第六章 性别决定与

第六章性别决定与性别控制雌雄性别分化是生物界最普遍的现象之一，也是遗传学研究的一个重要内容。

在自然条件下，两性生物中雌雄个体的比例大多是1：1，是典型的孟德尔比数，这说明性别和其他性状一样受遗传物质的控制。

第一节性别决定的遗传理论关于性别决定的机制问题，曾有过多种假说，直到1902年，威尔逊(E. B.Wilson)、萨顿(W.S. Sutton)等首次发现了性染色体后，性别决定自然与性染色体联系起来，逐步形成了性染色体决定性别学说，这也是目前最流行的学说。

在动物中，除性染色体决定性别外，还有基因平衡理论、H-Y抗原及染色体的倍数等与性别有关理论。

一、性染色体类型与性别决定在二倍体动物以及人的体细胞中，都有一对与性别决定有明显直接关系的染色体叫做性染色体，其他的染色体通称为常染色体。

有些生物的雄体和雌体在性染色体的数目上是不同的，简称性染色体异数。

例如，蝗虫的性染色体，即X染色体，在雌虫的体细胞里是一对形态、结构相同的染色体(可用XX表示)，但雄虫的体细胞里却只有一条性染色体(可用XO表示)。

另一些生物的雌体和雄体的每个体细胞里都有一对性染色体，但它们在大小、形态和结构上随性别而不同。

例如，猪雄性体细胞中是一对大小、形态、结构不同的性染色体，大的一条叫X染色体，小的一条叫Y染色体，雌性的体细胞中是一对X染色体。

X、Y性染色体在形态和内容上都不相同，它们有同源部分也有非同源部分。

同源部分和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以，一般位于X 染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。

从进化角度看，性染色体是由常染色体分化来的，随着分化程度的逐步加深，同源部分则逐渐缩小，或Y染色体逐渐缩短，最后消失。

例如，雄蝗虫的性染色体可能最初是XY 型，在进化过程中，Y染色体逐渐消失而成为XO型。

因此X与Y染色体愈原始，它们的同源区段就愈长，非同源区段就愈短。

由于Y染色体基因数目逐渐减少，最后变成不含基因的空体，或只含有一些与性别决定无关的基因，所以它在性别决定中失去了作用(如果蝇)。

性别决定与性别差异性别是我们生物学上的身份认同，是指我们的身体构成和其他生理特征，这些特征在人类进化史上逐渐形成。

性别差异是指在个体之间存在的生理和心理差异，这些差异是由性别决定的。

性别决定和性别差异非常重要，因为它们涉及到我们对世界和人类的理解、认知和行为。

在这篇文章中，我们将探讨性别决定和性别差异对我们的影响，并阐述我们为什么应该关注它们。

生物基础：性别决定性别决定是由人体中的染色体决定的。

在人类中，女性有两个X染色体，而男性有一个X和一个Y染色体。

在父母的染色体连结过程中，男性的Y染色体会通过精子传递给下一代，而女性的X染色体则可以通过雌性的卵子传递。

这意味着，父亲将Y染色体传递给男婴，而母亲则会将一个X和另一个X或X和Y染色体传递给婴儿。

这就是为什么男性和女性在某些生理特征上有所不同的原因。

生理学特征：不同的身体构成男性和女性的身体构成非常不同。

男性普遍比女性高、肌肉发达、更容易增长胡须和喉结。

女性则更加饱满、乳房更发达、月经周期。

这些性别特征的差异也导致了相关于生殖机能、荷尔蒙分泌以及相关疾病的差异。

心理学特征：认知和行为的差异许多的学者都证实，男性和女性有不同的认知和行为方式。

这些差异在日常生活中比较明显。

例如，女性比男性更擅长社交沟通和情感交流，而男性则更擅长空间和数学任务。

另一方面，男性更容易在竞争和冲突中表现出愤怒和侵略行为，而女性更容易采取更加合作和妥协的方法。

此外，性别差异还表现在性偏好，女性倾向于交友，男性倾向于攀比等等。

我们为什么应该关注性别决定和性别差异？性别决定和性别差异在我们的日常生活中扮演着重要的角色。

除了影响我们的身体构成和生理作用之外，它们还影响我们的认知能力和行为方式。

认识到我们的差异和共性，有助于人们对性别问题等多个方面进行更深刻的理解，从而促进更加公平和平等的社会环境。

此外，只有当我们意识到性别差异时，才能以解决这些差异为目标，从而改善性别不平等的局面。

性别决定与伴性遗传一、名词解释伴性遗传从性遗传限性遗传二、简答题1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？3、一对夫妇和他们的女儿多不换血友病，但他们的儿子却患血友病。

能否认为他们的女儿一定是血友病基因的携带者？说明理由。

4、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？5、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。

