中药分析实验指导讲解

实验名称：中药有效成分含量测定实验日期：2023年11月15日实验地点：中药分析实验室指导教师：[教师姓名]实验目的：1. 掌握中药有效成分提取、分离和测定的一般方法。

2. 熟悉紫外-可见分光光度法在中药分析中的应用。

3. 了解中药样品的前处理技术。

实验原理：本实验采用紫外-可见分光光度法测定中药中某种有效成分的含量。

紫外-可见分光光度法是一种基于物质对紫外光和可见光的吸收特性来进行定性和定量分析的方法。

通过测定样品在特定波长下的吸光度，可以计算出样品中有效成分的浓度。

实验仪器与试剂：1. 仪器：紫外-可见分光光度计、电子天平、电热恒温水浴锅、离心机、玻璃仪器（容量瓶、移液管、烧杯等）。

2. 试剂：待测中药样品、溶剂（甲醇、乙醇等）、对照品、显色剂、酸碱指示剂等。

实验步骤：1. 样品前处理：- 称取一定量的中药样品，用溶剂溶解并定容至一定体积。

- 使用离心机离心去除不溶性杂质。

- 取上清液，用适当方法进行浓缩或干燥。

2. 对照品溶液的制备：- 称取一定量的对照品，用溶剂溶解并定容至一定体积，得到一定浓度的对照品溶液。

3. 显色反应：- 将样品溶液和对照品溶液分别加入适量的显色剂，混合均匀。

- 在特定波长下测定溶液的吸光度。

4. 数据处理：- 以对照品溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

- 根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得样品中有效成分的浓度。

- 计算样品中有效成分的含量。

实验结果与分析：1. 标准曲线绘制：- 在特定波长下，对照品溶液的吸光度与浓度呈线性关系，相关系数R²大于0.99。

2. 样品测定：- 样品溶液的吸光度从标准曲线上查得有效成分的浓度为[具体数值]mg/g。

- 样品中有效成分的含量为[具体数值]%。

3. 讨论：- 本实验中，样品前处理方法对测定结果有重要影响，应严格控制样品前处理条件。

- 显色反应条件对测定结果也有一定影响，应优化显色反应条件。

- 本实验结果与文献报道相符，说明实验方法可行。

第1篇摘要：随着中医药事业的不断发展，中药学教学在高等教育中的地位日益重要。

本文以某高校中药学专业为例，分析了一堂中药学实践课的教学过程，探讨了教学方法、学生参与度以及教学效果等方面，旨在为中药学教学提供有益的参考。

关键词：中药学；教学实践；案例分析；教学方法一、引言中药学作为我国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的实践经验。

随着现代科技的发展，中药学教育也在不断创新。

本文通过对一堂中药学实践课的案例分析，探讨如何提高中药学教学效果，培养适应社会需求的中药学人才。

二、案例背景某高校中药学专业，采用“理论教学与实践教学相结合”的教学模式。

本次案例分析的实践课主题为“中药材的识别与鉴定”，旨在让学生通过实际操作，掌握中药材的识别方法和鉴定技巧。

三、教学过程1. 教学准备（1）教师准备：教师根据教学大纲和课程要求，准备中药材样品、教学课件、实验器材等。

（2）学生准备：学生预习教材相关内容，了解中药材的基本知识。

2. 教学实施（1）课堂导入：教师简要介绍中药材的识别与鉴定在中药学中的重要性，激发学生的学习兴趣。

（2）讲解知识点：教师详细讲解中药材的形态、颜色、气味、质地等特征，以及鉴定方法。

（3）实验操作：学生分组进行实验，教师巡回指导。

（4）讨论交流：学生分组讨论实验结果，分享学习心得。

3. 教学总结教师总结本次实践课的学习成果，强调中药材识别与鉴定的重要性，并对学生的表现进行点评。

四、案例分析1. 教学方法（1）理论与实践相结合：本次实践课采用“理论教学与实践教学相结合”的方法，让学生在理论学习的基础上，通过实际操作提高中药学知识的应用能力。

