酸价,过氧化值,脂肪,蛋白质,总糖检测方法

检测生物组织中糖类脂肪和蛋白质的方法糖类的检测方法：1.放射免疫法：利用放射性同位素标记的抗体或反应物与目标糖类结合，通过测量放射同位素的放射性强度来定量糖类。

2.高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪将样品中的糖类分离，并通过检测器测定糖类的浓度。

3.还原糖法：通过还原糖的特性，将还原糖与试剂反应生成有色化合物，通过测量其吸光度来定量糖类的浓度。

4.酶法：利用具有特异性的酶针对特定的糖类进行酶解反应，生成可测定的产物，通过检测产物的浓度来定量糖类。

脂肪的检测方法：1.水解法：将样品中的脂肪水解为脂肪酸和甘油，再通过酶法或化学法测定脂肪酸或甘油的浓度。

2.胆固醇氧化酶法：利用脂肪样品中的胆固醇通过酶催化反应生成可测定的产物，通过测量产物的浓度来定量脂肪。

3.紫外吸收法：利用脂肪样品中的化学结构特性，通过紫外光谱测量脂肪的吸光度来定量脂肪的含量。

4.气相色谱法：通过气相色谱仪将样品中的脂肪分离，并通过检测器测定脂肪的浓度。

蛋白质的检测方法：1.低里氏法：利用低里氏试剂与蛋白质发生反应，形成可测定的复合物，通过测量复合物的吸光度来定量蛋白质的浓度。

2.高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪将样品中的蛋白质分离，并通过检测器测定蛋白质的浓度。

3.毛细管电泳法：将样品中的蛋白质在电场作用下在毛细管中分离，根据蛋白质的电荷、大小和形状的差异来测定蛋白质的浓度。

4.射流显色法：利用射流试剂将蛋白质样品中的蛋白胺基酸与试剂反应生成有色产物，通过测量产物的吸光度来定量蛋白质的浓度。

需要注意的是，以上方法中的每一种都有其适用范围和局限性，具体选择方法时需根据实验要求、样本特性和实验设备等因素进行合理选择。

此外，还可结合多种方法进行确认和校准以提高检测结果的准确性和可靠性。

总酸、酸价和过氧化值的速测技术一、食醋总酸的速测技术食醋中主要成分是，并含有少量其他有机酸。

国家标准规定，每100mL食醋中总酸含量应)3.5g。

并应符合成品醋标签上标示的总酸含量。

1．速测原理用NaOH标准溶液滴定样品，以指示剂显示尽头，得出样品中总酸的含量。

本法适用于食醋中总酸的现场迅速检测。

2．试剂与材料装有0.1moL/L NaOH标准溶液的滴瓶，指示剂。

3．速测步骤取1.0mL样品到10mL比色管中，加水到10.0mL 刻度，加盖后混匀，从中取1.0mL放入另一支比色管或试管中，加4滴指示剂，用NaOH标准溶液滴定，每加一滴溶液后都要摇动几下，直到溶液变为紫红色(深色醋变为棕红色)时停止滴定。

同时做一份试剂空白实验(即取1.0mL水，用NaOH标准溶液滴定)。

4．结果计算在取样量不变的状况下，每1滴NaOH标准溶液相当于0.36g/100mL的总酸。

可按照所用NaOH标准溶液的滴数计算出总酸含量。

5．解释滴定时注重滴瓶的竖立性以削减误差。

本法测定的结果与国家标准规定值或样品标签标示值仅差1滴滴定液时，应考虑到现场操作误差的存在，对未达标样品，应送试验室精确定量。

6．试剂质量控制 NaOH标准溶液浓度保持在(0.1008±0.0008) mol/L。

滴头滴数保持在(0.060±0.002) mL／滴。

二、酸价和过氧化值的速测技术评价食用植物油是否符合国家卫生标准，常用的理化指标是酸价和过氧化值。

国家标准检验办法分离用法酸碱滴定和氧化还原滴定法。

这两种办法需要对滴定液标定和在试验室中举行。

食用油酸败速测卡(以下简称速测卡)，采纳纸片显色与标准色板对照法举行目视定量。

不但加快了检测速度，而且解决了现场检测的问题。

1．速测原理利用食用植物油酸败所产生的游离与试纸中的药剂发生显色反应，以此反映出油脂酸败的程度。

利用食用植物油氧化所产生的过氧化物与试纸中的药剂发生显色反应，以此反映油脂被氧化程度。

酸价和过氧化值的检测方法
随着化学分析技术的发展，酸价和过氧化值的检测方法逐渐得到了应用。

酸价（pH）是一种有关溶液的酸碱性的测量，也是水及其他溶液的酸碱性的基本参数，它可以反映溶液中电离状态，主要用于检测地表水、底泥、海水、地下水以及蒸发汽液的酸碱环境。

