晶体结构与晶体中的缺陷.
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晶体结构与缺陷晶体是一种有着高度有序排列的原子、离子或分子的固体材料。
晶体的结构对其性质和应用具有重要影响,而缺陷则是晶体中不完美的部分。
本文将探讨晶体结构、晶格缺陷和它们在材料中的影响。
一、晶体结构晶体结构是指晶体中原子、离子或分子的排列方式。
晶体的结构可以通过晶体学方法(如X射线衍射)来表征。
根据晶体的结构特征,可以将晶体分为多种类型,包括立方晶系、正交晶系、单斜晶系等。
晶体结构的基本单位是晶胞,晶胞由晶体中最小的重复单元构成。
在晶体结构中,晶胞有各种不同的排列方式,例如简单立方晶胞、面心立方晶胞和体心立方晶胞。
这些不同的排列方式导致了不同类型的晶体结构。
二、晶格缺陷晶格缺陷是指晶体中原子、离子或分子位置的非理想性质。
晶格缺陷可以通过外部环境和材料制备过程中的条件引入。
晶格缺陷可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三类。
1. 点缺陷点缺陷是指晶体中少数几个原子、离子或分子的位置与理想排列位置有所偏离。
最常见的点缺陷是空位缺陷和杂质缺陷。
空位缺陷是指晶体中某个位置上的原子或离子缺失,而杂质缺陷是指原子或离子被其他类型的原子或离子替代。
点缺陷可以对晶体的性质和行为产生重要影响。
例如,在半导体材料中,控制杂质缺陷的浓度可以改变材料的电导率。
在金属材料中,点缺陷可以影响金属的硬度、延展性和热导率等物理性能。
2. 线缺陷线缺陷是指晶体中沿某个方向出现的缺陷线。
常见的线缺陷包括位错和螺旋位错。
位错是晶体中原子排列顺序的偏移,而螺旋位错则是沿某个方向上原子排列的扭曲。
线缺陷可以导致晶体的塑性变形和断裂行为。
位错的运动可以使晶体发生滑移,从而导致材料的塑性变形。
而螺旋位错则可以在晶体中形成螺旋状的断裂。
3. 面缺陷面缺陷是指晶体中的平面缺陷。
最常见的面缺陷是晶界和孪晶。
晶界是两个晶粒之间的界面,它们的晶体结构可能有所不同。
孪晶是指两个对称的晶体结构在某个面上镜面对称的结合。
面缺陷可以对晶体的物理性能产生重要影响。
晶界可以影响晶体的弹性模量和导电性能。
第一章晶体结构与晶体中的缺陷一、名词解释1.正尖晶石与反尖晶石;2.弗伦克尔缺陷与肖特基缺陷;3.刃位错与螺位错;4.固溶体;5.非化学计量化合物:二、填空与选择2.在硅酸盐结构分类中,下列矿物Ca[Al2Si2O8];CaMg[Si2O6];β-Ca2SiO4和Mg3[Si4O10](OH)2,分别属于;;;和四类。
3.在负离子作立方密堆的晶体中,为获得稳定的晶体结构,正离子将所有八面体空隙位置填满的晶体有,所有四面体空隙均填满的晶体有,填满一半八面体空隙的晶体有,填满一半四面体空隙的晶体有。
4.在尖晶石(MgAl2O4)型晶体中,O2-作面心立方最紧密堆积,Mg2+填入了;金红石晶体中,所有O2-作稍有变形的六方密堆,Ti4+填充了。
(A全部四面体空隙;B 全部八面体空隙;C四面体空隙的半数;D八面体空隙的半数;E四面体空隙的八分之一;F八面体空隙的八分之一)5.构成层状硅酸盐的[Si2O5]片中的Si4+,通常被一定数量的Al3+所取代,为满足鲍林第二规则(静电价规则),在层状结构中结合有(OH)-离子和各种二价正离子或三价正离子。
这种以Al3+取代Si4+的现象,称为。
( A同质多晶(同质多象);B类质同晶;C有序-无序转化;D同晶置换(同晶取代))6.高岭石与蒙脱石属于层状硅酸盐结构,前者的结构特征是,后者的结构特征是。
