(完整)高中化学有机推断题集锦

有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。

（2）羧酸a的电离方程是________________。

（3）B→C的化学方程式是_____________。

（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。

（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

（6）F的结构简式是_____________。

（7）聚合物P的结构简式是________________。

【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。

【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。

（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。

2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

其中A是一氯代物,H 是一种高分子。

回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。

H的含N官能团的名称是______。

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上图中反应②的化学方程式是__________。

第II卷（非选择题）1．化合物F是有效的驱虫剂。

其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。

(2)反应③的反应类型是。

(3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。

(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。

①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。

(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)（5）【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。

(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。

(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。

2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。

它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下：已知多巴胺的结构简式为：。

请回答下列问题：（1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称．．是、。

（2）多巴胺的分子式是。

（3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。

反应②的反应条件是。

（4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。

①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基；③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。

（5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。

【答案】（1）羟基、醚键（2）C8H11O2N（3）①③浓硫酸、加热（4），或（5） +2Br2→ +HBr【解析】试题分析：（1）香兰素分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。

（2）由多巴胺的结构简式可确定它的分子式是C8H11O2N。

（3）在上述合成过程中①与CH3NO2发生加成反应得到；②是在浓硫酸存在并加热时发生消去反应得到A：；③与H2发生加成反应得到。

有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。

解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。

解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。

分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。

有机推断题集锦(总4页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-2有机推断专题1、已知A 的分子式为C 6H 14，其一氯取代产物只可能有B 、C 和D ，已知D 的结构简式2、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能．．．具有的化学性质是 （填字母序号）A 、加成反应B 、取代反应C 、消去反应D 、水解反应E 、银镜反应 （2）今有化合物 ①请写出丙中含氧官能团的名称②请判别上述哪些化合物互为同分异构体：③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：（3）由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

—C —CH 2Cl O —COOH CH 3 乙—CH 2OH CHO 丙—C —CH 3 O OH 甲F CH 3—CH =CH 2 聚合 Br 2 A C D NaOH/H 2O △ B O 2/Ag 氧化 H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O (G)①丙烯分子中，最多有个原子在同一个平面上；②聚合物F的结构简式是；③B转化为C的化学方程式是；④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。

34342、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分）（3）①7（2分） ② （2分） ③ （2分，漏写条件扣1分）④ （2分）(也可用键线式表示)——CH2—CH 3Ag △ CH 2OH 3 + O 2 + 2H 2O CHO CH 3C=O CH —CH 3 CH 3—CH COOOOC5。

高中化学有机大题推断(含答案)1.本文介绍了有机化合物___的相关信息，其中包括它们的结构简式、分子式、反应类型等。

根据文章内容，我们可以回答以下问题：1）A是一种环状化合物，其相对分子质量为82，含碳87.80%，含氢12.2%。

B的一氯代物只有一种，B的结构简式为。

2）M是B的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。

3）由A生成D的反应类型是。

由D生成E的反应类型是。

4）G的分子式为C6H10O4，0.146g G需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为。

5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为。

6）H中含有官能团。

I中含有的官能团是。

2.本文介绍了有机化合物A-H的转换关系，其中包括它们的结构简式、名称、反应类型等。

根据文章内容，我们可以回答以下问题：1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是。

名称是。

2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。

由E转化为F的化学方程式是。

3）G与金属钠反应能放出气体。

由G转化为H的化学方程式是。

4）①的反应类型是。

③的反应类型是。

5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，所有可能的结构简式为。

6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。

则C的结构简式为。

3.丙烯是一种重要的有机化合物，化学式为CH3CH2CH=CH2.它是一种无色气体，在室温下易燃易爆。

丙烯的生产和应用广泛，它可以用作塑料、橡胶、纤维等的原料，也可以用于制造丙烯酸、丙烯酸甲酯等化学品。

4.氧化反应、还原反应和取代反应是有机化学中常见的反应类型。

其中，硝基、羧基等官能团在有机化合物中具有重要的地位，它们可以通过不同的反应方式进行合成和转化。

高中有机化学推断题集有机推断题集1．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。

根据以下框图，回答问题：( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为：________________________________________________；（2）G能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_____________________________________________；（3）⑤的化学方程式是__________________________________________________；⑨的化学方程式是___________________________________________________；（4）①的反应类型是___________________，④的反应类型是______________________，⑦的反应类型是__________________；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________ _________。