（2）分组讨论：通过分组讨论，培养学生的团队协作能力和沟通能力。

2. 学生参与度（1）预习：学生通过预习教材，了解中药材的基本知识，为实践课做好准备。

（2）实验操作：学生在实验过程中积极参与，认真观察、记录实验结果。

（3）讨论交流：学生在讨论交流中分享学习心得，提高中药学知识水平。

中药药理学实验报告一、实验目的通过对中药药理学实验的探究，了解中药的药理作用与机制。

二、实验原理1.中药药理作用中药是指从植物、动物、矿物等天然物质中提取的药物。

中药药理学研究中药的药理活性、作用机制和临床应用等方面。

2.药效学药效学是研究药物对生物体所引起药理反应的学科，是药理学的一个分支，主要研究药物的作用效应、药物作用启始时间与结束时间、药物的剂量效应关系等。

三、实验仪器与试剂仪器：实验室离心机、恒温摇床等试剂：中药提取液、小白鼠等四、实验步骤1.提取中药根据实验要求，选择适当的中药进行提取。

将中药材粉末加入适量乙醇中，进行浸泡提取，然后进行离心等处理，最后获得中药提取液。

2.动物实验准备一定数量的小白鼠，将其分成实验组和对照组。

将实验组小白鼠按照一定剂量给予中药提取液，对照组小白鼠给予相同剂量的溶剂。

观察小白鼠在给药后的反应，如行为改变、体重变化等。

3.药效学评价通过观察实验组小白鼠的生理变化，如心率、血压、体温等，进行药效学评价。

对照组与实验组之间的差异可以反映中药提取液的药理作用。

五、实验结果分析通过观察小白鼠的行为和生理变化，对药效学数据进行统计与分析。

比较实验组与对照组之间的差异，进一步确认中药提取液的药理作用。

六、实验结论根据实验结果与分析，得出中药提取液对小白鼠的药理作用与机制。

对比实验和对照组之间的差异，进一步验证中药的药理活性与作用机制。

七、实验心得通过这次实验，我深入了解中药药理学的研究内容和方法。

在实验过程中，我学会了合理运用仪器和试剂，并进行数据分析。

这对我今后的中药研究工作具有重要的指导意义。

总结：通过这次实验，我们对中药药理学有了初步的了解，明确了中药的药理作用和评价方法。

中药的研究对于探索新药物以及保护和传承中医药文化具有重要的意义。

这次实验不仅增加了对中药的了解，同时也增强了对药理学研究方法的理解，对于今后的科研工作具有积极的影响。

中药鉴定学实验指导一、实验目的本实验旨在训练学生掌握中药鉴定学的基本理论和实践操作技能，提高学生对中药质量状况的判断能力，为日后从事相关工作做好准备。

二、实验原理中药鉴定学是通过对中药材的性状、性味、性能、内在质量等进行系统观察和分析，结合中药学的理论知识和实验方法来鉴别、评估中药材品质的学科。

主要包括外观特征、显微形态特征、理化指标测定等方面。

三、实验仪器与药材准备1.显微镜2.pH试纸3.中药材样本：人参、黄芪、当归等四、实验步骤4.1 外观特征观察1.将中药材样本放在光线充足的地方，用肉眼观察其外观特征，包括色泽、形态、气味等。

2.记录观察结果，比较中药材的外观特征差异。

4.2 显微形态特征观察1.取一小块中药材制作横切面或纵切面，放在显微镜下观察。

2.观察中药材的细胞结构、导管特征等微观形态特征。

3.记录观察结果，并与已知标本进行比较。

4.3 理化指标测定1.用pH试纸测试中药材样本的酸碱性。

2.可选择其他合适的理化性质指标进行测定，如水分含量、灰分含量等。

五、实验注意事项1.操作实验仪器时要小心轻放，避免损坏。

2.注意个人安全防护，如手套、口罩等。

3.实验过程中保持实验台面整洁，防止交叉污染。

4.严格按照实验步骤操作，不可擅自更改。

5.实验结束后，清洁实验仪器，并妥善保管。

六、实验结果与分析通过以上实验，学生可以对中药材的外观特征、显微形态特征和部分理化性质进行初步鉴定，加深对中药材的认识和了解。

同时，通过实验操作的锻炼，提高了学生的实际动手能力和观察分析能力。

七、实验拓展学生可以在此基础上进一步开展中药鉴定学相关实验，如对多种中药材的比对鉴定、对不同加工方法下中药材性状变化的研究等，以提升自身实践能力和专业知识水平。

以上为中药鉴定学实验指导，希朥能对学生的实验操作提供一定的指导和参考。

中药成分鉴定学实验报告一、引言中药成分鉴定学是中药学中的重要实验课程之一，通过对中药材中主要成分的鉴定与分析，可以帮助学生理解中药的药理作用与临床应用，提高学生的实验技能和鉴别能力。

