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金属配位聚合物的制备及其催化性能研究金属配位聚合物是由金属离子和有机配体通过配位作用所形成的化合物。
近年来，随着催化剂的应用不断发展，金属配位聚合物也逐渐成为了化工领域的研究热点。
通过对不同金属离子和配体的选择及其配位方式的控制，可以制备出不同结构和性质的金属配位聚合物，以及应用于不同领域的催化剂。
本文将从金属配位聚合物的制备方法、结构特征及催化性能等方面进行探讨。
一、金属配位聚合物的制备方法1. 溶剂热法溶剂热法是制备金属配位聚合物的一种常用方法。
该方法以有机配体为溶剂，在高温高压下将金属离子与有机配体进行配位反应，从而制得金属配位聚合物。
以铜离子和苯胺配体为例，具体制备方法如下：将铜盐和苯胺按一定比例混合，在甲醇溶液中加热，经过一定的时间和温度后，产生沉淀，即得到铜-苯胺配合物。
其化学反应式可表示为：CuCl2·2H2O + C6H5NH2 → [Cu(C6H5NH2)2]Cl2。
2. 水热法水热法是利用高温高压反应体系，在水热条件下进行的一种制备金属配位聚合物的常用方法。
该方法可通过调节反应条件，控制金属离子和有机配体之间的配位方式，从而得到不同形态和性质的金属配位聚合物。
以铁离子和苯甲酸配体为例，具体制备方法如下：将铁盐和苯甲酸按一定比例混合，在水热条件下加热反应，待完全反应后，冷却至室温后得到红色晶体，即铁-苯甲酸配合物。
其化学反应式可表示为：FeCl3·6H2O + C6H5CH2COOH →[Fe(C6H5CH2COO)3]。
3. 共沉淀法共沉淀法是一种简单易行的制备金属配位聚合物的方法。
该方法通常将金属盐和有机配体一同加入反应体系中，通过共沉淀的方式，使金属离子与有机配体之间形成配位键，从而得到金属配位聚合物。
以锌离子和4-氨基苯磺酸为例，具体制备方法如下：将锌盐和4-氨基苯磺酸按一定比例混合，在水溶液中反应，在一定的温度下进行搅拌和过滤，最终得到白色固体，即锌-4-氨基苯磺酸配合物。
金属有机多孔配位聚合物的研究进展多孔材料在物质分离、气体储存和异相催化等领域有着广泛的应用。
传统的无机多孔材料包括硅藻土和沸石等天然多孔材料和名目繁多的（如，活性炭、活性氧化铝、蛭石、微孔玻璃、多孔陶瓷等）人工多孔材料。
天然无机多孔材料的结构类型有限，人造无机多孔材料虽然可克服这一缺点（通过改变制备工艺，人们可以制备从微孔、中孔到大孔等各类多孔材料），但是人造多孔材料的缺点是无法获得均匀孔结构。
近年来"无机!有机杂化配合物作为一种新型的多孔材料引起了人们的广泛关注。
人们将这种配合物定义为金属有机类分子筛"其孔洞处在纳米的数量级" 又称纳米微孔配位聚合物，这类材料的功能可以通过无机物种或有机桥联分子进行调节，过渡金属可以将其还原转化为沸石性主体，从而产生一些有趣的具有磁性和光谱特性的孔洞，而有机物质可以调节孔道尺寸、改变孔的内表面，还具有化学反应性或手性，可以弥补传统分子筛的许多不，在异相催化、手性拆分、气体存储、离子交换、主客体化学、荧光传感器以及光电磁多功能材料等领域显示出良好的应用前景。
和无机多孔材料相比，这类分子材料具有（1）结构多样性：MOFs是由金属离子（node）和有机配体（linker或spacer）通过配位键形成的配位聚合物，有机配体分子的多样性和金属离子配位几何的多样性导致了它们构成的配位聚合物结构的多样性（2）分子设计和分子剪裁的可行性：调节有机配体的几何性质和选择不同配位几何的金属离子可调控配位聚合物孔的结构（3）制备条件温和：在常压或几十个大气压，200度左右或更低的温度下反应等优点，因而对MOFs 的研究备受化学和材料科学工作者的关注。
由于配位聚合物的形成可以看作具有各自配位特征的配体和金属离子之间的合理识别与组装，因此，配体的几何构型和配位性能及金属离子的配位趋向和配位能力对配位聚合物的结构起着决定作用。
此外，阴离子、溶剂、反应物配比、溶液的pH、合成方法（水热或溶剂热，溶液法、扩散法、溶胶法）、反应温度等也对配位聚合物的结构有重要的影响。
金属配位聚合物的合成与性能研究金属配位聚合物是一种具有特殊结构和性能的新型材料，其合成方法和性能研究一直备受学术界的关注。
本文将介绍金属配位聚合物的合成方法、性能研究以及其在材料科学中的应用。
一、金属配位聚合物的合成方法金属配位聚合物的合成方法多样，可以通过配位反应合成，也可通过溶剂热法、溶胶-凝胶法等合成。
1. 配位反应合成配位反应合成是一种常用的金属配位聚合物合成方法。
首先选择金属离子和配体，通过它们之间的配位作用形成聚合物结构。
常用的配体包括有机酸、有机碱等。
通过调节配体的配位特性和金属离子的电子结构，可以合成出具有不同结构和性能的金属配位聚合物。
2. 溶剂热法溶剂热法是一种简便有效的金属配位聚合物合成方法。
通过将金属盐和有机配体溶解在合适的溶剂中，在高温条件下，经过反应和结晶过程，得到金属配位聚合物。
溶剂热法具有操作简便、反应快速等优点。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种通过控制溶胶和凝胶形成过程来合成金属配位聚合物的方法。
