2020年XXXX浙大远程生物化学在线作业答案1参照模板

>>单选题1：脂酸在肝脏进行β氧化时不生成下列何种物质4.H2O2：体内还原型辅酶Ⅱ（NADPH+H+）主要产生于 2.磷酸戊糖途径3：前列腺素是下列何种物质的衍生物 2.花生四烯酸4：摩尔葡萄糖彻底氧化可以净生成的A TP的摩尔数最多可达 2.325：蛋白质变性时肽键 2.不破坏6：维持蛋白质二级结构的主要化学键是 1.氢键7：机体三大营养物质代谢的最后途径 4.三羧酸循环8：翻译过程的终止是因为 4.终止密码子有可以水解肽酰基与tRNA 之间的连接键9：体内脱氧核苷酸是下列哪种物质直接还原产生 4.二磷酸核苷10：关于化学渗透假说，错误的叙述是 1.必须把内膜外侧的H+通过呼吸链泵到膜内来11：单条肽链构成的蛋白质2.含有亚基12：在糖元分解中起始步骤是生成 2.1-磷酸葡萄糖13：糖酵解途径中最重要的调节酶是 1. PFK-1（磷酸果糖激酶-1）14：DNA变性是指 1.双股DNA解链成单股DNA15：糖异生的关键酶 4.丙酮酸羧化酶16：糖原合成的关键酶 2.糖原合酶17：DNA双螺旋结构模型的碱基在 1.螺旋内侧18：下列哪种化合物不能由酪氨酸合成 2.苯丙氨酸19：葡萄糖醛酸结合反应中葡萄糖醛酸供体是 1.UDPGA（UDP-葡萄糖醛酸）20：RNA 2.表达遗传信息21：磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于 1.竞争性抑制22：蛋白质的基本组成单位是 4.氨基酸23：一个生物样品的含氮量为5%，它的蛋白质含量为 5.31.25%24：带有遗传密码的是 2.mRNA25：成熟红细胞的产能途径是 1.糖酵解26：下列哪种氨基酸为含硫氨基酸 4.蛋氨酸27：合成尿素最主要的器官是 1.肝脏28：决定氧化磷酸化速率的最主要的因素是 1.ADP浓度29：关于必需基团的叙述正确的是 4.与酶的活性密切相关的基团30：某双链DNA中已知一条链中A=30%、G=24%、其互补链的碱基组成、下列哪一项是正确的 3.A+G=46%31：尿素合成的途径是 1.鸟氨酸循环32：氨在体内最主要的解毒方式是 2.合成尿素33：饥饿时脑的能量主要来源于 2.酮体34：琥珀酸脱氢酶的辅基是 3.FAD35：饥饿时肝脏的能量主要来源于 1.脂肪36：DNA上的内含子是 4.出现在hnRNA中37：关于Km值正确的说法是 1.是酶的特征性常数，与酶浓度无关38：构成DNA双螺旋主链的是 1.碱基2.戊糖和磷酸39：转运游离脂酸 5.清蛋白40：人体排泄的嘌呤核苷酸分解代谢的特征性终产物是 2.尿酸41：DNA是 1.脱氧核糖核苷酸42：下列关于DNA复制的叙述错误的是 2.有RNA指导的DNA聚合酶参加43：成熟红细胞的主要供能途径是 4.糖酵解44：转运内源性甘油三酯 1.VLDL45：DNA链的合成方向是1.5′→3′46：氧化磷酸化进行的部位是 2.线粒体47：每种完整蛋白质分子必定具有 3.三级结构48：糖最主要的生理功能是 2.供能49：原核生物mRNA所携带的蛋白质编码信息为 2.多顺反子50：下列关于密码子的描述错误的是 1.不同种属的生物密码子是相同的1：体内蛋白质分解代谢的终产物是3.二氧化碳、水、尿素2：下列化合物中哪个不是脂酸β-氧化所需辅助因子 5.NADP+3：氨在体内最主要的解毒方式是 2.合成尿素4：成熟红细胞的产能途径是 1.糖酵解5：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序取决于 4.相应的mRNA中核苷酸的排列顺序6：带有遗传密码的是 2.mRNA7：氰化物抑制电子传递链的部位是 5.Cytaa3→O28：体内脱氧核苷酸是下列哪种物质直接还原产生 4.二磷酸核苷9：抗嘌呤类 2.6-巯基嘌呤10：与联合脱氨基作用无关的是 5.脯氨酸11：体内有多种高能磷酸化合物，参与各种供能反应最多的是 2.三磷酸腺苷12：每循环一次进位、成肽和转位三个步骤（狭义核糖体循环）的产物是 1.肽链延长一个氨基酸13：DNA双螺旋结构模型是 1.右手螺旋14：体内生成ATP的最主要方式是 2.氧化磷酸化15：RNA 2.表达遗传信息16：原核生物辨认转录起始点的是 4.σ亚基17：关于Km值正确的说法是 1.是酶的特征性常数，与酶浓度无关18：脂蛋白的基本组成不包括 5.脂酰CoA19：脂肪最主要的生理功能是 1.储能20：Tm值是指 3.50%DNA变性时的温度21：蛋白质的互补作用是指 3.几种生理价值低的蛋白质混合食用，提高食物的生理价值作用22：脂酸β-氧化的终产物是 2.乙酰CoA23：逆向转运胆固醇入肝 4.HDL24：抗嘧啶类 3.5-氟尿嘧啶25：下列关于DNA复制的叙述错误的是 2.有RNA指导的DNA聚合酶参加26：糖异生最重要的生理意义是 2.剧烈运动时防止酸中毒27：下列哪种化合物是解偶联剂 1.二硝基苯酚28：复制是指 1.以DNA为模板合成DNA29：蛋白质的基本组成单位是 4.氨基酸30：尿素合成的限速酶是 4.精氨酸代琥珀酸合成酶31：线粒体内α-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是 1.FAD32：机体三大营养物质代谢的最后途径 4.三羧酸循环33：转氨酶的辅酶 3.磷酸吡哆醛34：IMP参与 2.嘌呤核苷酸循环35：饥饿时肝脏的能量主要来源于 1.脂肪36：DNA上的内含子是 4.出现在hnRNA中37：脂酸β-氧化的最终产物 3.乙酰辅酶A、FADH2、NADH38：酮体包括 1.乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮39：糖原分解的关键酶 3.磷酸化酶40：关于酶的非竞争性抑制作用正确的是 2.抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位41：构成DNA双螺旋主链的是 2.戊糖和磷酸42：胰岛素属于 1.抗脂解激素43：DNA双螺旋结构模型的碱基在 1.螺旋内侧44：嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是 4.IMP45：转运游离脂酸 5.清蛋白46：磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于 1.竞争性抑制47：胞液中的苹果酸脱氢酶的同工酶的辅助因子是 1.NAD+48：蛋白质中α-螺旋的特点正确的是 4.为右手螺旋49：有机磷对酶的抑制作用属于 1.不可逆性抑制50：合成脂酸的亚细胞部位是 1.胞质1：脂酸进行β-氧化的活化形式是3.脂酰辅酶A2：糖异生的关键酶 4.丙酮酸羧化酶3：Tm值是指 3.50%DNA变性时的温度4：关于酶的叙述正确的是 3.绝大多数酶是蛋白质5：mRNA的前体是 3.hnRNA6：羧化酶的辅酶 5.生物素7：酶活性中心的叙述正确的是 1.与底物结合并使之转化为产物的特定区域是酶的活性中心8：脂酸β-氧化的终产物是 2.乙酰CoA9：转录后需要加工的mRNA 是 1.真核mRNA10：S-腺苷甲硫氨酸的重要作用是 5.提供甲基11：DNA以染色体形式存在的生物属于 2.真核生物12：糖有氧氧化、糖酵解、糖元合成与分解的交叉点是 3.6-磷酸葡萄糖13：分子量最小的是 1.tRNA14：有机磷对酶的抑制作用属于 1.不可逆性抑制15：糖原合成时葡萄糖的直接供体是 4. UDPG16：在呼吸链中能将电子直接传给氧的传递体是 5.细胞色素aa317：巴斯德效应是指氧供给充足时 4.糖的有氧氧化增强时抑制糖酵解18：竞争性抑制剂的结构与底物的结构 2.相似19：维持蛋白质二级结构的主要化学键是 1.氢键20：脂酸β-氧化的最终产物 3.乙酰辅酶A、FADH2、NADH21：g-氨基丁酸来自 4.谷氨酸22：下列关于密码子的描述错误的是 1.不同种属的生物密码子是相同的23：DNA上的内含子是 4.出现在hnRNA中24：糖原分子中的一个葡萄糖单位酵解成乳酸时净生成的A TP的摩尔数是 2.225：胆红素主要来源于 1.血红素26：关于B-DNA双螺旋结构叙述错误的是 4.遵循碱基互补规则、但有摆动现象27：体内氨的储存和运输形式是 3.酪氨酸28：糖酵解的关键酶 1.己糖激酶29：氰化物抑制电子传递链的部位是 5.Cytaa3→O230：氮杂丝氨酸是下列哪种氨基酸类似物 4.谷氨酰胺31：产生活性甲基的途径是 5.蛋（甲硫）氨酸循环32：胆红素的主要来源是 3.血红蛋白33：糖原合成的关键酶 2.糖原合酶34：抗叶酸类 4.氨甲蝶呤、磺胺类35：关于Km值正确的说法是 1.是酶的特征性常数，与酶浓度无关36：核酸中核苷酸之间的连接方式是 3.3′、5′-磷酸二酯键37：蛋白质的基本组成单位是 4.氨基酸38：只作为其它分子前体、本身无直接功能的是 3.hnRNA39：糖异生最重要的生理意义是 2.剧烈运动时防止酸中毒40：儿茶酚胺是由哪个氨基酸转化生成的 3.谷氨酸41：脂酸彻底氧化的产物 4.CO2、H2O和释出能量42：体内生成ATP的最主要方式是 2.氧化磷酸化43：含有两个氨基的氨基酸是 4.赖氨酸44：丙二酰辅酶A出现于下列何种物质的合成过程 4.脂酸45：嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是 4.IMP46：参与线粒体氧化呼吸链递氢与递电子作用 2.维生素B247：蛋白质的互补作用是指 3.几种生理价值低的蛋白质混合食用，提高食物的生理价值作用48：脂酸氧化的限速酶是 2.肉碱脂酰转移酶I49：琥珀酸脱氢酶的辅基是 3.FAD50：在糖元分解中起始步骤是生成 2.1-磷酸葡萄糖1：关于生物氧化与体外燃烧的叙述，下列哪项是正确的1.终产物基本相同2：结合反应属于生物氧化的 2.第二相反应3：只作为其它分子前体、本身无直接功能的是 3.hnRNA4：单条肽链构成的蛋白质 1.不含有亚基5：糖异生最重要的生理意义是 2.剧烈运动时防止酸中毒6：下列哪种氨基酸为含硫氨基酸 4.蛋氨酸7：脂酸合成需要 5.乙酰辅酶A、NADPH、CO28：葡萄糖醛酸结合反应中葡萄糖醛酸供体是 1.UDPGA（UDP-葡萄糖醛酸）9：原核生物mRNA所携带的蛋白质编码信息为 2.多顺反子10：脂酸彻底氧化的产物 4.CO2、H2O和释出能量11：DNA上的内含子是 4.出现在hnRNA中12：维持蛋白质二级结构的主要化学键是 1.氢键13：嘧啶核苷酸的从头合成的特点是 2.先合成嘧啶环，再与磷酸核糖相连14：IMP参与 2.嘌呤核苷酸循环15：转运内源性胆固醇 3.LDL16：每种完整蛋白质分子必定具有 3.三级结构17：糖酵解途径中最重要的调节酶是 1. PFK-1（磷酸果糖激酶-1）18：某双链DNA中已知一条链中A=30%、G=24%、其互补链的碱基组成、下列哪一项是正确的 3.A+G=46%19：DNA和RNA彻底水解后的产物 3.碱基不同、核糖不同20：下列关于密码子的描述错误的是 1.不同种属的生物密码子是相同的21：脂酸进行β-氧化的亚细胞部位是 2.线粒体22：含有两个羧基的氨基酸是 4.Glu23：DNA半保留复制 2.子代DNA分子中一条链来自亲代，另一条链为新合成24：尿素合成的途径是 1.鸟氨酸循环25：下列哪种化合物是解偶联剂 1.二硝基苯酚26：磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于 1.竞争性抑制27：结构与Gln相似而干扰Gln作为合成嘌呤与嘧啶的氮源 1.氮杂丝氨酸28：每循环一次进位、成肽和转位三个步骤（狭义核糖体循环）的产物是 1.肽链延长一个氨基酸29：关于Km值正确的说法是 1.是酶的特征性常数，与酶浓度无关30：糖酵解的关键酶 1.己糖激酶31：Km值是 3.达到1/2Vmax时所需的[S]32：脂酸氧化的限速酶是 2.肉碱脂酰转移酶I33：尿素合成的限速酶是 4.精氨酸代琥珀酸合成酶34：DNA复制过程中连续合成是的哪条链？ 1.领头链35：合成尿素最主要的器官是 1.肝脏36：DNA双螺旋结构模型的碱基在 1.螺旋内侧37：丙二酰辅酶A出现于下列何种物质的合成过程 4.脂酸38：转运游离脂酸 5.清蛋白39：临床上对肝硬化伴有高血氨患者禁用肥皂液灌肠，这是因为1.肥皂液致肠道pH值升高，促进氨的吸收40：摩尔葡萄糖彻底氧化可以净生成的ATP的摩尔数最多可达 2.3241：体内转运一碳单位的载体是 3.四氢叶酸42：氧化磷酸化进行的部位是 2.线粒体43：复制是指 1.以DNA为模板合成DNA44：关于酶的叙述正确的是 3.绝大多数酶是蛋白质45：胆红素主要来源于 1.血红素46：下列哪种化合物不能由酪氨酸合成 2.苯丙氨酸47：生成酮体的组织部位是 1.肝脏48：构成DNA双螺旋主链的是2.戊糖和磷酸49：DNA复性是指 2.单股DNA恢复成双股DNA50：关于酶竞争性抑制作用正确的是 5.抑制剂和底物都与酶的活性中心结合：核酸的紫外吸收峰在（）nm 回答：2602：进行糖有氧氧化的亚细胞部位是（）。

