一维链状锌配位聚合物{[Zn(H2O)2(L)(phen)]·3H2O}n的合成、晶体结构和性能研究

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一维链状结构配位聚合物Zn(pyrazine-2,5-carboxylate)(phen)]n的水热合成及晶体结构

单晶ｘ射线衍射测定．
１实验部分
１１试剂与仪器．
的（（）衍射点有１１全部数据经Ｌ，＞２，）４个．９ｐ因
所用试剂均为分析纯，使用前未进一步纯化，直
接使用．ｅｋｎ／ｌｅ４０ＳＩ型元素分析仪；ｅ－ＰｒｉＥｍｒ０ＬＩ２Ｐｒ
ｎ＝０００５。卢＝１０８９５。＝０ｏｏ（）ｎ０７５８ｍ，ｚ＝２，９．０（），０．１（），９．ｏ５。ａｄＶ＝．５２（）ｎＲ１＝００８ｗ２＝００４，Ｄ．３３，Ｒ．８８＝１８０．１
收稿日期：０１３— ０２１ —０２
作者简介：吕莹（９１）女，１８一，辽宁本溪人，士，硕通化师范学院化学系讲师．
配位聚合物由于其在催化、磁性以及光学性能等方面潜在应用前景近年来备受关注－．１我们选取了ｊ
第一过渡金属元素ｚ为中心原子，ｎ利用吡嗪２５二，一
羧酸配体是含氮和羧基的多功能配体．目前为止对到
１２［ｎｐｒｉ一，．ｚ（ｙｚｅ２５一ｃｂｘｌｅ（的合成将吡嗪一２５一二羧酸（．ｍ１，ｎＯＣ），０５ｍｏ）Ｚ（Ａ２
ｍｍ１，水（ｍ）ｏ）蒸馏８Ｌ加入到ｌＯＬ的烧杯中，拌Ｏｍ搅３ｍｉ，混合物放人到２ｍ０ｎ将５Ｌ的反应釜中，于烘置箱内，节烘箱温度缓慢升至１０Ｃ，天，每小调８ｑ五以

一维链状锌配合物的合成与结构表征

醇中，室温下缓慢挥发１，０ｄ得适合于进行结构测试的无色块状单晶。１３晶体结构的测定．
选取尺寸为０２．３ｍｍ × ２Ｋ下，ＢｕｅＣＤＡｒａＤｔｃｏ在９（）在ｒｋｒＣｅｅｅｔｒ
（４ｎ，ｂ一２３９（）ｎ，ｃ一１１３５１）ｎ，Ｖ一３５０（）ｎ１）ｍ．９８２ｍ．２９（２ｍ．０７６ｍ。，Ｚ一２，Ｍｒ一１５．８。Ｄｃ５２１
一
１４３ｇｃ，一２８２．７／ｍ。丁９（）Ｋ，００Ｆ（０）一１２，ＫｏＫ＝．７ｍ， — Ｏ１３ｎＲ — Ｏ００，合物分６０ｔＭ＝７２ｃ＝０Ｒ．７４ａｄｏａ．４９化
对桥联多核金属功能配合物的合成颇引人注目，于其结构的多样化及多种应用前景。如某些桥联缘金属配合物具有新奇的结构多样性，能形成一维、维和三维结构的配位聚合物ｎ，有抗菌活性、二１具抗
氧化活性 ¨ 以及优良的电化学和光物理性质＿。锌是生命科学中极为丰富的生命元素，６７］是生物体内必需的微量元素。因此进一步研究锌金属配合物的合成、构及其物理化学性质具有重要的意义。本文以马结
尿酸、，一联吡啶、４４醋酸锌为原料，计并合成了一个新型具有一维链状结构的锌（Ｉ配合物，设Ｉ）并用Ｘ一射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析。研究结果表明，该配合物为配位聚合物，通过分子间氢键且和吡啶环的一丌堆积作用形成了一维链状结构。

