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中药制剂实验报告引言中药制剂是指将中药材进行炮制、配制、制剂工艺处理后制成的药物。
中药制剂的研究和应用在中医药领域具有重要的意义。
本实验旨在通过制备中药制剂，深入了解中药的制剂工艺和药理作用。
实验目的1.掌握中药制剂的制备方法；2.研究中药制剂的药理作用；3.分析中药制剂的质量控制方法。
实验材料与方法材料1.黄芪10克2.甘草10克3.川芎10克4.红花10克5.酒精95%（适量）6.纯净水（适量）方法1.将黄芪、甘草、川芎、红花按比例混合；2.将混合后的药材用酒精浸泡24小时；3.用纯净水加热至70摄氏度，将浸泡后的药材加入水中，煮沸30分钟；4.过滤煮沸后的药液，得到中药制剂。
结果与讨论通过上述方法制备的中药制剂，呈现出深棕色的液体。
根据研究文献，黄芪具有免疫调节作用，甘草具有抗炎作用，川芎具有活血化瘀作用，红花具有活血散淤作用。
因此，制备后的中药制剂具有提升免疫力、抗炎、活血化瘀和活血散淤等药理作用。
在制备中药制剂的过程中，酒精的使用有助于提取药材中的有效成分。
同时，加热水可以促进药材中药物成分的释放。
过滤后的药液中去除了杂质，得到了纯净的药液。
为了保证中药制剂的质量，需要对其进行质量控制。
常用的质量控制方法包括外观观察、药材指纹图谱分析和有效成分含量测定等。
外观观察可以通过观察中药制剂的颜色、气味和透明度等来评估其质量。
药材指纹图谱分析可以通过比较中药制剂与已知标准药材指纹图谱的相似性来鉴定其质量。
有效成分含量测定则可通过色谱、质谱等方法来定量分析中药制剂中的有效成分含量。
结论通过本实验，我们成功制备了一种中药制剂，并研究了其药理作用和质量控制方法。
中药制剂的制备方法可以根据需要进行调整和改进，以满足不同的临床需求。
同时，在应用中药制剂时，也需要注意控制用药剂量和监测药物的不良反应，以确保疗效和安全性。
参考文献[1] 李明, 刘强. 中药制剂的研究进展[J]. 中国中药杂志, 2018, 43(8): 1546-1553.[2] 张丽华, 王雪峰, 郭雪峰. 中药制剂质量控制方法研究进展[J]. 中国医院用药评价与分析, 2020, 20(5): 682-688.。
中药制剂实验实验报告本实验旨在通过制备中药制剂，探索中药在临床应用中的潜力和优势。
在实验过程中，我们选择了人参、黄芪和当归等中药材，按照一定比例混合并加工成颗粒状制剂。
经过实验验证，我们得出了一些关于中药制剂的结论。
首先，我们对所选中药材进行了专业的处理和加工。
人参是一种常用的滋补中药材，黄芪具有益气养血的功效，当归则常用于调经养血。
我们精心挑选了这些中药材，并依照传统的中药炮制方法进行了处理。
经过研磨、混合等步骤，最终得到了我们所需的中药制剂原料。
接着，我们将处理后的中药材进行炮制和配方。
根据中医理论，我们合理搭配了人参、黄芪和当归等中药材，按照一定比例进行混合，并采用加工技术将其炮制成颗粒状制剂。
通过反复试验和调整，最终确定了最佳的中药配方和加工工艺。
实验中，我们还对中药制剂进行了质量评价。
通过外观观察、理化性质检测和质量指标测定等方法，我们对中药制剂的质量进行了全面、准确的评价。
我们发现，所制备的中药制剂在外观、气味、味道等方面均符合规范要求，并且具有良好的稳定性和可操作性。
最后，我们进行了实验结果的统计与分析。
通过对实验数据的统计分析，我们确定了中药制剂的主要成分及含量，并评估了其药效和安全性。
实验结果表明，所制备的中药制剂具有明显的药效，并且安全性高，适用于临床应用。
综上所述，本次实验成功制备了一种具有良好质量和药效的中药制剂，为中药在医疗领域的应用提供了实验数据支持。
中药制剂的制备技术不断完善，将为中药的现代化推广和应用打下坚实基础，为人类健康事业作出积极贡献。
愿中药制剂能够更好地造福广大患者，为人类健康作出更大贡献。
实验一中药制剂的定性鉴别1、实验目的：通过对加味香连丸的薄层定性检识，掌握中药制剂薄层鉴别方法和原理。
2、实验原理：利用对照品、对照药材作为对照，对中药制剂进行 TLC 检识，以鉴别中药制剂的真伪。
3、仪器与药品：1）千分之一天平2）恒温水浴3）层析缸4）三用紫外分析仪5）喷雾瓶6）吹风机7）加味香连丸样品8）盐酸小檗碱对照品、黄连、木香对照药材9）试剂均为AR 级4、实验步骤：1）取本品 60mg，研细，加乙醇 5ml，置水浴中加热回流 15 分钟，滤过，滤液补加乙醇使成 5ml，作为供试品溶液。
另取黄连对照药材 50mg，同法制成对照药材溶液。
