7、乙炔和炔烃

乙炔 炔烃 要点知识归纳：一、乙炔分子的结构和组成分子式 电子式 结构式 结构简式 官能团 C 2H 2H －C ≡C －H CH ≡CH －C ≡C － 乙炔的分子模型：直线型 键角：180°二、物理性质无色无味的气体，密度比空气密度略小，微溶于水，易溶于有机溶剂。

说明：实际上纯的乙炔气是没有气味的，大家之所以闻到特殊难闻的臭味是由于一般所制备得到的乙炔气中常含有PH 3、H 2S 等杂质造成的。

三、化学性质说明：由于碳碳三键的不饱和性，使得乙炔的化学性质比乙烷活泼，能发生氧化反应，使高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，聚合反应等 1.氧化反应：可燃性：点燃条件下，乙炔在空气中燃烧，火焰明亮而伴有浓烈的黑烟（在相同条件下与乙烯相比，乙炔燃烧的更不充分，因为碳原子的质量分数乙炔比乙烯更高，碳没有得到充分燃烧而致黑烟）。

①燃烧 2CH ≡CH+5O 2−−→−点燃4CO 2+2H 2O说明：乙炔燃烧时可放出大量的热，如在氧气中燃烧，产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，因此可用氧炔焰来焊接和切割金属。

②易被酸性KMnO 4溶液氧化乙炔气通入酸性KMnO 4溶液中观察现象：片刻后，酸性KMnO 4溶液的紫色逐渐褪去。

在酸性环境中会生成CO 2，不能用于除去烷烃气中混有的炔烃气。

2.加成反应 （1）与溴反应说明：①乙炔气体通入溴的四氯化碳溶液中，观察现象：溴的四氯化碳中溴的颜色逐渐褪去。

②乙烯褪色比乙炔的迅速，说明乙炔的三键比乙烯的双键稳定。

③乙炔与乙烯类似，也可以与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色，且加成是分步进行的。

（2）与氢气反应：1，2—二溴乙烯1，1，2，2—四溴乙烷乙炔与氢气加成时第一步加成产物为乙烯，第二步产物为乙烷。

CH ≡CH+H 2CH 2=CH 2 乙烯CH ≡CH+2H 2CH 3CH 3（用于制乙烷）（3）与氯化氢反应：制氯乙烯和聚氯乙烯HC ≡CH+HCl H2C==CHCl 氯乙烯（4）与水反应： CH ≡CH+H 2OCH 3CHO （制乙醛）3.聚合反应： 3 CH ≡CH苯 2 H －C ≡C －HCH ≡C-CH=CH 2 乙烯基乙炔n CH ≡CH 聚乙炔四、乙炔的实验室制法1.原理：CaC 2 +2H-OH →Ca (OH )2+C 2H 2↑2．装置：（1）发生装置：固+液 气 注意：①实验室中不可用启普发生器或具有启．．．．．．．．．．．．普发生器原理的实验装置．．．．．．．．．．．作制备乙炔气体的实验装置。

