高中化学选修5常见有机反应的十大类型

常见有机反应类型归纳有机化学反应是化学领域中一个非常重要的分支，涉及到的反应类型众多。

以下是对常见有机反应类型的归纳和详细介绍：一、加成反应1. 定义：加成反应是指两个分子中的原子或基团相互结合，形成一个新的分子的反应。

2. 类型：a) 碳碳双键的加成反应，如乙烯与溴水的加成反应。

b) 碳氧双键的加成反应，如乙酸与醇的加成反应。

c) 碳氮双键的加成反应，如尿素与氨的加成反应。

二、消除反应1. 定义：消除反应是指一个分子中的两个基团相互脱离，生成一个双键或三键的反应。

2. 类型：a) 消去反应，如醇的消去反应，生成烯烃。

b) 消除反应，如酸催化下的卤代烃消除反应，生成烯烃。

三、取代反应1. 定义：取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团所替代的反应。

2. 类型：a) 烷基取代反应，如氯代烷的制备。

b) 酰基取代反应，如酮与酸的取代反应。

c) 芳环取代反应，如苯与卤素的取代反应。

四、氧化还原反应1. 定义：氧化还原反应是指物质中的电子转移，导致氧化态和还原态发生变化的反应。

2. 类型：a) 醇的氧化反应，如酒精的氧化制备乙醛。

b) 还原反应，如酮的还原制备醇。

五、缩合反应1. 定义：缩合反应是指两个或多个分子结合成一个分子的反应。

2. 类型：a) 醛缩反应，如两个醛的缩合反应生成缩醛。

b) 酮缩反应，如两个酮的缩合反应生成缩酮。

六、聚合反应1. 定义：聚合反应是指单体分子通过共价键连接成高分子化合物的过程。

2. 类型：a) 加聚反应，如乙烯的加聚反应生成聚乙烯。

b) 缩聚反应，如氨基酸的缩聚反应生成蛋白质。

七、转化反应1. 定义：转化反应是指一种有机化合物在一定条件下，通过化学反应转化为另一种有机化合物的过程。

2. 类型：a) 卤代烃的水解反应，如氯代烷的水解制备醇。

b) 硝化反应，如苯的硝化制备硝基苯。

八、其他反应1. 碳碳键断裂反应，如裂解反应。

2. 环化反应，如烯烃的环化反应生成环烯。

3. 重排反应，如芳香族化合物的重排反应。

专题有机化学反应基本类型结合官能团结构，要把学过的化学反应按反应类型归类，以有利于揭示结构和性质的关系，从而掌握有机反应规律。

常见的有机化学反应类型有：（1）取代反应：有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

烷烃的卤化；苯及其同系物的卤化、硝化、磺化；苯酚的卤化、硝化；醇跟卤化氢反应；醇与酸的反应，醇脱水成醚的反应，卤代烃的水解，酯的水解等都是重要的取代反应。

（2）加成反应有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反应叫加成反应。

目前学习到的不饱和碳原子主要存在于及醛、酮的碳氧双键上。

发生加成反应的物质主要有烯烃、炔烃、二烯烃、芳香族化合物、醛、酮、油脂等物质。

其中烯、炔、二烯常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。

（3）加聚反应含有碳碳双链的不饱和有机物，以加成的方式相互结合，生成高分子化合物的反应叫加聚反应，发生加聚反应的有烯烃、二烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等。

（4）缩聚反应有机物单体间通过失去小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应。

（5）消去反应有机化合物在适当条件下，从一分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢），而生成不饱和（含双链或叁键）化合物的反应称为消去反应。

如醇的分子内脱水，卤代烃在NaOH的醇溶液里的反应从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH，—X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生消去反应。

（6）氧化反应氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

大部分有机物在空气中都可燃烧，这是属于剧烈的完全的氧化反应，这样的氧化反应，最终产物为CO2和H2O。

此外烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。

它包括两类氧化反应。

1）在有催化剂存在时被氧气氧化。

从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能发生氧化反应。

如就不能发生氧化反应。

有机化学反应类型全总结一、取代反应定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应.取代反应的类型很多, 中学化学中主要有下面几类：1.卤代反应烷烃、芳香烃、苯酚等均能发生卤代反应如:。

2.硝化反应苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应如:3.磺化反应苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化.如:;(邻、对位产物为主) 4. 酯化反应(1)羧酸和醇的反应.如:（2）无机含氧酸和醇的反应.如:5.水解反应:卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应.如:，6. 与活泼金属的反应:醇、酚、羧酸等均能与活泼金属如钠反应生成氢气.如:，7.醇与卤化氢（HX）的反应.如：8.羧酸或醇的分子间脱水.如:二、加成反应定义有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合, 生成别的物质的反应, 叫加成反应分子结构中含有双键或叁键的化合物, 一般能与H2、X2（X为Cl、Br、I）、HX、H2O、HCN等小分子物质起加成反应.如烯烃、二烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和高级脂肪酸及其甘油脂、单糖等.说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3．共轭二烯有两种不同的加成形式。