再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每 1ml 含0.04mg 的溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各 2 微升，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯：氯仿：甲醇：氨水：二乙胺（8：2：2：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。
2）取本品 0.5g，研细，加乙醚 5ml，放置 2 小时，时时振摇，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加醋酸乙酯 0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取木香对照药材 0.2g，加乙醚 5ml，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2 微升，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以环己烷：丙酮（10：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5%香草醛硫酸溶液，在 105℃烘约 5 分钟。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色至蓝紫色斑点。
4、实验结果如实记录,画出薄层板(黄连及木香)5、思考题：1）定性鉴别需配置哪几种溶液。
为什么？2）定性鉴别对量有哪些要求？实验二紫外分光光度法测定复方中黄连生物碱的含量1、实验目的：1）了解紫外分光光度法测定复方中黄连生物碱的方法。
中药制剂分析实验实验一中药制剂的显微鉴别一、实验目的熟悉中药制剂的常规分析方法—显微鉴别法。
二、实验原理通过用显微镜来观察中药制剂中保留有原药材的组织、细胞或内含物等显微特征，从而鉴别制剂的处方组成。
三、仪器与试药1、显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯、乳钵、镲镜纸、小镊子、小刀。
2、水合氯醛试液、甘油醋酸试液、稀甘油（AR）。
3、牛黄解毒片、蛇胆川贝散、银翘解毒片、六味地黄丸（市售品）。
四、实验步骤（一）牛黄解毒片显微鉴别操作方法：取本品片心，研成粉末，取少许，置载玻片上，滴加适量水合氯醛试液，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，用吸水纸吸干周围透出液，置显微镜下观察。
1、草酸钙簇晶大，直径60～140μm；2、不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。
（二）银翘解毒片显微鉴别操作方法：取本品粉末少许，置载玻片上用水合氯醛试液装片，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，置显微镜下观察：1、花粉粒黄色，类球形，直径54～68μm，有三孔沟；表面具细密短刺及圆粒状皱纹。
2、草酸钙簇晶成片，直径5～17μm，存在于薄壁细胞中。
3、联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物。
（三）六味地黄丸显微鉴别操作方法：取本品适量，采取适当方法解离后，取少许，观察淀粉粒和不规则分枝状团块用甘油醋酸试液装片，其他用水合氯醛试液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。
1、淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状。
2、不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化，菌丝无色，直径4～6μm。
3、薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。
4、草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行。
5、果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚。
6、薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。
五、实验结果六、思考题1．试述你观察到的显微特征各代表何种中药材？2．通过以上4种中成药的显微鉴别，请你总结出中成药显微鉴别的方法及注意事项。
中药制剂分析实验实验一中药制剂的显微鉴别一、实验目的熟悉中药制剂的常规分析方法—显微鉴别法。
二、实验原理通过用显微镜来观察中药制剂中保留有原药材的组织、细胞或内含物等显微特征，从而鉴别制剂的处方组成。