通常可以选择适当的溶胶，在其中溶解金属盐和有机配体，通过加热、干燥等处理，使其形成凝胶，再经过适当的后处理方法，得到金属配位聚合物。
二、金属配位聚合物的性能研究金属配位聚合物具有丰富的结构和性能，其性能研究对于深入理解其特性和应用具有重要意义。
1. 结构表征金属配位聚合物的性能研究的重要一环是其结构表征。
通过使用X射线衍射、红外光谱、核磁共振等技术手段，可以确定金属配位聚合物的晶体结构、配位结构和配位键等信息。
2. 物理性能研究金属配位聚合物的物理性能研究主要包括热学性质、光学性质、导电性等。
通过热重分析、差示扫描量热法、紫外可见光谱、电导率测试等手段，可以评估金属配位聚合物在热学、光学和电学方面的性能。
3. 应用性能研究金属配位聚合物在催化、吸附等领域具有广泛的应用前景。
对于金属配位聚合物的应用性能研究，可以通过评估其在吸附分离、催化反应中的效果，来探究其应用潜力和机理。
配位聚合物在光电磁材料中的应用姓名：吴娜学号：10207010摘要：配位聚合物由于其特殊的结构及其在光电磁等方面优异的性能引起了科学家的广泛关注。
本文综述了金属有机化合物在光电磁材料中的应用，并对新型多功能材料在设计、合成与应用方面的广阔前景作了展望。
关键词：配位聚合物；多功能材料；非线性光学；材料化学引言：配位聚合物(coordination polymers)或金属-有机框架(metal-organic frameworks,简称MOFs)是指利用金属离子与有机桥联配体通过配位键合作用而形成的一类具有一维，二维或三维无限网络结构的配位化合物[1]。
近年来，配位聚合物作为一种新型的功能化分子材料以其良好的结构可裁性和易功能化的特性引起了研究者浓厚的兴趣。
配合物有无机的金属离子和有机配体，因此它兼有无机和有机化合物的特性，而且还有可能出现无机化合物和有机化合物均没有的新性质。
配位聚合物分子材料的设计合成、结构及性能研究是近年来十分活跃的研究领域之一，它跨越了无机化学、配位化学、有机化学、物理化学、超分子化学、材料化学、生物化学、晶体工程学和拓扑学等多个学科领域，它的研究对于发展合成化学、结构化学和材料化学的基本概念及基础理论具有重要的学术意义，同时对开发新型高性能的功能分子材料具有重要的应用价值[2-7]。
并对分子器件和分子机器的发展起着至关重要的作用。
配位聚合物在新的分子材料中将发挥重要的作用。
配位化学理论在材料的分子设计中也将起着重要的指导作用。
材料按其性能特征和用途大致可划分为结构材料和功能材料两大类。
功能材料种类繁多，功能各异，其共同的特点和发展趋势是：(1) 性能优异；(2)分子化；(3)巨大的应用前景。
金属有机光电磁材料综合了这几方面特点，将发展成为新一代材料，其结构和性能决定了它的应用越来越广泛。
以下是金属有机化合物分别在光电磁材料中的应用。
1 配位聚合物在光学材料中的应用配位聚合物的光学性质研究主要集中在光致发光、电致发光以及非线性光学等方面[8]。
新型纳⽶多孔材料_⾦属有机配位聚合物的包结作⽤及其应⽤研究进展新型纳⽶多孔材料⾦属有机配位聚合物的包结作⽤及其应⽤研究进展*殷卫峰,欧植泽,⾼云燕,刘丽华,⾦咪咪,郝平(西北⼯业⼤学理学院化学系,西安710072)摘要⾦属有机配位聚合物(M OCPs)具有纳⽶多孔的特殊结构,且结构具有可设计性,通过M O CPs 活性位点与客体分⼦的包结作⽤能够选择性地包结多种客体分⼦,表现出特有的分⼦识别能⼒。
M OCP s 作为⼀种新型多孔材料在择形及⼿性催化、吸附分离、⽓体储存、分⼦识别与传感、⽣物模拟、微反应器等研究应⽤⽅⾯具有诱⼈的潜⼒。
综述了M O CPs 的设计、合成及主客体相互作⽤⽅式,并展望了这种聚合物的应⽤前景。
关键词⾦属有机配位聚合物纳⽶多孔材料分⼦识别主客体超分⼦中图分类号:O641.4 ⽂献标识码:AResearch Progress in the Inclusion Behavior and the Application ofMetal Organic Coordination PolymersYIN Weif eng,OU Zhize,GA O Yunyan,LIU Lihua,JIN M imi,H AO Ping(D epar tment o f Chemistr y,Schoo l o f Nat ur al and Applied Science,No rthw ester n P olytechnica l U niver sity,Xi an 710072)Abstract T he metal o rg anic co ordinatio n po lymer s (M O CPs)possess special nano po ro us and designed str uc tur es.T hese mat erials ex hibit the ca pacity of molecular r eco gnition and