本章节药物基本结构是芳环氨基烃胺基
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四川省2022年10月自考01759《药物化学(二)》试题四川省2022年10月自考01759《药物化学(二)》试题1.(单选题,1 分)目前药物靶点不包括()A、受体B、糖C、酶D、核酸2.(单选题,1 分)下列药物的水溶液放置在空气中会出现浑浊的是()A、苯巴比妥钠B、地西泮C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪3.(单选题,1 分)下列有关苯磺阿曲库铵的叙述正确的是()A、胆碱M受体拮抗剂B、胆碱N受体拮抗剂C、具胆碱M受体激动剂剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂4.(单选题,1 分)下列有关卡托普利叙述正确的是()A、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂B、钙离子通道阻断剂C、血管紧张素II受体拮抗剂D、抗血栓药物5.(单选题,1 分)下列有关奥美拉唑的叙述不正确的是()A、具有止吐作用B、质子泵抑制剂C、结构中含有硫原子D、具有抗溃疡的作用6.(单选题,1 分)具有下列化学结构的药物是()A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、塞来昔布7.(单选题,1 分)属于抗肿瘤植物有效成分的是()A、甲氨蝶呤B、氟尿嘧啶C、磷酸氮芥D、紫杉醇8.(单选题,1 分)维生素A仅发现6种异构体,其中最稳定、活性最强的异构体是()A、3-反式B、5-顺式C、7-反式D、全反式9.(单选题,1 分)可增加药物的水溶性的基团是()A、芳环B、烷烃基C、硫原子D、羟基10.(单选题,1 分)抑制细菌细胞壁合成的药物是()A、头孢氨苄B、阿苯达唑C、吡喹酮D、青蒿素11.(单选题,1 分)下列化学结构式的药物名称正确的是()A、氨氯地平B、硝苯地平C、卡托普利D、洛伐他汀12.(单选题,1 分)化合物对氨基苯磺酰胺是下列哪类药物的基本结构?()A、镇痛药吗啡及其类似物B、肾上腺素受体激动剂C、β-内酰胺类抗生素D、磺胺类抗菌药13.(单选题,1 分)母体属于孕甾烷的激素是()A、米索前列醇B、胰岛素C、他莫昔芬D、醋酸地塞米松14.(单选题,1 分)甲苯磺丁脲降血糖作用机制是()A、促进胰岛素分泌B、胰岛素类似物C、胰岛素增敏剂D、抑制α-葡萄糖苷酶15.(单选题,1 分)药物本身具有治疗作用,在体内作用后,按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外。
药物结构知识点总结1. 药物分类药物根据其化学结构可以分为多种类型,包括有机化合物、天然产物和生物大分子等。
有机化合物包括醇类、醛酮类、酯类、胺类等,它们通过不同的功能团和键连接而成。
天然产物则是从天然物中提取的药物,如植物中的生物碱、动物中的激素等。
生物大分子包括蛋白质、多肽、核酸等,它们是由氨基酸或核苷酸组成的大分子,具有复杂的结构和功能。
2. 药物的结构特点药物分子的结构特点包括原子组成、分子量、立体构型和功能团等。
药物的原子组成影响了其化学性质和亲水疏水性,分子量则关系到其药代动力学和药效学。
立体构型指的是分子的空间结构,它影响了药物与生物体内的相互作用。
功能团则是决定药物性质和功能的结构元素,如羟基、胺基、羰基等。
3. 药物结构与活性的关系药物分子的结构与其生物活性之间存在着密切的关系。
