间质性肺病合并肺癌的研究进展

2023关注基于临床需求的肺癌病理诊断避展（金支）摘要为满足肿瘤精准治疗时代的临床需求，肺癌的病理诊断也在不断重新和发展，主要体现在肺癌组织学分类的不断重新、用于指导靶向药物治疗的分子检测、免疫治疗相关标志韧的检测及新辅助治疗后病理评估方面的进展。

新时代肺癌病理诊断体现了临床－影像－病理等多学科诊断模式，正在逐步走向规范化、精准化，以期更好地为临床提供治疗及预后指导。

正文国家癌症中心统计数据显示，肺癌仍是我国总体发病率和癌症相关病死率最高的恶性肿瘤。

目前，肿瘤治疗己迈入个体化治疗的时代，新时代的病理诊断模式也体现了形态与分子相结合的特点。

肺癌的病理诊断在坚持以临床需求为导向的前提下也在不断更新和进展，主要体现在肺癌组织学分类的不断重新、用于指导靶向药物治疗的分子检测、免疫治疗相关标志物的检测及新辅助治疗后病理评估方面的进展。

一、肺肿瘤分类的重新对临床和病理诊断产生的影响1肺腺癌分类的更新为术中冷冻切片诊断带来的挑战：自2015年第4版WHO肺肿瘤分类（简称第4版分类）出版，肺腺癌分类发生了重大变化。

随着低剂量螺旋CT在肺部疾病筛查的应用，以磨玻璃结节为主的肿瘤性肺小结节检出率逐渐升高，第4版分类中组织学主要表现为不典型腺瘤样增生、原｛立腺癌、微浸润性腺癌及附壁型为主的浸润性腺癌。

肺腺癌分类的调整已被证实能够为临床提供更准确的预后依据，研究显示原｛立腺癌和微浸润性腺癌5年生存率接近100%。

｜｜备床也逐步在探索对于原位腺癌或微浸润性腺癌等阜期病变采取亚肺叶切除的可行性。

虽然尚未纳入各种标准指南，多项研究己显示亚肺叶切除的优势。

因此，临床医师对肺腺癌术中冷｝芽、切片病理诊断提出了更高的要求，如要求区分微浸润性腺癌与浸润性腺癌。

因两者术式不同，前者可采用亚肺叶切除，而后者即使较小的浸润性腺癌优先采用肺叶切除。

微浸润性腺癌与浸润性腺癌鉴别诊断主要涉及浸润范围和浸润成分的判断。

由于冷｝芽、切片取材高限，容易造成浸润范围判断不准确，这使得术中冷冻切片诊断微浸润性腺癌更为困难。

2023间质性肺疾病年度进展摘要本文系统复习了2022年11月至2023年10月国内外权威杂志中关于间质性^疾病诊疗方面的文献，着重关注有关特发性肺纤维化、结缔组织疾病相关性间质性^疾病、结节病、进展性肺纤维化以及罕见间质性肺疾病等的发病机制、诊断和治疗进展以及其诊疗共识、指南。

同时也关注了有关特发性肺纤维化和结节病的流行病学以及卫生经济学方面的文献。

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis , IPF )、结缔组织病相关性间质性肺疾病(connective tissue disease associated interstitial lung disease , CTD-ILD )、结节病、进展性肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis , PPF )等的发病机制、诊断和治疗进展仍是2023 年国内外间质性肺疾病(interstitial lung disease z ILD )专家重点关注的话题、相关研究成果斐然。

在IPF方面,遗传(基因)缺陷与IPF发病、预后相关，很遗憾在IPF 的新药探索中出现挫折、部分有潜力的新药研究宣告失败[L 2, 3 ];抗纤维化药物花费以及IPF共病的诊疗费用是IPF患者的主要花费所在，且肺功能越差的IPF患者医疗花费越多[4, 5 ]o CTD-ILD领域，推出美国风湿协会系统性硬化症相关间质性肺疾病(systemic sclerosis-associated interstitial lung disease , SSc-ILD ) 的美国专家共识，评价了生物和靶向改善病情的抗风湿药(biologic and targeted synthetic disease-modifying antirheumaticdrug , b/tsDMARD )后类风湿关节炎患者ILD的发生率，以及比较了利妥昔单抗与环磷酰胺治疗CTD-ILD的疗效［6, 7, 8 ］o结节病诊疗上，报道了美国退伍军人中结节病的流行病学数据，发现新药——Efzofitimod (ATYR1923 )能有效辅助肺结节病患者的激素减量［9, 10 ］o此外，本文还关注了淋巴管肌瘤病(IymPhangiC)Ieie)myomatosis , LAM \肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis ,PAP 蹲罕见ILD［ 11,12 ］0 非常遗憾，受限于篇幅，本文仅针对上述几个方面进行汇总，未能纳入2023年度间质性肺疾病领域的所有卓越文献。

