美索巴莫注射液
- 格式:doc
- 大小:17.63 KB
- 文档页数:3
不同镇痛药在骨科术后疼痛治疗中的药物经济学评价【摘要】目的:评价在骨科术后疼痛患者采取不同镇痛药治疗的药物经济学。
方法:研究抽取病例样本共90例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均择期行骨科全麻手术,将全部病例按不同镇痛用药分为甲、乙、丙组对比,各纳入30例。
甲组采取注射用帕瑞昔布,乙组采取酮咯酸氨丁三醇注射液,丙组采取地佐辛注射液。
对比3组不良反应、疼痛评分(VAS)及费用情况,以评定效果。
结果:统计显示,3组对比不良反应,甲组发生率43.33%<丙组23.33%<乙组3.33%(P<0.05)。
3组术前、术后2h、6h、12h、1d时VAS评分呈明显降低趋势(P<0.05);但3组各时点VAS评分对比差异较小(P>0.05)。
3组对比药品及总费用,甲组<乙组<丙组(P<0.05)。
结论:在骨科术后采取注射用帕瑞昔布、酮咯酸氨丁三醇注射液、地佐辛注射液等进行镇痛效果相当,但注射用帕瑞昔布药物经济学最佳,而酮咯酸氨丁三醇注射液安全性最佳。
【关键词】骨科;术后疼痛;帕瑞昔布;酮咯酸氨丁三醇;地佐辛;药物经济学在临床治疗中,术后疼痛一直是困扰医生和患者的重点问题[1]。
对于骨科患者而言,其术后除了伤口疼痛之外,还可因外固定、加压包扎、骨筋膜张力增高、患肢肿胀、骨膜刺激等造成疼痛,所以疼痛在骨科术后发生率较高,且持续时间更长,疼痛更为剧烈[2]。
若疼痛发生后未及时控制,则极易造成机体儿茶酚胺、血糖、皮质醇等水平增高,可加剧组织代谢,影响病情康复和伤口愈合,从而导致整体疗效降低[3]。
本文抽取病例样本共90例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均择期行骨科全麻手术,将全部病例按不同镇痛用药分为甲、乙、丙组对比,各纳入30例,主要研究在骨科术后疼痛患者采取注射用帕瑞昔布、酮咯酸氨丁三醇注射液、地佐辛注射液等进行镇痛效果的药物经济学、有效性及安全性,旨在为临床疼痛治疗提供一定的参考依据。
美索巴莫注射液聚乙二醇质量标准【美索巴莫注射液】深入解析:聚乙二醇与质量标准在当代医学领域中,美索巴莫注射液是一个备受关注的药物。
它的研发和使用为我们提供了一种有效的治疗方法,可以应对某些疾病的需求。
然而,在研究、生产和应用过程中,我们也需要重视美索巴莫注射液的质量标准。
本文将深入解析美索巴莫注射液,从而加深我们对这一药物的理解。
1. 美索巴莫注射液的概述美索巴莫注射液是一种药物,它的主要成分是美索巴莫(Meseboa),一种对于某些疾病具有显著疗效的化合物。
聚乙二醇被用作美索巴莫注射液中的溶剂,其作用是增加药物的稳定性和可溶性。
通过将美索巴莫与聚乙二醇配制而成的注射液,可以方便地被医生使用于患者,并发挥其治疗效果。
2. 美索巴莫注射液的作用机制美索巴莫通过抑制某些特定的生理活动,实现了对某些疾病的治疗效果。
其中,聚乙二醇的存在起到了至关重要的作用。
聚乙二醇可以提高美索巴莫的生物可用性,并延长其在体内的半衰期。
这就使得美索巴莫能够长时间维持在治疗剂量,更好地发挥疗效。
3. 美索巴莫注射液的质量标准与制约因素美索巴莫注射液的质量标准是确保其安全有效的重要保障。
制定质量标准时,需要考虑多个因素。
需要确定药物的成分及其含量标准,包括美索巴莫和聚乙二醇。
需要对美索巴莫注射液的外观、PH值、溶解度、稳定性等进行评估标准的确定。
还需要制定药物的储存条件和使用方法等一系列操作指南,确保美索巴莫注射液在临床应用中能够达到预期效果。
4. 对美索巴莫注射液的个人观点与理解对于美索巴莫注射液这一药物,我认为其在某些疾病治疗中具有显著的优势。
聚乙二醇的作用确实能够提高药物的生物可用性,增强其稳定性,并延长其药效持续时间。
然而,我们也需要关注美索巴莫注射液的安全性和副作用。
在使用过程中,合理的剂量控制和严格的质量标准是十分重要的。
只有保证质量标准,才能确保美索巴莫注射液在治疗中的良好效果。
总结与回顾:通过对美索巴莫注射液的深入了解,我们可以认识到该药物在某些疾病治疗中所起的重要作用。
美索巴莫注射液标准
美索巴莫注射液是一种抗生素药物,主要用于治疗因敏感菌引起的感染,如呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。
以下是美索巴莫注射液的一般标准:
1. 呈无色或淡黄色透明液体;
2. 主要成分为美索巴莫;
3. 注射液应该无肉眼可见的杂质;
4. 注射液应该无菌;
5. 每瓶注射液的容量为XX毫升(具体容量根据产品规格而定);
6. 包装上应有产品的批号、有效期等必要信息;
7. 存储条件和有效期应符合药品管理规定。
