2液体药剂-2

药剂名词解释1等量递增法：先用最大的组分饱和混合容器后，倾出然后取最小的组分加入等体积量大的组分混合，再加入与此混合物等量的最大组分混均。

如此倍量增加量大的组分直至全部均匀。

2倍散：在特殊药品中添加一定比例量的样稀释剂制成稀释散。

3共熔现象：当两种或两种以上药径混合后产生熔点降低而出现湿润或液化的现象4溶出度：药物从片剂，胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

5透皮促进剂：那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障，加速药物穿透皮肤的物质。

6微囊：利用天然的或合成的高分子材料为囊料，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。

7相变温度：当温度升高时，将液体双分子层中疏水链从有序排序变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态这种变态温度称相变温度8缓释制剂：在规定释放介质中，按需求缓慢地非恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂9控制制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，给药频率比普通制剂至少减少一半，或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且的显著增加患者的顺立性10生物药剂学：研究药物及其制剂在体内的吸收，分布，代谢，排泄等过程阐述药物的剂型因素，用药对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科。

11药物动力学：应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收分布代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科12生物利用度：药物或制剂被吸收后，主药到达大循环的相对数量和相对速度。

1、片剂的辅料及其作用① 稀释剂与吸收剂，稀释剂指用来增加片剂的重量各体积，以利于片剂成型或分剂量的辅料；吸收剂：含有一定比例的挥发油或其他液体成分需加入附加剂将其吸收后再加入其他成分压片。

② 润湿剂与粘合剂：润湿剂本身无粘性，但能活发待制粒物料的粘性，利于制粒的液体；粘合剂：可对无粘性或粘性不足的原料和辅料给予粘性的液体或固体物质，以便使原料和辅料粘合制成颗粒。

液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。

2 液体制剂A型题A型题又称最佳选择题。

由一个题干和A、B、C、D、E 5个备选答案组成。

只有一个最佳答案。

1．不属于液体制剂的是A．solutions B．mixtures C．aromatic watersD．sols E．injections2．溶液剂的附加剂不包括A．hydrotropy agent B．solubilizer C．antioxidantD．wetting agent E．sweeting agent3．乳剂的附加剂不包括A．emulsifier B．antioxidant C．solubilizer D．preservative E．矫味剂4．混悬剂的附加剂不包括A．solubilizer B．suspending agent C．wetting agentD．flocculating agent E．preservative5．对液体药剂的质量要求错误的是A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水6．糖浆剂的叙述错误的是A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高,渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液7．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%8．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构9．对高分子溶液性质的叙述中错误的是A．有陈化现象B．有电泳现象C．有双电层结构D．有絮凝现象E．有盐析现象10．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低11．不能作助悬剂的是A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠12．W/O型的乳化剂是A．硬脂酸钠B．三乙醇胺皂C．硬脂酸钙D．十二烷基硫酸钠E．阿拉伯胶13．对乳剂的叙述正确的是A．乳剂的基本组成是水相与油B．司盘类是O/W型乳化剂C．W/O型乳剂能与水混合均匀D．外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型E．乳剂只能内服和外用14．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度B型题B型题又称配伍选择题。

液体制剂液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂，可供内服或外用。

按分散系统分类：按给药途径与应用方法分类1．内服液体药剂如合剂、糖浆剂、混悬剂、乳剂、滴剂等。

2．外用液体药剂✧皮肤用液体药剂：如洗剂、搽剂。

✧五官科用液体药剂：如洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂。

✧口腔科用液体药剂：如含漱剂、涂剂、滴牙剂。

✧直肠、阴道、尿道用液体药剂：如灌肠剂、灌洗剂等。

优良溶剂：➢具有良好的溶化性和分散性；➢无毒性、无刺激性，无不适的臭味；➢化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反响；➢不影响药物的疗效和含量测定；具有防腐性且本钱低。

