[呼吸内外]难治性哮喘的定义诊断及治疗(精)
- 格式:doc
- 大小:74.00 KB
- 文档页数:6
难治性哮喘患者血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1的表达水平及其临床意义李勇平,雷傲利,李文革渭南市第一医院呼吸内科,陕西渭南714000【摘要】目的检测难治性哮喘(DTA)患者血清C 反应蛋白(CRP)、烯醇化酶-α(ENO1)、髓过氧化物酶(MPO)、纤溶酶原激活物抑制因子1(SERPINE1)的表达水平并探讨其临床意义。
方法选择2021年6月至2022年12月于渭南市第一医院就诊的50例DTA 患者作为DTA 组,50例普通哮喘患者作为非DTA 组,比较两组患者的血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1水平及肺功能[第一秒钟用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1%pred)、第一秒用力容积占用力肺活量百分比(FEV 1/FVC)],采用Pearson 相关性分析分析血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1水平与肺功能的相关性,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1及四项指标联合检测对DTA 患者的诊断价值。
结果DTA 组患者的血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1水平分别为(15.74±3.08)mg/L 、(515.43±68.09)ng/L 、(769.12±108.57)U/L 、(402.54±106.38)pg/mL ,明显高于非DTA 组的(8.93±2.35)mg/L 、(372.15±60.57)ng/L 、(612.39±97.22)U/L 、(318.43±94.61)pg/mL ,差异均有统计学意义(P <0.05);DTA 组患者的FEV 1%pred 、FEV 1/FVC 水平分别为73.29±9.67、(75.94±9.11)%,明显低于非DTA 组的82.43±12.05、(86.28±11.43)%,差异均有统计学意义(P <0.05);经Pearson 相关性分析结果显示,血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1与FEV 1%pred 、FEV 1/FVC 均呈负相关(P <0.05);经ROC 分析结果显示,血清CRP 、ENO1、MPO 、SERPINE1联合检测预测DTA 的曲线下面积(AUC)为0.956,高于各单一指标的0.881、0.864、0.854、0.787。
重度哮喘的定义、评估和治疗主要内容1 定义ERS/ATS 工作组关于年龄≥6 岁者重度哮喘的定义在过去的1 年需要指南建议的全球哮喘创议(GINA)4-5 级哮喘药物治疗[大剂量吸人性糖皮质激素(ICS) 联合长效β2 受体激动剂(LABA) 或白三烯调节剂/茶碱]或全身激素治疗≥50% 的时间,以防止变成未控制哮喘,或即使在上述治疗下仍表现为未控制哮喘。
未控制哮喘须至少符合以下一条。
(1)症状控制差:哮喘控制问卷(ACQ) 评分持续>1.5,哮喘控制测试(ACT) 评分<20(或GINA 指南定义为“非良好控制”);(2) 频繁重度发作:在过去1 年中2 次或以上全身激素治疗(每次超过3 天);(3)严重发作:在过去1 年中至少1 次住院、人住重症监护室(ICU) 或接受机械通气;(4)气流受限:适当停用支气管扩张剂后,一秒钟用力呼气容积(FEVl)<80% 预计值[同时FEVI 与用力肺活量(FVC) 比值(FEVIIFVC) 降至<正常值下限]。