一维链状配位聚合物[Ni(Gly)2]n的水热合成与晶体结构

４３６，１．７ｚ一２Ｄ＝２Ｏ２Ｍｇｍ。Ｆ（０）２，，ｘ．１／，００一４４一２８．１ｍｍ
．配合物中二价镍处于４个羧基氧原子和该
２氨基氮原子所形成的六配位的变形八面体场中，过甘氨酸羧基双氧桥联作用，成一维链状结构，时个通形同链与链间通过４种Ｎ— Ｈ与（的氢键作用形成了三维网状结构．）
Ｎ，３５／．５．１．１３５
１３晶体结构测定．选取大小为００ｍＸ００．７ｍ．２ｍｍＸ００．１ｍｍ的针状绿色晶体，２５Ｋ下，于ＢｕｅＭＡＲ在９置ｒｋｒＳＴＡＥ平面检测衍射仪上，用 ∞扫描技术，ＰＸ采用石墨
镍是生命活动所必需的痕量金属元素，与生镍命物质的配位作用在生命体系中表现出非常高的活性口］它能促进体内铁的吸收、细胞的增长，与，红参
多种酶的合成，在ＤＮＡ和ＲＮＡ的功能中可能起
到一种结构稳定剂作用等．基酸是生物体内大量氨存在的一类生物配体，是蛋白质、酶等的基本结构单元，中甘氨酸又是最基本最重要的一种小分子氨其
基酸，而且一直是人们研究的热点［］近些年来，８．镍的生物无机化学成为生物化学的前沿领域，多许氨基酸镍的配合物已经被有目的地合成出来 “ ．本文采用水热合成的方法合成了未见报道的一维链状标题配位聚合物，用元素分析和Ｘ一线衍射技并射

一维链状铜配位聚合物[Cu(bpb)(PPh3)2]n·nClO4·nCH2Cl2·nH2O的合成、晶体结构与荧光性质研究

Ａｓｒｃ：ｏｒｉａｏｏｙｅｆ［ｕｂｂ（Ｐ３］ｎ１４ｎＨ２１・ＨＯ（ｐ＝，一ｉ（ｙｉｉｅ３ａｎｍ－ｂｔａｔＡｃｏｄｎｔｎｐｌｍｒｏＣ（ｐ）ｈ）・Ｃ０・ＣＣ２ｎ２ｂｂｌｂｓｐｒｎ一一ｍｉｏｅｉＰ２４ｄｔｙｂｎｅｅｈｓｅｎｓｎｈｓｅｎｈｒｃｒｅｙｅｅｎａａａｙｉＩ，ＧＰｎ — ｙｓｇｒｓｌｈ１ｅｚｎ）ａｅｙｔｅｉｄａｄｃａａｔｉｄｂｌ）ｂｚｅｚｍｅｔｌｎｌｓ，ＲＴ，ＬａｄＸｒｉｌｃｙｔｓａｎｅａｄｆａｔｎＴｅｔｌｏｌｒｓｌｚｄｉｉｌｉｗｔｐｃｒｕ１ａ１６（）ｍ，＝．２（）ｍｃｉｒｃｏ．ｈｉｅｃｍｐｅｃｔｌｅｔｃｎｃｉｓａｅｇｏｐＰ，＝．５８ｎｂ１４６ｎ，－ｆｉｔｘｙａｉｎｒｉｈ０４５４１９（）ｍ，＝０１（０。ｆ７．（０。ｙ８．２１），ｎ＝．４（）ｎＺ２Ｒ＝．８４Ｉｅｔｌ．０８６ｎａ８．１１）ｌ６ｏ１）＝２（ｏ。ａｄＶ２６６５１ｍ，＝，００．ｎｔｔ６，＝ｏ，７７６ｈｉｅｃｍｌ，ａｈＣ（）ｏｉｌｓａｄｓｒｄｔｔｈｄｏｏｒｉａｉｎｃｎｉｕａｉｎｄｆｅｙｔｏＮａｏｒｍｏｐｅｅｃｕＩｉｄｓａｉｏｔｒｅｒｎｃｏｄｎｔｏｆｒｔ，ｅｎｄｂｔｍｓｆｘｎｐｙｔｅｅａｏｇｏｉｗｏ

