[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷3.doc

执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷8(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．药物自吸收进入血液循环后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程是( )。

A．吸收B．分布C．代谢D．生物转化E．排泄正确答案：B解析：本题考查了药物分布的概念。

吸收是药物自给药部位进入血液循环的过程：分布是药物经吸收进入血液后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程；代谢，又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的变化：排泄是指药物自体内排出体外的过程。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄2．药物随着血液循环分布到各组织和器官的过程中，各组织和器官的分布药量是不均衡的。

下列关于其原因错误的是( )。

A．药物与组织的亲和力B．血液循环系统C．组织器官体积的大小D．与血浆蛋白结合的能力E．微粒给药系统正确答案：C解析：本题考查了影响药物分布的因素。

影响药物分布的因素主要有：①药物与组织的亲和力；②血液循环系统；③药物与血浆蛋白结合能力；④微粒给药系统。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄3．药物在体内各组织和器官分布是不均衡的，其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。

关于药物与血浆蛋白结合的说法，错误的是( )。

A．与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢B．与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢C．与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢D．联合用药时，与血浆蛋白结合能力强的药物会和与血浆蛋白结合能力弱的药物发生竞争置换E．与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长正确答案：C解析：本题考查了药物与血浆蛋白结合的特点。

与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢、排泄减慢，作用时间延长。

若把与血浆蛋白结合能力强的药物会将与血浆蛋白结合能力弱的药物联合用药时，会发生竞争置换。

知识模块：药物的分布、代谢和排泄4．在临床上，为了治疗并发症或是降低药物的毒副作用，或延缓药物的耐药性，经常联合用药。

比如磺胺药与甲苯磺丁脲，两药都能与血浆蛋白结合，下列说法最恰当的是( )。

2022-2023年执业药师之中药学专业一模拟考试试卷附带答案单选题（共20题）1. 升华制霜法炮制的药物是（）A.附子B.巴豆C.朱砂D.砒霜E.西瓜霜【答案】 D2. （2019年真题）五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸【答案】 C3. 既可沸水煮，又可蒸的药物是A.川乌B.白扁豆C.藤黄D.黄芩E.远志【答案】 D4. 清苍耳子应用A.文火B.武火C.中火D.先武火后文火E.先武火后文火后中火【答案】 C5. 枫香脂属于A.酸树脂B.酯树脂C.胶树脂D.油树脂类E.香树脂【答案】 B6. 关于中药注射剂特点和应用注意事项的说法,错误的是A.一般能口服用药的不选用注射给药B.中药注射剂应谨慎联合用药C.中药注射剂药效迅速,不易发生不良反应D.长期使用时,疗程间应有一定的间隔时间E.对于初次使用中药注射剂的患者应加强监测【答案】 C7. 苷元为三萜结构的是A.大豆苷B.栀子苷C.甘草皂菅D.甜菊苷E.厚朴酚【答案】 C8. 咸味所示效应是A.凉血B.温里C.利水D.软坚E.驱虫【答案】 D9. 冬虫夏草的药用部位为A.子座B.子实体C.幼虫尸体D.子座和幼虫尸体的复合体E.根茎【答案】 D10. 某女，53岁。

症见四肢厥逆、恶寒踡卧、呕吐不渴、腹痛下利、神衰欲寐，舌苔白滑，脉象微细。

医师处以四逆汤。

处方组成:淡附片300g、干姜200g、炙甘草300g。

制法:以上三味，淡附片、炙甘草加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1．5小时，合并煎液，滤过。

干姜用水蒸气蒸馏提取挥发油，挥发油和蒸馏后的水溶液备用;姜渣再加水煎煮1小时，煎液与上述水溶液合并，滤过，再与淡附片、炙甘草的煎液合并，浓缩至约400ml, 放冷，加乙醇1200ml,搅匀，静置24小时，滤过,减压浓缩至适量,用适量水稀释，冷藏24小时，滤过,加单糖浆、苯甲酸钠与上述挥发油，加水至1000ml,搅匀,灌封，灭菌，即得。