药物治疗肺部疾病的新进展肺部疾病是一类危害健康的疾病，对患者的身体健康和生活质量造成了重大影响。

随着医学科技的不断发展，药物治疗在肺部疾病中的作用日益凸显，为患者带来了新的希望。

本文将介绍肺部疾病的几种常见类型以及药物治疗在其治疗中的新进展。

一、肺癌的药物治疗新进展肺癌是目前最常见的一种肺部疾病，它具有高发病率和高致死率的特点。

传统的肺癌治疗主要依靠手术切除、放化疗等方式，但是这些治疗方法常常存在一定的副作用和局限性。

近年来，靶向药物治疗逐渐成为肺癌治疗的新方向。

靶向药物是一类通过抑制特定的癌细胞内信号通路来治疗肿瘤的药物。

例如，肺癌细胞中常常存在EGFR（表皮生长因子受体）突变，该突变会使癌细胞过度增殖。

靶向药物便是通过针对EGFR突变点的抑制剂来阻断其信号传导通路，从而达到治疗肺癌的效果。

与传统治疗方法相比，靶向药物治疗具有更为精准的作用靶点和更低的副作用，可以提高肺癌患者的存活率和生活质量。

二、COPD的药物治疗新进展COPD（慢性阻塞性肺疾病）是一种以气流受限为主要特征的肺部疾病，其病因复杂、发病机制尚不完全清楚。

传统治疗COPD的方法主要包括吸入支气管扩张剂和吸入类固醇等药物，但是这些治疗方法无法根治该疾病。

新的药物治疗策略开始关注炎症介质的靶向治疗。

例如，IL-5抗体药物能够抑制嗜酸性粒细胞的增殖和活化，减少炎症介质的释放，从而缓解COPD的症状。

此外，针对COPD的治疗还探索了其他方式，如气道镜下肺部减容术、肺组织工程等新的治疗方法，这些方法为COPD患者提供了更多的治疗选择。

三、肺纤维化的药物治疗新进展肺纤维化是一种以肺间质纤维化为特征的慢性进行性疾病，其临床表现为进行性呼吸困难和肺功能障碍。

目前，肺纤维化的治疗方法主要是以免疫抑制剂和抗纤维化药物为主。

然而，这些传统治疗方法存在一定的限制，效果并不明显。

近年来，研究人员发现肺纤维化的发病机制与炎症介质、纤维结构和肺血管紧张素等有关。

特发性肺纤维化合并肺癌的诊断与治疗2024（全文）摘要随着特发性肺纤维化（IPF）规范化诊疗策略的推广、医患双方对于IPF 的深入认识以及抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布广泛应用以来，IPF患者的预后较前改善。

肺癌、肺动脉高压等难治性的IPF合并症/伴发症就日益被大家关注。

为提高对于IPF并肺癌（IPF-LC）的临床认知和诊疗水平，本文将系统性介绍IPF-LC患者的临床-影像-病理特征、临床诊疗策略。

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种好发于老年男性、病变主要局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺疾病，迄今，病因和发病机制尚不明确。

IPF患者主要表现为进行性加重的气短、干咳，常可伴有杵状指；其肺组织学病理和（或）胸部高分辨率CT特征性地表现为寻常型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia，UIP）型［1］。

随着临床医师和患方对于IPF的进一步认识、规范化诊疗策略的实施，再加上抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布的广泛应用，IPF患者的预后已较前改善［2］。

胃食管反流、呼吸睡眠障碍、肺癌、肺动脉高压、肺部感染等常见的并发症/伴发症对于IPF患者生存和生活质量的影响则日益凸显，尤其是其中的肺癌、肺动脉高压还是严重影响IPF预后的危险因素，引起了临床医生的高度关注。