一维单链4-吡啶甲醛缩氨基硫脲合锌(Ⅱ)配位聚合物[Zn(HL)(CH3COO)2·H2O]n的合成、晶体结构及配

是比较新颖的。
Ｈ
１实验部分
１１试剂和仪器．
配体根据文献［４方法合成。乙醇，度为９％；１］纯５氨基硫脲，度为９％；一啶甲醛均为分析纯纯９４吡试剂，用前未经进一步纯化。使
一
维单链４吡啶甲醛缩氨基硫脲合锌（． Ⅱ）配位聚合物
［ｎＨＬ）ＣＯＯ）Ｈ２的合成、Ｚ（（Ｈ３Ｃ２・ｏ］晶体结构及配体的新颖配位模式
李明雪周静王敬平王子梁
开封４５０）７０１
另外，该类配体既可以作为氢键供体电可以作为氢键受体，形成丰富的分子内或分子问氢键以构筑多种
结构类型的超分子化合物
：氨基硫脲类衍生物具有显著的生物学特性，具有抗寄生虫、细菌、抗抗２氮杂环缩氨基硫脲已被广泛研究ｌ它通常一１，
司）。１２配位聚合物１的合成．将０１ｇＯ５ｍ１ｎＣ３Ｏ２・ＨＯ和０００ｇ０５ｍ１Ｈ．（．ｍｏ）Ｚ（ＨＣＯ）２２１．９（．ｍｏ）Ｌ加入到２ＬＶＨ０）５ｍ（，：
醛缩氨基硫脲与锌形成的一维单链配位聚合物［ｎＨ）ＣＯ）ＨＯ］（）ＺБайду номын сангаас（Ｌ（ＨＣＯ・：１。标题配体潜在的
ＮＳ三齿配位点中亚胺Ｎ没有配位，啶Ｎ和ｓ采取头对尾的ＮＮ吡ｓ配位模式将锌离子桥联成链状结构

一维链状配位聚合物乙醇合二丁基锡-3,5-二硝基-2-氧苯甲酸酯的合成、结构和性质

ＣＨ）ｎ２Ｏ３５（Ｏ）６２ｏ）Ｈ（）通过元素分析、ＭＲ和ｘ射线单晶衍射表征了其结构。化合物１单斜晶９ｓ（一，－２ＣＨｃｏ（Ｈ０）１，一ＮＣＩＨＮＲ、一属系，２ｃ空间群，＝．３３１）ｍ，＝．１０１）ｌｌ＝．１１６ｎ／９．１（），＝，＝．２（ｌＲ＝．３，Ｒ＝Ｐ１／ａ１６（０ｎｂ１６（ｌＹｃＯ４（）ｍ，＝３１１Ｚ４Ｖ２１３ｌ，ｌ００ｗ２３３８９４ｌ，８５３３。３５）ｌｎ３６
ｃｓｌｏｅｎｓｔｍｏｏｌｉｓａｅｇｏｐＰｌｉ＝．３３（０ｎｂ１６０１）ｍｃ０８１１６ｒｔｒ１ｂｌｇｎｃｎｃｐｃｒｕ２ｃｗｔａ１６３１）ｍ，＝．１（４ｎ，＝．４（）ｙａｆｏｏｉ／ｈ３８９５ｎ，３９．１（。Ｚ４Ｖ２１２５３ｎＲ＝．３，Ｒ＝．００Ｔｅｃｍｏｎｏｅｏｅｄｍｎｉｍ／３３１１，＝，＝．（）ｍ，１００３ｗ２００．ｈｏｐｕｄ１ｉａｎｖｌｎ —ｉｅｓｎ＝）３６９ｓｏ
ＳｙｔｓｓＳｔｕｃｕｅａｄＰｒｐｅｔｆＯｎ－ｍｅｉｎｎｈｅｉ，ｒｔｒｎｏｒｙｏｅＤｉｎｓｏＣｈａｎｉ
ＣｏｄｎｔｎＰｌｍｅＥｈｎ１ｉｕｙｔ，－ｉｉｏ２ｏｙｅｚａｅｏｒｉａｉｏｙｒ（ｔａｏ）ｂｔｌｎ３５Ｄｎｔ－・ｘｂｎｏｔｏｄｉｒ