过氧化值（POD）是指溶液中游离过氧化物（自由基）的浓度，反映溶液中氧化还原状态和氧化过程，广泛应用于环境污染物和毒素物质的检测领域。

酸价和过氧化值的检测一般采用分光光度法。

分光光度仪是一种通过测定发出波长和出光波长特征谱线，从而获得结果的仪器。

分光光度法用于检测酸价和过氧化值最为常见，检测时，样品需按照一定的条件加入检测试剂，然后将样品加入到分光光度仪的样品室，利用分光光度仪的测量电路及光学系统，从而能准确地测定样品的pH值和过氧化值。

除了分光光度法之外，可以采用电位测定的方法进行酸价和过氧化值的检测。

电位测定法是指通过检测溶液中的电位变化来测定溶液的酸碱程度和污染度。

操作时，先将样品加入到含有电位检测电极的容器中，然后连接电位测定仪，当电位变化达到一定值时，便可以确定过氧化值和酸价，从而获取准确的检测结果。

此外，采用传统的经典化学方法进行酸价和过氧化值的检测也是常用的方法。

具体操作方法为：首先将样品加入适量氨水，将其反应后，读取反应后的颜色来测定酸价，然后在另一种介质中，如四氯化
碳，反应样品，可以观察反应后的颜色，从而判断样品的过氧化值。

总之，酸价和过氧化值的检测是非常重要的，检测方法也有分光光度法、电位测定法以及传统的经典化学方法等，应根据实际情况，选择适合的检测方法，以达到最佳的检测结果。

实验二植物油脂过氧化值及酸价的测定（滴定法）一、实验原理脂肪氧化的初级产物是氢过氧化物ROOH，因此通过测定脂肪中氢过氧化物的量，可以评价脂肪的氧化程度。

同时脂肪氧化的初级产物ROOH可进一步分解，产生小分子的醛、酮、酸等，因此酸价也是评价脂肪变质程度的一个重要指标过氧化值的测定：碘量法。

在酸性条件下，脂肪中的过氧化物与过量的KI反应生成I2，析出的I2用硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液滴定，根据硫代硫酸的用量来计算油脂的过氧化值。

求出每千克油中所含过氧化物的毫摩尔数，即为脂肪的过氧化值（POV）。

酸价的测定：滴定法。

利用酸碱中和反应，测出脂肪中游离酸的含量。

油脂的酸价以中和1克脂肪中游离酸所需消耗的氢氧化钾的毫克数表示。

二、材料、试剂与仪器材料：油脂。

（暴露在空气及光照条件下3天待用；）仪器：碘价瓶250mL、微量滴定管（5mL）、量筒（ 5、50mL）、移液管、容量瓶（ 100、1000mL）、滴瓶、烧瓶、碱式滴定管、锥形瓶（250mL）、试剂瓶、称量瓶、天平（感量0.001g）。

试剂：1、0.01mol/L Na2S2O3：用标定的0.1mol/L Na2S2O3稀释而成；2、氯仿—冰乙酸混合液：取氯仿40mL加冰乙酸60mL，混匀；3、饱和碘化钾溶液：取碘化钾10g，加水5mL，贮于棕色瓶中，如发现溶液变黄，应重新配制；4、0.5%淀粉指示剂：500mg淀粉加少量冷水调匀，再加一定量沸水（最后体积约为100 mL）；5、0.1mol/L氢氧化钾（或氢氧化钠）标准溶液；6、中性乙醚—95%乙醇（2:1）混合溶剂：临用前用0.1mol/L碱液滴定至中性。

7、1%酚酞乙醇溶液所用试剂为国产分析纯。

三、操作步骤（一）过氧化值的测定1、称取混合均匀的油样2~3g（精确到0.01g）置于干燥的碘量瓶底部，加入30mL氯仿-冰乙酸混合液，轻轻摇动充分混合；2、加入1mL饱和碘化钾溶液，加塞后摇匀，在暗处放置5min；3、取出碘量瓶，立即加入50mL蒸馏水，充分混合后，立即用0.01mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至水层呈浅黄色时，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为止，记下体积V1，并计算POV。

