唐氏综合症

唐⽒综合征唐⽒综合征l 病因：唐⽒综合症（DownSyndrome）⼜称蒙古症，由于此症⾸先为英籍医⽣Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌⼜酷似西⽅⼈⼼⽬中的东⽅⼈、因⽽得名。

唐⽒综合症是由于先天染⾊体异常引起。

⼤部分患者的第⼆⼗⼀对染⾊体在遗传分裂时发⽣错误，引致细胞核含有额外染⾊体；⼩部分则因易位⽽引起。

L 症状：唐⽒综合症的⼩孩外貌以⾄体质上都有很多明显的症状。

他们智能较正常⼩童低，通常智商只有40⾄60，但性格温驯。

患此症的⼩孩发育迟缓，加是肌⾁张⼒低，令他们学习坐⽴及⾛路也⽐正常⼩孩迟。

他们也有很特殊的⾯貌，易于辨认，⼜患此症的⼩孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、⿐梁⾻平坦，嘴、⽛齿及⽿朵均细⼩，⼤部分患者⼿掌纹呈猿型（俗称断掌），⼿指呈特殊的蹄状纹，第⼀及第⼆双脚趾的距离特宽。

L 治疗：由于⽬前仍未发明能提⾼弱智者智⼒的药物；故治疗唐⽒综合症主要以启导为主。

然⽽，经常伴随此症发⽣的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。

先天性⼼脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

L 预防：唐⽒综合症平均发病率为1/600，⽽⾼龄产妇孕育的婴⼉，发病率⾼5倍以上。

男性患者多为不育，但⼥性患者遗传给下⼀代的机会可⾼⾄1/2。

此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇⾼，与母亲年纪⽆关，亦可以⽆任何家族史、故患者必须接受染⾊体确诊及捡查有没有易位。

在怀孕初期脸检验胎⼉织绒⽑或⽺⽔内细胞，辅出超⾳波扫描器看胎选的头及⼿脚，可以确断胎⼉有否患上唐⽒综合症，从⽽由家长决定是否需要⼈⼯流产。

唐⽒综合征常识唐⽒综合征⼜称先天愚型，21-三体综合征，是最常见的染⾊体疾病和弱智的病因，新⽣⼉中发病率约为1/700左右。

根据染⾊体核型的不同，唐⽒综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型。

唐⽒综合征的发⽣起源于卵⼦或精⼦发⽣的减数分裂过程中染⾊体的不分离现象，通常是随机发⽣的，约95%的不分离现象来源于母亲，仅5%左右发⽣在精⼦发⽣期。

唐氏综合症介绍唐氏综合症是什么唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。

60%患儿在胎内早期即流产，存活者大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

唐氏综合症的症状主要体现在：1、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。

身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。

颈短、皮肤宽松。

骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。

头发细软而较少。

前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。

四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。

3、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。

而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

...唐氏综合症筛查有什么用唐氏综合症筛查是孕期检查项目最常见的一项，经检筛查不仅可预防先天缺陷儿的出生，还可判断有无先天缺陷儿。

在我国平均每20分钟就有一名唐氏综合征患儿（唐氏综合征又称先天愚型，是染色体异常的结果。

）出生，每2秒钟就有一名先天缺陷儿出生，主要是畸形、先天性心脏病、听力和视力障碍和白血病，随意缺陷儿的出血，不仅给家庭带来痛苦，更给社会带来巨大的经济负担。

因此，孕期检查唐氏综合症产前筛查一定要严格执行。

一般来说，怀孕第15-20周为唐氏筛查的最佳时期。

据了解，唐氏综合症是一种偶发疾病，每一个孕妇都有怀孕唐氏儿的可能，其发病率随着孕妇年龄的增加而升高，迄今为止医学上对这种疾病既无有效的预防手段，也无有效的治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能的及早的发现，通过终止妊娠来预防患儿的出生，不可忽视。