溶剂的分类液体制剂的处方组成能破坏和杀灭微生物的物质称杀菌剂能抑制微生物生长发育的物质称防腐剂❖常用抑菌剂：酸碱及其盐类：苯酚、甲酚、麝香草酚、羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、硼酸及其盐类、戊二醛等；❖中性化合物类：苯甲醇、苯乙醇、三氯叔丁醇、氯已定、聚维酮碘、挥发油等；❖汞化合物类：硫柳汞、醋酸苯汞、硝酸苯汞等；❖季胺化合物类：氯化苯甲烃铵、溴化十六烷铵、度米芬等。

矫味剂与着色剂一．矫味剂1.甜味剂能掩盖药物的咸、涩和苦味。

包含天然和合成二大类。

2.芳香剂〔香料与香精〕天然香料包含植物性香料和动物性香料。

香精亦称调合香料，是在人工香料中添加溶剂调配而成。

植物性香料有柠檬、茴香、薄荷油等，以及此类挥发性物质制成的芳香水剂、酊剂、醑剂等3.胶浆剂：具有黏稠、缓和的性质，干扰味蕾的味觉。

4.泡腾剂：有机酸〔如枸橼酸、酒石酸〕、碳酸氢钠与适量香精、甜味剂等制成，遇水后产生大量二氧化碳，能麻痹味蕾而矫味二，着色剂又称色素和染料，用以识别药剂浓度或区分应用方法，改善药剂外观，减少病人对服药的厌反感。

特别是颜色与矫味剂协调。

低分子溶液型液体制剂1.概念:药物溶化于溶剂中所形成的澄清液体制剂。

2.附加剂：矫味剂、着色剂、助溶剂、抗氧剂、防腐剂等。

3.用法：以量代称取，服有方便。

药剂学第二节液体制剂一、A11、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值2、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温204、表面活性剂能够使溶液表面张力A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化5、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性6、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效C、苷类D、皂类E、有机酸8、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g 56.6gB、9.9g 9.9gC、50g 50gD、20g 80gE、60g 40g9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.610、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆11、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂12、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团13、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解15、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂16、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

主管药师相关专业知识考点：液体制剂主管药师相关专业知识考点：液体制剂液体制剂是指药物以一定形式分散于液体介质中所制成的供口服或外用的液体分散体系。

接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了主管药师相关专业知识考点：液体制剂，希望对大家有所帮助。

第一节液体制剂(一) 概述 (熟悉)液体制剂概念：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂。

液体制剂可供内服或外用。

液体制剂的分类：1)按分散系统分类：(1)均相液体制剂：药物以分子状态均匀分散的澄明溶液，是热力学稳定体系。

a 低分子溶液剂：由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，也称溶液剂b 高分子溶液剂：由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂(2)非均相液体制剂：为不稳定的多相分散体系a 溶胶剂：又称疏水胶体溶液。

b 混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

c 乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。

分散体系中微粒大小(nm)：(A、B)溶液剂﹤1;溶胶剂1～100;乳剂>100;混悬剂>500。

2) 按给药途径分类：(1)内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液等(2)外用液体制剂：①皮肤用液体制剂如洗剂、搽剂等;②五官科用液体制剂如洗耳剂、含漱剂等;③直肠、阴道、尿道用液体制剂如灌肠剂、灌洗剂等。

液体制剂的特点液体制剂的特点：X优点：1药物的分散度大，吸收快，能迅速发挥药效，提高药物的生物利用度;2给药途径广泛，可用于内服，便于分取剂量，服用方便;也可用于外用，如皮肤和粘膜和腔道等;3可通过调整液体制剂浓度减少药物的刺激性。

缺点：稳定性差、易发霉、仓装要求较为严格，不易携带和运输、非水溶剂均有药理作用、成本高、易产生配伍变化等。

质量要求：均相液体药剂应是澄明溶液;非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀;口服的液体药剂应外观良好，口感适宜;外用的液体药剂应无刺激性;液体药剂的浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变;包装应便于携带和使用。