1.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是A 使甲状腺缩小变硬，减少出血B 直接破坏甲状腺组织C 降低血压D 抑制呼吸道腺体分泌E 抑制心率正确答案:A单选题2.过量可引起肝坏死的药物是A 布洛芬B 氯芬那酸C 对乙酰氨基酚D 阿司匹林E 吲哚美辛正确答案:C单选题3.慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是A 对钝痛效果较差B 治疗量抑制呼吸C 容易导致便秘D 容易成瘾E 以上皆不是正确答案:D单选题4.格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是A 切除胰腺的糖尿病B 重症糖尿病C 胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病D 酮症酸中毒E 低血糖昏迷正确答案:C单选题5.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是A 毒毛花苷KB 维拉帕米C 阿托品D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B单选题6.复方炔诺酮片避孕作用机制是A 抗着床B 抑制排卵C 影响子宫功能D 影响胎盘功能E 兴奋子宫正确答案:B单选题7.小剂量糖皮质激素替代疗法可用于A 脑垂体前叶功能减退B 感染中毒性休克C 支气管哮喘D 恶性淋巴瘤E 以上均可正确答案:A单选题8.钙拮抗药不具有的作用是A 负性肌力B 负性频率作用C 正性传导作用D 舒张血管平滑肌E 抗动脉粥样硬化正确答案:C单选题9.下列抗心律失常药中首关消除明显，只能非肠道给药的是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D 胺碘酮E 索他洛尔正确答案:C单选题10.哌唑嗪引起的“首剂现象”是指A 首次给药后出现反射性血压升高B 首次给药后出现头痛、腹泻C 首次给药后出现心率减慢D 首次给药后出现症状性体位性低血压E 首次给药后出现鼻塞、口干、嗜睡正确答案:D单选题11.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是A 对乙酰氨基酚B 吲哚美辛C 布洛芬D 阿司匹林E 保泰松正确答案:A单选题12.下列不属于糖皮质激素的不良反应的是A 动脉粥样硬化B 诱发或加重溃疡C 肌肉萎缩D 高血糖E 粒细胞减少正确答案:E单选题13.下列药物中被称为“餐时血糖调节剂”的是A 瑞格列奈B 格列本脲C 氯磺丙脲D 格列砒嗪E 格列齐特正确答案:A单选题14.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是A 大剂量突击疗法B 一般剂量长期疗法C 首剂加倍D 小剂量替代疗法E 隔日疗法正确答案:A单选题15.治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是A 增强抗菌药物的抗菌活性B 减少抗菌药物的不良反应C 增加机体对有害刺激的耐受性D 增强机体防御功能E 延缓细菌耐药性的产生正确答案:C单选题16.兼具抗胆碱和阻滞α受体作用的抗心律失常药物是A 利多卡因B 普萘洛尔C 奎尼丁D 胺碘酮E 美西律正确答案:C单选题17.以下关于卡托普利的叙述，错误的是A 减少AngⅡ的生成及缓激肽的降解B 易致血脂升高C 高血压伴糖尿病的患者首选该药D 患者发生顽固性咳嗽往往是停药原因之一E 高血钾倾向患者慎用正确答案:B单选题18.下列药物中典型的抗躁狂药是A 氯丙嗪B 氟哌啶醇C 卡马西平D 碳酸锂E 以上都不是正确答案:D单选题19.下列不属于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的是A 粒细胞缺乏症B 过敏反应C 消化道反应D 粘液性水肿E 甲状腺肿及甲状腺功能减退正确答案:D单选题20.不具有对抗醛固酮作用的留钾利尿药是A 呋塞米B 乙酰唑胺C 螺内酯D 氨苯蝶啶E 氢氯噻嗪正确答案:D单选题21.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A 粒细胞缺乏症B 甲状腺肿C 甲状腺功能减退D 过敏反应E 黄疸性肝炎正确答案:A单选题22.肥胖2型糖尿病患者经饮食和运动控制无效时应首选A 氯磺丙脲B 胰岛素C 格列齐特D 二甲双胍E 格列美脲正确答案:D单选题23.主要用于治疗脑血管功能障碍的钙拮抗药物是A 粉防己碱B 维拉帕米C 硝苯地平D 尼莫地平E 地尔硫卓正确答案:D单选题24.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是A 肾上腺素B 曲马多C 喷他佐辛D 纳洛酮E 尼莫地平正确答案:D单选题25.甲亢术后复发并对硫脲类药物无效时宜选用A 丙硫氧嘧啶B 大剂量碘剂C 甲状腺激素D 卡比马唑E 131I正确答案:E单选题26.地高辛用于房颤的治疗是由于它能A 抑制房室结传导B 延长心房有效不应期C 使心房率下降D 抑制心房异位节律点E 使房颤转为窦性节律正确答案:A单选题27.胆绞痛止痛应选用A 哌替啶B 吗啡C 可待因D 哌替啶+ 阿托品E 可待因+ 阿托品正确答案:D单选题28.治疗变异型心绞痛最为有效的药物是A 硝酸甘油B 硝酸异山梨醇酯C 普萘洛尔D 硝苯地平E 胺碘酮正确答案:D单选题29.下列关于ACEI抗CHF的叙述，不正确的是A 降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽、PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低B 用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构C 抑制交感神经系统活性D 久用仍有扩血管作用E 改进生活质量，降低死亡率正确答案:B单选题30.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A 奎尼丁B 胺碘酮C 普萘洛尔D 利多卡因E 维拉帕米正确答案:D单选题31.以下关于β受体阻断剂治疗CHF的叙述，不正确的是A 在心肌状况严重恶化之前早期应用对改善预后有价值B 对基础病因为扩张型心肌病的CHF疗效较好C 治疗应从小剂量开始用药D 应合用其他抗CHF药，如地高辛、利尿药、ACE抑制药E 可下调β受体，拮抗过高的交感活性，提高运动耐力正确答案:E单选题32.下列不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关的是A 面部潮红B 眼内压升高C 体位性低血压D 高铁血红蛋白血症E 搏动性头痛正确答案:D单选题33.下列不是胰岛素的不良反应的是A 过敏反应B 低血糖症C 胰岛素抵抗D 脂肪萎缩E 乳酸血症正确答案:E单选题34.以下关于解热镇痛药镇痛作用的叙述，不正确的是A 解热镇痛药仅有中度镇痛作用B 对各种严重创伤性剧痛无效C 对牙痛，神经痛，关节痛效果较好D 对胃痉挛绞痛效果较好E 不产生欣快感与成瘾性正确答案:D单选题35.以下与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关的作用是A 解热、镇痛、抗炎抗风湿B 水杨酸反应C 阿司匹林哮喘D 抑制血小板聚集E 可致胃溃疡，胃出血正确答案:B单选题36.以下有关可待因的叙述，错误的是A 口服易吸收，首关消除少B 大部分在肝中代谢，并有少部分可转变为吗啡C 可待因对阿片受体的亲和力较高D 作用持续时间与吗啡相似E 为一典型的中枢镇咳药正确答案:C单选题37.下列不属于呋塞米不良反应的是A 水和电解质紊乱B 耳毒性C 胃肠道反应D 高尿酸血症E 减少K+ 外排正确答案:E单选题38.丙硫氧嘧啶的作用机制是A 抑制TSH分泌B 抑制甲状腺激素的释放C 抑制甲状腺激素的摄取D 促进甲状腺球蛋白水解E 抑制甲状腺激素的生物合成正确答案:E单选题39.强心苷中毒所致的室性心动过速及室颤，宜首选A 苯妥英钠B 利多卡因C 普鲁卡因胺D 胺碘酮E 美西律正确答案:A单选题40.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是A 阻断M受体B 中和过多的胃酸C 阻断H1受体D 阻断H2受体E 阻断胃泌素受体正确答案:D单选题41.以下关于硝苯地平的叙述，错误的是A 适用于轻中度高血压B 选择性作用于血管平滑肌，较少影响心脏C 可引起踝部水肿D 目前多推荐使用缓释剂型E 降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多正确答案:E单选题42.硫脲类药物治疗甲状腺机能亢进的主要机制是A 减少甲状腺激素的释放B 抑制甲状腺上皮细胞摄取和浓集碘C 通过抑制酪氨酸的碘化及偶联而抑制甲状腺激素的合成D 对抗已合成的甲状腺激素E 使增生的甲状腺组织逐渐退化正确答案:C单选题43.甲状腺激素不宜用于A 呆小病B TRH兴奋试验C 粘液性水肿D 单纯性甲状腺肿E T3抑制试验正确答案:B单选题44.用胰岛素治疗过程中若出现饥饿、心悸、昏迷、震颤、惊厥，应立即给予A 肾上腺素皮下注射B 异丙肾上腺素肌肉注射C 氢化可的松肌肉注射D 50%葡萄糖静脉注射E 胰岛素皮下注射正确答案:D单选题45.普萘洛尔、硝酸甘油及硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A 减慢心率B 缩小心室容积C 扩张冠脉D 降低心肌氧耗量E 降低心肌收缩力正确答案:D单选题46.冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用A 硝酸甘油B 硝苯地平C 维拉帕米D 硝酸异山梨酯E 普萘洛尔正确答案:E单选题47.吗啡中毒致死的主要原因是A 昏睡B 呼吸麻痹C 震颤D 血压下降E 心律失常正确答案:B单选题48.高血压危象患者，应首选A 普萘洛尔B 米诺地尔C 硝苯地平D 硝普钠E 氯沙坦正确答案:D单选题49.用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是A 雌二醇B 尼尔雌醇C 己烯雌酚D 炔诺酮E 炔雌醇正确答案:E单选题50.苯海拉明的临床适应证是A 支气管哮喘B 晕动病及呕吐C 消化性溃疡D 过敏性休克E 卓-艾综合征正确答案:B单选题51.以下属于钾通道阻滞药的药物是A 格列本脲B 克罗卡林C 尼可地尔D 米诺地尔E 二氮嗪正确答案:A单选题52.下列哪项不是ACEI的不良反应A 低血压B 反射性心率加快C 高血钾D 血管神经性水肿E 刺激性干咳正确答案:B单选题53.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是A 普萘洛尔B 维拉帕米C 普罗帕酮D 胺碘酮E 普鲁卡因胺正确答案:D单选题54.下列与可乐定无关的作用是A 嗜睡等副作用主要由α受体介导B 剂量过大亦可兴奋外周血管平滑肌α受体C 抑制胃肠分泌和运动D 激动中枢咪唑啉I1受体E 激动中枢β2受体正确答案:E单选题55.钾通道开放药的临床应用不包括A 高血压B 充血性心衰C 心绞痛D 心肌梗死E 糖尿病正确答案:E单选题56.下列不属于胰岛素增敏药的是A 罗格列酮B 吡格列酮C 那格列奈D 环格列酮E 恩格列酮正确答案:C单选题57.