O3+4SO2;(2)配平“单质”元素原子O——O2位置在方程式左侧,可根据右侧O的原子总数来确定O2的计量数为11/2:2FeS2+11/2O2→Fe2O3+4SO2;(3)分数系数化整并标。
4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2例2(单质在方程式右侧):KMnO4+HCl—→KCl+MnCl2+Cl2+H2O简析:(1)观察配平“单质外”元素原子——K、Mn、H、O:KMnO4+8HCl—→KCl+MnCl2+Cl2+4H2O ;(2)配平“单质”元素原子Cl——Cl2位置在方程式右侧,可根据左侧Cl的原子总数来确定Cl2的计量数为5/2(此时KCl、MnCl2认为已配平):KMnO4+8HCl—→KCl+MnCl2+5/2Cl2+4H2O ;(3)分数系数化整并标注:2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O当然,针对氧化剂或还原剂中的某元素发生歧化的反应也有限度,如8Cu Fe S2+21O2=8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2;但对CuFeS2+O2——CuO + Fe2O3+ SO2则可以。
氧化还原反应方程式的配平技巧一、氧化剂、还原剂中某元素化合价全变的反应,一般从反应物着手配平。
如:Pt+HNO3+HCl—H2PtCl6+NO↑+H2O分析:还原剂Pt和氧化剂HNO3中N的化合价全变,可从反应物着手,先用观察法或最小公倍数法确定Pt和HNO3的化学计量数分别为3和4之后,再用观察法配平其余物质的化学计量数,得到:3Pt+4HNO3+18HCl=3H2PtCl6+4NO↑+8H2O二、自变右边配自身氧化还原反应(包括同一物质中同种元素变价和不同种元素变价两种情况。
即同一物质的既是氧化剂又是还原剂),一般从生成物着手较好。
如:(NH4)2PtCl6__Pt+NH4Cl+HCl↑+N2↑分析:该反应是(NH4)2PtCl6中N与Pt之间发生的自身氧化还原反应,可从生成物着手,先用最小公倍数法确定Pt和N2的化学计量数分别为3和2,再用观察法配平其余物质的化学计量数,可得:3(NH4)2PtCl6==3Pt+2NH4Cl+16HCl↑+2N2↑三、部分变两边配如:Zn+HNO3——Zn(NO3)2+NH4NO3+H2O分析:该反应中HNO3部分被还原,其化学计量数应为变与不变之和。
对于这类部分氧化还原反应,宜从反应物和生成物同时着手,先确定Zn和NH4NO3的化学计量数分别为4和1,再用观察法配平Zn(NO3)2、HNO3、H2O的化学计量数依次为4、10、3。
四、多变要整体配如:Cu2S+HNO3——Cu(NO3)2+NO↑+H2SO4+H2O分析:Cu2S中的Cu和S同时失去电子,应从反应物着手,把Cu2S当作一个整体来处理。
确定了Cu2S和NO的化学计量数分别为3和10之后,再用观察法确定H2SO4、Cu(NO3)2、HNO3、H2O 的化学计量数依次为3、6、22、8。
五、有机氧化还原反应用整体总价法配如:K2Cr2O7+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+Cr2(SO4)3+CO2↑+H2O分析:有机物中元素化合价可依H显+1价,O显-2价,根据化合价规则把H2C2O4中[C2]化合价总值记为[C2]+6。
氧化还原反应的几种配平技巧一、待定系数法此法主要用于有两种反应物的氧化还原方程式的配平,它的主要步骤是:先设其中一种反应物的计量数为1,另一种反应物的计量数为x,然后根据相关元素的守恒确定生成物的计量数,再根据另外一种元素的守恒求出x,如:Zn+HNO3(极稀)-Zn(NO3)2+N2O+H2 O先设Zn前面的计量数为1,HNO3前面的计量数为x,根据Zn的质量守恒,得出Zn(NO3)2前面的计量数为1,根据N守恒,得出N2O的计量数为(x-2)/2,根据H守恒得出H2O的计量数为x/2,即:1Zn+xHNO3=1Zn(NO3)2+(x-2)/2 N2O+(x/2)H2O最后根据O守恒有:3x=6+(x-2)/2+x/2,解得:x=5/2,代入化学方程式得:Zn+5/2 HNO3=Zn(NO3)2+1/4N2O+5/4 H2O两边同时乘以4得:4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O+5H2O二、整体法此法主要适用于一种物质中有多种元素的化合价发生变化。
可把这种物质看成一个整体标出化合价的升降数,再配平。
