唐氏综合症

唐氏综合征是什么意思怀孕的女性必须要做产前检测项目，这是为了检查宝宝在妈妈肚子里的具体情况。

产前检测也有很多种项目，其中一个项目就是唐氏筛查了。

这个项目是为了检查宝宝是否出现了唐氏综合症。

那么究竟什么才是唐氏综合症呢?这也是很多初次怀孕的妈妈比较关心的问题。

什么是唐氏综合征？唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征有什么表现？1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。

颈短、皮肤宽松。

骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少。

前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。

而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。

如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏综合症的症状表现其实也是非常多的，比如说胎儿的样貌明显出现了畸形，喂养是比较困难的，并且智力发育也是非常低的。

如果男性患有这种疾病，他们也不会有生育能力，女性有这种病症，有可能会生育。

并且在30岁之后，往往就会有老年痴呆的病症。

唐氏综合症筛查标准唐氏综合症，又称21三体综合症，是一种常见的染色体异常疾病，患者通常具有智力低下、面部特征异常和心脏缺陷等特征。

唐氏综合症的筛查工作对于早期发现和干预具有重要意义，因此制定了一系列的筛查标准，以便及时发现患者并进行干预治疗。

下面将介绍唐氏综合症的筛查标准及相关内容。

一、唐氏综合症的筛查对象。

1. 孕妇，所有孕妇均应接受唐氏综合症的筛查，以排除胎儿是否患有唐氏综合症的可能。

2. 孕产机构，所有孕产机构应当对孕妇进行唐氏综合症的筛查工作，确保每位孕妇都能够接受到相关检测。

3. 新生儿，出生后的新生儿也需要进行唐氏综合症的筛查，以便及时发现患者并进行治疗。

二、唐氏综合症的筛查方法。

1. 无创产前筛查，通过检测孕妇的血清标志物和超声波检查，对胎儿进行筛查。

2. 羊水穿刺，对高危孕妇进行羊水穿刺检查，以明确诊断是否患有唐氏综合症。

3. 绒毛活检，对孕妇进行绒毛活检，以明确诊断是否患有唐氏综合症。

三、唐氏综合症的筛查标准。

1. 孕妇年龄，35岁以上的孕妇属于高危人群，需要进行唐氏综合症的筛查。

2. 家族史，有唐氏综合症家族史的孕妇也属于高危人群，需要进行唐氏综合症的筛查。

3. 其他异常，孕妇产前超声波检查发现胎儿有其他异常情况，也需要进行唐氏综合症的筛查。

四、唐氏综合症的筛查结果解读。

1. 阳性结果，如果筛查结果为阳性，需要进行进一步的确诊检查，以明确诊断是否患有唐氏综合症。

2. 阴性结果，如果筛查结果为阴性，一般情况下可以排除胎儿患有唐氏综合症的可能。

五、唐氏综合症的干预治疗。

1. 早期干预，一旦确诊患有唐氏综合症，需要进行早期的干预治疗，包括心脏手术、智力训练等。

2. 家庭关怀，患有唐氏综合症的患者需要得到家庭的关爱和支持，促进患者的身心健康发展。

六、结语。

唐氏综合症的筛查工作对于早期发现和干预具有重要意义，相关机构和个人都应当重视唐氏综合症的筛查工作，确保每位孕妇和新生儿都能够接受到相关的筛查和干预治疗。

唐氏综合症是什么
随着唐氏综合症的发病率也不断提高，成为比较常见的疾病。

一个唐氏宝宝会给家庭跟社会造成沉重的负担，可是很多人还是不知道，什么是唐氏综合症。

一、唐氏综合症是什么
唐氏综合征又名21-三体综合征，也叫先天愚型或Down综合征，是由于染色体异常（21号染色体多了一条）而导致的疾病。

大部分
患儿在胎内早期会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

二、唐氏综合症的诊断
唐氏筛查
我们可以在孕期通过唐氏筛查来判断唐氏综合症风险值。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