甲亢术前准备正确给药方法是A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物C 只给硫脲类D 只给碘化物E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B单选题58.以下常作为降压药使用的药物是A 乙酰唑胺B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 氢氯噻嗪E 以上都不是正确答案:D单选题59.既能抗心绞痛，又能抗高血压、心律失常的药物是A 硝酸甘油B 硝酸异山梨酯C 尼可地尔D 普萘洛尔E 吗多明正确答案:D单选题60.血管扩张药治疗CHF的机制是A 改善冠脉循环B 降低血压C 降低心脏前、后负荷D 降低心输出量E 以上都不是正确答案:C单选题61.糖皮质激素与水盐代谢有关的不良反应是A 糖尿B 痤疮C 满月脸D 低血钾E 皮肤变薄正确答案:D单选题62.关于抗心律失常药物取消折返的机制，下列叙述不正确的是A 减弱膜反应性，变单向传导阻滞为双向传导阻滞B 增强膜反应性，取消单向传导阻滞C 绝对延长ERPD 相对延长ERPE 使邻近细胞ERP不均一正确答案:E单选题63.大剂量碘治疗甲亢的主要作用机制是A 抑制甲状腺素释放B 在体内生物转化后才有活性C 能抑制T4脱碘生成T3D 抑制TSH释放E 损伤甲状腺实质细胞正确答案:A单选题64.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是A 病人对糖皮质激素不敏感B 病人对糖皮质激素产生耐受性C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药E 糖皮质激素的用量不足正确答案:C单选题65.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是A 刺激胰岛β细胞释放胰岛素B 提高胰岛中的胰岛素的合成C 增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖D 减少肝组织对胰岛素的降解E 减少胰岛β细胞高血糖素的产生正确答案:A单选题66.以下关于胰岛素的叙述，不正确的是A 口服有效B 是一种酸性蛋白质C 主要在肝肾灭活D 精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素E 长效胰岛素不能静脉给药正确答案:A单选题67.普萘洛尔治疗心绞痛时，可产生的作用是A 增加心室壁肌张力B 提高心室舒张末期压力C 加快心率，降低心肌收缩性D 降低心室舒张末期容积E 降低心内外膜血流比率正确答案:E单选题68.与强心苷中毒有关的离子变化是A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B 心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C 心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D 心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E 心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低正确答案:D单选题69.阿卡波糖的降糖作用机制是A 降低糖原异生B 促进组织摄取葡萄糖C 抑制α-葡萄糖苷酶D 促使胰岛素释放E 增加肌肉对胰岛素的敏感性正确答案:C单选题70.哌替啶可用于分娩止痛的原因是A 没有抑制新生儿呼吸作用B 用药后不易产生成瘾性C 不影响子宫的节律性D 它的镇痛作用特别强E 以上都不对正确答案:C单选题71.以下几乎没有抗炎作用的药物是A 阿司匹林B 保泰松C 对乙酰氨基酚D 吲哚美辛E 氯双芬酸正确答案:C单选题72.阿司匹林预防血栓形成的原理是A 激动抗凝血酶B 降低凝血酶活性C 减少血小板中TXA2生成D 加强VitK的作用E 直接对抗血小板聚集正确答案:C单选题73.不属于哌替啶的适应证的是A 术后疼痛B 人工冬眠C 心源性哮喘D 麻醉前给药E 支气管哮喘正确答案:E单选题74.长期使用糖皮质激素，可将一日或两日的总药量隔日早晨一次给予，其目的是A 避免反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能B 避免诱发或加重溃疡C 避免诱发或加重感染D 避免患者对激素产生耐受性E 避免肾上腺皮质功能亢进正确答案:A单选题75.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是A 停药B 给氯化钾C 用苯妥英钠D 给呋塞米E 给螺内酯正确答案:D单选题76.硝普钠的降压机制为A 直接扩张小静脉血管平滑肌B 直接扩张小动脉血管平滑肌C 阻断血管平滑肌的α1受体D 促进血管平滑肌K+通道开放E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E单选题77.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是A 结节性甲状腺肿合并甲亢B 甲状腺癌C 甲状腺功能低下D 甲状腺危象E 粘液性水肿正确答案:D单选题78.长期应用糖皮质激素，突然停药产生肾上腺皮质功能不全的原因是A 病人病情尚未完全控制B 内源性糖皮质激素分泌尚未恢复C 垂体突然分泌大量ACTHD 病人对糖皮质激素产生依赖性E 以上均不正确正确答案:B单选题79.以下关于地高辛正性肌力作用的叙述，不正确的是A 降低心脏舒张末期容积及压力B 加快心肌纤维的缩短速度C 增强衰竭心脏的心肌耗氧量D 增强衰竭心脏的每搏做功量并增加搏出量E 显著增强衰竭心脏的收缩力正确答案:C单选题80.以下关于瑞格列奈的叙述，不正确的是A 它的最大优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌B 其作用机制是通过刺激胰岛分泌胰岛素而发挥作用C 对功能受损的胰岛细胞能起保护作用D 口服吸收迅速，半衰期约1小时，主要在肝脏代谢E 主要适用于1型糖尿病，且适用于糖尿病肾病患者正确答案:E单选题81.以下关于解热镇痛抗炎药解热作用的叙述，正确的是A 抑制中枢PG合成，可降低正常者和发热者的体温B 抑制中枢PG合成，只降低发热者的体温，对正常体温无影响C 抑制外周PG合成，可降低正常者和发热者的体温D 抑制外周PG合成，只降低发热者的体温，对正常体温无影响E 抑制体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化正确答案:B单选题82.胰岛素的药理作用不包括A 促进蛋白质合成B 降低血糖C 抑制脂肪分解D 促进K+进入细胞E 促进糖原异生正确答案:E单选题83.以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是A 常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B 逆转肥大的心肌细胞C 与ACEI相比，作用选择性更强D 影响ACE介导的激肽的降解E 对AngⅡ效应的拮抗作用更完全正确答案:D单选题84.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是A 反复多次应用易成瘾B 可称为麻醉性镇痛药C 镇痛作用强大D 作用与激动阿片受体有关E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E单选题85.以下关于普萘洛尔的应用，错误的是A 治疗室上性心动过速B 治疗心绞痛C 治疗高血压D 禁用于心房纤颤E 禁用于房室传导阻滞正确答案:D单选题86.关于糖皮质激素的叙述，错误的是A 提高中枢神经系统的兴奋性B 长期应用应逐渐减量C 抗菌药物不能控制的感染应禁用D 长期应用因可抑制机体防御功能而诱发感染E 不仅提高机体对内毒素的耐受力，而且直接中和内毒素正确答案:E单选题87.加速体内药物或毒物的排泄，常选用A 乙酰唑胺B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 氢氯噻嗪E 甘露醇正确答案:B单选题88.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是A 阻断α1受体而不阻断α2受体B 阻断α1受体与α2受体C 阻断α1与β受体D 阻断α2受体E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A单选题89.甲亢的术前准备宜选用A 大剂量碘剂B 硫脲类加大剂量碘剂C 小剂量硫脲类D 硫脲类加小剂量碘剂E 131I加大剂量碘剂正确答案:B单选题90.普萘洛尔治疗甲亢的主要机制是A 抑制甲状腺激素的灭活B 抑制甲状腺激素的释放C 直接破坏甲状腺组织D 阻断β受体改善甲亢的症状E 加快甲状腺激素的灭活正确答案:D单选题91.关于H1受体阻断药的叙述错误的是A 有抗晕动作用B 有止吐作用C 有抑制胃酸分泌的作用D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C单选题92.关于卡托普利，下列说法错误的是A 降低外周血管阻力B 与利尿药合用可加强其作用C 可增加体内醛固酮水平D 可用于治疗心衰E 对肾素分泌无影响正确答案:C单选题93.下列属于糖皮质激素的允许作用的是A 减弱儿茶酚胺的血管收缩作用B 增强儿茶酚胺的血管收缩作用C 减弱胰高血糖素的血糖升高作用D 拮抗抗利尿激素的作用E 以上均不正确正确答案:B单选题94.强心苷加强心肌收缩力是通过A 阻断心迷走神经B 兴奋β-受体C 直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶D 促进交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放正确答案:C单选题95.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是A 镇痛作用较吗啡强B 成瘾性比吗啡小C 作用持续时间较吗啡长D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B单选题96.能治疗充血性心力衰竭（CHF）及心律失常的药物是A 地高辛B 普萘洛尔C 米力农D 哌唑嗪E 卡托普利正确答案:A单选题97.吗啡中毒最典型的临床表现是A 中枢兴奋B 恶心、呕吐C 瞳孔缩小D 循环衰竭E 血压下降正确答案:C单选题98.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A 子宫不规则出血B 肾功能损害C 多毛、痤疮D 增加哺乳期妇女的乳汁分泌E 乳房肿块正确答案:A单选题99.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成D 主要用于1型糖尿病E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D单选题100.氢氯噻嗪的适应证不包括A 中度高血压B 尿崩症C 肾性水肿D 痛风E 高尿钙伴肾结石正确答案:D。