得到控制的哮喘在上述大剂量ICS 或全身激素(或联合生物制剂)减量时恶化。
2 诊断重度哮喘的诊断过程分为以下3 个阶段。
第1 阶段:确定哮喘诊断并识别难治性哮喘。
重度哮喘诊断中不可或缺的一步是除外那些表现为“难治性”哮喘、但对其中的混杂因素进行合理诊治后,病情可获极大改善的病例。
因此指南推荐,表现为“难治性”哮喘的患者应首先由哮喘专家对其哮喘诊断于以证实并进行3 个月以上的评估和管理。
第2 阶段:鉴别轻度与重度哮喘。
当哮喘的诊断得到证实、合并症得到诊治后,重度哮喘的定义为“需要大剂量ICS 另加一种控制药物[和(或)全身激素] 以防止其变成未控制哮喘,或在该治疗下仍表现为未控制哮喘”。
这一定义包括那些曾充分试用过上述治疗但因无反应而停药的病例。
对于6 岁以上患者,“金标准或国际指南推荐的治疗”是大剂量ICS 联合LABA、白三烯调节剂、茶碱和(或)长期全身激素作为基本治疗。
难治性哮喘的诊断与处理国家I类5分1、哮喘的诊断和分级1.下列哪项能够诊断为不典型支气管哮喘:DA. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音B. 反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽C. 上述症状可经治疗缓解或自行缓解D. 支气管舒张试验阳性,除外其他疾病2.下列哪项符合哮喘急性发作时重度的临床特点:BA. 时有焦虑或烦燥B. 呼吸频率常>30次/minC. 哮鸣音减弱、乃至无D. PaO2(吸空气,mmHg),≥603.下列哪项不属于哮喘的相关诊断试验:BA. 支气管舒张试验或激发试验B. 痰脱落细胞检查C. 变应原皮试和血清特异性IgE测定D. PEF变异率4.下列哪项不属于气道的炎症细胞:CA. 嗜中性细胞B. 肥大细胞C. 平滑肌细胞D. T淋巴细胞5.临床缓解期需肺功能恢复到急性发作前水平,并需维持几个月:CA. 5个月以上B. 1个月以上C. 3个月以上D. 2个月以上6.下列哪项不属于哮喘控制的标准:CA. 无活动或运动受限B. 肺功能正常C. 日间症状出现>2次/周D. 无夜间症状7.下列哪项是最新的支气管舒张试验阳性的判断标准:AA. FEV1增加≥12%,且FEV1增加绝对值≥200 mlB. FEV1增加≥12%, 且FEV1增加绝对值≥100 mlC. FEV1增加≥15%,且FEV1增加绝对值≥200 mlD. FEV1增加≥15%,且FEV1增加绝对值≥100 m8.下列有关于哮喘急性发作期的特点中哪项是错误的:DA. 原有症状急剧加重,常有呼吸困难B. 因接触变应原等刺激物或治疗不当等所致C. 气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生D. 以呼气流量升高为其特征9.下列关于哮喘的定义哪项是错误的:BA. 由多种细胞包括气道的炎症细胞和结构细胞参与的气道慢性炎症性疾患B. 通常出现广泛多变的不可逆性气流受限C. 多数患者能自行缓解或治疗缓解D. 由慢性炎症导致气道高反应性10.下列哪项符合哮喘间歇状态(第1级):AA. PEF或FEV1变异率<20%B. PEF或FEV1变异率20%~30%C. PEF或FEV1变异率>30%D. PEF或FEV1变异率>30%2、难治性哮喘的机械通气治疗(上)1.关于危重性哮喘的呼吸力学特点的说法,下列哪项是错误的:BA. 弹性回缩力异常降低B. 气道阻塞的不均一性与气道阻力是不可逆的C. 气道口径减小D. 声门口径减小2.