药物的功能团和键的结构决定了其与靶分子的结合方式,进而影响了其药理作用。
比如,在许多药物中,羟基、胺基等功能团对于活性的表现具有关键作用。
此外,药物的立体构型也对其活性有重要影响,对映体的存在可能会导致不同的生物活性。
4. 药物的结构修饰药物的结构修饰是药物化学研究的重要内容之一,它通过对已有药物分子的结构进行改造和优化,来获得更好的活性、选择性和药代动力学。
常见的结构修饰方法包括化学合成、构效关系研究、药物配合物等。
5. 药物结构与毒性药物的结构也与其毒性有密切关系。
一些毒性较强的药物分子具有特定的结构特点,比如含有硝基、芳香环等化合物往往具有较强的毒性。
药物的代谢产物和降解产物也可能对其毒性产生影响。
6. 药物结构的预测方法药物结构的预测方法包括实验和计算两种。
实验方法主要包括分析化学和各种光谱技术等,它可以获得药物分子的具体结构信息。
计算方法则是通过数学模型和计算机程序来预测药物分子的结构和性质,其中包括分子模拟、药物设计等技术。
总之,药物结构是药物化学领域的重要知识点,它关系到药物的活性、毒性、药代动力学等多方面。
药物常见的化学结构基础知识
酰胺结构是含有酰胺基(NH-CO)的化合物。
许多药物,如头孢类抗生素和甲氧苄啶等,都含有酰胺结构。
酰胺结构可以增强药物的稳定性和溶解度。
2. 羧酸结构
羧酸结构是含有羧基(-COOH)的化合物。
许多非甾体抗炎药物和抗生素都含有羧酸结构。
羧酸结构可以增强药物的水溶性并影响其吸收、分布和代谢。
3. 芳香族环结构
芳香族环结构是由苯环或其衍生物组成的环结构。
这种结构可以增强药物的亲脂性和药效。
许多抗抑郁药物和抗肿瘤药物都含有芳香族环结构。
4. 氨基结构
氨基结构是含有氨基基团(-NH2)的化合物。
氨基结构可以增强药物的水溶性和药效。
许多抗生素和心血管药物都含有氨基结构。
5. 腈结构
腈结构是含有腈基(-CN)的化合物。
许多药物,如苯甲酰腈和硝基噻唑等,都含有腈结构。
腈结构可以增强药物的亲脂性和稳定性。
以上是药物常见的化学结构基础知识,对于理解药物的药理效应和药物代谢具有重要的作用。
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药物分析第五章⼀、化学药物的分类按作⽤对象分:按化学结构分:⼆、化学药物分析特点原料药中间体成品(定性和定量)(⼀)原料药(合成原料或中间体)(1)芳烃及其衍⽣物(2)吡啶及其衍⽣物(3)哌嗪及其衍⽣物(4)噻吩及其衍⽣物(5)其他类(⼆)分析⽅法三、⽣产过程的检测(1)合成过程中间体(2)分离与鉴别(3)含量测定⼀、巴⽐妥类药物的分析⼀、巴⽐妥类药物的结构剖析巴⽐妥类药物为环状酰脲类镇静催眠药,是巴⽐妥酸的衍⽣物,其基本结构通式为:由于5位取代基R1和R2不同,形成不同的巴⽐妥类药物。
⼆、巴⽐妥类药物的理化性质(⼀)弱酸性:巴⽐妥类药物的母核环状结构中含有1,3-⼆酰亚胺基团,能使其分⼦发⽣酮式-稀醇式互变异构,在⽔溶液中发⽣⼆级电离。
(⼆)⽔解反应1.巴⽐妥类药物的⽔解本类药物的分⼦结构中含酰亚胺基团,与碱溶液共沸即⽔解释放氨⽓,可使红⾊⽯蕊试纸变蓝。
2.巴⽐妥类药物钠盐的⽔解本类药物的钠盐,在吸湿的情况下也能⽔解。
(三) 与重⾦属离⼦的反应1.与银盐的反应巴⽐妥类药物分⼦结构中含有酰亚胺基团,在碳酸钠溶液中,⽣成钠盐⽽溶解,再与硝酸银反应,⾸先⽣成可溶性的⼀银盐,加⼊过量的硝酸银溶液,则⽣成难溶性的⼆银盐⽩⾊沉淀。
此反应可⽤于本类药物的鉴别和含量测定。