本次实验旨在通过常用中药材的提取与鉴定，学习中药成分的提取方法和鉴定技术。

二、实验方法1.实验材料：中药材：黄芩、连翘、柴胡、当归、川芎、丹参、桂枝、羌活；试剂：甲醇，乙醇，1%硫酸酒精溶液，氨水溶液，碘酊。

2.实验步骤：(1)高温煮沸法提取：将10g黄芩粉末用100mL甲醇煮沸30分钟，离心，取上清液；将取得的上清液置于水浴中加热浓缩至干燥，称得黄芩总提取物。

(2)酒精提取法：将10g连翘粉末加入100mL乙醇中，浸泡24小时，振摇过滤，滤液浓缩至干燥，得到连翘总提取物。

(3)碘酊试液鉴别：将1%碘酊试液滴加于黄芩和连翘粉末上，观察颜色变化，并与对照组对比。

(4)氨水鉴别：将1%氨水溶液滴加于黄芩和连翘粉末上，观察气味变化，并与对照组对比。

三、实验结果1.成分提取：通过高温煮沸法提取黄芩和酒精提取法提取连翘，得到黄芩总提取物和连翘总提取物。

2.鉴别结果：(1)碘酊试液鉴别：黄芩和连翘粉末均发生明显的颜色变化，颜色变为棕褐色，而对照组无颜色变化。

(2)氨水鉴别：黄芩粉末滴加氨水后，发出一种特殊的气味，而连翘粉末无气味变化。

四、讨论与分析通过实验，我们可以得出以下结论：1.高温煮沸法提取和酒精提取法是常用的中药成分提取方法，能够有效地提取中药中的有效成分。

2.碘酊试液和氨水可以作为中药鉴别的重要试剂。

碘酊试液鉴别主要通过颜色变化进行，氨水鉴别主要通过气味变化进行。

3.黄芩和连翘经过碘酊试液鉴别后，颜色变化均为棕褐色，说明它们可能含有相似的成分。

根据中药学的理论知识，黄芩中主要成分为黄连素和黄芩素，连翘中主要成分为连翘苦苷和淫羊霜内酯。

这些成分在中药的药理作用和临床应用上有一定的相似性。

我们可以初步推断黄芩与连翘在药效上可能有相似的作用。

实验十二中药化学成分预试验（一）目的要求1．掌握常见中药化学成分的鉴别原理及实验技术。

2．能根据实验结果，判断检品中所含化学成分的类型。

3．认真做好预试验记录，正确书写实验报告。

（二）试验材料本实验中的供试液（品），可根据各类成分鉴别实验的具体需要，选择有代表性的各类成分或含相应成分的药材提取物，根据实验的具体要求进行准备。

需要鉴别的主要药物成分的类型有：生物碱、糖、苷、氨基酸、蛋白质、鞣质、黄酮、蒽醌、香豆素、强心苷、皂苷、挥发油、油脂、有机酸等。

（三）实验原理中药中所含的化学成分很多，在提取分离某种有效成分之前，一般可先通过简单的预试验，初步了解药材中可能含有哪些类型的化学成分，以便选用适当的方法对其中有效成分进行提取、分离。

预试验通常分为二类：系统预试验和单项预试验。

其基本原理是利用中药中各类化学成分在不同溶剂中溶解度不同，分成数个部分，如水溶性、醇溶性及石油醚溶性等部分，再分别进行各种定性反应。

各成分的检识反应可在试管或滤纸片上进行，也可用色谱法，然后根据各化学反应的现象进行分析判断，以了解试样中可能含有哪些类型的化学成分。

（四）实验内容1．水溶性成分的检识取中药粗粉5g，加50ml蒸馏水，浸泡过夜，或于50～60℃水浴中温浸1小时，滤过，滤液供检识下列各类成分：（1）糖、多糖和苷类1）Molish反应：取1ml供试液于试管中，加入1～2滴10％α-萘酚乙醇试剂摇匀，倾斜试管45°，沿管壁滴加1ml浓硫酸，分成两层。

如在两液层交界面出现紫红色环，表明可能含有糖、多糖或苷类。

2）斐林反应：取1ml供试液于试管中，加入新配制的4～5滴斐林试剂，在沸水浴中加热数分钟，如产生砖红色氧化亚铜沉淀，表明可能含有还原糖。

将上述溶液中沉淀滤过除去，滤液加1ml 10％盐酸溶液，置沸水浴中加热水解数分钟，放冷后，滴加10％氢氧化钠溶液调pH至中性，重复上述斐林反应，如仍产生砖红色氧化亚铜沉淀，表明可能含有多糖或苷类。

全国中医药高职高专卫生部规划教材(供中药等专业用)《中药鉴定学》实训指导书主编彭志芬副主编王小平周铁文编者彭志芬王小平周铁文陈文吴卫江西中医药高等专科学校2007年7月前言《中药鉴定学》是阐述中药鉴定基本理论和技能的一门学科，为中药学、医药营销、中药制药技术、中药材栽培技术等专业的一门重要专业课，在中药学各专业学科中占有极为重要的地位。

根据卫生部教材办公室《全国中医药高职高专卫生部规划教材编写要求》、七院校教材编写委员会《全国中医药高职高专教材编写基本原则》和《中药鉴定学》教学大纲的要求，本实训指导书在编写过程中，以就业为导向，以培养技术应用能力为主线，力求与专业培养目标相一致，与国家药品标准、中药现代化要求相统一，与《药用植物学》、《中药化学》、《中药制剂分析》等相关学科的内容相衔接，注重吸收中药鉴定发展的最新研究成果，注重教材整体内容的优化，力求内容充实、简明扼要、重点突出。

全书内容包括总论、植物药类、动物药类、矿物药类、中成药类的实验指导5大篇，共40项实验。

由于编写时间仓促，业务水平有限，不足之处在所难免，希望广大师生在使用过程中提出宝贵意见，以便修订和完善。

《中药鉴定学》编写组2007.7《中药鉴定学》实验指导实验一显微镜的使用和组织制片【实验时数】2学时【实验地点】中药鉴定学实验室【实验器具准备】显微镜、培养皿、毛笔、刀片等；稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液。

【实验要求】掌握显微镜的使用方法，掌握徒手制片的制作和永久制片的制作过程，注意事项【实验内容】熟练显微镜的使用，采用徒手切片法制作药材的横切片或纵切片，操作简便，迅速，制成的切片能保持其细胞内含物的固有形态，便于进行各种显微化学反应。

熟悉永久制片的制作过程【实验内容方法】（一）徒手切片法徒手切片法主要用于临时制片，制片迅速，更为重要的是制片过程中没有复杂的化学处理，可以观察到植物的天然色彩，真实地反映植物细胞组织的本来面目，也利于显微化学的观察，因而必须熟练掌握。