遗传病学中的生殖系统遗传病遗传病是由基因突变引起的疾病，它可以在遗传信息被传递到下一代时表现出来。

在这些遗传病当中，有不少是与生殖系统有关的。

这些遗传病会影响性别发育、生殖功能等方面，因此它们对个人的生殖健康和生育能力产生重要的影响。

以下将介绍几种常见的生殖系统遗传病及其特点。

1. 唐氏综合症唐氏综合症是一种由于染色体异常引起的疾病。

在正常情况下，人类有23对染色体，其中第21对是两条相同的染色体。

而唐氏综合症患者则有3条21号染色体，这被称为三体染色体21症。

唐氏综合症患者的智商明显低于正常人，很多人还会出现心脏、胃肠道和免疫系统等方面的问题。

唐氏综合症多数情况下是由母亲的卵子异常造成的。

因此，如果家族中有唐氏综合症的患者，母亲需要在怀孕前进行遗传咨询和基因测试，以便确定风险并采取相应的措施。

2. 半乳糖尿病半乳糖尿病是一种常见的代谢性疾病，患者的体内无法正确地代谢半乳糖。

这种遗传病通常是由于GLUT2基因变异引起的。

这些基因变异传递给后代，会导致他们出生时就患有半乳糖尿病。

这种疾病虽然不会影响性别发育和生殖功能，但在照顾孩子时需要注意他们的饮食和医疗需求。

3. 遗传性肾病遗传性肾病包括一系列由基因突变引起的慢性肾脏疾病。

这些基因突变可能会直接影响肌酐清除率，或者影响患者的肾脏结构和功能。

这些疾病可以通过遗传测试来诊断，使患者及时采取措施保护肾脏功能并改善生活质量。

一些遗传性肾病是由母亲遗传给儿子的X染色体上的基因突变引起的，因此这些疾病在男性中更加常见。

4. 海绵状脑病海绵状脑病是一种罕见的、由基因突变引起的脑中央深部神经元退行性变的疾病。

这种疾病的发病率很低（每百万人中仅一人能患上），但患者通常会表现为不同程度的智商低下、神经肌肉失调等症状。

这种遗传病可以通过不同的基因突变引起，因此诊断和治疗方法也大不相同。

综上所述，生殖系统遗传病对个人的生殖健康和生育能力影响很大。

对于家庭选择要孩子的人而言，如果家族中有这样的遗传病，进行遗传咨询和基因测试是很有必要的。

儿童常见唐氏综合征的处理方法唐氏综合征，也被称为21三体综合征，是一种常见的染色体疾病，它对儿童的身心健康产生了广泛的影响。

针对儿童常见的唐氏综合征，有许多处理方法可以帮助他们改善生活质量，提供更好的教育和健康护理。

本文将介绍一些常见的处理方法，并探讨其优势和适用情况。

1. 多学科团队的综合评估和治疗计划处理儿童常见的唐氏综合征，第一步是进行全面评估。

这包括儿科医生、遗传学家、心脏专家、语言治疗师和教育专家等多学科专家的共同参与。

通过综合评估，制定个性化的治疗计划，以满足每个儿童的特殊需求。

2. 早期干预和康复治疗早期干预是处理儿童常见唐氏综合征的关键。

这包括早期康复治疗、语言和认知发展的培训等。

早期干预的目标是帮助儿童充分发展潜能，并提升其生活和学习能力。

通过与医疗专业人员和教育者的密切合作，家长可以提供儿童在家中接受适当的治疗和康复支持的机会。

3. 教学支持和个性化学习计划儿童常见唐氏综合征的处理方法还包括教学支持和个性化学习计划。

这需要教育专家与学校和家长合作，确保儿童在学校中获得适当的教育和支持。

个性化学习计划可以根据儿童的发展水平和需求进行调整，提供有针对性的教学方法和资源，确保他们能够最大程度地参与学习活动。

4. 心理社会支持和家庭辅导儿童常见唐氏综合征的处理方法还需要考虑心理社会支持和家庭辅导。

儿童和家庭可能面临很多挑战和压力，需要专业人员提供信息、支持和指导。

心理社会支持可以帮助儿童建立自信、归属感和情感安全感，而家庭辅导可以帮助家长应对挑战和提供合适的照护和支持。

5. 健康护理和定期检查儿童常见唐氏综合征处理方法的另一个关键方面是健康护理和定期检查。

儿童可能存在一些健康问题，如心脏疾病、呼吸道感染等。

定期检查可以及时发现并处理这些问题，同时提供必要的辅助治疗和康复。