1.和氢气加成.—2.和卤素加成3.;4.和卤化氢加成5.和水加成三、消去反应定义：有机化合物在适当条件下, 从一个分子相邻两个碳原子上脱去一个小分子（如H2O、HX等）而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应称为消去反应, 又称消除反应发生消去反应的化合物需具备以下两个条件:(1)是连有一OH(或一X)的碳原子有相邻的碳原子；—(2)是该相邻的碳原子上还必须连有H原子.1.醇的消去反应.如：2.卤代烃的消去反应.如：四、聚合反应定义：由许多单个分子互相结合生成高分子化合物的反应叫聚合反应.聚合反应有两个基本类型:加聚反应和缩聚反应.1.加聚反应.由许多单个分子互相加成, 又不缩掉其它小分子的聚合反应称为加成聚合反应简称加聚反应.!烯烃、二烯烃及含的物质均能发生加聚反应.如:2.缩聚反应单体间相互结合生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应.酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如:,五、有机氧化反应1.燃烧（绝大多数有机物容易燃烧）如：3.催化氧化（或去氢）（1）乙烯催化氧化制乙醛（催化剂PdCl2和CuCl2）（2）。

高二化学选修五有机化学方程式整理特全一、甲烷的反应1.氧化反应2.取代反应甲烷是最简单的烷烃，可以发生氧化反应和取代反应。

三、乙烯的反应1.加成反应2.加成反应3.加成反应4.氧化反应5.加成反应6.氧化反应7.聚乙烯（加聚反应）乙烯是一种重要的烯烃，可以发生多种反应，包括加成反应、氧化反应和聚合反应。

四、烯烃的反应1.聚丙烯（加聚反应）2.1,2加成3.1,4加成烯烃是一类含有碳碳双键的烃，可以发生聚合反应和加成反应。

五、乙炔的反应1.氧化反应2.加成反应3.加成反应4.加成反应5.加成反应6.加成反应乙炔是一种重要的炔烃，可以发生氧化反应和加成反应。

六、苯及其同系物的反应1.取代反应2.硝基苯（取代反应）3.苯磺酸（取代反应）4.环己烷（加成反应）5.取代反应苯及其同系物可以发生取代反应和加成反应。

七、卤代烃的反应1.取代反应2.取代反应3.消去反应4.加成反应5.聚氯乙烯（加聚反应）卤代烃是一类含有卤素的有机化合物，可以发生取代反应、消去反应和聚合反应。

八、乙醇的反应1.氧化反应2.置换反应3.氧化反应4.氧化反应5.取代反应6.消去反应7.取代反应8.酯化反应乙醇是一种重要的醇类化合物，可以发生氧化反应、置换反应、消去反应、取代反应和酯化反应。

九、苯酚的反应1.置换反应2.复分解反应3.复分解反应4.取代反应5.取代反应6.酚醛树脂（缩聚反应）苯酚是一种重要的酚类化合物，可以发生置换反应、复分解反应、取代反应和缩聚反应。

十一、甲醛的反应1.还原反应2.氧化反应3.氧化反应4.氧化反应5.氧化反应甲醛是一种重要的醛类化合物，可以发生还原反应和氧化反应。

十二、乙酸的反应1.加Na生成乙酸钠2.加HCl生成乙酸3.乙酸乙酯（酯化反应）4.酯化反应5.酯化反应乙酸是一种重要的羧酸类化合物，可以发生酯化反应。

十三、甲酸的反应1.还原反应2.氧化反应3.酯化反应4.氧化反应5.酯化反应6.酯化反应甲酸是一种重要的酸类化合物，可以发生还原反应、氧化反应和酯化反应。

1. 有机反应的基本类型（1） 取代反应（卤代反应、磺化反应、硝化反应、水解反应、酯化反应、分子间脱水反应）有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

