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化学有机推断题解题技巧化学有机推断题是化学有机化合物推断结构和判定反应类型的题目。
在解决这类题目时，学生需要根据已知条件，运用有机化学知识和推理能力推断未知物质的结构和反应类型。
下面是解决有机推断题的一些解题技巧和相关参考内容。
1. 首先，了解常见有机化合物的结构和性质是解决有机推断题的基础。
学生需要熟悉各类功能团的结构和反应，例如醇、酮、醛、羧酸等。
2. 其次，理解有机化学反应的机理和特点对解题也非常重要。
学生需要了解醇的酸碱性质、酮和醛的亲核加成反应，以及氧化还原反应等。
3. 在解决有机推断题时，可以根据已知物质的反应类型推断未知物质的结构。
例如，如果一个化合物被氧化剂氧化生成羧酸，则可以推断该物质可能是含有醛或醇的结构。
4. 注意观察有机化合物的物理性质，如熔点、沸点和溶解性等。
这些性质可以为推断有机化合物的结构提供一定的线索。
5. 当遇到复杂的有机化合物结构时，可以尝试将其拆分成较简单的片段来分析。
通过分析每个片段的结构和反应类型，推断整个有机化合物的结构。
以下是一些化学有机推断题的相关参考内容：- 《有机化学》(Organic Chemistry) by Clayden, Greeves, and Warren- 《有机化学》(Organic Chemistry) by Paula Yurkanis Bruice- 《有机化学》(Organic Chemistry) by Morrison and Boyd- 《有机化学导论》(Introduction to Organic Chemistry) by William H. Brown- 《有机化学》(Organic Chemistry) by Leroy G. Wade- 《现代有机化学导论》(Introduction to Modern Organic Chemistry) by Michael T. Goodrich除了参考书籍外，还可以参考各类有机化学教材和教学网站上的相关内容。
有机合成知识点(有机推断)6页有机合成是有机化学的重要分支，是合成有机分子的一系列化学反应。
其中有机推断是一个核心知识点，其用于确定未知有机物的结构，可通过一系列化学反应推断出其化学结构。
本文将介绍有机推断的相关知识点，包括它的基本原则、涉及的化学反应及其应用。
一、有机推断的基本原则有机推断是一种基于已知化学反应进行推断的方法，其基本原则包括以下几点：1. 反应类型：根据已知的反应类型进行推断。
各种有机反应具有一定的特点和规律，可以根据这些反应类型判断未知化合物可能参与哪些反应。
2. 反应顺序：分析一系列反应的顺序和次序。
合成过程中的反应顺序不同，最终得到的产物也会不同，因此需要分析反应顺序来确定未知物的结构。
3. 利用化合物性质：根据未知化合物的性质及其物理性质，如颜色、溶解度、引起的各种化学反应等进行分析，来判断其化学结构。
4. 利用质谱数据：利用质谱数据来确定未知化合物的分子式、分子量、碎片等信息，结合其他信息进行进一步地推断。
二、涉及的化学反应1. 消失反应：消失反应是一种鉴定未知化合物官能团的重要性质，在反应过程中，未知化合物中的某种官能团与其他化合物发生反应，而消失。
例如，若未知化合物中含有醇、醛或酮等羰基官能团，可以使用缩酮或氧化反应来进行识别。
2. 加成反应：加成反应是一种利用烯烃与另一分子的反应来辨别烯烃类型及其位置的方法。
针对不同的烯烃可以选用各种加成试剂进行检测，如水、Br2、HBr等。
例如，未知烯烃可能为1-丁烯或2-丁烯，可以使用Br2进行加成反应，1-丁烯会生成一种色素，而2-丁烯则不会产生这种变化。
3. 还原反应：利用还原试剂对未知化合物进行还原反应，获得其还原产物，可以确定未知化合物中是否含有不饱和官能团。
例如，若未知化合物中含有烯丙基官能团，则可以使用氢气等还原试剂来还原，并观察其还原产物是否会产生颜色变化。
4. 羟化反应：利用氢氧化钠等碱性试剂，对未知化合物进行羟化反应，获得其羟基衍生物，可用于鉴定羧酸、醇、醛、酮等官能团。
有机推断知识点总结有机推断的基本原理有机推断的基本原理是基于逻辑和经验推理，根据已知的信息得出合理的结论或假设。
有机推断的基本原理包括以下几点：1. 逻辑推理：有机推断是基于逻辑推理的过程，通过对已知信息的分析和综合来得出结论。
逻辑推理是一种严密、客观和科学的思维方式，帮助我们剔除不合理或矛盾的结论，从而得出合理的结论。