虽然靶向治疗药物、抗肿瘤免疫治疗药物可明显改善晚期肺癌患者的生存期，但鉴于上述抗肿瘤药物可能导致免疫性肺炎等药物性间质性肺疾病和（或）诱发IPF急性加重（acute exacerbation of IPF，AE-IPF）［3, 4, 5］，治疗量的肺癌放疗、外科手术切除等也可能引起放射性肺炎、AE-IPF ［6, 7, 8, 9］，IPF合并肺癌（IPF-LC）患者常常仅接受传统的化疗，这将严重影响这类患者的生存。

为改善IPF-LC患者的预后，在早期诊断肺癌的基础上，还亟需探索合适的新型治疗措施。

19投稿邮箱：zuixinyixue@世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第32期·综述·间质性肺病合并肺癌的最新临床研究进展熊晓静1，刘晖2（1.新疆医科大学，新疆 乌鲁木齐 830000；2.新疆医科大学第一附属医院 呼吸中心，新疆 乌鲁木齐 830000）1　肺癌（LC）和间质性肺病（ILD）的共同特征吸烟和暴露于职业危害是LC 和ILD 的常见危险因素，尤其是IPF ，这两者都可能是其伴随发生的原因。

吸烟作为肺癌的独立危险因素早已得到公认，而它作为慢性呼吸系统疾病已知危险因素中最重要的因素之一也得到广泛认同。

吸烟是IPF 发病的重要环境危险因素，IPF 患者中有吸烟史者约占41%-83%，这种关联现象无论是在家族性IPF 还是在散发性IPF 中均存在，吸烟能够导致肺内细胞因子、酶类合成分泌异常，从而促进成纤维细胞增殖，由此推断，吸烟可能是导致肺纤维化形成的重要促进因素[1]。

同时表明IPF 与LC 有着共同的风险因素，而对于其他ILD 亚型，炎症和免疫抑制是最重要的特征。

2　ILD-LC 流行病学IPF 和其他ILD 中LC 发病率。

国外一项回顾性研究，涉及103名IPF 患者，报告了20.5%的患者在平均52-44.8个月的随访中出现LC 。

在一项涉及205名隐源性纤维化肺泡炎患者的研究中，LC 发生率在4年随访中为9.8%。

一项日本研究分析肺纤维化合并肺气肿人群，LC 发病率在3年随访中为46.8%（22/47），在法国肺孢子菌研究记录的10年随访中为14.6%，其他特发性ILD ，如非特异性间质性肺炎、脱皮间质性肺炎、呼吸性毛细支气管炎相关间质性肺病和淋巴细胞间质性肺炎的数据则很少[2]。

3　辅助检查和诊断3.1　CT 扫描和PET-CT 。

LC 大多是在ILD 之后才被诊断，最近的一个研究比较了104名ILD-LC 患者和1160名LC 患者，显示前者有更高比例的胸膜侵犯。

doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2024.23.0971肺癌急性肺动脉栓塞合并肺间质病变1例 报道并文献复习王润兮，王辉，张英Acute Pulmonary Artery Embolism Combined with Severe Interstitial Lung Lesions inLung Cancer Patient: A Case Report and Literature ReviewWANG Runxi, WANG Hui, ZHANG YingDepartment of Oncology, Guang’anmen Hospital, Chinese Academy of Traditional ChineseMedicine, Beijing 100000, ChinaCorrespondingAuthor:ZHANGYing,E-mail:****************Funding: The sub project of the National Traditional Chinese Medicine Inheritance and Innovation Team (No. ZYYCXTD-C-C202205); Science and Technology Innovation Project of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine, Key Collaborative Research Project (No. C12022C002-03)Competing interests: The authors declare that they have no competing interests.关键词：肺癌；急性肺动脉栓塞；肺间质性病变；个案报道；文献回顾中图分类号：R734.2 开放科学(资源服务)标识码(OSID)：·病例报道·0 引言根据国际癌症研究中心最新数据统计，全球范围内，2020年肺癌新发病例数为2 206 771例，占所有癌种新发病例数的11.4%；肺癌死亡病例数为1 796 144例，占所有癌种死亡人数的18%[1]。