(A二层型三八面体结构;B三层型三八面体结构;C二层型二八面体结构;D 三层型二八面体结构)7.在石英的相变中,属于重建型相变的是,属于位移式相变的是。
(A α-石英→α-鳞石英;B α-石英→β-石英;C α-鳞石英→α-方石英;D α方石英→β-方石英)8.晶体结构中的热缺陷有和二类。
9.CaO掺杂到ZrO2中,其中置换了。
由于电中性的要求,在上述置换同时产生一个空位。
以上置换过程可用方程式表示。
10.由于的结果,必然会在晶体结构中产生"组分缺陷",组分缺陷的浓度主要取决于:和。
晶格畸变程度与缺陷-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述晶格畸变程度与缺陷是材料科学领域中非常重要的研究内容。
晶格畸变程度描述了晶体中原子或离子位置的偏离理想晶格点的程度,而缺陷则是指晶体中存在的不完整或不正常的位置、原子、离子或结构单元。
在材料科学中,晶格畸变程度和缺陷的相互关系对于了解材料性能的起源和调控具有重要意义。
晶格畸变程度可以作为评估材料质量和稳定性的重要参数。
它反映了材料的结构完整性、晶体缺陷的数量和分布、材料中存在的变形应力等。
而缺陷则是导致材料性能变化的主要原因之一。
晶格畸变程度和缺陷之间存在着紧密的相互关系。
缺陷引起的晶格畸变可以导致材料的物理和化学性质发生变化,例如晶格常数的改变、晶体结构的变化等。
而晶格畸变程度也会对缺陷的形成和行为产生影响,例如影响点缺陷的生成和扩散、晶体缺陷的稳定性等。
本文将重点讨论晶格畸变程度与缺陷之间的关系及其影响机制。
首先,将详细介绍晶格畸变程度的定义和原理,包括晶体中原子、离子位置的偏离程度和晶胞参数的改变。
其次,将探讨影响晶格畸变程度的因素,如温度、应力、杂质等。
然后,将进一步研究缺陷引起的晶格畸变和晶格畸变对缺陷的影响,包括点缺陷、线缺陷和面缺陷等。
最后,将总结晶格畸变程度与缺陷的关系,并探讨这一研究的意义和未来的展望。
通过本文的研究,将有助于更深入地理解晶格畸变程度与缺陷之间的相互作用,为材料设计和制备提供理论指导,进一步优化材料性能和开发新型功能材料。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构进行展开讨论晶格畸变程度与缺陷之间的关系。
2. 正文:2.1 晶格畸变程度2.1.1 定义和原理在这一部分,我们将介绍晶格畸变程度的定义和基本原理。
晶格畸变程度是指晶体中晶格点与理想晶格点之间的差异程度。
我们将解释晶格畸变程度的计算方法,并探讨不同种类晶体的晶格畸变程度的特点。
2.1.2 影响因素这一小节将探讨影响晶格畸变程度的因素。
我们将讨论温度、应力、化学成分和外界条件等因素对晶格畸变程度的影响,并详细分析它们与晶格畸变程度之间的关系。
晶体结构中的点缺陷及其对材料性能的影响晶体是由原子或离子有序排列形成的固体材料。
在晶体结构中,点缺陷是一种常见的现象,它们对材料的物理和化学性质产生重要影响。
本文将探讨晶体结构中的点缺陷类型、形成原因以及对材料性能的影响。
晶体结构中的点缺陷可以分为两类:点陷和点间隙。
点陷是指晶体中存在于正常原子位置的替代物质或空位,而点间隙是指晶体中存在于正常间隙位置的其他原子或离子。
这些点缺陷的形成原因多种多样,可以是热运动、化学反应、辐射等外部因素的影响,也可以是由于材料的缺陷或不均匀性引起的。
例如,晶体中的离位原子可以通过热扰动从正常位置移动到别的位置,形成点陷;而晶体中的离位原子可以通过化学反应与其他原子或离子结合,形成点间隙。
点缺陷对材料性能的影响是多方面的。
首先,点缺陷可以改变材料的电子和磁性质。
