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药物分析考试题库及答案大全(三)药物分析试题及答案第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1．中国药典的要紧内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面操纵药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“周密称定”系指称取分量应准确至所取分量的千分之一；“称定”系指称取分量应准确至所取分量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量别得超过规定量的±10% 。
4．药物分析要紧是采纳化学或物理化学、生物化学等办法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴不、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
因此，药物分析是一门研究与进展药品质量操纵的办法性学科。
5．推断一具药物质量是否符合要求，必须全面思考三者_鉴不、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、挑选题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()(A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量治理规范》可用()表示。
(A)GMP（药品生产质量治理规范） (B)GSP（药品经营质量治理规范） (C)GLP （药品非临床研究质量治理规范） (D)GAP（中药材生产质量治理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版5．英国药典的缩写符号为()。
(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为()。
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
中国药科大学药物分析期末试卷（A卷）学年第一学期一、选择题（请将应选字母填在每题的括号内。
共40分）(一)、最佳选择题（每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分)1. 微孔滤膜法是用来检查( )。
A．氯化物B．砷盐C．重金属D．硫化物E．氟化物2. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A．百分之一B．千分之一C．万分之一D．十万分之一E．百万分之一3. 药用规格是指药物( )。
A．符合分析纯的规定B．绝对不存在杂质C．对病人无害D．不超过该药物杂质限量的规定E．含量符合药典的规定4. 醋酸可的松的鉴别方法为( )。
A．二银盐沉淀法B．四氮唑比色法C．甲醛硫酸反应法D．重氮化反应法E．三氯化铁比色法5. 中国药典收载的原料药品种项下不包括( )。
A．品名B．性状C．含量规定D．含量均匀度E．检查6.下列叙述中不正确的说法是( )。
A．鉴别反应完成需要一定时间B．鉴别反应不必考虑"量"的问题C．鉴别反应需要有一定专属性D．鉴别反应需在一定条件下进行E．温度对鉴别反应有影响7. 维生素E含量测定方法为( )。
A. UVB. GCC. IRD. 异烟肼法E. 非水溶液滴定法8. 青霉素碘量法测定中，空白试验应加入( )。
A. 盐酸B. 高氯酸C. 氢氧化钠D. 样品E. 不加样品9. 头孢菌素类药物中聚合物检查用的柱填料为( )。
A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖10. 鉴别氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反应为( )。
A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 茚三酮反应D. 亚硝基铁氰化钠反应E. 四氮唑盐反应11.麦芽酚反应可用于鉴别的药物为( )。
A. 雌激素B. 链霉素C. 维生素B1D. 皮质激素E. 维生素C12．维生素C注射液碘量法中应加入( )。
A. 甲酸作掩蔽剂B. 甲醇作掩蔽剂C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂E. 氢氧化钠试液13. 回收率试验用于药品质量标准分析方法验证的内容为( )。
四川大学期终考试试题（A卷）（第2 学期）考试须知四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》。
有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。
四川大学各级各类考试监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。
有违反学校规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。
一、名词解释（24分）1. 杂质限量2. 干燥失重3. 色谱柱的理论板数（色谱系统适用性试验）4. 凯氏定氮法5. 检测限6. 耐用性7.8.二、选择题（30分）（一）单项选择题在备选答案中，只有一个正确答案。
请选出并在答案中相应的字母上画“√”。
1．《中国药典》凡例规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A. 十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一E. 十万分之一2. 氯化物检查法所使用的沉淀剂是A. HNO3B. Na2SC. CH3CSNH2D. AgNO33．盐酸异丙嗪注射液的含量测定方法如下：精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液（9 1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用1cm的吸收池，在299nm的波长处测定吸光度，按盐酸异丙嗪的吸收系数（）为108计算，即得。
（本品的标示量为50mg/2ml）（14分）(1) 简要说明吸光度的测定过程。
（2）若要平行作2份样品，请写出所需的玻璃仪器，并说明仪器是否需要干燥。
(3) 请写出含量测定结果的计算公式。
（4）盐酸异丙嗪注射液中加有维生素C作为抗氧剂，可采用哪些方法消除维生素C对测定的干扰？答：(1)首先选取被测物质的最大吸收波长, 以溶剂为空白试剂，在波长附近正负2nm范围内进行试验，确定最大吸收波长后, 对吸光度进行调零后,即可以溶剂为空白测定样品在选定最大吸收波长处的吸收度.(2) 4个100ml量瓶(其中2个需要干燥),2ml和10ml移液管各1支(不需要干燥),滴管(需要干燥),比色皿(不需要干燥)(3)含量占标示量百分率%=(A×10×1000)/(108×50) ×100%（4）可以采用选择不同的波长（VC在249nm有吸收）或者采用萃取后再测定的方式消除干扰。