炔烃的结构通式炔烃是一类具有碳碳三键的有机化合物。

根据碳原子数的不同，炔烃可以分为乙炔、丙炔、丁炔等。

下面将分别对这些炔烃的结构通式进行介绍。

1. 乙炔（C2H2）：乙炔是最简单的炔烃，由两个碳原子和两个氢原子组成。

其结构通式为CH≡CH。

乙炔是一种无色、有刺激性气味的气体，在室温下可以燃烧。

乙炔常被用作燃料和原料，广泛应用于金属切割和焊接等领域。

2. 丙炔（C3H4）：丙炔由三个碳原子和四个氢原子组成。

其结构通式为HC≡CCH3。

丙炔是一种无色液体，在室温下能够燃烧。

丙炔常被用作溶剂和化学合成的原料。

3. 丁炔（C4H6）：丁炔由四个碳原子和六个氢原子组成。

其结构通式为HC≡CCH2CH3。

丁炔是一种无色液体，在室温下能够燃烧。

丁炔常被用于化学合成和有机合成的反应中。

炔烃具有碳碳三键的特点，使其在化学反应中具有独特的反应性。

炔烃可以发生加成反应、氧化反应、卤化反应等。

其中，加成反应是炔烃最常见的反应类型之一，其反应产物是由两个反应物的分子结合而成的。

例如，乙炔可以和氢气发生加成反应，生成乙烯（C2H4）。

这种反应是一个重要的工业反应，用于合成乙烯。

除了加成反应，炔烃还可以发生氧化反应。

氧化反应是指炔烃与氧气发生反应，生成二氧化碳和水。

例如，乙炔可以在适当的条件下与氧气反应，生成二氧化碳和水。

这种反应是乙炔燃烧的过程，释放出大量的热能。

炔烃还可以发生卤化反应。

卤化反应是指炔烃与卤素发生反应，生成相应的卤代烃。

例如，乙炔可以和氯气发生反应，生成氯代乙烯（C2H2Cl2）。

这种反应常用于合成有机化合物和制备化学试剂。

炔烃是一类具有碳碳三键的有机化合物。

乙炔、丙炔和丁炔是常见的炔烃。

炔烃具有独特的反应性，可以发生加成反应、氧化反应和卤化反应。

炔烃在工业生产和化学合成中有着广泛的应用。

乙炔基本化学知识点总结乙炔基本化学知识点总结乙炔是一种有机化合物，化学式为C2H2，它的结构式为H-C≡C-H。

乙炔是最简单的炔烃，也是一种重要的工业原料和有机合成中的重要中间体。

本文将对乙炔的基本化学知识进行总结，包括乙炔的制备、性质及反应等方面。

一、制备乙炔乙炔的制备方法有多种，其中较为常见的有以下几种：1. 石灰石法：将石灰石（CaCO3）与焦炭（C）加热至高温，然后通过输送氮气或空气进行高温分解反应，生成氧化钙（CaO）和一氧化碳（CO）。

接着，将二氧化钙（CaO）与焦炭（C）加热至1400℃左右，反应生成乙炔。

CaCO3 + C → CaO + COCaO + C → CaC2 + CO2. 乙炔仪法：利用乙炔仪将水合乙酸或乙腈等物质电解制备出乙炔。

CH3COOH + H2O → C2H2 + CO22CH3CN + 2H2O → C2H2 + 2NH33. 液体乙炔法：通过各类液体烃类（如乙烯）的脱氢反应，得到乙炔。

二、乙炔的性质乙炔是无色、无臭的气体，与空气具有较大的爆炸范围。

乙炔可以溶解于水、酒精、丙酮、苯等有机溶剂中，不溶于丙酮和水。

乙炔具有较强的不稳定性，在高温、高压、阳光等条件下容易发生爆炸。

乙炔的燃烧产生高温和暴露的炽热火焰，可用于切割金属。

三、乙炔的反应乙炔具有丰富的化学反应性，主要反应有：1. 加成反应：在适当的条件下，乙炔可以和H2、Cl2、Br2、HCl、HBr等发生加成反应。

例如，乙炔与H2发生加成反应生成乙烯：C2H2 + H2 → C2H42. 氢化反应：乙炔可以通过催化加氢反应得到乙烯。

常用的催化剂有铂、钯等贵金属。

C2H2 + H2 → C2H43. 氧化反应：乙炔可以与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。

当乙炔含有不完全燃烧产物时，也可能生成一氧化碳等有毒气体。

2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O4. 卤素化反应：乙炔与卤素（Cl2、Br2）反应可以生成卤代烃。

高二化学乙炔和炔烃07第五第四节乙炔炔烃●学习目标1了解乙炔的重要化学性质和主要用途；2了解炔烃的结构特征、通式和主要的性质；●学习重点：乙炔的结构和主要性质。

●学习难点：乙炔分子的三键结构与化学性质的关系。

●学习过程探究：请大家根据下表中的三个实验事实，计算推测乙炔的分子式。

实验操作及结果一纯净的乙炔在足量的氧气中充分燃烧，经测定生成物为2和H2二同温同压下，乙炔气体对H2的相对密度为13三将26g乙炔气体在足量的氧气中充分燃烧，把生成物先通过一个装有浓硫酸的洗气瓶，洗气瓶增重180g；随即通过一个装有碱石灰的干燥管，干燥管增重880g (假设上述两步气体均能被完全吸收)。