肺癌生物分子靶向治疗研究进展(一)【关键词】肺癌近年来,随着肿瘤流行病学及分子病理学的研究表明，肺癌的发病率及死亡率有着逐年上升趋势〔1〕。

通过对肿瘤基础研究发现肿瘤的发生及发展可能涉及到某些关键性靶分子的改变。

加之，化疗和放疗在临床应用上的广泛副作用、手术切除的局限性以及现代生物技术手段的日渐成熟，使人们将目光投向涉及控制肺癌细胞分裂与分化、永生化与凋亡等某些生物靶分子特性的研究,寻求肺癌的临床诊治研究提供分子手段。

在此，本文将对与肺癌发生、发展密切相关的肿瘤生物靶分子及其临床应用研究作一综述。

1血管内皮生长因子(VEGF)及靶向治疗肿瘤学病理研究表明：如果肿瘤周围没有新生血管的生长、癌细胞生长及增殖在达到数微米体积时就会自身消亡。

因此肿瘤细胞在获得大量无限生长以及随后的浸润转移均需要VEGF 的广泛作用。

近年的实验研究表明VEGF是血管内皮细胞存活必不可少的主要调控因子并且是一种潜在性内皮细胞特异性促进生长因子〔2〕。

临床研究结果表明肺癌患者的预后与癌组织VEGF蛋白表达，血浆中可溶性VEGF蛋白含量水平均呈正相关。

晚期,基础研究发现人体血管上皮细胞膜上存在两种高亲和VEGF受体,分别为Flt21(thefmsliketyrosinekinase)以及KDR(kinasedomaincontainingreceptor)。

抗血管生成的目的在于损坏现有的肿瘤血管，阻止肿瘤的生长，抑制新的肿瘤血管形成。

现阶段已生产一系列能抑制血管生成的VEGF单克隆抗体及合成某些能抑制微管、微丝等小分子，以起到抑制血管表皮细胞的无限止生长〔3〕。

目前较为成熟的有：Bevacizumab(Avastin)，考布他町（CA4P）等。

CA4P是一个微血管解聚剂，可以静脉注射给药。

能够有效抑制肺癌动物模型,已进入临床试验。

其作用机制主要结合于肿瘤内皮细胞骨架上的微管，致血管阻塞及广泛的肿瘤坏死。

正在进行的I期显示，其主要的副作用有食欲减退、便秘、呼吸困难、头痛、恶心、呕吐及疼痛，与放疗有协同作用，临床价值较大。

临床肺科杂志2019年3月第24卷第3期563肺纤维化与肺癌的相关性研究进展张影影1刘瑞娟2肺纤维化和肺癌是呼吸内科常见病。

近年来两 种疾病的发病率都有明显升高的趋势，而且预后不 良，特别是肺纤维化合并肺癌的出现，在其诊断和 治疗方面都存在一定的难度和挑战。

一方面，两种 疾病在发病机制可能有共同之处;另一方面，肺癌的 治疗可能会诱发肺间质纤维化的发生和急性加重。

本文通过近年来有关肺纤维化合并肺癌的相关概 念、流行病学、发病机制、临床特征、治疗及预后等相 关问题的研究进展进行综述。

一、 概述肺纤维化（pulmonary fibrosis，P F)是一■种异质性的慢性瘢痕性疾病，包括特发性肺纤维化（idio­pathic pulmonary fibrosis，IPF) 以及结缔组织病、药 物、职业等因素导致的继发性肺纤维化（secondary pulmonary fibrosis，SPF)+1]。

PF是间质性肺炎中最 为常见的类型，病理一般表现为寻常型间质性肺炎，病情呈进行性发展，预后极差，严重威胁人类的健 康，同时也给家庭和社会带来严重的经济负担，且病 程中易合并肺癌+1_2]。

肺癌（lung cancer，LC)在恶 性肿瘤疾病中发病率较高，且呈持续增长状态。

肺 癌的早期诊断是评估患者治疗及预后的关键，但据 统计，每年仅有25Z的肺癌患者早期被发现，导致 肺癌的诊断、治疗及预后更加困难[3]。

二、 肺纤维化与肺癌的相关研究1流行病学目前肺纤维化与肺癌并不能证明因果关系。

最早发现这种共性特点的研究是2013年Li J等[2]M ate分析发现肺纤维化患者中肺 癌的患病率为4. 8%-48%，远远高于无肺纤维化 的患者（2.0%-6.4%)。