液体药剂(二)(总分77,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

1. 可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．5:1B．8:1C．10:1D．13:1E．15:12. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温3. 对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A．丙二醇可作为肌内注射用溶剂B．有促渗作用C．毒性小，无刺激性D．可与水、乙醇等混剂混合E．药用丙二醇应为1，3-丙二醇4. 下列关于药物溶解度的正确表述为A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量E．药物在生理盐水中所溶解的最大量5. 下列属于非极性溶剂的是A．水B．二甲基亚砜C．液体石蜡D．丙二醇E．甘油6. 下列哪种物质不能作润湿剂A．枸橼酸钠B．吐温80C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽7. 与疏水性溶胶性质无关的是A．疏水性溶胶属于热力学稳定体系B．采用分散法制备疏水性溶胶C．ζ电位越大溶胶越稳定D．疏水性溶胶具有双电层结构E．加入电解质可使溶胶发生聚沉8. 在液体药剂中的特殊作用的附加剂是A．甜味剂B．着色剂C．甜味剂、着色剂D．防腐剂E．助溶剂9. 吐温类表面活性剂的化学名称应是A．失水山梨醇脂肪酸酯类B．三油酸甘油酯类C．山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚乙烯脂肪酸酯类10. 下列哪一术语与表面活性剂特性无关A．CMCB．昙点C．克氏点D．HLBE．β11. 乳化剂的种类分为A．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B．天然乳化剂、固体微粒乳化剂C．固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E．固体微粒乳化剂、辅助乳化剂12. 对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性13. 对表面活性剂说法不正确的是A．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列C．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂D．表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基E．能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂14. 药剂学中规定的液体制剂不包括A．芳香水剂B．糖浆剂C．滴眼剂D．合剂E．搽剂15. 人工合成色素液体药剂中一般用量为A．1/百万-2/百万B．2/百万-5/百万C．5/百万-10/百万D．5/百万-8百万E．8/百万-10/百万16. 下列溶剂哪种属非极性溶剂A．丙二醇B．甘油C．水D．二甲基亚砜E．液状石蜡17. 下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A．mpB．bPC．cpD．εE．E18. 下列哪种物质不能作助悬剂A．甘油B．糖浆C．***胶D．甲基纤维素E．泊洛沙姆19. 可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．2:1 B．4:1C．10:1D．8:1E．6:120. 对吐温80说法不正确的是A．吐温80于碱性溶液中易水解B．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂C．吐温80属于非离子型表面活性剂D．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．吐温80的溶血性最强21. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11 B．8～16C．3～8D．15～18E．13～1622. 适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围的是A．HLB值为15～18 B．HLB值为7～11C．HLB值为3～8D．HLB值为8～16E．HLB值为13～1623. 以下关于液体药剂的叙述错误者是A．溶液分散相粒径一般小于1mB．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D．乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μmE．混悬型药剂属粗分散系24. 制备混悬剂的加人适量电解质的目的是A．调节制剂的渗透压B．增加介质的极性降低药物的溶解度C．使微粒的ζ电位降低有利于稳定D．增加混悬剂的离子强度E．使微粒的ζ电位增加有利于稳定25. 乳剂形成的条件包括A．降低表面张力，加入适宜的乳化剂B．加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C．形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D．降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E．降低表面张力，形成牢固的乳化膜26. 制备液体制剂首选的溶剂是A．PEGB．丙二醇C．乙醇D．植物油E．蒸馏水27. 下列关于乳剂的错误表述为A．相体积分数大于50%时易发生转型B．若在乳剂中加入少量水能够使乳剂稀释，则为O/W型乳剂C．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为W/O型D．水性颜料使乳剂外相染色，则乳剂为O/W型E．静脉用乳剂为O/W型乳剂28. 关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C．聚乙二醇可用作软膏基质D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂29. 对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度A．减小B．增大C．先增大，后减小D．不规则变化E．先减小，后增大30. 液体药剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内A．细菌不得超过300个B．真菌数和酵母菌数不超过100个C．外用药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D．细菌数不得超过100个E．口服药品不得检出大肠杆菌31. 关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4C．pH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D．分子态的苯甲酸抑菌作用强E．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用32. 固体药物溶解速度公式dc/dt=KS(Cs-C)的名称是A．Noyes-Whitney式B．Stokes式C．Arrhenius式D．Young式E．Newton式33. 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为A．10个B．100个C．1000个D．200个E．300个34. 混悬剂的制备包括A．分散法B．凝聚法C．分散法和凝聚法D．新生皂法E．机械法35. 60%的吐温80(HLB值为15．0)与40%司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为A．6.50B．15.64C．10.72D．11.53E．8.5836. 下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂37. 适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围应是A．HLB值为8～16B．HLB值为3～8C．HLB值为15～18D．