2.与铜盐的反应(四)与取代基的反应与亚硝酸钠-硫酸反应(橙黄-橙红⾊)与甲醛-硫酸反应(分两层,接界⾯显玫瑰红⾊)(五)硫⾊素的反应(⽩⾊沉淀-⿊⾊硫化铅)(六)紫外吸收光谱特征三、鉴别试验常⽤的鉴别试验⽅法有丙⼆酰脲类鉴别试验,制备衍⽣物测定熔点,芳环反应,不饱和键反应,硫元素鉴别等。
另外,巴⽐妥类药物光谱和⾊谱⾏为特征也可⽤于本类药物的鉴别。
四、特殊杂质检查苯巴⽐妥的特殊杂质检查1.酸度2.溶液的澄清度3.中性或碱性物质五、含量测定常⽤的有银量法、溴量法、酸碱滴定法、紫外分光光度法、⾼效液相⾊谱法、GC法等。
(⼀) 银量法原理:巴⽐妥类药物含酰亚胺基,在合适的碱性溶液中,可与银离⼦定量成盐。
四、简答题(⼀)普萘洛尔结构,芳氧丙醇类β受体阻滞剂的构效关系?答:构效关系:1、芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环,环上可以有甲基、氯、甲氧基、硝基等取代基,2,4或2,3,6同时取代时活性最佳。
2、氧原⼦⽤S、CH2或NCH3取代,作⽤降低。
3、C2为S构型,活性强,R构型活性降低或消失。
4、N⼀取代基部分以叔J基和异丙基取代活性最⾼,烷基碳原⼦数少于3或N,N-双取代活性下降。
(⼆)的临床⽤途,毒副作⽤,结构改造?答:1、氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对a受体和β受体作⽤的选择性。
当氮上甲基取代时,即肾上腺素,对a受体和β受体均有激动作⽤,作⽤⼴泛⽽复杂,当某种作⽤成为治疗作⽤时,其他作⽤就可能成为辅助作⽤或毒副作⽤。
肾上腺素具有兴奋⼼脏,使⼼收缩⼒加强,⼼率加快,⼼输出量增加,收缩⾎管,升⾼⾎压,舒张⽀⽓管平滑肌等主要作⽤。
临床主要⽤于过敏性休克、⼼脏骤停和⽀⽓管哮喘的急救。
2、不良反应⼀般有⼼悸、不安、⾯⾊苍⽩、头痛、震颤等。
3、将甲基换作异丙基即为异丙肾上腺素,为⾮选择性β受体激动剂,对a受体⼏⽆作⽤,对⼼脏的β1受体和⾎管、⽀⽓管、胃肠道等平滑肌的β2受体均有激动作⽤。
临床⽤于⽀⽓管哮喘、房室传导阻滞、休克、⼼搏骤停。
常⻅不良反应有⼼悸、头痛、⽪肤潮红等。
(三)⼆氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系?答:①1,4-⼆氢吡啶环是必须结构。
氧化为吡啶,作⽤消失;还原双键,作⽤减弱。
②⼆氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。
③2,6位取代基应为低级烷烃。
④3,5位羧酸酯基优于其它基团,且两个酯基不同者优于相同者。
可容纳较⼤基团。
主要影响⾎管选择性和作⽤时间。
⑤4位主要影响作⽤强度,以取代苯基为宜,且苯环的邻、间位吸电⼦基取代增强活性;对位取代则活性降低或消失。
⑥S构型体活性较强。
⑦苯环平⾯与⼆氢吡啶环平⾯的扭⻆越⼩,活性越强。
(四)解热镇痛药和麻醉性镇痛药:作⽤机制,镇痛作⽤特点,成瘾性?答:麻醉性镇痛药是作⽤于中枢神经系统,选择性抑制痛觉,⽽对其它感觉⽆影响,并保持意识清醒的药物。
第六章芳胺及芳炷胺类药物分析第一节概述本类药物具有芳胺或芳坯胺结构1、酰苯胺类,如对■乙酰氨基酚2、对氨基苯「卩酸酯类,如盐酸普鲁卡因3、苯乙胺类,如盐酸去氧肾上腺素1、鉴别(1)、药物屮含有酚疑基或水解示能产生酚疑基者,可与三氯化铁作用呈现特殊颜色反紫堇色一褐色如:对乙酰氨基酚一蓝紫色(2)、芳伯胺基的药物可用芳伯胺的颜色反应进行鉴别芳伯胺+亚硝酸钠〜重氮盐〜碱性B-蔡酚一显色(红色一紫红色)(3)、苯乙胺类拟肾上腺素药物容易被氧化而呈色因此町用碘、过氧化氢等氧化显色。