下列关于危重哮喘的定义,哪项是正确的:DA. HR>90次/minB. RR>20次/minC. SaO2<98%D. 奇脉大于25mmHg3.关于危重哮喘的呼吸支持的治疗目的,下列哪项说法是错误的:CA. 防止呼吸肌疲劳加剧B. 减少患者的呼吸功C. 增加患者氧耗D. 清除气道分泌物4.关于危重哮喘的定义,下列哪项在临床中只能是参考值而不是标准值:CA. 沉寂胸B. 奇脉大于25mmHgC. 呼气峰流速或者FEV1<50%预计值D. SaO2<90%5.难治性哮喘中下列哪两项属于危重哮喘:DA. 急性重症哮喘+脆性哮喘B. 急性重症哮喘+慢性难治性哮喘C. 脆性哮喘+慢性难治性哮喘D. 急性重症哮喘+致死性哮喘6.关于危重哮喘,下列哪项说法是错误的:BA. 可有严重并发症或伴发症,如并发气胸B. 突然停用激素、抗白三烯类药物,不会引起“反跳现象”C. 可由变应原或其它致喘因素持续存在引起D. 可因情绪过分紧张引起7.危重性哮喘的抗炎治疗主要是用下列哪种药物:DA. 阿奇霉素B. 头孢噻肟钠C. 左氧氟沙星D. 糖皮质激素8.关于危重性哮喘的一般综合治疗,下列哪项说法是错误的:DA. 积极纠正酸碱失衡和电解质紊乱B. 氧疗C. 吸入氦氧混合气D. 糖皮质激素抗炎时不能使用氢化可的松及强的松9.关于硫酸镁的使用,下列正确的是:AA. 25%硫酸镁5ml 加入40ml葡萄糖液,20minB. 25%硫酸镁30ml 加入250ml葡萄糖液,2ml/minC. 25%硫酸镁10ml 加入500ml葡萄糖液,2ml/minD. 25%硫酸镁5ml 加入40ml葡萄糖液,40min10.依据本课内容,以下哪项是推荐用于雾化吸入的糖皮质激素:AA. 普米克令舒B. 地塞米松C. 强的松D. 泼尼松3、难治性哮喘的机械通气治疗(下)1.在机械通气参数调节中,吸/呼比希望能维持在多少:CA. 1∶(4~5)B. 1∶(7~8)C. 1∶(2~3)D. 1∶(3~4)2.下列关于插管机械通气的指证,哪项是错误的:BA. 临床过程快速恶化的过敏性哮喘B. 患者意识清醒且合作C. 意识水平降低D. 非重复呼吸面罩下吸氧PaO2小于50mmHg3.插管机械通气时,插管口径应多大:AA. ≥8mmB. ≥5mmC. ≥7mmD. ≥10mm4.下列哪种药物最适合用于哮喘的急救:BA. 异丙酚B. 异氟醚C. 氯胺酮D. 肾上腺素5.危重性哮喘机械通气的死因和发生率最高的是下列哪种并发症:DA. 肺炎或败血症B. 低血压或循环衰竭C. 气胸D. 脑缺氧性损伤或脑血管意外6.下列哪项是插管绝对适应证:CA. PaCO2进行性升高伴酸中毒者B. 以前因哮喘严重发作而致呼吸停止曾气管插管者C. 心跳呼吸骤停、呼吸浅表伴神志不清或昏迷D. 以往有哮喘持续状态史7.可以撤离机械通气的前提是下列哪项:AA. 哮喘症状得到控制、气道分泌物得到引流B. 气道阻力开始下降以及PaCO2恢复正常C. 镇静药及肌松剂已撤除,症状也明显好转D. 体温恢复正常8.临床中一般设置PEEP的值是多少:DA. 小于10cmH2OB. 小于18cmH2OC. 小于12cmH2OD. 小于15cmH2O9.危重性哮喘机械通气的监测,吸气末肺容积应该是多少:AA. <20ml/kgB. <15ml/kgC. <10ml/kgD. <30ml/kg10.关于无创正压通气,下列哪项说法是错误的:DA. 避免气管内插管及由其引起的合并症B. 语言和吞咽没有任何影响C. 改善患者状况,减少镇静剂用量D. 严重氧血症患者应该考虑无创正压通气4、难治性哮喘的药物治疗1.关于口服激素的说法,下列哪项是错误的:CA. 口服激素是应该检测口服激素的药代动力学B. 制定口服激素的给药方案时应该考虑激素吸收是否存在障碍C. 