执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。

下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。

A型题1、喹诺酮类抗菌药抑制：A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 氧氟沙星C 环丙沙星D 洛美沙星E 氟罗沙星3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 洛美沙星C 氧氟沙星D 环丙沙星E 氟罗沙星4、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氟罗沙星C 培氟沙星D 依诺沙星E 氧氟沙星5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：A 洛美沙星B 氧氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 氟罗沙星6、口服生物利用度最低的药物是：A 培氟沙星B 诺氟沙星C 氧氟沙星D 依诺沙星E 氟罗沙星7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 氟罗沙星E 环丙沙星8、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：A 氟哌酸B 氟酸C 氟嗪酸D 甲氟哌酸E 环丙氟哌酸9、磺胺药抗菌机制是：A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制分枝菌酸合成E 改变膜通透性10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：A 增强抗菌作用B 减少口服时的.刺激C 减少尿中磺胺结晶析出D 减少磺胺药代谢E 双重阻断细菌叶酸代谢11、能降低磺胺药抗菌作用的物质：A PABAB GABAC 叶酸D TMPE 四环素12、外用抗绿脓杆菌的药物：A 磺胺噻唑B 磺胺嘧C 磺胺米隆D 磺胺醋酰E 柳氮磺吡13、在尿中易析出结晶的药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡15、尿路感染最宜选用：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡下载文档。

执业药师考试药学专业一模拟预测试题及答案（单选题）执业药师网为您整理“执业药师考试药学专业一模拟预测试题及答案(单选题)”，为了拿到执业药师资格证，考生们必须努力复习，下面来看看这些关于药学知识一的习题，你会做了吗？一、单选题(A型题(最佳选择题)共24题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

)1、炎症后期临床使用泼尼松的目的是A、促进炎症消散B、稳定溶酶体膜C、降低毛细血管通透性D、降低毒素对机体的损害E、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成标准答案： e2、甲亢术前给予复方碘溶液的目的是A、直接破坏甲状腺组织B、使甲状腺缩小变韧，减少出血C、降低血压D、控制心率E、抑制呼吸道腺体分泌标准答案： b3、哪种情况需要用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖症患者B、胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C、轻症糖尿病患者D、糖尿病病人合并酮症酸中毒E、中度糖尿病患者标准答案： d4、阿卡波糖的降糖作用机制是A、促进胰岛素释放B、促进组织摄取葡萄糖C、抑制小肠水解葡萄糖的速度D、增加肌肉对胰岛素的敏感性E、降低糖原异生标准答案： c5、青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A、咽炎B、梅毒或钩端螺旋体C、大叶肺炎D、流行性脑脊髓膜炎E、草绿色链球菌心内膜炎标准答案： d6、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是A、头孢曲松B、头孢氨苄C、头孢哌酮D、头孢呋辛E、头孢噻吩标准答案： c7、红霉素在何种组织中的浓度最高A、脑脊液B、骨髓C、肾脏D、胆汁E、前列腺标准答案： d8、链霉素与呋塞米合用会引起A、肾毒性增加B、抗菌作用增强C、耳毒性增加D、利尿作用增强E、无明显作用标准答案： c9、口服铁剂对何药的肠道吸收影响最大A、异烟肼B、乙酰螺旋霉素C、磺胺嘧啶D、四环素E、氧氟沙星标准答案： d10、甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变细菌胞浆膜通透性E、抑制DNA螺旋酶标准答案： b更多执业药师考试模拟试题及真题。

2023年执业药师之中药学专业一模考模拟试题(全优)单选题（共40题）1、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 C2、内蒙古产的道地药材是A.人参B.附子C.黄芪D.当归E.牛膝【答案】 C3、影响药物制剂稳定性的外界因素为A.温度B.离子强度C.PHD.溶剂E.表面活性剂【答案】 A4、蒸制后改变了药物性能、扩大了用药范围的药物是A.黄精B.地黄C.木瓜D.丹参E.党参【答案】 B5、应在标签中注明每贴所含药物剂量、总的作用时间及药物释放的有效面积的是（）A.橡胶贴B.凝胶贴C.膏药D.贴剂E.软剂【答案】 D6、某批药品的干颗粒重40k9，加人14％干淀粉、5％MCC、5％CMS—Na和1％硬脂酸镁，欲制成片剂。

