第二章 液体药剂

第一章药剂学概述（1）掌握药剂学、药物制剂、制剂学、药品标准、GMP的概念。

药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、药用辅料、合理用药等内容的综合性学科。

制剂学：制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的学科。

（药物制剂是指各种剂型中的具体药物，简称制剂）药品标准：药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

GMP：GMP（药品生产质量管理规范）是W H O 对世界医药工业生产和药品质量要求的指南，是药品生产和质量管理的基本准则，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施，是全面质量管理的重要组成部分。

（2）掌握药物剂型的重要性和分类方法。

重要性：影响药物作用的效果；改变药物的作用性质；改变药物作用速率；可降低药物毒副作用；可增加药物靶向作用分类方法：按形态：液体、固体、半固体、气体剂型分类按分散系统：液体、胶体溶液、乳状液、混悬液、气体分散、固体分散、微粒按给药途径：胃肠道给药、非胃肠道给药按中医理论：酊剂、醑剂、汤剂、曲剂（3）熟悉药品标准的分类和特性。

药品标准分类：药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。

法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。

药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行业标准的以地方标准为准。

无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。

特性：安全性、有效性、稳定性、可控性（4）了解药剂学的发展、药剂学的任务及GMP的基本内容。

药剂学任务：研究药剂学的基本理论和技术；提高药物制剂的质量；新制剂的研发和开发；制剂生产工艺设计科学化；研究和开发优质药用辅料；研究和开发新型制药机械和设备GMP内容：GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施，是全面质量管理的重要组成部分。

GMP 适用于药物制剂生产全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题［A 型题］ 1.药剂学概念正确的表述是〔BA 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂靶向制剂属于〔 第一代制剂B 第二代制剂C.第三代制剂D 第四代制剂E.第五代制剂 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔 A.溶液剂B.气雾剂关于临床药学研究内容不正确的是〔 A. 临床用制剂和处方的研究 C. 药物制剂的临床研究和评价 E.药剂质量的临床监控下列关于剂型的表述错误的是〔 A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B 、同一种剂型可以有不同的药物 C 、同一药物也可制成多种剂型 D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于药典的叙述不正确的是〔A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布,执行单位〔 A. 国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院 9. 现行中国药典颁布使用的版本为〔A.198年版B.199年版C.20X 版D.199年版E.200版10. 我国药典最早于〔年颁布A. 1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年 11. Ph.Int 由〔编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12. 各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次〔 A 、2年B 、4年C 、5年D 、6年E 、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中〔A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中本章答案2.3.4.5.6.7. 8. C.片剂D.乳剂E.散剂B.指导制剂设计、剂型改革 D.药剂的生物利用度研究一、单项选择题［A 型题］不属于液体制剂的是〔 A 合剂B 搽剂 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 A85%〔g/ml 或64.7%〈g/g 〉 C85%〈g/ml 〉或65.7%〈g/g 〉 E86%〈g/ml 〉或66.7%〈g/g 〉有关疏水胶的叙述错误者为〔 A 系多相分散体系 C 表面张力与分散媒相近 ETyndall 效应明显C 灌肠剂 〔D 醑剂E 注射液 B86%〈g/ml 〉或64.7%〈g/g 〉 D86%<g/ml>或65.7%〈g/g 〉 B 粘度与渗透压较大 D 分散相与分散媒没有亲和力 天然高分子助悬剂阿拉伯胶〈或胶浆＞一般用量是〔 A1%-2%B2%-5% D10%-15%E12%-15%5微乳〈microemulsions 〉乳滴直径在〔 A120nmB140nmC160nm下列乳剂处方拟定原则中错误者是〔A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%B 根据乳剂类型不同，选用所需HLB 〈亲水亲油平衡〉值的乳化剂C 根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适的HLB 值为〔A2-5〈W/0型〉；6-10〈0/W 型〉C3-8〈W/0型〉；8-16〈0/W 型〉E2-5〈W/0型〉；8-16〈0/W 型〉以下关于液体药剂的叙述错误的是〔A 溶液分散相粒径一般小于1nmB 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在l-100nmC 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在lOOum 以上D 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25umE 混悬型药剂属粗分散系下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用〔A 西黄蓍胶B 海藻酸钠C 硬脂酸钠 C5%-15%D180nm E200nmB4-9〈W/0型〉；8-10〈0/W 型〉 D8〈W/0型〉;6-10〈0/W 型〉 D 羧甲基纤维素E 硅皂土 D.溶解速度E. 稳定性E.防腐作用A.防腐剂B.助溶剂C.增溶剂D. 抗氧剂E. 潜溶剂 13.不属于液体制剂的是〔A.溶液剂B.合剂C.芳香水剂D. 溶胶剂E. 注射剂14.溶液剂的附加剂不包括〔A.助溶剂B.增溶剂C.抗氧剂D. 润湿剂E. 甜味剂15.乳剂的附加剂不包括〔A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D .防腐剂 E. 矫味剂16.混悬剂的附加剂不包括〔A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D. 絮凝剂E. 防腐剂〔17.对液体药剂的质量要求错误的是 A.液体制剂均应澄明C.内服制剂的口感应适宜10. 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的〔 A.润湿性B.表面积C.溶解度 11. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是〔 A.延缓水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用 12. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的〔 B.制剂应具有一定的防腐能力 D.含量应准确E.常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是〔A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B.多采用热溶法制备C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂D.蔗糖的浓度髙渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.糖浆剂是髙分子溶液19.用作矫味、助悬的糖浆的浓度〔g/ml是〔A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%20.髙分子溶液稳定的主要原因是〔A.髙分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B.有较髙的粘稠性C.有较髙的渗透压D.有网状结构E.有双电层结构21.混悬剂中结晶增长的主要原因是〔A.药物密度较大B.粒度分布不均匀C.Z电位降低D.分散介质粘度过大E.药物溶解度降低22.不能作助悬剂的是〔A.琼脂B.甲基纤维素C.硅皂土D.单硬脂酸铝E.硬脂酸钠23.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是〔A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度24.〔是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