食用油的酸价和过氧化值标准
本标准规定了食用植物油、坚果与籽类食品以及其他油脂含量较高的食品的酸价和过氧化值的限量指标。

1.食用植物油
食用植物油的酸价（以脂肪计）应不超过5mg KOH/g，过氧化值（以脂肪计）应不超过0.25g/100g。

对于煎炸用植物油，其酸价应不超过6.0mg KOH/g，过氧化值应不超过0.30g/100g。

2.坚果与籽类食品
坚果与籽类食品的酸价（以脂肪计）应不超过3mg KOH/g，过氧化值（以脂肪计）应不超过0.25g/100g。

对于经过烘焙、炒制等加工工艺的坚果与籽类食品，其酸价应不超过5mg KOH/g，过氧化值应不超过0.30g/100g。

3.其他油脂含量较高的食品
其他油脂含量较高的食品，如膨化食品、蛋糕、面包、饼干、酥饼等，其酸价和过氧化值的限量指标可参照食用植物油的标准执行。

4.检测方法
食用油的酸价和过氧化值可采用GB 5009.229-2016《食品安全国家标准食品中酸价的测定》和GB 5009.227-2016《食品安全国家标准食品中过氧化值的测定》进行检测。

5.判定标准
若食品的酸价或过氧化值超过限量指标，则判定该食品为不合格产品。

大豆油理化指标检验主要方法引言大豆油是一种常见的食用油，拥有丰富的营养价值，被广大消费者所喜爱。

为了保证大豆油的质量和安全性，进行理化指标检验是非常重要的。

本文将介绍大豆油理化指标检验的主要方法。

酸价测定方法酸价是反映油脂中游离脂肪酸含量的重要指标，常用于检验油脂的新鲜度和保存状况。

大豆油的酸价检测可以使用滴定法进行。

滴定法的步骤如下： 1. 取一定量的大豆油样品，加入氯仿和酚酞指示剂。

2. 用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定样品，直到溶液由粉红色转变为稳定的红色。

3. 记录滴定溶液的用量，根据滴定溶液和样品的体积计算酸价。

过氧化值测定方法过氧化值是指油脂中过氧化物含量的指标，反映油脂的新鲜度和氧化程度。

过氧化值的测定常用直接滴定法和硫酸铁法。

直接滴定法的步骤如下： 1. 取一定量的大豆油样品，加入碘化钾溶液和硫酸。

2. 将样品与硫酸氢钾溶液混合，使之产生碘化过氧，反应一段时间后，加入淀粉溶液，使反应终止。

3. 使用0.01mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定样品，直到溶液变为淡黄色。

4. 记录滴定溶液的用量，根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。

硫酸铁法的步骤如下： 1. 取一定量的大豆油样品，加入硫酸铁溶液和甲醇。

2. 将样品与硫酸铁溶液反应，产生蓝色络合物。

3. 使用硫酸铁溶液滴定样品，直到溶液的颜色由蓝色变为浅绿色。

4. 记录滴定溶液的用量，根据滴定溶液和样品的体积计算过氧化值。

色泽测定方法色泽是评价大豆油外观质量的重要指标，常用于判断大豆油是否受热过度或者受到其他因素的影响。

色泽可分为色度和透明度两个方面。

色度的测定方法如下： 1. 取一定量的大豆油样品，将其转移到色度计中。

2. 根据仪器的说明，调整色度计的参数，并记录读数。

