材料学基础-固体中的扩散 (Diffusion)
- 格式:doc
- 大小:880.04 KB
- 文档页数:9
固体中扩散的路径
固体中扩散的路径取决于固体的结构和材料的性质。
通常,固体中的扩散可以通过晶格中的空位、晶界、孔隙等途径进行。
1. 空位扩散:在固体晶格中,偶尔会出现空位(缺陷),即缺少了一个原子。
这些空位可以通过热激活的方式进行扩散,即固体晶格中的原子可以跳跃到空位上并向周围扩散。
2. 晶界扩散:晶界是相邻晶粒之间的边界,由于晶粒之间的结构不完全,晶界区域往往具有较高的能量和松弛的结构。
这种结构的特点使得晶界成为了扩散的路径,原子可以通过晶界从一个晶粒扩散到另一个晶粒。
3. 孔隙扩散:在一些材料中,存在着许多微小的孔隙或孔道,称为孔隙。
这些孔隙可以提供一条通道,使得原子可以通过扩散进入或离开孔隙,在固体中进行扩散。
总的来说,固体中的扩散路径是多种多样的,包括空位、晶界和孔隙等多个途径。
这些途径的相对贡献取决于固体的结构和材料的性质。
第四章固体中的扩散物质传输的方式:1、对流--由内部压力或密度差引起的2、扩散--由原子性运动引起的固体中物质传输的方式是扩散扩散:物质中的原子或分子由于热运动而进行的迁移过程本章主要内容:扩散的宏观规律:扩散物质的浓度分布与时间的关系扩散的微观机制:扩散过程中原子或分子迁移的机制一、扩散现象原子除在其点阵的平衡位置作不断的振动外,某些具有高能量的单个原子可以通过无规则的跳动而脱离其周围的约束,在一定条件下,按大量原子运动的统计规律,有可能形成原子定向迁移的扩散流。
将两根含有不同溶质浓度的固溶体合金棒对焊起来,形成扩散偶,扩散偶沿长度方向存在浓度梯度时,将其加热并长时间保温,溶质原子必然从左端向右端迁移→扩散。
沿长度方向浓度梯时逐渐减少,最后整个园棒溶质原子浓度趋于一致二、扩散第一定律(Fick第一定律)Fick在1855年指出:在单位时间内通过垂直于扩散方向某一单位截面积的扩散物质流量(扩散通量)与该处的浓度梯度成正比。
数学表达式(扩散第一方程)式中 J:扩散通量:物质流通过单位截面积的速度,常用量钢kg·m-2·s-1D:扩散系数,反映扩散能力,m2/S:扩散物质沿x轴方向的浓度梯度负号:扩散方向与浓度梯度方向相反可见:1), 就会有扩散2)扩散方向通常与浓度方向相反,但并非完全如此。
适用:扩散第一定律没有考虑时间因素对扩散的影响,即J和dc/dx不随时间变化。
故Fick第一定律仅适用于dc/dt=0时稳态扩散。
实际中的扩散大多数属于非稳态扩散。
三、扩散第二定律(Fick第二定律)扩散第二定律的数学表达式表示浓度-位置-时间的相互关系推导:在具有一定溶质浓度梯度时固溶体合金棒中(截面积为A)沿扩散方向的X轴垂截取一个微体积元A·dx,J1,J2分别表示流入和流出该微体积元的扩散通量,根据扩散物质的质量平衡关系,流经微体积的质量变化为:流入的物质量—流出的物质量=积存的物质量物质量用单位时间扩散物质的流动速度表示,则流入速率为,流出速率为∴积存率为积存速度也可以用体质C的变化率表示为比较上述两式,得将Fick第一定律代入得=(D) ——扩散第二方程若扩散系统D与浓度无关,则对三维扩散,扩散第二方程为:(D与浓度,方向无关)1、晶体中原子的跳动与扩散晶体中的扩散是大量原子无规则跳动的宏观统计结果。
固体中的扩散 (Diffusion )在固体中的原子和分子不是静止的而是运动的,运动有两种方式: ● 在平衡位置附近的振动,称之为晶格振动 ● 原子的迁移 称之为扩散本章主要讲述扩散的现象和规律在固体中原子之所以能迁移是因为:● 热激活 原子在平衡位置附近振动时的能量起伏● 晶格中的间隙 由于缺陷(晶体缺陷 空位、位错和界面)的存在,为原子的迁移创造了条件。
研究扩散可以从两个角度:● 唯象 (Phenomenological Approach )从宏观的现象研究扩散● 原子结构 (Atomistic Approach ) 从微观的组织结构研究扩散过程的机理研究扩散的意义在于许多物理冶金和化学冶金现象与扩散有关。