虽然儿童常见唐氏综合征的处理方法可以改善他们的生活质量，但每个儿童的情况是独特的。

因此，处理方法应该根据儿童的特殊需求进行调整和个性化规划。

医学概念唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。

唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。

大于为高危，小于则为低危。

普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。

根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。

目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

筛查程序1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。

黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

3 绒毛膜取样术黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。

他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。

不过，此项结果要14天后才能知道。

4 羊膜穿刺检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。

黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。

唐氏综合症为什么叫唐氏综合症
唐氏综合症又称Down综合征、先天愚型、21三体综合症，对于它的名字，可能很多人都了解来源，唐氏综合症跟唐氏有所很么关系，为什么要叫这个名字呢？
一、唐氏综合症为什么叫唐氏综合症
唐氏综合征最早由英国医生唐•约翰•朗顿在学会首次发表了这
一病症。

一开始叫蒙古症或者蒙古痴呆症，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。

这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。

在19世纪，为了纪念唐医生做出的贡献，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。

二、什么是唐氏综合征
唐氏综合征是一种染色体异常，患病的孩子比别人多了一条21号染色体。

这条多出的染色体显著地改变了人体各个发育过程，从而产生了一系列的症状。

三、如何避免唐氏综合征
唐氏综合症因为是染色体问题，医学上无法治愈，所以避免唐氏综合症最好的办法是在产前发现便停止妊娠。

这就需要妈妈们做好产前的唐氏筛查检查，如果发现有高危，就需要进行羊水穿刺来确诊。

四、唐氏综合征的高发人群
1.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
2.受孕时，夫妻一方染色体异常；
3.夫妻一方年龄较大；
4.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
7.夫妻一方长期饲养宠物者。

唐氏综合症的遗传规律嘿，朋友们！今天咱来聊聊唐氏综合症的遗传规律。

你说这唐氏综合症啊，就好像是生命这场大游戏里的一个特殊关卡。

咱都知道，每个人的身体里都有一套遗传密码，就像一个超级复杂的大拼图。

唐氏综合症呢，主要就是和染色体有关。

正常人有 23 对染色体，那可是整整齐齐的排列着。

可唐氏综合症患者呢，在第 21 对染色体上出了岔子，多了一条！这就好比本来好好的队伍，突然多出来一个人，那不就乱套啦！这多出来的一条染色体是咋来的呢？这可就有说道了。