片剂的辅料分为稀释剂与吸收剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂。

A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查【答案】 B7、苏子、白前主归A.心经B.肺经C.肝经D.肾经E.脾经【答案】 B8、有氮→氧(N→O)配价键及酰胺结构的是A.苦参碱B.氧化苦参碱C.吗啡D.小檗碱E.东莨菪碱【答案】 B9、有效成分为甾体皂苷的中药是B.丹参C.熊胆D.黄连E.莪术【答案】 A10、钩藤断面A.边缘不整齐B.髓部黄白色或中空C.略具光泽，髓部明显D.具有银白色光泽E.皮部红棕色有数处向内嵌入木部【答案】 B11、（2019年真题）小儿腹泻宁糖浆中含有的山梨酸是用作A.增溶剂B.润湿剂C.抑菌剂D.助悬剂E.助溶剂【答案】 C12、清苍耳子应用B.武火C.中火D.先武火后文火E.先武火后文火后中火【答案】 C13、大血藤植物药采收一般原则为（）A.春初发芽或刚露苗时B.秋冬两季C.春末夏初时D.花完全盛开后E.果实成熟时【答案】 B14、《中国药典》规定，除另有规定外，藿香正气水应检查A.沉降体积比B.相对密度C.含醇量D.粒度E.溶出度【答案】 C15、某外科医师善治疮肿瘰疬、乳腺增生等，常用中成药小金丸（糊丸），用后每能收效。

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. C型题 4. X型题1．以下哪项不是药品按来源的分类( )。

A．化学合成药B．生物制品C．植物药D．新药E．重组蛋白质药物正确答案：D解析：此题主要考查药物的分类和来源。

药品按来源的分类为化学合成药，来源与天然产物的药物和生物技术药物。

其中生物技术药物中包含重组蛋白质药物。

故选D。

2．不属于药物稳定性试验方法的是( )。

A．高湿试验B．强光试验C．随机试验D．高温试验E．长期实验正确答案：C解析：此题主要考查的是药物的稳定性试验。

药物稳定性试验方法的有强化实验：高温高湿强光；加速试验；长期试验。

3．有关片剂的正确表述是( )。

A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂C．可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的D．口含片的崩解时限是5minE．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂正确答案：B解析：此题主要考查的是片剂的含义和内容。

崩解片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。

可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。

口含片的崩解时限是15min。

4．药物熔点测定的结果可用于( )。

A．反映药物的纯度B．考察药物的溶解度C．确定药物的类别D．检查药物的均一性E．检查药物的结晶性正确答案：A解析：此题主要考查的是药物熔点测定的结果的作用。

药物的纯度通过药物熔点体现出来。

5．混合易发生爆炸的是( )。

A．高锰酸钾与甘油B．生物碱与鞣酸C．乳酸环丙沙星与甲硝唑D．碳酸氢钠与大黄酚E．维生素C和烟酰胺正确答案：A解析：此题主要考查的是由强氧化剂与强还原剂配伍而引起的爆炸反应。

氯化钾+硫，高锰酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选A。

6．按材料组成可将药品的包装材料分为( )。

A．金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等B．容器、片材、袋、塞、盖等C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D．液体和固体E．普通和无菌正确答案：A解析：此题主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。