药剂学试题及答案第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O 型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95% 20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

第一章绪论1.不属于药品的是A.血清B.兽用药C.抗生素D.中药材E.疫苗2.生理盐水按分散系统属于A.胶体溶液型B.混悬型C.乳剂型D.溶液型E.气体分散型3.我们把注射剂称为A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.新药4.2015年版《中国药典》分为A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部5.特殊药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.贵重药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品6.BP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是A.药用辅料B.中药材C.化学药品D.生物制品E.成方制剂P是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》9.EP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》10.JP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》11.ChP是指A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》E.《欧洲药典》12.中华人民共和国药典最早颁布于（）A. 1951年B. 1953年C.1954年D.1955年E.1956年13.将药物加工制成适合于诊断、治疗及预防疾病的应用形式称为（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方14.柴胡注射液属于（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方15.明代李时珍编写的（）收载了各类药物剂型近40种。

A.《佛洛伦斯药典》B.《神农本草经》C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》E.《新修本草》16、新药是指（）A.凡未在我国上市的药品B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.根据药典或药品标准等规定的处方将药物制成一定剂型的药剂E.被污染的药品17、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳液，属于A、按照分散系统分类B、按照给药途径分类C、按照制备方法分类D、按照物态分类E、接照性状分类18、药品质量规格和标准的法典（）A.剂型B.制剂C.药剂学D.药典E.处方19. 下列关于药典叙述错误的是（）A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B. 药典由国家药典委员会编写C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平20、药剂学概念正确的表述是（）A.研究药物制剂处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的技术科学D. 研究药物制剂处方设计、基本理论和应用的科学E. 研究药物制剂基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学21、药品生产质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP22、药物非临床研究质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP23、药物临床试验质量管理规范缩写是（）A.GMPB. GSPC. GLPD. GAPE.GCP24、我国现行版药典是（）A. 1995版B. 2000版C.2005版D.2010版E.2015版25、《中国药典》由（）组成A.凡例、正文、目录、索引B. 凡例、正文、目录C. 凡例、正文D.凡例E.以上均不对26、不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出制剂B.溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂E.高分子溶液剂27、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂28、靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂29、哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂30、下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂等均为剂型31、关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性32、药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院33、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、年2年B、4年C、5年D、6年E、8年34、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中1-5 BDBDC 6-10 CABED 11-15 ABABD 16-20 AADDB 21-25 ACEEA 26-30 ADDBD 31-34 DDCC第二章液体制剂1.关于液体制剂优点的叙述错误的是A.药物分散度大B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好E.吸收快2.不属于液体制剂质量要求的是A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.应不得检出微生物E.应具有一定的防腐能力3.属于半极性溶剂的是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.二甲基亚砜4.具有起昙现象的表面活性剂为A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.肥皂类5.关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E.溶解度随烷基碳数增加而增加6.不能用作矫味剂的是A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.胶浆剂E.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加人助悬剂E.引入亲水基团8.溶液型液体制剂不包括A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D芳香水剂E.溶胶剂9.高分子溶液剂加人大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.触变现象10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性E.具有动力学稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.醑剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研A.0.2-0.4B.0.3-0.5C.0.4-0.6D.0.6-1E.1-213.可作为W/O型乳化剂的是A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.泊洛沙姆18814.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成E.干胶法比湿胶法难以成功15.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.涂剂16.属于胶体溶液型液体制剂的是A.复方硫洗剂B.生理盐水C胃蛋白酶合剂D.石灰擦剂E.樟脑醑17.下列关于乙醇的叙述，错误的是A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20％以上即具有防腐作用E.能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分18.关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过E.挥发性药物应后加入19.糖浆剂中药物的加入方法，错误的是A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆中搅匀C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.可溶性液体药物可直接加入单糖浆中搅匀E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.混悬剂的稳定剂不包括A.润湿剂B.助悬剂C.乳化剂D.絮凝剂E.反絮凝剂21、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质22、月桂醇硫酸钠属于（）A．阳离子型表面活性剂 B．阴离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂 D．两性离子型表面活性剂 E．抗氧剂23、下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A．卵磷脂 B．苯扎溴铵 C．吐温80D．十二烷基硫酸钠 E．泊洛沙姆24、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）A．阳离子型表面活性剂B．阴离子型表面活性剂C．氨基酸型两性离子表面活性剂D．甜菜碱型两性离子表面活性剂E．非离子型表面活性剂25、表面活性剂的特点为( ) A．表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点26、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性27、亲水亲油平衡值为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒28、临界胶束浓度为( ) A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒29、表面活性剂的溶解度下降，出现混浊时的温度为( )A．