药品质量检查记录

直调药品验收记录
日期：2024年1月10日
地点：XX医院药房
医：XX药：XX药物编号：XXX
验收人：XX
一、药品基本信息
1.药品名称：XXXX
2. 规格：XX mg/片
3.生产厂家：XXX
4.批号：XXX
5.有效期：XXX
6.数量：XXX片
二、药品外观检查
1.药品包装：外包装完整、无破损、无渗漏、无明显变形。

2.打开内包装，确认药品片剂整齐，无碎片、无粉末，无明显变色、变形。

2.说明书：确认有配备药品说明书，按要求附带。

四、药品信息记录
1.药品名称：XX
2.药物编码：XXX
3.规格：XX
4.生产厂家：XXX
5.批号：XXX
6.有效期：XXX
7.数量：XXX片
8.进货日期：XXXX年XX月XX日
9.进货价格：XX元/片
10.监督单位：XXX
11.药品类别：XXX
五、检查结果记录
1.外观检查结果：药品外包装完好，无损坏；药片整齐，无损坏、变色、变形。

六、处置结果记录
1.药品通过验收并入库。

2.药品存放于特定的药品存储区域，遵守相关规定进行储存管理。

3.药品信息记录在电子系统中，并进行备份。

备注：无
七、验收人签字：
日期：
备注：本次验收遵守《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和相关法律法规的规定，确认药品质量符合规范要求，并将药品储存于合适的条件下，以确保药品的安全性和有效性。

药品质量管理制度
检查考核记录
质量管理制度检查考核计划
注：“√”代表需要检查，空白代表不需要检查。

审核人：
XX县药材公司
2014年2月1日
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
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执行情况检查考核表
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执行情况检查考核表
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执行情况检查考核表
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执行情况检查考核表
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执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表。

项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论④查是否有对卫生及上述设备定期检查的记录。

①是否整齐；高警示药品②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；柜中发现普③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

通药品④查调剂区是否有私人物品。

①是否集中放置；②有无保留原包装及标签；查架上是否有过期失效药品。

①查各室温湿度登记情况。

①查专柜加锁(双人双锁操作是否规范)；②查专用账册(帐、物相符)；③查专用处方是否完整、合格，④查专册登记(出库单、逐日发放登记、空安瓿、废贴回收登记)是否完整、规范；⑤查医生合法性开具麻醉处方，签名⑥查专用账册、记录保存是否规范；⑦基数管理、批号管理⑧麻醉药品是否有丢失打破应急预案及演练1、高警示药品：①有单独存放区域；有警示标识等。

2、相似药品：①有目录、有警示标识等。

3、特殊类丙泊酚是否专柜加锁，单独做账，残存量有处理有记录4、高危药品的使用必须严格遵循药品使用说明书，有切当适应症，谨慎使用，密切观察其不良反应。

使用时双人复核，并做到“三查七对”，确保准确无误，做到每日盘存。

1、基数是否符合2、效期是否符合3、每月是否有检查记录备注要求是否有药品、麻精药品管理小组①查墙壁、地面、屋顶是否清洁；②查卫生死角；③查是否有避光、通风、检测及调节温、湿度的设备；药品间高警示药品柜中发现硝普纳药品1.对高警示药品目录不熟悉1.在药剂科检查人员的匡助下重新调整位置，并贴好标签2.科室内自学药品管理制度和高警示药品项目1、查管理小组2、查卫生环境3、查药品摆放4、查药品拆零5、查药品效期6、查药品养护7、查麻醉、精神药品管理8、高警示药品及相似药品管理9、抢救车药品结论①是否整齐；②有无按剂型、用途、储存要求等分类陈列；③查标签字迹是否清晰，放置是否准确。

④查调剂区是否有私人物品。

药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。

请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。

如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。

药剂科药品质量定期检查记录日期：XXXX年XX月XX日检查人员：XXX一、药剂科药品质量及储存环境检查1.药品存储条件检查a.温度调节：检查药品存储室的温度是否控制在适宜的范围内，一般要求在15-25摄氏度之间。

检查结果：存储室温度稳定在22摄氏度。

b.湿度调节：检查药品存储室的湿度是否符合要求，一般要求在40%-60%之间。

检查结果：存储室湿度维持在50%左右。

c.光线照明：检查存储室照明是否明亮，是否有直射阳光照射。

检查结果：存储室照明正常，无阳光直射。

2.药品包装储存检查a.药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形、脱落等情况。

检查结果：所有药品包装均完好无损。

3.药品库存检查a.库存数量：核对存储室中的库存药品数量，与药房财务记录进行核对。

检查结果：库存数量与财务记录一致。

b.药品过期情况：检查库存药品的过期情况，按照过期日期提前处置过期药品。

检查结果：未发现过期药品，所有药品有效期内。

二、药品配制和调剂质量检查1.配制和调剂环境检查a.工作台面：检查配制和调剂的工作台面是否干净整洁，无异味和杂质。

检查结果：工作台面干净整洁，无异味和杂质。

b.空气质量：检查配制和调剂区域的空气质量是否符合要求，无污染和异味。

检查结果：空气质量符合要求，无污染和异味。

c.实验室设备：检查配制和调剂实验室的设备是否正常工作，无故障和损坏。

检查结果：实验室设备正常工作，无故障和损坏。

2.配制和调剂记录检查a.配方和计量准确性：检查配制和调剂记录是否符合医嘱要求，是否准确无误。

检查结果：所有配方和计量均准确无误。

b.药物相互作用和禁忌检查：检查配制和调剂记录是否考虑了患者的药物相互作用和禁忌情况。

检查结果：所有配方和计量均考虑了药物相互作用和禁忌情况。

三、药品质量控制文件检查1.药品质量标准文件检查a.药品质量标准文件的存放情况：检查药剂科的质量标准文件是否齐备，并存放整齐方便查找。

检查结果：药剂科的质量标准文件齐备，存放整齐。

临床、医技科室药品质量检查记录表
检查科室及人员：检查日期：年月日
填写记录说明：
1、急救药品：检查急救药品的基数、平时科室的自查登记以及急救药品中高危药品的标识等。

2、备用药品：检查备用药品的基数、平时科室的自查登记等。

3、高危药品：检查高危药品是否单独分区存放以及标识等。

4、药品存储：检查科室药品存储是否符合规定。

5、药瓶开启：检查药瓶是否记有开启时间、存放期限等。

6、药品有效期：检查药品是否超过有效期，近效期和过期药品的处置方法。

7、麻醉、一类精神药品：检查科室对麻醉、一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁等制度的执行情况及相关记录，科室对麻醉、一类精神药品使用残留量的处理及记录，科室对麻醉、一类精神药品空安瓿（废贴）的回收以及麻醉、一类精神药品标识等。

8、其它：是否有专人负责，易混淆药品的标识，检查中发现的其它问题。