一维链状叠氮桥联的铜配位聚合物[Cu(N3)2(C6H8N2)]n的合成、晶体结构和磁性

和材料科学领域最具挑战性的研究方向之一分子
合结构（ｃｅ１在磁性传递上也最富有变化。一Ｓｈｍｅ１．
般而言，有．，．ｎ —ｎＥ）式的叠氮离子具１１Ｎ（ｄｏ，Ｏ模ｅ
基磁体中．磁中心之间的耦合作用通常是通过桥顺联配体来实现的．常用的桥联配体主要有草酸根（４）其衍生物ｌ氰根（Ｎ）肟桥（Ｏ、ＣＯ２及一ｌｌ、Ｃ一、Ｎ一二氰胺桥（ｃ－１叠氮桥ｆ【共轭小分子，中叠氮ｄａｔ）及４Ｎ一５１等ｊ其桥联配合物不仅表现出最多样化的桥联方式和聚
ＳｎｈｓｓＳｒｃｕｅａｄＭａｎｔｃＰｏｅｔｆＣｏｒｉａｉｎｙｔｅｉ，ｔｕｔｒｎｇｅｉｒｐｒｙｏｏｄｎｔｏ
ＰｌｍｅＣ（）ＣＨｓ２ｔＤｈｉｏｙｒ【ｕＳ３（ｒＳ）ｗｉ１Ｃａｎ２］ｈ
ＳＮＫｎＺｕ — ｕＨＥａｇＨＵＤｎＲＷＵｎＦｉＳＹａ — ｅＨＥＮＸｕｎａ
（ｏｌｅｏｈｍｓｙａｄＣｅｉａＥｇｎｅｉｇＳａｅａｏａｒｔｒｌ—ｒｎｄＣｌｇＣｅｉｒｎｈｍｃｌｎｉｒ，ｔｅＫｙＬｂｒｏｏｅｆｔｅｎｔｔｙｆＭａｉｓｏｉｔｅａｅｅＣｅｃｎｎｅｉｇＮｎｉｎｖｒｔｅｈｏｇ，ａｊｇ２００）ｈｍｉＥｇｅｒ，ａｊｇＵｉｓｙｏＴｃｎｌｙＮｎｉ１０９ｌａｉｎｎｅｉｆｏｎ

一维链状镨配位聚合物[Pr(C5H4NCOO)3(H2O))2]n的合成及晶体结构

ＣｏｄｎｔｄＰｌｍｅＰ（５ＮＯ３Ｈｏ）ｏｒｉａｅｏｙｒ［ｒＣＨ４Ｃ０）（２２］
ＨＡＮＧｉｏｌｎ，ＺＥＮＧｅＵＭａ —ｉｇＷｉ
（ｐｒｍｅｔｏｅｓｒｄＬｉＳｃｅｃｓＤｅａｔｎｊＣｈｍｉｔｙａｎｙｉｎ，ＱｕｎｈＵＮｏｍａｅａｚ０ｒｌＵｎｉｅｓｔｖｒｉｙ，Ｑｕｚｕ６０ａｎｈｏ３２００，ＪｉｎＴｎＦ“ ａ，（ｈｉａ）
的合成及晶体结构
黄妙龄曾炜，
（卅师范学院化学与生命科学学院，建泉州３２０）泉『福６００
摘
要：成了一维配位镨聚合物［ｒＣＨＮ（。Ｈ（）］，征＿其晶体结构．结果表明，配合物属单斜合Ｐ（Ｃ）（）。表０）ｒ该
晶系，２空间群；胞参数：Ｐｌｃ品ａ一０９０７（２ｉｂ— ｌ９５２２ｍ，．７７１）ｒｍ，＿８（）ｎ（一１１５８（４ｎ一１２０３．６２１）ｍ，１．２
（０。ｖ一２０２８４ｍ，一２每个镨离子同６个异烟酸配体的氧原子和２个配位水的氧原子配位，成１），．８（）ｎｚ；形畸变的反四方棱柱体配位构型．配体异烟酸将相邻的２个镨离子相连，成一维链状结构．形关键词：配合物；烟酸；成；体结构；征镨异合晶表