实验六八角茴香油的提取分离与检识（一）目的要求学习挥发油的提取和各类组成成分的检识，通过实验要求：1．掌握挥发油的水蒸气蒸馏提取法。

2．学习挥发油的一般检识及挥发油中固体成分的分离。

3．掌握挥发油中化学成分的薄层点滴定性检识。

4．了解挥发油单向二次薄层色谱检识。

（二）主要化学成分的结构及性质八角茴香为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook..f.的干燥成熟果实。

分布于福建、广东、广西、贵州、云南等省区。

含挥发油4％～9％，一般约5％（果皮中较多）、脂肪油约22％（主要存在于种子中）及蛋白质、树胶、树脂等。

挥发油中主要成分是茴香醚，约为总挥发油的80％～90％，冷时常自油中析出，故称茴香脑。

此外，尚含莽草酸及少量甲基胡椒酚、茴香醛、茴香酸等。

茴香醚（脑）甲基胡椒酚茴香醛莽草酸茴香酸1．茴香脑(anethole) 又称大茴香醚、茴香烯、茴香醚。

分子式C10H12O，分子量148.21。

为白色结晶，，bp.235℃。

与乙醚、氯仿混溶，溶于苯、醋酸乙酯、丙酮、二硫化碳及石油醚，几不溶于水。

2．莽草酸(shikimic acid) 又称毒八角酸。

分子式C7H10O5,分子量174.15。

无色针状结晶（甲醇—醋酸乙酯），mp.190～191℃。

在100ml水中可溶解18g，100ml无水乙醇中可溶解2.5g，几乎不溶于氯仿、苯、石油醚。

3．甲基胡椒酚(methylchavicol) 分子式C10H12O，为无色液体，bp.215～216℃。

4．茴香醛(anisaldehyde) 分子式C8H8O2，有两种状态：棱晶，，bp.236℃；液体，mp.0℃，bp.248℃。

5.茴香酸(anisic acid) 分子式C8H8O3，为针状结晶，mp.184℃，bp.275～280℃。

（三）实验原理本实验是水蒸气蒸馏法提取挥发油的通法。

挥发油的组成成分较复杂，常含有烷烃、烯烃、醇、酚、醛、酮、酸、醚等官能团。

中药药剂学实验指导导言中药药剂学实验指导是指导学生训练基本技能的文件，力求以实用、够用为主，突出中药职业技能特色，引入现代实验技术和手段，以到达培养中药领域应用技术型人才的目的。

本实验指导共编写个实验，既有验证性实验，又有综合性设计性实验；既有常规剂型的制备，如丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、栓剂、软膏的制备，又有新剂型的制备，如成熟的制剂新技术如包合技术、微囊化技术等。

使学生在动手实践能力训练提高的同时，稳固理论知识和科学创新性思维的培养。

表达了科学性、时代性和适用性。

目录实验须知一、实验目的二、实验规则实验一课堂练习学习查阅《中国药典》一、实验目的要求二、实验指导三、实验用品及材料四、查阅内容四、思考题实验二处方调配Ⅰ参观中医院药剂科一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅱ参观药店〔大药房〕一、参观学习目的要求二、参观学习内容三、思考题Ⅲ处方调配一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容五、思考题实验三参观中药厂一、参观学习目的要求二、参观学习的内容三、思考题实验四浸出制剂的制备Ⅰ酒剂、酊剂与流浸膏的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕抗风湿酒〔二〕土槿皮酊〔三〕橙皮酊〔四〕远志流浸膏五、含醇制剂含醇量的测定〔一〕气相色谱法〔二〕蒸馏法六、思考题Ⅱ糖浆剂、煎膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕单糖浆〔二〕鼻渊糖浆〔三〕金银花糖浆〔四〕益母草膏五、相对密度测定法六、思考题Ⅲ中药合剂与口服液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕小儿上感合剂〔二〕玉屏风口服液五、思考题实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕薄荷水〔二〕复方碘溶液(二)复方硼砂溶液五、思考题Ⅱ胶体溶液的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)胃蛋白酶合剂〔二〕羧甲基纤维素钠胶浆〔三〕甲紫溶液五、思考题Ⅲ混悬型液体药剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)炉甘石洗剂〔二〕复方硫磺洗剂五、思考题Ⅳ乳剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕鱼肝油乳(二)液状石蜡乳五、思考题实验六中药注射剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕板蓝根注射液〔二〕丹参注射液〔三〕柴胡注射液六、实验结果七、思考题八、参观药厂注射剂车间〔一〕参观学习目的要求〔二〕参观内容实验七散剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕冰硼散〔二〕痱子粉〔三〕硫酸阿托品散五、散剂的质量的检查六、实验结果六、思考题实验八颗粒剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕板蓝根颗粒〔二〕养血愈风酒颗粒(冲剂) 〔三〕益母草泡腾冲剂五、颗粒剂的质量检查六、实验结果七、思考题实验九丸剂的制备Ⅰ水丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕逍遥丸〔二〕四消丸五、思考题Ⅱ蜜丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕大山楂丸〔二〕六味地黄丸五、思考题Ⅲ滴丸的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕氯霉素耳滴丸〔二〕苏冰滴丸五、思考题Ⅳ丸剂的质量检查一、外观检查二、重量差异三、装量差异四、水分五、溶散时限六、检查结果Ⅴ参观丸剂车间一、参观学习目的要求二、参观学习内容实验十片剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕感冒片〔二〕穿心莲片〔三〕安胃片五、片剂质量检查六、思考题七、参观药厂片剂车间〔一〕参观学习的目的要求〔二〕参观学习的内容〔三〕思考题八、实验结果实验十一软膏剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕盐酸黄连素软膏〔二〕W／O型乳剂基质〔三〕O／W型乳剂基质〔四〕黄芩素乳膏〔五〕油脂性基质黄芩素软膏五、软膏剂质量检查六、思考题实验十二黑膏药的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容拔毒膏五、黑膏药质量检查六、思考题实验十三栓剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕甘油栓〔二〕蛇黄栓五、栓剂的质量检查六、思考题实验十四膜剂的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕口腔溃疡药膜〔二〕养阴生肌膜五、膜剂常规质量检查五、思考题实验十五微囊的制备一、实验目的与要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容(一)液状石蜡微囊〔二〕大蒜油微囊五、实验结果实验十六β—环糊精包合物的制备一、实验目的要求二、实验指导三、实验设备器皿、药品与材料四、实验内容〔一〕薄荷油β—环糊精包合物〔二〕丹皮酚β—环糊精包合物〔三〕验证饱和物的形成五、思考题实验十七中药药剂学实验综合考试一、实验考核目的要求二、实验考核方式三、成绩评定实验须知一、实验目的中药药剂学是以研究其剂型的配制理论、生产技术、制备工艺与设备、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。