三、仪器与试药1、显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯、乳钵、镲镜纸、小镊子、小刀。
2、水合氯醛试液、甘油醋酸试液、稀甘油（AR）。
3、牛黄解毒片、蛇胆川贝散、银翘解毒片、六味地黄丸（市售品）。
四、实验步骤（一）牛黄解毒片显微鉴别操作方法：取本品片心，研成粉末，取少许，置载玻片上，滴加适量水合氯醛试液，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，用吸水纸吸干周围透出液，置显微镜下观察。
1、草酸钙簇晶大，直径60～140μm；2、不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。
（二）银翘解毒片显微鉴别操作方法：取本品粉末少许，置载玻片上用水合氯醛试液装片，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，置显微镜下观察：1、花粉粒黄色，类球形，直径54～68μm，有三孔沟；表面具细密短刺及圆粒状皱纹。
2、草酸钙簇晶成片，直径5～17μm，存在于薄壁细胞中。
3、联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物。
（三）六味地黄丸显微鉴别操作方法：取本品适量，采取适当方法解离后，取少许，观察淀粉粒和不规则分枝状团块用甘油醋酸试液装片，其他用水合氯醛试液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。
1、淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状。
2、不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化，菌丝无色，直径4～6μm。
3、薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。
4、草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行。
5、果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚。
6、薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。
五、实验结果六、思考题1．试述你观察到的显微特征各代表何种中药材？2．通过以上4种中成药的显微鉴别，请你总结出中成药显微鉴别的方法及注意事项。
中药制剂分析实验第二版教学设计1. 实验目的本实验旨在通过对中药制剂的分析，培养学生独立思考、分析问题、解决问题的能力，提高学生的操作技能和实验能力，加深对中药制剂的认识。
2. 实验内容2.1 实验名称中药制剂分析实验2.2 实验形式小组实验和个人报告。
2.3 实验工具和材料•化学试剂：氯化铵、氢氧化钠、双氮胍、双氧水等。
•仪器设备：UV-Vis分光光度计、红外光谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、高效液相色谱仪等。
2.4 实验步骤本实验共分为三个部分：2.4.1 样品制备•样品的制备方法以小组为单位，学生自行选择一种中药制剂，加入不同浓度的有机溶剂中，制备不同浓度的样品。
•样品制备后，进行红外光谱、紫外吸收、气相色谱、液相色谱、高效液相色谱等分析。
2.4.2 实验操作•按指定方法，对样品进行分析并记录。
•学生需要自主操作各种仪器设备，记录分析结果，掌握各种分析方法。
2.4.3 数据处理•学生将分析结果整理，制作实验报告，并对结果进行分析和讨论。
2.5 实验成果每位学生根据自己实验所使用的方法和分析结果，撰写一份实验报告。
报告要求包括以下内容：•实验目的。
•实验原理和步骤。
•实验结果和数据的分析。
•结论和讨论。
•参考文献。
3. 实验教学3.1 实验时间本实验为两学时，每周进行一次。
3.2 实验教学方法分组教学和个体指导相结合。
3.3 实验考核学生根据实验操作的难度和实验报告质量，进行成绩评定。
同时将实验报告和操作流程纳入成绩考核范畴。
实验操作时需保证安全，严禁违规操作。
4. 实验效果通过本实验的教学，学生能够在实验中掌握中药制剂分析方法和操作技能，提高自主学习和独立思考的能力，同时加深对中药制剂的认识。
5. 实验改进为了进一步完善本实验，我们将结合学生的意见，不断修正实验的难度和内容，以达到更好的教学效果。
6. 总结中药制剂分析实验是一项实践性较强的实验，通过本次实验，不仅让学生掌握了操作技能和分析方法，还激活了学生自主思考和创新能力。
第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。