一维链状镉配位聚合物[Cd(phen)(2,4,6.TMBA)2(H2O)]n的水热合成、晶体结构及热稳定性

（ｏｒｉａｉｈｍｓｙＩｔｕｅＮｎｉｎｅｓｙＮｎｉ１０３ｏｄｎｔｎＣｅｉｒｉｔ，ａｊｇＵｉｒｉ，ａｊｇ２０９）Ｃｏｔｎｔｓｎｖｔｎ
ＡｂｔａｔＯｎｄｍｅｓｏａｃａｎａｍｉｍ（）ｃｏｄｎｔｎｏｙｒａｂｅｓｎｈｓｚｄｉ２４６ｓｒｃ：ｅｉｎｉｎｌｈｉｃｄｕ１ｏｒｉａｉｐｌｍｅｈｓｅｎｙｔｅｉｅｗｔＩｏｈ．．一
晶体进行了热稳定性分析，果表明：合物在２００℃以下稳定性好。结配４．
关键词： Ⅱ配位聚合物：体结构：稳定性分析镉（）晶热中图分类号：６４２４０１．２４文献标识码：Ａ文章编号：１０ —８１０７１—０３００１６（０）２２１—５４２
ａｄｍｅａｏ．ｒｓｌａｒｈｓｃｍｐｅ：ｅｒｇｎｌｓａｅｇｏｐ／ｌａ２０２５７ｎｃ１９（）ｍ，＝ｎｔｎ１ＣｙｔｔｆｉｏｌｘＴｔｏａ，ｐｃｒｕ４，＝．（）ｍ，＝．５２５ｎｈａｄａｏｔａ４３５８０３ｎＤ＝．４ｇｃ，＿，（０）２０，ｏＦ１６，＝．４８ｗ＝．７４Ｔｅｃｓｌｔｃｕｅ．（）ｍ，１５・ｍ一ｚ８Ｆ００＝６８Ｇｏ＝．４Ｒ１００，Ｒ２０００．ｈｒｔｒｔｒ２４０３ｙａｓｕ
原子、２个２，一甲基苯甲酸酸根中的３个羧基氧原子及１水分子中的氧原子配位，胞参数：＝．２（）ｍ，－．５（），６三４个晶ａ２０５７ｎｃ１９２５４３ｎＶ５２（ｎＤ．４ｇｃ－Ｚ８Ｆ００＝６８Ｇｏ＝．４Ｒｉ．３８ｗｚＯ００。成六配位的变形八面体结构。ｍ，＝．０３ｍ，１５・ｍ３＝，（）２０，ｏＦ１６，＝０４，Ｒ＝．７４形８）４０００对

一维配位聚合物{HgBr2[μ2-Cu(C26H22O2N4)]}n的合成与晶体结构

限链状配位聚合物｛Ｂ：一ｕＣ。Ｎ））。Ｈｇｒ［２（２Ｏ。］ＣＨ。
１实验部分
１１试剂与仪器．所用试剂均为ＡＲ级试剂；一３吡啶甲基亚胺甲基）酚合铜（［ｕ。按文献［１合成。２（一苯 Ⅱ）ＣＬ］１３ＢｕｅｍａｔｏｏＣＤ单晶Ｘ一线衍射仪（ｅｋｎＥｍｅ）ｒｋｒＳｒｌｏＣ射Ｐｒｉ— ｌｒ。
收稿日期：０１０ —６２１－２２
基金项目；国家自然科学基金资助项目（０６０１；２８３０）广西自然科学基金资助项目（０１ＸＮＳＡ０８４）广西壮族自２１ＧＦ１０１；
治区研究生教育创新计划研究生科研创新项目（０９００００Ｍ４）２０１６２７３１
种很好的金属有机配体，当它以双齿螯合的形式与其他的金属离子配位时可得到寡核配合物，若充当桥连配体可以构筑配位聚合物（１。图）
本文以２（一啶甲基亚胺甲基）一３吡苯酚合铜（［ｕ。为金属有机配体与Ｈｇｒ反应，成了一维无 Ⅱ）ＣＬ］Ｂ。合
通讯联系人：倪青玲（９２）女，１７一，广西全州人，广西师范大学副教授。Ｅｍａ：ｉｌ２＠ｓａｃｒ — ｉｎｑ１３ｉ．ｏｌｎｎ
摘
一
要：金属有机配体［ｕＩ）］Ｌ一２（一Ｃ（（一一３吡啶甲基亚胺甲基）苯酚基）作为构筑单元与Ｈｇｒ反应，Ｂ合成了维配位聚合物｛ｇｒ［ｚｕｃｓｚｚ））。Ｘ射线单晶结构分析表明该配合物为单斜晶系，ＨＢｚ — （ｚＯＮ］一ＣＨｚ空间群为