(精华版)最新国家开放大学电大专科《医学生物化学》网络课形考网考作业及答案(精华版)最新国家开放大学电大专科《医学生物化学》网络课形考网考作业及答案 100%通过考试说明：2020年秋期电大把该网络课纳入到“国开平台”进行考核，该课程共有5个形考任务，针对该门课程，本人汇总了该科所有的题，形成一个完整的标准题库，并且以后会不断更新，对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。

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课程总成绩 = 形成性考核×50% + 终结性考试×50% 形考任务1 一、单项选择题（每题5分，共100分）题目1 盐析沉淀蛋白质的原理是( ) 选择一项：B. 中和电荷，破坏水化膜题目 2 蛋白质的一级结构和空间结构决定于( ) 选择一项：E. 氨基酸组成和顺序题目3 患有口腔炎应服用( ) 选择一项：A. 维生素B2 题目4 分子病主要是哪种结构异常（）选择一项：C. 一级结构题目5 蛋白质分子中主要的化学键是( ) 选择一项：A. 肽键题目6 蛋白质的等电点是指( ) 选择一项：B. 蛋白质分子的正电荷与负电荷相等时溶液的pH值题目7 苯丙酮酸尿症是缺乏( ) 选择一项：A. 苯丙氨酸羟化酶题目8 关于酶的叙述正确的是( ) 选择一项：A. 所有酶的本质都是蛋白质题目9 以下辅酶或辅基含维生素PP的是（）选择一项：E. NAD+和NADP+ 题目10 同功酶的特点是（）选择一项：A. 催化的反应相同题目11 关于酶与温度的关系，错误的论述是（）选择一项：B. 酶的最适温度与反应时间有关题目12 酶原所以没有活性是因为( ) 选择一项：D. 活性中心未形成或未暴露题目13 酶的活性中心是指( ) 选择一项：D. 由必需基团组成的具有一定空间构象的区域题目14 在核酸中占9%-11%，且可用于计算核酸含量的元素是( ) 选择一项：D. 磷题目15 关于碱基配对，下列描述错误的是( ) 选择一项：C. A-G，C-T相配对题目16 逆转录时碱基的配对原则是( ) 选择一项：D. U－A 题目17 下列属于蛋白质变性和DNA变性的共同点是( ) 选择一项：D. 生物学活性丧失题目18 下列属于芳香族氨基酸的是（）。

浙江大学远程教育学院《生物化学（药）》课程作业（必做）—————————————————————————————第二章蛋白质化学一、填空题1. 增加溶液的离子强度能使某种蛋白质的溶解度增高的现象叫做盐溶，在高离子强度下使某种蛋白质沉淀的现象叫做盐析。

2. 蛋白质是由氨基酸聚合成的高分子化合物，在蛋白质分子中，氨基酸之间通过肽键相连，蛋白质分子中的该键是由一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱水形成的共价键。

3. 蛋白质分子中常含有色氨酸、酪氨酸残基等氨基酸，故在280nm波长处有特征性光吸收，该性质可用来蛋白质的含量。

4. 当蛋白质受到一些物理因素或化学试剂的作用发生变性作用时，它的生物学活性会丧失，同时还伴随着蛋白质溶解性的降低和一些理化常数的改变等。

5. 蛋白质平均含氮量为 16% ，组成蛋白质分子的基本单位是氨基酸，但参与人体蛋白质合成的氨基酸共有 20 种,除甘氨酸和脯氨酸外，其它化学结构均属于 L-a-氨基酸。

6. 蛋白质分子中的二级结构的结构单元有：α—螺旋β—折叠β—转角无规卷曲7. 蛋白质分子构象改变而导致蛋白质分子功能发生改变的现象称为变构效应。

引起变构效应的小分子称变构效应剂。

8. α螺旋肽段中所有的肽键中的α-氨基和α羧基均参与形成氢键，因此保持了α螺旋的最大稳定。

氢键方向与螺旋轴平行。

9. 蛋白质在处于大于其等电的pH环境中，带负电荷，在电场中的向正极移动。

反之，则向电场负极移动。

10. 稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是氢键，有离子键(盐键) 、疏水作用及范德华力等非共价键。

11. 构成蛋白质四级结构的每一条肽链称为亚基。

12. 蛋白质溶液是亲水胶体溶液，维持其稳定性的主要因素是颗粒表面水化膜及表面带有同种电荷。

13.一级结构是蛋白质分子的基本结构，它是决定蛋白质空间构象的基础，而蛋白质的空间构象则是实现其生物学功能的基础。

14. 根据理化性质天冬氨酸Asp和谷氨酸Glu属于酸性氨基酸；组氨酸His，赖氨酸Lys，精氨酸Arg；属于碱性氨基酸。

浙江大学远程教育学院《生物化学（乙）》课程作业答案（必做）第二章蛋白质化学一、填空题1.答案：肽键氨基羧基共价键2. 答案：16% 氨基酸 20种甘氨酸脯氨酸 L-α—氨基酸3. 答案：α—螺旋β—折叠β—转角无规卷曲4. 答案：氢键离子键(盐键) 疏水作用范德华力5. 答案：亚基6. 答案：颗粒表面水化膜表面带有同种电荷，二、名词解释1. 蛋白质一级结构：答案：指肽链中通过肽键连接起来的氨基酸排列顺序，这种顺序是由基因上遗传信息所决定的。

维系蛋白质一级结构的主要化学键为肽键，一级结构是蛋白质分子的基本结构，它是决定蛋白质空间结构的基础。

2. 肽键平面：答案：肽键不能自由旋转而使涉及肽键的6个原子共处于同一平面，称为肽单元或肽键平面。

但由于α-碳原子与其他原子之间均形成单键，因此两相邻的肽键平面可以作相对旋转。

3. 亚基：答案：某些蛋白质作为一个表达特定功能的单位时，由两条以上的肽链组成，这些多肽链各自有特定的构象，这种肽链就称为蛋白质的亚基。

4. 变构效应：答案：蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。

具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白，常有四级结构。

以血红蛋白为例，一分子氧与一个血红素辅基结合，引起亚基构象变化，进而引进相邻亚基构象变化，更易与氧气结合。

5.肽：答案：一个氨基酸分子的α-羧基与另一个氨基酸分子的α-氨基在适当的条件下经脱水缩合即生成肽键，多个氨基酸以肽键连接成的反应产物称为肽。

三、问答题1．什么是蛋白质的二级结构？它主要有哪几种？各有何特征？答案：蛋白质二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布，不包括侧链的构象。

它主要有α－螺旋、β－折叠、β－转角和无规卷曲四种。

在α－螺旋结构中，多肽链主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升，每隔3.6个氨基酸残基上升一圈。

氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧。

每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基羰基上的氧形成氢键，以维持α－螺旋稳定。

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。

单选题1．以下有关药物副作用的叙述正确的是• A 药物治疗后引起的不良后果• B 用药剂量过大引起的反应•Ｃ药物转化为抗原引起的反应• D 副作用与治疗作用可互相转化• E 以上都不是正确答案：D单选题２.吗啡对于以下疼痛效果最差的是•Ａ胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛• B 严重创伤引起的剧痛• C 癌症引起的剧痛• D 大面积烧伤引起的剧痛• E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题3．无尿休克患者禁用• A 去甲肾上腺素• B 阿托品• C 间羟胺• D 肾上腺素• E 多巴胺正确答案：A单选题4．酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚苄明•Ｄ阿托品• E 普萘洛尔正确答案:B单选题５.药物的内在活性是指• A 药物对受体亲和力的大小• B 受体激动时的反应强度• C 药物脂溶性的高低• D 药物穿透生物膜的能力• E 以上都不是正确答案:Ｂ单选题6．药物的半衰期是•Ａ药物被机体吸收一半所需的时间• B 药物效应在体内减弱一半所需的时间•Ｃ药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间• D 血浆药物浓度下降一半所需的时间•Ｅ以上均不对正确答案:D单选题７.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是• A 主要收缩小动脉与小静脉,使冠脉血管舒张，冠脉流量增加• B 可激动支气管平滑肌的β２受体而呈舒张作用,但对支气管粘膜血管无收缩作用• C 骨骼肌血管收缩作用加强• D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多• E 还可舒张肾血管,使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多正确答案：D单选题8.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是• A 阿托品• B 新斯的明• C 毛果芸香碱•Ｄ尼可刹米• E 氯化钙正确答案：B单选题9.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用• A 肾上腺素• B 异丙肾上腺素• C 多巴胺• D 麻黄碱• E 去甲肾上腺素正确答案:Ａ单选题10.经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量• A 增加半倍• B 增加１倍•Ｃ增加１．44倍•Ｄ增加2倍• E 增加4倍正确答案：B单选题11.下列药物中，不适于抗休克治疗的是•Ａ阿托品• B 多巴胺• C 新斯的明• D 间羟胺• E 酚妥拉明正确答案:C单选题12．按一级动力学消除的药物其半衰期•Ａ随给药剂量而变• B 随给药次数而变• C 口服比静脉注射长• D 静脉注射比口服长• E 固定不变正确答案:Ｅ单选题13.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地•Ａ阻断α1受体•Ｂ激动β2受体• C 阻断β1受体•Ｄ激动D1受体• E 激动α2受体正确答案：D单选题1４.吗啡引起胆绞痛的原因是• A 胃窦部十二指肠张力提高•Ｂ抑制消化液的分泌• C 胆道Oddis括约肌收缩• D 食物消化速度延缓•Ｅ胃排空延迟正确答案:C单选题1５.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是•Ａ消化道症状• B 中枢症状• C 呼吸抑制症状• D 腺体分泌增多症状• E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题16.阿托品不会引起的不良反应是• A 口干、汗闭• B 恶心呕吐• C 心率加快• D 视力模糊• E 排尿困难正确答案:Ｂ单选题17.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是• A 缩短快波睡眠• B 明显缩短慢波睡眠•Ｃ明显延长慢波睡眠• D 延长快波睡眠•Ｅ以上都不是正确答案:Ｃ单选题18．以下关于毒扁豆碱的叙述,错误的是• A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用• B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重• C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱,但较弱而持久• D 本品滴眼后可引起调节痉挛,并可出现头疼• E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强正确答案:C单选题１9．治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是• A 地西泮•Ｂ苯巴比妥• C 苯妥英钠• D 乙琥胺• E 丙戊酸钠正确答案:C单选题20.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了• A 中枢α肾上腺受体• B 中枢β肾上腺受体• C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DＡ受体• D 黑质纹状体通路中的5－HＴ受体•Ｅ中枢Ｈ1受体正确答案:C单选题2１.用于上消化道出血的首选药物是• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素•Ｃ麻黄碱•Ｄ异丙肾上腺素• E 以上都不是正确答案:Ｂ单选题２２.药物的LD50是指• A 产生严重毒副作用的剂量• B 杀灭一半病原生物的剂量• C 抗生素杀灭一半细菌的剂量• D 引起一半实验动物死亡的剂量•Ｅ以上都不是正确答案:D单选题２3.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是• A 药物主要在肝脏生物转化• B 药物生物转化分两步•Ｃ药物的生物转化又称解毒• D 肝脏微粒体细胞色素Ｐ-４50酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统• E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案：C单选题24.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,宜选用• A 多巴酚丁胺•Ｂ麻黄碱• C 多巴胺• D 异丙肾上腺素•Ｅ去甲肾上腺素正确答案:D单选题２5．药物在体内的生物转化是指• A 药物的活化•Ｂ药物的灭活• C 药物的化学结构的变化• D 药物的消除• E 药物的分布正确答案:Ｃ单选题26. 以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是•Ａ对受体无激动作用•Ｂ有亲和力，无内在活性• C 能拮抗激动药过量的毒性反应• D 通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合• E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题27.以下不属于不良反应的是• A 肌注青霉素Ｇ钾盐引起局部疼痛•Ｂ眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大• C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋• D 久服四环素引起伪膜性肠炎• E 以上都不是正确答案:B单选题2８.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是• A 噻吗洛尔•Ｂ阿替洛尔•Ｃ普萘洛尔• D 吲哚洛尔•Ｅ纳多洛尔正确答案:D单选题２9.治疗癫痫持续状态首选的药物是•Ａ异戊巴比妥• B 苯巴比妥•Ｃ劳拉西泮• D 地西泮• E 水合氯醛正确答案:Ｄ单选题30.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是• A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强• B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用•Ｃ过量可致呼吸肌麻痹,用时需备有人工呼吸机• D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解•Ｅ新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题31.竞争性拮抗药的特点是•Ａ能降低激动药的效能• B 具有激动药的部分特性• C 增加激动药剂量不能对抗其效应• D 使激动药量－效曲线平行右移，最大反应不变• E 与受体结合后能产生效应正确答案：D单选题3２.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为•Ａ有效血浓度• B 稳态血药浓度•Ｃ峰浓度• D 阈浓度• E 中毒浓度正确答案：Ｂ单选题33.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是•Ａ肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 异丙肾上腺素• D 麻黄碱• E 多巴胺正确答案：Ｄ单选题34．使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用• A 肾上腺素• B 去甲肾上腺素• C 酚妥拉明• D 异丙肾上腺素• E 妥拉唑啉正确答案：B单选题35.某弱酸性药pKa 为４.４，在PＨ1.4的胃液中其解离率约为• A 0.5• B 0.1• C 0.0１•Ｄ0．001• E 0.000１正确答案:D单选题３6.对５-HT受体和D２亚型受体均有阻断作用,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是• A 氯丙嗪•Ｂ氯氮平• C 舒必利• D 奋乃静•Ｅ利培酮正确答案:E单选题３7．下列药物中,最易诱发支气管哮喘的药物是• A 阿替洛尔•Ｂ美托洛尔• C 普萘洛尔• D 吲哚洛尔• E 哌唑嗪正确答案：Ｃ单选题３8．以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是• A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的亲和力•Ｂ药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应• C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量• D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因• E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案：D单选题39.酚妥拉明的扩张血管作用是由于•Ａ激动α受体• B 激动ＤＡ受体• C 激动β2受体• D 阻断Ｍ受体• E 阻断α1受体正确答案:Ｅ单选题40．去甲肾上腺素可引起• A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩•Ｂ收缩压升高,舒张压降低,脉压差加大• C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张• D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛• E 明显的中枢兴奋作用正确答案:Ａ单选题41.A药的LD50值比B药大，说明• A A的效能比B小• B A毒性比Ｂ小• C A的效能比B大• D A毒性比B大• E 以上均不对正确答案:B单选题4２．患者对某药产生耐受性，意味着机体• A 出现了副作用• B 已获得了对该药的最大效应• C 需增加剂量才能维持原来的效应• D 可以不必处理• E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题4３.以下关于地西泮的叙述,不正确的是•Ａ可引起短暂性记忆缺失• B 口服治疗量对呼吸及循环影响小• C 可用于癫痫持续状态的首选•Ｄ其代谢产物也有生物活性• E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题４4.某药首关消除多，血药浓度低,则该药物• A 活性低• B 效价强度低• C 治疗指数低• D 生物利用度低• E 排泄快正确答案：Ｄ单选题4５．对伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用• A 肾上腺素•Ｂ麻黄碱•Ｃ多巴胺• D 去甲肾上腺素•Ｅ异丙肾上腺素正确答案:Ｃ单选题46.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是•Ａ苯海索•Ｂ左旋多巴• C 苄丝肼•Ｄ金刚烷胺•Ｅ卡比多巴正确答案:A单选题47.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是• A 大小便失禁• B 血压下降• C 骨骼肌震颤• D 中枢神经兴奋• E 瞳孔缩小正确答案:C单选题48.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能• A 激动α1受体• B 激动α２受体• C 收缩支气管粘膜血管• D 激动β2受体• E 激动β1受体正确答案:D单选题４9.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是•Ａ乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质• B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位• C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值• D 用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降•Ｅ乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题５0．患者经链霉素治疗后听力下降属于•Ａ停药反应• B 过敏反应• C 治疗作用• D 副作用• E 毒性反应正确答案:E单选题５1.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10％左右，则说明该药• A 活性低•Ｂ效能低•Ｃ首关消除显著• D 排泄快• E 分布快正确答案：C单选题52.苯海索治疗帕金森病的机制是•Ａ促进DA神经元释放DＡ，抑制ＤA摄取•Ｂ激活脑内DＡ受体• C 阻断中枢胆碱受体• D 在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足• E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:Ｃ单选题53.治疗癫痫小发作的首选药是• A 乙琥胺•Ｂ卡马西平•Ｃ丙戊酸钠• D 苯妥英钠• E 地西泮正确答案:A单选题54.弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度• A 减慢• B 加快•Ｃ不变• D 不吸收• E 不定正确答案:A单选题５5.碳酸锂主要用于• A 精神分裂症• B 抑郁症• C 躁狂症• D 焦虑症•Ｅ癫痫正确答案：C单选题５6.以下与遗传异常有关的不良反应是• A 副作用•Ｂ毒性反应• C 停药反应• D 特异质反应• E 后遗效应正确答案:D单选题57.药物与血浆蛋白结合的特点不包括• A 结合型药物不能跨膜转运• B 结合是可逆的• C 结合的特异性高•Ｄ血浆蛋白量可影响结合率•Ｅ药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题58.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是• A 抑制交感中枢•Ｂ降低外周阻力•Ｃ血压升高反射性地兴奋迷走神经• D 直接的负性频率作用• E 抑制窦房结正确答案:C单选题59.药物肝肠循环影响了药物在体内的• A 起效快慢• B 代谢快慢•Ｃ分布快慢• D 作用持续时间• E 以上均不对正确答案:Ｄ单选题6０．对精神运动性发作最有效的药物是• A 乙琥胺• B 卡马西平• C 苯巴比妥•Ｄ氯硝西泮•Ｅ戊巴比妥钠正确答案:B单选题61.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为•Ａ毒性反应• B 副作用•Ｃ后遗作用• D 治疗作用•Ｅ变态反应正确答案:B单选题6２.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是•Ａ心脏骤停•Ｂ过敏性休克• C 低血压• D 心源性哮喘• E 支气管哮喘急性发作正确答案：D单选题６３.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效,是因为它有• A 中枢抗胆碱的作用• B 直接松弛骨骼肌的作用• C 外周抗胆碱的作用• D 扩血管，改善微循环的作用• E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题６4.药物作用的两重性是指• A 原发作用与继发作用•Ｂ治疗作用与不良反应• C 预防作用与治疗作用•Ｄ对症治疗与对因治疗• E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题65.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是• A 卡比多巴• B 苯巴比妥• C 利血平• D 苯胺太林• E 苯妥英钠正确答案：A单选题66.常用来表示药物安全性的参数是•Ａ最小有效量• B 极量• C 治疗指数•Ｄ半数致死量• E 半数有效量正确答案:C单选题6７.以下关于药物安全性的叙述，正确的是• A LD5０越大用药越安全• B LD50/ED５０的比值越大用药越安全•ＣＬD5０/ＥＤ50的比值越小用药越安全• D 药物的极量越大，用药越安全• E 以上都不是正确答案:B单选题６８.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是• A 口服有消化道反应• B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等• C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血• D 长期用药可导致肾衰竭• E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题69．β受体阻断药疗效最好的心律失常是• A 心房颤动• B 心房扑动• C 室性心动过速•Ｄ窦性心动过速• E 室上性心动过速正确答案：D单选题70.外周血管痉挛性疾病宜选用• A 酚妥拉明• B 阿替洛尔• C 毒扁豆碱• D 间羟胺•Ｅ肾上腺素正确答案：A单选题71.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用,其中作用最为显著的是•Ａ输尿管、胆道平滑肌• B 支气管平滑肌• C 子宫平滑肌• D 胃幽门括约肌•Ｅ过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题72．过敏性休克的解救药物应选用• A 去甲肾上腺素• B 多巴胺•Ｃ苯肾上腺素• D 肾上腺素• E 异丙肾上腺素正确答案：D单选题73．长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是• A 体位性低血压•Ｂ过敏反应• C 锥体外系反应•Ｄ消化道反应• E 内分泌障碍正确答案:C单选题74.下列关于药物毒性反应的描述错误的是•Ａ毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用•Ｂ一次用药超过极量可引起毒性反应• C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应• D 过敏体质病人可引起毒性反应• E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题75.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是• A 去甲肾上腺素•Ｂ肾上腺素•Ｃ间羟胺•Ｄ新福林• E 多巴胺正确答案：Ｅ单选题76．苯妥英钠不宜用于• A 癫痫大发作•Ｂ癫痫持续状态•Ｃ癫痫小发作• D 精神运动性发作•Ｅ局限性发作正确答案：C单选题7７.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素,可使• A 收缩压升高,舒张压也明显升高,脉压变小• B 收缩压升高,舒张压也升高不明显,脉压变大• C 收缩压降低，舒张压也明显升高,脉压变小•Ｄ收缩压降低，舒张压也升高不明显,脉压变大• E 收缩压升高,舒张压也明显降低,脉压变大正确答案:Ａ单选题78．心脏骤停复苏，最宜选用• A 去甲肾上腺素• B 麻黄碱• C 肾上腺素• D 间羟胺• E 多巴胺正确答案:C单选题79.治疗三叉神经痛首选• A 苯巴比妥• B 乙琥胺•Ｃ苯妥英钠• D 卡马西平•Ｅ阿司匹林正确答案:Ｄ单选题80.药物与血浆蛋白结合后• A 药物作用增强• B 药物代谢加快•Ｃ药物排泄加快• D 药物分布加快• E 药物暂时失去活性正确答案:Ｅ单选题８1.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是• A 抑制下丘脑体温调节中枢•Ｂ在低温环境中体温降低•Ｃ在高温环境中体温升高• D 可降低发热体温，对正常体温无影响•Ｅ可用于低温麻醉正确答案：D单选题8２．药物的基本作用是指•Ａ药物产生新的生理功能•Ｂ药物对机体原有功能水平的改变• C 补充机体某些物质• D 兴奋作用•Ｅ以上说法都不全面正确答案:B单选题83.抗休克时,去甲肾上腺素应采用的给药途径是• A 立即皮下注射• B 肌肉注射• C 静脉滴注• D 口服• E 静脉注射正确答案:C单选题84.地西泮的作用机制是• A 直接抑制中枢神经系统•Ｂ作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用• C 诱导蛋白质合成而起作用• D 作用于苯二氮卓受体,增加GAＢA与ＧＡBA受体的亲和力• E 以上均不是正确答案:D单选题8５．对惊厥治疗无效的药物是•Ａ口服硫酸镁• B 注射硫酸镁• C 苯巴比妥• D 地西泮• E 水合氯醛正确答案:Ａ单选题86.药物的量－效曲线平行右移提示• A 作用发生改变•Ｂ作用性质发生改变• C 效价强度发生改变• D 最大效应发生改变• E 作用机制发生改变正确答案:C单选题８7.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是•Ａ治疗癫痫大发作有效•Ｂ治疗某些心律失常有效• C 刺激性大不宜肌注• D 能引起牙龈增生• E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案：E单选题88.药物在体内的生物转化和排泄统称为• A 代谢•Ｂ分布• C 消除• D 灭活• E 解毒正确答案:C单选题89.某药血浆半衰期为12h,若按一定剂量每天服药２次，达稳态所需时间约为• A １天• B ５天• C 3天• D 7天• E 不可能正确答案:C单选题90．受体激动剂的特点是• A 对受体无亲和力，有内在活性• B 对受体有亲和力,有内在活性• C 对受体有亲和力，无内在活性• D 对受体无亲和力，无内在活性• E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题91.以下关于阿托品的叙述,错误的是• A 阿托品对M受体有较高选择性• B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用• C 对胆管支气管的解痉作用较弱• D 解救阿托品中毒主要是对症治疗• E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题92.生物利用度是指药物• A 实际给药量•Ｂ吸收入血液循环的量•Ｃ被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)和快慢• D 药物被肝脏消除的药量• E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题93.可翻转肾上腺素升压效应的药物是• A 阿托品• B 酚妥拉明• C 利血平•Ｄ普奈洛尔•Ｅ去甲肾上腺素正确答案：B单选题９４.药物易进行跨膜转运的情况是•Ａ弱碱性药物在酸性环境中•Ｂ弱酸性药物在碱性环境中• C 弱酸性药物在酸性环境中• D 离子型药物在酸性环境中• E 离子型药物在碱性环境中正确答案:Ｃ单选题95．山莨菪碱可用于治疗• A 晕动病• B 青光眼• C 感染性休克• D 帕金森病• E 麻醉前给药正确答案:C单选题96.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现• A 毒性较大• B 副作用较多• C 较易发生过敏反应• D 易产生耐受• E 容易成瘾正确答案:Ｂ单选题97．选择性阻断α1受体的药物是• A 育亨宾• B 酚苄明•Ｃ妥拉唑啉• D α-甲基多巴• E 哌唑嗪正确答案:E单选题98.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是•Ａ产生效果较慢• B 对老年及重症患者效果好•Ｃ对氯丙嗪引起的帕金森病无效• D 对轻度患者及年轻患者效果好• E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:Ｂ单选题9９．有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是• A 降低血压• B 抑制呼吸•Ｃ引起腹泻• D 松弛血管平滑肌• E 松弛骨骼肌正确答案:Ｃ单选题100.体液的pH值对下列哪项过程影响较小• A 肾小管重吸收•Ｂ肾小管分泌•Ｃ细胞内外分布• D 胃肠道吸收• E 乳汁排泄正确答案:B加入错题集关闭。