炎性标志物仍然持续升高,提示需要给予抗IgE抗体的替代治疗D. 在口服激素治疗过程中,应监测炎症标志物2.下列哪种药物是2006年的GINA指出作为治疗难治性哮喘的药物:BA. 白三烯受体调节剂B. 口服激素C. 甲氨蝶呤D. 金盐3.下列哪种药物仅用于难以接受大剂量糖皮质激素治疗的激素依赖性哮喘患者:BA. 抗IgE抗体B. 免疫抑制剂C. 血管细胞黏附因子拮抗剂D. 白三烯受体调节剂4.2006年GINA将下列哪种药物作为哮喘规范化治疗的第五步用药:AA. OmalizumabB. 醋竹桃霉素C. 金盐D. 白三烯受体调节剂5.下列哪项Omalizumab的副作用发生率最高:BA. 病毒感染B. 注射部位反应C. 上呼吸道感染D. 鼻窦炎6.下列哪种药物对阿司匹林性难治性哮喘有较好疗效:DA. 免疫抑制剂B. 糖皮质激素C. 抗IgE抗体D. 白三烯受体调节剂7.下列哪种免疫抑制剂属于叶酸拮抗剂:AA. 甲氨蝶呤B. 环孢素A(CyA)C. 金盐D. 醋竹桃霉素8.关于Omalizumab作用特点,下列哪项说法是错误的:CA. 仅与血清游离的IgE结合B. 足量omalizumab治疗可使血清游离IgE水平降低95%以上C. 与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE结合,从而诱导脱颗粒反应D. 竞争性地阻断游离IgE与IgE效应细胞上的FcεR I的结合9.治疗难治性哮喘首选下列哪种药物:DA. 醋竹桃霉素B. 抗IgE抗体C. 白三烯受体调节剂D. 口服激素10.关于环孢素A的说法,下列哪项是错误的:CA. 从真菌的代谢产物中提取的免疫抑制剂B. 抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组胺和白三烯C. 低剂量CyA 5mg/kg.d可以减少激素用量的62%,这种作用同样需要较长的时间,停药后作用仍会持续D. CyA能够使这些哮喘患者的肺通气功能显著改善,减少夜间哮喘的发。
哮喘急性发作的诊断和治疗哮鸣音散在,呼气相末期响亮,弥漫响亮,弥漫减弱,乃至无脉率<~ >脉率变慢或不规则奇脉无,<可有,~常有,> 无,提示呼吸肌疲劳使用β激动剂后预计值或个人最佳值>~<或<或作用时间<(吸空气,) 正常≥<<≤〉(吸空气)>~ ≤降低简要回答哮喘急性发作的分级,结合你所接触的病例谈谈这种分级的优劣。
(二)高危因素对于具有哮喘相关死亡高危因素的患者,需要给予高度重视,这些患者应当尽早到医疗机构就诊。
高危患者包括:()曾经有过气管插管和机械通气濒于致死性哮喘的病史;()在过去年中因为哮喘而住院或急诊;()正在使用或最近刚刚停用口服激素;()目前未使用吸入激素;()过分依赖速效β受体激动剂,特别是每月使用沙丁胺醇(或等效药物)超过支的患者;()有心理疾病或社会心理问题,包括使用镇静剂;()有对哮喘治疗计划不依从的历史。
(三)治疗哮喘急性发作的治疗取决于发作的严重程度以及对治疗的反应.治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症,同时还需要制定长期治疗方案以预防再次急性发作.。
轻度和部分中度急性发作治疗轻度和部分中度急性发作的患者可以在家庭或社区中治疗。
家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效β受体激动剂,在第小时每吸入~喷.随后根据治疗反应,轻度急性发作可调整为每~ 时~喷,中度急性发作每~时~喷。
如果对吸入β受体激动剂反应良好(呼吸困难显著缓解,占预计值%>%或个人最佳值,且疗效维持~ ),通常不需要使用其他的药物。
