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如对您有帮助，可购买打赏，谢谢周围神经鞘瘤的临床表现
导语：可能有一些朋友会听说过周围神经鞘瘤这样的症状吧，但是真正了解周围神经鞘瘤的人肯定是不多的，毕竟周围神经鞘瘤并不是一种常见的病症，但
可能有一些朋友会听说过周围神经鞘瘤这样的症状吧，但是真正了解周围神经鞘瘤的人肯定是不多的，毕竟周围神经鞘瘤并不是一种常见的病症，但是由于周围神经鞘瘤的危害性很大，所以我们还是有必要多了解一些关于周围神经鞘瘤的信息，下文我们就给大家介绍一下周围神经鞘瘤的临床表现。
(1) 早期症状多由听神经的前庭神经及耳蜗神经损害开始，表现为眩晕、进行性单侧听力减退伴以耳鸣。
首发症状多为耳鸣及耳聋，耳鸣往往持续时间较短，而耳聋症状发展缓慢，可持续数年或十数年，大多数不被患者所注意。
(2) 肿瘤邻近脑神经损害表现，一般以三叉神经及面神经损害多见，表现为患侧周围性面瘫，或患侧面部麻木、咬肌无力或萎缩。
(3) 出现走路不稳，动作不协调等小脑性共济失调症状或一侧锥体征表现。
(4) 头痛、恶心呕吐、视盘水肿等颅内压增高症状以及吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑等后组脑神经损害表现。
根据病人典型的病情演变过程及具体表现，诊断并不困难。
但问题的关键在于早期诊断。
最好能在前庭神经和耳蜗神经受损的“耳科”阶段或肿瘤局限在内听道时就能做出准确的诊断，以便能够提高肿瘤的全切除率，减少手术危险性，使面神经、听神经功能得以最大可能的保留。
在上面的文章里面我们介绍了一种比较少见的病症，那就是周围神经鞘瘤了，我们知道周围神经鞘瘤的出现容易给患者带来多方面的麻
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神经鞘瘤又称雪旺氏瘤，来源于神经鞘，头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经；其次可发生于头面部、舌部的周围神经，发生于交感神经的最为少见。
下面小编将为您具体介绍神经鞘瘤的症状表现。
神经鞘瘤的症状表现有哪些？
1、无痛性肿物
专家表示，神经鞘瘤是生长缓慢的无痛性肿物。
2、经鞘瘤可活动
临床上，经鞘瘤呈圆形或卵圆形，质地坚韧，与周围组织无粘连，多数可活动，大者可呈囊性并可穿刺抽出红褐色液体，但不凝固。
3、不同发病部位有不同的症状
专家介绍，肿物能随神经轴向两侧摆动而不能上下移动，因发病神经部位不同而出现相应的神经受激惹症状及体征。
4、病理组织学检查确诊。
小编寄语：以上就是神经鞘瘤的症状表现，希望通过本篇文章的介绍，您对神经鞘瘤有了进一步的认识。
那么神经鞘瘤要如何预防和治疗呢？。
神经鞘瘤有哪些症状？*导读：本文向您详细介绍神经鞘瘤症状，尤其是神经鞘瘤的早期症状，神经鞘瘤有什么表现？得了神经鞘瘤会怎样？以及神经鞘瘤有哪些并发病症，神经鞘瘤还会引起哪些疾病等方面内容。
……*神经鞘瘤常见症状：单发性坚实性结节、运动功能障碍、感觉障碍、声音嘶哑*一、症状：好发于四肢，尤其是下肢。
亦可见于头、颈、面、胃、腹腔后及后纵隔等。
颅内、椎管内也不太少见。
生长缓慢的无痛性肿物。
圆形或卵圆形，质地坚韧，如过大者由于瘤体内发生液化可呈囊性，也可穿刺抽出红褐色液体。
肿物能随神经轴向两则摆动而不能上下移动，源于感觉神经者可有压痛和放射痛;源于面神经者会出现面肌抽搐;源于迷走神经者可有声音嘶哑;源于交感神经者可出现霍诺(Horner)综合症等。
1.坚实结节为真皮或皮下组织内单个或多个坚实结节，呈圆形或卵圆形，直径通常不超过2～4cm，可推动(图1)。