以半导体材料为例,点陷在晶格中引入杂质原子,改变了材料的导电特性。
某些点缺陷也可以改变晶体的磁性质,使材料成为磁性材料。
其次,点缺陷可以影响晶体的力学性能。
晶体中的点缺陷可以导致材料的塑性变形,使其更易于发生变形或破裂。
点缺陷还可以改变材料的硬度、弹性模量等力学性质。
此外,点缺陷还可以影响材料的热性能。
晶体中的点缺陷可以影响材料的热导率和热膨胀系数,从而改变材料的热稳定性和导热性能。
点缺陷的类型和浓度对材料性能的影响是复杂的。
在某些情况下,点缺陷的存在可以改善材料的性能。
例如,通过控制点陷的添加量和类型,可以提高材料的导电性能。
在半导体材料中,适量的杂质原子可以形成能带结构,增加载流子浓度,从而提高材料的导电性能。
此外,点缺陷也可以增加材料的缺陷耐力,改善材料的抗拉强度和韧性。
然而,过量的点缺陷或不适当的类型可能导致材料性能的恶化。
过多的点陷会导致材料的电导率降低,抗拉强度和硬度下降。
过多的点间隙会导致材料内部空隙增多,从而降低材料的密度和强度。
综上所述,晶体结构中的点缺陷是一种常见的现象,对材料的物理和化学性质产生重要影响。
晶体的结构和晶格缺陷晶体是具有规则、有序排列的原子、离子或分子的物质。
它们在自然界中广泛存在,包括矿物、金属、合金等。
晶体的结构和晶格缺陷对其性质和应用起着至关重要的作用。
晶体的结构是由周期性排列的结构单元(晶胞)组成的。
晶胞是晶体的最小重复单元,通过平移操作可以生成整个晶体。
晶体结构可以分为两类:晶体属于晶胞内原子、离子或分子之间具有长程有序排列的晶体称为晶态;而在晶胞内部分子之间没有长程有序排列的晶体则称为非晶态。
晶体的结构具有高度的有序性,可以通过X射线衍射等技术进行解析。
晶体的结构决定了其物理、化学性质以及机械性能。
不同原子或离子之间的键合方式和键长决定了晶体的硬度、熔点和导电性等。
晶格缺陷是晶体结构中的缺陷,它们可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三类。
点缺陷是晶胞内单个原子、离子或分子的缺失或替代。
最常见的点缺陷包括空位、间隙原子和替位原子。
空位是晶胞中缺少一个原子,它会导致晶体特定的电学、热学和光学性质发生改变。
间隙原子是晶胞中多余的原子,它会引起晶体的固溶度变化。
替位原子则是晶胞中某个原子被另一种原子替代,这种缺陷会对晶体的磁性和电性产生重要影响。
线缺陷是沿着晶体中一维方向分布的缺陷。
最常见的线缺陷是位错,位错是晶体中原子、离子或分子排列出错的地方。
位错会导致晶体的机械性质发生变化,如增加晶体的可塑性和延展性,降低其硬度和强度。
面缺陷是沿着晶体中二维方向分布的缺陷。
最常见的面缺陷包括晶面偏差、晶界和孪晶等。
晶面偏差是晶格平面相对于理想晶体位置的偏移,它会影响晶体的表面形貌和晶体的性质。
晶界是两个或多个晶粒之间的界面,它是晶体内部结构的交界处。
孪晶是两个不同晶方向生长的晶体在晶界处错配而结合形成的缺陷,它会降低晶体的机械性能。
晶格缺陷在物质的制备和改性过程中起着重要作用。
通过控制晶格缺陷,可以调节晶体的性质和应用。
在材料科学领域,研究晶体中的缺陷可以提高材料的力学性能、电学性能和化学稳定性等。
第二章 晶体结构与晶体中的缺陷1、证明等径圆球面心立方最密堆积的空隙率为25.9%。
解:设球半径为a ,则球的体积为4/3πa 3,求的z=4,则球的总体积(晶胞)4×4/3πa 3,立方体晶胞体积:33216)22(a a =,空间利用率=球所占体积/空间体积=74.1%,空隙率=1-74.1%=25.9%。
2、金属镁原子作六方密堆积,测得它的密度为1.74克/厘米3,求它的晶胞体积。