2. 经验总结：有机推断还依赖于已有的经验和知识，通过对已知信息的总结和归纳来推断未知的信息。
在实际应用中，经验总结是有机推断过程中的重要组成部分，帮助我们在不确定的情况下做出合理的推断。
3. 概率推断：有机推断还包括概率推断，即根据已知信息的概率分布来推断未知信息的概率。
概率推断是一种基于统计学原理的推断方式，它可以帮助我们根据已知信息的概率分布来估计未知信息的概率，从而做出合理的推断。
有机推断的方法有机推断包括多种方法和技巧，适用于不同的推理情境和问题类型。
下面将介绍一些常见的有机推断方法：1. 归纳推断：归纳推断是一种从具体事实到一般原理的推断方式，通过对已知的具体事实进行总结和归纳，以得出一般的原理或规律。
归纳推断通常用于从实验数据或观察现象中得出规律性的结论，是科学研究和工程实践中常用的推断方法。
2. 演绎推断：演绎推断是一种从一般原理到具体事实的推断方式，通过已知的一般原理或规律推断特定的事实或情况。
演绎推断通常用于从理论模型或规律性原理中推断具体的实验数据或观察现象，是科学研究和工程设计中常用的推断方法。
3. 类比推断：类比推断是一种通过类比关系进行推断的方法，即将已知的事实与未知的事实进行比较和类比，以得出未知事实的结论。
类比推断通常用于在不完全的信息情况下进行推断，帮助我们根据类似情况的经验推断未知情况的结论。
4. 放大推断：放大推断是一种通过放大已知信息的影响来推断未知信息的方法，即根据已知信息的局部情况来推断整体情况。
放大推断通常用于在局部情况下进行推断整体情况，帮助我们从局部信息推断出整体情况的结论。
高三化学有机推断知识点化学是一门重要的自然科学，它研究的是物质的组成、性质和变化规律。
高中化学教学的一个重要内容是有机化学，其中有机推断作为有机化学的重要内容之一，是高三学生需要掌握的知识点之一。
本文将为大家详细介绍高三化学有机推断知识点。
一、有机化合物的推断方法有机化合物的推断是指通过已知的化合物的实验数据，推测未知化合物的化学式或结构。
有机化合物的推断需要运用有机化学的基本理论和相关实验技术，可以通过以下几个方面进行推断。
1. 元素分析元素分析是一种常用的推断方法，通过对已知化合物的元素成分分析结果，推测未知化合物的元素成分。
元素分析可以确定化合物中的碳、氢、氧、氮等元素的百分含量，根据元素含量可以初步判断未知化合物的可能结构。
2. 紫外可见光谱分析紫外可见光谱分析是一种通过物质吸收、反射或透射可见光和紫外光的波长和强度，来推断物质的结构和化学性质的方法。
通过测量吸收谱图，可以得到物质在不同波长光下的吸收变化情况，从而推断未知物质的结构或官能团。
3. 红外光谱分析红外光谱分析是一种通过物质对红外光的吸收、散射和透射来推断物质结构和官能团的方法。
通过测定物质在红外区的吸收峰位和吸收强度，可以推断未知物质的官能团和结构。
4. 质谱分析质谱分析是一种通过物质在高真空下向质谱仪中引入并通过各种方法进行分离和测定质谱图来推断物质的结构的方法。
通过质谱图可以获得物质的分子峰、碎片峰等信息，从而推断未知物质的结构。
二、有机推断的实例分析下面将通过一个有机推断的实例，详细介绍有机推断的过程和方法。
已知某化合物中含有3个氧原子，元素分析得到的数据为：C 48.38%，H 5.06%，O 46.56%。
根据元素分析的数据可以计算出氧原子的摩尔数为：摩尔数 = O的质量 / O的摩尔质量从元素周期表中查得，氧的摩尔质量为32.00g/mol。
代入数据计算得到：摩尔数 = 46.56 / 32.00 = 1.45mol由于化合物中氧原子的数目不能为小数，因此可能存在四个或两个氧原子的情况。
有机合成推断知识点总结一、有机化学基本理论1. 有机化学的基本概念有机化学是研究含有碳的化合物的化学性质和反应规律的学科。
有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物，其分子结构多样，具有丰富的化学性质。
有机合成的推断需要对有机化学的基本概念和性质有一定的了解，包括有机化合物的命名规则、结构特点、反应类型和化学键的特性等。
2. 有机反应机理有机合成的推断离不开对有机反应机理的认识。
有机反应机理是研究有机化合物之间化学反应过程的规律和机制的一门学科，它包括了许多反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应等。
合成化学家需要了解不同反应类型的机理和规律，以便在合成设计中选择适当的反应路径。