如果治疗反应不完全,尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作,应口服激素(泼尼松龙~或等效剂量的其他激素),必要时去医院就诊。
.部分中度和所有重度急性发作的治疗部分中度和所有重度急性发作的患者均应去急诊室或医院治疗.除氧疗外,应重复使用速效β受体激动剂,可通过有压力定量气雾剂的储雾器给药,也可通过射流雾化装置给药。
推荐在初始治疗时间断(每)或连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每次).目前尚无证据支持常规静脉使用β受体激动剂。
[呼吸内外] 难治性哮喘的定义、诊断及治疗Tags: 哮喘, 定义, 诊断, 治疗1 哮喘(Asthma)的定义GINA2006版达成的共识是:哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。
由许多种炎症、结构细胞和细胞组分参与发病机制。
与慢性炎症相关的气道高反应性可导致气道广泛、多变的可逆性梗阻,这种梗阻可白行或通过治疗缓解。
临床表现为反复喘息、气促、胸闷和咳嗽。
这种发作尤其在清晨或夜间为重。
但难治性哮喘(difficult-to-treat asthma,DTA)的定义及诊断标准,至今尚未完全统一。
哮喘本身就难治,我国古代中医早就指出它是顽疾。
医学发展至今也仍认为该病是能但并非易控制的,并难以(或不能)根治。
2006版GINA诊治哮喘的目标,也只是控制哮喘。
通过规范诊治来达到哮喘的长期控制。
我国学者认为儿童哮喘可以争取达到临床痊愈。
GOAL的研究结果显示,哮喘是可以控制的,按照为期1年的研究所示,完全控制+良好控制可达80%左右。
但也仍有一部分至今医学水平仍不能达到控制标准的哮喘,该部分属DTA。
咳喘是一种综合征,可由多种原因引成。
诊断、鉴别诊断及给予相应的治疗本身就不易,达什么情况称难治,认识不同。
英国胸科协会(BTS)认为,每日吸人丙酸倍氯米松(BDP)或布地奈德(BUD)>800μg,或氟替卡松(FP)500μg,不管临床有无症状,只要每天须要这样量的吸人型糖皮质激素者,就称DTA。
而欧洲呼吸协会则认为:儿童每日吸入>800μg、成人每日吸人>2000μg的BDP,或是相当剂量的其它吸人型糖皮质激素(ICS)而仍有频繁症状、须要用营救性的支气管扩张剂每周在3次以上者为DTA。
因为定义或称诊断标准的不全相同,DTA的患病率亦高低不同,有报导DTA占哮喘的5%、有的则10%、甚至高达15%。
2006版GINA对DTA的定义是:经第4级治疗(即大剂量ICS+吸人型长效β2-受体激动剂LABA的联合治疗)仍要加另一种控制药如缓释茶碱或白三烯调节剂,症状仍未得到适当控制者(即第4级药物正规治疗仍出现2级轻度或3级中度症状者)称DTA。
美国胸科协会(ATS)认为DTA由严重哮喘引起。
现认为按规范治疗不能控制即是DTA。
2 诊断DTA的诊断目前是以激素治疗后临床反应作为主要指标,至今还没有一项特异性的实验室指标可提供应用。
ATS认为DTA由严重哮喘引起,诊断标准是:一条主要标准加二条次要标准即可诊断。
主要标准是:(1)连续或接近连续的(每年≥50%的时间)用口服皮质激素;(2)需用大剂量的ICS治疗(儿童BDP、BUD>800μg,FP>500μg;成人BDP>2000μg,BUD>1600μg,FP>1000μg)。
而治疗后症状仍维持在轻到中度哮喘状态。
次要标准有7条,它们是:(1)每日要添加另外的控制药(如LABA、茶碱或白三烯调节剂等);(2)每日或接近每日需应用短效β2-受体激动剂(SABA);(3)持续性气道阻塞(FEVl<80%预计值、最大呼气流速PEF的变异率>30%);(4)每年因哮喘发作而采用急救措施次数>1次;(5)每年用3次或3次以上的口服糖皮质激素冲击治疗;(6)在减少口服或吸人糖皮质激素量的25%时,病情会加重;(7)既往有过接近威胁生命的发作史。