2.（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。

下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式（不要求标出反应条件）。

（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是（填字母）。

A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成．．．氢气C．化合物Ⅱ可以发生水解反应D．化合物Ⅲ不可以．．．使溴的四氯化碳深液褪色E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物（3）化合物Ⅵ是（填字母）类化合物。

有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。

解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。

解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。

分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。

1. 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：（1）、B中的含氧官能团有【】和【】（填名称）．（2）、C→D的转化属于【】反应（填反应类型）．（3）、已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为【】．（4）、A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：Ⅰ．X分子有中4种不同化学环境的氢．Ⅱ．X能与FeCl3溶液发生显色反应．Ⅲ．1mol X最多能与4mol NaOH发生反应．写出该同分异构体的结构简式：．【】（5）、已知：Ⅰ． +R3CHO，Ⅱ．RCOOH+H2NR′ RCONHR′+H2O．根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3．2. 下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是（）A、a属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B、b属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C、1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D、d属于醇类，可以发生消去反应3. 已知：（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是，该物质在一定条件下能发生【】（填序号）．①氧化反应②还原反应③酯化反应（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R1可以是【】（填序号）．①﹣CH3 ②③﹣CH═CH2（3）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化：结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链．①写出A→B的化学方程式：②E的结构简式为：【】③写出D的同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：a．属于二元醇；b．主链上有4个碳原子；4. 已知可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为：（1）降冰片烯属于【】．a．环烷烃b．不饱和烃c．烷烃d．芳香烃（2）降冰片烯的分子式为【】；分子中含有官能团【】（填名称）．（3）降冰片烯不具有的性质【】．a．能溶于水b．能发生氧化反应c．能发生加成反应d．常温、常压下为气体（4）降冰片烯的一氯代物有【】种，二氯代物有【】种．5. 乙酸是生活中的一种常见有机物，它的分子结构模型如图所示．（1）乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是【】，乙醇分子中的官能团是【】（写结构简式）（2）乙酸与NaCO3溶液反应产生的气体是【】（填分子式）．（3）一定条件下，乙酸能与乙醇发生反应成一种具有香味的油状液体，该有机反应的类型是【】反应．请写出反应的化学方程式（不要求写反应条件）6. 下列有机化合物中，都含有多个官能团：请填空：（1）可以看作醇类的是【】；（填相应字母，下同）（2）可以看作酚类的是【】；（3）官能团种类最多的是【】．（4）官能团数目最多的是【】7. 化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用．化合物Ⅴ也可通过如图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物Ⅲ的分子式为【】，1mol该物质完全燃烧需消耗【】 mol O2．（2）化合物Ⅱ的合成方法为：合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1：1．反应物A的结构简式是．（3）反应①的反应类型为．化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为．（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是【】（填序号）．a．都属于芳香化合物b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为．①遇FeCl3溶液显示特征颜色②1 molⅥ与浓溴水反应，最多消耗1mol Br2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：6．8. 微观示意图有助于我们认识化学物质和理解化学反应．甲是一种比较清洁的燃料，已知甲和乙能在一定条件下反应生成丙和丁：（1）甲、乙、丙、丁中属于单质的是（填序号，下同），属于氧化物的是【】．（2）甲中碳、氢、氧元素的质量比为【】．（3）在化学反应前后，可能变化的是【】（填序号）．a．原子种类b．原子数目 c．分子数目d．元素种类（4）该反应中，乙和丁的质量比为【】9. 以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图．关于该过程的相关叙述正确的是（）A、反应④的反应类型是加聚B、物质A含有两种官能团C、物质B催化氧化后可以得到乙醛D、1mol物质D 最多可以消耗2molNaOH10. A、B、C、D、E五种中学常见物质均含有同一种元素，且A为单质，有如图所示的转化关系．则下列分析中不正确的是（）A、若ABCDE中同一种元素的价态均不相同，则A为非金属单质B、若A为金属钠，则由1molD完全反应生成C时，一定有1mol电子转移C、若A为非金属硫，则④的反应类型既可能为氧化还原反应，也可能为非氧化还原反应D、若A为金属铁，则化合物C和D均可以由化合反应制得11. （2014•海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：回答下列问题：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、B到C的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（填化合物代号）（5）、由G合成尼龙的化学方程式为．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为【】．12. 莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为【】；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为【】．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为【】．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．注：合成路线流程图示例如下：13. 芳香化合物M的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是（）A、有机物M中含有四种官能团B、1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物MC、1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D、有机物M能发生取代、氧化和加成反应14. 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得如图B、C、D和E四种物质．