主要有：① 烷烃和卤素单质（气体或蒸气、光照） ② 苯和甲苯的硝化、卤代、磺化。

③ 醇与HX 的反应。

④ 苯酚与浓溴水的反应。

凡两分子生成两分子的有机反应均属于取代反应。

因此，酯化反应、酯类的水解、醇生成醚等反应也是取代反应。

（2） 加成反应（加氢、加卤素单质、加水、加卤化氢等）分子中不饱和的C ＝C 、C≡C、C ＝O 等打开，两个原子上各加上原子或者原子团的反应。

主要有：① 含有C ＝C 、C≡C 的物质与H 2（Ni 、加热）、X 2（溶液中）、H 2O （催化剂、加热）、HX （催化剂、加热）四类加成。

② 含有苯环的物质，含C ＝O 双键的醛或酮能在Ni 催化，加热时与H 2加成。

（3） 消去反应（分子内脱水、脱卤化氢等）一个大分子脱去小分子形成不饱和键的反应。

主要有醇或卤代烃生成烯的反应。

（4） 氧化反应有机分子中加氧或去氢的反应。

主要有： ① 催化氧化醇氧化成醛、酮或羧酸。

醛被氧化成羧酸。

② 含醛基的物质与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液的反应。

烃及含氧烃的衍生物的燃烧、含碳碳不饱和键的物质与酸性高锰酸钾溶液、苯酚在空气中由无色晶体变为粉红色也属于氧化反应。

（5） 还原反应有机分子中加氢或去氧的反应。

前文（2）中与H 2的加成反应也属于还原反应。

（6） 加聚反应含不饱和键的分子，打开不饱和键相互连接成链状高分子化合物的反应。

主要有：单烯烃加聚、二烯烃加聚和共聚（单烯烃、二烯烃加聚的组合）。

（7） 缩聚反应单体间缩去小分子形成链状高分子化合物的反应。

主要为分子中含两个脱小分子基团（－OH 、－COOH 、－NH 2、－X 等）的缩聚。

如：n HOHC COOH3OH C C 3O n + n H 2On HOOCCOOH + n HO －CH 2CH 2－OHCCO O OCH 2CH 2On+ 2n H 2O苯酚与福尔马林也能发生缩聚反应（见前文）。