性质柔软或坚实，颜色粉红或淡黄色，可有或无疼痛。
偶尔损害呈多发性，可见于Ⅰ型神经纤维瘤病或独立发生，与Ⅰ型神经纤维瘤病无关。
但多发性损害常与Ⅱ型神经纤维瘤病伴发。
独立型可为先天性或为迟发性。
可散发或呈家族性。
临床上表现为3种外观，即高起圆屋顶形结节，淡褐色硬结性斑疹和多发性丘疹融合成2～100mm的斑块。
丛状神经鞘瘤(plexiform schwannomas)可为单发性或多发性损害，局限性或泛发性，发生于真皮或皮下组织。
可单独发生或与Ⅰ型、Ⅱ型神经纤维瘤病或多发性神经鞘瘤伴发。
神经鞘瘤的另一亚型为沙样瘤型与Carney综合征的斑状色素沉着，黏液瘤和内分泌活性过度伴发，可发生恶性亚型，为与Ⅰ型神经纤维瘤病伴发的单发性损害。
或在某些病例中与色素性干皮病伴发。
2.酸麻感一般无自觉症状，但触之有酸麻感。
体积增大时常伴有放射样疼。
3.感觉及运动障碍如肿瘤显著压迫神经时，可出现感觉及运动障碍。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性免疫组化即可诊断。
本病临床上很难作出诊断，确诊需做活检。
神经鞘瘤病诊断标准
神经鞘瘤病的诊断标准主要包括以下几个方面：
1. 年龄因素：年龄大于30岁，且出现多个非皮内神经鞘瘤，其中至少一个经组织学证实。
或者年龄小于30岁，但出现多个非皮内神经鞘瘤，其中至
少一个经组织学证实，同时没有NF2基因的组成性突变。
2. 家族遗传因素：如果有一个一级亲属满足上述确诊标准，也可以作为疑似标准。
3. 临床症状：以神经根痛为主要表现时，通常为良性肿瘤。
如在神经根痛的基础上合并明显麻木，常提示肿瘤使神经根受到明显侵犯，则恶性肿瘤的可能性比较大。
4. 疾病进程：如病程进展较缓慢，可持续几年的时间，常提示为良性肿瘤。
如病程进展较快，甚至在几周之内症状有明显加重的趋势，常提示为恶性肿瘤。
5. 影像学表现：若肿瘤为腊肠状边界，边界清晰且属于均匀强化肿瘤，常提示为良性神经鞘瘤。
若患者神经鞘瘤边界不清晰，累及椎管或其他多个腔室，甚至进入腹膜后纵的区域，并且使周围软组织、骨质多重受累，常提示为恶性神经鞘瘤。
请注意，以上标准仅供参考，具体诊断还需要结合患者的具体情况和医生的临床经验。
如有相关症状或疑虑，请及时就医并进行全面检查和评估。
神经纤维瘤诊断标准
神经纤维瘤（Neurofibroma）是一种神经鞘瘤，通常是良性的。
其诊断通常基于临床症状、体格检查和影像学检查。
以下是一般性的神经纤维瘤诊断标准：
1.临床症状：神经纤维瘤的诊断通常依赖于患者的临床症状。
常
见症状包括：
•皮肤上出现的软组织肿块或肿瘤。
•可能有疼痛或不适感。
•触摸肿块时可能感到柔软和有弹性。
2.体格检查：医生进行体格检查，以评估肿块的性质、大小、形
状和与周围组织的关系。
神经纤维瘤通常是可触及的软组织肿块，有时表面光滑。
3.影像学检查：医生可能会建议进行一些影像学检查，以帮助确
认诊断和评估肿块的位置。
常用的影像学检查包括：
•超声检查：可以提供肿块的形状、大小和位置信息。
•磁共振成像（MRI）：对肿块及其与周围组织的关系提供更详细的信息。
•计算机断层扫描（CT扫描）：提供更详细的组织结构图像。
4.组织活检：确定神经纤维瘤的最可靠方法是通过组织活检。
通
过取得肿块的一小部分组织样本，进行镜下检查，可以确认是否为神经纤维瘤。
综合上述标准，神经纤维瘤的诊断通常是基于临床症状、体格检查和影像学检查的综合评估。
神经纤维瘤通常是良性的，但在某些情况下，可能需要进一步的检查以排除其他潜在的问题。
如果怀疑患有神经纤维瘤，请咨询专业医生进行详细的评估和确诊。
神经鞘瘤有哪些症状表现
一、概述