HLB值为13～16E．HLB值为7～1138. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸钠的作用是A．增溶B．助溶C．防腐D．增大离子强度E．止痛39. 下列关于高分子溶液的错误表述为A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B．高分子溶液为均相液体制剂C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关40. 天然高分子助悬剂***胶(或胶浆)一般用量是A．1%-2%B．2%-5%C．5%-15%D．10%-15%E．12%-15%41. 关于丙二醇性质与应用的错误表述为A．药用丙二醇应为1，3-丙二醇B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂C．可与水、乙醇等溶剂混合D．有促渗作用E．毒性小，无刺激性42. 液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂43. 下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A．润湿剂B．絮凝剂C．增溶剂D．乳化剂E．去污剂44. 下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A．增溶剂B．去污剂C．润湿剂D．絮凝剂E．乳化剂45. 下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂A．司盘类B．吐温类C．硫酸化物D．泊洛沙姆188E．季铵盐类46. 下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A．十六烷基硫酸钠B．司盘65C．泊洛沙姆D．苯扎氯铵E．蔗糖脂肪酸酯47. 下列关于液体制剂的正确表述为A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂48. 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温49. 下列与高分子溶液性质无关的是A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压B．高分子溶液有陈化现象C．高分子溶液可产生胶凝D．蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂50. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是A．PluronieF68B．吐温80C．胆固醇D．十二烷基硫酸钠E．***胶51. 可以作消毒剂的表面活性剂是A．苄泽B．卖泽C．普朗尼克D．SDSE．苯扎氯铵52. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A．HLB值在5～20之间B．HLB值在7～9之间C．HLB值在8～16之间D．HLB值在7～13之间E．HLB值在3～8之间53. 作为药用乳化剂最合适的HLB值为A．2～5(W/O型)；6～10(O/W型) B．4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C．3～8(W/O型)；6～16(O/W型)D．3～8(W/O型)；6～10(O/W型)E．2～5(W/O型)；8～16(O/W型)54. 衡量乳剂稳定性的重要指标是A．聚合现象B．分层现象C．分离现象D．乳化现象E．溶解现象55. 下列属于非离子型表面活性剂的是A．胆酸钠B．吐温80C．十二烷基硫酸钠D．油酸三乙醇胺E．卵磷酯56. 与表面活性剂增溶作用相关的性质为A．表面活性B．在溶液表面定向排列C．具有昙点D．在溶液中形成胶团E．HLB值57. 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15～18以上B．去污剂最适范围为13～16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D．大部分消泡剂最适范围为5～8E．O/W乳化剂最适范围为8～1658. 下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪酸脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类59. 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%-50%B．根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性60. 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是A．霉菌可在较广pH范围内生长B．霉菌生长最适宜pH是4-6C．细菌通常是在中性时最易于生长D．细菌生长适宜pH是5-8E．碱性范围对霉菌、细菌都不适宜61. 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降容积比的测定D．絮凝度的测定E．浊度的测定62. 下列关于糖浆剂的错误表述为A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行63. 依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A．介质的密度B．微粒的密度C．微粒半径平方D．微粒半径E．介质的粘度64. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A．增加混悬剂的离子强度B．调节制剂的渗透压C．使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D．使微粒的ξ电位降低，有利于稳定E．增加介质的极性，降低药物的溶解度65. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A．乳化B．润湿C．增溶D．分散E．助溶66. 与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为A．具有昙点B．在溶液中形成胶团C．HLB值D．表面活性E．在溶液表面定向排列67. 下列对絮凝度叙述不正确的是A．用絮凝度预测混悬剂的稳定性B．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以β表示D．β值越大絮凝效果越好E．β值越小絮凝效果越好68. 乳化剂选择的依据是A．乳剂的类型、给药途径B．乳剂的给药途径、性能C．乳化剂的性能、HLB值D．混合乳化剂的HLB值E．乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值69. 下列对液体制剂说法不正确的是A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C．液体制剂在储存过程中易发生霉变D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快70. 与混悬剂物理稳定性无关的因素为A．微粒半径B．介质的粘度C．微粒双电层的ξ电位D．加人防腐剂E．微粒大小的均匀性71. 下列与药物溶解度无关的因素是A．药物的极性B．溶剂的极性C．溶剂的量D．温度E．药物的晶型72. 根据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A．微粒半径B．微粒半径平方C．介质的密度D．介质的粘度E．微粒的密度73. 与混悬剂物理稳定性无关的因是A．介质的粘度B．微粒半径C．微粒大小的均匀性D．微粒双电层的ζ电位E．加人防腐剂74. 乳剂常发生的变化包括A．分层、絮凝、破裂B．转相、合并、破裂C．合并、破裂、转相D．分层、絮凝、转相、合并和破裂E．分层、破裂、絮凝75. 下列不能作助悬剂的是A．泊洛沙姆B．***胶C．甲基纤维素D．糖浆E．甘油76. 下列与表面活性剂特性无关的是A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶囊浓度E．表面活性77. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．消毒剂E．极性溶剂。