大多数时候啊，是卵子或者精子在形成的时候出了差错。

就好像做一件精细的手工活儿，一不小心就弄错了一点。

你想想看，这遗传的事儿，多神奇啊！父母双方都把自己的遗传物质传递给了孩子，就盼着孩子能健康成长。

可有时候啊，就会出现这种意外情况。

咱再打个比方，这就好像走路，大部分时候都能顺顺利利地走下去，但偶尔也会被石头绊一下脚。

唐氏综合症就是这样一块“石头”。

那有人可能会问了，那怎么知道自己会不会遇到这块“石头”呢？这可不好说。

因为唐氏综合症的发生有一定的随机性，不是说家里有人得过就一定会得，也不是说家里没人得过就一定不会得。

但咱也别太担心啦！现在的医学技术越来越发达，怀孕的时候可以通过各种检查来发现问题。

就好像有一双火眼金睛，能提前看出有没有“石头”挡路。

所以啊，准备要宝宝的夫妻们，可一定要重视孕期检查呀！这可不是小事儿，这是对宝宝负责，也是对自己负责。

你说要是宝宝出生后才发现有唐氏综合症，那得多心疼啊！咱得提前做好准备，把可能出现的问题尽量扼杀在摇篮里。

总之呢，唐氏综合症的遗传规律虽然有点复杂，但咱了解了它，就能更好地应对。

咱要相信，科学的力量是强大的，只要我们重视起来，就能给宝宝一个健康的未来！难道不是吗？大家可都要记住哦！。

当你发现朋友的孩子是唐氏儿时，你是否应该告诉他们？这是一个非常敏感的问题，需要慎重考虑。

唐氏儿是一种遗传疾病，会影响孩子的智力和身体发育。

如果你的朋友不知道自己的孩子患有唐氏综合症，他们可能会错过早期干预的机会，错过了治疗的最佳时机。

如果你告诉他们，他们可能会感到沮丧和绝望，甚至会怪罪你为什么要告诉他们这个消息。

那么，你应该怎么做呢？我们需要了解唐氏综合症的特点。

唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的遗传疾病，主要表现为智力发育迟缓、身体发育不良、面容特征畸形等。

这种疾病是由于孕妇在怀孕期间染色体发生异常而引起的，孩子患有唐氏综合症并不是他们或他们的父母的错。

如果及早发现并进行干预，可以大大改善孩子的生活质量。

我们需要考虑告诉朋友的方式和时机。

如果你决定告诉朋友，你需要选择一个合适的时机和方式。

最好选择一个私人的场合，比如在家里或在咖啡馆里，让他们有足够的时间和空间来处理这个消息。

你需要以一种温和的方式告诉他们，让他们知道你关心他们和他们的孩子，并且愿意提供任何帮助和支持。

你需要尊重他们的决定，不要强迫他们接受任何干预措施。

我们需要考虑如何提供帮助和支持。

如果你的朋友决定接受干预措施，你可以提供帮助和支持，比如帮助他们找到合适的医生、带他们去医院、陪伴他们度过难关等。

你可以告诉他们一些有关唐氏综合症的信息，让他们更好地了解这种疾病，并为孩子提供更好的照顾。

当你发现朋友的孩子是唐氏儿时，你应该慎重考虑是否告诉他们。

如果你决定告诉他们，你需要选择一个合适的时机和方式，并且提供帮助和支持。

无论你做出什么决定，你都需要尊重他们的决定，并为他们提供支持和帮助。

唐氏综合症并不是孩子或他们的父母的错，我们应该尊重他们的权利和尊严。

唐氏病什么叫唐氏综合症大家好，今日给各位共享唐氏病的一些学问，其中也会对什么叫唐氏综合症进行解释，文章篇幅可能偏长，假如能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就立刻开头吧！本文名目什么叫唐氏综合症什么是唐氏一、什么叫唐氏综合症唐氏综合征是由染色体特别所引起的一种病。