真是近些年来出现了各种各样癌症，而且癌变的部位也在渐渐的多样化，它已经不再局限于人体的各个细胞器官，已经开始上人的神经系统发生侵略。
中的威胁的人身体健康。
前些天看到有一位患者的病例，他患有神经鞘瘤，询问后得知，这是一种神经瘤属于良性肿瘤，经过初步的了解，更加的对这种疾病感兴趣，那么请问一下神经鞘瘤有哪些症状表现？
二、步骤/方法：
1、这种病由于发生在神经系统内，所以各个年龄不同，性别都可以发生，它的一般表现为患者经常都会麻木，而且皮肤上会长出一个小包，按的时候非常疼痛，在运动的时候感觉非常不舒服。
2、由于神经鞘瘤这种疾病，癌细胞所侵犯的神经不同，所以就会表现出不同的表现，有的患者会表现出眩晕，耳鸣耳聋的症状，这些都是同一类的神经系统。
还有的一些人感觉自己面瘫，浑身肌无力。
3、有的轻微的患者就会感觉自己的体内有酸麻感，而且经常摸一下自己的皮肤，就会感觉放射性的疼痛。
甚至严重的患者就会感觉自己运动的时候受到障碍，不能很好的控制自己的身体，整个人提不起精神来
三、注意事项：
注意这个病起源于人的神经系统，所以对人们的危害性极大，如
果有相应的症状表现，一定要去医院第一时间确诊，并且及时的对症治疗。
腋下神经纤维鞘瘤是什么一、什么是腋下神经纤维鞘瘤腋下神经纤维鞘瘤是一种良性肿瘤，起源于神经鞘细胞，并位于体表皮下组织中。
它通常在腋下出现，但也可能在任何部位发现。
腋下神经纤维鞘瘤一般是圆形或椭圆形，直径不超过5厘米，它们通常不会受到皮肤的影响，而是深入周围组织。
二、治疗方法1.手术切除手术切除是治疗腋下神经纤维鞘瘤的主要方法。
手术应由经验丰富的外科医生进行，包括病灶及其周围组织的整体切除。
在手术前和手术后，应进行定期淋巴管造影等检查以确保病灶没有扩散或重复出现。
2.放射治疗放射治疗可以作为手术前或手术后的辅助治疗方法。
它可以减小瘤体的体积，减轻症状，甚至防止瘤体复发。
放射治疗通常在手术后进行。
3.化学治疗化学治疗是指使用药物来杀死肿瘤细胞。
它一般作为手术前或手术后的辅助治疗，以减轻肿瘤体积。
化学治疗可以使用单独的药物或药物组合。
三、注意事项1.手术治疗之前需要进行全身检查和专业评估，以确保病人身体状况适合手术治疗。
2.手术切除后要按医生的建议进行休息和恢复，以减少并发症和感染。
3.术后应注意保持伤口干燥和清洁，并按照医生的建议定期更换敷料。
4.手术治疗之后同时进行放射治疗或化学治疗时，需要特别注意药物对身体的影响，并按照医生的建议定期进行检查。
5.治疗期间病人应注意休息，保持饮食营养均衡，避免吸烟，限制饮酒，以及减少体力劳动。
6.如果发现术后出现严重的疼痛、出血、发热、红肿、感染等症状，应及时就医。
学生党腋臭怎么去除腋臭是指腋下出现异味，是一种十分尴尬的问题，严重影响社交、人际关系甚至工作和生活，特别是对于学生党来说更是一个难题。
针对这个问题，本文将介绍腋臭的治疗方法以及注意事项，帮助学生党有效去除腋臭。
一、腋臭的原因腋臭是由于腋窝毛囊皮脂腺分泌的皮脂、汗液在细菌作用下产生的恶臭，常常与个人卫生、饮食、荷尔蒙等因素有关。
具体原因主要有以下四种：1. 生活习惯不健康：如缺乏运动、饮食过度油腻、忽视个人卫生等，这些因素可以促进腋下分泌物的生长和繁殖;2. 穿着不当：如过厚的衣服、过紧的衣服等，这些因素会妨碍腋下的通风和汗液的蒸发，从而刺激汗腺分泌更多的汗液;3. 荷尔蒙变化：如青春期、妊娠期、更年期等生理阶段，这些情况都会促进腋窝毛囊皮脂腺分泌过多的汗液;4. 感染和疾病：如腋下感染、糖尿病、甲状腺功能失调等，这些情况会引起腋窝分泌过多汗液和恶臭味的产生。
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神经鞘瘤临床表现