中药鉴定实验报告范本1. 实验目的本实验的目的是通过鉴定中药材的外观、性状、理化性质等特征，确定其品种和质量。

2. 实验原理中药材的鉴定可以通过外观、性状、理化性质等方面进行，包括外形、气味、口感、溶解性、灰分含量等。

3. 实验步骤3.1 样品采集本次实验选择了当归、川芎和太子参三种药材进行鉴定实验。

从市场上购买了这三种中药材样品。

3.2 外观鉴定将每种药材样品取出，进行外观观察。

发现当归为长而褐色的根茎，川芎为短而黑色的根茎，太子参为呈不规则块状的根茎。

3.3 性状观察将每种药材样品取出，进行性状观察。

当归的质地柔软，易断，川芎的质地坚硬，不易折断，太子参的质地硬且坚韧。

3.4 理化性质测试3.4.1 气味测试将每种药材样品取出，并将样品闻之。

当归具有淡淡的独特气味，川芎具有辛辣气味，太子参具有清香气味。

3.4.2 口感测试将每种药材样品取出，分别嚼食。

当归的口感辛辣而微苦，川芎的口感辛辣而麻，太子参的口感甘甜而涩。

3.4.3 溶解性测试将每种药材样品取出，分别放入水中搅拌，观察其溶解情况。

当归和川芎都能够溶解于水，而太子参不溶解于水。

3.4.4 灰分含量测试将每种药材样品取出，放入预热好的坩埚中，加热至灰尘全部燃烧完毕。

称取残留物的质量，并计算灰分含量。

测得当归的灰分含量为3.5 %，川芎的灰分含量为2.8 %，太子参的灰分含量为2.1 %。

4. 实验结果与分析通过对当归、川芎和太子参进行外观、性状、理化性质的观察与测试，得到如下结果：- 当归的外观为长而褐色的根茎，质地柔软易断，具有淡淡的独特气味，口感辛辣微苦，能够溶解于水，灰分含量为3.5 %。

- 川芎的外观为短而黑色的根茎，质地坚硬不易折断，具有辛辣气味，口感辛辣而麻，能够溶解于水，灰分含量为2.8 %。

- 太子参的外观呈不规则块状的根茎，质地硬且坚韧，具有清香气味，口感甘甜而涩，不溶解于水，灰分含量为2.1 %。

根据以上特征结果，初步判断所鉴定的药材样品分别为当归、川芎和太子参。

实验二 补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的提取分离与检识（一）目的要求学习香豆素类化合物的提取分离及检识，通过实验要求：1．掌握用溶剂法提取香豆素类化合物的操作技术。

2．通过补骨脂素和异补骨脂素的分离，熟悉干柱色谱的操作技术。

3．掌握香豆素类化合物的检识方法。

（二）主要化学成分的结构及性质补骨脂 为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia L.的干燥成熟果实，全国各地多有栽培。

含有多种呋喃香豆素类成分，主要含补骨脂内酯 （补骨脂素）、异补骨脂内酯 （异补骨脂素）和补骨脂次素等。

其中补骨脂素和异补骨脂素为抗白癜风的主要有效成分，具有光敏性质。

1.补骨脂素(psoralen) 又称补骨脂内酯，分子式C 11H 6O 3，分子量186.16。

无色针状结晶（乙醇），mp.189～190℃，有挥发性。

溶于甲醇、乙醇、苯、氯仿、丙酮；微溶于水、乙醚和石油醚。

2.异补骨脂素(isopsoralen) 分子式 C 11H 6O 3，分子量186.16。

无色针状结晶，mp.137～138℃，溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿，微溶于水、乙醚，难溶于冷石油醚。