需要注意的是,美索巴莫注射液的具体标准可能会根据不同地区、不同生产厂家的要求而有所区别。
在使用药物之前,建议仔细阅读产品说明书或咨询医生或药师的建议。
附件
2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险
药品目录调整通过形式审查的申报药品名单
一、目录外西药和中成药
申报条件:
1.2017 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日(含,下同)期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品。
2.2017 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日期间,经国家药监部门批准,适应症或功能主治发生重大变化的药品。
3.纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》的药品。
4.纳入《国家基本药物目录(2018 年版)》的药品。
5.2022 年 6 月 30 日前经国家药监部门批准上市,纳入卫生健康委等部门《首批鼓励研发申报儿童药品清单》《第二批鼓励研发申报儿童药品清单》《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》以及《第一批鼓励仿制药品目录》《第二批鼓励仿制药品目录》的药品。
6.2022 年 6 月 30 日前经国家药监部门批准上市,说明书适应症中包含有卫生健康委《第一批罕见病目录》所收录罕见病的药品。
二、目录内西药和中成药
申报条件:
1.2022 年 12 月 31 日协议到期的谈判药品。
协议有效期包括谈判协议有效期和续约协议有效期。
2.2017 年 1 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日期间,经国家药监部门批准,适应症或功能主治发生重大变化的谈判药品和目录内其他药品。
(含2022年续约药品申请调整医保支付范围)。
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 1 期2018 Vol.5 No.143枳壳甘草汤在保守治疗胸腰椎压缩性骨折中的应用效果朱延波(河北省廊坊市广阳区解放道办事处宏泰社区卫生服务中心,河北 廊坊 065000)【摘要】目的 观察枳壳甘草汤在保守治疗胸腰椎压缩性骨折中的应用效果。
方法 我院在2014年1月~2017年1月收治186例胸腰椎压缩性骨折患者,随机抽签均分为A 组、B 组。
A 组采用枳壳甘草汤、保守治疗,B 组采用保守治疗,比较两组临床效果。
结果 与B 组比较治疗总有效率、不良反应发生率,P <0.05。
与B 组对比首次排便时间,P <0.05。
结论 胸腰椎压缩性骨折治疗中,采用枳壳甘草汤、保守治疗,可达到较好的临床效果,存在临床应用的价值。
【关键词】枳壳甘草汤;保守治疗;胸腰椎压缩性骨折;临床效果【中图分类号】R683.2 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.1.43.02胸腰椎压缩性骨折,作为临床常见病症,主要发病人群集中在老年。
病症发生后,易于产生胸腰位置局部疼痛症状,对正常生活、生活质量构成严重影响[1]。
与此同时,病症的出现后会出现后腹膜血肿症状、腹胀及便秘等症状。
针对于此,临床方面需寻求一种安全、可行性强的治疗方案治疗,以此提高胸腰椎压缩性骨折患者的临床效果。
1 资料与方法1.1 一般资料我院在2014年1月~2017年1月期间,共收治胸腰椎压缩性骨折患者186例。
将186例患者经抽签原则随机分组,分为A 组和B 组,两组人数相同,均为93例。
研究前,186例患者全部签署知情同意书。
所有患者均通过X 线检查、MRI 检查,将排便间隔时间≥3 d 者、大便干结者、习惯性便秘者、慢性消化系统病史者予以排除。
A 组中男性和女性各51例、42例;年龄范围为56~84岁,中位年龄(70.3±6.7)岁。
猫拟除虫菊酯类药物中毒的病例报告与诊疗方案朱汀(临海市畜牧兽医局,浙江临海317000)摘要:以病例报告形式,通过两份临床病历,记录猫拟除X菊酯(氯菊酯)中毒的诊疗过程,并简要阐述拟除X菊酯类药物的作用原理及其对猫的致毒机制。
再以临床流程为基—,结合所应用的治疗措施与护理手段,建立一套较完备可行的“猫拟除X菊酯类药物中毒"诊疗方案,同时探讨脂肪乳在此类中毒疾病治疗中的应用。