两个褐眼色觉正常的人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。

问这双亲的基因型是怎样的？6、在小鼠中，有一种叫灰砂色（Tabby）的基因，位于X染色体上。

TabbyXO雌鼠与正常灰色（t）雄鼠交配之子裔预期基因型如何？（胚胎的存活至少要有一X染色体）。

7、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。

纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代，这代两性别个体再相互交配，问子二代芦花性状与性别的关系如何？8、一个正常雌性与一雄性突变型交配，产生2个雄性突变体和10个正常雌性个体。

其中一雄性突变体再与其同胞的非突变雌性个体交配，产生6个雄性突变体和6个正常雌性个体。

问：（1）这是X连锁，Y连锁，还是常染色体遗传？（2）所有这些个体的基因型是什么？9、在人类家系的研究中，你怎样区分性连锁隐性基因和仅在男性表达的常染色体显性基因？10、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。

以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。

问：（1）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？11、写出一个隐性遗传病的遗传特点，并分析原因。

性别决定与性染色体性别是生物学中一个重要的概念，决定一个生物的性别是通过其染色体组合来实现的。

在大多数生物中，性别是由性染色体的不同组合而确定的。

在本文中，我们将探讨性别决定过程以及性染色体的作用。

1. 性染色体的定义和分布性染色体是与性别决定相关的染色体。

在人类和许多其他哺乳动物中，性染色体是由X和Y染色体组成的。

女性有两个X染色体（XX），而男性则有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。

正是由于这种染色体组合的不同，才使得性别决定成为可能。

2. X和Y染色体的特点和功能X染色体是比较大的染色体，其中包含了许多重要的基因。

X染色体上的基因与生物的一些重要特征和功能相关，如智力、视觉、听觉等。

相比之下，Y染色体相对较小，其中的基因数量较少。

Y染色体上的基因主要负责决定男性特征的发展，如生殖器官和雄性激素的产生。

3. 性别决定的过程性别决定是在一个生物的生殖细胞发生过程中完成的。

在人类中，母体提供了一个X染色体，而父体可以提供一个X染色体或一个Y染色体。

如果父体提供了一个X染色体，受精卵的染色体组合将是XX，这个卵子将会发展成一个女性。

如果父体提供了一个Y染色体，受精卵的染色体组合将是XY，这个卵子将会发展成一个男性。

4. 异性染色体的进化和分布在进化过程中，性染色体也经历了变化和适应。

在某些物种中，性染色体的组合可能是不同的，如鸟类中的ZW染色体和昆虫中的X0染色体。

这些不同的性染色体组合使得性别决定的方式具有多样性，但性别决定的基本原理仍然相似。

5. 性染色体异常和性别决定的异常有时，在性别决定的过程中可能会发生染色体的异常，导致性别发育出现问题。

例如，某些人可能具有X染色体上的基因变异，导致他们的性别表现出多样性。

这些异常称为性别易变（性别难定）症，对性别研究提供了有益的信息。

总结起来，性别决定与性染色体密切相关。

X和Y染色体的不同组合为性别决定提供了基础，而性染色体的功能和特点影响着性别发育和性别特征的表现。

填空题1、不同生物性别决定的机制不同，决定它们性别的4类主要因素分别是：（1）；（2）；（3）；（4）；但归根到底都与基因的调节有关。

答案：性染色体决定；染色体倍数决定；环境；常染色体决定2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是个巴氏小体（X-染色质）。

克氏综合症XXXY个体的细胞内分别有个巴氏小体（X-染色质）。

答案：0；23、全部的哺乳类动物为类型性决定。

家禽为类型性决定。

蜜蜂的性别是由决定的。

答案：XY；ZW；染色体的倍数4、初级例外的红眼（不育）果蝇的基因型为。

答案：X+05、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律，在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。

答案：摩尔根；连锁遗传6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。

家鸡的性别决定属，牛的性别决定属。

答案：ZW型；XY型7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传，他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体，为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。

答案：W（白眼）；X8、果蝇的性别是由A:X决定的，因此XXY型的个体发育为性，XY型个体发育为性。

答案：雌；雄9、蜜蜂的性别是由决定的。

答案：染色体的倍数10、产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明。

答案：X染色体不分开；基因位于染色体上11、在某一养猪场饲养的某种猪中，已知猪的体重产量的遗传力H2=0.09，那么该性状的遗传主要是由于因素决定的。

答案：环境12、人类的色盲遗传是属于遗传方式，调查结果表明，患有色盲症的个体中性比性多。

答案：性连锁（伴性遗传）；男；女13、表型色盲的母亲和正常的父亲。

能生下表型的儿子和表型的女儿。

答案：色盲；正常14、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为：母亲是；父亲为。

答案：Ｘ+ＸC 母；Ｘ+Ｙ父15、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。

将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概为，公鸡中表现为芦花鸡的概率为。

性别决定与伴性遗传一、性别决定的特点与类型1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别主要是由基因决定的。

2.染色体类型常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：与性别决定有关的染色体，性染色体组成是性别决定的物质基础。