导语：常见的疾病比较多，对任何疾病治疗前，都是需要对它进行一些了解，这样治疗的时候，才能够选择到正确治疗方式，使得对身体不会有太多影响，
常见的疾病比较多，对任何疾病治疗前，都是需要对它进行一些了解，这样治疗的时候，才能够选择到正确治疗方式，使得对身体不会有太多影响，神经鞘瘤是很多人不陌生的，这样疾病对身体损害很大，治疗神经鞘瘤需要对它的临床表现进行认识，神经鞘瘤临床表现都有什么呢？
神经鞘瘤临床表现：
各种年龄、不同性别均可发生。
发生于颅神经较周围神经者更为常见。
通常为单发，有时多发。
大小不等，大者可达数厘米。
皮肤损害常发生于四肢，尤其是屈侧较大神经所在的部位。
其他如颈、面、头皮、眼及眶部也可发生。
此外尚可见于舌、骨及后纵隔。
肿瘤为散在柔软肿块，通常无自觉症状，但有时伴有疼痛及压痛。
如肿瘤累及神经组织时，则可发生感觉障碍，特别是在相应的部位发生疼痛与麻木。
运动障碍很少见到，最多在受累部位表现力量微弱。
受累神经干途径上触及圆形或椭圆形的实质性包块，质韧，包块表面光滑，界限清楚，与周围组织无粘连。
在与神经干垂直的方向可以移动，但纵行活动度小，Tinel征为阳性。
有不同程度的受累神经支配区感觉运动异常。
源自听神经的神经鞘瘤可引起耳鸣、听力下降、面部麻木或疼痛等症状，病变体积较大，还可引起面瘫、饮水呛咳、吞咽困难、脑积水等症状。
在对神经鞘瘤临床表现认识后，治疗神经鞘瘤的时候，也都是要长
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腘窝神经鞘瘤影像诊断一例许康祥【期刊名称】《罕少疾病杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】2页(P57-58)【关键词】神经鞘瘤;腘窝;影像诊断【作者】许康祥【作者单位】中国人民解放军第82医院影像科江苏淮安 223301【正文语种】中文【中图分类】R322.8国内有关外周神经鞘瘤影像学诊断文献相对较少[1]，而腘窝神经鞘瘤为较少见的腘窝实性肿块之一，方氏等报告的50例腘窝肿块中仅1例神经鞘瘤，占腘窝实性肿块的5.6%(1/18)[2]。
兹报告1例具有CT、MRI和手术病理资料的腘窝神经鞘瘤，着重探讨影像学特征及本例MRI增强扫描时肿块包膜强化的意义。
患者，男，44岁。
自己无意中发现右膝后包块一周，体检：生命体征正常。
右侧腘窝内可扪及一大小约3cm×2cm×2cm包块，边界清楚，质软，压之有酸麻感。
未及其他阳性体征。
CT：平扫显示右腘窝腘动静脉后方股二头肌与半腱肌间有一均质软组织结节，约2.0cm×2.1cm×3.1cm，轴切面呈圆形，纵切面呈椭圆形，CT值约43.3HU，病灶边界清晰，局部边缘见点状钙化，肿块周围被脂肪包绕。
增强扫描呈明显强化，可见小斑点低密度无强化区(图1-4)。
MRI：右腘窝肿块位置、大小、形态同CT所见。
平扫：肿块实质T1WI呈低信号，T2WI呈高信号伴伴点状稍低或更低信号；肿块包膜厚约1.5mm，厚度均匀，T1WI、T2WI信号均低于肿块实质。
增强扫描病灶呈明显强化，其内见斑点状低信号无强化区。
包膜增强早期轻度强化，延迟期强化明显(图5-7)。
术中所见：腘窝肿块位于胫神经后外侧，约2cm×2cm×2cm，黄色，质地中等，包膜完整，胫神经受压变扁。
仔细分离包块包膜，予以完整切除。
病理检查：瘤组织由梭形细胞呈编织状、栅栏状及束状排列，分化成熟；部分区域由疏松水肿的星网状细胞组成，局部有出血及粘液样变性，少许淋巴细胞浸润。
腘窝区神经鞘瘤（peripheralneurilemmoma）影像表现与
鉴别诊断