Krafft点 B．昙点 C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒E. 苯扎溴铵30、不宜制成混悬剂的药物是（）A. 毒物或剂量小的药物B. 需产生长效作用的药物C. 味道不适、难于吞服的口服药物D. 难溶性药物E. 为提高在水溶液中稳定性的药物31、复方硫磺洗剂中加羧甲基纤维素钠胶浆的主要作用是（）A．乳化剂 B.润湿剂 C.助悬剂D.絮凝剂E.增溶剂32、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径 B.增加粒径C.增加微粒与介质间密度差D．加热 E.降低介质粘度33、下列那种物质不能作混悬剂的助悬剂用（）.A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C.硬脂酸钠D. 羧甲基纤维素钠E.触变胶34、炉甘石洗剂属于(A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.高分子溶液剂37、《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A．0.5 B．0.6 C．0.8 D．0.9 E．1.038、难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂称为( )A．乳剂 B. 混悬剂 C. 糖浆剂D.溶液剂E. 溶胶剂39、下列关于沉降体积比的错误表述为（）.A. 混悬剂的沉降体积比是指沉降物体积与沉降前混悬剂体积的比值B. 沉降体积比在0～1之间C.《中国药典》（2015版）规定口服混悬剂在3h沉降体积比不得低于0.9D. 沉降体积比越小说明混悬剂越稳定E. 沉降体积比越大说明混悬剂越稳定40、将司盘80（HLB 4）与聚山梨酯80（HLB 15.0）等量混合，混合物的HLB应为（）A. 4.3B. 15.0C. 9.5D.13.0 E. 6.541、常用的W/O型乳剂的乳化剂是（）A. 吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.十二烷基硫酸钠42、关于表面活性剂的叙述正确的是（）A．能使表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使表面张力急剧增高的物质43.属于极性溶剂的是（）A．聚乙二醇 B．水 C．乙醇D．液体石蜡 E．脂肪油44.下列剂型中吸收最快的是（）A．散剂 B.混悬剂 C 胶囊剂D溶液剂 E胶体溶液45.以下可供口服或注射用的表面活性剂是（）A 卵磷脂B 十二烷基硫酸钠C 十二烷基苯磺酸钠D 苯扎氯铵E 硬脂酸钠46.挥发性药物的乙醇溶液称为（）A合剂 B醑剂 C溶液剂 D甘油剂 E糖浆剂47、有“万能溶剂”之称的是( )A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亚砜E.脂肪油48、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A．表面活性剂的亲油性越强其HLB 值越大B．表面活性剂的亲水性越强其HLB 值越大C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D．表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E．离子型表面活性剂的HLB值具有加和性49、乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于（）A．乳析 B．转相C．破裂 D．败坏 E．分层50、以阿拉伯胶作乳化剂乳化液状石蜡时，初乳中油：水：胶的比例是（）A．4:2:1 B．3:2:1 C．2:2:1 D．1:2:1 E．1:1:1 51、处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用 B．脱色作用C．增溶作用 D．补钾作用E．抗氧化作用52、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂53、高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A．盐析 B．絮凝C．沉淀D．聚集E．分层54、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐 B．提高澄明度 C．矫味D．增加胃蛋白酶的活性E．加速溶解55、下列属于均相分散体系的是（）A．溶液剂 B．混悬剂 C．溶胶剂D．O/W型乳剂 E．W/O型乳剂56、下面表面活性剂易发生起昙现象的是（）A .卵磷脂B .肥皂C .吐温 -80D .十二烷基硫酸钠E. 苯扎溴铵58、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)59、下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸 B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯 D．三氯叔丁醇E．苯酚60、混悬剂的质量评价不包括（）A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验61、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂62、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂63、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶二、配伍选择题[1～5]A．分层B．絮凝C．转相D．酸败E．合并1．乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（合并）2．由于微生物的作用使乳剂变质的现象（酸败）3．分散相粒子上浮或下沉的现象（分层）4．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（絮凝）5．乳剂的类型发生改变的现象（转相）[6～10]A．灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂6．供涂抹、敷于皮肤的液体制剂（洗剂）7．供揉搽皮肤表面用的液体制剂（搽剂）8．清洗阴道、尿道、胃的液体制剂（灌洗）9．经肛门灌入直肠使用的液体制剂（灌肠）10．用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂（涂剂）1-5DDB D E 6-10ED E CA 11-15DCC BA 16-20CC CE C21-25DBBE A 26-30BCDBA31-34CA C C 37-40DBDC 41-45DDBDA 46-50 BDBBB 51-55ABADA 56C58-60ACC二 1-5EDABC 6-10 CEABD第三章浸出制剂1.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一，稳定性好C.服用体积减小，方便临床使用D.药效比较缓和E剂型覆盖面大，制剂品种多2.属于含糖浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酒剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂E.压力4下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法E.结晶法5.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3E.4/56.渗漉法的正确操作为A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→装筒→排气→润湿→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→装简→排气→浸渍→渗漉7.采用渗漉法制备流漫膏剂时，通常收集初漉液的量为( ) A.药材量的4倍 B.药材量的85％C.药材量的8倍 D.制备量的3/4E.溶剂量的85％8.下列有关浸出方法的叙述错误的是( )A.渗漉法适用新鲜及无组织结构药材的浸出B.浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C.浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材的浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材的浸出E.渗漉液的浓度与滲漉速率有关9.酊剂制备方法不包括A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法E.溶解法10.提取中药挥发油常选用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法E.回流法11.酒剂的浸出溶剂是A.蒸馏酒B.红酒D.75％乙醇C.95％乙醇E.50％乙醇12.合剂与口服液若加入糖，除另有规定外，含糖量应不高于A.20%(g/ml)B.25%(g/m)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)E.50%(g/ml)13.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是A.后下B.冲服C.布包D.另煎E.先煎14.除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原饮片A.1gB.2gC.2～5gD. 5gE.10g15.除另有规定外，含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( ) A.0.1g B.2～5g C.0.2g D.5g E.10g16.需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂17.酒剂与酊剂的不同点是( )A.含醇制剂B.具有防腐作用C.吸收迅速D.浸出溶剂E.有效成分含量较高18.需要包煎的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶19普通药物的制剂每100ml相当于原药材20g的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂20.其制备工艺过程中需要灭菌的是( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂 E浸膏剂21. 