can incluse a v ariet y of g uest mo lecules selec tively by the special inter action of M O CPs !act ive point w ith g uest molecular.As a nov el nano por ous material,they have attr active potential applicat ions at the shape selectiv e,chir al cataly sis,adsor ption separ atio n,g as stor age,mo lecular r ecognit ion and sensing ,bio lo gical simulatio n,micr o r eacto r and so o n.T he research prog ress in t he desig n,synthesis and the interaction behavio r in host guest co mplex o f M OCPs have been reviewed in this paper.In additio n,the pr ospect o f M OCP s is a lso present ed.Key words metal o rg anic coo rdinatio n po lymer s (M OCPS ),nano po rous mater ials,molecular recog nitio n,host guest supramo lecular*教育部留学回国⼈员科研启动基⾦(N9Y K0003;N9YK 0005);西北⼯业⼤学基础研究基⾦(W018113);西北⼯业⼤学翱翔之星项⽬(07XE0152)殷卫峰:男,1985年⽣,硕⼠,主要从事⾦属有机配位聚合物(M O CPs)的合成、性质检测及应⽤研究欧植泽:通讯作者 T el:029 ******** E mail:ouzhize@/doc/73df9e1eb7360b4c2e3f642e.html0 前⾔⾦属有机配位聚合物(也被称为⾦属有机框架材料,M OFs)具有结构的多样性以及⼴阔的应⽤前景,备受化学家、物理学家、材料学家的关注。
Cd(Ⅱ)金属有机配位聚合物的设计合成、结构研究研究内容：1.前言2.实验部分3.数据分析4.结果与讨论研究方法、手段及步骤：1.利用溶剂热反应合成金属有机配位聚合物2.表征3.性质分析参考文献：[1] 孟庆金，戴安邦. 配位化学的创始与现代化. 高等教育出版社,1998.[2] 金斗满, 朱文祥. 配位化学的研究方法[M]. 北京: 科学出版社, 1996.[3] 游效曾. 配位化合物的结构和性质. 科学出版社第二版，2011.[4] 王小峰. 基于次级结构单元微孔金属-羧酸框架化合物的构筑及性质[D]: [博士学位论文]. 广州：中山大学，2008.[5] Wang X Y, Wang L, Gao S, et al. Solvent-TunedAzido-Bridged Co2+ Layers: Square,Honeycomb, and Kagomé[J]. J. Am. Chem.Soc., 2006, 128 (3): 674–675.[6] Zhu A X, Liu Yan, Zhang W X. Isoreticular 3Dzinc(II) frameworks constructed by unsymmetric 1,2,4-triazolate ligands: Syntheses, structures,and sorption properties[J]. Inorganic Chemistry Communications, 2013, 30:88-91.[7] Zeng Y F, Hu X, Liu F C, et al. Azido-mediatedsystems showing different magnetic behaviors[J].Chem. Soc. Rev., 2009, 38(2): 469-480.Cd(Ⅱ)金属有机配位聚合物的设计合成、结构研究摘要金属-有机配位聚合物是近年来配位化学和晶体工程学研究的焦点，其结构的多样性以及在气体吸附、催化、磁性、手性识别与分离、发光和生物学、非线性光学等方面潜在的应用价值引起了化学界的广泛关注。
金属配位聚合物的合成与结构性质研究近年来，金属配位聚合物（Metal-Organic Polymers，简称MOPs）作为一类新型的功能材料受到了广泛的关注。
它们由金属离子和有机配体通过配位键连接而成，具有丰富的结构多样性和优异的性能。
本文将探讨金属配位聚合物的合成方法以及其结构性质的研究进展。
一、金属配位聚合物的合成方法金属配位聚合物的合成方法多种多样，常见的包括溶剂热法、溶剂热反应法、溶剂热溶胶法、溶胶热溶胶法等。
其中，溶剂热法是一种常用的合成方法，通过将金属离子和有机配体在有机溶剂中反应，形成晶体或凝胶。