请回答下列问题：（1）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是【】（填代号）．（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型A→B：，反应类型：A→D：，反应类型：（3）上述分子中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的物质是（填序号）．（4）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为．15. 对乙烯基苯酚（）常用于肉香和海鲜香精配方中．①对乙烯基苯酚分子中含氧官能团为【】（写名称）．②1mol对乙烯基苯酚最多可与 molBr2发生反应．③对乙烯基苯酚在催化剂作用下可发生加聚反应生成聚对乙烯基苯酚，该聚合物的结构简式为．16. 现有下列物质：①氯酸钾②硫酸铜③二氧化硅④镁⑤氧气⑥氢氧化钠⑦硫酸⑧甲烷请将上述物质按下列要求分类，并将其序号填入空白处：（1）按组成分类，属于有机物的是【】（填序号）．（2）属于电解质的有【】（填序号），依次写出其电离方程式：（3）从上述物质中选出1种或2种为反应物，按下列反应类型各写1个化学方程式：①化合反应；②分解反应；③置换反应；④复分解反应17. “张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是___．（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是___．（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是___．（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是___；试剂b是___．（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是___．（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：__18. （1）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的同分异构体A、B的结构简式：①A能与NaHCO3溶液反应，且1mol A与足量金属Na能生成1mol H2，则A为．②B中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且B与Na不反应，则B为．（2）实验测得，某有机物的相对分子质量为72．①若该有机物只含C、H两元素，其分子式为，它有种同分异构体．②若该有机物分子中只有一种官能团，且能发生银镜反应，试写出可能的结构简式．③若该有机物分子中有一个﹣COOH，写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式．19. 是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（） A B CA、B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B、A的结构简式是CH2═CHCH2CH3C、该有机烯醚不能发生加聚反应D、①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20. 已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）、A→B的化学反应类型是．（2）、写出生成A的化学方程式：．（3）、B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：【】、【】．（4）、写出C生成D的化学方程式：．（5）、含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有【】种，写出其中二种同分异构体的结构简式：．21. 关于有机物a(HCOOCH2CH2COOH)、b(HOOCCH2CH2CH2COOH)、c(HOOC-COOH)，下列说法错误的是（）A、a和b互为同分异构体B、a 可发生水解反应和氧化反应C、b 和c 均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、b 的具有相同官能团的同分异构体还有3 种（不含立体异构）22. 有关FeSO4的转化关系如图所示（无关物质已略去）．已知：①X由两种化合物组成，将X通入品红溶液，溶液褪色；通入BaCl2溶液，产生白色沉淀．②Y是红棕色的化合物．（1）气体X的成分是（填化学式）【】．（2）反应I的反应类型属于（填序号）【】．a．分解反应b．复分解反应c．置换反应d．化合反应e．氧化还原反应（3）溶液2中金属阳离子的检验方法是【】．（4）若经反应I得到16g固体Y，产生的气体X恰好被0.4L 1mol/L NaOH溶液完全吸收，则反应IV中生成FeSO4的离子方程式是．23. 1，6﹣己二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：（1）、化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为【】．（2）、C到D 的反应类型为【】．（3）、F的结构简式为【】．（4）、B、C、D三种中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是【】，最少的是【】．（5）、尼龙是一种有机高分子化合物，由G合成尼龙的化学方程式为【】．（6）、由A通过两步反应制备1，3﹣环己二烯的合成路线为【】．24. A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2， A水解后得到C和D，C能发生银镜反应，D不能发生消去反应；B水解后得到E和F，F不能氧化产生E，但其同分异构体经氧化后可得E．请判断：（1）A的结构简式【】 B的结构简式【】（2）写出C发生银镜反应的方程式25. 如图示为一种天然产物，具有一定的除草功效．下列有关该化合物的说法错误的是（）A、分子中含有三种含氧官能团B、1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应C、既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D、既能与FeC13发生显色反应，也能和Na2CO3反应26. 有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体．从A出发可发生如图的一系列反应．则下列说法正确的是（）A、上述各物质中能发生水解反应的有A，B，D，GB、根据图示可推知D为苯酚C、A的结构中含有碳碳双键D、G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种27. 已知某有机物的分子式为C3H a O b（a、b均是不为0的正整数），下列关于C3H a O b的说法中正确的是（）A、当a=8时，该物质可以发生加成反应B、无论b为多少，a不可能为奇数C、当a=6、b=2时，该物质不可能含有两种官能团D、1个C3H a O b可能含有3个醛基28. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过图1途径制备，请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有______个原子共平面；（2）金刚烷的分子式为______，其分子中的CH2基团有______个；（3）图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，其中，反应①的产物名称是______，反应②的反应试剂和反应条件是______，反应③的反应类型是______；（4）请写出下列反应产物的结构简式：（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基（-CH3，-CH2R，-CHR2）或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：______．29. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）A、分子式为C7H6O5B、分子中含有2种官能团C、可发生加成和取代反应D、1mol莽草酸与足量金属Na反应生成生成0.5mol H230. 酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是（）A、分子式为C20H14O4B、可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C、含有的官能团有羟基、酯基D、1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为10mol和4mol。