[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷2 1 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片（B）胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片（C）片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂（D）溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片（E）包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂2 食物对药物吸收的影响表述，错误的是（A）食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢（B）食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢（C）延长胃排空时间，减少药物的吸收（D）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量（E）食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收3 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射4 适合于药物过敏试验的给药途径是（A）静脉滴注（B）肌内注射（C）皮内注射（D）皮下注射（E）脊椎腔注射5 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）肌内注射（C）肺部给药（D）腹腔注射（E）口服给药6 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（A）给药时间（B）血浆蛋白结合（C）溶解度（D）给药途径（E）制剂类型7 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（A）鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收（B）可避开肝首过效应（C）吸收程度和速度不如静脉注射（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药8 有肝脏首过效应吸收途径是（A）胃黏膜吸收（B）肺黏膜吸收（C）鼻黏膜吸收（D）口腔黏膜吸收（E）阴道黏膜吸收9 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（A）口腔黏膜（B）角质化上皮和非角质化上皮（C）唾液的冲洗作用（D）pH（E）渗透压10 易透过血脑屏障的物质是（A）水溶性药物（B）两性药物（C）弱酸性药物（D）弱碱性药物（E）脂溶性药物11 下列有关影响分布的因素不正确的是（A）体内循环与血管透过性（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）药物的理化性质（D）药物与组织的亲和力（E）给药时间12 有关分布容积正确的描述是（A）体内含药物的真实容积（B）有生理学意义（C）指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（D）给药剂量与t时间血药浓度的比值（E）是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度13 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为（A）分布（B）代谢（C）排泄（D）蓄积（E）转化14 药物代谢的主要器官是（A）肾脏（B）肝脏（C）胆汁（D）皮肤（E）脑15 药物代谢反应的类型中不正确的是（A）氧化反应（B）水解反应（C）结合反应（D）取代反应（E）还原反应16 影响药物代谢的因素不包括（A）给药途径（B）药物的稳定性（C）给药剂量和剂型（D）酶抑或酶促作用（E）合并用药17 关于药物代谢的错误表述是（A）药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程（B）参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系（C）通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差（D）药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高（E）代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄18 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（A）吸收（B）分布（C）代谢（D）排泄（E）转化19 药物排泄的主要器官是（A）肾脏（B）肺（C）胆（D）汗腺（E）脾脏20 肾小管分泌其过程是（A）被动转运（B）主动转运（C）促进扩散（D）胞饮作用（E）吞噬作用21 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（A）药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关（B）药物的疗效取决于其游离型浓度（C）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大（D）蛋白结合可作为药物贮库（E）蛋白结合有置换现象22 影响药物肾脏排泄的因素不包括（A）药物的脂溶性（B）血浆蛋白结合率（C）基因多态性（D）合并用药（E）尿液pH和尿量22 A．肝脏B．肾脏C．肺D．胆E．心脏23 药物排泄的主要器官是24 吸入气雾剂的给药部位是25 进入肠肝循环的药物的来源部位是26 药物代谢的主要器官是26 A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药27 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是28 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是28 A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收29 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象30 单位时间内胃内容物的排出量31 药物从给药部位向循环系统转运的过程32 易化扩散与主动转运不同之处（A）顺浓度梯度扩散（B）饱和现象（C）不需消耗能量（D）化学结构特异性（E）载体转运的速率大大超过被动扩散33 影响蛋白结合的因素包括（A）药物的理化性质（B）给药剂量（C）药物与蛋白质的亲和力（D）药物相互作用（E）生理因素34 影响药物分布的因素包括（A）药物与组织的亲和力（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）血液循环系统（D）胃肠道的生理状况（E）微粒给药系统35 血浆蛋白结合的特点包括（A）可逆性、饱和性和竞争性（B）蛋白结合可作为药物贮库（C）蛋白结合有置换现象（D）药物的疗效取决于其结合型药物浓度（E）毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用36 通过淋巴转运的物质（A）脂肪（B）碳水化合物（C）蛋白质（D）糖类（E）维生素类37 有关影响药物分布的因素，表述正确的是（A）药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关（B）淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应（C）可借助微粒给药系统产生靶向作用（D）药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度（E）药物与蛋白结合可作为药物贮库38 影响药物代谢的因素包括（A）给药途径和剂型（B）给药剂量（C）代谢反应的立体选择性（D）基因多态性（E）生理因素。

练习8执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题(8)一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