下列有关渗漉法优点的叙述中错误的是（）A 有良好的浓度差B 溶剂的用量较浸渍法少C 浸出效果较浸渍法好D 适用于新鲜药材的浸出E 不必进行浸出液和药渣的分离22.下列有关浸出制剂的特点的叙述中错误的是( )A.基本上保持了原药材的疗效B.水性浸出制剂的稳定性较差C.有利于发挥药材成分的多效性D.成分单一，稳定性高E.具有药材各浸出成分的综合作用23.下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂24.下列关于碘酊的叙述错误的是( )A.碘、碘化钾均具有消毒杀菌的作用B.碘化钾为助溶剂C.碘化钾可增加制剂的稳定性D.碘不应放在称量纸上称取E.需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中25.需先煎的药材是( )A.石膏B.砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶26.需要烊化的药材是( )A.草乌B.砂仁C.旋覆花D.羚羊角E.阿胶27.麻黄汤的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E. 渗漉法28．十滴水的制备方法属于( )A煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.稀释法E.渗漉法29．制备工艺属于注射剂工艺的是( )A.片剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂30.普通药物的酊剂每1ml相当于原十滴水的制备方法属于药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g31.药物的浸膏剂每1g相当于原药材量的是( )A．0.1g B. 2-5g C 0.2gD. 5gE.10g32.不适合煎煮药材的器具为A．陶器 B. 砂锅 C .不锈钢锅D. 铁锅E.以上均错误33.属于汤剂制备方法的是A．煎煮法 B. 浸渍法 C .蒸馏法D. 渗漉法 E.以上均错误1-5BDBCD 6-10ABAAD 11-15AAEAA 16-20CDCD C 21-25DDEAD 26-30EAECC 31-33BDA第四章注射剂与滴眼剂1关于注射剂的特点，描述不正确的是( )A.药效迅速，作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.不能产生延长药效的作用E.可以用于疾病诊断2.产生的热原致热能力最强的微生物是( )A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌3.内毒素的主要成分是( )A. 磷脂B. 脂多糖C.蛋白质D.淀粉E.葡萄糖4.污染热原的主要途径是( ) A.原辅料带入 B.从溶剂中带入 C.容器具、管道、生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入5.注射剂的质量要求不包括( )A.无菌B.无热原C.无色D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近E.pH与血液相等或接近6.除去热原的一般方法为( )A.聚酰胺吸附B.一般滤器过滤法C.醇溶液调pH法D.药用炭吸附法E.改良明胶法7.不能除去热原的方法为( )A.强酸强碱处理B.强氧化剂处理C.阴离子交换树脂交换D.100℃处理E.药用炭吸附8.热原的性质不包括( )A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性E.可被氧化剂破坏9.注射用水是指纯化水经( )制得的水A.离子交换B.渗透C.蒸馏D.电渗析E.滤过10.注射用水应于制备后( )使用A.14小时以内B.12小时以内C.15小时以内D.18小时以内E.20小时以11.注射剂的pH一般控制的范围是( )A.2～5B.3～7C.4～9D.5～10 E.6～1112.列有关注射剂的叙述，错误的是( )A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂应无热原13.下列关于注射用水的叙述，错误的是( )A.应为无色的澄明液体，pH5.0～7，0B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D.注射用水的储存可采用70℃以上保温循环E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂14.将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是( )A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.减轻局部疼痛E.方便使用15.下列不属于输液的是( )A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射剂C.血浆代用品D.鱼腥草注射液E.山梨醇注射液16.热原致热的主要成分是( )A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.淀粉17.以下关于输液剂的叙述，错误的是( )A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20-30分钟C.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作18.关于灭菌法的叙述，错误的是( )A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法B.灭菌后要求SAL≤10C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.化学灭菌法不能杀死芽胞19.有关检查热原的方法的叙述中，正确的是( )A.法定检查法为热原检查法和细菌内毒素检查法B.家兔法比鲎试验法更准确可靠C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对所有内毒素均敏感E.家兔法适用于各种剂型的制剂20.输液剂的灭菌方法是( )A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法21.可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷22.在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂23.与一般注射剂相比，输液剂的质量要求增加的项目是( )A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂24.输液配制通常加入0.1％～1％的药用炭，药用炭的作用不包括（）A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.稳定剂E.助滤剂25.凡是对热敏感、在水溶液中不稳定的药物制备注射剂时，宜采用的制法是( )A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品D.无菌操作制成溶液型注射剂E.低温灭菌制成溶液型注射剂26.易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂27.滴眼剂的质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（ ) A.不得有超过70μm的颗粒 B.不得有超过65μm的颗粒C.不得有超过60μm的颗粒D.不得有超过55μm的颗粒E.不得有超过90μm的颗粒28.不能作为注射剂溶剂的是( )A.纯水B.乙醇C.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇29.有关滴眼剂叙述错误的是( )A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得检出大于90μm的粒子D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收30.滴眼剂开启后最多可以使用的期限是A.1周B.2周C.3周D.4周E.24小时31.可加入抑菌剂的制剂是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂E.心内注射剂32.注射剂灭菌后应立即检查A.热原B.漏气C.可见异物D. pHE.装量33.滴眼剂的制备过程一般为( )A.容器处理-配液-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装B.容器处理-配液-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.容器处理-灭菌-配液-滤过-质检-包装D.容器处理-配液-灭菌-滤过-无菌分装-质检-包装E.容器处理-配液-滤过-无菌分装-质检-包装34.滴眼剂中加入羧甲基纤维素的作用是( )A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌E.稳定35.高温法破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性36.用重铬酸钾酸溶液破坏热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性37.用药用炭除去热原是利用热原的( )A.耐热性B.滤过性C.被吸附性D.水溶性E.酸碱性38.硼酸( )A.滴眼剂中作渗透压调节剂B. 滴眼剂中作抑菌剂C.滴眼剂中作黏度调节剂D.滴眼剂中作抗氧剂E.滴眼剂中作助溶剂39、最有效的湿热灭菌法是（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．气体灭菌法 E．干热灭菌法40、热压灭菌所用的蒸汽是（） A．过饱和蒸汽 B．饱和蒸汽C．过热蒸汽D．流通蒸汽 E．不饱和蒸汽41、下列药物中属于气体灭菌剂的是（）A．甲醛 B．尼泊金甲酯 C．苯甲酸 D．山梨酸 E．75%乙醇42、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法 E．低温间歇灭菌法43、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级 B．D级 C．A级D．E级 E．C级44、用于配制注射剂的水是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水45、主要用于注射用无菌粉末的溶剂的是（）A．纯化水 B．制药用水C．注射用水D．灭菌蒸馏水 E．灭菌注射用水46、不属于物理灭菌法的是（）A．干热灭菌法 B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D．辐射灭菌法 E．气体灭菌法47、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。