这种方法具有简单、高效的优点，能够合成出高度结晶的金属配位聚合物。
另外，溶剂热反应法是一种将金属离子和有机配体在高温高压条件下反应的方法。
这种方法能够合成出具有较高孔隙度和表面积的金属配位聚合物，具有较好的气体吸附和储存性能。
溶剂热溶胶法和溶胶热溶胶法则是通过将金属离子和有机配体溶解在溶剂中，形成溶胶后再通过热解析的方式制备金属配位聚合物。
这两种方法能够合成出具有较高孔隙度和表面积的金属配位聚合物，具有广泛的应用前景。
二、金属配位聚合物的结构性质研究金属配位聚合物具有丰富的结构多样性，其结构性质的研究主要包括晶体结构分析、孔隙结构表征以及物理性质测试等方面。
晶体结构分析是金属配位聚合物研究的重要内容之一。
通过X射线衍射技术可以确定金属配位聚合物的晶体结构，包括晶胞参数、晶体对称性以及金属和有机配体的配位方式等。
晶体结构分析的结果对于理解金属配位聚合物的形成机理以及性质起到了关键作用。
孔隙结构表征是金属配位聚合物研究的另一个重要方面。
金属配位聚合物具有较高的孔隙度和表面积，这使得它们在气体吸附、储存以及分离等方面具有广泛的应用潜力。
通过气体吸附实验，可以测定金属配位聚合物的孔隙结构参数，包括孔径、孔体积以及孔隙分布等。
这些参数对于金属配位聚合物的应用性能有着重要的影响。
此外，金属配位聚合物的物理性质测试也是研究的重点之一。
金属配位聚合物的研究现状武 文(安徽教育出版社,安徽 合肥 230063)[摘 要]叙述了国际、国内金属配位聚合物的研究现状及应用前景。
[关键词]金属配合物;聚合物;研究现状[中图分类号]065 [文献标识码]A [文章编号]1001-5116(2007)03-0090-031 引言金属配位聚合物以其复杂多变的空间结构和电子结构以及由此产生的电、磁等物理化学性质、功能及多方面的应用前景引起了各国科学家的极大重视。
因此,促进了物理、化学和材料科学三大学科之间的交叉和渗透,成为各国科学家研究的热点。
目前国外许多著名学得如法国的Lehn ,美国的Yaghi ,Zubieta 、德国的Muller 、意大利的Ciani 、澳洲的Robson 、日本的Fujita 和韩国的K im 等研究组开展了卓有成效的研究[1-5]。
2 金属配位聚合物的研究2001年,美国的Yaghi 教授报道的以苯环的1,3和5位作为三角形的第二构筑板块,即以4,4’,4”2笨21,3,52三2苯三甲酸(B TB )得到一个层状的开放式结构Cu 3(B TB )2(H 2O )3・(DM F )9(H 2O )2就是一个非常典型的例子[5]。
这个晶体结构是由一对完全一样的骨架构成的,每个B TB 基团连接Cu (Ⅱ)离子形成“螺旋桨式”簇的图案。
每个B TB 基团连接三个这样的簇,而每个簇连接四个B TB 基团(Fig 11A 2C ),这些三角形基团(表现在羧酸的苯环中心上)在3168!距离(与强的π2π堆积作用相一致)内取代,在0186!距离内允许交汇成两个亚单元(Fig 11D )。
Fig 11 Single 2crystal st ruct ure of Cu 3(B TB )2(H 2O )3(DM F )9(H 2O )2composed of (A )square paddle -wheel and t riangular B TB SBU s ,which assemble into (B and C )a pair of augmented Pt 3O 4net s t hat are held toget her by (D )numerous p -p and C 2Hzzzp interactions to yield (E )a pair of interwoven t hree 2dimension 2al porous f rameworks 1(F )Two MOF 214f rameworks interwoven about a p -minimal surface wit hout inter 2secting t he surface 1[收稿日期]2007-01-10[作者简介]武文,理学硕士,安徽教育出版社副编审。
在两个苯环相到占有紧密连接在一起的B TB 基团间有六个C 2H 的π堆积作用(3169!)。
在这个化合物中,两个不连续的网络在(1/2,1/2,1/2)替代另一个,也独立于双曲线表面。
尽管在双曲线表面上的两个网络是分离的,但一个网络的环由于相到贯穿而有效连接另外一个(Fig.1.E ),交叉作用有效地加强了体积庞大的B TB 基团,独立的维持刚性不是很强的开放式骨架结构。
该物质的一对骨架的交织贯穿占据含有很大空腔的晶体的可利用空间,球的每个空腔的直径为1614!。