结论：⑴乙炔的分子式：⑵根据乙炔的分子组成，显然，乙炔属于烃。

（填“饱和”、“ 不饱和”）一、乙炔的结构分子式：电子式：结构式：乙炔分子，键角为二、乙炔的实验室制法1、药品：2、反应原理：3、收集：实验室制乙炔的几点说明：①实验装置在使用前要先检验气密性，只有气密性合格才能使用；②盛电石的试剂瓶要及时密封，严防电石吸水而失效；③取电石要用镊子夹取，切忌用手拿电石；④作为反应容器的烧瓶在使用前要进行干燥处理；⑤向烧瓶里加入电石时，要使电石沿烧瓶内壁慢慢滑下，严防让电石打破烧瓶；⑥电石与水反应很剧烈，向烧瓶里加水时要使水逐滴慢慢地滴下，当乙炔气流达到所需要求时，要及时关闭分液漏斗活塞，停止加水；⑦实验室中不可用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置作制备乙炔气体的实验装置。

主要原因是：a反应剧烈，难以控制。

b当关闭启普发生器导气管上的活塞使液态水和电石固体分离后，电石与水蒸气的反应还在进行，不能达到“关之即停”的目的。

反应放出大量的热，启普发生器是厚玻璃仪器，容易因受热不均而炸裂。

d生成物a(H)2微溶于水，易形成糊状泡沫，堵塞导气管与球形漏斗。

三、乙炔的性质1物理性质：实际上纯的乙炔气是没有气味的，大家之所以闻到特殊难闻的臭味是由于一般所制备得到的乙炔气中常含有PH3、H2S等杂质造成的。

炔烃炔烃是分子中含有碳碳叁键的烃，炔烃比相应的烯烃少两个氢原子，通式为C n H2n-2。

1 炔烃的异构和命名乙炔是最简单的炔烃，分子式为C2H2，构造式为HC ≡ CH。

根据杂化轨道理论，乙炔分子中的碳原子以sp杂化方式参与成键，两个碳原子各以一条sp杂化轨道互相重叠形成一个碳碳σ键，每个碳原子又各以一个sp轨道分别与一个氢原子的1s轨道重叠，各形成一个碳氢σ键。

此外，两个碳原子还各有两个相互垂直的未杂化的2p轨道，其对称轴彼此平行，相互“肩并肩”重叠形成两个相互垂直的π键，从而构成了碳碳叁键。

两个π键电子云对称地分布在碳碳σ键周围，呈圆筒形。

乙炔分子中π键的形成及电子云分布其它炔烃中的叁键，也都是由一个σ键和两个π键组成的。

现代物理方法证明，乙炔分子中所有原子都在一条直线上，碳碳叁键的键长为0.12 nm，比碳碳双键的键长短，这是由于两个碳原子之间的电子云密度较大，使两个碳原子较之乙烯更为靠近。

但叁键的键能只有836.8 kJ•mol -1，比三个σ键的键能和（345.6 kJ•mol -1 × 3）要小，这主要是因为p轨道是侧面重叠，重叠程度较小所致。

乙炔分子的立体模型。

由于叁键的几何形状为直线形，叁键碳上只可能连有一个取代基，因此炔烃不存在顺反异构现象，炔烃异构体的数目比含相同碳原子数目的烯烃少。

Kekule 模型 Stuart模型乙炔的立体模型示意图2 炔烃的结构炔烃的系统命名法与烯烃相同，只是将“烯”字改为“炔”字。

例如：CH3C≡CH CH3C≡CCH3(CH3)2CHC≡CH丙炔 2-丁炔 3-甲基-1-丁炔分子中同时含有双键和叁键的化合物，称为烯炔类化合物。

命名时，选择包括双键和叁键均在内的碳链为主链，编号时应遵循最低系列原则，书写时先烯后炔。

CH3-CH=CH-C≡CH CH2=CH-CH=CH-C≡CH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔双键和叁键处在相同的位次时，应使双键的编号最小。