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（每题1.5分，共30分）1. 迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版C. 7版D. 6版E. 4版2. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度3. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP4. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量5. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力6. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品7. 维生素E中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N－二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸8. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A. 古蔡法B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 巯基醋酸法9. 在重氮化反应中，溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂C. 离子强度剂D. 加速重氮化反应E. 终点辅助剂10. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量？A. 剩余碘量法B. 溴量法C. 铈量法D. 比色法E. 溴酸钾法11. 双相滴定是指A. 双步滴定B. 水和乙醇中的滴定C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E. 酸碱回滴定12. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发13. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. HPLC法14. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B lC. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸15. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A. 微生物检定法B. 四氮唑比色法C. 酸性染料比色法D. 汞量法E. 柯柏比色法16. 无旋光性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 盐酸麻黄碱D. 乙酰水杨酸E. 葡萄糖17. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法18. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素19. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO3C. 甲醛D. 苯甲酸E. 苯酚20. 片剂含量均匀度检查中，A的计算方法为A. X 100A -=B. 100X A -=C. X 100A -=D.100X A -=E. 100X A = 二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析（A）习题一、单项选择题1．药物分析的任务中不包括（）A. 常规药品检验B. 药理动物模型研究C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D. 制定药品标准2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（）A. 已知药品的真伪B. 未知药品的真伪C. 药品的纯度D. 药品的疗效3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。
A. ±1%B. ±2%C. ±5%D. ±10%4．GMP是指（）A. 药品非临床研究质量管理规定B. 药品生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范5．《中国药典》中，凡例是( )A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B. 收载药品或制剂的质量标准C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容6．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A. 使用微量分析天平称准至0.01mgB. 使用万分之一天平称准至0.1mgC. 使用分析天平称准至0.1mgD. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一7．我国解放后第一版药典出版于（）A. 1951年B. 1952年C. 1953年D. 1954年8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )。
A. 硫酸盐B. 碳酸氢盐C. 醋酸盐D. 碳酸盐9．下列哪种是光谱鉴别法？（）A. UV法B. TLC法C. HPLC法D. PC法10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
A. Na+B. K+C. Ca2+D. Cu2+11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A. 砖红色B. 蓝紫色C. 黄色D. 褐色12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是( ) A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B. 杂质限量通常只用百万分之几表示C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为( )A. 酸度检查B. 含量均匀度检查C. 重金属检查D. 溶出度检查15．根据中国药典规定，重金属是指( )。
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
1.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A ±1%B ±2%C ±5%D ±10%2.药物分析的任务中不包括（）。
A 常规药品检验B 药理动物模型研究C 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D 制定药品标准3.药品质量标准中的鉴别试验是判断（）。
A 已知药品的真伪B 未知药品的真伪C 药品的纯度D 药品的疗效正确答案:A4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为（）。
A 硫酸盐B 碳酸氢盐C 醋酸盐D 碳酸盐5.GMP是指（）。
