辅仁药业集团有限公司
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电商企业财务造假和信息披露案例一、康得新财务造假案。
本案系一起上市公司连续多年财务造假的典型案件。
2015至2018年,康得新复合材料集团股份有限公司编造虚假合同、单据虚增收入和成本费用,累计虚增利润115亿元。
本案表明,财务舞弊严重破坏市场诚信基础和投资者信心,严重破坏信息披露制度的严肃性,监管部门坚决依法从严查处上市公司财务造假等恶性违法行为。
二、康美药业财务造假案。
本案系一起上市公司系统性财务造假典型案件。
2016至2018年,康美药业股份有限公司实际控制人、董事长等通过虚开和篡改增值税发票、伪造银行单据,累计虚增货币资金887亿元,虚增收入275亿元,虚增利润39亿元。
本案显示,上市公司财务信息披露的真实、准确和完整是市场健康发展的基础,大股东、实际控制人和董事、监事、高级管理人员要讲真话、做真账,维护信息披露制度的严肃性。
三、獐子岛财务造假案。
本案系一起上市公司“寅吃卯粮”、调节利润的恶性舞弊案件。
獐子岛集团股份有限公司(简称獐子岛)少报当年扇贝采捕海域、少计成本,虚增2016年利润;随后将以前年度已经采捕但未结转成本的虚假库存一次性核销,虚减2017年利润,连续两年财务报告严重失实。
本案表明,上市公司财务造假的背后是法人治理缺位、内控管理混乱,必须压实大股东、实际控制人和董事、监事、高级管理人员等“关键少数”的法定责任。
四、辅仁药业信息披露违法违规案。
本案系一起大股东及关联方长期非经营性占用上市公司资金的典型案件。
2015年至2018年,辅仁药业集团制药股份有限公司(简称辅仁药业)大股东及其关联方长期非经营性占用辅仁药业及子公司资金,期末余额分别为4.1亿元、5.8亿元、4.7亿元和13.4亿元,辅仁药业未在相关年度报告和重组文件中依法披露。
本案表明,上市公司大股东、实际控制人漠视中小股东权益,长期肆意占用上市公司资金,必将受到法律严惩。
五、凯迪生态信息披露违法违规案。
本案系一起上市公司信披违法典型案件。
医药企业名称1华北制药集团有限责任公司(包括:华北制药股份有限公司,华北制药集团制剂有限公司)2哈药集团有限公司(包括:哈药集团三精制药有限公司)3石药集团有限公司(包括:石药集团中诺药业(石家庄)有限公司,石家庄制药集团欧意药业有限公司,石药银湖制药有限公司)4上海复星医药(集团)股份有限公司(包括:重庆药友制药有限公司,上海朝晖药业有限公司,重庆凯林制药有限公司,桂林南药股份有限公司,上海克隆生物高技术有限公司)5天津天士力集团有限公司(包括:天津天士力制药股份有限公司,江苏天士力帝益药业有限公司,天津天士力现代中药资源有限公司)6东北制药集团有限责任公司7扬子江药业集团有限公司(包括:扬子江药业集团上海海尼药业有限公司)8太极集团有限公司(包括:太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,太极集团绵阳制药有限公司,西南药业股份有限公司,太极集团重庆桐君阁药厂有限公司,太极集团重庆中药二厂,太极集团四川太极制药有限公司,太极集团浙江东方制药有限公司,太极集团四川天诚制药有限公司)9威高集团有限公司10齐鲁制药有限公司(包括:齐鲁制药(海南)有限公司,齐鲁天和惠世制药有限公司,齐鲁安替制药有限公司)11修正药业集团12华润三九医药股份有限公司(包括:深圳九新药业有限公司)13辅仁药业集团有限公司(包括:开封(制药)集团有限公司,河南辅仁堂制药有限公司,河南辅仁怀庆堂制药有限公司,河南同源制药有限公司)14浙江海正药业股份有限公司15鲁南制药集团股份有限公司(包括:鲁南贝特制药有限公司,山东新时代药业有限公司,鲁南厚普制药有限公司)16北京双鹤药业股份有限公司(包括:安徽双鹤药业有限责任公司,北京万辉双鹤药业有限公司,西安京西双鹤药业有限公司,山西晋新双鹤药业有限公司,北京双鹤现代医药技术有限责任公司)17浙江新和成股份有限公司18先声药业有限公司(包括:海南先声药业有限公司,南京先声东元制药有限公司,南京东捷药业有限公司,江苏延申生物科技股份有限公司)19浙江医药股份有限公司(包括:浙江医药股份有限公司新昌制药厂,浙江医药股份有限公司维生素厂)20武汉人福医药集团股份有限公司21珠海联邦制药股份有限公司22四川科伦药业股份有限公司(包括:湖南科伦制药有限公司,江西科伦药业有限公司,湖南中南科伦药业有限公司,黑龙江科伦制药有限公司,山东科伦药业有限公司,湖北拓朋药业有限公司,昆明南疆制药有限公司,辽宁民康制药有限公司,四川珍珠制药有限公司,四川新元制药有限公司,黑龙江科伦药