解:ρ=m/V =1.74g/cm 3,V=1.37×10-22。
3、 根据半径比关系,说明下列离子与O 2-配位时的配位数各是多少? 解:Si 4+ 4; K + 12; Al 3+ 6; Mg 2+ 6。
4、一个面心立方紧密堆积的金属晶体,其原子量为M ,密度是8.94g/cm 3。
试计算其晶格常数和原子间距。
解:根据密度定义,晶格常数)(0906.0)(10906.094.810023.6/(43/13/183230nm M cm M M a =⨯=⨯⨯=- 原子间距= )(0641.02/0906.0)4/2(223/13/1nm M M a r ==⨯=5、 试根据原子半径R 计算面心立方晶胞、六方晶胞、体心立方晶胞的体积。
解:面心立方晶胞:3330216)22(R R a V ===六方晶胞(1/3):3220282/3)23/8()2(2/3R R R c a V =•••=•= 体心立方晶胞:333033/64)3/4(R R a V ===6、MgO 具有NaCl 结构。
根据O 2-半径为0.140nm 和Mg 2+半径为0.072nm ,计算球状离子所占据的体积分数和计算MgO 的密度。
并说明为什么其体积分数小于74.05%?解:在MgO 晶体中,正负离子直接相邻,a 0=2(r ++r -)=0.424(nm)体积分数=4×(4π/3)×(0.143+0.0723)/0.4243=68.52%密度=4×(24.3+16)/[6.023×1023×(0.424×10-7)3]=3.5112(g/cm 3)MgO 体积分数小于74.05%,原因在于r +/r -=0.072/0.14=0.4235>0.414,正负离子紧密接触,而负离子之间不直接接触,即正离子将负离子形成的八面体空隙撑开了,负离子不再是紧密堆积,所以其体积分数小于等径球体紧密堆积的体积分数74.05%。
晶体的缺点和不足
晶体是由原子、分子或离子按照一定的周期性在空间排列形成的固体物质,具有以下缺点和不足:
1. 晶体生长缓慢:晶体的生长通常需要较长的时间,尤其是对于大尺寸、高质量的晶体,生长过程可能非常耗时。
2. 晶体缺陷:在晶体生长过程中,可能会引入各种缺陷,如点缺陷、线缺陷、面缺陷等。
这些缺陷可能会影响晶体的物理、化学和电子性质。
3. 晶体的各向异性:晶体在不同方向上的物理性质可能会有所不同,这被称为晶体的各向异性。
这可能会导致在某些应用中需要对晶体的取向进行控制,增加了制备的难度。
4. 晶体的脆性:大多数晶体材料相对较脆,容易在受到外力作用时发生断裂或破裂。
这限制了它们在需要一定柔韧性或抗冲击性的应用中的使用。
5. 有限的晶体结构:晶体的周期性结构限制了它们在某些方面的性能。
例如,晶体的能带结构决定了它们的电子传输性质,可能无法满足某些特定应用的要求。
需要注意的是,不同类型的晶体可能具有不同的特点和应用领域。
对于特定的应用,人们可以选择合适的晶体材料或通过晶体工程等方法来克服其缺点和不足。
此外,随着科学技术的发展,人们也在不断探索和研究新的晶体材料和制备方法,以满足各种应用需求。
晶体的缺陷名词解释晶体学是研究晶体内部结构和缺陷的科学,晶体的缺陷是晶体中不规则排列的原子或离子,其存在对晶体的性质和性能产生重要影响。
本文将对晶体的缺陷名词进行解释和探讨。
一、位错位错是晶体中最常见的缺陷之一。
位错是晶体中原子或离子的断裂、错位或在晶体内偏离理想位置的缺陷。
位错分为直线位错、面内位错和体位错。
直线位错是沿着某个方向延伸的位错线,用于解释晶体中的滑移和塑性行为。