有机反应种类介绍有机反应是有机化学中的重要概念，它指的是有机化合物之间或有机化合物与其它物质之间发生的化学反应。

有机反应种类繁多，根据反应机理和反应类型的不同，可以将有机反应分为多种不同的类型。

下面将介绍一些常见的有机反应种类。

1. 加成反应：加成反应是指分子中两个原子间发生化学键的形成，同时形成一个新的分子。

典型的加成反应包括烯烃的加成反应、醛酮的加成反应等。

2. 消除反应：消除反应是指有机分子中某个原子或基团与分子中的其它原子或基团之间发生脱离反应，形成一个或多个新的分子。

典型的消除反应包括醇的脱水反应、卤代烷的脱卤反应等。

3. 取代反应：取代反应是指有机分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。

典型的取代反应包括卤代烷的亲核取代反应、酰基取代反应等。

4. 加成-消除反应：加成-消除反应是指反应中既发生加成反应，又发生消除反应的反应类型。

典型的加成-消除反应包括醇的酸催化脱水反应等。

5. 氧化反应：氧化反应是指有机分子中的一个原子或基团被氧化剂氧化的反应。

典型的氧化反应包括醇的氧化反应、醛的氧化反应等。

6. 还原反应：还原反应是指有机分子中的一个原子或基团被还原剂还原的反应。

典型的还原反应包括醛的还原反应、酮的还原反应等。

除了上述的反应种类外，还有许多其他类型的有机反应，如重排反应、环化反应、氢移反应等。

有机反应的种类繁多，反应机理也各不相同，有机反应的研究对于理解有机化学反应的机理和应用有重要的意义。

在有机反应的应用中，我们可以根据反应的类型和机理来设计反应条件、催化剂的选择、反应的步骤等，以实现有机反应的高效进行。

有机反应的应用广泛，包括有机合成、药物合成、材料合成等领域，有机反应的研究和应用对于推动有机化学的发展和应用有着重要的作用。

通过对有机反应的种类和机理的深入理解，我们可以更好地应用有机反应的原理和方法，为有机化学的研究和应用做出更大的贡献。

高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。

以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。

例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。

二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。

例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。

三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。

例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。

四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。

例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。

五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。

例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。

六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。

例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。

以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。

同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。

有机化学反应类型总结1.亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的一类反应类型。

在这类反应中，一个亲电试剂攻击另一个有机化合物，取代其中一个官能团形成新的化学键。

经典的亲电取代反应包括醛和酮的取代、烯烃芳基取代和亲核取代反应等。

2.脱羧反应：脱羧反应是有机酸分子中羧基(COOH)被去除的反应。

这类反应可以通过酸催化、碱催化或酶催化来实现。

脱羧反应通常伴随着羧基碳骨架的重排或改变。

3.加成反应：加成反应是指在有机化合物中加入一个新的官能团的反应。

加成反应可以根据加成试剂的类型和形式来进行分类。

常见的加成反应包括醛酮加成、烯烃加成、亚硫酸盐加成等。

4.消除反应：消除反应是指有机化合物中一个或多个官能团被去除的反应。

消除反应的产物是由消失的官能团之间的化学键形成的。

常见的消除反应包括醇酯消除、烯烃消除和卤代烷消除等。

5. 重排反应：重排反应是指有机化合物中化学键的重新排列以形成新的分子结构的反应。

重排反应常常伴随着官能团的迁移和碳骨架的重构。

常见的有机重排反应包括烯烃重排、醇烷重排、Wagner-Meerwein重排等。

6.氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的氧化态和还原态之间的转变。

在氧化还原反应中，氧化剂会接受电子，并使有机化合物的氧化态增加，而还原剂会提供电子，并使有机化合物的还原态增加。

通过以上的总结，我们可以看到有机化学反应涵盖了各种形式的化学变化。

熟练掌握这些反应类型，并了解其机理和应用范围，对于有机化学研究和合成有机化合物都具有重要的意义。

有机化学反应类型一．取代反应1．卤代反应：C—H键断裂①烷烃的卤代：CH4 + Cl2CH3Cl + HCl反应条件：光照、纯卤素②苯的卤代：反应条件：液溴、催化剂(FeBr3) ③苯的同系物的卤代：反应条件：液溴、催化剂(FeBr3)④酚的卤代：反应条件：浓溴水⑤醇的卤代：C2H5O H + HBr C2H5Br + H2O反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热2．硝化反应：C—H键断裂①苯的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，水浴加热55—60℃②苯的同系物的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热③酚的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂3．酯化反应：羧酸中的C—O键、醇中的O—H键断裂CH3C OO H + C2H5OH CH3C OO CH2CH3 + H2O反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热4．水解反应①卤代烃的水解：C—X断裂C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr反应条件：强碱NaOH的水溶液，加热②酯的水解：C—Ｏ键断裂反应条件：稀硫酸作催化剂，水浴加热70—80℃③蛋白质的水解：酰氨键中C—N键断裂5．醇与醇分子间脱水：醇分子中的的C—O键与另一醇分子中与羟基相连碳原子上的C—H键发生断裂2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热140℃6．置换反应：①醇的置换反应：O—H键断裂2 CH3CH2OH + 2 Na →2CH3CH2ONa + H2↑反应条件：活泼金属(K、Ca、Na、Mg、Al、Li等)②酚的置换反应：O—H键断裂反应条件：活泼金属(K、Ca、Na、Mg、Al、Li等)，熔化的苯酚③羧酸的置换反应：O—H键断裂2CH3COOH + Zn →(CH3COO)2Zn + H2↑反应条件：氢以前的活泼金属7．羧酸盐的脱羧反应：C—C键断裂（了解）CH3C OO Na + Na O H CH4↑+ Na2CO3反应条件：羧酸盐无水，加热8．复分解反应：C—H键断裂①中和反应：R COOH + NaOH → R COONa + H2O②羧基的检验：R COOH + NaHCO3→ R COONa + H2O + CO2↑二．加成反应1．烯烃的加成反应：断裂中的一个键①与水的加成：CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH②与卤素的加成：CH2=CH2 + Br2 →CH2BrCH2Br③与卤代烃的加成：CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl④与氢气的加成：CH2=CH2 + H2CH3CH32．炔烃：断裂中的一个键或二个键①与水的加成：②与卤素的加成：③与卤代烃的加成：④与氢气的加成：3．苯及苯的同系物的加成：断裂苯环上的特殊化学键4．醛的加成：断裂碳氧双键中的一个键三．消去反应：1．醇的消去反应：羟基与碳相连的C—O键及与羟基所在碳原子相邻的碳上的C—H键断裂CH3CH2OH CH2==CH2↑+ H2O反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热170℃2．卤代烃的消去反应：卤代烃C—X键及与卤素原子所在碳原子相邻的碳上的C—H键断裂CHCH2Cl + NaOH CH2==CH2↑+ NaCl + H2O反应条件：强碱NaOH的醇溶液，加热四．氧化反应：1．剧烈氧化(有机物的燃烧)：断裂分子中所有化学键CH3CH2OH + 3O22CO2 +3 H2O2．控制氧化①醇的催化氧化：醇羟基上的C—H键及与羟基所在碳原子相邻的碳上的C—H键断裂2 CH3CH2OH + O22CH3CHO + H2O②醛的催化氧化：断裂醛基上的C—H键2R—CHO + O2RCOO H③醛的银镜反应：断裂醛基上的C—H键R—CHO + 2Ag(NH3)2OH RCOONH4 + 3NH3 +2Ag↓+H2O反应条件：现配的银氨溶液，水浴加热④醛与新制的Cu(OH)2反应：断裂醛基上的C—H键R—CHO +2Cu(O H)2 RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O反应条件：新配的Cu(O H)2悬浊液，加热⑤苯的同系物与酸性KMnO4反应：断裂苯环侧链上的C—H、C—C键五、聚合反应：1．加聚反应：断裂中的一个键断裂①烯烃的加聚：②卤烯烃的加聚：③不饱和羧酸的加聚：六、分解与裂化、裂解（了解）1．分解反应①甲烷的分解：断裂C—H键反应条件：隔绝空气，加热到1000—1500℃2．裂化与裂解：C—C键断裂CH3CH2 CH2CH3 C2H4 + C2H6七、颜色反应酚遇Fe3+显蓝色：酚羟基上的O—H键断裂。

