动物病毒学重点相关资料

动物传染病学复习材料1、目前中国消灭的2大疫病：牛瘟、牛肺疫2、国家强制免疫病种：猪瘟、口蹄疫、高致病性蓝耳病、高致病性禽流感3、感染：病原微生物侵入动物机体，并在一定的部位定居、生长、繁殖，从而引起机体一系列病理反应4、感染梯度：动物被病原体感染后会有不同的临诊表现，从无任何症状到有明显症状甚至死亡，这种不同表现5、感染类型：①外源性和内源性②单纯和混合③原发和继发④协同感染：同一感染过程中由2种及以上病原体共同参与，相互作用，毒力增强。

机制：提供生长因子、抑制白细胞吞噬功能、改变局部环境以利于其他细菌的生长繁殖、相互作用提高毒力、改变抗生素的抗菌活性6、抗感染免疫：动物机体不适合侵入的病原微生物生长、繁殖，对病原微生物不同程度的抵抗力7、人体吞噬细胞：巨噬细胞（组织液中）、单核细胞（血液）、噬中性细胞8、非特异性免疫：逐渐建立起来，对大多数病原微生物都有一定抵抗力和杀伤作用的天然防御功能屏障抵抗力：体屏障、血脑屏障、胎盘屏障吞噬和炎症作用：吞噬细胞、自然杀伤细胞9、特异性免疫：机体与病原体及其产物等抗原物接触后产生的免疫10、免疫机制：化学药物、微生物代谢产物、动物群体的营养状况、饲料管理病毒感染：PRRS(蓝耳病)\IBD\MD（）、鸡传贫11、传染病：由病原微生物引起、有一定潜伏期和临诊表现、有传染性的疾病必要条件：①有某种特定的病原微生物、体内分布和病灶符合②能在体外分离培养和纯化，能继续传代③分离的纯培养物接种易感动物时，能产生自然病例同症状④人工发病易感动物体内，重新分离与原来接种微生物相同11、传染病的发展阶段：潜伏期、前驱期、明显期、转归期12、一类疫病：对人和动物危害严重、需采取紧急、严厉的强制性预防、控制和扑灭措施的疾病，大多为发病急、死亡快、流行广、危害大的急性、烈性传染病或人畜共患传染病，一旦爆发应采取以疫区封锁、扑杀和销毁动物为主的扑灭措施13、一类疫病包括主要17种：口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鲤春病毒血症、白斑综合症14、传染病流行条件：传染源、传播途径、易感动物流行性：传染病能通过直接接触或媒介物在易感动物中相互传染的特性15、传染源：①患病动物（传染期：患病动物能排出病原体的整个时期）、②病原携带者（带毒者、带菌者、带虫者）16、传播途径：水平、垂直直接传播、间接传播、接触性传播、传播媒介传播经空气传播：飞沫传染、飞沫核、尘埃传染17、易感性：动物对某一病原微生物没有免疫力畜群易感性：畜群中易感个体所占的百分率18、畜群易感性升高的因素：①一定地区饲养动物的种类或品种、②群体免疫力降低、③新生活新引进的动物比例增加、④免疫接种程序紊乱或接种的动物数量不足、⑤免疫接种所使用的生物制品质不合格、⑥饲养管理、⑦年龄和性别19、畜群易感性降低因素：①有计划的预防接种、②传染病流行引起动物群体免疫力增加、③病原体的隐性感染致免疫力升高、④抗病育种可选育抵抗力强的动物品系、⑤成年动物的易感性降低20、死亡率：病死率：专率：