透明度的测定方法如下： 1. 取一定量的大豆油样品，加热至60°C左右。

2. 将样品倒入测量透明度的容器中，记录透明度仪器的读数。

渗透值测定方法渗透值是评价大豆油脂肪酸组成的重要指标，常用于判断大豆油是否被杂质污染。

食品中酸价的测定方法酸价是食品中脂肪酸含量的重要指标之一，也是衡量食品质量的重要参数。

食品中酸价的测定方法有多种，常用的有酸度滴定法、pH电位滴定法、中和值法等。

下面将分别介绍这几种方法的操作步骤和注意事项。

1. 酸度滴定法。

酸度滴定法是通过滴定溶液与食品中的酸性物质发生中和反应，从而确定酸度含量的方法。

其操作步骤如下：（1）称取一定质量的样品，加入适量的乙醇和酚酞指示剂，使其溶解。

（2）用标准的氢氧化钠溶液进行滴定，直至出现颜色变化，记录所需的氢氧化钠溶液的用量。

（3）根据滴定所需的氢氧化钠溶液的用量计算出食品中酸度的含量。

注意事项：① 操作过程中要注意溶剂的挥发，避免样品损失；② 滴定时要缓慢加入氢氧化钠溶液，直至出现颜色变化为止；③ 重复实验，取平均值作为最终结果。

2. pH电位滴定法。

pH电位滴定法是通过测定样品溶液的pH值来确定酸度含量的方法。

其操作步骤如下：（1）将样品溶解于水中，用pH计测定其pH值。

（2）根据pH值计算出样品中酸度的含量。

注意事项：① 样品的溶解度要充分，以保证测定结果的准确性；② pH计的使用要准确，避免误差；③ 重复测定，取平均值作为最终结果。

3. 中和值法。

中和值法是通过测定食品中酸性物质与碱性物质中和所需的量来确定酸度含量的方法。

其操作步骤如下：（1）称取一定质量的样品，加入适量的乙醇和酚酞指示剂，使其溶解。

（2）用标准的氢氧化钠溶液进行滴定，直至出现颜色变化，记录所需的氢氧化钠溶液的用量。

（3）根据滴定所需的氢氧化钠溶液的用量计算出食品中酸度的含量。

注意事项：① 操作过程中要注意溶剂的挥发，避免样品损失；② 滴定时要缓慢加入氢氧化钠溶液，直至出现颜色变化为止；③ 重复实验，取平均值作为最终结果。

综上所述，食品中酸度的测定方法有多种，每种方法都有其独特的操作步骤和注意事项。

在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。

酸价和过氧化值的检测方法
1酸度的测定
酸度是衡量溶液中氢离子浓度的指标，也就是描述溶液pH值的一个测量参数。

酸度的测定具有重要的科学意义，用于研究许多物理、化学和生物反应。

酸度的测量方法有许多形式，例如pH计法，离子选择电极法，酸度等离子点法，电位差法，高效液相色谱（HPLC）等等。

它们提供一种直接快速准确的测量方法。

2过氧化值的测定
过氧化值是检测有机物、无机物或其他物质中过氧化物总含量的替代指标。

它能够提供有关物质中氧分子含量的参数。

过氧化值的测定主要是采用Potassium iodide-iodate法、PotentialDecrease法和Electrode法。

Potassium iodide-iodate法是用碘的酸碱指示剂反应的过氧化值测定法，它有一个很直观的灰色沉淀，由它可以直接读取过氧化值。

PotentialDecrease法是用电极作用力失重试验测定过氧化值，它精确度更高，但需要较多的仪器装备，因此无法普遍应用。