A 药品非临床研究质量管理规定B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床试验管理规范6.盐酸普鲁卡因属于（）。
A 酰胺类药物B 杂环类药物C 生物碱类药物D 对氨基苯甲酸酯类药物7.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（）。
A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应8.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，显绿色的药物是（）。
A 苯巴比妥B 硫喷妥钠C 司可巴比妥D 巴比妥9.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）。
A RSDB 回收率C 标准对照液D 空白实验10.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）。
A 维生素CB 氢化可的松C 丙酸睾酮D 对乙酰氨基酚11.在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。
A 500℃以下B 600℃～700℃C 500℃～600℃D 700℃～800℃12.原料药（西药）的含量测定应首选方法是（）。
A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量分析法13.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B 杂质限量通常只用百万分之几表示C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对14.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）。
《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。
）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。
药物分析试卷A答案第一题根据给定的题目要求，我们需要进行药物分析。
答案根据题目要求，我们需要通过分析药物的化学性质、成分、药代动力学等方面来进行药物分析。
首先，我们可以通过药物的分子结构来了解其化学性质，包括它的官能团、它的分子量、它的官能团位置等。
这些信息可以帮助我们了解药物的化学特性。
其次，我们可以通过药物的成分来进行药物分析。
药物通常是由多个成分组成的，我们可以通过对药物进行提取、纯化和分离来确定其成分。
通过分析药物的成分，我们可以了解药物的主要活性成分和辅助成分。
在药物分析中，药代动力学也是一个重要的方面。
药代动力学研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
通过了解药物的药代动力学，我们可以确定药物在体内的代谢水平和药效。
第二题根据给定的题目要求，我们需要分析药物的质量问题。
答案在药物分析中，质量问题是一个重要的方面。
药物的质量问题主要包括药物的纯度、稳定性等。
下面我们将分析几个常见的药物质量问题。
首先，药物的纯度是一个重要的质量指标。
药物的纯度可以影响药物的药效和安全性。
在药物分析过程中，我们可以通过物理和化学方法来确定药物的纯度，包括通过红外光谱分析、液相色谱分析等。
其次，药物的稳定性也是一个重要的质量指标。
药物在储存和使用过程中可能会发生分解、氧化等反应，从而影响药物的质量。
通过对药物的稳定性进行分析，我们可以确定药物的储存条件和有效期限。
此外，药物的杂质也是一个需要考虑的质量问题。
药物中的杂质可能来自原料、生产过程、包装材料等，这些杂质可能会对药物的质量产生影响。
药物分析过程中，我们可以通过微生物检测、化学分析等方法来确定药物中的杂质含量。
第三题根据给定的题目要求，我们需要分析药物的效果和副作用。
答案药物的效果和副作用是药物分析中的重要内容。
药物的效果指的是药物对疾病的治疗效果，而副作用则指的是药物在治疗过程中可能产生的不良反应。
在药物分析过程中，我们可以通过临床试验和实验室测试来分析药物的效果和副作用。
药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。
《药物分析》２0１2年秋季期末考试试卷（本科）班级学号姓名分数第一题第二题第三题合计得分一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案 (每题１.5分,共4５分）1。
中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引 B．凡例、正文、附录、索引C。
鉴别、检查、含量测定 D。
凡例、制剂、原料２。
下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A．生物制品 B. 生化药物C。
中药制剂Ｄ。
抗生素3。
薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）Ａ. 斑点大小Ｂ. 比移值Ｃ．样品斑点迁移距离Ｄ。
展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是（ )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B。
一定波长吸收度比值与规定值比较Ｃ. 与纯品的吸收系数(或文献值）比较 D. Ａ+B+C５。
药物的纯度合格是指( )A．符合分析纯试剂的标准规定Ｂ．绝对不存在杂质C．杂质不超过标准中杂质限量的规定Ｄ．对病人无害６。
在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A．除去H2S Ｂ。
除去Br2Ｃ．除去AsＨ3D。
除去ＳbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ）A。
1。
5 B. ３。
5 Ｃ.7.5 D． 11．58．差热分析法的英文简称是（）A．ＴＧA Ｂ． DＴA C。
DSCD. ＴＡ9。
可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A。
与钴盐反应B．与铅盐反应C。
与汞盐反应D．与钴盐反应1０. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A．碘量法Ｂ. 溴量法Ｃ。
高锰酸钾法 D.硝酸法11．下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A．水杨酸 B.苯甲酸Ｃ。
丙磺舒D.阿司匹林１2。
苯甲酸钠常用的含量测定方法是( ）A。
直接滴定法 B。
水解后剩余滴定法 C。
双相滴定法Ｄ．两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )Ａ. 防腐消毒 B。