21、流行强度：散发性、地方流行性、流行性、暴发、大流行22、流行过程的地区性：①外来性、②地方性、③疫源地、④自然疫源性：存在某特殊传染源、传播媒介、易感动物而长期存在，人和动物也可被感染23、疫源地消灭的条件：①传染源被彻底扑杀并消除了病原携带状态、②对污染的环境进行了全面彻底的消毒处理、③经过该病的最长潜伏期，在易感动物中没有发生新的感染，而且血清学检查均为阴性反应24、出现季节性的原因：季节对病原体在外界环境中存在和散播的影响（口蹄疫、炭疽）、对活的传播媒介的影响、影响动物的活动和抵抗力25、传染病的流行病学方法：描述性研究、病例对照、队列研究、流行病学实验、疫病暴发调查、流行病学监测、血清流行病学、分子流行病学26、杀虫方法：物理、生物、药物杀虫法（对象：虻、蝇、蚊、蜱等节肢动物的成虫、幼虫、卵）27、检疫：由法定的机构或人员，按照规定的方法与标准对动物和动物产品的疫病状况及卫生安全实施强制性检查、定性和处理，并出具结论性法定证明的行为28、风险分析内容：危害确认、风险评估、风险管理、风险交流、兽医机构评价风险评估（定性、定量）步骤：释放评估、接触评估、后果评估、风险计算释放：为阐明动物或其产品引进时向某特定环境“释放”或引入潜在有害物的可能性，对有害物释放的概率及其影响因素等进行定性说明或定量计算接触：阐明进口国内部人员动物与危害因素接触程度对接触的概率进行定性说明、定量计算后果：阐明某种接触的潜在后果，对接触病原体产生接触后果的概率进行定性说明、定量计算风险计算：对危害确认、风险评估，对释放、接触、后果评价的结果进行综合分析及对付措施风险管理方法：风险评价、方法评价、风险管理的实施、监测及评审风险交流：相互理解并采取有效管理措施，对风险信息和分析结果双边多边交换和传达过程29、动物检疫意义：阻止重大疫情的发生和流行，减少动物疫病所造成的损失保证养殖业健康发展30、动物检疫内容：动物、动物产品、其他检疫物、动物疫苗、血清、动物废弃物、装载容器31、国境检疫：入境、出境、过境、运输工具检疫32、隔离检疫：大动物---45天小动物---30天33、出境检疫：报检、检疫、出证、离境34、国内检疫：产地、运输、屠宰检疫35、地区区域类型：非免疫无疫病区、监测区、缓冲区、免疫无疫病区、疫区、无规定疫病区：在规定期限内没发生过几种疫病，同时在该区域及其边界和外围一定范围内，对动物和动物产品、动物源性饲料、动物遗传材料、动物病料、兽医的流通实施官方有效控制并获得国家认可的特定地域36、临床诊断：流行病学诊断、临床症状诊断、病理解剖学诊断37、病原体的风险评估：对人的易感性、对外界环境的稳定性、传播能力、针对治疗或预防方法的有效性、敏感性38、病原微生物4类（致病性、危害性、传播能力、治疗与预防效果分）：一类、二类、三类、四类39、质量控制及影响因素：①可靠性依赖实验室管理和质量控制、②责任心强、业务素质、专业技能高、③环境管理和控制、④操作规范、质量控制和保证40、阈值：区分试验结果阳、阴性的特定试验数值预测值：诊断实验结果与动物疫病实际状况的符合率。