)1、维生素A异构体中活性最强的结构是标准答案： d2、具有如下结构的药物临床主要用于A.抗高血压B.降血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.强心药标准答案： b3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A.HPMCB.ECC.MCCD.HPCE.CAP标准答案： c4、关于热原叙述错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器能截留热原D.热原不能在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性标准答案： c5、中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B标准答案： a6、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠标准答案： c7、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386 h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1 h-1C.O.5 hD.1 hE.0.693 h-1标准答案： a8、可用哪个公式描述滤过的影响因素A.Stock’s方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程E.Poiseuile公式标准答案： e9、下列哪种辅料不是防腐剂A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵标准答案： a10、下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法A.加热B.使用混合溶剂C.加助溶剂D.调溶液pHE.加增溶剂标准答案： a11、灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A.Z值B.D值C.F值D.E值E.B值标准答案： a12、下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物标准答案： e13、制备栓剂时，选用润滑剂的原则A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂标准答案： e14、下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B.吸入粉雾剂由患者主动吸人C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D.粉雾剂应注意防潮E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在标准答案： c15、药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%标准答案： d16、下列关于休止角的正确表述A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小c.休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受D.休止角用来描述粉体的黏附性E.休止角用来描述粉体的流变性标准答案： c17、全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程标准答案： c18、下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类标准答案： c19、以下物质中哪一个不能作为抛射剂A.F114B.正丁烷C.二氧化碳D.乙酸乙酯E.氮气标准答案： d20、用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标A.酸值B.比色值C.碘值D.皂化值E.中和值标准答案： d21、用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值标准答案： a22、不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂c.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)标准答案： a23、“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂标准答案： e24、下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨答中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片标准答案： d25、关于等渗溶液叙述正确的是A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念标准答案： d26、体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是A.18~60岁B.20~40岁C.18~40岁D.20~60岁E.18~50岁标准答案： c27、与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血一脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团A.异戊基B.硫原子C.乙基D.苯基E.硝基标准答案： b28、下列叙述与苯妥英钠不符的是A.易溶于水，具有吸湿性B.水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D.其水溶液与碱加热可水解开环E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物标准答案： c29、以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近标准答案： d30、下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A.萘丁美酮B.盐酸纳洛酮C.盐酸胺碘酮D.右丙氧芬E.盐酸曲马朵标准答案： d31、大多数强效抚胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A.伯胺或仲胺B.叔胺或季胺盐C.硝基D.酰胺E.四氮唑标准答案： b32、组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类标准答案： a33、驱肠虫药按化学结构类型可分为A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类标准答案： c34、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶标准答案： c35、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱C.经季铵化修饰后，中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用标准答案： c36、对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A.结构中含有三个甲氧基B.属于磺胺类抗菌药C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D.是二氢叶酸还原酶抑制剂E.又名为甲氧苄胺嘧啶标准答案： b37、有关特比萘芬的叙述错误的是A.含有萘环B.结构中含有酚羟基C.抗真菌药D.含有烯丙胺结构E.适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染标准答案： b38、红霉素的结构类型属于A.氨基糖苷类B.四环素类C•大环内酯类D.B一内酰胺类E.氯霉素类标准答案： c39、抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收标准答案： c40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合D.白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合E.Carbool 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶标准答案： b二、多选题(多选题共20题，每题1分。

执业药师证《药学知识一》模拟题及答案执业药师证《药学知识一》模拟题及答案药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。

下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。

1.抗菌药物作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE3.β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是A.细菌核蛋白体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基4.关于青霉素的叙述，错误的是A.化学性质不稳定，水溶液易分解B.口服完全不能吸收，只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5～1hD.99%以原形经尿排泄E.具有明显的PAE5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A.肺炎杆菌B.痢疾杆菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌E.变形杆菌6.青霉素G最常见的不良反应是A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括A.PBPs增多B.细菌产生了水解酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林11.对阿莫西林描述错误的'是A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苄西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林描述错误的是A.常与庆大霉素合用B.单用时细菌易产生耐药性C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D.肾功能损害时作用延长E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是A.胃肠道吸收迅速完全B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C.生物利用度50%D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G17.对头孢菌素描述错误的是A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象C.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环β-内酰胺类的药物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄，比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成。

生物药剂学考试模拟题（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定型B、不稳定型C、亚稳定型D、ABC均是E、ABC均不是正确答案：C2、肠肝循环发生在哪一排泄中A、呼吸B、肾C、胆汁D、汗腺E、唾液正确答案：C3、生物药剂学分类系统是依据药物的（）特征对药物进行分类的。

A、药物的解离度和肠壁的通透性；B、体外溶解性和肠壁通透性；C、药物的分子量和肠壁的通透性；D、药物的分子量和体外溶解性。

E、药物的解离度和体外溶解性；正确答案：B4、尿量会影响药物的肾清除率，下列描述错误的是A、尿量增加，药物的重吸收减少B、可通过使用利尿剂，改变药物的排泄。

C、使用利尿剂，一定能够有利于因药物过量中毒的解毒。

D、尿量减少，药物的肾清除率不一减少正确答案：C5、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、pH影响被动扩散药物的吸收B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境D、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位E、主动转运很少受pH的影响正确答案：C6、对于肝提取率较高的药物，其代谢过程的主要影响因素是：A、血浆蛋白结合B、肝中药物被代谢C、药物进入胆汁D、肝血流量E、药物与血细胞结合正确答案：D7、肌肉内注射的药物吸收速率排列正确的是A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、臀大肌＞上臂三角肌＞大腿外侧肌C、三者速率相似D、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌E、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌正确答案：D8、表观分布容积的描述错误的是A、单位为L或L/kgB、表示药物在体内的分布特征C、其下限为0.041L/kgD、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容积小。