羊水穿刺
唐氏筛查高风险孕妇，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。

无创DNA检测不介入子宫，但是检测精确度不如羊水穿刺。

羊水穿刺能够确诊胎儿是否为唐氏综合症，但因为是侵入性检查，有千分之五的流产率。

三、唐氏综合症的预防
唐氏综合症目前并没有有效预防方法，最好的手段是孕妈妈做好唐氏筛查，通过医疗手段确认后在生产前终止妊娠。

四、唐氏综合症的表现
唐氏综合症主要表现为智力低下、发育迟缓、特殊面容，并且常伴有先天性心脏病等其他畸形。

具体表现为头颅比较小，并且很圆，面部眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多，身材矮小，骨龄滞后，还存在着动作笨拙、不协调、步态不稳等运动功能落后状况。

男唐宝无生育能力，女唐宝可能生育，但是有一定的遗传性。

唐氏综合征的临床表现有哪些？唐氏综合征，也就是平时我们所说的21-三体综合症，它是由于21号染色体异常而导致的一组疾病，又称先天愚型或Down综合征。

目前，唐氏患儿的发生率呈一个逐年增长的趋势，唐氏综合症的筛查每个孕妇都必须要做，因为任何孕妇都有生育唐氏综合征患儿的风险。

虽然说年龄越大，生唐氏综合症的风险越大。

但是研究发现还是80%左右的唐氏儿还是在年纪比较轻的妈妈分娩的。

唐氏综合征的临床表现有哪些？1、患儿呈现特殊的面部特征，表现为眼距增宽、鼻梁低平或者舌肥大，经常伸出口外、流涎增多。

2、智力低下，唐氏患儿的智力可能只有正常人的20%左右。

3、身形矮小，唐氏患儿的身材比普通儿童较矮，四肢也会短小。

4、此外，唐氏综合征可能会引发严重的合并症，最常见的是先天性的心脏病。

患儿抵抗力比较低他免疫功能比较低下，容易诱发一些感染白血病的发生率会比正常人高很多倍。

唐氏综合征的发病原因说到唐氏综合征发病率逐年增高的原因，闫瑞玲医生介绍，这要从唐氏综合征的病因分析。

环境的污染，或父母亲吸烟酗酒都会导致精子和卵子的老化或功能的改变，这些都能诱发唐氏综合征的发生。

孕妇在怀孕的初期或者怀孕前有病毒的感染也可以诱发染色体的异常。

此外，孕妇、胎儿父亲的年龄和唐氏综合征的发生也有很大的关系。

尤其是孕妇的年龄超过35岁或者是父亲的年龄超过39岁，唐氏的风险发生率是增加的。

所以随着我国二胎政策的放开，70后80后都在生育二胎的同时所以唐氏综合症的发生几率是在增加的。

同时，如果第一次怀孕有怀过唐氏综合征的胎儿，第二次的几率会比这一次的几率要高。

但是不一定又是一个唐氏儿，因为唐氏是一个偶发性的事件，每次我们计算风险的时候我们得出一个校正风险。

校正风险是跟她的背景风险加上此次超声胎儿的表现，然后再加上血清学的筛查综合起来算一个风险。

如果孕妇上次妊娠是一个唐氏的风险，这一次的背景风险就会比上一次的背景风险要高，所以我们在算出来的风险肯定会是高。

唐氏综合症小孩特点一、外貌特征1. 面部特征- 唐氏综合症患儿通常具有比较特殊的面容。

眼距较宽，双眼外角向上斜，内眦赘皮较明显，看起来眼睛的形状和间距与正常儿童有所不同。