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Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｚｉｎｃｐｏｌｙｍｅｒ｛［Ｚｎ（Ｈ２０）２（Ｌ）（ｐｈｅｎ）Ｊ．３Ｈ２０｝（１，ＨｚＬ＝ｌ — ｈｙｄｒｏｘｙ－８一ａｍｉｎｏ — ｎａｐｈｔｈａｈｎｅ－３，６－ｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ
构，链内Ｌ和ｐｈｅｎ配体之间存在７ｒ一７『堆积作用，链与链之间通过氢键扩展为二维超分子网络。
关键词：锌配位聚合物；晶体结构；Ｈ酸单钠盐；荧光：热稳定性
中图分类号：Ｏ６１４．２４＋１文献标识码：Ａ
文章编号：１００１ — ４８６１（２０１３）０９ — １８９３ — ０４
ＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００１ — ４８６１．２０１３．００．２２２
Ｓｙｎｔｈｅｓ！ｓ，ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ１ＤＺｉｎｃ（Ｈ）
的合成、晶体结构和性能研究
储召华１解庆范＇２陈延民２
（韩山师范学院化学系，潮州５２１０４１）
（泉州师范学院化学与生命科学学院，泉州３６２０００）
摘要：合成了一种锌配位聚合物（ｆｚｎ（Ｈ０）：（Ｉ（ｐｈｅｎ）】・３Ｈ：Ｏ｝（１），其中，Ｈ２Ｌ＝１一氨基．８．萘酚．３，６－二磺酸并利用元素分析、红外、紫外、荧光、热重和Ｘ一射线单晶衍射分析进行了表征。标题配合物属正交晶系，Ｐｉｒｍａ空间群，ａ＝１．６９８９０（１２）ｕｍ，ｂ＝０．６６１８８（１１）
ＵＶ，ＰＬ，ＴＧａｎｄｓｉｎｇｌｅｃｒｙｓｔａｌＸ— ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｔｉｔｌｅｃｏｍｐｌｅｘｃｒｙｓｔａｌｌｉｚｅｄｉｎｏｒｔｈｏｒｈｏｍｂｉｃｗｉｔｈｓｐａｃｅｇｒｏｕｐ
ｎｍ，ｃ＝２．４８０４０（１４）ｎｍ，Ｖ＝２．７８９１（５）ｎｍ３Ｚ＝４，Ｍ，＝６３４．９２，Ｄ＝１．５１２ｇ・ｃｍ－３，Ｒ＝０．０５８６，ｗＲ＝Ｏ．１２１４。标题配合物呈现一维链状结
３６２０００，Ｃｈｉｎａ）
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＨａｎｓｈａｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｏｚｈｏｕ，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ５２１０４１，Ｃｈｉｎａ）（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ，ＱｕａｎｚｈｏｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｑｕａｎｚｈｏｕ，凡
第２９卷第９期２０１３年９月
无
机
化
学
学
报
Ｖｏ１．２９Ｎｏ．９
ＣＨＩＮＥＳＥＪ０ＵＲＮＡＬＯＦＩＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＳＴＲＹ
１８９３ — １（Ｈ２ｏ）２（Ｌ）（ｐｈｅｎ）】・３Ｈ２０｝
Ｐｎｍａ，ａ＝１．６９８９０（１２）ｎｍ，ｂ＝０．６６１８８（１１）ｎｍ，ｃ＝２．４８０４０（１４）ｎｍ，Ｖ＝２．７８９１（５）ｎｍ，Ｚ＝４，Ｍｒ＝６３４．９２，Ｄｏ＝１．５１２ｇ・ａｍ，ｔｈｅｆｉｎａｌＲ＝０．０５８６，ｗＲ＝Ｏ．１２１４ｆｏｒ１９９４ｏｂｓｅｒｖｅｄｒｅｌｆｅｃｔｉｏｎｓ（，＞２（，））．Ｉｎ１，Ｌ一ｌｉｇａｎｄｓｂｒｉｄｇｅｔｈｅｓｉｘ — ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｚｉｎｃ（Ｈ）ｉｏｎｓｆｏｒｍｉｎｇ１Ｄｃｈａｉｎｓ，ｗｈｉｃｈａｒｅｆｕｒｔｈｅｒｃｏｎｎｅｃｔｅｄｂｙｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒｈｙｄｒｏｇｅｎ —
ａｃｉｄ，ｐｈｅｎ＝ｌ，１０一ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）ｈａｓｂｅｅｎｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＩＲ，
ＣｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎＰｏｌｙｍｅｒ｛［Ｚｎ（Ｈ２０）２（Ｌ）（ｐｈｅｎ）】・３Ｈ￣Ｏ｝
ＣＨＵＺｈａｏ－ＨｕａＸＩＥＱｉｎｇ — ＦａｎＣＨＥＮＹａｎ — Ｍｉｎ