2019年内审检查表(综合部)
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*** 月内部审核计划受控编号:****************** 共页第页内部审核实施计划表受控编号:********* 共2页第1页********质量检测有限公司*****(****)第****号实验室各科室:根据《检验检测机构资质认定评审准则》和本实验室质量体系计划的安排,拟于2017年***月***日至***日进行2017年度****月份内部质量体系审核。
现将内审实施计划发给你们,请按照计划表内容结合质量手册、程序文件、记录、报告等体系资料做好准备,迎接内审。
审核目的:审核2017年本公司的检验检测活动是否符合本公司质量管理体系的要求,确保质量体系持续、有效的运行,并为质量体系的改进提供依据。
审核要求:采用集中式审核,要求实事求是、不徇私舞弊、做到严格、公正、客观。
审核范围:检验检测机构资质认定评审准则各要素涉及的实验室各部门。
审核依据:《检验检测机构资质认定评审准则》,质量体系文件【例如:《质量手册》、《程序文件》】,相关法律、法规和试验标准等。
审核时间:2017年****月****日至***日审核组:组长:****审核组成员:*****(技术负责人、*****)、*****(检测一室主任、内审员、监督员)、*****(检测二室主任、内审员、监督员)、****(业务室主任、内审员)、******(内审员)。
首、末次会议参加人员:质量负责人、技术负责人、各科室负责人、办公室成员、设备管理员、内审组成员。
受控编号:******** 共2页第2页审核日程表:编制:审批:日期:2017年11月15日会议记录受控编号:******* 共页第页会议概要栏不够记录时,可添加附页。
会议记录受控编号:**** 共页第页内审首(末)次会议签到表受控编号:***** 共页第页。
质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 11 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表编号:SCLS/QR-8.2-051 / 1质量管理体系内部审核检查表1 / 1内审检查表(通用)1 / 1。
(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)综合管理办公室编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)实用文档编号:BG/ZX-17实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档第页共页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档共页第页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档实用文档实用文档共页第 页(GB/T19001—ISO9001中要素检查表)编号:BG/ZX-17实用文档实用文档共页第页实用文档。
管理体系内审检查表(2019年第1次)******鉴定中心内审员:被审核部门负责人:审核日期:年月日条款号评审内容检查对象责任部门检查结果备注符合不符合不适用4.1.1 1、检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
检验检测机构是否有资格证书,所属法人单位是否有机构代码证。
当机构法人不是最高管理者时,应对最高管理者授权并有授权文件,同时机构法人承诺承担法律责任。
质量管理2、检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
体系文件中应规定“对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任”。
质量管理3、不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
不具备独立法人资格的机构是否有法人授权文件,并愿为机构承担起相应的法律责任。
质量管理4.1.2 检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
检验检测机构应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
机构应明确其内部组织构成,并通过组织结构图来表述。
明确管理、技术运作、支持服务的职责及组织部门。
质量管理4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
有公正性声明或承诺及相关的程序或制度,无违规现象。
质量管理4.1.4 1、检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
建立保证检验检测公正和诚信的程序,以识别影响公正和诚信的因素,并消除或最大化减少该因素对公正和诚信的影响。
质量管理2、检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。
有公正性和诚信的承诺(不受行政和商业的、相关利益的干预)。
质量管理3、检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。
如识别出公正性风险,检验检测机构应能证明消除或减少该风险。
编号:P-14(03)-A
质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表
审核部门:综合部
内审员:
批准:
日期:
说明:
一、内部审核依据是三体系标准和公司管理体系制定的相关文件,包括:
A.质量、环境和职业健康安全管理体系标准
B.《质量、环境和职业健康安全管理手册》
C.《质量、环境和职业健康安全管理体系程序文件》
D.管理办法及规定
E.有关法律法规
二、表格中“审核记录”需按照“审核要点”记录完整、清晰,以免缺漏标准要素;“符合性”的判断要与开列的
不符合项报告及观察项一一对应,“√”为符合、“×”为不符合。
三、为了提高内部审核工作的质量和效率,负责审核的内审员根据受审部门的工作职责,内审前需熟悉该部门的三
体系相关文件和有关规定。
四、对本表的格式,内审组长可根据需要作适当调整。
审核后,把审核记录按照审核要素顺序同一部门整理为一份,
组长负责审查审核要素是否有遗漏?记录是否完善?不符合的判断是否与开列的不符合项一致?
内审检查表
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