传染病：由病原微生物引起，具有一定的潜伏期和临诊表现，并具有传染性的疾病。

人兽共患传染病：人和脊椎动物都能感染，并且能互相传播的疾病。

病原携带者：外表无症状但携带并排出病原的微生物。

传染：病原微生物进入机体后，并在一定部位生长繁殖，从而引起机体一系列病理反应的过程。

传染源：是指某种病原体在其中寄居、生长、繁殖，并能排出体外的活的动物机体，也即传染源就是受感染的动物，包括患病动物和病原携带者。

传播途径：病原由传染源排除后，经一定方式再侵入其他易感动物的途径。

易感性:动物对某种病原体缺乏免疫力而容易感染的特性叫做易感性。

有易感性的动物叫易感动物。

內源感染：条件致病性微生物，在机体正常时不表现为致病性，当受不良因素影响而使机体抵抗力降低时导致病原微生物活化、毒力增强并大量繁殖，最后引起发病。

隐性感染：在感染后无任何临诊症状而呈隐蔽经过的感染。

慢病毒感染：潜伏期长，发病呈进行性最后常以死亡为转归的病毒感染。

垂直传播：即从亲代到子代的纵向传播方式。

包括：经胎盘传、播经卵传播、经产道传播。

水平传播：是指传染病在群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播。

包括直接接触传播和间接接触传播。

直接接触传播：病原体通过被感染的动物(传染源)与易感动物直接接触(交配、舐咬等)，不需要任何外界条件因素的参与而引起的传播方式。

间接接触传播：病原体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式，称为间接接触传播。

传播媒介：从传染源将病原体传播给易感动物的各种外界环境因素称为传播媒介。

胎盘传播：受感染的怀孕动物经血流传播病原微生物感染胎儿。

疫源地：有传染源及其病原体排出存在的地区。

自然疫源地：存在自然疫源性疾病的地方称为自然疫源地，即某些可引起人和动物传染病的病原体在自然界的野生动物中长期存在和循环的地区。

自然疫源性疾病：没有人类或动物的参与，通过传播媒介感染宿主造成流行并能长期在自然界循环延续的一类疾病。

潜伏期：病原侵入机体繁殖时起，直到疾病的最初症状开始出现为止。

名词解释：病毒：病毒是一类个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细胞内寄生并复制的非细胞型微生物。

病毒学：是一门以地球上最微小的非细胞生物病毒为研究对象的一门科学。

拟病毒：拟病毒也称为类类病毒，它是一种环状单链RNA。

它的侵染对象是植物病毒。

被侵染的植物病毒被称为辅助病毒，拟病毒必须通过辅助病毒才能复制。

单独的辅助病毒或拟病毒都不能使植物受到感染。

类病毒：目前已知最小的可传染的致病因子。

与病毒不同的是，类病毒没有蛋白质外壳，为共价闭合的单链RNA分子，呈棒状结构，这和朊病毒相反，由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。

朊病毒：是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。

缺陷病毒：在病毒增值的过程中，由于病毒基因组发生突变产生装配不全的病毒颗粒，称为缺陷病毒。

假病毒：一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳包裹，则称为假病毒噬菌斑：是指在宿主细菌的菌苔上，噬菌体使细菌裂解而形成的无色透明的空斑。

空斑：动物细胞被病毒侵染后的死细胞群落。

病斑：动物细胞受肿瘤病毒感染后细胞剧增形成的病灶。

（枯斑：植物）包涵体：在某些感染病毒的寄主细胞内，形成有结构特殊、有一定染色性、在光学显微镜下可见的大小、形态、数量不等的小体，称为包涵体。

传染性核酸：有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA或RNA也能感染细胞，这样的核酸称为传染性核酸。

复制周期：自病毒吸附于细胞开始，到产生成熟子代病毒从感染细胞释放到细胞外的复制过程称为病毒的复制周期。

复制：病毒感染敏感宿主细胞后，病毒核酸进入细胞，通过合成与表达产生子代病毒基因组和新的蛋白质，然后由这些新合成的病毒组分装配（assembly）成子代毒粒，并以一定方式释放到细胞外。

病毒的这种特殊繁殖方式称做复制。

吸附：指病毒体表面特异性吸附蛋白与宿主细胞表面特异性受体结合的现象。

病毒吸附蛋白(viral attachment protein，V AP)：是能够特异性地识别细胞受体并与之结合的毒粒表面的结构蛋白分子，亦称做反受体(antireceptor)。