1.以下属于青霉素G的最佳适应证的是A 肺炎杆菌感染B 铜绿假单胞菌感染C 溶血性链球菌感染D 变形杆菌感染E 以上都不是正确答案:C2.以下对二重感染的叙述错误的是A 久用广谱抗生素时易产生B 又称菌群交替症C 多见于年老体弱者及幼儿D 易致真菌病或伪膜性肠炎E 可用氨基糖苷类抗生素控制感染正确答案:E3.属于肠道难吸收的磺胺药是A 磺胺嘧啶（SD)B 磺胺甲噁唑（SMZ）C 磺胺多辛（SDM）D 磺胺米隆（SML）E 柳氮磺吡啶（SASP）正确答案:E4.对铜绿假单胞菌有效的磺胺药是A 磺胺甲噁唑（SMZ）B 磺胺嘧啶银（SD-Ag）C 磺胺醋酰钠（SA-Na）D 磺胺多辛（SDM）E 柳氮磺吡啶（SASP）正确答案:B5.头孢菌素中肾毒性最大的药物是A 头孢噻吩B 头孢孟多C 头孢呋辛D 头孢曲松E 头孢哌酮正确答案:A6.细菌对青霉素产生耐药性的主要原因是A 产生水解酶B 产生钝化酶C 改变代谢途径D 改变细胞膜通透性E 改变核糖体结构正确答案:A7.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是A 延缓异烟肼的吸收B 阻止异烟肼的生物转化C 减轻异烟肼神经系统不良反应D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用E 减轻异烟肼性肝损害正确答案:C8.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用A 金霉素B 林可霉素C 四环素D 土霉素E 麦白霉素正确答案:B9.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用A 阿米卡星B 链霉素C 青霉素D 卡那霉素E 头孢唑啉正确答案:A10. 以下关于氨基糖苷类致神经肌肉接头阻滞的叙述，错误的是A 与剂量及给药途径有关B 合用肌松药与全麻药时易发生C 不可用新斯的明治疗D 与阻止钙离子参与Ach释放有关E 重症肌无力患者尤易发生正确答案:C11.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A 防止亚胺培南在肝脏代谢B 防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏C 延缓亚胺培南耐药性的产生D 降低亚胺培南的不良反应E 提高对β-内酰胺酶的稳定性正确答案:B12.抗菌谱广，一般与其它药合用于抗结核的药物是A 异烟肼B 乙胺丁醇C 吡嗪酰胺D 利福平E 氨苯砜正确答案:D13.林可霉素类抗生素的共同点不包括A 对G+菌有较强的抗菌作用B 对各种厌氧菌无效C 均与核蛋白体50s亚基结合D 主要治疗对青霉素过敏的金葡菌感染E 与红霉素之间有拮抗作用不宜合用正确答案:B14.半合成青霉素的特点不包括A 耐酸B 耐酶C 广谱D 抗铜绿假单胞菌E 对G－菌无效正确答案:E15.以下关于红霉素的不良反应，叙述错误的是A 口服可出现胃肠道反应B 大剂量可致肝损害C 大剂量可致肾损害D 个别病人可有过敏性药疹E 静注易致血栓静脉炎正确答案:C16.对左氧氟沙星不敏感的病原微生物是A 厌氧菌B 支原体C 衣原体D 军团菌E 立克次体正确答案:E17.肾功能不全的铜绿假单胞菌感染可用A 氨苄西林B 克林霉素C 头孢他定D 多粘菌素E 庆大霉素正确答案:C18.胰岛素增敏药的药理作用不包括A 改善胰岛素抵抗B 促进胰岛素分泌C 抑制血小板聚集D 改善脂肪代谢紊乱E 改善胰岛β细胞功能正确答案:B19.治疗鼠疫的首选药是A 四环素B 链霉素C 林可霉素D 罗红霉素E 青霉素正确答案:B20.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A 大肠杆菌B 铜绿假单胞菌C 金葡菌D 各种厌氧菌E 流感杆菌正确答案:D21.关于异烟肼的作用特点，错误的是A 对繁殖期结核杆菌有杀灭作用B 口服吸收快，分布广C 不易透过血脑屏障D 各型结核病首选E 单用易产生耐药性正确答案:C22.链霉素过敏性休克的首选抢救药品是A 苯海拉明B 纳洛酮C 肾上腺素D 葡萄糖酸钙E 肾上腺皮质激素正确答案:C23.双胍类的严重不良反应是A 高血钾B 乳酸血症C 过敏反应D 畸胎E 反应性高血糖正确答案:B24.以下不属于作用于S期的抗恶性肿瘤药是A 巯嘌呤B 甲氨蝶呤C 阿糖胞苷D 氟尿嘧啶E 放线菌素D正确答案:E25.青霉素类抗生素最严重的不良反应是A 消化道反应B 二重感染C 肝肾功能损害D 过敏反应E 肝肾功能损害正确答案:D26.氨基糖苷类的不良反应包括A 过敏反应B 耳毒性C 肾毒性D 神经肌肉麻痹E 以上都是正确答案:E27.青霉素类抗生素的共同特点是A 抗菌谱广B 主要作用于G+菌C 易发生过敏反应，同类药存在交叉过敏D 耐酸口服有效E 耐β-内酰胺酶正确答案:C28.能用于立克次体病的药物是A 青霉素B 四环素C 庆大霉素D 头孢菌素E 诺氟沙星正确答案:B29.庆大霉素治疗效果较差的感染是A 金葡菌感染B 结核杆菌感染C 铜绿假单胞菌感染D 大肠杆菌致泌尿道感染E G―杆菌致败血症正确答案:B30.以下骨髓抑制毒性最轻的抗癌药是A 三尖杉酯碱B 博来霉素C 丝裂霉素D 卡铂E 噻替派正确答案:B31.头孢菌素类半衰期最长的品种是A 头孢克洛B 头孢曲松C 头孢孟多D 头孢呋辛E 头孢唑啉正确答案:B32.以下关于不良反应的叙述，错误的是A 头孢菌类抗生素毒性高B 第一代头孢菌素大剂量有潜在肾毒性C 第二代头孢菌素类大剂量可出现低凝血酶原症D 第三代头孢菌素类偶致二重感染E 头孢菌素类大剂量应用偶发抽搐正确答案:A33.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是A 喹诺酮类B 磺胺类C 甲氧苄啶D 呋喃唑酮E 庆大霉素正确答案:A34.主要作用于M期的抗肿瘤药A 环磷酰胺B 博来霉素C 放线菌素DD 长春新碱E 羟基脲正确答案:D35.主要经肾小管分泌的药物是A 青霉素B 四环素C 庆大霉素D 异烟肼E 红霉素正确答案:A36.氨基糖苷类的共同特点不包括A 水溶性好，性质稳定，均呈碱性B 由氨基糖和非糖部分苷元组成C 影响蛋白质合成的多个环节D 对G―需氧菌有高度抗菌活性E 对G―球菌如淋球菌、脑膜炎球菌作用更好正确答案:E37.以下关于抗菌药作用机制的叙述，错误的是A β-内酰胺类抑制细胞壁合成B 制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C 磺胺类抑制细菌蛋白质合成D 庆大霉素抑制细菌蛋白质合成E 利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶正确答案:C38.乙胺丁醇严重的毒性反应是A 粒细胞缺乏症B 第八对脑神经毒性C 外周神经炎D 视神经炎E 肝功能损害正确答案:D39.头孢菌素类抗菌的作用部位是A 移位酶B 核蛋白体50S亚基C 细胞壁D DNA回旋酶E 二氢叶酸还原酶正确答案:C40.治疗麻风病首选药为A 利福平B 氨苯砜C 巯苯咪唑D 氯法齐明E 对氨水杨酸正确答案:B41.以下关于非竞争性拮抗药的叙述，不正确的是A 可使激动药量-效曲线右移B 可使激动药量-效曲线左移C 不抑制激动药的最大效应D 与受体结合后能改变效应器的反应性E 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应正确答案:BC42.关于阿司匹林的镇痛作用特点，正确的是A 镇痛作用部位主要在外周B 对慢性钝痛效果较好C 镇痛作用机制是防止炎症时PG的合成D 常与其他解热镇痛药配成复方使用E 对锐痛也有较好的疗效正确答案:ABCD43.为克服硝酸甘油连续用药出现的耐受性，可采取的措施有A 避免大剂量给药B 减少给药次数C 合理调配膳食D 无间歇给药E 补充含巯基的药物正确答案:ABCE44.以下关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是A Vd是药物吸收达平衡时按血药浓度推算的理论上占有的体液容积B Vd不反映体液的真实容量C Vd反映体液的真实容量D 多数药物的Vd值小于实际容量E 多数药物的Vd值远远超过实际容量正确答案:ABE45.下列属于留钾利尿药的药物有A 呋塞米B 螺内酯C 氢氯噻嗪D 布美他尼E 氨苯蝶啶正确答案:BE46.磺胺嘧啶（SD）首选用于治疗流脑的理由是A 对脑膜炎球菌敏感B 肾脏毒性小C 口服吸收后主要在肝脏乙酰化代谢D 血浆蛋白结合率低E 脑脊液中药物浓度高正确答案:AE47.关于苯二氮卓类药物用于癫痫治疗，叙述正确的是A 地西泮可控制癫痫持续状态B 静脉用药安全性大，但可引起呼吸抑制C 硝西泮对不典型小发作无效D 氯硝西泮对各型均有效E 共同特点是中枢抑制，久用不易产生耐受正确答案:ABD48.有机磷酯类中毒产生的M样症状有A 肌束颤动B 流泪、流汗、流口水C 大、小便失禁D 瞳孔缩小E 腹痛、腹泻正确答案:BCDE49.属于阿片受体拮抗剂的有A 芬太尼B 纳洛酮C 烯丙吗啡D 纳曲酮E 二氢埃托啡正确答案:BD50.大环内酯类抗生素的特点有A 抗菌谱相对较窄B 主治呼吸道及皮肤感染C 生物利用度低D 不良反应少而轻E 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关正确答案:ABCE51.以下有关药物副作用的叙述，不正确的是A 与药物的选择性低有关B 并非药物效应C 不可预料D 一般较严重E 常在大剂量时发生正确答案:BCDE52.