又如2003年,Yaghi 等人在Science 杂志上发表的“Hydrogen Storage in92007年5月第25卷第3期 安徽教育学院学报Journal of Anhui Institute of Education May.2007Vol.25No.3Microporo us Metal -OrganicFrameworks ”文章中讨论了具有均匀孔道的类分子筛结构的MO F 25,IRMO F 26和IRMO F 28三个晶体结构(Fig.2),并研究了它们在储气方面的功能特性[3]。
一系列研究表明孔道结构配位聚合物在气体存储方面具有重要研究价值和广阔的应用前景。
Fig.2 Single 2crystal x 2ray st ruct ures of MOF 25(A ),IRMO F 26(B ),and IRMO F 28(C )illust rated for a single cube fragment of t heir respective cubic t hree -dimensional extended st ruct ure.On each of t he corners is a cluster [OZn 4(CO 2)6]of an oxygen -centered Zn 4tet rahedron t hat is bridged by six carboxylates of an or 2ganic linker (Zn ,blue polyhedron ;O ,red sp heres ;C ,black sp heres ).The large yellow sp heres rep resent t he largest sp here t hat would fit in t he cavities wit hout touching t he van der Waals atoms of t he f rameworks.Hydrogen atoms have been o mitted. 在国内,中科院福建物构所、南京大学、北京大学、中山大学、南开大学、吉林大学和东北师大等研究机构和高等院校,近年来开展了许多具有重要意义的研究工作,并取得了出色成果[6-14]。
3 结束语配位聚合物的成键由最初单一的配位键拓展到了氢键、芳环π2π堆积、离子间作用力等超分别子相到作用,所合成的金属—有机骨架结构展示了极为丰富多彩的立体构型,因此具有多种多样的结构形式并具有许多独特的物理化学性质,在选择性吸附和分离、离子交换、新型传感器、非线性光学材料、分子磁学、超导材料及多相催化方面都具有十分广阔的应用前景[15-38]。
[参 考 文 献][1]R.Robson ,et al Angew.Chem.Int ,Ed.1998.37,1460.[2]J.Zutieta ,et al Angew.Chem.Int.Ed.1999,38,2639.[3]Nathaniel L.Rosi ,J uergen Eckert ,Mohamed Eddaoudi ,David T.Vodak ,1J aheon Kim ,Michael O ′Keeffe ,Omar M.Yahgi o Hydrogen Storage in Microporous Metal -Organic Frameworks.Science.2003,300,1127-11290[4]Mohamed Eddaoudi ,Jaheon Kim ,Nathaniel L.Rosi ,Da 2vid Vodak ,Joseph Wachter ,Michael O ′Keeffe ,Omar M.Yaghi.Systematic Design of Pore Size and Functionality in Isoreticular MOFs and Their Application in Methane Storage.Science ,2002,295,469.[5]Banglin Chen ,M.Eddaoudi ,S.T.Hyde ,M.O ′Keeffe ,O.M.Yaghio Interwoven Metal -Organic Framework on aPeriodic Minimal Surface with Extra -large Pores Scince 2001,291.1021-1023.[6]Cao ,R.;Shi ,Q.;Sun ,D.;Hong ,M.;Bi ,W.;Zhao ,Y;Inorg.Chem.;2002;41(23);6161-6168.[7]Liu ,Y;Shi ,Z.;ZHang ,L.;Fu ,Y;Chen ,J.;Li ,B.;Hua ,J.;Pang ,W.;Chem.Mater.2001;13(6);2017-2022.[8]Xiaoming Chen ,Kenneth R.Morris ,Ulrich J.Griesser ,Stephen R.Byrn ,and Joseph G.Stowell.J.Am.Chem.Soc.;2002;124(50)15012—15019;[9]Shao -Liang Zheng ,Jie -Peng Zhang ,Wing -TakWong ,Xiao -ming Chen.J.Am.Chem.Soc.;(communi 2cation );2003;125(23);6882-6883.