O O O OOO补骨脂素 异补骨脂素3.补骨脂乙素(isobavachalcone) 又称补骨脂酮、异补骨脂查耳酮。

分子式C 20H 20O 4，分子量324.36。

黄色片状结晶（甲醇-水），mp. 166～167℃。

4.补骨脂甲素(coryfolin) 又称补骨脂黄酮，分子式C 20H 20O 4，分子量324.36。

无色针状结晶，mp.191～192℃。

CH 3H 3C HO OHO OH O O OHHOCH 3H 3C补骨脂乙素 补骨脂甲素（三）实验原理本实验根据补骨脂素和异补骨脂素等在乙醇中溶解度大，利用乙醇从中药补骨脂中提取补骨脂素及异补骨脂素等，并用活性炭吸附脱色，再依据补骨脂素和异补骨脂素的极性差异，利用氧化铝干柱色谱予以分离。

（四）实验内容1.提取方法Ⅰ:见书方法Ⅱ:见书2.精制见书3.分离取色谱用中性氧化铝12g，装于直径1.0cm×28cm的干柱用色谱柱中。

中药药理学实验教案一、实验目的1. 理解中药药理学的基本概念和研究方法。

2. 掌握中药对机体各系统的作用及其作用机制。

3. 培养学生的实验操作能力和观察分析能力。

4. 了解中药的药效学特点和药动学特点。

二、实验原理1. 中药药理学是研究中药对生物体的作用及其作用机制的学科。

2. 中药的作用表现为对机体各系统的影响，如神经系统、循环系统、免疫系统等。

3. 中药的药效学特点包括药效强度、药效速度、作用持续时间等。

4. 中药的药动学特点包括吸收、分布、代谢、排泄等过程。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：中药样品、实验动物（如小鼠、大鼠等）、生理盐水、实验试剂等。

2. 实验仪器：显微镜、离心机、PCR仪器、酶标仪、显微镜等。

四、实验内容与步骤1. 实验一：中药对神经系统的作用a. 准备实验动物并对其进行神经学检查。

b. 给实验动物给予中药样品，观察其对神经系统的影响。

c. 记录实验结果并进行数据分析。

2. 实验二：中药对循环系统的作用a. 准备实验动物并对其进行心功能检查。

b. 给实验动物给予中药样品，观察其对循环系统的影响。

c. 记录实验结果并进行数据分析。

3. 实验三：中药对免疫系统的作用a. 准备实验动物并对其进行免疫功能检查。

b. 给实验动物给予中药样品，观察其对免疫系统的影响。

c. 记录实验结果并进行数据分析。

4. 实验四：中药的药效学特点研究a. 制备不同浓度的中药样品溶液。

b. 给实验动物给予不同浓度的中药样品，观察其药效强度和作用持续时间。

c. 记录实验结果并进行数据分析。

5. 实验五：中药的药动学特点研究a. 给实验动物给予中药样品，监测其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

b. 记录实验结果并进行数据分析。

五、实验报告与评价2. 实验报告需注重数据分析，包括统计方法的应用和结果的解释。

六、实验六：中药对消化系统的作用1. 准备实验动物并对其进行消化功能检查。

2. 给实验动物给予中药样品，观察其对消化系统的影响。

中药药剂学实验指导（供中药学、制药工程专业使用）编者：程怡王利胜黄耀海陈秀娟郭委广州中医药大学中药药剂学教研室编二OO三年一月实验目录实验一散剂的制备与质量检查 (2)实验二浸出制剂——药酒、酊剂、流浸膏剂制备 (5)实验三浸出制剂——糖浆剂、煎膏剂的制备 (8)实验四颗粒剂（冲剂）的制备 (11)实验五液体药剂制备 (13)实验六注射剂的制备 (17)实验七软膏剂的制备 (19)实验八栓剂的制备 (22)实验九滴丸的制备 (24)实验十片剂的制备与质量检查 (26)实验十一微囊的制备 (32)实验十二膜剂的制备 (33)实验十三药物的溶出度测定 (35)实验十四药物的稳定性试验 (38)实验十五药剂实验考试 (44)实验十六药剂实验基本技能的操作与讨论 (45)实验十七综合实验（供中药新药研究课程用）黄芩胶囊制备工艺及其质量研究 (47)药剂学实验须知一、实验目的（1）通过典型药剂的制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步基础。

（2）通过实验与教学见习，了解生产药剂常用设备的结构、性能，以及使用与保养方法。

（3）训练操作技术，培养正确的观察能力和科学的思维方法，以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。

（4）结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容的文献资料，培养查阅和使用文献资料的能力。

二、实验规则为达到以上目的，同时制得合格的成品，特制定如下实验规则。

（1）预习实验内容：要明确实验目的与要求。

对处方中药物性质、配制原理、操作步骤、操作关键等，做到“心中有数”，并合理安排实验时间。

（2）遵守实验纪律：应保持实验室内肃静，不得无故迟到或早退，不得擅离实验操作岗位，甚至高声谈笑。

如发生差错事故或异常现象，应随时报告指导教师，查明原因，及时解释。

注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事故发生。

（3）杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行3次核对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时需经实验指导教师核对，在专用的天平上称量。