关键词:猫;中毒;拟除X菊酯;氯菊酯;脂肪乳[中图分类号%S856.9[文献标识码%A[文章编号%1004-6704(2021)02-0085-04Case Report and Treatment of Pyrethroid Drug Poisoning in CatsZHU Ting(Anirnal Husbandry and Veterinary Bureau of Linhai,Linhai Zhejiang317000,China)Abstract:Through two clinical cases,the diagnosis and treatment process of pyrethroid(permethrin)poisoning in cats wererecordedintheformofcasereports.Themechanismofactionofpyrethroidsandtheirtoxicmechanismtocatswerebrief-lydescribed.Thenbasedontheclinicalprocess#combinedwiththeappliedtreatmentmeasuresandnursingmeasures#asetof relatively complete and feasible diagnosis and treatment plan of'cat pyrethroid drug poisoning'was established,and the appli-cationoffatemulsioninthetreatmentofsuchpoisoningdiseaseswasdiscussed.Key words:cat;poisoning;pyrethroid;permethrin;fat emulsion拟除虫菊酯(Pyrethroid)是一种人工合成的杀虫剂。
美索巴莫的功能主治是什么简介美索巴莫(Methoxsalen)是一种治疗皮肤疾病的药物,属于光敏剂。
它主要用于治疗银屑病、白癜风和其他与光敏性有关的皮肤病。
美索巴莫通过增加皮肤对紫外线的敏感性,达到治疗的效果。
功能主治1. 治疗银屑病银屑病是一种常见的慢性皮肤病,表现为红色、鳞屑状的皮损。
美索巴莫通过增加皮肤对紫外线宽谱(UVA和UVB)的敏感性,用于治疗中重度银屑病。
药物在接受治疗后通过光敏作用和免疫调节作用,减少皮损的发生和进展。
2. 治疗白癜风白癜风是一种色素缺乏的皮肤疾病,表现为皮肤上出现白斑。
美索巴莫结合紫外线照射治疗可以促进色素细胞的生成和分布,帮助恢复受影响的区域的色素。
3. 光敏性皮肤炎症和瘢痕组织手术后的治疗美索巴莫可以用于治疗光敏性皮肤炎症,如光过敏性皮炎、多形性光反应性皮炎等。
此外,美索巴莫也可用于瘢痕组织手术后的治疗,通过光治疗促进伤口愈合和减少瘢痕的形成。
4. 胶质瘤的辅助治疗胶质瘤是一种发生在大脑和脊髓中的恶性肿瘤,美索巴莫可以作为辅助治疗方法。
通过美索巴莫的光敏作用,结合特定的局部光照射,可以在胶质瘤手术后促进肿瘤细胞的控制。
5. 其他疾病除了上述治疗,美索巴莫还用于治疗白斑病、药物光敏反应等其他与光敏性有关的皮肤疾病。
用法用量使用美索巴莫前,请务必遵循医生的指示,并按照提供的用法用量进行使用。
具体用法用量如下:•美索巴莫一般以口服药物的形式给予。
•治疗银屑病,一般每天口服8-30毫克。
•治疗白癜风,一般每天口服16-60毫克。
•光-手术治疗胶质瘤,药物剂量和使用方式由医生根据病情和患者情况决定。
注意事项在使用美索巴莫时,需要注意以下事项:1.使用美索巴莫前,请告知医生您是否对美索巴莫或其他类似药物过敏。
2.由于美索巴莫会增加皮肤对紫外线的敏感性,请避免暴露在强烈的阳光下,尤其在治疗期间。
3.使用美索巴莫期间,应定期接受医生的检查和监测,以确保疗效和安全性。
4.如果您正在服用其他药物,请告知医生,以避免药物相互作用。
美索巴莫片作用与功效美索巴莫片(Methoxsalen)是一种用于治疗白癜风和其他皮肤疾病的药物。
它可以通过控制色素细胞的产生和分布来改善病情。
在这篇文章中,我们将详细介绍美索巴莫片的作用和功效。
一、美索巴莫片的作用机制美索巴莫片是一种可选择性地聚集在皮肤中的物质。
当它吸收紫外线(UVA)后,会激活皮肤中的色素细胞,从而增加色素细胞内的麦拉宁合成物质的产生。
美索巴莫片的作用主要是通过两个步骤:首先,它可以增加麦拉宁生成酶(tyrosine hydroxylase)的活性,促进麦拉宁的合成。
其次,它可以激活已有的和未被激活的麦拉宁细胞,使它们开始合成麦拉宁。
此外,美索巴莫片还可以通过提高色素细胞对紫外线的敏感性,使其在照射后更容易受到激活,从而增加麦拉宁的产生。
这一作用机制可以帮助改善白癜风的症状。
二、美索巴莫片对白癜风的治疗作用美索巴莫片是一种常用于白癜风治疗的药物。
其主要作用是通过促进色素细胞的活动和合成,来改善白癜风患者皮肤的色素失调情况。