第五章病毒感染的检测与防治病毒感染：指病毒侵入体内并在靶器官细胞中增殖，与机体发生相互作用的过程。

病毒侵入机体是否引起发病，主要取决于病毒的毒力和宿主的抵抗力（包括特异性和非特异性免疫因素），而且二者的相互作用受到外界各种因素的影响。

为什么对于病毒性疫病，“重在预防”而非治疗？迄今，对病毒感染的治疗药物效果远不如抗生素等对细菌感染的疗效，因此对病毒感染的诊断与预防工作显得尤为重要。

第一节病毒感染的检测病毒检测对于病毒研究和病毒病的诊断十分重要。

动物病毒性疾病的确诊通常必须依赖于实验室的检测。

动物病毒感染的实验室检测（病毒学诊断）通常有三种方法：①病毒的分离与鉴定（最经典的手段，要实现对病毒的分离，具体还包括病料的采集和准备、接种与培养；对分离病毒的鉴定具体来讲还包括形态学观察、理化特性测定、血清学、动物回归实验、分子生物学鉴定等基本过程。

）除对病毒作分离与鉴定外，动物病毒感染的实验室检测方法还包括：②病毒的血清学检测（基于病毒抗原与宿主所产生的相应抗体的特异性免疫应答。

可用已知特异性抗体检测感染细胞或组织中的病毒蛋白，也可检测宿主体内对病毒感染所产生的特异性抗体）；③病毒核酸的检测（分子检测，可以检测感染细胞或组织中的具有特定序列的病毒核酸片段）。

临床诊断应根据流行病学资料、疾病的症状与体征综合判断可能为何种病毒感染，留取适宜的标本送检。

一、病毒的分离和鉴定病毒的检测通常有助于病毒病的诊断，特别是对于新发病毒性传染病而言，尤其重要。

病毒的分离鉴定包括：病毒材料的采集与准备、病毒的分离与培养、病毒的形态学观察，病毒的理化特性测定、病毒的血清学鉴定、动物回归实验及病毒的分子生物学鉴定等基本过程。

病毒的分离与鉴定可为病毒感染提供最为直接的病原学证据，同时可为进一步的病毒学研究提供材料。

但方法复杂、要求严格且需较长时间，故不适合临床诊断，只适用于病毒的实验室研究或流行病学调查。

1、病料的采取与准备病料采集适当与否，直接影响病毒的检测结果。

为什么病毒必须在活的敏感细胞内才能生长繁殖?答：因为:1病毒本身没有合成蛋白质的场所一核糖体,故必须借助宿主细胞的核糖体合成蛋白质;2由于病毒缺乏完整而又必须的酶,故必须借助细胞的某些酶才能复制;3只有敏感细胞上才有病毒的受体,病毒与受体结合后才能进入细胞内生长繁殖。

简述病毒复制的基本过程。

答：病毒复制的基本过程为:1吸附,即病毒颗粒与细胞膜的受体发生相互作用后病毒颗粒特异性地吸附于宿主细胞表面;2穿入,病毒吸附于宿主细胞膜后以各种不同的方式进入细胞,此即穿入;3脱壳,病毒在宿主细胞内脱去核壳,病毒核酸随后进入细胞的一定部位;4病毒大分子的生物合成,病毒基因组进入宿主细胞后,一方面表达与合成病毒复制过程中所必需的结构蛋白和非结构蛋白,另一方面进行复制合成子代病毒核酸;5装配与释放,病毒核酸与壳体蛋白合成完毕后,在细胞核内或胞浆内装配成熟为病毒颗粒(核衣壳),此即子代病毒体,然后子代病毒体以不同方式从感染细胞中释放到细胞外环境。

简述病毒鉴定的基本原则。

答：鉴定病毒的基本原则包括:根据病毒的生物学特性如病毒的形态、大小与结构等加以鉴定;根据病毒的宿主范围及受染宿主的症状加以鉴定;根据病毒的理化性质如核酸的类型及其对理化因素的抵抗能力等加以鉴定:根据病毒的血清学反应加以鉴定。