实验报告
通过实验将书本上的理论知识运用到实际当中，最终通过写实验报告，总结实验的过程、原理及意义，最终把理论知识用于实践，并通过实验结果补充理论知识真正做到理论和实践相结合，而这一结合的体现是撰写实验报告。

根据本课程的特点现将实验报告要求总结如下：
一、实验题目
——按实验讲义写。

二、实验原理
——提取、分离、TLC检识的原理分别写。

三、实验流程与解析
——按实际操作写，解析主要要求说明所操作步骤的原因及注意事项。

四、实验步骤
——根据实验流程写，并写出注意事项，并表明哪步是自己做的。

五、实验结果
——产率（计算）、试管反应现象(描述)、薄层图（画或照片，并标示Rf值）
六、小结及讨论
1、对产率分析：理论应得多少，实际得了多少，并对其进行
分析；
2、对试管反应现象：解释，并说明可以推测的结果；
3、薄层图:对色谱图解释，如色谱原理、展开剂、显色剂，Rf
比较。

中药分析实验指导中药教学部重庆邮电学院生物信息学院二OO五年二月前言《中药分析》是中药专业的一门专业课程，是以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量及控制方法的一门学科。

《中药分析实验》是继《中药化学实验》、《无机化学实验》、《分析化学实验》和《有机化学实验》之后而开设的实验课程，是中药学专业应用性较强的一门实验课程。

其目的主要是使学生掌握中药分析的基本原理和实验技能，熟悉常用中药及其制剂的定性鉴别、检查和含量测定方法，为进一步研究、整理和制定中药及其制剂质量标准打下一定的基础。

本课程的主要任务是：通过实验训练进一步培养学生分析问题和解决问题的能力；培养学生的创新意识、创新精神和创新能力；培养和提高学生的科学实验素养。

本教材的编写力求遵循中药专业的培养目标，适应药学类专业教育的需要，并注重突出实用性、先进性及中药分析的特色。

本教材中收载了比较成熟且基本技能训练效果较好，又切合理论课程基本要求的中药分析实验共12个，实验性质涵盖验证性、综合性和设计性三种类型。

每一实验都包括实验目的、实验提要、实验用品、实验步骤和思考题五个部分，实验内容项后附有涉及实验结果及相关内容的思考题，对开拓学生思路、加深对实验内容的理解大有裨益。

本实验教材力求选用最新研究资料，密切联系教学、生产和科研实际，对中药类本科专业学生适用。

生物信息学院中药学教学部赵颖编著2005年02月目录中药分析实验的一般知识 (3)实验一中药制剂的显微定性鉴别………………………………………………··5实验二中药制剂的理化定性鉴别………………………………………………··6实验三重量法测定苦参片中苦参总碱的含量…………………………………··7实验四甲苯法测定中药制剂中水分含量………………………………………··8实验五酸性染料比色法测定华山参片总生物碱的含量………………………··9实验六紫外分光光度法测定制剂中黄酮类成分的含量………………………10实验七高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量………………………11实验八高效液相色谱法测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量………………12实验九养胃舒胶囊的质量分析设计方案………………………………………13实验十小青龙颗粒的质量分析设计方案………………………………………14实验十一抗感冒注射剂的质量分析设计方案…………………………………15实验十二玉屏风口服液的质量分析设计方案…………………………………15中药分析实验的一般知识一、中药分析实验要求1．学生进入实验室必须严格遵守实验室规章制度，服从带教老师的指导。

《中药化学实验讲义》实验须知中药化学实验教学是中药化学课程的重要组成部份，是使学生进一步理论联系实际，把握天然药物有效成份提取、分离和检定的大体操作技术，提高学生分析和解决问题能力。

养成周密科学态度和良好工作作风必不可少的教学环节。

为此，提出以下实验须知：1．遵守实验室制度，保护实验室平安，不违章操作，严防爆炸、着火、中毒、触电、漏水等事故的发生。

假设发生事故应当即报告指导教师。

2．实验前作好预习，明确实验内容，了解实验的大体原理和方式，安排好当天打算，争取准时终止。

实验进程应养成及时记录的适应。

凡是观看到的现象和结果及有关的重量、体积、温度或其他数据，应当即如实记录，实验完毕后，认真总结，写好报告，提取纯化所得单体产物包好，贴上标签（日期、样品名称、纯度、mp、bp、TLC、重量）交给教师。

3．实验室中维持安静，不准高声喧嚷，不准抽烟、不迟到、不随意离开，实验台面应维持清洁，利用过的仪器及时清洗干净，寄存在实验柜内，废弃的固体和滤纸等丢入废物缸内，绝不能丢入水槽、下水道和窗外，以避免堵塞和阻碍环境卫生。