药剂学第二节液体制剂一、A11、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、混悬剂D、糖浆剂E、溶液剂2、关于理想防腐剂的叙述，错误的是A、性质稳定B、应能影响制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用3、茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、增溶B、助溶C、矫味D、防腐E、增大溶液的pH4、作为防腐剂的是A、尼泊金类B、甜菊苷C、阿司帕坦D、甲基纤维素E、明胶5、属于非极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、液状石蜡6、属于半极性溶剂的是A、H2OB、甘油C、脂肪油D、丙二醇E、液状石蜡7、有“万能溶媒”之称的是A、甘油B、乙醇C、液状石蜡D、聚乙二醇E、二甲基亚砜8、下列可作防腐剂用的是A、十二烷基硫酸钠B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸钠E、甜菊苷9、处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。

其中，碘化钾的作用是A、助溶B、脱色C、抗氧化D、增溶E、补钾10、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类11、与液体药剂特点不符的是A、可减少某些药对胃的刺激性B、给药途径广C、稳定性好，易于携带和运输D、便于分剂量，老幼服用方便E、工艺简单，易掌握12、将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳化剂的种类B、乳滴的大小C、乳滴的形状D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相13、以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其植物油、水、胶的比例是A、3:1:2D、4:2:1E、1:2:114、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂15、属于用新生皂法制备的药剂是A、鱼肝油乳B、石灰搽剂C、复方碘溶液D、炉甘石洗剂E、胃蛋白酶合剂16、有关药物稳定性的叙述正确的是A、乳剂的分层是不可逆现象B、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂C、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应D、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用E、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂17、关于乳剂的性质的叙述，正确的是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂E、乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高18、属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、氢氧化钙B、氢氧化锌C、氢氧化铝D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠19、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡20、有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、水包油型，简写为水／油或O／W型B、油包水型，简写为水／油或O／W型C、水包油型，油为外相，水为不连续相D、油包水型，油为外相，水为不连续相E、油包水型，水为连续相，油为不连续相21、可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、泊洛沙姆188B、司盘60C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、蔗糖脂肪酸酯22、乳剂特点的表述错误的是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W／O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性23、能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、氢氧化钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶24、下列属于天然乳化剂的是A、西黄蓍胶B、卖泽C、硬脂酸钠D、皂土E、氢氧化镁25、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂26、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶27、乳剂形成的必要条件包括A、提高两相液体的表面张力B、加入适量的乳化剂C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的温度28、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A、分层(乳析)B、破裂C、反絮凝D、絮凝E、转相29、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与之成反比的是A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的直径C、混悬微粒的半径平方D、分散介质的黏度E、混悬微粒的密度30、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A、絮凝剂B、助悬剂C、稳定剂D、润湿剂E、反絮凝剂31、关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、相同条件下微粒越小，ζ电位越高C、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位D、微粒ζ电位越高，越容易絮凝E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位32、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、混悬微粒的直径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度33、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂34、关于混悬剂沉降容积比的叙述，正确的是A、《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5B、混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