药剂学第二节液体制剂一、A11、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值2、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温204、表面活性剂能够使溶液表面张力A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化5、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性6、以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效C、苷类D、皂类E、有机酸8、用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、43.4g 56.6gB、9.9g 9.9gC、50g 50gD、20g 80gE、60g 40g9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.610、常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆11、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂12、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团13、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解15、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂16、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

教学 目标 （展教学内容教学方法楚雄医药高等专科学校教师课时授课计划（教案）学前诊断：学生对乳浊液型液体药剂的制备方法有一定了解。

重点：乳浊液型液体药剂的制备方法。

难点：制备乳浊液型液体药剂的操作要点及判断初乳的形成。

课时、课型：2学时、实验课 教学资源：实验教材、药品、实验器材。

教学进程：I 组织教学：安定课堂教学秩序n 检查预习：提问 m 达标教学:实验需用药品与物品： 液体石蜡、阿拉伯胶、95%乙醇、氢氧化钙溶液、花生油、苏丹川、 亚甲兰、显微镜、载玻片、回收瓶。

测 评 与 反 馈（一）实验前需配制溶液：氢氧化钙溶液配制 1000ml（二）实验内容1、液状石蜡乳的制备【处方】液状石蜡 6ml 阿拉伯胶 2g纯化水 适量共制15ml【制备方法】（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯 化水4ml 研至发出劈啪声，即成初乳。