4．公用仪器及药品用完后当即返还原处，破损仪器应填写破损报告单，注明缘故。

节约用水、用电、药用试剂。

严格药品用量。

5．维持实验室内整洁，学生采取连番值日，每次实验完毕，负责整理公用仪器，将实验台、地面打扫干净，倒清废物缸，检查水、电和门窗是不是关闭。

实验一薄层板的制备、活度测定及应用一、目的要求1．把握硅胶薄层板的制备及薄层层析的操作方式2．把握硅胶薄层活度的测定方式3．应用薄层层析法检测识中草药化学成份二、实验材料薄层层析用硅胶G，硅胶F，羧甲基纤维素钠，%二甲基黄（Dimethy-yellow. P-Dimethylaminoazobenzene），苏丹红（Sudan Ⅲ），靛酚蓝（Indophenol blue 4-Tapnthoquinone-4-dimethyl aminoaniline），苯，微量点样管，10×20cm玻璃板20块，碾钵7套。

中药生物活性测定的指导原则解读中药生物活性测定的指导原则是指在中药研究中，对中药的生物活性进行测定时，应遵循的原则和方法。

中药生物活性测定主要是通过研究药材、提取物或其有效成分对生物系统的作用来评估中药的药理活性。

以下是对中药生物活性测定的指导原则的解读。

1.目的明确2.选择合适的生物模型中药可能对多种生物系统产生作用，包括细胞、组织、器官和整个生物体等。

因此，研究者应根据自己的研究目的和研究对象，选择合适的生物模型进行生物活性测定。

常用的生物模型包括原代细胞、细胞系、小鼠、大鼠等。

3.正确选择测定方法中药生物活性测定可以采用多种方法，包括体外实验、体内实验和临床试验等。

研究者应根据自己的研究目的和研究对象，选择合适的方法进行测定。

例如，对于体外实验，可以采用细胞增殖、氧化应激、细胞凋亡等测定方法；对于体内实验，可以采用动物模型，通过观察生理指标、组织病理学变化等来评估中药的活性；对于临床试验，可以采用双盲、随机对照的方法进行。

4.合理设计实验为了确保实验结果的可靠性和科学价值，研究者应合理设计实验方案。

实验中应包括正对照组和阴性对照组，以验证实验结果的准确性。

同时，还应注意选取适当的样本量，进行统计分析，以便得出有统计学意义的结论。

5.严格控制实验条件中药生物活性测定的结果可能会受到多种因素的影响，如温度、湿度、光照、pH值等。

为了减少这些干扰因素，研究者应严格控制实验条件，保证实验的可重复性和准确性。

同时，还应注意选择合适的溶剂和浓度，以便得到可靠的结果。

6.数据分析和结果解释在中药生物活性测定中，研究者需要对实验数据进行分析，并根据实验结果进行结果解释。

数据分析可以采用统计学方法，如t检验、方差分析等。

结果解释应结合前期的研究成果和文献报道，提出合理的结论，并对实验结果的可靠性和科学意义进行评价。

总之，中药生物活性测定的指导原则是为了保证中药研究的科学性和可靠性，研究者应根据自己的研究目的和对象，选择合适的生物模型和测定方法，并合理设计实验方案，严格控制实验条件，最终对实验结果进行数据分析和结果解释。

中药质量标准分析方法验证指导原则通用版一、引言中药是我国传统医药的重要组成部分，其疗效与质量密切相关。

为了保障中药质量的稳定和可靠性，中药质量标准分析方法验证显得尤为重要。

本文旨在提供中药质量标准分析方法验证的指导原则，以确保中药质量标准的正确性和科学性。

二、中药质量标准分析方法验证的目的中药质量标准分析方法验证的目的是评估和证明中药质量标准所采用的分析方法的准确性、可靠性和适用性，以确保中药质量标准的科学性和可操作性。

三、中药质量标准分析方法验证的内容中药质量标准分析方法验证主要包括以下内容：1. 方法准确性验证：评估方法对待测成分的测定准确性，包括回收率、加标回收率、精密度等指标的验证。

2. 方法线性验证：验证方法的线性关系，通常通过构建标准曲线并进行回归分析来评估线性程度。

3. 方法精密度验证：评估方法的重复性和中间精密度，包括重复测定的精密度和不同日期、不同操作员之间的中间精密度。

4. 方法选择性验证：评估方法对目标成分的选择性，确定方法是否受其他有干扰的成分的影响。

5. 方法稳定性验证：评估方法在不同条件下的稳定性，包括温度、湿度、光照等条件的影响。

6. 方法灵敏度验证：评估方法对待测成分的最小检测限和最小可quantifiable limit。

7. 方法适用性验证：根据中药的特性和要求，评估方法在实际应用中的适用性和可操作性。

四、中药质量标准分析方法验证的实施步骤中药质量标准分析方法验证的实施一般包括以下步骤：1. 制定验证计划：根据中药特性和实际需求，制定验证计划，明确验证的目的、所选验证项目以及样品选择等。

2. 样品准备：根据验证计划，选择合适的中药样品，并进行样品处理、制备和保存。

3. 方法验证实验：按照验证计划的要求，进行方法验证的实验，包括准确性、线性、精密度、选择性、稳定性、灵敏度等指标的测定。

4. 数据处理和分析：对实验数据进行统计处理和数据分析，评估验证结果是否符合标准要求，确定方法的可靠性和适用性。

中药分析学实验报告及答案实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。

（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。

（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g 置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》20xx年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》20xx年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。

除另有规定外，不得过9.0％。

4.装量差异依照《中国药典》20xx年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。

检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。