3. 化学键的特性化学键是有机化合物分子中连接不同原子的力，包括共价键、极性共价键、离子键等。
不同种类的化学键在有机合成中具有不同的化学性质和反应规律，合成化学家需要学习和掌握化学键的特性，以便合理选择反应条件和控制反应过程。
二、常见的合成反应和合成策略1. 取代反应取代反应是有机化合物中最常见的一类化学反应，它包括取代反应、亲核取代反应和芳香族取代反应等。
取代反应是有机合成的基本反应类型，合成化学家需要了解不同取代反应的条件和机理，以便在合成设计中合理选择取代路径。
2. 加成反应加成反应是有机化合物之间的一种重要反应类型，它包括了加成反应、加成-消除反应、重排反应等。
加成反应常常用于合成具有特定结构和功能的化合物，如醇、醛、酮等。
合成化学家需要了解不同加成反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的加成路径。
3. 消除反应消除反应是有机化合物中的一类重要反应类型，它包括β-消除反应、酸碱消除反应、核烃消除反应等。
消除反应常常用于合成环烷烃、芳香烃等化合物，合成化学家需要了解不同消除反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的消除路径。
4. 重排反应重排反应是有机化合物中的另一类重要反应类型，它包括化学重排和构象重排等。
千里之行，始于足下。
202X高考化学有机推断必考点202X年高考化学有机推断必考点有机化学是高中化学的重要内容之一，也是高考中最常考的题型之一。
有机化学推断题考察学生对有机化合物性质、结构、反应等方面的推断能力。
针对202X年高考，以下是有机化学推断的必考点。
一、有机化合物的结构与性质的推断1. 碳骨架的推断：推断有机化合物的碳骨架结构，包括直链、支链、环状等。
可以根据化合物的摩尔质量和燃烧产物进行推断。
2. 饱和度的推断：判断有机化合物是饱和化合物还是不饱和化合物，可以根据化合物的摩尔质量、燃烧产物和附加试剂的反应进行推断。
3. 官能团的推断：判断有机化合物中含有的官能团，可以根据化合物的化学性质进行推断。
如有机酸、醇、醛、酮、酯、醚等。
二、有机化合物的反应特性的推断1. 酸碱性的推断：根据有机化合物的酸碱性质，推断其是酸性、碱性还是中性。
可以根据有机酸的酸解离常数、酸碱指示剂等进行推断。
2. 氧化性的推断：根据有机化合物的氧化性质，推断其是否具有氧化性。
可以根据有机化合物的氧化剂反应、燃烧产物等进行推断。
3. 还原性的推断：根据有机化合物的还原性质，推断其是否具有还原性。
可以根据有机化合物的还原剂反应进行推断。
4. 共轭体系的推断：根据有机化合物的共轭体系特点，推断其是否具有共轭体系。
可以根据有机化合物的紫外可见光谱进行推断。
三、有机化合物的合成途径的推断第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
1. 加成反应的推断：根据有机化合物的结构特点，推断其是否可以发生加成反应，如硫醇与烯烃发生加成反应得到硫醇-烯烃加成产物。
2. 缩合反应的推断：根据有机化合物的结构特点，推断其是否可以发生缩合反应，如卡宾与烯烃发生缩合反应得到环戊二烯。
3. 消去反应的推断：根据有机化合物的结构特点，推断其是否可以发生消去反应，如醇与酸发生消去反应得到醚。
4. 氧化反应的推断：根据有机化合物的结构特点，推断其是否可以发生氧化反应，如醇发生氧化反应得到醛或酮。
高一化学有机推断题知识点化学是一门探究物质组成、性质、变化规律的学科，而有机化学则是研究碳化合物的合成、结构和反应的一个重要分支。
在高一化学的学习中，有机推断题是一个重要的考察内容，对于学生来说，掌握有机推断题的知识点是提高化学分数的关键。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构是有机推断题的基础。
常见的有机化合物结构包括直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
在化学试题中，常见的问题是给出化合物的结构，要求学生根据已知的化学式推断出化合物的结构。
这就需要学生了解不同结构的化合物的性质和特征，从分子结构的角度分析问题。
二、官能团的判断官能团是有机化合物中具有特定化学性质和反应能力的部分。
在解决有机推断题时，学生需要判断化合物中是否含有特定的官能团。
常见的官能团有羟基（OH）、羰基（C=O）、氨基（NH2）等。