具体来说,美索巴莫片可以帮助白癜风患者恢复受损的麦拉宁细胞的功能,使其开始合成麦拉宁,并将其释放到皮肤上。
这样,就可以恢复皮肤的色素,使白斑逐渐变暗,并最终与周围的正常皮肤颜色相匹配。
此外,美索巴莫片还可以增加皮肤对紫外线的敏感性,从而使得麦拉宁细胞更容易受到激活。
因此,在接受美索巴莫片治疗后,患者需要接受紫外线照射,以促进麦拉宁的产生和分布。
总体而言,美索巴莫片的治疗作用主要是通过增加皮肤内的色素细胞活动和合成,来改善白癜风患者的皮肤色素失调问题。
三、美索巴莫片的其他治疗应用除了白癜风外,美索巴莫片还可以用于治疗其他一些皮肤疾病,包括:1.鲜红痤疮(红脸症):美索巴莫片可以通过抑制炎症反应和调节皮肤色素,改善鲜红痤疮的症状。
2.银屑病:美索巴莫片可以帮助减少银屑病斑块的大小和数量,并减轻病情。
3.湿疹:美索巴莫片可以减轻湿疹患者的瘙痒和红肿症状,并促进皮肤的愈合。
美索巴莫注射液
【药品名称】
通用名称:美索巴莫注射液
英文名称:Methocarbamol Injection
【成份】
本品主要成份为美索巴莫。
其化学名称为:(±)-3-[邻-甲氧苯氧基]=1,2-丙二醇-1-氨基甲酸酯。
其化学结构式为:分子式:C11H15NO5分子量:241.24本品辅料为聚乙二醇300,注射用水。
【适应症】
关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等症。
【用法用量】
静脉推注,病人在静卧条件下,缓缓推注,给药速度每分钟不得超过3毫升,注射后应至少休息10-15分钟。
静脉滴注:配于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,滴速不宜过快,1.0克的稀释量不应超过250毫升。
稀释后的混合液不能冷藏。
使用剂量和次数根据病情和治疗效果来决定,成人一次使用剂量为1.0克,一日最大剂量为3.0克,连续使用不得超过3天。
轻度病例静注后应改为口服给药以维持治疗。
严重病例或手术后不适合口服给药时,每8小时给药一次,达每日3克的最大剂量,连续使用不能超过3天。
若病情持续,在停药48小时后可再重复给予一次疗程。
【不良反应】
主要不良反应:过敏反应、发热、头疼。
心血管系统:心动过缓、面部潮红、低血压、昏厥、血栓性静脉炎、多数昏厥的病例可自然恢复,另外,肾上腺素、注射用类固醇激素和/或抗组胺制剂能促进恢复。
消化系统:消化不良、黄疸(包括胆源性黄疸)、恶心、呕吐。
血液
和淋巴系统:白细胞减少。
神经系统:健忘、混乱、复视、头晕眼花、嗜睡、失眠、共济失调、眼球震颤(包括癫痫大发作)、眩晕。
皮肤和特殊感觉:视力模糊、鼻充血、金属味、瘙痒、皮疹、风疹。
其它:疼痛、注射部位蜕皮。
【禁忌】
1.本品以聚乙二醇300为溶媒,它可以加重肾功能不全患者原有的酸毒症和尿素的积蓄,因此禁用于肝、肾功能障碍者。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品性状发生改变时,禁止使用。
2.本品在加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中稀释混合后不得冷藏。
3.注射时需仔细操作避免药液渗出血管外引起不必要的伤害。
4.用药期间不得从事操作机械或驾驶机动车辆等。
5.静脉注射速度不宜过快。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
本品在治疗儿科患者的安全性和有效性尚不明确。
经验剂量和管理,可专门用于儿科的破伤风患者。
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇及哺乳期妇女禁用。
老人注意事项:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
不宜与全身麻醉药、催眠药、安定类和含有乙醇类药合用。
【药理作用】
美索巴莫是一种愈创木酚甘油醚的氨基甲酸酯衍生物,为中枢神经系统(CNS)抑制剂,
具有镇静和肌肉骨骼松弛作用。
美索巴莫在人体中的确切作用机制尚未明确。
可能与广泛的CNS抑制有关。
美索巴莫对横纹肌的收缩机制、运动终板或神经纤维无直接作用。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【有效期】
12个月
【批准文号】
国药准字H20090224
【说明书修订日期】
核准日期:2009年05月22日
【生产企业】
企业名称:江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
生产地址:苏州市吴中区东吴南路2-1号。