如:相变、氧化、蠕变、烧结、内耗等3.1 唯象理论 3.1.1现象例:扩散偶 (图1)可探测到Au *的扩散3.1.2稳态扩散方程-Fick 第一定律1、 稳态扩散的含义:浓度不随时间改变, 即:2、Fick 第一定律图13、稳态扩散的实例-空心的薄壁圆筒渗碳条件:圆筒内外碳浓度保持恒定,这样经过一定的时间后,系统达到稳定态,此时圆筒内各点的碳浓度恒定,则有:lt D qr d dC rd dClt D q l r q drdC D rlt q t A q J πππ2ln ln )2(2-=-==⋅= 由此可得: 为圆筒高度为圆筒半径, ; 为通过圆筒侧面的碳量其中:= 对于稳态扩散,q/t 是常数,C 可测,l 与r 为已知值,故作C 与r 的关系曲线,求斜率则得D 。
要的物理量。
为扩散系数, 一个重 量浓度);位体积的质量,又称质为原子的体积浓度(单 ;位面积的质量(位时间扩散物质流过单为原子流密度,表示单其中:)- (D C s m kg J dx dC D J )/132⋅-=0=dt dC)- (43)(22x CD t C ∂∂=∂∂x A tA J J C δδδ)(21-=)- (33)(xC D x J t C ∂∂∂∂=∂∂-=∂∂xx JJ J δ∂∂+=12图2图2是1000℃渗碳是获得的C 与r 的关系曲线,从图可见曲线各处斜率不等,即D 不是常数。
固体中的扩散 (Diffusion )在固体中的原子和分子不是静止的而是运动的,运动有两种方式: ● 在平衡位置附近的振动,称之为晶格振动 ● 原子的迁移 称之为扩散本章主要讲述扩散的现象和规律在固体中原子之所以能迁移是因为:● 热激活 原子在平衡位置附近振动时的能量起伏● 晶格中的间隙 由于缺陷(晶体缺陷 空位、位错和界面)的存在,为原子的迁移创造了条件。
研究扩散可以从两个角度:● 唯象 (Phenomenological Approach )从宏观的现象研究扩散● 原子结构 (Atomistic Approach ) 从微观的组织结构研究扩散过程的机理研究扩散的意义在于许多物理冶金和化学冶金现象与扩散有关。
如:相变、氧化、蠕变、烧结、内耗等3.1 唯象理论 3.1.1现象例:扩散偶 (图1)可探测到Au *的扩散3.1.2稳态扩散方程-Fick 第一定律1、 稳态扩散的含义:浓度不随时间改变, 即:2、Fick 第一定律图13、稳态扩散的实例-空心的薄壁圆筒渗碳条件:圆筒内外碳浓度保持恒定,这样经过一定的时间后,系统达到稳定态,此时圆筒内各点的碳浓度恒定,则有:lt D qr d dC rd dClt D q l r q drdC D rlt q t A q J πππ2ln ln )2(2-=-==⋅= 由此可得: 为圆筒高度为圆筒半径, ; 为通过圆筒侧面的碳量其中:= 对于稳态扩散,q/t 是常数,C 可测,l 与r 为已知值,故作C 与r 的关系曲线,求斜率则得D 。
要的物理量。
为扩散系数, 一个重 量浓度);位体积的质量,又称质为原子的体积浓度(单 ;位面积的质量(位时间扩散物质流过单为原子流密度,表示单其中:)- (D C s m kg J dx dC D J )/132⋅-=0=dt dC)- (43)(22x CD t C ∂∂=∂∂x A tA J J C δδδ)(21-=)- (33)(xC D x J t C ∂∂∂∂=∂∂-=∂∂xx JJ J δ∂∂+=12图2图2是1000℃渗碳是获得的C 与r 的关系曲线,从图可见曲线各处斜率不等,即D 不是常数。
3.1.3 非稳态扩散-Fick 第二定律如果浓度(C )随时间变化,则称之为非稳态扩散。
描述非稳态扩散的方程为Fick 第二定律。
在一维模型中取体积元dx , 在dt 时间通过1面的原子流为J 1,,通过2面的原子流为J 2,(图3) ∵J 1>J 2,∴进入体积元δx 的原子数为:∵δx 很小,∴代入上式得:这就是Fick 第二定律的数学表达式。
图3 若D B 不随x 变化,则:在三维情况下,如果扩散系数是各向同性的(如立方晶体),则Fick 第二定律表示为: 3.1.4 扩散方程的解求解扩散方程是数学问题。