药物分析（A）习题一、单项选择题1．药物分析的任务中不包括（）A. 常规药品检验B. 药理动物模型研究C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控D. 制定药品标准2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（）A. 已知药品的真伪B. 未知药品的真伪C. 药品的纯度D. 药品的疗效3．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。
A. ±1%B. ±2%C. ±5%D. ±10%4．GMP是指（）A. 药品非临床研究质量管理规定B. 药品生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范5．《中国药典》中，凡例是( )A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B. 收载药品或制剂的质量标准C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容6．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A. 使用微量分析天平称准至0.01mgB. 使用万分之一天平称准至0.1mgC. 使用分析天平称准至0.1mgD. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一7．我国解放后第一版药典出版于（）A. 1951年B. 1952年C. 1953年D. 1954年8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )。
A. 硫酸盐B. 碳酸氢盐C. 醋酸盐D. 碳酸盐9．下列哪种是光谱鉴别法？（）A. UV法B. TLC法C. HPLC法D. PC法10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
A. Na+B. K+C. Ca2+D. Cu2+11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A. 砖红色B. 蓝紫色C. 黄色D. 褐色12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是( ) A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B. 杂质限量通常只用百万分之几表示C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为( )A. 酸度检查B. 含量均匀度检查C. 重金属检查D. 溶出度检查15．根据中国药典规定，重金属是指( )。
南京医科大学2009～2010学年第二学期期末考试 2006级药学院临床药学专业药物分析试卷（A 卷）班级__________ 姓名__________ 学号__________（如有错误，欢迎大家批评指正）一、单项选择题（每小题1分，共28分） 1.英国药典的英文缩写是（ ）A ．USPB ．BPC ．JPD ．Ph.Int2.对药典中所用的名词（标准品、对照品、精确度、试液等）做出解释的是（ ） A.凡例B.正文C.附录D.索引 3、氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（ ） A 、水 B 、稀硫酸 C 、稀氢氧化钠 D 、氢氧化钠+硫酸肼溶液 E 、氯化钠溶液4、用酸性染料比色法测定杂环类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（ ） A 、生物碱盐 B 、指示剂 C 、离子对 D 、游离生物碱 E 、离子对和指示剂的混合物5、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（ ） A.、水—乙醇 B 、水—冰醋酸 C 、水—氯仿 D 、水—乙醚 E 、水—丙酮6、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是A、氯氮卓B、乙酰水杨酸C、青霉素钠D、苯巴比妥E、乌洛托品7．巴比妥类药物不具有的特性为（）A、弱酸性B、弱碱性C、与重金属离子的反应D、具有紫外吸收特征8、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（）A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40°C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应9、硫酸庆大霉素C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（）A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如（）A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物11、芳香胺类药物的含量测定方法（）A、非水滴定法B、NaNO2滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是（）A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮13、甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是（）A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸14.古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A．吸收氯化氢气体B．吸收溴化氢气体C．吸收硫化氢气体D．吸收二氧化硫气体15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有（）A、硫酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍17、药物的紫外光谱参数，可供指认（）A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。
18、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸E、维生素A19、三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是（）A、利多卡因B、醋氨苯砜C、苯佐卡因D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因20、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是（）A、维生素CB、水杨酸C、对乙酰氨基酚D、硫喷妥钠E、硝西泮21、甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（）A、碳酸钠B、三乙胺C、氢氧化钠D、氢氧化四甲基铵E、氨溶液22、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性23、中药制剂分析时，提取液若用于鉴定，一般需提取（）A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次24、在中药及其制剂分析中，应用最多的鉴别方法是（）A、HPLCB、GCC、IRD、UVE、TLC25、临床研究用药质量标准可供（）A、临床医院用B、临床前研究用C、动物实验用D、药品生产企业用E、研制单位与临床试验单位用26.