有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：■' -已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeC∣3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式： ___________________ 。

（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有____________ 种，请写出其中一种的结构简式 _______________ ；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为__________________________（3）写出反应类型：H→L：________________ ；J→K: ________________ 。

（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→ F： _________________________ ；H → I : __________________________ 。

试写出：⑴ A、E 的结构简式分另U为：__________________ 、 ____________________ 。

⑵B→ C、E→ F的反应类型分别为：______________ 、___________________ 。

⑶写出下列转化的化学方程式： C → D __________________________________________G+F → H ___________________________________________________________________ 。

>Q +HCN→ V tt R X OH' (H)R CN (H)R COOH,有机玻璃可按下列路线合成: ABC3H7Br------- ■CC3H7OHCO+H2高温高压谨化剂C¾•⅛CH2-C⅛COOCH⅛D(DHCN rζg>H2O∕H÷4.性外激素是一种昆虫性诱剂， 它由雌性昆虫尾腹部放出， 藉以引诱异性昆虫。

1、化合物A、B、C有如下转化关系，已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素.写出下列代号所指物质的结构简式：A__________________,B___________________，C________________，F_________________，H__________________,I ___________________，J __________________。

2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。

(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________；(2）①的反应试剂和反应条件是____________________；（3)③的反应类型是_______________________________;(4）B生成C的化学方程式是_______________________________;D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_________________。

3、有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCl3溶液发生显色反应。

（1）化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是 ______________________________。

（2）反应①、②都属于取代反应。

取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。

（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。

(4）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯结构简式___________________，___________________， ___________________.4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示:（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 的结构简式为_____________________.(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为_______________，D具有的官能团是___________。

高中化学有机推断难题汇编1 . （18分）化合物A （C 8H 8。

3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从 A 出发，可发生 下图所示的一系列反应，图中的化合物 A 硝化时可生成四种硝基取代物，化合物 H 的分子 式为C 6H 6O, G 能进行银镜反应。

回答下列问题：（1）下列化合物可能的结构简式： A, E, K （2）反应类型：（I ） , （II ） ,（m ）; （3）写出下列反应方程式：HfKC_ E ________________________________________________________ C+Ff GCH 3OH+HCOOH 浓H2S O4HCOOCH 3+H 2O （每空 3分）气化（2）（I ）水解反应；（n ）酯化反应；（出）取代反应（每空 1分）（每空2分）2CH 3OH+O 2 催化剂 2HCHO + 2H 2。

2 .通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化:现有下图所示的转化关系：目稀H MSO’L凹口 一目HK 足量1 C 孙。