根据分子结构，学生可以利用已知官能团的化学性质和反应能力，判断出化合物中是否存在特定的官能团。
三、杂环化合物的推断杂环化合物是指由碳和其他非碳原子组成的环状化合物。
在解决有机推断题时，学生需要对杂环化合物的结构进行判断。
这就需要学生了解杂环化合物常见的结构和性质，根据已知的化学式，推断出分子的结构和杂环的种类。
四、异构体的判断异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
在解决有机推断题时，学生需要判断分子式相同的化合物是否为异构体。
这就需要学生了解异构体的形成原因和特征，通过分析分子结构和化学性质，判断化合物是否为异构体。
五、官能团的反应官能团的反应是有机化学中的重要内容。
在解决有机推断题时，学生需要根据不同官能团的化学性质，推断出化合物在一定条件下可能发生的反应。
常见的反应有酸碱中和、氧化还原、加成反应等。
了解不同官能团的反应特点和条件，可以让学生在解决有机推断题时更准确地进行推断。
六、结构与性质的关系有机化合物的结构和性质之间存在着密切的关系。
在解决有机推断题时，学生需要根据已知的化学式和性质，推断出化合物的结构特征。
高考有机推断知识点总结高考是每个学生人生中的一次重要考试，而有机推断是高考中一个重要的考点。
有机推断在高考中所占比重较大，因此掌握有机推断的相关知识点对于提高分数至关重要。
本文将对高考有机推断的知识点进行总结，希望能对广大考生有所帮助。
一、有机化合物的识别在有机推断中，有机化合物的识别是一个重要的环节。
我们可以根据化合物的性质和特征进行识别。
1. 碳骨架结构：通过分析化合物的碳骨架结构，可以初步推断其所属类别。
如烃类、醇类、醛类、酮类等。
2. 官能团的存在：判断化合物中是否存在官能团，如羟基（-OH）、酮基（-C=O）等。
官能团的存在可以推测化合物的性质和反应。
3. 功能团的位置：对于有机化合物，官能团的位置也有一定的推断价值。
如卤代烃中卤素的位置不同，其性质和反应性也会有所不同。
二、有机化合物的性质推断有机化合物的性质推断可以通过化学试剂进行实验，从而确定其化学性质和反应。
1. 氧化性：通过与氧化剂反应，观察产物的变化，可以推测化合物的氧化性。
如醇类可以被氧化为醛或酮，醛可以被进一步氧化为羧酸。
2. 还原性：通过与还原剂反应，观察产物的变化，可以推测化合物的还原性。
如酮类可以被还原为醇。
3. 酸碱性：判断化合物是否具有酸碱性，可以通过其化学结构中的特定基团进行判断。
如羧酸具有酸性。
三、合成路线的推测在有机推断中，合成路线的推测是一个重要的考点。
合成路线指的是通过给定的起始物质合成目标化合物的步骤和反应。
我们可以根据有机化学反应的规律和常用的合成方法进行推断。
1. 减法合成：通过对目标化合物的结构进行分析，可以判断合成路线中需要缺失的部分，从而确定减法合成的反应。
2. 增加合成：通过分析目标化合物与已知物质的差异，可以判断合成路线中需要添加的反应。
3. 变换合成：通过观察目标化合物与已知物质的结构相似性，可以判断合成路线中需要进行的变换反应，如氧化、还原、取代等。
四、化合物的鉴定有机化合物的鉴定是一个综合性的推断过程，通过多个方面的推断来确定待鉴定化合物的结构和性质。
高三有机化学推断知识点在高三有机化学学习过程中，推断题属于常见题型之一。
学好有机化学推断题的思路和解题方法对于考试取得好成绩非常重要。
本文将从有机化学推断题的基本知识点、解题思路和解题技巧等方面进行探讨，以帮助同学们更好地应对高考有机化学推断题。
1. 推断题的基本知识点有机化学推断题主要考察学生对有机化合物结构、化学性质以及相关反应的理解和掌握程度。
在解题过程中，需要对有机化合物的官能团、官能团反应以及化学性质等方面进行分析和推断。
2. 解题思路解有机化学推断题的过程主要包括以下几个方面：（1）分析化合物的结构：首先要仔细观察化合物的分子结构、官能团等信息，根据已学知识对化合物的性质进行初步判断。
（2）寻找特征反应：根据化合物的性质特点，寻找与之相关的重要官能团反应，进一步推断化合物的结构。
（3）结合化学性质进行推理：根据已学知识，综合考虑化合物的性质和反应特点，进行推理和判断，得出准确答案。
3. 解题技巧为了提高解有机化学推断题的准确性和效率，以下是一些解题技巧供参考：（1）掌握官能团的反应规律：有机化合物中常见的官能团有醇、醛、酮、酸、醚等，了解这些官能团的常见反应规律，可以帮助我们推断化合物的结构。