2021年10月始，广州市第一人民医院放射科将每周推出一期《早读片病例分享》，将我科遇到经典的或有趣的病例分享给大家，有兴趣的请关注--广州市一影像。
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腘窝区神经鞘瘤（peripheral neurilemoma，popliteal schwannoma）
《放射科早读片病例分享》每周发布一例我科遇到的经典或有趣的病例分享给大家。
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审校：郭媛
编辑：韦程纲
编审：吴红珍
责任编辑：魏新华。
神经鞘瘤的病理介绍
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神经鞘瘤的病理介绍
导语：神经鞘瘤的患者多发于30-40的中年人，没有性别的差异。
神经鞘瘤一般为良性肿瘤，一般患者皮肤上有咖啡色素斑沉着及多发性小结节肿瘤，患者
神经鞘瘤的患者多发于30-40的中年人，没有性别的差异。
神经鞘瘤一般为良性肿瘤，一般患者皮肤上有咖啡色素斑沉着及多发性小结节肿瘤，患者一般会出现走路不稳，动作不协调等小脑性共济失调症状早期症状一般表现为眩晕伴有耳鸣或者耳聋，耳聋症状一般会持续数年甚至数十年。
发病机理：普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于Schwann细胞，还是起源于神经鞘的成纤维细胞，尚有争论。
可以自然发生，也可能为外伤或其它刺激的结果。
本病也可与多发性神经纤维瘤伴发。
病理变化：此肿瘤经常有包膜，柔软或可有波动感，在刚切除的肿瘤具有完整包膜者呈淡红、黄或珍珠样灰白色，切面常可见变性所引起的囊肿，其中有液体或血性液体。
极少数肿瘤为纤维性，故质地较硬。
镜检可见包膜内肿瘤组织表现有明显变异，通常分为Antoni甲型及乙型两种。
甲型者有下列特点：①Schwann细胞通常排列成窦状或脑回状的束条，伴有细结缔组织纤维;②核有排列成栅栏状的倾向，同时与无核的区域相间。
此点颇有特征性。
此处肿瘤细胞核及纤维的排列形式表现为器官样结构，提示其组织来源可能为聚集的触觉小体，故有时称为Verocay小体。
乙型组织则为疏松的Schwann细胞，排列紊乱，结缔组织呈细网状。
此型组织可变性而形成小囊肿，融合可成大囊腔，其中充满液体。
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腘窝神经鞘瘤有什么表现
很多人对腘窝神经鞘瘤，其实并不认识，实际上这种囊肿问题，自然会给我们的身体健康产生影响，所以希望大家对这些常识应该重视，只有了解它，那么在生活当中遇到这种问题的时候，才可能尽量降低它给自己产生的危害，这也是保证身体健康，在生活中大家不可忽视的问题。
腘窝肿块最常见的腘窝滑膜囊肿，这些囊肿开始于膝关节的慢性积液，其形成依靠于关节腔和囊肿的连接。
积液慢慢地形成瓣使囊膨大，最终形成囊肿。
这些囊肿可能含有多个腔及可以生长的很大，也可能包含骨软骨或其他碎片。
MRI经常能见到关节腔与囊肿的连接，这是腘窝滑膜囊肿特征性表现。
良性外周神经鞘瘤可分为两大类，神经鞘瘤及神经纤维瘤。
神经鞘瘤通常少于神经纤维瘤，大约占良性软组织肿瘤的5%左右。
神经鞘瘤好发年龄是25-65岁。
男性稍多于女性。
病人经常表现为无痛性，缓慢膨胀性生长的肿块。
这些病变很少发生恶变。
通常治疗为手术切除。
其实不仅仅是要了解腘窝神经鞘瘤，身体出现任何的疾病，对我们来讲都是不可忽视的，因为如果我们忽视治疗，情况就会更加的严重，所以为了自己的健康, 大家在平时的生活当中，都应该注重身体的各种保健工作。