化学有机反应类型总结有机化学是研究有机物质的结构、性质和反应的科学。

有机反应是有机化学的重要组成部分，是指有机物质之间或有机物质与其他物质之间发生的化学变化。

有机反应类型繁多，下面我们将对常见的有机反应类型进行总结。

1. 取代反应取代反应是指有机物中的一个官能团被另一个官能团所取代的反应。

常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的取代反应、酸的取代反应等。

取代反应的机理一般是通过亲核试剂或电子受体试剂的作用，使原有官能团离去，再由新的试剂与空位上的碳原子形成新的官能团。

2. 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的双键或三键被破裂，形成新的单键或双键的反应。

常见的加成反应有烯烃的加成反应、芳香族化合物的加成反应等。

加成反应的机理是通过亲电试剂或自由基试剂的作用，使原有的双键或三键断裂，再由新的试剂与空位上的碳原子形成新的单键或双键。

3. 消除反应消除反应是指有机物中的两个官能团之间的原子或原子团被消除，形成双键或三键的反应。

常见的消除反应有醇的消除反应、卤代烃的消除反应等。

消除反应的机理是通过碱性试剂或热作用，使原有官能团中的原子或原子团离去，再由空位上的碳原子形成新的双键或三键。

4. 氧化还原反应氧化还原反应是指有机物中的氧化剂和还原剂之间的电子转移反应。

常见的氧化还原反应有醇的氧化反应、醛的还原反应等。

氧化还原反应的机理是通过氧化剂或还原剂的作用，使电子从一个分子转移到另一个分子，形成氧化物或还原物。

5. 缩合反应缩合反应是指两个或多个分子中的官能团之间形成新的化学键的反应。

常见的缩合反应有醛的缩合反应、胺的缩合反应等。

缩合反应的机理是通过亲核试剂或电子受体试剂的作用，使原有官能团之间形成新的化学键。

有机反应类型繁多，每种反应都有其独特的机理和应用场景。

在实际应用中，我们需要根据不同的反应类型和反应条件，选择合适的试剂和反应条件，以达到预期的反应目的。

一、取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

在中学化学中，取代反应包括卤代、酯化、水解、硝化和磺化等很多具体的类型。

分例如下：1、与卤素单质的取代------发生该类反应的有机物包括：烷烃、烯烃、芳香烃、醇、酚等。

例如： (1)．（在适当的条件下，烷烃的取代反应是可以逐步进行的，得到一系列的混合物）。

(2)．(3)．CH 2＝CH －CH 3 + Cl 2CH 2＝CH －CH 2－Cl + HCl(4)． (5)．+ 2HCl2、与混酸的硝化反应（苯及其同系物、苯酚、烷烃等均能发生硝化反应）。

如： (1)．+ HNO 2－NO 2 + H 2O(2)．(3)．环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。

环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。

与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

低碳硝基烷的工业应用日益广泛。

在使用原料上，以丙烷硝化来制取是合理的途径。

在工艺方面,国外较多的是以硝酸为硝化剂的气相硝化工艺，已积累了较丰富的工业经验。

有代表性的反应器则是多室斯登该尔反应器。

国内迄今有关硝基烷的生产和应用研究均进行得不多，这是应该引起我们充分注意的。

(4)．CH 3－CH 2－CH 3(气) + HNO 3(气)CH 3－CH 2－CH 2－NO 2 + H 2O3、与硫酸的磺化反应（苯、苯的衍生物, 几乎均可磺化）。

如： (1)．(2)．(邻、对位产物为主)4、羧酸和醇的酯化反应光照浓硫酸 △100℃++(1)．羧酸和醇：CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O(2)．无机含氧酸和醇的反应：5、水解反应（卤代烃、酯、多糖、二糖、蛋白质都能在一定条件下发生水解反应）。

有机反应类型有哪些有机反应即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。

几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。

有机反应的类型1.取代反应：取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

2.加成反应：加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。

3.消除反应：消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。

消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。

消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

4.周环反应：这类反应表明化学键的断裂和生成是同时发生的，它们都对过渡态作出贡献。

这种一步完成的多中心反应称为周环反应。

5.氧化还原反应：氧化-还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

反应中，发生氧化反应的物质，称为还原剂，生成氧化产物；发生还原反应的物质，称为氧化剂，生成还原产物。

氧化还原反应的方程式1.单质与氧气的反应①镁在空气中燃烧：2Mg+O2点燃2MgO②铁在氧气中燃烧：3Fe+2O2点燃Fe3O4③铜在空气中受热：2Cu+O2加热2CuO④铝在空气中燃烧：4Al+3O2点燃2Al2O3⑤氢气中空气中燃烧：2H2+O2点燃2H2O2.化合物与氧气的反应①一氧化碳在氧气中燃烧：2CO+O2点燃2CO2②甲烷在空气中燃烧：CH4+2O2点燃CO2+2H2O③酒精在空气中燃烧：C2H5OH+3O2点燃2CO2+3H2O。