品包装有限公司,四川科伦药用包装有限公司,吉林科伦康乃尔制药有限公司,四川科伦药业股份有限公司广安分公司,四川科伦药业股份有限公司仁寿分公司)23成都地奥集团24华润东阿阿胶有限公司25河南天方药业股份有限公司26丽珠医药集团股份有限公司(包括:丽珠集团丽珠制药厂,丽珠集团珠海保税区丽珠合成制药有限公司,上海丽珠制药有限公司,丽珠集团福州福兴医药有限公司,丽珠集团利民制药厂,丽珠集团新北江制药股份有限公司,丽珠集团珠海保税区丽达药业有限公司)27菏泽睿鹰制药集团有限公司28瑞阳制药有限公司29山东新华医药集团有限责任公司30山东鲁抗医药股份有限公司(包括:山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司)31美罗药业股份有限公司32山东药用玻璃股份有限公司33通化东宝药业股份有限公司34宁夏启元药业有限公司35广州白云山制药股份有限公司(包括:广州白云山和记黄埔中药有限公司,广州白云山天心制药股份有限公司,广州白云山明兴制药有限公司,广州白云山光华制药股份有限公司,广州百特侨光医疗用品有限公司)36河南省宛西制药股份有限公司37桂林三金集团股份有限公司(包括:桂林三金药业股份有限公司,三金集团桂林三金生物药业有限责任公司,三金集团湖南三金制药有限责任公司)38西安杨森制药有限公司39浙江升华拜克生物股份有限公司40仁和(集团)发展有限公司41华兰生物工程股分有限公司(包括:华兰生物疫苗有限公司)42浙江尖峰药业有限公司43浙江康恩贝制药股份有限公司44东港工贸集团有限公司45兰州生物制品研究所46浙江仙琚制药股份有限公司47江中药业股份有限公司48乐普(北京)医疗器械股份有限公司49山西亚宝药业集团股份有限公司50北京同仁堂科技发展股份有限公司51山东淄博山川医用器材有限公司52上海新亚药业有限公司53江苏康缘集团有限责任公司(包括:江苏康缘药业股份有限公司,江苏南星药业有限责任公司,连云港康贝尔医疗器械有限公司,连云港市和兴堂中药材饮片加工厂)54利君制药(包括:石家庄四药有限公司)55辉瑞制药有限公司56福建省福抗药业股份有限公司57山东绿叶制药有限公司58赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司59九芝堂股份有限公司60浙江华海药业股份有限公司61上海新先锋药业有限公司62杭州默沙东制药有限公司63成都恩威投资集团公司64寿光富康制药有限公司65横店集团康裕药业有限公司66山西威奇达药业有限公司67河南新乡华星药厂68山东新华医械集团69北京天坛生物制品股份有限公司70上海信谊药厂有限公司71安徽丰原药业股份有限公司72江苏正大天晴药业股份有限公司73成都康弘药业集团74石家庄以岭药业股份有限公司75安丘市鲁安药业有限责任公司76贵州同济堂制药有限公司77悦康药业集团有限公司78山东福田药业有限公司79株洲千金药业股份有限公司(包括:湖南千金湘江药业股份有限公司)80北京诺华制药有限公司81秦皇岛骊骅淀粉股份有限公司82重庆华邦制药股份有限公司83北京同仁堂健康药业股份有限公司84贵州益佰制药股份有限公司(包括:桂林益佰漓江制药有限公司,海南长安国际制药有限公司)85北京紫竹药业有限公司86杭州民生药业有限公司87山东罗欣药业股份有限公司88江苏联环药业集团有限公司89正大青春宝药业有限公司90西南合成制药股份有限公司91沈阳抗生素厂92横店集团家园化工有限公司93江苏亚邦药业集团股份有限公司(包括:江苏亚邦爱普森药业有限公司,江苏亚邦生缘药业有限公司,江苏亚邦强生药业有限公司)94浙江海力生制药有限公司95浙江中贝九洲集团有限公司96上海现代制药股份有限公司(包括:上海现代哈森(商丘)药业有限公司)97广西梧州制药(集团)股份有限公司98北京科兴生物制品有限公司99浙江海翔药业股份有限公司100浙江京新药业股份有限公司。
CHINA MANAGEMENT INFORMATIONIZATION/上市公司财务造假案例分析———以ST 辅仁为例汪心悦(贵州财经大学,贵阳550025)[摘要]随着我国资本市场的不断发展,上市公司出于各种目的而进行财务造假屡见不鲜,这不仅严重侵害了投资者权益,同时扰乱市场秩序。
文章对辅仁药业的造假案例分析,分析其造假手段及动因,最后提出建议。
[关键词]ST 辅仁;财务造假;现金分红;信息披露;内控doi:10.3969/j.issn.1673-0194.2021.05.014[中图分类号]F275[文献标识码]A [文章编号]1673-0194(2021)05-0031-03[收稿日期]2020-07-241案例简介*ST 辅仁,A 股代码600781,全称是辅仁药业集团有限公司(以下简称辅仁药业)[1],是一家以药业为主导的综合性集团公司,集生产、研发、投资等多个方面为一体。