对于每个不同的扩散问题,初始条件和边界条件不同,其解也不同。
教材上举了几个常用的实例。
1、误差函数解-两端成分不受扩散影响的扩散)- (53)(222222zCy C x C D t C ∂∂+∂∂+∂∂=∂∂扩散偶如图4所示,设扩散偶很长,因此 两端的成分可视为不变。
● 初始条件21000C C x C C x t = 则 = 则 <>= ● 边界条件210C C x C C x t = 则 = 则 -∞=∞=≥用中间变量代换,使偏微分方程变为常微分方程。
图4设中间变量:可得方程之通解为:⎰+-=βββ0221)exp(A d A C (3-9)其中:A 1, A 2 是待定常数,积分号内是误差函数。
根据误差函数的定义:在数学上可以证明:erf(-∞)=1, erf(-β)=-erf(β).教材上p141表3.1列出了不同的β值对应的误差函数值。
于是可得:代入(3-9)式可求出待定常数:代入(3-9)式可得:在界面上(x=0), 由于erf(0)=0,所以Dtx 2=β⎰-=βββπβ02)exp(2)(d erf ,2)exp(02πββ=-⎰∞d ,2)exp(02πββ-=-⎰-∞d ,22211πC C A -=)- (+ =113)2(22)exp(222),(2121022121Dtxerf C C C C d C C C C t x C -+--++=⎰βββπ2212C C A +=221CC Cs +=即界面上的浓度不变,是起始是两棒浓度的平均值。
如图4的曲线所示。
如果设C1为0,则方程的解为:)]2(1[2),(2DtxerfCtxC-=2、一端成分不受扩散影响的扩散(如钢件的渗碳)x=∞时,C=C0。
初始条件:t=0, x=0, C=C0。
边界条件:t>0, x=0, C=C sx=∞, C=C0.。
这里假定渗碳一开始,表面的碳浓度就达到渗碳气氛的碳浓度。
从公式3-9可得:)2()(),(0DtxerfCCCtxCss--=∵erf(0.5)=0.5,(误差函数的性质)2,5.0)2(5.02CCC(x,t)DtxerfDtxDtxs+====∴,时,当:可忽略)(浓度为表面的二分之一处定义为滲碳层厚度,此因此将CCDtx=∴3. 高斯函数解(见教材p143)3.2 扩散的原子理论3.2.1 扩散机制1.几种可能的扩散机制图5中示意描述了几种可能的扩散机制,包括:交换,间隙,空位(置换),推填、挤列在晶体空间中交换、推填和挤列很难出现,因此扩散的机制主要是间隙扩散和空位扩散,后者主要发生在置换固溶体中,因此有些书上也称之为置换扩散。
2.间隙扩散图5图6图7如图6所示,原子从一个间隙跳到相邻的间隙。
这一般发生在间隙固溶体中,处于间隙位置的一般是小半径原子,原子从一个间隙跃迁到相邻间隙是要挤开相邻原子,即需要有额外的能量去克服一个势垒,这个能量称之为激活能,将在后文中叙述。
如果是大半径原子在间隙中,迁移很困难,因为需要的激活能太高。
有人提出过推填和挤列机制,只需一般了解即可。
3. 空位扩散如上所述, 大半径原子一般不可能位于间隙之中,它的扩散要借助于空位,如图7所示。
原子跃迁至空位,而空位跃迁至原子的位置。
因此空位扩散和原子的扩散是一个互逆的过程。
4.自扩散在纯元素组成的固体材料中,原子的扩散称之为自扩散,它也是借助于空位进行的。
5. 界面和位错对扩散的加速作用由于界面和位错的原子排列松散,因此原子通过界面和位错比在晶内扩散快。
故有的书上将界面和位错称之为高扩散通道。
如果将D L 、D d 、D b 、D s 分别表示为原子通过晶内、位错、晶界和自由表面的扩散系数,则有: D L <D d <D b <D s 。
3.2.2热激活和扩散系数 1. 热激活无论是间隙扩散还是空位扩散,原子的跃迁都必须挤开邻近的原子,即要克服一个势垒,如图8所示。