有机化学十种反应类型详细总结有机化学是研究有机化合物及其反应的学科。

有机化学的基础是有机化合物的结构和性质，而反应则是有机化合物进行的化学变化过程。

有机化学中存在着多种不同类型的反应，下面将详细总结十种常见的有机化学反应类型。

1. 取代反应（Substitution Reaction）：取代反应是指一个原子或功能团被另一个原子或功能团替代的反应。

例如，醇与卤代烃发生取代反应生成醚。

2. 加成反应（Addition Reaction）：加成反应是指两个或多个分子中的一个或多个键被打开，产生新的化学键。

例如，烯烃与卤代烃发生加成反应生成卤代烃。

3. 消除反应（Elimination Reaction）：消除反应是指一个分子中的两个官能团之间的键被断开，形成双键或三键。

例如，醇脱水生成烯烃为消除反应。

4. 氧化还原反应（Redox Reaction）：氧化还原反应是指一个物质被氧化，同时另一个物质被还原。

例如，醛被氧化为酸为氧化还原反应。

5. 缩合反应（Condensation Reaction）：缩合反应是指两个或多个分子结合成一个分子，同时释放出一些小分子。

例如，醛与酒发生缩合反应生成醚。

6. 活化反应（Activation Reaction）：活化反应是指在化学反应之前，需要对反应物进行其中一种处理，以使其更容易发生反应。

例如，酸催化剂对醇进行质子化，使其活化。

7. 环化反应（Cyclization Reaction）：环化反应是指化合物中的一个链或环上的一个官能团与同一分子中的另一个官能团反应，形成环状化合物。

例如，醛与醇反应生成缩酮的环化反应。

8. 迁移反应（Rearrangement Reaction）：迁移反应是指一个原子、功能团或离子在分子中重新排列位置的反应。

例如，酸催化下的烯醇重排为迁移反应。

9. 加氢反应（Hydrogenation Reaction）：加氢反应是指当氢气参与反应时，物质中的双键或三键被加氢生成相应的饱和化合物。

干货--高中有机反应类型都在这儿了！一、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。

根据取代反应中反应物的不同及产物的特点，中学课本中常有这样一些形式。

（1）卤代反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和卤素原子所代替的反应。

例如：CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl注意：甲苯和溴发生卤代反应时，反应条件的不同决定了到底是烃基发生取代（光照）还是和苯环发生取代（铁作催化剂）。

（2）硝化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－NO2所代替的反应，一般是苯环上的原子被－NO2取代。

例如：（3）磺化反应，有机物分子里的某些原子或原子团被和－SO3H 所代替的反应，一般是苯环上的原子被－SO3H取代（注意磺酸基的书写，硫原子和碳原子相连接）。

例如：（4）成醚反应，醇分子之间脱水生成醚。

例如：（5）酯化反应，醇和羧酸及无机含氧酸可以根据“酸失羟基醇失氢”的原则发生酯化反应。

例如：此外，有机物的水解反应按照上述概念也应当属于取代反应，但由于发生水解的有机物种类较多，且特点各有不同，因此在描述这些反应时，常把它们剔出来，单列一个水解反应。

二、加成反应有机物分子中双键或三键或醛基等两端的碳原子或氧原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。

（1）与H2加成，例如：（2）与H2O加成，例如：（3）与卤素单质加成，例如：（4）与卤化氢加成，例如：三、聚合反应（1）加聚反应，例如：（2）缩聚反应，醇与醇通过羟基之间脱水、醇与羧酸通过酯化反应、酚羟基和醛、氨基酸的羧基和氨基之间都可以在一定条件下通过缩聚反应形成高分子化合物。

例如：四、消去反应有机物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或者三键）化合物的反应，叫做消去反应。