再加纯化水适量研匀，使成 15ml即得。

（2） 湿胶法：取纯化水 4ml 置乳钵中，加2g 阿拉伯胶粉研成胶浆。

再 分次加入6ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成。

再加纯化水至 15ml,搅匀即得。

【操作要点】（1 ）选用内壁粗糙的乳钵。

若用干胶法制备，乳钵应干燥。

（2 ）干胶法制备时按油：胶：水比例一次加入水，并顺一个方向研磨。

（3） 若用湿胶法制备时，胶浆可直接在乳钵中制备。

（4 ）判断初乳的形成：油水不分层、粘度增加、颜色变白、可听到劈啪 声。

（5）初乳形成后，方可加纯化水至全量。

2、石灰搽剂的制备 【处方】 氢氧化钙溶液5ml花生油5ml【制备方法】取氢氧化钙溶液与花生油置试管内混匀，用力振摇至初乳 生成即得。

【操作要点】（1）量油的量器应干燥。

（2）可在小量筒内配制。

（3 ）两 液混合时，应先将油加入，再加入氢氧化钙溶液。

3、乳剂类型的鉴别（1）染色法：其鉴别结果记录在表内。

亚甲蓝乳剂类型注：色素尽量少加并不外洒。

（2 ）稀释法：取试管两支，分别加入液状石蜡乳剂和石灰搽剂各1滴，加水约5ml,振摇或翻转数次，观察是否能混匀。

第二章液体制剂一、A 型题(单项选择题)1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A 、低分子溶液剂、低分子溶液剂B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂C C C、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂D D D、乳剂、乳剂、乳剂E E E、混悬剂、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A 、低分子溶液剂、低分子溶液剂B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂C C C、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂D D D、乳剂、乳剂、乳剂E E E、混悬剂、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A 、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B 、体制剂携带、运输、贮存方便C 、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D 、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E 、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A 、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B 、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C 、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D 、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E 、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包括A 、均相液体制剂应是澄明溶液B 、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C 、口服液体制剂应口感好D 、贮藏和使用过程中不应发生霉变E 、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A 、液体制剂要有一定的防腐能力B 、外用液体药剂应无刺激性C 、口服液体制剂外观良好，口感适宜D 、液体制剂应是澄明溶液E 、 液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A 、 水性制剂易霉变，不宜长期贮存水性制剂易霉变，不宜长期贮存B 、 20% 20%以上的稀乙醇即有防腐作用以上的稀乙醇即有防腐作用以上的稀乙醇即有防腐作用C 、 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D 、 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000E 、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是、半极性溶剂是A 、水、水B B B、丙二醇、丙二醇、丙二醇C C C、甘油、甘油、甘油D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、醋酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸乙酯9、极性溶剂是、极性溶剂是A 、水、水B B B、聚乙二醇、聚乙二醇、聚乙二醇C C C、丙二醇、丙二醇、丙二醇D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、醋酸乙酯、醋酸乙酯、醋酸乙酯1010、非极性溶剂是、非极性溶剂是、非极性溶剂是A 、水、水B B B、聚乙二醇、聚乙二醇、聚乙二醇C C C、甘油、甘油、甘油D D D、液体石蜡、液体石蜡、液体石蜡E E E、、DMSO1111、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A 、 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B 、 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C 、 苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D 、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E 、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强山梨酸对霉菌和酵母菌作用强1212、下列哪项是常用防腐剂、下列哪项是常用防腐剂、下列哪项是常用防腐剂A 、氯化钠、氯化钠B B B、苯甲酸钠、苯甲酸钠、苯甲酸钠C C C、氢氧化钠、氢氧化钠、氢氧化钠D D D、亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸钠E E E、硫酸钠、硫酸钠、硫酸钠1313、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是A 、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B 、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C 、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D 、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E 、 对易挥发性药物应在最后加入对易挥发性药物应在最后加入1414、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是、关于溶液剂的制法叙述错误的是A 、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解溶剂加药物溶解B 、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C 、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D 、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E 、 对易挥发性药物应在最后加入对易挥发性药物应在最后加入1515、溶液剂制备工艺过程为、溶液剂制备工艺过程为、溶液剂制备工艺过程为A 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装D 、 附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E 、 附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装1616、关于糖浆剂的说法错误的是、关于糖浆剂的说法错误的是、关于糖浆剂的说法错误的是A 、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B 、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C 、 糖浆剂为高分子溶液糖浆剂为高分子溶液D 、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E 、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点1717、单糖浆含糖量为多少、单糖浆含糖量为多少、单糖浆含糖量为多少(g/ml) (g/ml)A 、85%B 85% B、、64.7%C 64.7% C、、67%D 67% D、、100%E 100% E、、50%1818、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A 、新洁尔灭、新洁尔灭B B B、聚山梨酯、聚山梨酯80C 80 C、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸钠D D D、硬脂酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸钠E E E、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂1919、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A 、硫酸化物、硫酸化物B B B、磺酸化物、磺酸化物、磺酸化物C C C、季铵盐类、季铵盐类、季铵盐类D D D、脂肪酸山梨坦类、脂肪酸山梨坦类、脂肪酸山梨坦类E E E、聚山梨酯类、聚山梨酯类、聚山梨酯类2020、下列哪种表面活性剂具有昙点、下列哪种表面活性剂具有昙点、下列哪种表面活性剂具有昙点A 、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠B B B、三乙醇胺皂、三乙醇胺皂、三乙醇胺皂C C C、吐温、吐温、吐温D D D、司盘、司盘、司盘E E E、泊洛沙姆、泊洛沙姆、泊洛沙姆2121、最适合作、最适合作W/O 型乳剂的乳化剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在13~182222、最适合作、最适合作O/W 型乳剂的乳化剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在8~162323、最适合作润湿剂的、最适合作润湿剂的HLB 值是值是A 、HLB 值在1~3 B 1~3 B、、HLB 值在3~8C 3~8 C、、HLB 值在7~15D 、HLB 值在9~13E 9~13 E、、HLB 值在13~182424、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A 、 表面活性剂对药物吸收有影响表面活性剂对药物吸收有影响B 、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C 、 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D 、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E 、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服表面活性剂静脉注射的毒性大于口服2525、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A 、 吐温20>20>吐温吐温40>40>吐温吐温60>60>吐温吐温80B 、 吐温80>80>吐温吐温60>60>吐温吐温60>60>吐温吐温20C 、 吐温80>80>吐温吐温40>40>吐温吐温60>60>吐温吐温20D 、 吐温20>20>吐温吐温60>60>吐温吐温40>40>吐温吐温80E 、 吐温40>40>吐温吐温20>20>吐温吐温60>60>吐温吐温802626、乳剂特点的错误表述是、乳剂特点的错误表述是、乳剂特点的错误表述是A 、 乳剂液滴的分散度大乳剂液滴的分散度大B 、 乳剂中药物吸收快乳剂中药物吸收快C 、 乳剂的生物利用度高乳剂的生物利用度高D 、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用型乳剂专供静脉注射用E 、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性2727、能形成、能形成W/O 型乳剂的乳化剂是型乳剂的乳化剂是A 