头孢呋辛酯异构体和有关物质的检查采用的方法是（）A. HPLCB. UV法C. GC法D. IR法27. 液相色谱法定性通常根据（）A.色谱峰面积B.相对保留值C.保留体积D. 保留时间28. 气相色谱实验中操作流程为（）A. 开仪器电源，通载气，实验温度设置，关闭载气B.通载气，开仪器电源，实验温度设置，关闭载气C.实验温度设置，通载气，开仪器电源，关闭载气D.开仪器电源，实验温度设置，通载气，关闭载气二、配伍题（每小题1分，共10分）A、肾上腺素B、氢化可的松C、维生素ED、对乙酰氨基酚E、阿司匹林29、需检查游离生育酚的药物是（ C）30、需检查有关物质（其它甾体）的药物是（B ）31、需检查酮体的药物是（ A ）32、需检查水杨酸的药物是（E ）33、需检查对氨基酚的药物是（ D ）A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、硫喷妥钠D、己锁巴比妥E、巴比妥酸34、甲醛硫酸试验，界面显玫瑰红色环（A ）35、亚硝酸钠-硫酸试验，显橙黄色（ A）36、在强碱性溶液中于240nm处有最大吸收（ D）37、可使高锰酸钾试液褪色（ B ）38、与吡啶-硫酸铜反应，显绿色（C ）三、填空题（每小题1分，共11分）39、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定至奎宁的硫酸氢盐。
40、取某吡啶类药物约2滴，加水1 ml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。
该药物应为尼可刹米。
41、芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。
该药物应为盐酸普鲁卡因。
42、三点校正法测定维生素A含量中，第二法测定的是维生素A醇，以异丙醇为溶剂。
43、中国药典规定片剂的常规检查项目有重量差异和崩解时限。
44、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生新生态的氢__，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的__砷化氢_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
45、引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是水分含量过高，检查方法有甲苯法、烘干法和减压干燥法。
四、判断题（每小题1分，共5分）46.维生素C分子结构中具有二烯醇基，故维生素C一般表现为二元酸。
（×）47.硫代巴比妥类药物在酸性和碱性溶液中均有较明显的紫外吸收。
（√）48.维生素C用碘量法测定含量时，加新沸过的冷水的目的是减少水中氧对测定干扰。
（√）49.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的万分之一。
（×）50.制剂的杂质检查一般不需完全重复原料药的检查。
（√）五、简答题（共21分）51.鉴别黄体酮。
（5分）黄体酮亚硝基铁氰化钠其他甾体52.区别盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因（5分）答:盐酸普鲁卡因有芳香第一胺反应，盐酸丁卡因（芳香第二胺）与亚硝酸钠作用生成乳白色N-亚硝基化合物沉淀。
53.答：片剂中加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。
54. 差示分光光度法如何消除干扰物的影响。
（5分）答：①干扰组分在两个波长处吸收度相等②待测组分在两个波长处吸收度相差足够大五、计算题（共25分）55.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0 g ，与标准硫酸钾溶液(100 μg/ml)2.0 ml 制成的对照液比较，不得更浓。
试计算硫酸盐的限量百分率？ （5分） 解：L=(CV/S)*100%=[(2*100*10-6)/2.0]*100%=0.01%56.盐酸布桂秦片含量：取本品（标示量30 mg/片）20片，精密称重0.3002 g ，研细，精密称取0.0153 g ，置100ml 量瓶，加0.1 mol/l 盐酸溶解并稀释至刻度，精密量取滤液2.0 ml ，置100 ml 量瓶，0.1 mol/l 盐酸稀释到刻度，照分光光度法，在252 nm 测吸光度为0.412。
%11cmE =671。
计算标示量的百分含量。
（5分）解：平均片重=W/n=0.3002/20=0.01501gA=Ecl c=A/(El)=0.412/671=6.14*10-4g/100mL标示量%=（CVW ）/(W*标示量）*100%=（6.14*10-6*100*50*0.01501）/(0.0153*0.03)*100%=100.4%57.精密称取阿司匹林0.3850 g ，加中性乙醇20 ml 溶解，用氢氧化钠滴定液滴定至溶液显粉红色，再精密加入氢氧化钠滴定液(0.1 mol/l)40.00 ml 置水浴上加热15min ，并不时振摇，迅速放冷至室温，再用硫酸滴定液(0.0550 mol/l)滴至粉红色刚刚消失，用去20.60 ml ，空白试验消耗同一硫酸滴定液39.86 ml ，已知每1 ml 氢氧化钠滴定液(0.1 mol/l)相当于18.02 mg 的阿司匹林(C 9H 8O 4)。
计算阿司匹林的含量。
（5分）解：第一步：中和第二步 水解后剩余滴定COOH OCOCH 3+NaOH COONa OCOCH 3+H 2O COONa OCOCH 3+NaOH COONa OH+CH 3COONa (定量过量）?NaOH:H 2SO 4=2:1 设NaOH 为V 1, H 2SO 4 为V 2 所以：2/(0.1V 1)=1/(0.055V 2) V 1：V 2=11:10含量%=[（V 0-V ）58.现有标示量为25000IU/丸的浓缩鱼肝油丸（平均丸重0.200 g ）称取样品0.1600 g ，溶于环己烷并稀释成2500倍后，于下列波长分别测定吸收度如下，试计算其含量（IU/丸）相当于标示量的百分数。
（10分）波长（nm ） 测得吸收度 计算得比值 药典规定的吸收度比值 300 0.250 0.570 0.555 316 0.376 0.858 0.907 328 0.438 1 1.000 340 0.380 0.868 0.811 360 0.136 0.310 0.299附注：（1）药典规定的吸收度比值（见上表）（2）校正公式A 328(校正)=3.52（2A 328－A 316－A 340）解：A 328（校正）=3.52*（2A 328-A 316-A 340）=3.52*（2*0.438-0.376-0.38）=0.4224(A 328（校正）-A 328)/A 328*100%=(0.4224-0.438)/0.438=-3.56%在【-15%--3%】范围内 所以：标示量%=(A*1900*W)/(W/D*100*L*标示量）*100%=（0.4224*1900*0.2）/(0.16/2500*100*1*25000)=100.32%O 2H SO Na SO H )2NaOH(24242+−→−+过量。