[10]Bu X.H.,Weng W.,Du M.,Li J.R.,Chen W.,ZhangR.H.,Zhao L.J.Inorg.Chem.,2002,41,1007.[11]Zhan Shi ,Shouhua Feng ,Lirong Zhang ,Guoyu Yang ,Jia Hua ,Hydrothermal Syntheses and X -ray Crystal Structure of Three Inorganic -organic Hybrid Materials ina Copper Vanadium Phosphate Family :CuL (VOZ )(P04)(L =4,4′-bipy ,1,10-phen ,2,2′-bipy ),Chem.Mater.2000,12,2930-2935.[12]Xiao -Ming Zhang ,Ming -liang Tong ,Xiao -MingChen ,mun.2000,1817-1818.[13]Yanjuan Qi ,Y onghui Wang ,Changwen Hu ,MinhuaCao ,Li Mao ,Enbo Wang ,ANew Type of Single -helix Coordination Polymer with Mixed Ligands [M2(phen )2(e ,a -cis -1,4-chdc )2(H20)2]n (M )Co and Ni ;phen (1,10-phenanthroline );chdc (cyclohexanedicarboxy 2late ),Inorg.Chem.2003,42,8519-8523.[14]Maochun Hong ,Y ingjun Zhao ,Weiping Su ,Rong Cao ,19Makoto Fujita,Zhongyuan Zhou,and Albert S.C.Chan.J.Am.Chem.Soc.(communication);2000;122(19)4819 -48200.[15] D.Venkataraman,G.B.G ardner,S.Lee,J.S.Moore,Zelite-like Behavior of a coordination network,J.Am.Chem.Soc.117(1995),11600-11601.[16]A.Erxleben,Structures and properties of Zn(Ⅱ)coor2dination polymers,Coord.Chem.Rev.246(2003),203-228.[17]A.M.Seayad,D.M.Antonelli,Recent Advances in Hy2drogen Storage in Metal-Containing Inorganic Nano2 structures and Related Materials,Adv.Master.16(2004),765-777.[18]G.S.Pagaef stathiou,L.R.Mavgillivray,Inverted metal-organic f rameworks:soild-state hosts with modularf uncitionality,Coord.Chem.Rev.246(2003),169-184.[19]B.Moulton,M.J.Zaworotko,From Molecules to CrystalEngineering:Supramolecular Isomerism and Polymor2 phism in Network Solids.Chem,Rev.101(2001),1629-1658.[20]L.Carlucci,G.Cinani.,D.M.Polycatenation,Polyth2reading and Polyknotting in coordination network chem2 istry,Coordination Chemistry Reviews246(2003),247-28.The Current R esearch on Metallic Coordination PolymerWU Wen(A nhui Ed ucational Press,Hef ei230063,Chi na)Abstract:This paper discusses current domestic and international research and t he application prospect of metallic coordination polymer.K ey Words:metallic complex;polymer;current research(上接第89页) 许多关键技术如纳米材料的稳定分散问题、配方研究、施工工艺的研究等尚有待于深入研究。
