3-药物溶解与溶出及释放
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药剂学温度和溶解度方程药剂学-第三章-药物溶解与溶出及释放增加溶解度的方法--纳米化原理:减少粒径方法:粉碎法(球磨机、气流粉碎)纳米结晶法沉淀法二、药物的溶出速度药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
溶出过程包括溶解和扩散两个过程,固体药物的溶出速度主要受扩散控制。
溶出速度可用Noyes-Whitney方程表示: dC/dt = KS(Cs-C) dC/dt = D/VhS(Cs-C) (一)药物溶出速度的表示方法当Cs 》C时 (C<0.1Cs ) dC/dt = KSCs S 不变dC/dt=κ 此时的溶出条件称为漏槽条件(sink condition),可理解为药物溶出后立即被移出,或溶出介质的量很大,溶液主体中药物浓度很低。
κ 为特性速度常数,是指单位时间单位面积药物溶解进入溶液主体的量。
固体药物的κ小于1时,应考虑溶出对药物吸收的影响。
根据Noyes-Whitney方程分析:1.固体的表面积:同一重量的固体药物,其粒径越小,表面积越大;对同样大小的固体药物,孔隙率越高,表面积越大;对于颗粒状或粉末状的固体药物,如在溶出介质中结块,可加入润湿剂以改善固体粒子的分散度,增加溶出界面,这些都有利于提高溶出速度。
2.温度:温度升高,药物溶解度Cs增大、扩散增强、粘度降低,溶出速度加快。
二、药物的溶出速度(二)影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法3.溶出介质的性质:常用溶出介质:新鲜蒸馏水、不同浓度的盐酸、不同PH的缓冲液或加入少量表面活性剂。
4.溶出介质的体积:溶出介质的体积小,溶液中药物浓度(C)高,溶出速度慢;反之则溶出速度快。
5.扩散系数:药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快。
在温度一定的条件下,扩散系数大小受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响。
6.扩散层的厚度:扩散层的厚度愈大,溶出速度愈慢。
扩散层的厚度与搅拌程度有关,搅拌速度快,扩散层薄,溶出速度快。
第三章药物溶解、溶出及释放第一节溶解度一、溶解度的表示方法溶解度(solubility):在一定温度下一定量溶剂中达到饱和时的最大溶解药量表示方法:极易溶、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶、几乎不溶、不溶二、溶解度的测定特性溶解度:取数份过饱和溶液恒温持续振荡至溶解平衡,离心或过滤后取上清液稀释,测定药物浓度,以药物浓度为纵坐标,药物质量-溶液体积的比率为横坐标作图,直线外推至比值为零既得。
平衡溶解度:取数份药物从不饱和到饱和溶液恒温振荡至溶解平衡,经滤膜过滤取滤液分析,测定药物浓度并作图,数值不变既得。
凡例规定:称取研成细粉的供试品或液体供试品置于25±2摄氏度下一定量的溶剂中,每隔五分钟强力振摇三十秒观察30分钟溶解情况,看不到溶质颗粒或液滴即为完全溶解。
三、影响药物溶解度因素1、药物晶型、结构、粒子大小2、水合作用和溶剂化作用3、温度4、同离子效应和ph如有盗版,举报属实免费赠送本书内容,客服微信Y1778837892第二节增加药物溶解度方法一、增溶、助溶及潜溶(一)增溶作用及增溶剂1、增溶机制:表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度,水不溶和微溶性药物在胶束溶液中溶解度显著增加并形成透明胶束。
2、影响因素:(1)增溶剂的性质:非离子型表面活性剂>阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂(2)增溶质的性质:1)极性2)解离度3)结构4)多组分增溶质5)其他成分影响(3)温度3、增溶对化学稳定性的影响(二)助溶作用及助溶剂机制:根据药物性质和结构特点在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性分子间络合物、复盐、缔合物增加难溶性药物溶解度。
助溶剂:多为小分子化合物(二)潜溶作用和潜溶剂机制:混合溶剂达到一定比值药物的溶解度出现最大值潜溶剂:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇二、盐型和晶型的选择(一)盐型:难溶性药物制成可溶性盐、引入亲水基团(二)晶型:多晶型现象:同一化学结构药物由于结晶条件的不同,形成结晶时分子排列和晶格结构的不同因而形成不同的晶型。