面内位错是紧邻平面的晶格原子错位,可以影响晶体的断裂和强度。
体位错是晶体中多个面内位错重叠形成的三维位错结构。
二、点缺陷点缺陷是晶体中存在的原子或离子缺陷,其大小仅为一个晶胞的量级。
点缺陷包括原子间隙、自间隙、离子空位和杂质原子。
原子间隙是晶体中某些原子的理想位置为空出的空间,可以容纳其他原子。
自间隙则是由原来的晶格原子跑到别处形成的间隙,导致了晶体中的晶格畸变。
离子空位是离子晶体中缺失的离子,结果是电荷不平衡。
杂质原子是非晶体中掺入的其他原子,可以显著改变晶体的化学和物理性质。
三、线缺陷线缺陷是晶体中存在的缺陷行,其宽度明显大于点缺陷。
线缺陷包括晶格扭曲、晶格错位带、螺旋位错带和阵列位错。
晶格扭曲是晶格不一致引起的畸变,主要表现为晶格常数的变化。
晶格错位带是晶格中原子错位所形成的缺陷带,常见于金属材料。
螺旋位错带是由于晶体中原子扭曲形成的螺旋线结构,可以影响晶体的力学性能。
阵列位错是沿某个方向连续形成的位错,会导致晶体的局部应力集中。
四、界面缺陷界面缺陷是晶体内部不同晶体区域之间的缺陷,包括晶界和相界。
晶界是晶体中两个晶粒之间的边界,常见于多晶材料中,可以影响晶体的导电性和力学性能。
相界则是晶体内部不同相之间的边界,会导致晶体中的相变和形态变化。
五、体缺陷体缺陷是晶体中三维空间的缺陷,其大小大于线缺陷和点缺陷。
体缺陷包括晶格空缺、晶格畸变和晶格间隙。
晶格空缺是晶体中空出的晶格位置,导致晶体中缺失原子的紧邻空位。
晶格畸变是晶体中晶格常数的变化,常见于热力学非平衡过程和应力作用下。
第二章晶体结构与晶体中的缺陷内容提要:通过讨论有代表性的氧化物、化合物和硅酸盐晶体结构,用以掌握与本专业有关的各种晶体结构类型。
介绍了实际晶体中点缺陷分类;缺陷符号和反应平衡。
固熔体分类和各类固熔体、非化学计量化学化合物的形成条件。
简述了刃位错和螺位错。
硅酸盐晶体结构是按晶体中硅氧四面体在空间的排列方式为孤岛状、组群状、链状、层装和架状五类。
这五类的[SiO4]四面体中,桥氧的数目也依次由0增加到4, 非桥氧数由4减至0。
硅离子是高点价低配位的阳离子。
因此在硅酸盐晶体中,[SiO4] 只能以共顶方式相连,而不能以共棱或共面方式相连。
表2-1列出硅酸盐晶体结构类型及实例表2-1 硅酸盐晶体的结构类型真实晶体在高于0K的任何温度下,都或多或少地存在着对理想晶体结构的偏离,即存在着结构缺陷。
晶体中的结构缺陷有点缺陷、线缺陷、面缺陷和复合缺陷之分,在无机材料中最基本和最重要的是点缺陷。
点缺陷根据产生缺陷的原因分类,可分为下列三类:(1)热缺陷(又称本征缺陷)热缺陷有弗仑克儿缺陷和肖特基缺陷两种基本形式。
弗仑克儿缺陷是指当晶格热震动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位,这种缺陷称为弗仑克儿缺陷。
肖特基缺陷是指如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,而在原正常格点上留下空位,这种缺陷称为肖特基缺陷。
(2)杂质缺陷(非本征缺陷)(3)非化学计量化学化合物为了便于讨论缺陷反应,目前广泛采用克罗格-明克(Kroger-Vink)的点缺陷符号(见表2-2)。
表2-2 Kroger-Vink 缺陷符号(以MTX2-为例)缺陷反应方程式书写规则:(1)位置关系。
(2)质量平衡。
(3)电荷守恒。
热缺陷平衡浓度n/N :n/N二exp(- : G t/2kT)其中n——TK时形成n个孤立空位;G t――热缺陷形成自由焓;h――波儿兹曼常数。
晶体的结构晶格与晶体缺陷晶体是由具有规则排列的原子、离子或分子构成的固态物质。