E、V值没有上限，可以无限大正确答案：D9、作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是A、静脉注射B、肌内注射C、关节腔内注射D、皮下注射E、皮内注射正确答案：E10、药物的主要吸收部位是A、直肠B、大肠C、结肠D、胃E、小肠正确答案：E11、在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、酶抑制B、两者有代偿现象C、酶诱导D、两者一样多E、无法进行比较正确答案：A12、药物的红细胞膜转运是以（）方式为主A、膜动转运B、促进扩散C、被动转运D、主动转运正确答案：C13、能够不经血脑屏障而直接入脑的给药途径是A、呼吸给药B、耳部给药C、眼部给药D、鼻腔粘膜E、口腔粘膜正确答案：D14、弱碱性药物A的pKa为8.3，其在小肠中（pH为7.0）的解离型与未解离型的比例为A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、无法计算正确答案：D15、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正确答案：B16、给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关A、饮食B、首过效应C、年龄D、疾病E、给药剂量正确答案：B17、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。

执业药师药学专业知识一模拟真题和答案执业药师药学专业知识一模拟真题和答案最佳选择题1、关于药品命名的说法，正确的是A、药品不能申请商品名B、药品通用名可以申请专利和行政保护C、药品化学名是国际非专利药品名称D、制剂一般采用商品名加剂型名E、药典中使用的名称是通用名【答案】E2、不属于新药临床前研究内容的是A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究【答案】E3、属于非经胃肠道给药的制剂室A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆【答案】B【答案】D5、酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化B、脂溶性增大，不易通过生物膜C、脂溶性增大，刺激性增加D、脂溶性增大，易吸收E、脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】D6、【答案】B7、不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、0-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化【答案】E8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的`形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%【答案C】9、关于散剂特点的说法，错误的是A、粒径小、比表面积大B、易分散、起效快C、尤其适宜湿敏感药物D、包装、贮存、运输、携带较方便E、便于婴幼儿、老人服用【答案】C10、不属于低分子溶液剂的是A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C。

执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。

A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B．一些生命必需物质(如K+，Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制D．促进扩散的转运速度远远超过被动扩散E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述正确答案：B解析：此题考查的是药物过膜形式的特点。

大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜；一些生命必需物质(如K+，Na+等)，通过主动转运方式透过生物膜；主动转运需要能量，可被代谢抑制剂所抑制；促进扩散又被称为易化扩散，需要载体，不需要能量，由高浓度到低浓度，转运速度大大超过被动扩散；主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述。

表述错误的是B项。

知识模块：药物体内过程基础知识2．药物从用药部位进入血液循环的过程是( )。

A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．转化正确答案：A 涉及知识点：药物体内过程基础知识3．影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括( )。

A．药物在胃肠道中的稳定性B．粒子大小C．多晶型D．解离常数E．胃排空速率正确答案：E解析：此题考查的是药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素。

E项胃排空速率属于生理因素。

知识模块：药物的胃肠道吸收4．关于药物跨膜转运的叙述中错误的是( )。

A．弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B．弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C．弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D．弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E．溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大正确答案：B 涉及知识点：药物的胃肠道吸收5．食物对药物吸收影响的表述，错误的是( )。

A．食物使固体制剂崩解，药物的溶出变慢B．食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C．延长排空时间，减少药物的吸收D．促进胆汁分泌，促进难溶性药物的吸收E．改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱药物的吸收正确答案：C解析：此题只要考查食物对药物吸收的影响。

执业药师《生物药剂学》知识题执业药师《生物药剂学》知识题导语：生物药剂是60年代发展起来的一门新分支，它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