2024年河南省执业药师继续教育答案(全)药物溶解与溶出及释放1.下列关于溶剂化作用与水合作用的说法不正确的是(C)A.离子大小与离子表面积是水分子极化的决定性因素B.药物的溶剂化会影响药物在溶剂中的溶解度C.离子水合数目随离子半径的增大而增大D.药物离子的水合作用与离子性质有关E.阳离子与水分子作用力强,可在其周围形成水膜2.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加,烟酰胺的作用是(E)A.增溶B.潜溶C.乳化D.助悬E.助溶3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度(E)A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.使用混合溶剂D.制成可溶性盐E.加入助悬剂4.根据载体和药物特点,固体分散体的制备方法可采用熔融法、溶剂蒸发法和溶剂-熔融法。
(A)A.正确B.错误5.增加固体药物的粒径和表面积有助于增加药物的溶出速度。
(A)A.正确B.错误药物结构与药物代谢1.单选题:下列药物过量使用会导致肝毒性的是(D)A.贝诺酯B.布洛芬C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚2.单选题:药物代谢通常分为(A)相。
A.二相B.三相C.四相D.五相3.单选题:下列药物不是通过水解反应进行代谢的是(D)A.阿司匹林B.可卡因C.氯化琥珀胆碱D.氯霉素4.单选题:软药设计的目的是(C)A.解释药物作用机制B.设计活性更好的化合物C.易于代谢排泄,避免蓄积毒性D.延长作用时间5.判断题:在进行代谢时,酶对药物的立体结构具有选择性。
(A)A.正确B.错误药品及药品标准1.单选题:现行中国药典分为几部(C)A.二部B.三部C.四部D.五部2.单选题:下列哪一项是《药物临床试验质量管理规范》的简称(A)A.GCPB.GLPC.GMPD.GSP3.单选题:国家药品标准体系的核心的是(D)A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国疫苗管理法》C.《药品注册标准》D.《中华人民共和国药典》4.判断题:按其安全性,非处方药又分为甲类和乙类两种,安全性更高的是甲类非处方药。
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂,肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
溶出度一般是针对普通制剂而言,看药物在一定的时间内是否能够释放出来。
一般测一个点。
释放度主要针对特殊制剂(包括缓控释制剂),测试时最少测三个点,第一个点看药物有没有突释,第二个点是药物释放一半左右的点,主要考察药物释放的特征,第三个点则是考察药物释放是否完全。
难溶药物检查溶出度,易溶药物检查崩解时限,检查溶出度的药物就不需要再检查崩解时限。
1. 对于确定的药物,如何选择“崩解时限”与“溶出度”在上篇指导原则中介绍了固体口服制剂是否建立溶出度的判断方法:①如果制剂设计为修饰释放,则需建立释放度的标准(包括缓释、控释、胃溶和肠溶等)②如果制剂没有设计为修饰释放,则做如下考察:考察一次剂量的原料药在37±0.5℃,pH1.2-6.8范围内, 在不多于250ml水中是否完全溶解。
如果不溶解,则建立单时间点的溶出度检查标准,如果溶解,则继续考察③以上考察的意义在于原料药的溶解性是综合剂量和胃容量来考虑的, 即验证一次服用量的原料药在胃中(250ml)是否完全溶解。
这使一些溶解性能并不好、但剂量小, 在250ml中可以完全溶解的药品可选择做崩解时限而不做溶出度检查。
③该制剂在15分钟内,在pH1.2、4.0、6.8条件下能否达到80%以上的溶出量。
如果达不到80%的溶出量,则建立单时间点的溶出度检查标准;如果能达到80%的溶出量,则继续考察④③步考察的意义为在考察原料的溶解性能后, 还要考察在该处方和工艺条件下制成的固体口服制剂是否在胃中达到80%以上的溶出量,否则, 溶解性能好的原料, 由于处方工艺影响了制剂溶出, 依然要做溶出度检查。
④崩解时限与溶出度之间有否相关性。
没有的话,则建立单时间点的溶出度检查标准;有的话就建立崩解时限检查标准。
药物制剂的溶解度与溶出度研究药物制剂的溶解度与溶出度是制药领域中重要的研究内容。
溶解度指的是药物在溶剂中的溶解程度,而溶出度则是指药物从固体制剂中溶出的速度。