（2）注意官能团的选择性反应：在考虑特定官能团反应时，要注意其选择性，即与之反应的官能团种类和位置限制。
（3）考虑反应条件和催化剂：在有机化学反应中，反应条件和催化剂往往对反应结果有重要影响，因此要注意这些因素在推断过程中的应用。
（4）多进行反推法：在解题过程中，可以通过多次推理和反推，将已知条件与化合物结构联系起来，推断出未知化合物的结构。
总结：高三有机化学推断题的解题方法主要包括分析化合物结构、寻找特征反应，结合化学性质进行推理等步骤。
在解题过程中，我们需要掌握官能团的反应规律，注意官能团的选择性反应，考虑反应条件和催化剂，并灵活运用反推法来得出准确答案。
通过不断练习和积累，我们可以提高对有机化学推断题的理解和解题能力，顺利应对高考有机化学试题。
HR Planning System Integration and Upgrading Research of
A Suzhou Institution
有机推断需具备的基础知识
1．有机物的官能团和它们的性质
－X
2．由反应条件确定官能团
3．根据反应物性质确定官能团
4．反应类
5．根据反应类型来推断官能团
6．分子中原子个数比
⑴ C ：H ＝1：1，可能为乙炔、苯、苯乙烯、苯酚；
⑵ C ：H ＝1：2，可能为单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等； ⑶ C ：H ＝1：4，可能为甲烷、甲醇、尿素（CO （NH 2）2）
<1>能与H 2加成的：烯烃（C ＝C ）、炔烃（C ≡C ）、醛、酮（含C ＝O ）、含苯环的物质
注意： 和 中的C ＝O 双键不发生加成
<2>能与NaOH 反应的：羧酸（—COOH ）、苯酚（ ）、酯（ ） <3>能与NaHCO 3反应的：—COOH ；
<4>能与Na 反应的：羧酸（—COOH ）、苯酚（ ）、醇（R －OH ）
<5>能发生加聚反应的物质：烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。
<1>可使“溴水”褪色 或 变色的物质如下，但褪色（变色）的原因各自不同：
1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等） 【加成褪色】 ［重点］； 2．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）【加成褪色】；
O O
O
OH C OH
O
O OH
3．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）【加成褪色】；
4．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴苯酚类沉淀）【取代褪色】；
5．有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）] 【萃取褪色】；［重点］；
6．乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等。
【氧化褪色】
<2>能使“酸性高锰酸钾”溶液褪色的物质
1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2．苯的同系物；
3．石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
4．煤产品（煤焦油）；
5．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
6．含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
<3>取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等；
能发生取代反应的物质及反应条件
1．烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；
2．苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe作催化剂；
②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂
③浓硫酸：70～80℃水浴；
3．卤代烃水解：NaOH的水溶液；
4．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件)；