现有研究数据结果显示 肺纤维化合并肺癌（PF-LC)的患者在不同国家、地 区、人群等因素方面存在一定差异。

据国外相关报doi：10.3969/j.issn. 1009 -6663.2019.03.046作者单位250022山东济南，济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院2. 272100山东济宁，山东省医学科学院附属济宁市第一人民医院通信作者:刘瑞娟，E-mail :m qb_6@163j〇m 48. 2%，韩国为13. 1%[4]，国外发病率差异较大，考 虑可能与疾病诊断标准及医疗诊治水平有关。

吉西他滨治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎1例及文献复习蒋慧明;单雪峰【摘要】目的提高对吉西他滨引起间质性肺炎的认识.方法分析医院收治的1例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用吉西他滨引起间质性肺炎的临床表现和影像学特点,并复习相关文献.结果患者为56岁吸烟男性,确诊左肺鳞癌Ⅲ期,有慢性阻塞性肺疾病史.吉西他滨1800 mg+奈达铂130 mg化学治疗2个周期.第2周期化学治疗后10 d,出现间质性肺炎,经验性给予糖皮质激素冲击和序贯治疗,辅助予吸氧、祛痰、平喘、纠正酸碱平衡等对症治疗,间质性肺炎基本消退.结论应警惕吉西他滨相关性间质性肺炎的发生.使用化学治疗药物吉西他滨后出现咳嗽、发热、气喘、呼吸困难、胸闷等临床症状时,应怀疑是吉西他滨所致药物性肺炎,必要时行X线摄片、CT检查,作到早发现、早诊治.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)013【总页数】4页(P82-85)【关键词】吉西他滨;非小细胞肺癌;间质性肺炎【作者】蒋慧明;单雪峰【作者单位】重庆医科大学附属第一医院药学部,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院药学部,重庆 400016【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R979.1+2吉西他滨是阿糖胞苷类似物，化学名为2－2′双氟胞嘧啶核苷，属抗代谢类抗肿瘤药，主要作用于DNA合成期和G1期，并可阻止细胞由G1期进入S期[1]。

吉西他滨是局部晚期（Ⅲ期）和已有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗药物[2]，具有抗瘤谱广、作用机制独特、毒性反应低，以及与其他化学治疗（简称化疗）药物无交叉耐药且毒性反应无叠加等特点。

但吉西他滨具有剂量限制性不良反应血液毒性，常会引起轻中度消化系统反应。

此外，据大型临床试验数据库和自发报告估计，吉西他滨引起的药物性间质性肺炎的真实报告率／发病率为0．047% ～0．41%，而在日本的密集监测中计算报告率为0．44%。

临床医生对此常缺乏足够认识[3]。

特发性间质肺炎与肺癌
王艳;申大光;武国宏
【期刊名称】《佳木斯医学院学报》
【年(卷),期】1993(16)4
【摘要】特发性间质肺炎(Idiopathic interstitial pneumonia,ⅡP)是见于肺间质内中小细支气管壁及肺泡壁周围的一种炎性反应或慢性纤维化过程。