2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。
3. 掌握中药药剂的质量检查方法。
二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器：粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。
2. 试剂：明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。
六、实验内容1. 散剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出。
2）将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出。
3）取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀后加入青黛、人工牛黄：石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀。
4）再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
（3）质量检查：1）外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2）均匀度：照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，称定重量，置直径9cm的圆筒中，轻敲使内容物均匀分布，将圆筒倒转，重复操作两次，用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取，计算散剂含量，应符合规定。
2. 煎膏剂的制备（1）处方：明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。
（2）制法：1）将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。
2）将上述药材加水煎煮，煎煮过程中不断搅拌，煎煮时间为2小时。
3）煎煮完成后，过滤去渣，取滤液浓缩至一定体积，加入适量白酒，搅拌均匀，放入冰箱冷却，待凝固后取出，切成小块，晾干即得。
中药制剂分析实验一、中药制剂分析实验的一般知识（一）中药制剂分析实验的任务和要求中药制剂分析是一门实践性很强的学科。
中药制剂分析实验的任务是使学生加深对中药制剂分析基本理论的理解，掌握中药制剂分析的基本操作技能，学习中药制剂分析实验的基本知识，养成严格、认真和实事求是的科学态度，提高观察、分析和解决问题的能力，为将来参加工作打下良好的基础。
为了完成上述任务，提出以下要求：1、实验前认真预习，领会实验原理，明确本次实验的目的和要求，了解实验步骤和注意事项，做到心中有数，实验前可以先写好实验报告的部分内容，查好有关数据，以便实验时及时、准确地记录和进行数据处理。
2、实验时要严格按照规范操作进行，仔细观察实验现象，认真记录有关数据。
要善于思考，学会运用所学理论知识解释实验现象，研究实验中的问题。
3、要认真写好实验报告，实验报告要清楚、简练、整洁。
4、学生进入实验室必须严格遵守实验室规则，服从带教老师的指导。
5、爱护实验室的仪器设备，不准将实验室的仪器设备私自带出室外。
使用时，经老师允许后，按照仪器使用说明书进行操作，使用完毕要进行登记。
实验中如有仪器损坏应立即报告老师。
6、严格遵守操作规程及实验时应注意的事项，在使用不熟悉其性能的仪器和药品之前，应查阅有关资料或请教指导教师，不要随意进行实验，以免损坏仪器，浪费试剂，使实验失败，更重要的是预防发生意外事故。
7、实验过程中应注意防火灾、防爆炸、防腐蚀、防污染工作，牢固树立“安全第一”意识。
浓酸、浓碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅在皮肤和衣服上。
用浓酸溶解样品时，应在通风厨中操作。
8、实验室严禁吸烟，不许会客，不许带入食物。
9、使用易燃的有机溶剂时，应远离火焰和热源。
低沸点有机溶剂应在水浴上加热，用过的此类溶剂应倒入回收瓶，不要倒入水槽。
10、实验结束后，一切仪器试剂应放回原处，玻璃仪器要清洗干净，一些有毒、有腐蚀性的废液应倒入废液缸内。
11、实验台面要擦试干净，由值日生负责安全卫生工作，包括清理实验室，检查水、电的开关，清除垃圾和污物，关好门窗后方可离开实验室。
（二）中药制剂分析实验的基本操作技能根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量一般包括鉴别、检查和含量测定三个方面。