5．酯类的水解：无机酸或碱催化；
6．酚与浓溴水（乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。
）
<4>能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应。
⑴所有的醛（R－CHO）；
⑵甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、甲酰铵（HCONH2）、葡萄溏、果糖、麦芽糖；
（也可同新制Cu(OH)2反应）
计算时的关系式一般为：—CHO ——2Ag
注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊：HCHO ——4Ag ↓+ H2CO3
反应式为：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓+ 6NH3↑+ 2H2O 注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。
<5>有机酸酸性的强弱：乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HCO3－
<6>有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质。
例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、溴苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。
<7>最简式相同的有机物
1．CH：C2H2和C6H62．CH2：烯烃和环烷烃
3．CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4．C n H2n O：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；
举一例：乙醛（C2H4O）与丁酸及其异构体（C4H8O2）
<8>同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）
1、醇～醚C n H2n+2O
2、醛～酮～环氧烷（环醚）C n H2n O
3、羧酸～酯～羟基醛C n H2n O2
4、氨基酸～硝基烷
5、单烯烃～环烷烃C n H2n
6、二烯烃～炔烃C n H2n －2
各类有机物的通式、及主要化学性质
烷烃C n H2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应；烯烃C n H2n 含C==C键
与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应；
炔烃C n H2n－2含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应；苯（芳香烃）C n H2n－6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应
（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）
卤代烃：C n H2n+1X 醇：C n H2n+1OH 或C n H2n+2O
苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：C n H2n O 羧酸：C n H2n O2酯：C n H2n O2有机合成路线：
补充（常见反应）：1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
1.同位素：具有相同质子数和不同中子数的同一元素的不同原子。
如氢有3种同位素: H、D、
T。
2.同素异形体(又称同素异性体)：由同种元素组成性质不同的单质,互称同素异形体。
如金刚石与石墨、C60，白磷与红磷，O2与O3，正交硫与单斜硫。
3.同分异构体：具有相同的分子组成而结构不同的一系列化合物互称同分异构体。
同分异构体的种类通常有“碳链异构、位置异构、官能团异构)、顺反异构。
4.同系物：结构相似分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列化合物互称同系物。