- 鼻梁低平，鼻根低平且宽，这使得面部的立体感相对较弱。

- 嘴巴常常是小而嘴唇厚，舌头往往比较肥大，并且常伸出口外，流口水现象也较为常见。

2. 头部与身体比例- 头颅相对较小且圆，头围较正常儿童小，颈部短而宽。

整个身体的比例也可能有一些异常，身材矮小，四肢短，手指粗短，尤其是小指中节骨发育不良，使小指看起来比较短小、向内弯曲。

二、智力与发育特点1. 智力障碍- 唐氏综合症患儿存在不同程度的智力发育迟缓。

大多数患儿的智商（IQ）在25 - 50之间，属于中度到重度智力障碍。

他们在学习能力、认知能力、理解能力和记忆力等方面都明显落后于正常儿童。

例如，在学习简单的数字、字母、颜色等基础知识时会非常困难，需要花费大量的时间和精力，而且效果可能并不理想。

2. 语言发育迟缓- 语言发展明显落后。

他们开始说话的时间较晚，可能到2 - 3岁甚至更晚才会说出简单的单词，而且发音往往不清晰。

在语法、词汇量的掌握以及语言表达能力方面都存在严重的问题。

例如，难以组成完整的句子来表达自己的需求和想法，只能用简单的单词或者手势来进行交流。

3. 运动发育迟缓- 运动技能的发展也比正常儿童缓慢。

坐、爬、站、走等大运动的发育里程碑都会延迟达到。

例如，正常儿童可能在6 - 8个月左右开始爬行，而唐氏综合症患儿可能要到1岁甚至更晚才会爬行。

精细运动能力同样较差，如用手拿笔、捏小物件等动作不灵活、不准确。

三、健康问题1. 先天性心脏病- 许多唐氏综合症患儿伴有先天性心脏病，这是比较常见的健康问题。

心脏结构可能存在异常，如室间隔缺损、房间隔缺损等。

先天性心脏病会影响患儿的血液循环和氧气供应，导致患儿容易疲劳、呼吸急促，严重的可能需要进行手术治疗。

2. 消化系统问题- 可能存在消化系统方面的问题。

唐氏病什么叫唐氏综合症大家好，今日给各位共享唐氏病的一些学问，其中也会对什么叫唐氏综合症进行解释，文章篇幅可能偏长，假如能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就立刻开头吧！本文名目什么叫唐氏综合症什么是唐氏一、什么叫唐氏综合症唐氏综合征是由染色体特别所引起的一种病。

1.父母年龄：母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大。

当父亲年龄超过39岁时，诞生患儿的风险也会增高。

2.遗传因素：遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。

遗传因素染色体特别的父母可能遗传给下一代。

3.致畸形物质：孕妇接触放射线、病毒感染、化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

1.面容特别：诞生时孩子就具有特别的面容，面部比较扁平、眼距比较宽，两个外眼角上翘，鼻子扁平，鼻孔上翘、眼球突出等。

2.智力落后：唐氏综合征最突出、最严峻的症状就是绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，并且随年龄的增长日益明显。