如:FeS2+O2——Fe2O2+SO2在该反应中的反应物FeS2中的Fe和S的化合价都发生了升高,即:Fe从+2价升高到+3价的同时,S的化合价从表面上看由-1价升高到+4价,所以在配平时,我们应把它看成一个整体,即:升高的总价数为:1+5×2=11,然后根据O从0价降到-2价,降低价数2×2=4,得出化合价升降价总数为44,所以FeS2前面配4,O2前面配11,Fe2O3前面配2,SO2前面配8。
即:4 FeS2+11O2=2 Fe2O3+8SO2三、平均化合价法此法主要适用于一种反应物中一种元素的原子显不同的价态的化学方程式的配平,这种化学方程式的配平可根据化合物中化合价的代数和为0的原则,给予平均标价,然后再配平,如:Fe3O4+C——Fe+CO2根据Fe3O4中元素的化合价代数和为0,求出Fe的平均化合价为+8/3价,然后得出Fe的降价总数为:8/3×3=8,而C的升价总数为4×1=4,从而得出升降价总数为8,所以Fe3O4的前面配1,C的前面配2 ,Fe的前面配3,CO2的前面配2。
氧化还原反应的几种配
平技巧
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氧化还原反应的几种配平技巧
用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等,即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。
在掌握一般配平方法、步骤的基础上,根据反应的不同类型和特点,选择和运用一些不同的配平方法和技巧,以提高配平的速度和准确性。
下面介绍一些常用的配平技巧。
1. 逆配法:部分氧化还原反应、自身氧化还原反应、歧化反应等宜选用此种方法配平,即先从氧化产物和还原产物开始配平。
例1. (1)
解析:
首先确定CrCl
3和Cl
2
的化学计量数分别是2和3,然后根据反应前后
各种原子个数相等配平得:
(2)
解析:
首先确定Pt和N
2
的化学计量数分别是3和2,然后根据反应前后各种原子个数相等配平得:
2. 零价法:对于不易确定元素化合价的物质(如铁、砷、碳等组成的化合物)参加的氧化还原反应,根据化合物中各元素的化合价代数和为零的原则,把组成该物质的各元素化合价看作零价,然后计算出各元素化合价的升降值,并使升降值相等。
例2.
解析:
首先确定Fe
3C和NO
2
的化学计量数分别是1和13,然后根据反应前
后各种原子个数相等配平得:
3. 变一法:假设化合物中只有一种元素的化合价在反应前后发生变化,其他元素的化合价在反应前后没有变化,依据化合物中各元素的化合价代数和为零的原则,确定该元素的起始价态。
计算出元素化合价的升降值,并使升降值相等。
例3.
解析:设Cu
3
P中Cu仍为+2价,则P为-6价
首先确定Cu
3P和H
3
PO
4
的化学计量数分别是5和6,然后根据反应前
后各种原子个数相等配平得:
4. 待定系数法:一般设组成元素较多的物质的化学计量数为1,其他物质的化学计量数分别设为a、b、c……,根据原子个数守恒列等式求解,若化学计量数为分数,应化为整数。
此法适用于一切氧化还原反应,主要用于变价元素在三种或三种以上的复杂氧化还原反应。
例4.
解析:设CuSO
4的化学计量数为1、FeS
2
的化学计量数为a、H
2
O的化
学计量数为b,根据Cu、Fe、H的原子个数守恒,则Cu
2S、FeSO
4
、H
2
SO
4
的化学计量数分别为、a、b,再根据S、O的原子个数守恒得:
解得
配平得:
5. 定组成法:对一个确定的化合物而言,各组成元素的原子个数之比一定,由此决定了反应物或生成物中可能有两种或两种以上的物质的比例关系一定,据此可实现配平。
例5.
解析:反应物中H:O=1:1,则,设Na
2FeO
4
的
化学计量数为1,则H
2
O的化学计量数为4,根据反应前后各种原子个数相等配平得:
6. 整体标价法:当化合物中某一元素有多个(或为不定数)时,可将它作为整体,计算其整体的化合价。
例6.
解析:
首先确定CaS
x 和CaS
2
O
3
的化学计量数分别是2和1,然后根据反应前
后各种原子个数相等配平得:
7. 缺项配平法:此类反应可先配平含变价元素物质的化学计量数,再根据质量守恒定律确定缺项物质的化学式和化学计量数。
缺项物质一
般为酸、碱、水,常见的有H
2SO
4
、HCl、KOH、NaOH、H
2
O等。
8. 氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,在此基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数,最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数。
例7.