竞争性拮抗药具有下列特点A 对受体有亲和力B 对受体有内在活性C 可抑制激动药的最大效能D 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E 使激动药量-效曲线平行右移正确答案:ADE53.天然青霉素G的特点有A 性质稳定，作用较强B 过敏性休克用抗过敏药抢救C G+球菌、G―球菌、螺旋体感染首选D 耐酸可口服E 产量高，毒性低，价廉正确答案:CE54.氯丙嗪可阻断的受体有A 多巴胺受体B 五羟色胺受体C M胆碱受体D α肾上腺素受体E 甲状腺素受体正确答案:ACD55.应用血管平滑肌扩张药，可引起的不良反应有A 心率增加B 心输出量减少C 血浆醛固酮含量增强D 水钠潴留E 血浆肾素活性降低正确答案:ACD56.主要用于控制症状的抗疟药包括A 伯氨喹B 氯喹C 奎宁D 乙胺嘧啶E 青蒿素正确答案:BCE57.AngⅡ受体阻断药与ACEI相比，不同之处是A 对AngⅡ拮抗更为完全B 对缓激肽途径无影响C 能预防及逆转心脏与血管重构D 不良反应较少E 不易引起咳嗽、血管神经源性水肿等不良反应正确答案:ABDE58.关于噻嗪类利尿药的作用，正确的是A 利尿B 降血脂C 抗尿崩症D 降压E 抑制血小板聚集和粘附正确答案:ACD59.抗帕金森病的拟多巴胺类药物有A 左旋多巴B 卡比多巴C 金刚烷胺D 溴隐亭E 苯海索正确答案:ABCD60.普萘洛尔抗心绞痛的作用机制是A 降低心肌收缩性，减慢心率B 缩短心室射血时间C 延长冠脉灌流时间，增加冠脉血流量D 促进氧合血红蛋白的解离E 减少心室容积正确答案:ABCD61.以下叙述正确的是A 最大效能反映药物内在活性B 效价强度是引起等效反应的相对剂量C 效价强度与最大效能含义相同D 效价强度与最大效能含义不同E 效价强度反映药物与受体的亲和力正确答案:ABDE62.关于卡马西平作用的叙述，下列正确的是A 不能抑制癫痫病灶放电B 能阻滞周围神经元放电C 对精神运动性癫痫有良好疗效D 可治疗心律失常E 可治疗舌咽神经痛正确答案:BCE63.糖皮质激素对血液及造血系统的影响有A 使中性粒细胞数目增加B 提高中性粒细胞游走、吞噬、消化及糖酵解等功能C 所有患者淋巴细胞均增加D 刺激骨髓造血，使红细胞及血红蛋白含量增加E 大剂量促进血小板增加正确答案:ADE64.超生理剂量的糖皮质激素除影响物质代谢外，其作用还包括A 抗内毒素B 抗炎C 抗菌D 抗免疫E 抗休克正确答案:BDE65.具有α受体阻断作用的药物有A 氯丙嗪B 酚妥拉明C 酚苄明D 普萘洛尔E 阿拉明正确答案:ABC66.下列可扩血管抗休克的药物有A 去甲肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 山莨菪碱E 多巴酚丁胺正确答案:BCD67.苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是A 口服吸收慢而不规则B 血浆蛋白结合率高C 不宜肌肉注射D 主要经肝脏代谢E 在治疗有效浓度均按一级动力学消除正确答案:ABCD68.氯丙嗪的中枢药理作用包括A 降低血压B 抗精神病C 镇吐D 降低体温E 增加中枢抑制药的作用正确答案:BCDE69.长期应用糖皮质激素，突然停药或减量过快易致停药反跳现象，其原因是A 肾上腺皮质功能尚未恢复B 患者对激素产生了依赖性C ACTH分泌突然增加D 内源性糖皮质激素分泌增加E 病情尚未完全控制正确答案:ABE70.丙硫氧嘧啶的临床应用包括A 单纯性甲状腺肿B 甲亢内科治疗C 甲状腺术前准备D 甲状腺摄碘功能测定E 甲状腺危象时的辅助治疗正确答案:BCE71.关于普萘洛尔的抗心律失常作用，下列叙述正确的有A 抑制窦房结、心房、蒲肯野纤维自律性B 降低儿茶酚胺所致的迟后除极而防止触发活动C 减慢房室结传导D 延长房室结ERPE 慎用于高脂血症、糖尿病患者正确答案:ABCDE72.β受体阻断药可用于治疗A 窦性心动过缓B 心绞痛C 高血压D 与它药联用治充血性心衰E 支气管哮喘正确答案:BCD73.具有中枢抑制作用的H1受体阻断药是A 苯海拉明B 氯苯那敏C 阿斯咪唑D 异丙嗪E 阿伐斯汀正确答案:ABD74.长期应用利尿药的降压作用机制有A 排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液容量减少，同时心输出量亦减少B 抑制交感神经系统活性C 降低血管壁细胞内Na+含量，故经Na+-Ca2+交换机制，使细胞内Ca2+含量减少D 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性E 直接阻滞平滑肌细胞膜Ca2+通道，使细胞内Ca2+含量减少正确答案:ACD75.属于一线抗结核药的是A 乙胺丁醇B 利福平C 卡那霉素D 异烟肼E 对氨基水杨酸正确答案:ABD76.阿托品可用于治疗的疾病有A 胃肠绞痛B 虹膜睫状体炎C 流涎症D 窦性心动过速E 感染性休克伴高热正确答案:ABC77.大剂量碘可用于A 甲亢术前准备B 甲状腺功能检查C 粘液性水肿D 甲状腺危象的治疗E 甲亢内科治疗正确答案:AD78.关于钙拮抗药对心血管系统疾病治疗作用的叙述，正确的有A 可用于轻、中、重度高血压及高血压危象的治疗B 硝苯地平对变异型心绞痛疗效较佳C 硝苯地平具有反射性加速心率的作用，故不用于治疗心律失常D 尼莫地平扩张外周血管作用较强，用于控制严重高血压E 维拉帕米可用于快速性心律失常正确答案:BCE79.异丙肾上腺素对心脏的作用主要表现在A 使心率加快B 使传导加速C 使心肌收缩力加强D 使心输出量增加E 使心肌耗氧量增加正确答案:ABCDE80.部分激动药的特点A 与受体有亲和力B 与受体结合有较弱内在活性C 单独使用时，可引起较弱的激动效应D 可拮抗激动药的部分效应E 一般情况下，剂量增加时激动受体作用加强正确答案:ABCD81.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强是由于A 直接兴奋N1受体B 直接兴奋N2受体C 抑制胆碱酯酶D 促进运动神经末梢释放AchE 促进骨骼肌细胞钙离子内流正确答案:BCDE82.苯妥英钠作为治疗强心苷中毒所致心律失常的首选药物，其原因是A 与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶B 降低蒲肯野纤维的自律性C 抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动D 恢复因强心苷中毒而受抑制的房室传导E 增加窦房结自律性正确答案:ABCD83.氯霉素为广谱快效抑菌药，但应用受限，主要原因是易产生A 骨髓抑制B 二重感染C 灰婴综合征D 第Ⅷ对脑N损害E 肝、肾功能损害正确答案:ABC84.地高辛对心肌细胞电生理的影响中，与其直接抑制Na+-K+-ATP酶有关的是A 降低窦房结自律性B 缩短心房细胞有效不应期C 减慢房室结传导性D 提高蒲肯野纤维自律性E 缩短蒲肯野纤维ERP正确答案:DE85.ACEI的作用机制包括A 减少AngⅡ的生成B 阻断AT1受体C 抑制血管紧张素原转化为血管紧张素ID 减少缓激肽的降解E 使醛固酮分泌减少正确答案:ADE86.以下属于药物毒性反应的是A 地高辛致室性心动过速B 普萘洛尔诱发支气管哮喘C 甲硝唑致癌D 放线菌素致畸胎E 甲氨蝶呤致突变正确答案:ABCDE87.糖皮质激素在炎症后期的作用包括A 促进胶原蛋白合成B 抑制成纤维细胞增生C 促进毛细血管增生D 抑制粘多糖合成E 抑制肉芽组织增生正确答案:DE88.阿托品阻断Ｍ胆碱受体的效应有A 瞳孔缩小B 松弛内脏平滑肌C 解除血管痉挛D 抑制腺体分泌E 减慢心率正确答案:BCD89.缓慢型心律失常宜选用的治疗药物是A 奎尼丁B 利多卡因C 阿托品D 异丙肾上腺素E 维拉帕米正确答案:CD90.长期大量应用糖皮质激素可导致的不良反应有A 胃、十二指肠溃疡B 胰腺炎或脂肪肝C 粒细胞减少D 高血压和动脉粥样硬化E 医源性肾上腺皮质功能亢进正确答案:ABDE91.普萘洛尔的降压作用机制包括A 减少心输出量B 抑制肾素释放C 降低外周交感神经活性D 中枢降压作用E 促进前列环素合成正确答案:ABCDE92.硝酸甘油抗心绞痛作用的机制为A 扩张容量血管，降低前负荷B 舒张较大的心外膜血管C 舒张痉挛的冠状血管D 舒张侧枝血管E 使冠状动脉血流量重新分配正确答案:ABCDE93.吗啡的临床应用主要有A 心肌梗死引起的疼痛B 严重外伤痛C 心源性哮喘D 人工冬眠E 烧伤疼痛正确答案:ABCE94.关于药物引起变态反应的叙述，正确的是A 是一类免疫反应，常见于过敏体质病人B 反应性质与药物原有效应无关C 用药理性拮抗药解救有效D 反应严重程度与剂量大小无关E 致敏物质可能是药物，也可能是其代谢物，亦可能是药剂中的杂质正确答案:ABDE95.甲状腺激素的临床应用包括A 呆小病B 粘液性水肿C 单纯性甲状腺肿D T3抑制试验E 甲状腺危象正确答案:ABCD96.比较一、二、三代头孢菌素类的特点，以下正确的是A 对G―菌抗菌活性第一代最强B 对G+菌抗菌活性第一代最强C 对肾脏毒性第三代最小D 对耐药金葡菌第三代最有效E 抗菌谱第三代最广正确答案:ACDE97.关于胰岛素描述正确的是A 胰岛素能增加脂肪酸的转运，减少酮体的生成B 胰岛素的中、长效制剂不可静注C 胰岛素过量易发生低血糖症D 体内产生抗胰岛素受体抗体的患者对胰岛素敏感性增加E 胰岛素不宜与口服降血糖药合用，以免加重低血糖症正确答案:ABC98.属于第三代喹诺酮类的药物有A 诺氟沙星B 吡哌酸C 环丙沙星D 氧氟沙星E 洛美沙星正确答案:ACDE。