、硬脂酸钠、硬脂酸钠B B B、硬脂酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸钙C C C、聚山梨酯、聚山梨酯80D 80 D、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸钠E E E、阿拉伯胶、阿拉伯胶、阿拉伯胶2828、制备、制备O/W 或W/O 型乳剂的因素是型乳剂的因素是A 、乳化剂的HLB 值 B B、乳化剂的量、乳化剂的量、乳化剂的量C C C、乳化剂的、乳化剂的HLB 值和两相的量比值和两相的量比D 、制备工艺、制备工艺E E E、两相的量比、两相的量比、两相的量比2929、与乳剂形成条件无关的是、与乳剂形成条件无关的是、与乳剂形成条件无关的是A 、 降低两相液体的表面张力降低两相液体的表面张力B 、 形成牢固的乳化膜形成牢固的乳化膜C 、 确定形成乳剂的类型确定形成乳剂的类型D 、 有适当的相比有适当的相比E 、 加入反絮凝剂加入反絮凝剂3030、用、用45%45%司盘司盘60(HLB=4.7)60(HLB=4.7)和和55%55%吐温吐温60(HLB=14.9)60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的组成的混合表面活性剂的HLB 值是值是A 、19.6B 19.6 B、、10.2C 10.2 C、、10.3D 10.3 D、、0.52E 0.52 E、、16.53131、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3232、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3333、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3434、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A 、单分子乳化膜、单分子乳化膜B B B、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜C C C、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜、固体粉末乳化膜D 、复合凝聚膜、复合凝聚膜E E E、液态膜、液态膜、液态膜3535、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A 、手工法、手工法B B B、干胶法、干胶法、干胶法C C C、湿胶法、湿胶法、湿胶法D D D、直接混合法、直接混合法、直接混合法E E E、机械法、机械法、机械法3636、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A 、 水相加至含乳化剂的油相中水相加至含乳化剂的油相中B 、 油相加至含乳化剂的水相中油相加至含乳化剂的水相中C 、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D 、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E 、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂3737、向用油酸钠为乳化剂制备的、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W 型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂3838、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的剂的A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂3939、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A 、分层、分层B B B、絮凝、絮凝、絮凝C C C、转相、转相、转相D D D、合并、合并、合并E E E、破裂、破裂、破裂4040、关于絮凝的错误表述是、关于絮凝的错误表述是、关于絮凝的错误表述是A 、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B 、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低—电位降低C 、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D 、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E 、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV 范围内范围内4141、混悬剂的质量评价不包括、混悬剂的质量评价不包括、混悬剂的质量评价不包括A 、粒子大小的测定、粒子大小的测定B B B、絮凝度的测定、絮凝度的测定、絮凝度的测定C C C、溶出度的测定、溶出度的测定、溶出度的测定D 、流变学测定、流变学测定E E E、重新分散试验、重新分散试验、重新分散试验4242、混悬剂的物理稳定性因素不包括、混悬剂的物理稳定性因素不包括、混悬剂的物理稳定性因素不包括A 、混悬粒子的沉降速度、混悬粒子的沉降速度B B B、微粒的荷电与水化、微粒的荷电与水化、微粒的荷电与水化C C C、絮凝与反絮凝、絮凝与反絮凝、絮凝与反絮凝D 、结晶生长、结晶生长E E E、分层、分层、分层4343、有关助悬剂的作用错误的有、有关助悬剂的作用错误的有、有关助悬剂的作用错误的有A 、 能增加分散介质的粘度能增加分散介质的粘度B 、 可增加分散微粒的亲水性可增加分散微粒的亲水性C 、 高分子物质常用来作助悬剂高分子物质常用来作助悬剂D 、 表面活性剂常用来作助悬剂表面活性剂常用来作助悬剂E 、 触变胶可以用来做助悬剂触变胶可以用来做助悬剂4444、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A 、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B 、 使Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用电位适当降低，起到絮凝剂的作用C 、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D 、 使PH 值适当增加，起到PH 值调节剂的作用值调节剂的作用E 、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用4545、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A 、西黄耆胶、西黄耆胶B B B、海藻酸钠、海藻酸钠、海藻酸钠C C C、硬脂酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸钠D D D、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钠E E E、聚维酮、聚维酮、聚维酮4646、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A 、助悬剂、助悬剂B B B、润湿剂、润湿剂、润湿剂C C C、增溶剂、增溶剂、增溶剂D D D、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂E E E、乳化剂、乳化剂、乳化剂二、B 型题(配伍选择题)[1[1——4] A 4] A、低分子溶液剂、低分子溶液剂、低分子溶液剂 B B B、高分子溶液剂、高分子溶液剂、高分子溶液剂 C C C、乳剂、乳剂、乳剂 D D D、溶胶剂、溶胶剂、溶胶剂 E E E、混悬剂、混悬剂、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5[5——8] A 8] A、、Krafft 点 B B、昙点、昙点、昙点 C C C、、HLB D HLB D、、CMC E CMC E、杀菌与消毒、杀菌与消毒、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度7、临界胶束浓度、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9[9——12] A 12] A、吐温类、吐温类、吐温类 B B B、司盘类、司盘类、司盘类 C C C、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂 D D D、季铵化物、季铵化物、季铵化物 E E E、肥皂类、肥皂类、肥皂类9、可作为油、可作为油//水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂1010、可作为水、可作为水、可作为水//油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂1111、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂1212、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13[13——15] A 15] A、阿拉伯胶、阿拉伯胶、阿拉伯胶 B B B、聚山梨酯、聚山梨酯、聚山梨酯 C C C、硫酸氢钠、硫酸氢钠、硫酸氢钠 D D D、二氧化硅、二氧化硅、二氧化硅 E E E、氯化钠、氯化钠、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂可形成下述乳化膜的乳化剂1313、单分子乳化膜、单分子乳化膜、单分子乳化膜1414、多分子乳化膜、多分子乳化膜、多分子乳化膜1515、固体粒子膜、固体粒子膜、固体粒子膜[16[16——19]A 19]A、、W/O 型乳化剂型乳化剂 B B B、、O/W 型乳化剂型乳化剂 C C C、助悬剂、助悬剂、助悬剂 D D D、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂 E E E、抗氧剂、抗氧剂、抗氧剂1616、硬脂酸钙、硬脂酸钙、硬脂酸钙1717、枸橼酸钠、枸橼酸钠、枸橼酸钠1818、卵磷脂、卵磷脂、卵磷脂1919、亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸钠[20[20——23] A 23] A、、 Zeta 电位降低电位降低 B B B、分散相与连续相存在密度差、分散相与连续相存在密度差、分散相与连续相存在密度差C 、微生物及光、热、空气等作用、微生物及光、热、空气等作用D D D、乳化剂失去乳化作用、乳化剂失去乳化作用、乳化剂失去乳化作用E 、乳化剂类型改变、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是造成下列乳剂不稳定性现象的原因是2020、分层、分层、分层2121、转相、转相、转相2222、酸败、酸败、酸败2323、絮凝、絮凝、絮凝[24[24——27]A 27]A、甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素 B B B、氯化钠、氯化钠、氯化钠 C C C、硫柳汞、硫柳汞、硫柳汞 D D D、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钠 E E E、、EDTA 钠盐钠盐指出附加剂的作用指出附加剂的作用2424、等渗调节剂、等渗调节剂、等渗调节剂2525、螯合剂、螯合剂、螯合剂2626、抗氧剂、抗氧剂、抗氧剂2727、抑菌剂、抑菌剂、抑菌剂[28[28——31]A 31]A、助悬剂、助悬剂、助悬剂 B B B、稳定剂、稳定剂、稳定剂 C C C、润湿剂、润湿剂、润湿剂 D D D、反絮凝剂、反絮凝剂、反絮凝剂 E E E、絮凝剂、絮凝剂、絮凝剂2828、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂2929、使微粒、使微粒Zeta 电位增加的电解质电位增加的电解质3030、增加分散介质粘度的附加剂、增加分散介质粘度的附加剂、增加分散介质粘度的附加剂3131、使微粒、使微粒Zeta 电位降低的电解质电位降低的电解质[32[32——35] A 35] A、撒于水面、撒于水面、撒于水面 B B B、浸泡、加热、搅拌、浸泡、加热、搅拌、浸泡、加热、搅拌 C C C、溶于冷水、溶于冷水、溶于冷水D 、加热至60~7060~70℃℃E E、水、醇中均溶解、水、醇中均溶解、水、醇中均溶解3232、明胶、明胶、明胶3333、甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素3434、胃蛋白酶、胃蛋白酶、胃蛋白酶3535、聚维酮、聚维酮、聚维酮[36[36——39] A 39] A、含漱剂、含漱剂、含漱剂 B B B、滴鼻剂、滴鼻剂、滴鼻剂 C C C、搽剂、搽剂、搽剂 D D D、洗剂、洗剂、洗剂 E E E、泻下灌肠剂、泻下灌肠剂、泻下灌肠剂3636、专供消除粪便使用、专供消除粪便使用、专供消除粪便使用3737、专供咽喉、口腔清洁使用、专供咽喉、口腔清洁使用、专供咽喉、口腔清洁使用3838、专供揉搽皮肤表面使用、专供揉搽皮肤表面使用、专供揉搽皮肤表面使用。