这两个参数对于药物的吸收和药效有着重要影响,因此在制剂开发及药物评价中都需要进行充分的研究。
本文将探讨药物制剂的溶解度与溶出度的研究方法和其在药物开发中的意义。
一、溶解度的研究方法药物制剂的溶解度可以通过一系列实验方法进行准确测定。
常用的方法包括:1. 固体过饱和法:将药物固体与溶剂充分混合,并维持一段时间后,通过过滤等方法将未溶解的固体分离出来,然后测定溶解液中的药物浓度。
这种方法适用于溶解度较低的药物。
2. 体积法:将药物加入溶剂中,并充分搅拌使其溶解。
然后测定所需的溶剂体积。
溶解度可通过药物溶解质量与溶剂体积之比计算得出。
3. 比色法:将药物溶解于适当的溶剂中,然后利用比色法测定溶液中的药物浓度。
这种方法对于颜色较深的药物非常适用。
4. 温度法:在一定温度下,将药物加入溶剂中,溶解后测定溶液中的药物浓度。
通过改变温度,可以研究药物溶解度与温度之间的关系。
二、溶出度的研究方法药物制剂的溶出度研究主要是通过体外溶出实验来进行。
常用的方法包括:1. 流速法:将药物制剂(如片剂、胶囊等)放入溶出仪器中,通过设定一定的流速,模拟胃肠道中的流动情况。
然后收集溶出液,并测定其中的药物浓度。
这种方法适用于固体制剂的溶出度研究。
2. 曲线拟合法:通过拟合药物溶出曲线,可以得到溶出速度相关的参数。
通过比较不同制剂的溶出曲线,可以评价其释放行为的差异。
3. 菲克定律:利用菲克定律,可以推导出在一定条件下药物的溶出过程。
通过计算溶出速度常数和溶出度等参数,可以评估药物制剂释放的特性。
三、溶解度与溶出度的意义药物的溶解度和溶出度对于药物的吸收和药效有着重要作用。
其意义主要体现在以下几个方面:1. 药物吸收:药物必须在胃肠道中溶解才能被有效吸收。
溶解度的研究有助于了解药物在不同溶液中的溶解情况,进而指导药物的给药途径设计及制剂优化。
溶出度与释放度知识点总结一、引言在药物研发过程中,溶出度与释放度是两个重要的物性参数。
药物的溶出度(dissolution)是指固体药物在体外环境中,经过一定时间,从其固态制剂中释放出的活性成分的量。
而释放度(release)则是指药物在体内的释放情况,即药物在体内的吸收与分布情况。
溶出度与释放度的研究对于药物制剂的设计、稳定性评价、生物利用度等方面具有重要意义。
本文将对溶出度与释放度的知识点进行总结,并对其在药物研发中的应用进行讨论。
二、溶出度的影响因素1. 药物的理化性质:药物的溶解性、晶型、晶粒大小等会直接影响其溶出度。
通常来说,溶解度高的药物溶出度也会相对较高;而晶型和晶粒大小对溶出度也有很大影响,微粉末或者晶型转换可以显著提高药物的溶出度。
2. 制剂的配方:制剂的配方中所用的辅料(包括溶媒、表面活性剂等)对溶出度也有很大的影响。
适当的辅料可以提高药物的溶出度,同时还能改善制剂的制备工艺。
3. 制剂的制备工艺:制剂的制备工艺对溶出度也有很大的影响,包括颗粒的大小、形状、表面积等制备参数都直接影响着溶出度。
三、释放度的影响因素1. 肠道条件:肠道的pH值、肠道蠕动等因素对药物在体内的释放度有很大的影响。
因此,药物制剂的释放度研究需要对肠道条件进行充分的了解。
2. 药物的结构:药物的分子结构、亲脂性、亲水性等也会直接影响其在体内的释放度。
3. 肠道渗透性:药物在体内的释放度还与肠道的渗透性有关,药物分子大小、极性等都会影响其在肠道内的吸收情况。
四、溶出度与释放度的研究方法1. 体外溶出试验:体外溶出试验是评价固体制剂溶解度的常用方法,主要包括胃肠溶出仪、流体流变仪等。
2. 体内释放度试验:动物实验是评价药物在体内释放度的重要手段。
常用的包括口服给药后进行血药浓度测定等方法。
3. 数学模型方法:数学模型方法可以通过模拟胃肠道的生理参数,预测药物在体内的释放度。
常见的包括计算机模拟方法等。
五、溶出度与释放度在药物研发中的应用1. 药物制剂的设计与优化:通过对药物溶出度与释放度的研究,可以为研究人员在药物制剂的设计时提供重要的依据,可以选择合适的搅拌速度、制剂辅料等优化药物制剂。
固体制剂口服途径下的药物溶解与溶出固体制剂口服途径下的药物溶解与溶出是药物制剂研发中一个至关重要的环节。
口服给药是最常见的药物给药途径之一,因其方便性和广泛适用性而被广泛采用。
在药物治疗过程中,药物需要在胃肠道中溶解和从固体制剂中溶出,以便被吸收和发挥药效。
因此,对于固体制剂口服途径下药物溶解与溶出特性的研究是十分重要的。
首先,我们来了解药物溶解的过程。
药物溶解是指药物分子与溶液中分子或离子相互作用,使药物分子从固态过度到溶解态的过程。
这个过程受到许多因素的影响,包括药物本身的溶解特性、溶剂性质及其他辅助物质的作用等。
药物的溶解速率对药物的生物利用度和药效有重要影响,因此需要进行溶解度测试和溶解动力学研究,以确定药物的最佳给药剂型和处理方法。