Electrode法使用电极检测过氧化值，测定过程简单，但是对于复杂的样品无法正确识别，此外过氧化值测量结果受该样品的温度环境有一定的影响。

总之，酸度和过氧化值的测定是众多科学研究的基础，它们的测定方法也有所不同，因此选择正确的测定方法和正确使用测定方法很重要。

卫龙辣条中酸价过氧化值脂肪的检测方案以卫龙辣条中酸价过氧化值脂肪的检测方案为标题，本文将详细介绍卫龙辣条中酸价和过氧化值脂肪的检测方案。

一、引言卫龙辣条是一种深受大众喜爱的零食，然而近年来关于辣条质量安全的讨论也不断增加。

酸价和过氧化值脂肪是评价辣条质量的两个重要指标，本文将详细介绍如何进行卫龙辣条中酸价和过氧化值脂肪的检测，以保障消费者的食品安全。

二、酸价的检测方案酸价是指食品中游离脂肪酸含量的测定值，是衡量食品中脂肪酸氧化程度的指标。

以下是卫龙辣条中酸价检测的方案：1. 样品准备：取适量卫龙辣条样品，进行样品的制备。

将辣条样品粉碎，并加入适量的溶剂（如乙醇或己烷）进行提取。

2. 提取：使用乙醇或己烷等溶剂对辣条样品进行提取，提取溶剂的选择应根据样品特点和检测要求进行确定。

3. 酸碱滴定：将提取溶液与酸碱指示剂（如酚酞）混合，利用酸碱中和反应进行滴定。

当酸碱滴定终点改变颜色时，记录滴定所需的酸碱溶液的体积。

4. 计算：根据滴定所需酸碱溶液的体积计算样品中的酸价含量。

酸价的计算公式可以根据实际情况进行调整。

三、过氧化值脂肪的检测方案过氧化值是指食品中脂肪氧化程度的指标，反映了食品中脂肪的新陈代谢和稳定性。

以下是卫龙辣条中过氧化值脂肪的检测方案：1. 样品准备：取适量卫龙辣条样品，进行样品的制备。

将辣条样品粉碎，并加入适量的溶剂（如乙醇或己烷）进行提取。

2. 提取：使用乙醇或己烷等溶剂对辣条样品进行提取，提取溶剂的选择应根据样品特点和检测要求进行确定。

3. 氧化反应：将提取溶液与高锰酸钾溶液混合，在一定条件下进行氧化反应。

反应时间的选择应根据实际情况进行确定。

4. 吸光度测定：使用紫外可见分光光度计对反应后的溶液进行吸光度测定，记录吸光度值。

5. 计算：根据吸光度值和标准曲线，计算样品中的过氧化值脂肪含量。

过氧化值脂肪的计算公式可以根据实际情况进行调整。

四、结论通过对卫龙辣条中酸价和过氧化值脂肪的检测方案的介绍，我们可以得出以下结论：1. 酸价和过氧化值脂肪是评价辣条质量的重要指标，其检测可以帮助保障消费者的食品安全。

食用油的酸价与过氧化值分析方法食用油是日常生活中不可或缺的食品，而了解食用油的质量指标是确保食品安全和保证营养健康的重要环节。

在鉴定食用油质量的过程中，酸价和过氧化值是两个重要的指标。

本文将介绍食用油酸价和过氧化值的含义以及常用的分析方法。

一、酸价的含义和分析方法酸价是指食用油中游离脂肪酸所消耗的单位质量氢氧化钠的量，也可以理解为单位质量食用油中游离脂肪酸的含量。

酸价的测定主要通过酸碱中和反应来确定。

1. 酸碱滴定法酸碱滴定法是一种经典的测定酸价的方法。

首先，将待测的食用油溶解在非极性有机溶剂中，然后加入酸性指示剂（如苯酚酞），利用氢氧化钠溶液与油中的游离脂肪酸中和反应，通过滴定的方式确定酸碱中和点，从而计算出酸价。