判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑三者的检测结果。
这些检测结果的可靠性，又是建立在基本操作技能的基础上，过硬的基本操作技能是进行药品全面质量检测与研究的基本条件，也是使药品质量标准真正符合法规要求的必要条件。
否则会使合格的产品被误认为“不合格”，给生产单位造成不必要的损失，或者使不合格的产品，误认为“合格”，则危害更大。
中药制剂分析课正是培养学生掌握好基本操作技能的重要教学环节。
学生在校期间经过了中药制剂分析基础理论的学习和基本技能的严格训练，从而获得检验和研究药品质量的基本思路和方法，为今后做好药品质量的控制和提高工作打下坚实的基础。
中药制剂分析实验将选择一些有代表性的内容，包括鉴别、检查和含量测定，以《中国药典》和《中国药品检验标准操作规范》中的分析方法为主要内容，加强对学生的基本操作的训练。
中药制剂分析的对象大多是复方中药制剂，被测成分相对含量低，干扰大，会给分析工作带来一定的难度，再者有些分析方法（如薄层色谱法）易受众多因素影响，有时结果重复性、可控性不太理想，要想获得可靠、准确、重复性好的分析结果，需要学生有过硬的基本操作技能，规范的操作理念，科学、严谨的工作作风，以满足药品检验和药品研究工作的实际需求。
实验中所用术语要规范、准确，要与《中国药典》相一致。
为了保证药物分析结果的准确性和可靠性，《中国药典》对一些基本操作中的专用术语都有严格的定义，现将《中国药典》规定的取样量的准确度和试验的精确度摘录如下：（1）称取“0.1g”系指称取量可为0.06～0.14g；称取“2g”系指称取量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”系指称取量可为1.995～2.005g。
（2）“精密称取”系指称取重量应准确到所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。
取用量为“约”若干时，系指取用量不能超过规定量的±10％。
（3）恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下的重量。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行，炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
《中国药典》有关温度的规定为：水浴温度指98～100℃；热水指70～80℃；微温或温水指40～50℃；室温指10～30℃；冷水指2～10℃；冰浴指2℃以下；放冷指放冷至室温。
（三）实验数据的记录、处理和实验报告1、实验数据的记录学生应备有专用的记录本，不允许将数据记在小纸片上或随便记在其他地方。
实验过程中所得的各种测量数据及现象，应及时记录下来，有特殊要求的，要按规定进行，如薄层色谱法要用绘图、复印件或彩照表示。
记录数据时，要实事求是，决不能拼凑数据。
若发现数据读错、算错，而需要改动时，可将该数据用一横线划去，并在其上方或旁边写上正确的数据。
记录内容一般包括供试药品名称，来源、批号、数量、规格、外观性状、包装情况、检验中观察到的现象、检验数据等。
记录实验数据时，保留几位有效数字应和所用仪器的准确程度相适应。
2、实验数据和处理在实验中，测得一组数据后，对其中可疑数据是保留还是舍弃，可用Q检验法或Grubbs检验法进行检验，决定取舍，然后算出平均值，作为实验数据，决不允许主观臆断，决定其取舍。
3、实验报告中药制剂分析实验报告一般包括以下内容：（1）实验名称、实验日期。
（2）实验目的写明通过本实验要达到的训练目的。
（3）实验原理用文字表述本实验的基本原理。
（4）操作步骤简明扼要叙述实验的操作步骤。
（5）实验数据的处理及结果定性鉴别和检查实验要写明本次实验的结果如何，如定性鉴别要说明是否可检出被测成分、检查项目是否符合规定。
（6）问题及讨论应对实验中观察到的现象及实验结果进行分析和讨论，如果实验失败，要寻找失败原因，总结经验教训，以提高自己的基本操作技能。
药品检验报告书与实验报告不同。
药品检验报告中是药品检验部门对检品检验所作出的检测结果报告，报告书有一定的格式要求，常见的药品检验报告书如下：药品检验报告书检验项目标准规定检验结果结论：报告书中检验项目是指性状、定性鉴别、检查、含量测定等内容；标准规定是指标准中规定的检验结果或数据；检验结果是指实际检验结果或数据；经检验所有项目符合规定者，应作出决定性的结论，否则应提出不符合规定的项目及相应结论。
实验一中药制剂的显微定性鉴别一、目的要求熟悉中药制剂的常规分析方法—显微鉴别法。
二、实验原理通过用显微镜来观察中药制剂中保留有原药材的组织、细胞或内含物等显微特征，从而鉴别制剂的处方组成。
三、仪器与试药1、显微镜、载玻片、盖玻片、酒精灯、乳钵、镲镜纸、小镊子、小刀。