也就是说原子要跃迁需有比平均能量高∆G m 的额外能量, ∆G m 是由系统的能量起伏提供的,这一类物理过程称之为 热激活2. 原子跃迁的频率Γ 是指原子从一个位置跃迁到邻近位置的频率 3. 原子跃迁的频率与扩散系数显然扩散系数与Γ有关 以间隙扩散为例(如图9):每秒从①平面 跃迁到②平面原子数:121n P J Γ=-其中:P 是跳动频率(可跃迁的位置几率),n 1是①平面上的原子数。
每秒从② 平面 跃迁到①平面原子数:212n P J Γ=-∵ n 1>n 2,则有一个定向原子流:xC DxC P n n P n P n P J J ∂∂-=∂∂Γ-=-Γ=Γ-Γ=---)()(221211221α上式中:图8图9 xCn n x C C C C n C n ∂∂-=-∴∂∂-=-==221212211)(αααα对照Fick 第一定律可知: D=P Γα2 (3-30)4. Γ和扩散系数的表达式 (1)间隙扩散数。
间隙固溶体中的扩散系称之为激活能。
这是为扩散常数; 其中 )- (令:),得:代入(Q D kTQD kT U D D k Sz P D kTU k S z P D kTU T S z ST U S T H G ktGz 000202:373)exp()exp()exp(v )exp()exp(v 303)exp()exp(v )exp(v -=∆--=∴∆=∆-∆=-∆-∆=Γ∴∆-∆≈∆-∆=∆∆-=Γαα (2)置换扩散如前所述,置换扩散的扩散系数与空位有关。
空位浓度:为形成空位熵增。
为空位形成能; V V V V S U kS kT U kT GX ∆∆∆+∆-=∆-=),ex p()ex p(如果配位数为Z 0,则: )exp(00k S kT U Z X Z VV V ∆+∆-= 因此,对于置换扩散,原子跃迁频率Γ除了与扩散激活能有关外,还与空位浓度有关,即)-(。
(代入扩散系数的表达式 配位数)( )exp(383 )exp()exp(v )303)exp()exp(v Z )exp(v 002000kTQD D kT UU k S S Z P d D kSkT U k S kT U Z k SkT UZ X V V V V V -=∆-∆-∆+∆=-∆+∆-∆+∆-=∆+∆-=Γ上式是置换固溶体中扩散系数的表达式。
5、扩散激活能如前所述, )exp(0kT QD D -= 两边取对数得: RTQD D -=0ln ln作lnD 和1/T 之间的关系曲线,如图10所示。
测得斜率即可求得Q 。
有些材料在不同温区扩散机制不同,因而扩散系数不同,在图中不是单一的线性关系。
可能是由几段折线组成。
3.3置换合金中的扩散方程(Darken ’s equation )3.3.1 置换合金中的扩散● A 、B 两种原子都扩散, D A ≠ D B ● 由于D A ≠ D B 导致 空位流 ● 由于空位流导致点阵平面迁移 图11所示是上述过程的示意图。
lnD图10图11 3.3.2.Kirkendall 效应(见教材图3-12)在纯铜和黄铜中嵌入钼丝,退火后钼丝会迁移,从而验证了点阵平面的迁移。
3.3.3 Darken 方程思路:将扩散的原子流分成两部分: ● 点阵平面迁移扫过原子 vX A ( X A ,X A 是组元的摩尔浓度) 点阵平面移动的速率:xXD D x X D D v B A B A B A ∂∂-=∂∂-=)()( (3-44) ● 原子相对于点阵的运动xC D J x C D J B B B A AA ∂∂-=∂∂-= , 方程 第二定律,得:代入 为互扩散系数,则: 令: 代入,可得:的表达式将总原子流:)~()~(~'~)()443(' 'xCD x t C Darken x CD x t C Fick xC D J X D X D D xC XD X D J v vX xC D J B B A A AA AB B A A A B B A A A AAA ∂∂∂∂=∂∂∂∂∂∂=∂∂∂∂-=+=∂∂+-=-+∂∂-=00 ,C C X C C X BB A A ==3.4 扩散的驱动力和热力学因子 3.4.1 扩散的驱动力从唯象理论,扩散的驱动力是浓度梯度,即原子从高浓度流向低浓度。