5 回催花剂一已知E 能溶于NaOH 溶液中，F 转化为G 时，产物只有一种结构，且能使滨水褪色。

请回答下列问题：(1)结构简式：A : B:(2)化学方程式： _________________________________________________________________C 的银镜反应： ________________________________________________________________ C_ D: ___________________________________________________________________ F_ G: ___________________________________________________________________【答案】 □ □(1) CH3-U-O-CH = CH2 CH3—C —O —£二—CH3_ ________ , (2) C H 3CHO + 2Cu(NH 3)2OH △ CH 3COONH 4+2Ag J + 3NH 3 +H 2O CH 3CHO + 2Cu(OH) 4 CH 3COOH +Cu 2O + 2H 2。

高考有机化学推断题集锦2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。

（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。

（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。

（2）反应③中生成的无机物化学式为。

（3）反应⑤的化学方程式是。

（4）菲那西汀水解的化学方程式为。

3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ，D→E 。

4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。

现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。

高中化学19个有机合成推断练习题一、填空题1.某医药中间体F 的制备流程如下(部分产物已略去)。

已知:(123R R R R 、、、代表烃基)(1)F 中含有的官能团的名称是羰基和____________。

(2)电石(2CaC )与水反应生成乙炔的化学方程式是____________________________________。

(3)A 不能发生银镜反应，则A 的结构简式是_________________________________。

(4)反应①~④中，属于加成反应的是___________(填序号)。

(5)反应⑥的化学方程式是___________________________________。

(6)反应⑦的化学方程式是____________________________________。

(7)某聚合物H 的单体与A 互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1:2:3，且能与3NaHCO 溶液反应，则聚合物H 的结构简式是___________________________。

(8)已知:i.ii.32(1)O (2)Zn/H ORCH =CHR'RCHO+R'CHO −−−−→(R R'、代表烃基) 以B 和G 为起始原料合成C ，选用必要的无机试剂，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

2.有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。

其中一种合成路线如下:已知:①有关A 的信息如下:②回答以下问题:(1)A 中含有的含氧官能团名称是___________和___________。

(2)B→C 的反应条件是_________________________________。

(3)写出反应类型:G→H ___________、I —J___________。

有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。

2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。

4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。

分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。

5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。

以上各反应中惟有A无其他产物生成。

6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。

有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。

可能的结构简式是。

2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。

丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。

已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。

根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。

乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。

6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。

（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。

有机化学推断题一1、迷迭香酸（F）的结构简式为：它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A、E等为原料合成F的路线如下：根据题意回答下列问题：⑴写出结构简式：B____________________；C_____________________。

⑵写出反应类型：反应①________；反应②_____________。

⑶反应③所需的无机试剂：_____________________________。

⑷1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_____mol，NaOH____mol。

⑸D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________ 。

⑹与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_____________种。

①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种。

②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。

2、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为和（填名称）。

（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为。

（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是（填序号）。

（4）B的一种同分异构体满足下列条件：HO—CH=CHCOOCH 2CH 2— Ⅰ 、能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应。

Ⅱ、分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。

写出该同分异构体的结构简式： 。

3、 “心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)： 回答下列问题：（1）试剂a 是 ，试剂b 的结构简式为 ，b 中官能团的名称是 。

（2）③的反应类型是 。

（3）心得安的分子式为 。

（4）芳香化合物D 是1－萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E( C 2H 4O 2) 和芳香化合物F (C 8H 6O 4)，E 和F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。

⾼中化学有机合成有机推断练习题（附答案）⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。

合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。

(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。

(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。

满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。

(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。

H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。

(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。

2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。

(1)B中的含氧官能团名称为________。

(2)上述转化中属于加成反应的是________。

(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。

(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应，除G外另⼀产物的物质的量为________。

(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式：____________________。

①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢，其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。

(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。

请根据已有知识并结合相关信息，写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。

3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原⼦）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰⾯积之⽐为3︰2︰1，E能发⽣⽔解反应，则F的结构简式为______________。

高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。

反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。

问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。

2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。

3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。

1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。

3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。

3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。

4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。

4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。

现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。