值C、F值越小混悬剂越稳定D、F值在0～10之间E、F值越大混悬剂越稳定35、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、调节制剂的渗透压B、增加混悬剂的离子强度C、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D、增加介质的极性，降低药物的溶解度E、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定36、评价混悬剂质量方法不包括A、流变学测定B、重新分散试验C、沉降容积比的测定D、澄清度的测定E、微粒大小的测定37、以下可作为絮凝剂的是A、西黄蓍胶B、甘油C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80E、枸橼酸钠38、下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示B、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数C、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果D、絮凝度越小，絮凝效果越好E、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性39、下列关于助悬剂的表述中，正确的是A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性40、下列能作助悬剂的是A、磷酸盐B、糖浆C、枸橼酸钾D、酒石酸钠E、吐温8041、混悬剂的制备方法包括A、分散法B、单凝聚法C、复凝聚法D、干胶法E、湿胶法42、增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A、消泡作用B、去污作用C、润湿作用D、乳化作用E、增溶作用43、溶液常加着色剂以示外用的是A、合剂B、糖浆剂C、口服液D、含漱剂E、注射剂44、含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A、洗剂B、搽剂C、合剂D、灌洗剂E、涂剂45、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性46、提高药物溶液的溶解度的方法不包括A、有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐B、添加助溶剂C、加入潜溶剂D、加入增溶剂E、升高温度47、最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、聚乙二醇E、二甲基亚砜48、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在界面作定向排列B、表面活性剂在水中形成络合物C、表面活性剂在水中溶解度大D、表面活性剂在水中形成胶束E、表面活性剂在水中与水发生氢键结合49、下列有关影响增溶的因素不正确的是A、药物的性质B、增溶剂的种类C、增溶剂的用量D、溶剂化作用和水合作用E、增溶剂的加入顺序50、影响药物溶出速度的因素说法不正确的是A、加快搅拌速度B、通过制粒减小粒径C、溶出介质体积大，药物浓度高D、减少扩散层厚度E、升高温度51、碘酊中碘化钾的作用是A、乳化C、抗氧化D、助溶E、脱碘52、能与水、乙醇混溶的溶剂是A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸异丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亚砜53、下列不能与水混溶制成混合溶剂的是A、聚乙二醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油54、可提高药物溶出速度的方法是A、降低温度B、降低搅拌速度C、通过制粒增大粒径D、增加扩散层的厚度E、制成固体分散物55、下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～60056、碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用A、加增溶剂B、加助溶剂C、制成盐类D、制成酯类E、采用复合溶剂57、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A、潜溶剂B、极性溶剂C、助溶剂E、增溶剂58、下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是A、丙二醇B、甘油C、水D、液状石蜡E、二甲基亚砜59、对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、本品也称万能溶媒B、主要用于外用制剂以促进药物吸收C、本品因有恶臭，不应用于内服制剂D、也可添加于注射剂，以加强吸收E、本品性质稳定60、下列不属于溶胶剂特性的是A、热力学不稳定B、能通过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、不具丁达尔现象E、胶粒带电61、固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、溶液剂B、胶浆剂C、溶胶剂D、乳剂E、酊剂62、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为A、助悬剂B、絮凝剂C、脱水剂D、保护胶体E、乳化剂63、关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂不得有异臭、沉淀和杂质B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂适宜大量配制和久贮D、芳香水剂浓度一般都很低E、制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法64、有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A、可添加乙醇作为稳定剂B、应在30℃以下密封贮存C、制剂中不可添加防腐剂D、生产中需采用蒸气夹层锅加热E、生产所用容器应灭菌处理65、挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂66、下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、高分子溶液为均相液体制剂B、高分子溶液为热力学稳定体系C、高分子溶液的黏度与其分子量无关D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析67、以g/g为单位，单糖浆的浓度为A、64.7%B、70%C、75%D、80%E、85%68、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电，稳定性增加E、使胶体具有触变性69、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