晶体结构的产生与晶格有着密切的关系,晶体缺陷则是晶格中存在的非完美的部分。
本文将依次介绍晶体的结构晶格以及晶体缺陷的相关内容。
一、晶体的结构晶格晶体的结构是由晶格确定的。
晶格是指在空间中规则排列的点阵或周期性结构。
不同的晶体结构有不同的晶格类型,最常见的晶格类型是立方晶格、六方晶格、四方晶格等。
1. 立方晶格立方晶格是最简单的晶格类型之一,它具有等边、等角的特点。
立方晶格可分为面心立方晶格、体心立方晶格和简单立方晶格。
其中,面心立方晶格具有最高的密堆率,每个原子周围都密集地包围着12个相邻的原子。
2. 六方晶格六方晶格是由一个六边形晶胞构成,其顶角分别为120度和60度。
六方晶格是较为常见的晶格类型,许多金属和陶瓷材料都具有这种结构。
3. 四方晶格四方晶格是晶格的一种,具有和立方晶格相似的特征,但其在z轴方向上具有不同的长度。
二、晶体缺陷及其分类晶体缺陷是指晶体中存在的非完美的部分,可以分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三种类型。
1. 点缺陷点缺陷是指晶体中由于原子或离子的位置发生变化而产生的缺陷。
常见的点缺陷有原子空位、杂质原子和间隙原子等。
- 原子空位是指晶体中存在不被原子占据的空位,其产生原因可以是晶体生长过程中的缺陷或中子轰击等因素。
- 杂质原子是指进入晶体中的与主要晶体原子不同的原子。
杂质原子的存在可以影响晶体的导电性、光学性能等特性。
- 间隙原子是指位于晶体原子间隙处的原子,其存在可以引起晶格的畸变和物理性质的变化。
2. 线缺陷线缺陷是指沿晶体表面或晶体内部存在的缺陷线。
常见的线缺陷有位错、脆性裂纹和位移等。
- 位错是指晶体中原子排列出现的错位或位移,常见的有边界位错、螺位错和混合位错等。
- 脆性裂纹是晶体中的裂纹缺陷,由于内部应力超过晶体的强度而导致裂纹的产生和扩展。
- 位移是晶体中原子在晶体平面方向上的滑移或背斜,它对晶体材料的塑性形变和变形行为有着重要影响。
简述晶体中存在的各种缺陷类型晶体是一种有序排列的物质结构,而在实际中,晶体中可能存在着各种缺陷类型。
这些缺陷的存在不仅影响晶体的物理性质,也影响晶体的化学性质,因此对于研究晶体的性质和应用具有重要意义。
1. 点缺陷点缺陷是晶体中最简单和最常见的缺陷类型之一。
点缺陷可以分为两种类型:间隙缺陷和替位缺陷。
间隙缺陷指的是原子离开了正常的晶体原子位置,占据了空隙位置,影响了晶体的密度。
替位缺陷指的是原子与其他原子互换位置,会影响晶体的结构和物理性质。
点缺陷还可以分为内在点缺陷和外部点缺陷。
内在点缺陷是晶体原子本身带有的缺陷,而外部点缺陷是晶体中杂质原子或其他外部物质所引起的缺陷。
2. 线缺陷线缺陷是晶体中由于原子排列错误而形成的缺陷。
线缺陷分为两种类型:位错和排异线。
位错指的是晶体中出现的一个缺陷线,是原子排列出现偏差的缺陷。
排异线是在晶体生长时出现的缺陷,导致晶体结构不完全相同。
线缺陷也会影响晶体的化学和物理性质。
3. 面缺陷面缺陷是晶体中由于结构分界面不完全清晰而形成的缺陷。
面缺陷又分为两种类型:层错和晶界。
层错指的是晶体中同种晶面错位的一种缺陷,会影响材料的机械性能和热学性质。
晶界指的是晶体中不同晶面的交界面,会影响晶体的导电性和光学性质。
4. 体缺陷体缺陷是晶体中的一种比较罕见的缺陷类型,与晶体结构中的某些原子缺失有关。
体缺陷可能会导致一些物理性质的变化,例如材料的导电性和热学性质。
总之,晶体中存在多种缺陷类型,这些缺陷对晶体性质和应用都会有重要影响。
因此,为了更好地理解晶体性质,必须对各种缺陷类型进行深入研究。