语言、记忆、抽象思维等都会受损。

3.生长发育迟缓：唐氏综合征的孩子身高和体重都比正常孩子低，患儿的体格发育、动作发育都比较迟缓，身材矮小。

唐氏综合征最大的问题就是智力障碍，而且到目前为止还没有哪种药物能够治疗。

假如发觉或者是诊断的确是唐氏综合征，最主要的就是要关心孩子，要有足够的急躁反复进行训练，在长大以后能够生活自理，把握最基本的技能。

特殊强调：家长肯定要有足够的急躁，正常的孩子讲一遍听明白了也记住了，但是对于唐氏综合征的孩子可能要讲10遍、20遍或者更多才能够理解记忆。

家长负担比较重，但是肯定要有足够急躁才能够关心到孩子。

▼关注我，走进临床医生的生活！一个医学博士、外科医生和三娃奶爸带给你有态度、有温度的健康干货和育儿锦囊~二、什么是唐氏唐氏综合症。

即21三体综合征，又称先天性愚蠢。

这是一种先天性染色体病。

临床表现多为智力低下、特别面容、生长发育迟缓和多发畸形。

一。

卵细胞老化可能是染色体不分别的缘由。

唐氏综合症是什么唐氏综合症是什么？唐氏综合症是一种常见的染色体异常引起的遗传疾病，也被称为三体综合症。

它是由于胎儿在受精过程中染色体21号发生异常，导致胎儿携带额外的一个21号染色体。

这种额外的染色体导致身体和智力发育的缺陷。

唐氏综合症的特征包括智力发育延迟、身体特征上的异常以及可能伴随的各种医学问题。

智力发育延迟是唐氏综合症的主要特征之一。

唐氏综合症患者通常在智力方面存在缺陷，大多数人的智商较低。

此外，唐氏综合症患者还可能出现语言能力低下、学习困难和注意力不集中等问题。

唐氏综合症的身体特征上的异常包括面部特征的改变。

患者通常有扁平的面部轮廓，眼睛的角度和间距可能有所改变。

此外，唐氏综合症患者的耳朵可能有较低的植入位置，手指可能较短而圆。

此外，唐氏综合症患者可能有各种医学问题。

最常见的是心血管问题，如先天性心脏病。

其他常见的医学问题包括呼吸道感染、消化系统问题、听力损失和眼睛问题。

唐氏综合症是一种遗传疾病，通常是由父母之一携带患有唐氏综合症的染色体异常所引起的。

这种染色体异常通常是在受精卵的形成过程中发生的，而不是在受精过程中。

目前，唐氏综合症无法治愈。

然而，早期的干预和治疗可以帮助患者最大限度地发展潜能并改善他们的生活质量。

早期的治疗可能包括早期干预计划，包括物理治疗、语言治疗和职业治疗。

对于唐氏综合症患者及其家人来说，关键是建立一个全面的支持网络。

患者通常需要接受定期的医疗检查和评估，以监测他们的身体和智力发育情况。

家人也可能需要参加家庭支持组织和咨询服务，以获取额外的支持和资源。

最后，为了提高公众意识并推动研究，唐氏综合症的相关组织和研究人员正在努力。

他们的目标是提供更好的治疗和支持，同时寻找治愈唐氏综合症的方法。

总的来说，唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传疾病，导致智力和身体发育的缺陷。

早期的干预和治疗可以帮助患者最大限度地发展潜能。

同时，建立一个全面的支持网络对于唐氏综合症患者及其家人来说非常重要。

唐氏综合症为什么都长一样
很多人在了解唐氏综合症后就会发现他们有一个显著的特点，就是外貌具有典型的特征。

在很多不熟悉的唐氏宝宝之前，很多人就会疑惑，他们为什么都长得一样呢？
一、唐氏综合症为什么都长一样
唐氏综合症是因为染色体异常造成的。

染色体上面的基因控制人体的各种发育，其中一项重要的表现就是导致了外貌的变化。

因为唐氏患儿的共同外形特征过于明显，使得不熟悉的人忽略了患儿的个体差异。

产生了唐氏患儿都长一样的看法。

二、唐氏综合症面部特征
唐氏患儿具有比较典型的面部特征：头颅比较小，头前、后径短，枕部平呈扁头。

眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

出牙延迟且常错位。

头发细软而较少。

三、唐氏综合症的其它特点
唐氏综合症除了具有特殊面容以外，还有智能低下、体格发育落后、运动发育迟缓、走路不稳、平衡功能较差、行为障碍、喜欢重复模仿、逻辑思维能力差、语言沟通障碍等特点。