(4)紫外分光光度法、红外分光光度法2、含量测定(1)含有氨基呈碱性,因此可用非水滴定法测定含量,如:利多卡因、肾上腺索(2)含有芳伯胺基,可用永停滴定法(亚硝酸钠滴定法)(3)有些药物有紫外吸收,可用紫外分光光度法。
第二节酰苯胺类药物的分析主要药物:对乙酰氨基酚,贝诺酯,利多卡因,布比卡因基木结构贝诺酯:对乙酰氨基酚+乙酰水杨酸一、对乙酰氨基酚1、结构OHNHCOCH3N- (4男基苯基)乙酰胺(3)紫外吸收酸性甲醇溶液249mn 波长处,有最人吸收,E 1%=88()3、检查主耍检查酸度、溶液澄清度、氯化物、硫酸盐等 (1) 酸度A 、 牛产过程中可能引进酸性朵质B 、 也可能在贮存过程中水解产生醋酸中国药典规定:1%水溶液,PH 应控制在5.5〜6.5 (2) 对氨基酚 A 、 原料屮带入 B 、 水解产生对氨基酚存毒(粒细胞障碍)、并且使产品颜色加深(对氨基酚不稳定,易变色), 应严格控制 检查原理:MF C 8H 9NO 2 151.16 2、鉴别(1)含酚軽基CH 3生成络离子°)](2) +稀HC1水解一蔡酚一红色偶氮化合物流离芳伯胺基结构一加亚硝酸钠、盐酸一生成重氮盐一加碱性+ FeCl 3NaNO2 HCIN蓝绿色络合物供试品l.Og---- 加甲醇201 ------------- a 加碱性亚不讎瞞化钠lml 对氨基酚50ug限 £=^^- = 0.005%1・0g(3)冇关杂质 对氯乙酰苯胺供试品A 比较斑点,不寻斑50ug / ml x 40M / 1.0g/5m/x200w/4、含量测定紫外分光光度法P120取本品约 40mg-0. 4% NaOH 50ml 溶解一稀释至 250mlf 取 5ml-加 0. 4% NaOH 10ml -稀 释至100ml- 257nm 波长测定吸收度A 。
1.按化学结构分类,局麻药分为哪几类?各有哪些主要代表药物?芳酸酯类(普鲁卡因)、酰胺类(利多卡因)、氨基酮类(达克罗宁)、氨基醚类(奎尼卡因)、氨基甲酸酯类(地哌冬、庚卡因)。
2.简述局麻药的构效关系。
局部麻醉药的结构可以概括出此类药物的基本骨架由三部分构成:亲脂性部分(Ⅰ): a.芳烃、芳杂环、苯环的作用较强;b.苯环上引入给电子的氨基、羟基、烷氧基时,局麻作用增强,而吸电子取代基则作用减弱;c.氨基处于羰基的对位最好,苯环上若再有其它取代基如氯、羟基、烷氧基时,由于位阻作用而延缓了酯的水解,因此,活性增强,作用时间延长氨基上代以烷基可以增强活性,但毒性要增加。
中间连接部分(Ⅱ):羰基部分与烷基部分共同组成;羰基部分:作用时间及作用强度有关,作用时间:酮>酰胺>硫代酯>酯稳定性有关,作用强度:硫代酯>酯>酮>酰胺,硫卡因(2)>普鲁卡因(1)>普鲁卡因胺(1/100);烷基部分:碳原子数2-3个,酯键的 -碳原子上有烷基取代,由于位阻,使酯键较难水解,局麻作用增强,但毒性也增大。
亲水性部分(Ⅲ):大多为叔胺,仲胺的刺激性较大,季胺由于表现为箭毒样作用而不用。
氮原子上的取代基碳原子总和以3-5时作用最强。
3.盐酸普鲁卡因的化学性质:(1)、结构中含芳伯胺基,可发生重氮化—偶合反应,产生橙红色沉淀。
(2)、结构中含酯键,受热易水解4.巴比妥类药物的结构通式和理化通性:理化通性:A.一般为白色结晶或结晶性粉末,不溶于水,易溶于乙醇及有机溶剂,此类药物在空气中较稳定,一般不会开环破裂。
B.此类药物属于环酰脲类,分子中存在两个内酰胺-内酰亚胺互变异构质子,故显弱酸性。
C.因其基本骨架为环状酰脲,分子中具有双内亚胺结构,较易水解而开环,且水解速度随PH、温度的提高而提高。
D.易与重金属离子反应:产生有色沉淀。
用于鉴别和含量测定。
结构通式:5.苯二氮卓类药物的基本结构、化学稳定性和构效关系。