那我们一起来看看相关内容试题吧。

一、最佳选择题1、关于注射部位的吸收，错误的表述是()。

A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程2、大多数药物转运方式是()。

A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运3、除下列哪项外，其余都存在吸收过程()。

A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射4、关于肠肝循环的叙述错误的是()。

A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环5、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是()。

A、鼻腔给药方便易行B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药E、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收6、主动转运的特点不包括()。

A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供7、药物的消除过程包括()。

A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄8、下列关于主动转运描述错误的是()。

A、需要载体B、不消耗能量C、结构特异性D、逆浓度转运E、饱和性9、不影响胃肠道吸收的因素是()。

A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型10、影响药物在胃肠道吸收的生理因素()。

执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年试题及答案全套1.（共用备选答案）A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体(1)抗病毒药齐多夫定的作用机制是（）。

【答案】: C(2)抗高血压药依那普利的作用机制是（）。

【答案】: A(3)钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（）。

【答案】: D【解析】:药物的作用机制包括：①作用于受体，如肾上腺素激活α、β受体；②影响酶的活性，如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用；③影响细胞膜离子通道，如硝苯地平通过阻滞Ca2＋通道，降低细胞内Ca2＋浓度而发挥降压作用；④齐多夫定通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，治疗艾滋病；⑤丙磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作用。

2.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。

A. 水解B. pH的变化C. 还原D. 氧化E. 聚合【答案】: B【解析】:pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。

例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

20％磺胺嘧啶钠注射液（pH为9.5～11），与10％葡萄糖注射液（pH为3.5～5.5）混合后，由于溶液pH的明显改变（pH小于9.0），可使磺胺嘧啶析出结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能造成栓塞。

水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。

3.下列变化中属于物理配伍变化的有（）。

A. 在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B. 散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C. 混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D. 维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E. 溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】: A|B|C【解析】:物理配伍变化常见的有：①溶解度改变：含黏液质、蛋白质多的水溶液若加入多量的醇能产生沉淀。

执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷10(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. A1型题 4. B1型题 5. X型题A．首过效应B．肠?肝循环C．血?脑屏障D．胎?盘屏障E．血?眼屏障1．降低口服药物生物利用度的因素是( )。

正确答案：A 涉及知识点：生物药剂学2．影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是( )。

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学3．影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )。

正确答案：B解析：本题考查影响药物作用的因素。

首过效应可以降低药物口服吸收的疗效。

影响药物进入脑组织的因素是血?脑屏障。

肠?肝循环可导致药物在体内存留的时间延长。

知识模块：生物药剂学A．角膜渗透B．结膜渗透C．鼻黏膜给药D．口腔黏膜给药E．舌下黏膜给药4．某些药物吸收程度和速度有时可与静脉注射相当( )。

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学5．眼局部给药，发挥局部作用的是( )。

正确答案：A 涉及知识点：生物药剂学6．通过眼部吸收，发挥全身作用的是( )。

正确答案：B 涉及知识点：生物药剂学7．江中草珊瑚含片的给药途径是( )。

正确答案：D解析：本题考查了常见的给药途径。

角膜渗透是药物与角膜表面接触并渗入角膜，进一步进入房水，经前房到达虹膜和睫状肌角膜渗透，被局部血管网摄取，发挥局部作用，是眼局部用药的有效吸收途径；结膜渗透是结膜和巩膜的渗透性能比角膜强，药物经结膜吸收，并经巩膜转运至眼球后部，药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环。

鼻黏膜给药中，某些药物吸收程度和速度有时可与静脉注射相当。

江中草珊瑚含片给药途径是口腔黏膜吸收。

硝酸甘油用于治疗心绞痛患者时的给药途径是舌下含服。

知识模块：生物药剂学8．药物自给药后，经过吸收、分布、代谢及排泄这四个过程。

消除是指( )的合称。

A．吸收和分布B．分布和代谢C．代谢和排泄D．吸收和排泄E．吸收、分布和排泄正确答案：C解析：本题考查了药物在体内的过程。

[单选题]1.诊断与过敏试验采用的注射途径称作（江南博哥）A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射参考答案：C参考解析：本题考查的是皮内注射的特点和临床应用。

皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

[单选题]2.阿奇霉素分散片处方中，填充剂为A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.甜蜜素E.滑石粉参考答案：B参考解析：本题考查口服片剂的处方举例。