四、关爱唐氏综合症
在国外，大部分唐氏综合征患者都能够读完中学并且进入社会工作，而中国，他们却常常被定义为傻瓜。

希望大家能够正确的对待唐
氏综合症能够关注、关心、关爱他们。

另外，国际唐氏组织已将每年的3.21命名为世界唐氏综合症日。

唐氏综合征和马凡氏综合症唐氏综合征和马凡氏综合症是两种常见的染色体疾病，都属于遗传性疾病，对患者的身体和智力发展造成重大影响。

本文将从疾病的定义、症状特点、诊断方法、遗传机制和治疗方法等方面详细介绍这两种综合征。

一、唐氏综合征1. 定义唐氏综合征全称为唐氏综合征先天智力低下综合征，是由于染色体21三体引起的一种先天性遗传疾病。

因其发现与1866年由英国医生望京·唐德尔描述了第一例而得名，故又称为“唐氏儿”。

2. 症状特点唐氏综合征的主要症状包括智力低下、面容特征异常、心脏病和局部异常等。

智力低下是最为突出的特点，患者智商大多数不超过50，严重者甚至不足20。

面容方面，患者常表现为扁平的面部、斜睑、上斜耳垂和长而窄的眼狭缝。

心脏病是唐氏综合征患者中最常见的心血管畸形，占到50%以上。

其他体征如智力发育迟缓、肌肉松弛、手指短小、肺部感染和消化系统问题等。

3. 诊断方法唐氏综合征的诊断主要依据是表型特征和遗传学检查结果。

表型特征主要是参考患者的面容、身材和智力发育迟缓等表现。

遗传学检查是通过羊膜穿刺、绒毛取样或胚胎细胞检查等手段，对染色体21三体进行分析，以确定患者是否为唐氏综合征。

4. 遗传机制唐氏综合征的遗传机制主要是由于染色体异常引起的。

正常情况下，人类体细胞有46对染色体，其中一对为性染色体，另外22对为常染色体。

而唐氏综合征患者是由于染色体21的三体导致该疾病。

通常情况下，精子和卵子中各自会携带23条染色体，当精子或卵子中的染色体21在受精之后再度多出一份，就会导致胎儿患上唐氏综合征。

5. 治疗方法目前尚无能根治唐氏综合征的方法，但可以通过早期干预和辅助疗法来提高患者的生活质量。

早期干预包括提供早期教育、物理治疗、语言治疗等措施，可以帮助患者发育，改善智力和生活能力。

辅助疗法主要是针对患者的身体状况，如心脏病要接受相应的治疗，呼吸系统和消化系统等问题也需要及时干预。

二、马凡氏综合症1. 定义马凡氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，也被称为亚急性退行性脑病。

关于唐氏综合症的知识竞答
01
什么是唐氏综合征？
唐氏综合征又称21-三体综合征，也称先天愚型，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。

主要临床表现是特殊面容、生长发育迟缓、智力低下，可伴有重要器官发育畸形。

02
什么原因可以导致唐氏综合征？
唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条导致的疾病。

正常人21号染色体有两条，一条染色体可能包含成千上万个基因，这些基因关系个体生长发育的每一环节。

多一整条染色体，意味着基因是正常人的 1.5倍，可想而知会影响个体的各系统发育。

03
什么人可能生育唐氏儿？
生育下一代，是夫妻双方染色体重新分配、组合、传递的过程，这个过程繁冗复杂，任意一个环节出现错误，都可能导致胎儿染色体异常，多一条或少一条染色体，多一部分或少一部分染色体，都有可能发生。

所以，每一对夫妻，每一次生育过程，都有可能生育唐氏儿。

04
什么方法能够预防唐氏儿出生？
大部分唐氏儿是新发突变，与父母染色体无关。

能有效预防唐氏儿出生的方法是产前诊断，有特定指征的孕妇采用此种方法。

对于普通孕妇群体，一般采用筛查方法，预测生育唐氏儿风险，也就是常提及的“唐筛”。

05
唐氏筛查怎么查？
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，需要采集孕妇外周血，检测某些特定指标，从而计算胎儿患染色体疾病的风险是高还是低，根据唐筛结果，医生会给予建议进行下一步相关检查。

唐氏综合征唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down 综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

一、基本概述唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。

60％患儿在胎儿早期即夭折流产。

唐氏综合症唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。

高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。

在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。

原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。

但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。

这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。

患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。

通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。

小脑、脑干和脑前回出奇地小。

教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。

其他因患病造成的生理特症包括猿皱等扭曲的面部特症，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。

down综合征名词解释单词名称Down 综合征内容类型名词形式定义与解释Down 综合征，也叫唐氏综合征。

这就像是老天爷在分配基因的时候，不小心打了个盹儿，多塞了一条21 号染色体给宝宝。

结果呢，这些宝宝就有着独特的面容，像眼睛有点斜啦，鼻梁比较塌啦，舌头可能还会常常伸出来玩耍。

他们的智力发育也会比一般孩子慢一些，学习东西就像小蜗牛爬山坡，得花好多好多的时间和精力。

但可别小瞧了他们，他们往往有着一颗超级善良纯真的心，就像小天使一样，对这个世界充满了无条件的爱和信任。

这个词专门用来称呼这类因染色体异常而具有特殊表现的人群哦。

通常在医学领域、特殊教育领域或者是日常谈论到相关人群时会用到。

例句与翻译The child with Down syndrome has a beautiful smile that can melt anyone's heart.（那个患有唐氏综合征的孩子有着能融化任何人心灵的美丽笑容。

）We should provide more support and care for people with Down syndrome.（我们应该为唐氏综合征患者提供更多的支持与关爱。

）The school has a special program for children with Down syndrome to help them develop their potential.（这所学校有一个针对唐氏综合征儿童的特殊项目，以帮助他们发掘自身潜力。

）常见搭配与短语（拓展）Down syndrome awareness（唐氏综合征认知）：意思是对唐氏综合征这种病症的了解和认识。

例如：We need to raise Down syndrome awareness in the community.（我们需要在社区里提高对唐氏综合征的认知。

）额外的有趣小贴士你知道吗？其实Down 综合征最早是由英国医生John Langdon Down 发现并描述的，所以就用他的名字来命名啦。