旗下拥有众多全资、控股子公司,产品涵盖了中、西药制剂、生物制药、酒和保健食品等[2]。
在2015年9月,上市公司首次试图对开封制药(集团)有限公司(以下简称开药集团)进行资产重组,然而最后辅仁药业主动终止此次资产重组。
在2017年,辅仁药业重启收购开药集团。
在2017年12月26日,这桩大型的医药并购终于完成。
此次兼并重组被誉为“中国资本市场医药行业迄今为止规模最大”,此次重组完成,评估增值率为216.42%,构成借壳上市。
辅仁药业并购扩张研发,2018年发展达到巅峰,然而在2019年7月19日却宣布无法按照原计划发放股东权益,原因是公司资金安排。
但是与此同时根据辅仁药业在此前发布的一季度报告数据显示,账面上有着18.16亿元的货币资金余额,然而至今并未兑现。
辅仁药业由于此次的失约现金分红事件被上交所接连问询以及证监会立案调查,辅仁药业发布公告称账面现金仅剩1.27亿元,并且1.23亿资金受限,只有300多万元能调配。
Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告辅仁药业集团有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:辅仁药业集团有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分辅仁药业集团有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。
该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。
1.2 企业画像类别内容行业空资质增值税一般纳税人产品服务、颗粒剂、片剂、口服液、大容量注射剂、小容1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.4行政处罚-工商局4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.11产品抽查-工商局4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标信息最多显示100条记录,如需更多信息请到企业大数据平台查询7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11 土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。
产品模拟召回方案辅仁药业集团有限公司1、目的:1.1、加强我公司对产品突发事件的应急管理工作。
1.2、提高产品出现危害性或潜在危害时的应变能力和主动撤回的执行力,将危害程度和范围消除或降低到最小程度。
1.3、进一步完善产品市场监察和售后服务工作,为消费者提供最安全的产品、最优质服务。
2、依据:2.1、《药品生产质量管理规范》(2010版)《药品召回管理办法》(局令第29号)2.2、《产品召回管理规程》(12-SMP-13-003-01)《产品召回标准操作规程》(12-SOP-13-005-01)3、适用范围本方案适用于我公司药品安全突发事件的应急模拟召回。
4、组织机构及职责4.1药品召回领导小组分工:4.2药品召回小组人员分工:4.3、因本方案是模拟方案,与外界沟通活动的角色可以由相应人员扮演,药监部门角色、经销商。
5.模拟召回的实施:5.1模拟召回的准备5.1.1模拟召回时间:5.1.2模拟召回产品品名:批号:规格:5.1.3模拟召回产品的选择:选择质量风险高的产品作为模拟召回产品,假定公司已经发货销售的XX注射液存在安全隐患(澄清度不合格),可能会给消费者健康造成危害,决定召回。
5.1.4模拟召回的预通知:实施模拟召回前,应进行书面和电话通知相关经销商,以免引起不必要的恐慌和负面影响。
但不得将具体实施时间等内容告知相关方。
产品模拟召回通知函(附件1)。
5.2模拟召回的启动:5.2.1启动召回5.2.1.1 X月X日市场反馈(或公司质量控制化验室,进行留样产品稳定性考察实验时发现)批XX注射液澄清度结果不合格;经重新取样复检,仍然显示澄清度结果不合格。
质量部经理将问题汇报给质量负责人。
5.2.1.2 质量负责人经过核实、评估,确定模拟产品存在质量隐患,决定启动产品召回程序。
填写药品召回申请(附件2),经总经理审核后批准《药品召回指令》(附件3)。
产品信息不得提前通知任何人员和销售商。
如实记录审批时间。