3.性别决定的方式1)XY型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+XX（同型）雄性：常染色体（n-1对）+ XY（异型）②生物类群：包括所有的哺乳动物（人）；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；2)ZW型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+ZW（异型）雄性：常染色体（n-1对）+ ZZ（同型）②生物类群：鸟类（鸡）、部分两栖类、部分爬行类4.性别决定的过程5.决定时间：受精时。

注意：1.生男生女取决于父方精子含有的性染色体是X还是Y，而非母方。

2.男女比例1:1，是因为人类性别决定方式属于XY型。

在进行减数分裂形成配子时，女性个体产生一种含有X性染色体的卵细胞，男性个体同时产生含有X性染色体或Y性染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。

受精时，两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵，因此由这两种受精卵决定的男女的性别比总是接近于1∶1。

二、伴性遗传1.概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，或“性连锁遗传”。

注意：性染色体上的基因并不都能决定性别。

2.类型：1)伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病（X h）、果蝇的白眼(X W)等① 红绿色盲a. 症状：不能正常区分红色和绿色b. 遗传方式：由位于X 染色体上的隐性基因（b ）控制，属于伴X 隐性遗传c. 表示方式：正常基因X B ,色盲基因 X bd. 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型注意： 由表中可以推测出，患者男性多于女性。

女性有两条X 染色体，必须是这两条X 染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X 染色体，只要这条X 染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以，男性红绿色盲患者多于女性（我国男性色盲近7 %，女性近0.5 %）。

第六章性别决定和性遗传一、性别决定在雌雄异体的生物中，雌雄个体的比数大都是1：1。

这是个典型的Mendel比数。

所以很早以前人们就猜测，性别和其他性状一样，也是遵循Mendel规律而遗传的。

1：1是回交比数，这意味着某一性别是纯合体，而另一性别是杂合体。

后来的研究结果果然证实了上述设想。

性染色体：我们知道，体细胞中的染色体数都是成双的，即体细胞中的染色体都是成对的，成对的染色体称为同源染色体，同源染色体在形态、大小、结构和功能上都是相同的。

但是，后来发现并非全然如此，在许多生物的体细胞中，往往有一对染色体是异形的，在形态、大小，结构以及功能上都有所不同，而这一对染色体往往与性别的决定有关。

与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体（sex chromosome），性染色体以外的所有染色体就称为常染色体（autosome）。

性染色体决定性别性染色体决定性别的主要方式可以分为两大类，XY型和ZW型。

⑴XY型性别决定人的体细胞中有46个染色体，可以配成23对，其中22对在男人和女人中是一样的，叫做常染色体。

另外有一对是性染色体，在女性体细胞内成对，叫做X染色体，而在男性体细胞中，只有一个X染色体，与其配对的是一个很小的叫做Y的染色体。

经过减数分裂形成生殖细胞时，男人可以产生两种精子，一种是22个常染色体+X染色体，另一种是22个染色体+Y染色体，两类精子的比数相等，而女人只能产生一种卵子，22常染色体+X染色体。

带有X的精子与带有X 的卵细胞结合形成XX合子，发育为女性，带有Y的精子与带有X的卵细胞结合形成XY合子，发育为男性。

就整个人群而言，XX 与XY是相等的，即男性与女性之比（简称性比）应该是1：1。

这是在没有人为干扰的情况下，假如有人为的干扰，就会造成性比不平衡。

这是计划生育工作的障碍之一，性比不平衡，就会造成社会的不安定。

这种性别决定的方式叫做XY型性别决定。

雄性是异配性别，可以产生两种配子，雌性是同配性别，只能产生一种配子。

【高中生物】高中生物性别决定与伴性遗传知识点归纳名词：1、染色体组型：也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。

观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。

2、性别同意：通常就是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

3、性染色体：决定性别的染色体叫做～。

4、常染色体：与同意性别毫无关系的染色体叫作～。

5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做～。

语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。

2、性别同意的类型：(1)xy型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(xy),高中语文，雌性个体含有两个同型的性染色体(xx)的性别决定类型。

(2)zw型：与xy型恰好相反，同型性染色体的个体就是雄性，而异型性染色体的个体就是雌性。

蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别同意属“zw”型。

3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。

其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。

色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的b就位于x染色体上，而y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写下色觉基因型时，为了与常染色体的基因二者区别，一定必须先写下性染色体，再在右上角标明基因型。

）：色盲女性（ｘｂｘｂ），正常（携带者）女性（ｘｂｘｂ），正常女性（ｘｂｘｂ），色盲男性（ｘｂｙ），正常男性（ｘｂｙ）。

由此可见，色盲就是相伴ｘ隐性遗传病，男性只要他的x上加b基因就可以色盲，而女性必须同时具备双重的b才可以患病，所以，患上男>患女。

5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。

色盲基因不能由男性传给男性）。

6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。