流感病毒的快速诊断方法有哪几种?答：(1)免疫方法检测标本中抗原如IFA、EIA及放射免疫技术均可检测培养物及标本中的抗原。

(2)分子杂交检测病毒RNA。

(3)RT-PCR检测培养物及标本中流感病毒RNA,并能进行病毒分型及分亚型。

(4)免疫电镜技术。

目前最常用的培养病毒的方法是细胞培养。

根据细胞来源和性状的不同可分为三类：(1)原代细胞：新鲜组织经胰酶消化后形成单细胞，加入培养液后37℃培养，数日可贴壁长成单层细胞，即为原代细胞培养。

原代细胞经胰酶消化后再传一次即为次代细胞培养。

原代细胞培养可用于多种病毒分离和疫苗的制备。

但其来源不易是限制其应用的主要原因。

病毒(virus) ：形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA或RNA，具有超级寄生性，且必须在电子显微镜下才能观察到的一类非细胞形态的微生物。

病毒与其它微生物的区别病毒的重要特性病毒生命形式的两重性病毒结构和功能的两重性病毒病理学的两重性研究病毒学的意义病毒子（virion):一个形态和结构上完整的病毒颗粒。

包涵体：病毒感染寄主细胞后，在细胞质或细胞核内所形成的在光学显微镜下可见的小体，多为圆形、卵圆形或不定形，称为包涵体。

噬菌斑：噬菌体感染细菌后，使细菌细胞破裂死亡，连续的重复感染使大量的细菌死亡，这样，在培养细菌的平板上可以看到一个个透明不长细菌的小圆斑，这些圆斑由无数个噬菌体粒子组成的群体，称为噬菌斑。

空斑：人工培养的单层动物细胞感染病毒后，也会形成类似噬菌斑的动物病毒群体，叫做空斑。

感染性核酸：有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA或RNA也能感染细胞，这样的核酸称为感染性核酸。

ICTV：国际病毒分类委员会亚病毒（subvirus)：比病毒更小、结构和化学组成更为简单，具有感染性的致病因子。

卫星因子(satellites)：是指必须依赖宿主细胞内共同感染的辅助性病毒才能复制的核酸分子或小病毒。

卫星RNA：自身不能编码衣壳蛋白，而是包裹在辅助病毒的外壳蛋白中，核酸与辅助病毒很少有同源性，且影响辅助病毒的增殖类病毒(viriod)：由环状RNA分子组成，不含蛋白衣壳。

类病毒主要使植物致病，与人类疾病的关系尚未见报道。

朊病毒（prion）：是一类感染人与其他哺乳类动物，仅具有传染性蛋白质，而无核酸的病原体。

朊病毒蛋白（prion protein, PrP)病毒的群体形态病毒的结构感染性核酸具备条件何谓感染性核酸？构成感染性核酸需具备哪些条件？病毒由哪些化学成分组成？病毒的分类系统及命名书写规则。

亚病毒、朊病毒的概念及朊病毒的主要生物学特性。

第三章病毒的培养细胞培养(cell culture)是指利用机械、酶或化学方法使动物组织或传代细胞分散成单个乃至2～4个细胞团悬液进行培养。

第三章病毒的遗传和进化遗传和变异，是生物界不断地普遍发生的现象，也是物种形成和生物进化的基础，而病毒比任何生物都显示了巨大的遗传多样性，这主要是由于病毒没有细胞结构，病毒的基因组极易受外界环境及细胞内分子环境的影响而发生改变，不断地突变、重组和再分配的结果。

病毒的遗传能保持物种的相对稳定，维系生物界的平衡；而病毒的变异可导致新品种出现，孕育生物界的进化。

第一节病毒的变异病毒营无性增殖方式，故在核酸复制时能够产生与原核酸相同的子代基因组，从而保持其遗传性，大多数病毒具有明显的遗传稳定性，如伪狂犬病毒、痘病毒等的抗原性都是相当稳定的。