解析:第一步,根据得失电子守恒配平
则:
第二步,根据电荷守恒,两边离子电荷相等需要6个来配平,则
第三步,根据质量守恒配平得:
氧化还原反应方程式的配平是一个基本功,虽有法,但无定法。
在平时的学习过程中我们应该强化训练,多加总结,找出更多更好的配平方法,以便我们更快更准确地完成方程式的配平。
现有五种可溶性物质A 、B 、C 、D 、E ,它们所含的阴、阳离子互不相同,
分别含有五种阳离子K +、Fe 3+、Cu 2+、Ba 2+、A13+和五种阴离子Cl -、OH -、
NO 3-、CO 32-、X 中的一种。
(1)某同学通过比较分析,认为无须检验就可判断五种物质中肯定有的两种物质是_____________和__________。
(2)物质C 中含有离子X 。
为了确定X ,现将(1)中的两种物质记为A 和B ,当C 与A 的溶液混合时产生蓝色沉淀,向该沉淀中滴入足量稀HNO 3,沉淀部分溶解,剩余白色固体。
则X 为__________(填字母)。
A .Br - B .SO 42- C .CH 3COO - D .HCO 3-
(3)将19.2g Cu 投入装有足量D 溶液的试管中,Cu 不溶解,再滴加稀H 2SO 4,Cu 逐渐溶解,管口附近有红棕色气体出现,写出Cu 溶解的离子方程式__________,若要将Cu 完全溶解,至少应加入H 2SO 4的物质的量是_______。
(4)若用惰性电极电解C 和D 的混合溶液,若溶质的物质的量均为0.1 mol ,通电后,当在阴极产生气体1.12L 时,阳极产生的气体体积为___________L 。
(气体体积均为标准状况,且不考虑气体在水中的溶解)
(5)将E 溶液蒸干后并将所得固体灼烧,最终得到的固体成分是(填化学式)__________。
(1)K 2CO 3;Ba(OH)2(2)B?
(3)3Cu +8H ++2NO 3-=3Cu 2++2NO↑+4H 2O ;0.4mol?(4)1.68?(5)Fe 2O 3
试题分析:(1)由于Fe 3+、Cu 2+、Ba 2+、A13+和CO 32-均不能大量共存,所以
一定含有碳酸钾。
又因为Fe 3+、Cu 2+、A13+和OH -均不能大量共存,所以一
定还含有。
(2)当C 与A 的溶液混合时产生蓝色沉淀,因此C 中含有铜离子,蓝色沉淀是。
向该沉淀中滴入足量稀HNO 3,沉淀部分溶解,剩余白色固体,因此该白色沉淀是硫酸钡。
所以C 是硫酸铜,则A 是,B 是碳酸钾。
X 是SO 42-,答案选B 。
(3)将19.2g Cu 投入装有足量D 溶液的试管中,Cu 不溶解,这说明D 中不含有铁离子。
再滴加稀H 2SO 4,Cu 逐渐溶解,管口附近有红棕色气体出现,该气体是NO 2,这说明D 中含有NO 3-,因此D 是硝酸铝。
在酸性条
件下NO 3-
具有强氧化性,能和金属铜反应,生成硝酸铜、NO 和水。
NO 被氧化生成红棕色NO 2,则Cu 溶解的为3Cu +8H ++2NO 3-=3Cu 2++2NO↑+4H 2O 。
19.2g 铜的物质的量=19.2g÷64g/mol=0.3mol ,根据方程式可知,消耗氢离子的物质的量是0.8mol ,所以至少需要硫酸的物质的量是0.4mol 。
(4)若用电解硫酸铜和硝酸铝的混合溶液,阳极是OH -放电,阴极是铜离子放电,电极反应式分别是4OH --4e -=2H 2O +O 2↑、2Cu 2++4e -=2Cu 。
在阴极产生气体1.12L ,这说明铜离子完全放电,溶液中的氢离子也放电生成氢气,电极反应式是2H ++2e -=H 2↑,氢气的物质的量=1.12L÷22.4L/mol=0.05mol ,转移0.05mol×2=0.1mol 电子。
若溶质的物质的量均为0.1 mol ,则0.1mol 铜离子只能得到0.2mol 电子,因此反应中共转移0.3mol ,则氧气的物质的量=0.3mol÷3=0.075mol ,下的体积=0.075mol×22.4L/mol=1.68L 。
(5)根据以上分析可知,E 是氯化铁。
溶液中铁离子水解生成和氯化氢。
由于水解是吸热的,且生成的氯化氢极易挥发,所以将E 溶液蒸干后所得固体是,灼烧分解生成氧化铁和水,因此最终得到的固体成分是Fe 2O 3。