1.父母年龄：母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大，子代发生染色体病的可能性越大。

当父亲年龄超过39岁时，诞生患儿的风险也会增高。

2.遗传因素：遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。

遗传因素染色体特别的父母可能遗传给下一代。

3.致畸形物质：孕妇接触放射线、病毒感染、化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。

1.面容特别：诞生时孩子就具有特别的面容，面部比较扁平、眼距比较宽，两个外眼角上翘，鼻子扁平，鼻孔上翘、眼球突出等。

2.智力落后：唐氏综合征最突出、最严峻的症状就是绝大部分患儿都有不同程度的智能发育障碍，并且随年龄的增长日益明显。

语言、记忆、抽象思维等都会受损。

3.生长发育迟缓：唐氏综合征的孩子身高和体重都比正常孩子低，患儿的体格发育、动作发育都比较迟缓，身材矮小。

唐氏综合征最大的问题就是智力障碍，而且到目前为止还没有哪种药物能够治疗。

假如发觉或者是诊断的确是唐氏综合征，最主要的就是要关心孩子，要有足够的急躁反复进行训练，在长大以后能够生活自理，把握最基本的技能。

特殊强调：家长肯定要有足够的急躁，正常的孩子讲一遍听明白了也记住了，但是对于唐氏综合征的孩子可能要讲10遍、20遍或者更多才能够理解记忆。

家长负担比较重，但是肯定要有足够急躁才能够关心到孩子。

▼关注我，走进临床医生的生活！一个医学博士、外科医生和三娃奶爸带给你有态度、有温度的健康干货和育儿锦囊~二、什么是唐氏唐氏综合症。

即21三体综合征，又称先天性愚蠢。

这是一种先天性染色体病。

临床表现多为智力低下、特别面容、生长发育迟缓和多发畸形。

一。

卵细胞老化可能是染色体不分别的缘由。

唐氏综合症是什么唐氏综合症是什么？唐氏综合症是一种常见的染色体异常引起的遗传疾病，也被称为三体综合症。

它是由于胎儿在受精过程中染色体21号发生异常，导致胎儿携带额外的一个21号染色体。

这种额外的染色体导致身体和智力发育的缺陷。

唐氏综合症的特征包括智力发育延迟、身体特征上的异常以及可能伴随的各种医学问题。

智力发育延迟是唐氏综合症的主要特征之一。

唐氏综合症患者通常在智力方面存在缺陷，大多数人的智商较低。

此外，唐氏综合症患者还可能出现语言能力低下、学习困难和注意力不集中等问题。

唐氏综合症的身体特征上的异常包括面部特征的改变。

患者通常有扁平的面部轮廓，眼睛的角度和间距可能有所改变。

此外，唐氏综合症患者的耳朵可能有较低的植入位置，手指可能较短而圆。

此外，唐氏综合症患者可能有各种医学问题。

最常见的是心血管问题，如先天性心脏病。

其他常见的医学问题包括呼吸道感染、消化系统问题、听力损失和眼睛问题。

唐氏综合症是一种遗传疾病，通常是由父母之一携带患有唐氏综合症的染色体异常所引起的。

这种染色体异常通常是在受精卵的形成过程中发生的，而不是在受精过程中。

目前，唐氏综合症无法治愈。

然而，早期的干预和治疗可以帮助患者最大限度地发展潜能并改善他们的生活质量。

早期的治疗可能包括早期干预计划，包括物理治疗、语言治疗和职业治疗。

对于唐氏综合症患者及其家人来说，关键是建立一个全面的支持网络。

患者通常需要接受定期的医疗检查和评估，以监测他们的身体和智力发育情况。

家人也可能需要参加家庭支持组织和咨询服务，以获取额外的支持和资源。

最后，为了提高公众意识并推动研究，唐氏综合症的相关组织和研究人员正在努力。

他们的目标是提供更好的治疗和支持，同时寻找治愈唐氏综合症的方法。

总的来说，唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传疾病，导致智力和身体发育的缺陷。

早期的干预和治疗可以帮助患者最大限度地发展潜能。

同时，建立一个全面的支持网络对于唐氏综合症患者及其家人来说非常重要。

唐氏综合征原理嘿，朋友们！今天咱来聊聊唐氏综合征。

你说这唐氏综合征啊，就好像是生命这场大游戏里的一个特别关卡。

咱先打个比方哈，每个人的身体就像是一部超级复杂的机器，里面有无数的零件和线路精确地配合着。

那唐氏综合征呢，就像是这个机器的某个部分出了点小故障。

唐氏综合征是因为染色体出了点小状况，多了一条 21 号染色体。

这就好像本来应该是直直的一条路，突然多了个小岔口。

这多出来的一点点，可就带来了好多不一样呢！那些患有唐氏综合征的孩子呀，他们可能看起来和其他孩子有点不同。

也许他们的眼睛会有点特别，表情会特别可爱。

他们学习东西可能会慢一些，但这并不代表他们不努力呀！就像一只小蜗牛，虽然爬得慢，但一步一步也在努力向前呢！他们也有自己的喜怒哀乐，也会因为一点小事就开心得不得了，也会因为不开心而哭鼻子。