（1）卤代烃的消去反应，例如：（2）醇的消去反应，例如：注意：与－X、－OH相连的碳原子的邻位碳原子上如果没有氢原子，则卤代烃、醇一般不会发生消去反应。

高中化学：有机化学反应类型总结1. 能与Na反应的有机物①醇类：醇类物质的羟基能与Na反应产生氢气。

例如：②酚类：酚类物质的羟基能与Na反应产生氢气。

例如：③苦味酸：④糖类：糖类物质的羟基能与Na反应产生氢气。

例如：。

⑤羧酸：羧酸类物质的羧羟基能与Na反应产生氢气。

例如：。

⑥蛋白质、氨基酸：蛋白质和氨基酸等物质含有的羧羟基能与Na 反应产生氢气。

例如：。

⑦磺酸：磺酸类物质的磺酸基能与Na反应产生氢气。

例如：2. 能与反应的有机物①酚类：酚类物质的羟基能与NaOH发生反应生产酚钠。

例如：②苦味酸：③羧酸：羧酸类物质的羧基能与发生中和反应产生羧酸钠。

例如：。

④蛋白质、氨基酸：蛋白质和氨基酸等物质含有的羧基能与NaOH发生中和反应。

例如：。

⑤磺酸：磺酸类物质的磺酸基能与发生中和反应。

例如：⑥卤代烃的水解：卤代烃与NaOH溶液能发生水解反应。

例如：。

⑦卤代烃的消去：卤代烃与的醇溶液在加热条件下能发生消去反应。

例如：。

⑧酯和油脂的水解：酯和油脂的酯基在碱性条件下能够发生水解反应。

例如：⑨无水羧酸钠与NaOH固体在加热条件下能够反应产生烷烃。

例如：。

3. 能与反应的有机物①羧酸：羧酸类物质的羧基能与发生反应。

例如：。

②蛋白质、氨基酸：蛋白质和氨基酸等物质含有的羧基能与发生反应。

例如：。

③磺酸：磺酸类物质的磺酸基能与发生反应。

例如：4. 能与反应的有机物①酚类：酚类物质的羟基能与发生反应。

例如：②苦味酸：③羧酸：羧酸类物质的羧基能与发生反应。

例如：。

④蛋白质、氨基酸：蛋白质和氨基酸等物质含有的羧基能与发生反应。

例如：。

⑤磺酸：磺酸类物质的磺酸基能与发生反应。

例如：综上所述，含羧基的物质与（与反应，可以1：1生成，也可以2：1生成和）都反应；含酚羟基的物质只能与Na、NaOH、（与反应，只能以1：1生成）反应。

含醇羟基的物质只能与Na反应。

有机化学反应的类型____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1.了解常见的有机化学反应类型.2.重点掌握加成、消去、取代、加聚等反应类型.一、有机化学十大反应类型1.取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应:如:卤代、硝化、磺化、水解和酯化反应2.加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应:如:加H2、X2、HX、H2O、HCN等3.消去反应:一个分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应.如脱去H2O等4.氧化反应:有机物得氧或失氢的反应:有机物的燃烧反应；烯烃、炔烃、苯的同系物、醛与酸性高锰酸钾的反应；烯烃、炔烃苯酚与溴水的反应；伯醇、仲醇与氧化铜的反应；醛、甲酸、甲酸甲酯与新制氢氧化铜、银氨溶液的反应. 5.还原反应:有机物失氧或得氢的反应碳碳不饱和键加氢的反应；醛、酮碳氧双键加氢生成醇类的反应；6.加聚反应:通过加成反应,使有机物的小分子(单体)聚合成高分子的反应主要是含C=C的化合物在催化剂作用下发生加聚反应7.缩聚反应:由小分子发生聚合成高分子的同时,还有小分子(H2O等)生成的聚合反应.两元醇与两元羧酸聚合成聚酯；羟基酸聚合成聚酯；氨基酸聚合成蛋白质；两元醇聚合成聚醚；葡萄糖聚合成多糖；苯酚和甲醛聚合成酚醛树脂.8.酯化反应:有机酸、无机含氧酸与醇类生成酯和水的反应.9.水解反应:卤代烃水解；酯水解；糖水解；蛋白质水解10.裂化反应:在一定温度下,把相对分子质量较大、沸点较高的长链烃断裂成相对分子质量较小、沸点较低的短链烃的反应.知识点一:常见的有机反应类型例1．下列说法正确的是( )A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合,加热至170C制乙烯的反应属于取代反应C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同解析:A、乙烯使酸性高猛酸碱褪色,是被氧化,故A错误；B、乙醇与浓硫酸加热制备乙烯属于消去反应,故B错误；C、重铬酸钾有强氧化性,可以氧化乙醇,故C正确；D、等质量的乙烯和乙醇燃烧时,乙烯耗氧量多,故D错误.答案:C例2．烯丙醇（CH2＝CH—CH2OH）是一种无色有刺激性气味的液体,是重要的有机合成原料.请回答:（1）烯丙醇的分子式为；烯丙醇中含有的官能团的名称．．是____.（2）0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气 __L.（3）写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式 ,反应类型为___________.（4）烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为 ,酯化反应生成的产物在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子化合物,其结构简式．．．．为 .解析:（1）根据烯丙醇的结构简式CH2＝CH—CH2OH可知,其分子式为C3H6O,分子中含有的官能团是碳碳双键和羟基.（2）烯丙醇分子中含有1个羟基,2分子烯丙醇生成1分子氢气,因此0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应可以得到0.3mol÷2＝0.15mol氢气,在标准状况下的体积＝0.15mol×22.4L/mol＝3.36L. （3）烯丙醇含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,反应的化学方程式为CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH.（4）在酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,因此烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OH CH3COOCH2CH＝CH2+H218O.由于生成物分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,所以根据生成物的结构简式可知,得到的高分子化合物结构简式为.