在GINA2006版中,有关什么是DTA的章节指出:约有5%儿童哮喘,尽管给大剂量的ICS(BDP 800μg/d,或其他等效激素)结合其它哮喘药物仍不能控制的哮喘,被认为是DTA。
指出分二类:(1)难以控制的喘与哮喘的严重性无关;(2)难以控制的喘与哮喘的严重性相关。
实际上前者首先要考虑哮喘的诊断是否正确。
在婴幼儿及小年龄组儿童中,由非哮喘引起的喘息原因很多,注意鉴别。
见表1。
表1以外最常见的非哮喘引起的难治性喘有气道异物及喉软骨发育不良症。
实验室检查项目GINA内采纳的除肺功能及支气管激发试验测定气道高反应程度外,认为能反映儿童哮喘气道炎症的检测指标有三项:(1)诱导痰中嗜酸性粒细胞(EC)增高有关,但也有一部分患者非嗜酸性粒细胞增多,称非嗜酸性细胞哮喘。
正常儿童诱导痰中EC在0.3%~1.8%。
>1.8%表示增高。
DTA者诱导痰中有大量中性粒细胞。
(2)测定呼出气体NO,认为它的升高与气道炎症、过敏体质及气道高反应水平相关,其影响因素很多如呼气流速、饮食、吸烟(儿童的被动吸烟)等,它与疾病严重度的相关性报道不一致、有争议。
对DTA的诊断也非决定性检查。
(3)呼出气体的凝结物是最近刚发现的用于哮喘炎症检测方法,其优点是小年龄组即能检测、成功率高、安全性好,但仪器设备、操作、费用、时间皆有较高要求。
对DTA的诊断还无定性价值。
所以至今DTA的诊断还是靠临床。
如有持续的日间或夜间咳嗽;须频繁地使用SABA(每24h 大于4喷);每年有>2次的严重发作;有肺功能低下者,即须考虑DTA的诊断。
儿童DTA的临床类型有4类:(1)急性重症哮喘;(3)脆性哮喘;(3)致死性哮喘;(4)慢性DTA。
2.1 急性重症哮喘即以往的哮喘持续状态(持续在24h以上),现不强调喘了多长时间。
只要在规范治疗下、喘息等症状仍不缓解,时间不一定很长即是。
临床特征:焦虑、阵阵烦躁、强迫体位呈端坐呼吸、可大汗淋漓、说话不成句。
体征有呼气延长、三凹征、如喘鸣音不响则表示痉挛或分泌物堵塞严重,是濒死的表现,比喘鸣音响者更为严重。
血气分析有低氧血症及二氧化碳潴留。
2.2 脆性哮喘是一类相对罕见的、严重的、发病凶险的哮喘。
由于其症状与其他哮喘的表现有很大差异,1977年提出此为一种特定类型的哮喘。
脆性(britte)意思是病情变化快(干脆)病情重(脆弱)二方面的内容。
它又分为2种。
2.2.1 Ⅰ型脆性哮喘临床特征通常以患者对常规哮喘治疗的反应性和每日PEF变异率作为指标进行判断。
吸足量ICS+LABA;足量的全身使用糖皮质激素和反复吸人SABA,病情仍不能控制,症状依然反复发作,PEF变异率持续增高,诊断I型脆性哮喘除症状外,必须具备以下二个指标:①每日的PEF变异率在40%以上;②每周或每月PEF变异率>40%的天数要超过一半(即每周要超过4d,每个月要超过16d)。
这二点是诊断依据,也是临床特征。
I型脆性哮喘女性>男性,约4:1,年龄通常在15~55岁。
2.2.2 Ⅱ型脆性哮喘Ⅱ脆性哮喘的的临床特征为突然发生严重哮喘的发作,①在哮喘控制良好症状平稳情况下,在数分钟内突然急性发作,病情可重到危及生命;②发作期间有意识障碍或意识丧失。
但此型哮喘发病虽然可很凶猛,但病情缓解好转也可很快。
男女比例无特殊。
根据以上分型和诊断指标,峰流速的测定检测及计算其变异率是非常重要的。
危重度哮喘并不都符合脆性哮喘的诊断标准,而脆性哮喘皆是危重度哮喘。
2.3 致死性哮喘致死性哮喘是指可导致死亡的极其严重的哮喘。