二乙醇胺二乙醇胺，化学药剂，中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇。

无色粘性液体或结晶。

有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

1理化常数国标编号 82507CAS号 111-42-2中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇英文名称 Diethanolamine二乙醇胺结构式别名二乙醇胺分子式C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH相对分子量：105.14外观与性状无色粘性液体或结晶。

有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。

分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃密度：1.097凝结点（℃）：28沸点（℃）：268.8闪点（℃）：146；137（闭式）粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）折射率：1.4776溶解性易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。

密度相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65稳定性稳定危险标记 20（碱性腐蚀品）2主要用途用作分析试剂，酸性气体吸收剂，用于焦煤气等工业的净化，并可循环使用。

也用于制洗涤剂、擦光剂、润滑剂、软化剂、表面活性剂等，也可用于有机合成。

在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。

二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）。

[1]3稳定性和贮藏条件二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。

本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。

[2]4制备由氯乙醇或环氧乙烷与氨作用而得。

【提纯方法】常温下沸点太高，可以采取减压蒸馏提纯，气压为150mm汞柱沸点：217℃，10mm汞柱沸点：154℃，8mm汞柱沸点：144-146℃5环境影响一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：吸入该品蒸气或雾，刺激呼吸道。

高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。

90%乙醇600ml，蒸馏水加至1 000ml。

5．加精制滑石粉作分散剂时，研磨时间不宜过长，以免滑石粉过细，而使溶液浑浊，需反复滤过才能澄明。

（二）复方碘溶液【处方】碘5g 碘化钾10g 蒸馏水加至100ml【制法】取碘化钾置容器中，加蒸馏水约5ml，搅拌使溶解，加入碘，随加随搅拌，使溶解后，再加蒸馏水至全量，混匀，即得。

【作用与用途】调节甲状腺机能。

用于因缺碘所引起的疾病，如甲状腺功能亢进等辅助治疗。

亦可作为甲状腺术前给药。

【用法与用量】口服。

一次0．1～0．5ml，一日0．3～0．8ml；极量：一次1ml，一日3ml。

饭后服。

【注】 1．碘具有强氧化性、腐蚀性和挥发性，称取时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸衬垫，不应直接置于天平托盘上称量，以防腐蚀天平；称取后不宜长时间露置空气中；切勿接触皮肤与粘膜。

2．碘难溶于水(1：2950)，故加碘化钾作助溶剂，以增大其溶解度。

制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量蒸馏水浓溶液，然后加入碘溶解。

碘化钾与碘生成易溶于水及醇的络合物。

其结合形式如下：I2+KI→KI33．碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。

为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。

4．本品为深棕色澄明溶液，有碘特臭。

内服时用水稀释5～10倍，以减少刺激性。

(二)复方硼砂溶液【处方】硼砂2g 甘油3.5ml 碳酸氢钠1.5g 液化苯酚0.3ml 蒸馏水加至100ml【制法】取硼砂加入约50ml热蒸馏水中，溶解，放冷，加入碳酸氢钠溶解。

另取液化苯酚加甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100ml，必要时过滤，即得。

【作用与用途】杀菌防腐。

为含漱剂，用于口腔炎，咽喉炎及扁桃体炎等。

【用法与用量】加5倍温水稀释后漱口，慎勿咽下，一日数次。

【注】 1．硼砂在水中溶解度为1:20，沸水中为1:1，甘油中易溶。

故制备时，宜用热水加速硼砂溶解。