内科31--1 总论、肾小球疾病概述
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内科泌尿简答题Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】泌尿第一章总论第二章肾小球疾病概述1.肾小球滤过膜是由什么构成的(中)答:由三层结构构成①肾小球毛细血管内皮细胞②基底膜③脏层上皮细胞2.血尿,白细胞尿及蛋白尿概念血尿:分为肉眼血尿和显微镜下血尿。
肉眼血尿外观呈洗肉水或有血凝块或1L尿含1ml 以上血;镜下血尿新鲜尿离心沉渣检查红细胞>3个/HP。
白细胞尿:新鲜尿离心沉渣检查白细胞>5个/HP蛋白尿:尿蛋白>150mg/d或尿蛋白/肌酐>200mg/g或尿蛋白定型试验阳性。
3.肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物,调节水、电解质、酸碱平衡,维持机体内环境稳定。
①肾小球滤过功能②肾小管吸收和分泌功能③肾脏的内分泌功能4.简述产生蛋白尿的原因。
(难)①生理性蛋白尿:功能性蛋白尿:多发于青少年,因高热、剧烈运动、紧张等应急状态而发生的一过性蛋白尿。
体位性蛋白尿:常见于青少年,于直立和脊柱前凸姿势时出现蛋白尿,卧位时蛋白尿消失,一般小于1g/d。
②肾小球性蛋白尿:肾小球滤过膜受损,白蛋白滤过增多超过肾小管重吸收能力所致。
病变较轻时尿中仅出现以白蛋白为主的中小分子量蛋白质称为选择性蛋白尿。
病变加重,尿中出现各种分子量的蛋白质(IgG等),称为非选择性蛋白尿。
③肾小管性蛋白尿:肾小管结构功能受损,正常滤过的小分子量蛋白质(B2微球蛋白、溶菌酶)重吸收障碍所致。
④溢出性蛋白尿:血中低分子量的异常蛋白(如多发性骨髓瘤的轻链蛋白、血红蛋白、肌红蛋白等)增多,从肾小球滤出超过重吸收阈值所致。
5.简述选择性蛋白尿和非选择性蛋白尿(中)选择性蛋白尿:肾小球滤过膜受损,白蛋白滤过增多超过肾小管重吸收能力,尿中出现以白蛋白为主的中小分子量蛋白质。
非选择性蛋白尿:病变加重,尿中出现各种分子量的蛋白质(IgG等)。
6.简述真性细菌尿。
肾小球疾病概述肾小球疾病是一组以血尿、蛋白尿、水肿、高血压等为主要临床表现的肾脏疾病。
根据病因可分为原发性、继发性和遗传性三大类。
原发性肾小球疾病大多原因不明,继发性肾小球疾病是指继发于全身性疾病的肾脏损害,如系统性红斑狼疮肾炎、糖尿病肾病等;遗传性肾小球疾病是指遗传基因突变所致的肾小球疾病,如A1port综合征等。
其中,原发性肾小球疾病占绝大多数,是引起慢性肾衰竭的主要疾病。
下面主要介绍原发性肾小球疾病。
【发病机制】多数肾小球疾病属于免疫介导性炎症性疾病,在慢性进展过程中也有非免疫非炎症机制参与,有时可成为病变持续和恶化的重要因素。
1.免疫介导性炎症反应多数肾小球疾病的发病起始于免疫反应,按发生机制可分为两类:①循环免疫复合物沉积:为肾脏免疫损伤中最常见的免疫复合物形成机制。
系外源性抗原(如致病菌株的某些成分)或内源性抗原刺激机体产生相应抗体,在血循环中形成免疫复合物,沉积于肾小球系膜区和基底膜的内皮细胞下而导致肾脏损伤。
②原位免疫复合物形成:肾小球自身抗原(如肾小球基膜)或外源性种植抗原(如S1E病人体内的DNA)刺激机体产生相应抗体,抗原与抗体在肾脏局部结合成原位免疫复合物而导致肾脏损伤。
始发的免疫反应需经炎症介导系统引起炎症反应才可致肾小球损伤及临床症状。
炎症介导系统包括炎症细胞(中性、单核、巨噬细胞、血小板、肾小球系膜细胞、内皮细胞、上皮细胞)及炎症介质(补体、白细胞介素、凝血及纤溶因子、活性氧等),两者共同参与及相互作用,最终导致肾小球损害。
2.非免疫非炎症损伤在肾小球疾病的慢性进行性发展过程中,非免疫因素起着重要作用,主要包括:①健存肾单位代偿性肾小球毛细血管内高压、高灌注及高滤过,可促进肾小球硬化。
②高脂血症具有“肾毒性”,可加重肾小球的损伤。
③大量蛋白尿可作为一个独立的致病因素参与肾脏的病变过程。
【原发性肾小球疾病的分类】目前常用的分类方法包括病理分型和临床分型。
1.原发性肾小球疾病的病理分型根据1995年WHO的分类标准,分型如下:(1)轻微性肾小球病变。
急性肾小球肾炎急性肾小球肾炎:是以急性肾炎综合征为主要临床表现的一组疾病,特点为起病急,以血尿、蛋白尿、水肿和高血压为主要表现,并可伴有一过性氮质血症。
一、病因及发病机制本症是由β溶血性链球菌A组感染引起的一种免疫复合物性肾小球肾炎。
常见于上呼吸道感染(如急性扁桃体炎、咽炎)、猩红热或皮肤感染(脓疱疮)后,感染导致机体产生免疫反应而引起双侧肾脏弥漫性的炎症反应。
二、临床表现本病好发于儿童,男性多见。
前驱症状:常为链球菌所致的上呼吸道感染,如急性化脓性扁桃体炎、咽炎、淋巴结炎等,潜伏期为1~3周。
典型表现:1.血尿--首发症状和就诊的原因。
①镜下血尿---为主②肉眼血尿---呈洗肉水样。
通常肉眼血尿1~2周后即转为镜下血尿,少数持续3~4周。
2.水肿:最常见的症状轻者:晨起眼睑水肿,面部肿胀感,呈“肾性面容”,可伴有下肢轻度凹陷性水肿。
水肿肾炎性水肿肾病性水肿机制肾小球滤过率下降,→水、钠潴留大量蛋白尿→血浆胶体渗透压降低特点以眼睑、颜面水肿、头皮等组织疏松处为著多从下肢开始区别:肾性水肿---晨起,颜面部心源性水肿—身体下垂部位3.高血压水钠潴留-- 一过性轻、中度高血压--利尿--血压可恢复正常4.肾功能异常尿量减少,少数为少尿(<400ml/d)--可出现一过性轻度氮质血症。
一般于1~2周后尿量逐渐增加,肾功能于利尿后数日恢复正常,极少数出现急性肾衰竭。
三、辅助检查1.尿液检查均有镜下血尿,呈多形性红细胞。
尿蛋白(+)2.血清C3及总补体发病初期下降,8周内逐渐恢复正常。
血清抗链球菌溶血素“O”滴度可增高,部分病人起病早期循环免疫复合物(CIC)及血清冷球蛋白阳性。
3.肾功能检查可有Ccr降低,血BUN、血肌酐升高。
四、治疗原则以休息、对症处理为主。
1.一般治疗急性期注意休息、保暖,待肉眼血尿消失、水肿消退、血压恢复正常后逐渐增加活动量。
2.对症治疗利尿消肿,降血压,预防心脑合并症的发生。
3.控制感染灶--青霉素4.透析治疗五、护理措施1.饮食护理(1)钠盐:一般每日盐的摄入低于3g,严重--禁盐。