其次,我们探讨药物溶出的过程。
药物溶出是指固体制剂中的药物分子从固体基质中被溶出到环境介质中的过程。
在口服给药中,药物溶出是药效的先决条件,因为只有溶解在溶液中的药物才能够被肠道吸收。
药物溶出过程受到多种因素的影响,包括药物的物理化学性质、药物与基质之间的相互作用、溶出介质的性质以及制剂的特性等。
因此,研究溶出动力学和溶出机制是确保药物从固体制剂中有效释放的关键。
为了解决问题或改进药物的溶解与溶出特性,我们可以采取以下策略:1. 药物选择与配比:选择具有良好溶解性和溶出特性的药物分子,并进行合适的配比,以提高药物的溶解度和溶出速率。
2. 优化制剂工艺:优化制剂工艺参数,例如颗粒大小、颗粒形状、制备方法等,以改善药物的溶解和溶出特性。
3. 使用助溶剂:添加助溶剂以提高药物的溶解度和溶出速率。
助溶剂可以改变溶液的物理化学性质,促进药物与溶液的相互作用,从而增加溶解度和溶出速率。
4. 调整pH值:调整溶剂的pH值,使其与药物的物理化学性质相适应,从而促进药物的溶解和溶出。
5. 使用溶出增强剂:添加溶出增强剂,例如表面活性剂、增粘剂、凝胶剂等,以改善药物的溶出速率和溶解度。
第三章药物溶解与溶出及释放
1 下列组合中记述的难溶性药物和其助溶剂正确的是( )
(A)氨苄青霉素和普鲁卡因
(B)可可豆碱和水杨酸钠
(C)核黄素和苄星青霉素
(D)氯霉素和枸橼酸
(E)奎宁和碳酸乙酯
2 测定药物的解离常数方法不包括( )
(A)电导法
(B)电位法
(C)分光光度法
(D)溶解度法
(E)滴重法
3 增溶量是指( )克增溶剂能增溶药物的克数
(A)0.1
(B)1
(C)10
(D)100
(E)1000
4 下列因素中与药物溶解度无关的因素是( )
(A)溶剂的量
(B)温度
(C)药物的极性
(D)药物的晶型
(E)溶剂的极性
5 药物的溶解过程符合Noyes-Whitney方程:,设药物初始浓
度为零,当S一定时,溶液浓度达到药物溶解度C a的一半时所需要的时间为( ) (A)t=KSln2
(B)t=KSC a ln2
(C)t=Sln2/K
(D)t=KSC a/ln2
(E)t=ln2/KS
6 已知某一弱酸性药物的pK a=4,在pH值为1时药物的存在状态为( )
(A)均为离子态
(B)离子态浓度为分子态浓度的4倍
(C)几乎均为分子态
(D)离子态浓度为分子态浓度的1/4倍
(E)离子态浓度与分子态浓度相同
7 稀溶液的依数性不包括( )
(A)溶剂的蒸气压下降
(B)凝固点下降
(C)沸点升高
(D)渗透压
(E)溶质的密度
8 在咖啡因处方中,常加入苯甲酸钠,苯甲酸钠的作用是( )
(A)增溶剂
(B)助溶剂
(C)潜溶剂
(D)组成复方
(E)助悬剂
9 范特霍夫方程表达式为( )
(A)△P=Km
(B)πV=nRT
(C)P B=k X x B
(D)a=f×C
(E)dC/dt=DS/hV(c a-c)
10 潜溶剂能提高药物溶解度的原因被认为是两种溶剂间发生( )缔合,改变原来溶剂的介电常数。
(A)氢键
(B)范德华力
(C)共价键
(D)疏水结合力
(E)共轭键
11 下列关于药物溶解度的正确表述是( )
(A)药物在一定量溶剂中溶解的最大量
(B)一定压力下,100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数
(C)一定压力下,100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数(D)一定温度下,100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的克数(E)一定温度下,100g溶剂中(或100g溶液或100 ml溶液)溶解溶质的最大克数
12 配制溶液时,进行搅拌的目的是( )
(A)增加药物的溶解度
(B)增加药物的润湿性
(C)使溶液浓度均匀
(D)增加药物的溶解速率
(E)使溶液温度下降
13 伪多晶型药物在多数情况下,溶解度和溶解速度( )
(A)有机化物<水合物<无水物
(B)有机化物<无水物<水合物
(C)水合物<无水物<有机化物
(D)无水物<水合物<有机化物
(E)无水物<有机化物<水合物
14 对于难溶性药物,粒子大小在( )时溶解度随粒径减小而增加。
(A)0.01~1nm
(B)0.1~10nm
(C)0.1~100nm
(D)0.1~1000nm
(E)1~10nm
15 属于非极性溶剂的是( )。
(A)甘油
(B)乙醇
(C)丙二醇
(D)液体石蜡
(E)聚乙二醇
参考答案:BEBAE CEBBA EDCCD。