第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂：指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂2.溶解、溶解度和溶解速度: 溶解：一种或一种以上的物质以分子或离子状态分散于液体分散介质的过程溶解度：在一定温度（气压）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量溶解速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量3.潜溶、助溶、增溶潜溶：在混合溶剂中，各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现了极大值，这种现象称为潜溶助溶：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中行成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程增溶：难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并行成溶液的过程4.胶束 :当浓度达到一定值时，表面活性剂分子中非极性部分会自相结合，行成聚集体，使憎水基向里，亲水基向外，这种多分子聚集体称为胶束或胶团5.HLB值、CMC、cloud point :HLB：表面活性剂的亲水亲油平衡值；例：石蜡无亲水基，HLB=0 聚乙二醇全是亲水基，HLB=20 其余非离子型表面活性剂的HLB介于0~20之间 CMC：开始行成胶团的浓度称为临界胶束浓度 cloud point：温度升高可致表面活性剂急剧下降并析出，溶液出现混浊，发生混浊现象称为起昙，此时温度称为浊点或昙点6.乳剂和混悬剂:乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中行成的非均相液体分散体系混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂7.絮凝:混悬微粒形成疏松聚集体的过程二、思考题1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。

（1）优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速发挥药效；②给药途径多，可内服、外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

缺点：①药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。