答案:（1）C3H6O ；碳碳双键、羟基（2）3.36（3）CH2＝CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH ；加成反应（4）CH3CO18O H+CH2＝CH—CH2OHCH3COOCH2CH＝CH2+H218O知识点二:有机化学反应间的综合运用例3.(2015·福建质检)阿斯巴甜(APM)是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂,其结构简式如图所示.(1)下列关于APM的说法中,不正确的是________(填字母).A．属于糖类化合物B．分子式为C14H18N2O5C．既能与酸反应,又能与碱反应D．能发生酯化反应,但不能发生加成反应(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中,相对分子质量最小的是________(填结构简式),其官能团名称为________.(3)苯丙氨酸()是合成APM的原料之一.苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:已知醛或酮可以发生如下反应:①D→E的反应类型为________________.②A的结构简式为________________.③写出C→D反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________.④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种,该一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体.W的结构简式为_________________________________________________.解析:(3)①由题目信息可知,D 与HCN 的反应是加成反应.②由合成途径逆向推断,结合题目信息,可推得A 为苯乙烯.③C→D 的反应是CH 2CH 2OH 的催化氧化反应. 答案:(1)AD(2)羟基(3)①加成反应 ②③2④例4．(2015·大连检测)有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图所示:(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________(填序号). ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应(2)有机物丙(C 13H 18O 2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱中有3组峰,乙为香醇的同系物.已知:R —CH===CH 2――――――→B 2H 6H 2O 2/OH－R —CH 2CH 2OH 请回答下列问题:①A 的系统命名名称为_________________________________________________； ②写出C 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________； ③丙分子中有两个甲基,在一定条件下,1 mol D 可以和2 mol H 2反应生成乙,D 可以发生银镜反应,则D 的结构简式为_________________________________________；④甲与乙反应的化学方程式为______________________________________； ⑤甲的同分异构体中含有“—COO —”结构的共有________种.解析:(2)①根据图中的转化关系,可以推断甲为羧酸,结合其相对分子质量为88,则其分子式为C 4H 8O 2,又因甲的核磁共振氢谱中有3组峰,则甲的结构简式为,从而可以逆推出A为,其系统命名名称为2­甲基丙烯.②C为,与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应.③丙为甲和乙发生酯化反应的产物,根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为C9H12O,由于甲、丙分子中均含两个甲基,则乙分子中不含甲基,又乙为香醇的同系物,则乙为.1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙,则D分子中含1个碳碳双键和1个醛基,其结构简式为.④甲与乙发生的反应为发生的酯化反应.⑤甲的同分异构体中含有“—COO—”结构的有CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、,共5种.答案:(1)C10H14O ①②③⑤(2)①2­甲基丙烯△②(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O⑤5【基础演练】1.乙醛与H2反应生成乙醇的反应属于（）A.加成反应B.消去反应C.氧化反应D.还原反应答案：AD2.下列物质中不能发生消去反应的有（）A．CH3Br B．(CH3)3C—BrC．(CH3)3C—CH3Cl D.CH3CH(Br)CH2Cl答案：AC3.下列有机物与HBr或HCN都能发生加成反应的是（）A. CH2=CHCH3B.CH≡CHC. CH3CHOD. CH3C≡N答案：B4.在一定条件下CH 2=CHCH 3不能发生的反应类型有（ ）A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 聚合反应 答案：C5.欲使2，3－二溴丁烷发生消去反应生成2－丁烯，应选择的反应试剂和条件是（ ） A.浓H 2SO 4 加热 B.NaOH 的醇溶液 加热 C. NaOH 的水溶液 常温 D.金属锌粉 加热 答案：D6.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是（ ）A ．加成－消去－取代B ．消去―加成―取代C ．取代―消去―加成D ．取代―加成―消去 答案： B【巩固提高】7.完成下列有机反应的化学方程式 (1)CH ≡CH+HCN → (2)CH 3CH 2CH 2CHO+HCN → (3) +CH 3CH 2Cl →(4)CH 3CH 2CH=CH 2+Cl 2(5)CH 3CH 2CH2CH 2Cl+H 2O(6) CH 3CH 2CH 2CH 2答案：(1)CH 2=CH －CN (2) CH 3CH 2CH 2CH(OH)CN (3)－CH 2CH 3+HCl(4)CH 3CH(Cl)CH=CH 2 (5) CH 3CH 2CH 2CH 2OH+HClh ν NaOH(6)CH 3CH 2CH=CH 2+HCl8.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。