可见于已明确为中度或重度哮喘患者某次急性发作时,但也有可发生在轻度或甚至从来未诊断有哮喘的患者。
临床表现一般有上述重症哮喘的表现外,还存在①有需要气管插管的呼吸衰竭;②有呼吸性酸中毒;③病史中有在长期口服皮质激素仍因哮喘发作住院史2次以上;④有过哮喘并发症如纵隔气肿或气胸;⑤病史中病情恶化进展速度存在明显个体差异,临床分2种类型。
2.3.1 致死性哮喘I型(缓发持续型) 占致死性哮喘70%,常有哮喘控制很差病史,对常规治疗效果不佳,长时间处于哮喘状态不能缓解,或低感知呈现自觉症状不重,耐受性强,导致患儿家长和医师低估病情严重性。
β2-受体激动剂的反应差,须大剂量静脉注射糖皮质激素,治疗的反应也较缓慢。
往往须较长时间的机械通气或肺泡灌洗。
2.3.2 致死性哮喘Ⅱ型(特发激进型) 较少见,发作前,哮喘症状似乎轻微,由于气道高反应引起支气管痉挛重,症状发生数小时,甚至仅数分钟就很快恶化到呼吸停止。
此类患者气道炎症不明显,所以支气管扩张剂效果良好,支气管痉挛可较快缓解。
即使使用机械通气,在短期(1~2d)内即能拔管。
2.4 难治性哮喘的诊断首先要明确患儿是否确定是支气管哮喘;所表现的严重症状是否能得到合理的解释;治疗情况;有无与哮喘密切相关疾病情况;先从常见的原因着手调查,再调查少见的有无皮质激素抵抗等,以证实或否定是否是哮喘,是否属难治,诊断步骤如下。
2.4.1 详细了解病吏,明确是否确实是支气管哮喘,寻找诊断依据,并使临床所表现的严重症状,得到合理的解答。
许多家长不愿意承认孩子有哮喘,往往说以往只有肺炎、支气管炎,或说感冒后喉部有痰,呼噜噜。
看以往病史记录,寻找病史中有无喘鸣音或哮鸣音记录非常重要,不少病史,已多次记录肺部听诊闻喘鸣、哮鸣,但仍反反复复诊断喘支、喘肺。
延误诊断导致抗炎治疗的延误,反反复复行抗生素的抗感染,而未抗炎症治疗,导致哮喘的“难治”在目前是较常见的。
也要想到,在以往“无明确哮喘史”或只有轻的“咳嗽感冒”,患儿可以以重症“难治”来就诊。
另外要注意有无精神因素、心理原因,这种难治性哮喘,不解决心理因素,按常规治疗确实非常难治。
2.4.2 详细了解以往治疗情况,特别注意用什么方法来解痉,有无反复长期应用β2-受体激动剂的病史;是否得到抗炎治疗。
家长及以往医生是否知道及接受全球统一的哮喘防治方案?是每次发病给静点抗生素、地塞米松、氨茶碱,还是在缓解期给予抗炎治疗?家长是否愿意接受?现在很多家长甚至是医生有激素恐惧症是不罕见的,结果导致激素应用不规范(应用不及时,用量不足,表现起始剂量就不足,时间不够,太早减量,太快停用等)延误治疗时机,使哮喘反反复复得到控制迁延成“难治”,有此病史诊断成立。
2.4.3 如果已及时诊断,也已及时给予抗炎治疗,就须检查治疗是否到位,特别是吸入疗法,操作是否正确,药物是否真的吸人,如找到原因则诊断就明确。
2.5 在病史分析中有些症状很难用哮喘单一来解释时,须作必要的实验室检查以助诊断及鉴别诊断。
2.5.1 如患儿咳嗽“喘”以早晨起床为主或入睡体位改变时咳,呈阵发性很重,有呼呼“喘”,痰不易排出,但半夜不咳,早上咳后可半天、一天不咳。
而病史记录中却只有干罗音,呼吸音粗,这种病史不符合哮喘的咳嗽,哮喘的咳嗽先以夜咳喘为先,往往先半夜咳有点喘而不是晨起或体位改变时咳。
也不会久咳几个月,医生始终未能闻及喘鸣,此时应该想到有无鼻窦炎,应该作有关检查,请五官科会诊,摄X线片,最好作鼻窦位CT可明显诊断。
咽后壁有无滤泡增生是一重要体征,如能见咽后壁滤泡肿大排列似鹅卵石征,则是一特征性体征、有助诊断。
但并非所有的副鼻窦炎患儿皆100%有此症。
副鼻窦位压痛体征在儿童亦较少见2.5.2 病史中有夜间腹痛及哮喘发作,有上脘区胃部不适胸骨后隐痛又有长期应用氨茶碱或口服皮质激素史者,要高度注意有无胃食道反流(GERO)。