与感染、遗传及变态反应等因素有关。

近些年来,ⅡP 合并肺癌的几率较高这一事实引起人们的重视。

本文仅就ⅡP 合并肺癌的一般特征,影像学诊断及与血清癌胚抗原(CEA)的关系等问题做以综述。

ⅡP 合并肺癌的发病率各家报道很不一致,综合以往文献报道的396例ⅡP 病例。

【总页数】2页(P62-63)
【关键词】特发性;间质肺炎;肺肿瘤
【作者】王艳;申大光;武国宏
【作者单位】双鸭山矿务局总医院;佳木斯医学院第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R734.204
【相关文献】
1.呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病和脱屑性间质性肺炎是特发性间质性肺炎还是吸烟相关性间质性肺疾病 [J], 邢国宏;王鑫;李娜
2.特发性间质性肺炎合并肺癌的研究进展 [J], 易祥华
3.特发性间质性肺炎合并肺癌 [J], 冈野弘;刘国华
4.帕博利珠单抗治疗伴有轻度特发性间质性肺炎晚期非小细胞肺癌的临床疗效 [J], 郭涛;宋忠全;郭桂芳
5.伴肺癌的特发性间质性肺炎七例临床病理学分析 [J], 易祥华;罗本芳;李惠萍;吴西雅;芮炜玮;王彦丽;曾郁
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表现为间质性肺炎的肺腺癌15例临床分析李建东;郝淑玲;王斐【摘要】Objective To improve the understanding of the clinical manifestation and radiologic imaging diversity of lung adenocarcinoma and reduce misdiagnosis.Methods Clinical and imaging data of 15 cases of lung adenocarcinoma presenting as interstitial pneumonia were retrospectively analyzed.The data were collected form Army General Hospital from July 2012 to May 2015.Results All the 15 cases (8 males and 7 females,aged 47-77 years old,mean 57.5 ± 8.2 years old) had the symptoms of cough,expectoration and dyspnea in varying degrees.Six cases of them had fever(37.8-38.8 ℃).Coarse crackles was heard in one or two lung fields of 13 patients.Blood tumor markers were elevated in 13 patients.Monoxide diffusion function was reduced in 15 patients.Blood gas analysis presented type Ⅰ respiratory failure in 14 patients.Chest computed tomography showed ground glass opacities,consolidation with air bronchograms,small nodules shadows and reticulation shadow in two lung fields.The patients all were treated with broad-spectrum antibiotics and the symptoms were not improved.Among 15 patients,12 patients with progressive dyspnea received corticosteroid therapy,and then the dyspnea of the patients was improved and the crackles of lung was reduced.Arterial oxygen partial pressure of the patients raised to 70-80 mmHg,but the pulmonary lesion of chest CT scan was not absorbed.The patients all were diagnosed as lung adenocarcinoma by percutaneous lung biopsy.Fivepatients refused chemotherapy and discharged.Three patients died after 2-3 months from the onset and two patients were lost for follow up.Eight patients received chemotherapy and survived for 8-10 months.Two patients with EGFR gene mutation were treated with chemotherapy combined with epidermal growth factor receptor inhibitor-gefitinib andstill survived after three-year follow-up.Conclusion Clinical manifestation and imaging of lung adenocarcinoma are diverse and non-specific,and even some of them present as interstitial pneumonia.Clinicians must improve the understanding of the lung adenocarcinoma and obtain actively pathologic diagnosis by precutaneous lung biopsy.%目的提高对肺腺癌临床表现及影像学多样性的认识,减少误诊. 方法回顾性分析2012-07 ～2015-05收治的15例表现为肺间质性肺炎的肺腺癌临床资料及诊治经过,总结其临床特点、影像学表现及与间质性肺炎的差异,提出诊断线索和方法. 结果 15例患者中,男8例,女7例,年龄在44-78岁,平均(56.8±8.2)岁.临床表现为不同程度咳嗽、咳痰、进行性呼吸困难,6例患者发热,体温在37.8-38.8℃.13例肺部可闻及爆裂音.14例患者部分肿瘤标志物增高.15例肺功能弥散功能下降,14例患者血气分析为Ⅰ型呼吸衰竭.胸部CT表现为磨玻璃影,实变、小结节影,网格影.15例患者经抗感染治疗无效.12例患者进行性呼吸困难给予甲强龙治疗,咳嗽,呼吸困难好转,肺部爆裂音减少,动脉血氧分压上升至70-80 mmHg,但胸部CT无明显吸收.经皮肺活检病理诊断为肺腺癌.5例患者拒绝治疗出院,随访3例死亡,生存期2-3个月,2例失访.8例患者给予化疗(GP,DP方案),患者病情好转,后随访8例患者死亡,生存期8-10月.2例EGFR基因突变患者给予化疗(GP方案)及吉非替尼治疗,患者病情明显好转,肺部病变明显吸收,随访3年,病情稳定. 结论肺腺癌临床、影像学无特异性,表现形式呈多样性,尤其是部分肺腺癌临床与影像学类似间质性肺炎,易造成误诊.提高对这类型表现的肺腺癌的认识,在临床诊疗过程中发现肺癌的诊断线索,积极行经皮肺活检病理检查,明确诊断.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2017(048)006【总页数】4页(P571-574)【关键词】肺腺癌;间质性肺炎;胸部CT【作者】李建东;郝淑玲;王斐【作者单位】陆军总医院呼吸科,北京100700;陆军总医院呼吸科,北京100700;陆军总医院呼吸科,北京100700【正文语种】中文【中图分类】R734.2近年来肺腺癌的发病率显著增高[1],肺腺癌临床表现无特征性,多以咳嗽起病,可有痰中带血,症状呈多样性,影像学表现复杂,大部分表现为团块影、结节影,部分肺癌影像学表现类似肺炎。