微生物生理学绪论一、微生物生理学的研究对象与范围有哪些？研究对象：微生物生理学是研究微生物的正常功能和现象的科学，也就是研究微生物细胞的结构功能、生长繁殖、营养代谢、形态发生、遗传变异等活动中的生理规律。

研究范围：1.研究微生物细胞的重建方式与一般规律。

2.研究微生物与周围环境之间的关系。

3.研究微生物生理活动与人类的关系。

二、试叙微生物生理学研究中常用的技术与方法。

1.培养技术：微生物的类群众多，且都要求适合于自身的培养环境，因而发展了多种多样的培养技术。

2.染色技术：染色技术构成了以染色反应为基础的细菌细胞化学。

细菌的每一基质都产生一个固定的染色反应，如我们要观察细胞的某一特殊构造，就需经过一特殊的染色。

3.显微观察技术：相差，暗视野，荧光和电子显微镜的观察技术（扫描、透射）。

4.生化技术：对细菌结构及其代谢产物、降解产物、合成产物进行的分离，纯化和分析的技术。

5.生物物理技术：测量细菌的能量和电泳性质时，用凝胶扩散沉降试验、免疫反应、酶活性等。

在免疫反应酶活性方法中，多使用光谱仪、质谱仪、各种层析、标记元素等。

6.生物合成技术：在生物合成中，多使用磁共振和顺磁共振、超速离心、超滤、聚葡聚糖凝胶柱层析、粘度计、旋光仪、比浊计、各种测压技术和分子放射自显影技术等。

三、您对21世纪微生物生理学的展望有哪些认识？吕文虎克（荷兰人，1632-1723）巴斯德（法国人，1822-1895）为微生物生理学奠定了坚实的基础。

柯赫（德国人，1843-1910）21世纪微生物生理学的展望：1.微生物生理学的基础研究继续得到加强。

2.继续从微生物代谢产物中发现新的化合物、新的具有特殊功能的生物催化剂。

3.与其他学科实现更广泛的交叉。

4.在解决人类所面临的许多重大问题中，微生物生理学将发挥重要作用。

四、试叙微生物生理学与其他学科的关系。

微生物生理的内容涉及分子生物学、细胞生物学、生物化学、动植物生理学、遗传学、免疫学以及微生物学等多种学科。

浙江大学远程教育学院《生物化学（A）》课程作业答案（必做）第一章绪论简答题1、简述生物化学的涵义。

生物化学是生物学与化学交叉而产生的一门边缘学科，是运用化学的理论和方法，从分子水平研究生物体内基本物质的化学组成和生命活动中所进行的化学变化的规律的一门学科。

2、简述生物化学与药学的关系。

生物化学与药学的其它学科有着广泛的联系。

（1）药理学在很大程度上是以生物化学为基础的，由于大多数药物都通过酶催化反应进行代谢，因此要了解药物在体内如何进入细胞，在细胞内如何代谢转化，并在分子水平上探讨药物作用机制，必须以生物化学知识为基础；（2）药剂学研究药物制剂与药物在体内的吸收、分布、代谢转化和排泄过程的关系，从而阐明药物剂型因素与疗效之间的关系，因此生化代谢与调控理论是药剂学的重要基础；（3）药物化学研究药物的化学性质、合成以及结构与药效的关系，应用生物化学的知识可为新药设计提供依据，以减少新药寻找过程的盲目性，提高寻找新药的效率。

第二章蛋白质化学名词解释1、基本氨基酸：从天然蛋白质水解获得的氨基酸，有20种。

2、肽键：一个氨基酸的α-氨基和另一个氨基酸的α-羧基脱水后形成的键称为肽键，又称酰胺键。

3、等电点（pI）：蛋白质所带的正电荷与负电荷恰好相等，即蛋白质分子呈电中性，这时溶液的pH值称为蛋白质的等电点4、蛋白质的变性：蛋白质分子由于受物理和化学因素的影响，空间结构发生改变或被破坏，致使蛋白质的理化性质有所改变和生物学功能丧失，这种现象称为蛋白质的变性作用。

5、肽：氨基酸通过肽键相连而成的化合物称为肽。

填空1、2 32、不变3、α-螺旋β-折叠4、电荷层水化膜5、两性离子6、不动向正极向负极7、氮95计算题1、一个α-螺旋片段含有180个氨基酸残基，该片段中有多少圈螺旋？180/3.6=50简答题1、组成蛋白质的氨基酸有多少种？其结构特点是什么？组成蛋白质的氨基酸有20种。

结构特点：（1）除脯氨酸是α-亚氨基酸外，所有氨基酸均为α-氨基酸；（2）除甘氨酸外，其它氨基酸的α-碳原子（分子中第二个碳，Cα）均为不对称碳原子，有D-型和L-型两种立体异构体，但天然蛋白质中的氨基酸都是L-型氨基酸；（3）氨基酸之间的不同，主要在于侧链R的不同。

生物化学试卷及参考答案（一）本次试卷包括蛋白质化学、核酸化学和酶一、单项选择题1.蛋白质的等电点是指（ E ）A、蛋白质溶液的PH值等于7时溶液的PHB、蛋白质溶液的PH值等于7.4时溶液的PHC、蛋白质分子呈正离子状态时溶液的PHD、蛋白质分子呈负离子状态时溶液的PHE、蛋白质的正电荷和负电荷相等时溶液的PH2.关于α-螺旋正确的是（B ）A、螺旋中每10个氨基酸残基为一周B、为右手螺旋C、两螺旋间借二硫键维持其稳定D、氨基酸侧链R基团分布在螺旋内侧E、酸性氨基酸集中的区域有利于螺旋形成3.关于酶的活性中心的叙述不正确的是（ C ）A、酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域B、必需基团可以位于活性中心内，也可位于活性中心外C、一般来说，总是多肽链上一级结构上相邻的几个氨基酸残基相对集中，形成酶的活性中心D、酶原激活的实质是完整的活性中心形成或暴露E、当底物分子与酶分子接触时，可引起酶活性中心的构像改变4.DNA分子中的碱基组成正确的是（ A ）A、A＋C=G+TB、T=GC、A=CD、C+G=A+TE、A=G5.对酶来说，下列不正确的是（A ）A、酶可以加速化学反应速度，因而改变反应的平衡常数B、酶对底物和反应类型有一定的专一性（特异性）C、酶加快化学反应速度的原因是降低了反应的活化能D、酶对反应环境很敏感E、大多数酶在PH值近中性时活性最强6.盐析沉淀蛋白质的原理是（ B ）A、与蛋白质结合生成不溶性蛋白盐B、中和电荷，破坏水化膜C、调节蛋白质溶液的等电点D、降低蛋白质溶液的介电常数E、使蛋白质溶液的PH值等于等电点7.关于酶的叙述正确的是（ E ）A、所有酶都含有辅酶或辅基B、酶都只能在体内起催化作用C、所有的酶都是蛋白质D、都能增大化学反应的平衡常数加速反应进行E、酶具有专一性8.关于肽键与肽，正确的是（A ）A、肽键具有部分双键性质B、肽键是核酸分子中的基本结构键C、含三个肽键的肽称为三肽D、多肽经水解下来的氨基酸称为氨基酸残基E、蛋白质的肽链也称为寡肽9.对tRNA的叙述正确的是（A ）A、含稀有碱基B、二级结构呈灯草结构C、含有密码环，环上有密码子D、5`端有-C-C-A-OHE、存在于细胞核中，携带氨基酸参与蛋白质合成10.有机磷能使乙酰胆碱酯酶失活，是因为（ C ）A、与酶分子中的苏氨基酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用B、这种抑制作用属于反竞争性抑制作用C、与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用D、属于可逆抑制E、与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用11.关于蛋白质的二级结构，正确的是（ B ）A、一种蛋白质分子只存在一种二级结构类型B、是多肽链本身折叠盘曲而形成C、主要为α-双螺旋和β-片层结构D、维持二级结构稳定的键是肽键E、二级结构类型及含量多少是由多肽链长短决定的12.关于碱基配对，下列错误的是（E ）A、嘌呤与嘧啶相配对，比值相等B、A与T（U），G与C配对C、A与T之间有两个氢键D、G与C之间有三个氢键E、A一C，G一T相配对13.蛋白质变性和DNA变性的共同点是（ A ）A、生物学活性丧失B、易恢复天然状态C、易溶于水D、结构紧密E、形成超螺旋结构14.关于酶的竞争性抑制作用的说法正确的是（E ）A、Km值不变B、Vm增高C、Km值降低D、抑制剂结构一般与底物结构不相似E、增高底物浓度可减弱抑制剂的影响15.非竞争性抑制作用对酶促反应速度的影响是（E ）A、Km增大，Vmax不变B、Km减小，Vmax增大C、Km减小，Vmax减小D、Km减小，Vmax不变E、Km不变，Vmax减小二、多项选择题1.DNA二级结构的特点有（ABCD ）A、两条脱氧多核苷酸链反向平行围绕同一中心轴构成双螺旋B、以A一T，G一C方式形成碱基配对C、双链均为右手螺旋D、链状骨架由脱氧核糖和磷酸组成E、螺旋每旋转一周合3.6个碱基对2.同工酶的结构与功能特点是（ABDE ）A、酶分子绝大多数由2个或以上亚基组成B、催化的化学反应相同，酶蛋白的分子结构不同C、催化的化学反应相同，酶的理化性质相同D、同工酶在各组织器官的分布和含量不同E、乳酸脱氢酶有五种同工酶3.蛋白质变性后（CD ）A、肽键断裂B、一级结构改变C、空间结构改变D、生物学活性改变E、分子内亲水基团暴露4.有关ATP的叙述是（ABDE ）A、ATP含有三个磷酸酯键B、ATP是体内贮能的一种方式C、ATP含有2个高能硫酯键D、ATP含有2个高能磷酸酯键E、ATP可以游离存在5.常见的酶活性中心的必需基团有（ABCE ）A、半胱氨酸和胱氨酸的巯基B、组氨酸的咪唑基C、谷氨酸、天冬氨酸的侧链羧基D、苏氨酸的羟基E、丝氨酸的羟基三、填空题1.组成人体蛋白质的氨基酸有20 种，组成核酸的核苷酸有8 种。

生物化学实验习题及解答一、名词解释1、pI：指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的pH值，用符号pI表示。

2、层析：按照在移动相和固定相（可以是气体或液体）之间的分配比例将混合成分分开的技术。

3、透析：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，将小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术。

4、SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳：在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。

SDS-PAGE只是按照分子的大小，而不是根据分子所带的电荷大小分离的。

5、蛋白质变性：生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。

蛋白质在受到光照，热，有机溶济以及一些变性济的作用时，次级键受到破坏，导致天然构象的破坏，使蛋白质的生物活性丧失。

6、复性：在一定的条件下，变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。

7、Tm 值：核酸分子变性过程中，紫外吸收达到最大增量一半时的溶解温度。

8、同工酶：能催发相同的反应类型但其理化性质及免疫学性质不同的酶。

9、Km值：反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。

是酶的特征物理学常数之一。

近似表示酶与底物的亲和力。

10、DNA变性：DNA双链解链，分离成两条单链的现象。

11、退火：既DNA由单链复性、变成双链结构的过程。

来源相同的DNA单链经退火后完全恢复双链结构的过程，同源DNA之间`DNA和RNA之间，退火后形成杂交分子。

12、增色效应：当双螺旋DNA熔解（解链）时，260nm处紫外吸收增加的现象。

二、基础理论单项选择题1、A；2、C；3、B；4、A；5、A；6、B；7、B；8、C；9、D；10、A；11、A；12、D；13、A；1、用下列方法测定蛋白质含量，哪一种方法需要完整的肽键？（）A、双缩脲反应B、凯氏定氮C、紫外吸收D、羧肽酶法2、下列哪组反应是错误的？（）A、葡萄糖——Molish反应B、胆固醇——Libermann-Burchard反应C、色氨酸——坂口（Sakaguchi）反应D、氨基酸——茚三酮反应3、Sanger试剂是（）A、苯异硫氰酸B、2，4-二硝基氟苯C、丹磺酰氯D、 -巯基乙醇4、肽键在下列哪个波长具有最大光吸收？（）A、215nmB、260nmC、280nmD、340nm5、下列蛋白质组分中，哪一种在280nm具有最大的光吸收？（）A、色氨酸的吲哚基B、酪氨酸的酚环C、苯丙氨酸的苯环D、半胱氨酸的硫原子6、SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子量是根据各种蛋白质（）A、在一定pH值条件下所带的净电荷的不同B、分子大小不同C、分子极性不同D、溶解度不同7、蛋白质用硫酸铵沉淀后，可选用透析法除去硫酸铵。

1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿米卡星正确答案:B2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

A 磺胺嘧啶B 盐酸乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水杨酸钠正确答案:D4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。

A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效B 口服用药有效C 不溶于水D 结构中有3个手性碳原子正确答案:D5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应生成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色D 分子中没有手性碳原子正确答案:C6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D9.在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。

A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用，所以可以( )。

A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离正确答案:A11.甲氧苄啶的作用机理为( )。

A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。

A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶正确答案:B13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

A 抗代谢物的结构与代谢物不相似B 抗代谢物也是酶抑制剂C 抗代谢物可以导致致死合成D 抗代谢物的设计运用电子等排原理正确答案:A15.复方新诺明的有效成分是由( )。