你想想看，我们生活中不也有很多事情是需要慢慢学的嘛。

唐氏综合征的孩子们只是需要更多的时间和耐心。

他们可能要学很久才能学会系鞋带，可能要反复很多次才能记住一个单词，但那又怎么样呢？他们的坚持和努力难道不值得我们点赞吗？我们不能因为他们和我们有点不一样，就对他们另眼相看呀。

他们也是这个世界的一部分，也有自己的梦想和追求。

说不定他们其中就有人以后会成为超级棒的画家，画出让我们惊叹的作品呢！或者是成为一个特别会讲故事的人，给大家带来好多欢乐。

我们应该像对待自己的朋友一样去对待他们，给他们鼓励，给他们支持。

当他们遇到困难的时候，我们搭把手；当他们取得进步的时候，我们为他们鼓掌。

别小瞧了他们呀，他们也有自己的闪光点呢！他们的单纯和善良有时候真的能让我们这些自以为聪明的人汗颜。

他们不会勾心斗角，不会算计别人，只是单纯地活着，享受着生活中的点点滴滴。

所以啊，下次当你遇到一个患有唐氏综合征的人，不要害怕，不要躲避，微笑着和他们打个招呼，也许你会收获一个意想不到的朋友呢！让我们一起为唐氏综合征的孩子们加油，让他们知道，他们并不孤单，这个世界有很多人在爱着他们！这就是我想说的，唐氏综合征并不可怕，只要我们用爱去对待，一切都会变得美好起来！。

疾病名：唐氏综合征英文名：Down syndrome缩写：别名：唐综合征；先天愚症；21-三体综合征；先天愚型；伸舌样痴呆；Down 综合征；trisomy 21 syndrome；idiocy mongolism；Kalmuch types疾病代码：ICD：Q90.9概述：唐氏综合征即 21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down 综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

流行病学：1986 年我国染色体病专题研讨会上，汇集了62 个医疗机构的 1200 例小儿染色体异常病例。

不同畸变病儿除各具特征外，共同的表型有：出生体重低，生长发育迟缓，智力障碍，面容特殊，肢体畸形，生殖器官发育不良，皮纹改变等异常。

这些共同特征可作为临床诊断染色体畸变疾病的线索。

染色体畸变多致胚胎死亡，活产新生儿发生率约占0.5%～1%，流产及死产儿中可高达50%～60%。

本症是小儿染色体病中最常见的一种，活产婴儿中发生率约1∶1000～1∶600，母亲怀孕年龄愈大，发生率愈高。

国外报道，新生儿发生率为0.7%～2%，母龄 35 岁新生儿发生率约 1/300，40 岁约 1/100，45 岁可高达 1/50。

我国实行计划生育，育龄妇女大都在 30 岁以前生育，发生率相对较低。

1986 年上海市区 122047 名新生儿唐氏综合征普查中，其患病率为0.56‰，约 1/1800。

国家“七五”期间全国九省市 0～14 岁儿童智力低下抽样调查中，本症患病率为0.4‰，约 1/2500。

病因：唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21 号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3 种类型。

母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

发病机制：三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21 号染色体的不分离。

其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时，染色体不分离所致。

唐氏综合征唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down 综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。

我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

一、基本概述唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。

60％患儿在胎儿早期即夭折流产。

唐氏综合症唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。

高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。

在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。

原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。

但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。

这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。

患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。

通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。

小脑、脑干和脑前回出奇地小。

教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。

其他因患病造成的生理特症包括猿皱等扭曲的面部特症，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。