但是病毒没有细胞结构，缺乏独立的酶系统，故其遗传机构所受周围环境的影响尤其是宿主细胞内环境的影响特别深刻；加之，病毒繁殖迅速，可在短期内产生许多世代的大量后代病毒，变异的机率相应增高，这又决定了病毒遗传具有较大的变异性，例如禽流感病毒的抗原性很不稳定，不同年代、不同次的流行所分离的病毒株之间其抗原性都有差异。

其它性状，如病毒的毒力、形态、对理化因素的抵抗力等也经常发生变异。

总的来说，病毒的遗传是相对的，而变异才是绝对的。

一、突变的概念核酸是遗传变异的物质基础，病毒的变异大多是核酸的排列组合发生了不同于原来状态的变化，也就是在核酸复制过程中，碱基因某种原因发生位置或组成上的错误，例如置换、易位、重复、缺失等，因而产生了不符于原核酸分子的错误核酸，即所谓的突变（mutation)是指基因组中核酸碱基顺序上的化学变化，可以是一个核苷酸的改变，也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位。

错误核酸中，多数不再能够构成完整的病毒粒子，也不能继续进行自我复制，所以许多突变是致死性的。

但也有一部分错误核酸，不仅能够组成病毒粒子，而且在病毒粒子增殖时将这种改变了的结构遗传下去，属于非致死性的。

除极少数病毒突变株能够适应环境选择外，大多数突变对病毒本身是致命的，不再具有存活和复制的能力。

二、病毒突变的类型病毒突变的类型可分病毒的基因组变异及表型变异，后者表现为病毒颗粒的理化特性或复制性质的改变。

第一章总论第一节绪论动物传染病：是由病原微生物引起的，具有一定潜伏期的临诊表现，并具有传染和流行性的一类危害严重的动物疾病。

动物传染病学是研究动物传染病的发生发展规律和终止条件，以及预防和消灭这些传染病方法的科学。

第二节动物传染病的传染过程和流行过程一、概念传染：病原体侵入动物机体，在一定部位定居，生长、繁殖，引起机体产生一系列病理反应的过程。

构成感染需具备三个因素，病原体，动物机体及它们所处的环境。

1．外源性感染和内源性感染：病原体从动物体外侵入机体引起的感染过程，称为外源性感染，如果病原体是寄生在动物机体内的条件性病原微生物，当受不良因素影响致使机体抵抗力减弱时，可引起病原微生物的活化，增强毒力，大量繁殖最后引起机体发病，这就是内源性感染。

2．单纯感染，混合感染的继发感染：由一种病原微生物所引起的感染，称为单纯感染或单一感染，由两种以上病原微生物同时参与的感染称为混合感染，动物感染了一种病原微生物后在机体抵抗力减弱的情况下，又由新侵入的或原来存在于体内的另一种病原微生物引起的感染，称之为继发感染。

3．显性感染和隐性感染，顿挫型和一过型感染表现出该病所特有的明显的临床症状的感染过程，称为显性感染，在感染后不呈现任何临诊症状而且呈隐蔽经过的称为隐性感染，其病原微生物在某一部位生长繁殖，引起一定的病理变化，但外表看不到症状，也称为亚临床感染。

开始症状较轻，特征症状未出现即行恢复为一过型感染，开始症状较重，特征症状尚未出现即迅速恢复称顿挫型感染，4．局部感染和全身感染：病原体局限在某部位生长繁殖，并引起一定病变的称局部感染，病原微生物冲破了机体的各种防御屏障，侵入血液向全身扩散，则发生严重的全身感染。

表现形式有菌血症、病毒血症、毒血症、败血症、脓毒症和脓毒败血症。

5．典型感染和非典型感染：在感染过程中表现出该病的特征性临疹症状者称为典型感染，非典型感染则较轻或较重。

6．良性感染和恶性感染：指不引起病毒大批死亡的临床类型称为良性感染，反之，引起大批死亡的临床类型称恶性型。