2、水合氯醛试液、甘油醋酸试液、稀甘油（AR）。
3、牛黄解毒片、蛇胆川贝散、银翘解毒片、六味地黄丸（市售品）。
四、操作步骤（一）牛黄解毒片显微鉴别操作方法：取本品片心，研成粉末，取少许，置载玻片上，滴加适量水合氯醛试液，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，用吸水纸吸干周围透出液，置显微镜下观察。
1、草酸钙簇晶大，直径60～140μm；2、不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。
（二）蛇胆川贝散显微鉴别操作方法：取本品粉末少许，置载玻片上，用甘油醋酸试液装片，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径40～64μm，脐点短缝状，人字状或马蹄状，层纹可观察。
（三）银翘解毒片显微鉴别操作方法：取本品粉末少许，置载玻片上用水合氯醛试液装片，透化后加稀甘油1滴，盖上盖玻片，置显微镜下观察：1、花粉粒黄色，类球形，直径54～68μm，有三孔沟；表面具细密短刺及圆粒状皱纹。
2、草酸钙簇晶成片，直径5～17μm，存在于薄壁细胞中。
3、联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物。
（四）六味地黄丸显微鉴别操作方法：取本品适量，采取适当方法解离后，取少许，观察淀粉粒和不规则分枝状团块用甘油醋酸试液装片，其他用水合氯醛试液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。
1、淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状。
2、不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化，菌丝无色，直径4～6μm。
3、薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。
4、草酸钙簇晶存在于无色薄壁细胞中，有时数个排列成行。
5、果皮表皮细胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁略连珠状增厚。
6、薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。
五、思考题1．试述你观察到的显微特征各代表何种中药材？2．通过以上4种中成药的显微鉴别，请你总结出中成药显微鉴别的方法及注意事项。
实验二中药制剂的理化定性鉴别一、目的要求1、掌握TLC的鉴别方法。
2、熟悉中成药分析的理化定性方法。
二、实验内容（一）化学定性鉴别和紫外分光光度法定性鉴别1、牛黄解毒片：（1）鉴别方法①取本品1片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加新制的1％香草醛的硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。
②取本品6片（包衣者除去包衣），研细，加乙醇10ml，温热10分钟，滤过，取滤液5ml，加镁粉少量与盐酸0.5ml，加热，即显红色；另取滤液4ml，加氢氧化钠试液，即显红色，再加30％过氧化氢溶液，红色不消失，加酸成酸性时，则红色变为黄色。
（2）思考题试述①②法的化学定性原理。
2、复方丹参片（1）鉴别方法①分光光度法：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移置100ml量瓶中，并加水至刻度，取溶液2ml，加水至25ml。
在283±2nm的波长处有最大吸收。
②取本品1片，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新制的1％香草醛的硫酸溶液1滴，液滴边缘渐湿玫瑰红色。
（3）思考题试述①②法的化学定性原理。
3、穿心莲片（1）本品为穿心莲浸膏片（2）鉴别方法①取本品5片，除去包衣，研细，加乙醇10ml，置水浴中加热至沸，加活性炭0.5g，搅拌，滤过。
取滤液1ml，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液的等容混合溶液2滴，摇匀，即显紫色；另取滤液1ml，加碱性三硝基苯酚试液3～5滴，显橙红色。
②取本品3片，除去包衣，研细，加无水乙醇25ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，加水5ml，再加2％盐酸溶液调节pH值至1.0，在水浴上加热30分钟，滤过。
取滤液，加10％亚硝酸钠溶液和10％硝酸铝溶液各3滴，摇匀，再加氢氧化钠试液0.5～1ml，显橙红色。