阿奇霉素分散片处方中，A选项，2%HPMC（羟丙甲纤维素）水溶液为黏合剂；B选项，乳糖和微晶纤维素为填充剂；C选项，羧甲基淀粉钠为崩解剂；D选项，甜蜜素为矫味剂；E选项，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。

[单选题]3.苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1参考答案：C参考解析：本题考查的是药物动力学中速率常数的计算。

由t1/2=0.693／k，得k=0.693／t1/2。

由于该药物30％原型药物经肾排泄，还有70％经肝代谢消除，故该药物的肝清除速率常数是k=0.693／t1/2×70％=（0.693／0.5）×70％=0.97h-1。

[单选题]4.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化.吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。

以防空气或水分侵入并防止污染参考答案：B参考解析：本题考查《中国药典》基本要求中含量或效价测定。

执业药师《药学知识一》模拟试题与答案执业药师《药学知识一》模拟试题与答案执业药师考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。

下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。

单项选择题(每题1分)第 1 题氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐()A.尿毒症B.晕动病C.放射D.强心苷E.癌症正确答案：B,第 2 题肾上腺素不可治疗下列哪种疾病()A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.肾衰竭E.与局麻药合用减少其吸收正确答案：D,第 3 题新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物()A.头孢唑啉B.头孢氨苄C.头孢孟多D.头孢呋辛E.头孢曲松正确答案：E,第 4 题有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是()A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.主要用于轻型、中型糖尿病C.对磺胺类药物过敏者禁用D.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效E.对切除胰腺的动物无降血糖作用正确答案：D,第 5 题阿卡波糖属于()A.双胍类口服降糖药B.α-葡萄糖苷酶抑制药C.磺酰尿类降糖药D.胰岛素的长效制剂E.非口服类降糖药正确答案：B,第 6 题对氨苯砜的药理特点描述哪项不正确()A.口服易吸收，分布于皮肤病变部位浓度高B.有肝肠循环，消除缓慢易蓄积C.对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性D.对麻风杆菌有直接杀灭作用E.常见不良反应是贫血正确答案：C,第 7 题温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为()A.20℃±2℃B.25℃±2℃C.18℃±2℃D.20℃±5℃E.25℃±5℃正确答案：B,第 8 题作用最强的吩噻嗪类药物是()A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪正确答案：D,第 9 题对甲氧苄啶的叙述中，错误的是()A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶E.常与SMZ合用正确答案：D,第 10 题敏感菌对氯霉素的耐药性主要通过()A.质粒编码乙酰转移酶B.与核蛋白体保护因子结合C.质粒编码排出因子D.改变代谢途径E.产生水解酶正确答案：A,第 11 题下面哪一个药物为蛋白酶抑制剂()A.拉米夫定B.齐多夫定C.扎那米韦D.金刚乙胺E.奈非那韦正确答案：E,第 12 题某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间宜使用()A.苯海拉明B.异丙嗪C.羟嗪D.西替利嗪E.布克利嗪正确答案：D,第 13 题《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位()A.5B.4C.3D.2E.1正确答案：C,第 14 题新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是()A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.促进分泌E.兴奋性不变正确答案：E,第 15 题以下描述氯丙嗪体内过程错误的是()A.口服吸收不规则B.脑内浓度可达血浆的10倍C.排泄较快D.90%与血浆蛋白结合E.代谢物主要经肾排泄正确答案：C,第 16 题肝素不具有的药理作用是()A.抗炎B.调血脂C.溶解血栓D.抑制血小板聚集E.抑制血管内膜增生正确答案：C,第 17 题在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是()A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引正确答案：D,第 18 题左旋多巴抗帕金森病的作用机制是()A.在外周脱羧变成多巴胺起作用B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D.在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取正确答案：C,第 19 题四环素类抗生素药物能和金属离子形成红色配位化合物的依据为()A.分子结构中具有二甲氨基B.分子结构中具有酚羟基和烯醇基C.分子结构中具有酰胺基D.分子结构中具有四骈苯环E.分子结构中具有叔氨基正确答案：B,第 20 题《中国药典》采用吸附色谱法测定的维生素类药物应为()A.维生素B.维生素A醇C.维生素ED.维生素AE.维生素A醋酸酯正确答案：A,。