2. pH指示法pH指示法是一种简便快速的测定酸价的方法。

使用pH试纸或电子pH计测量食用油溶液的pH值，根据酸碱中和反应的基本原理，可以通过pH值的变化来判断酸价的高低。

通常，酸价越高，溶液的pH值越低。

二、过氧化值的含义和分析方法过氧化值是指食用油中过氧化物的含量，也是反映油脂氧化程度和稳定性的重要指标。

过氧化值的测定主要采用碘值法和亚硫酸盐滴定法。

1. 碘值法碘值法是一种常用的测定过氧化值的方法。

首先，将待测食用油中的过氧化物与饱和碘钾溶液反应，在酸性条件下，过氧化物会与碘发生氧化反应，碘被还原。

然后，使用无水钠硫代硫酸溶液滴定未反应的碘，通过测量消耗的亚硫酸盐的量来计算过氧化值。

2. 亚硫酸盐滴定法亚硫酸盐滴定法是测定过氧化值的另一种常用方法。

该方法通过滴定亚硫酸钠溶液与油中的过氧化物发生反应，亚硫酸钠会氧化为亚硫酸钠钠酸盐。

利用滴定剂中的淀粉指示剂，在溶液中的蓝色淀粉-碘复合物被亚硫酸还原后，颜色会由蓝色转变为无色。

通过滴定剂的加入量来计算过氧化值。

总结：酸价和过氧化值是评价食用油质量的重要指标。

酸价反映食用油中游离脂肪酸的含量，而过氧化值则反映油脂的氧化程度和稳定性。

常用的酸价测定方法包括酸碱滴定法和pH指示法，而过氧化值的测定方法则包括碘值法和亚硫酸盐滴定法。

食品中酸价的测定方法
食品中的酸价是指食品中脂肪酸的含量，是评价食品质量的重要指标之一。

酸
价的测定方法有很多种，下面将介绍几种常用的测定方法。

首先，常用的一种测定方法是酸碱滴定法。

该方法是通过滴定酸碱溶液来确定
食品中脂肪酸的含量。

具体操作步骤是，首先将待测食品样品溶解在适量的有机溶剂中，然后加入指示剂，再滴定标准的酸碱溶液，直至溶液颜色发生变化。

通过滴定所需的酸碱溶液的体积，就可以计算出食品中脂肪酸的含量。

其次，还有一种常用的测定方法是色度法。

该方法是通过测定食品样品溶液的
吸光度来确定其中脂肪酸的含量。

具体操作步骤是，首先将待测食品样品溶解在适量的有机溶剂中，然后将其放入分光光度计中测定吸光度。

通过吸光度的测定值，再结合标准曲线，就可以计算出食品中脂肪酸的含量。

另外，还有一种常用的测定方法是化学分析法。

该方法是通过化学反应来确定
食品中脂肪酸的含量。

具体操作步骤是，首先将待测食品样品溶解在适量的有机溶剂中，然后加入化学试剂，进行化学反应。

通过反应后生成的产物，再进行定量分析，就可以计算出食品中脂肪酸的含量。

除了以上几种方法，还有其他一些测定酸价的方法，如红外光谱法、气相色谱
法等。

每种方法都有其适用的范围和特点，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。

总的来说，食品中酸价的测定方法有很多种，每种方法都有其独特的优点和局
限性。

在实际操作中，需要根据食品样品的特点和实验条件选择合适的方法进行测定，以确保测定结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。

食用植物油酸价、过氧化值的快速检测(KJ201911)1范围本方法规定了食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速检测方法。

本方法适用于常温下为液态的食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速测定。

显色法2酸价2.1原理食用植物油经异丙醇溶解后，游离脂肪酸与氢氧化钾碱性溶液反应，以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数，即为酸价的数值。

2.2试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。

2.2.1试剂2.2.1.1异丙醇（C3H8O）。

2.2.1.2氢氧化钾（KOH）。

2.2.1.3酚酞（C20H14O4）。

2.2.1.4氢氧化钾溶液：称取0.08 g氢氧化钾，用水定容到100 mL，现用现配。

2.2.1.5酚酞溶液：称取1.0 g酚酞，用95%乙醇定容到100 mL。

2.2.1.6百里酚酞溶液：称取2.0 g百里酚酞，用95%乙醇定容到100 mL。

2.3仪器和设备2.3.1移液器：5mL和10mL。

2.3.2天平：感量为0.01 g。

2.3.3环境条件：温度15 ℃～35 ℃，湿度≤80%。

2.4分析步骤2.4.1试样的提取称取1 g（精确至0.01 g）食用植物油试样，置于锥形瓶中，加入5 mL异丙醇，振摇使油溶解。

2.4.2测定步骤在溶解油样的溶液中加入2~3滴酚酞溶液（深色油脂可加入百里酚酞溶液），食用植物油加入氢氧化钾溶液3.74 mL，煎炸过程中的食用植物油加入氢氧化钾溶液6.23 mL，振摇，观察颜色变化。

2.4.3质控试验每批样品测定应同时进行质控试验。

2.4.3.1质控试样的测定质控样品：采用典型样品基质或相似样品基质，经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。

称取1 g（精确至0.01 g）质控试样，按照2.4.1和2.4.2步骤与样品同法操作。

2.5结果判定观察样液的颜色，若液体颜色变为粉红色并于30秒内不褪色，说明样品中的酸价值低于标准值（阴性）。

食用油酸价、过氧化值的测定学生用食用油是我们日常生活中不可或缺的食品之一，其质量的好坏直接关系到我们的健康。

而酸价和过氧化值是衡量食用油质量的两个重要指标。

对于我们学生来说，了解食用油酸价和过氧化值的测定方法，不仅有助于我们增加化学知识，还能让我们在日常生活中更好地选择和使用食用油。

一、酸价和过氧化值的概念酸价是指中和 1 克油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。

它反映了油脂中游离脂肪酸的含量。

游离脂肪酸含量越高，酸价就越高，说明油脂的质量越差，可能已经发生了酸败。

过氧化值则是表示 1 千克油脂中所含过氧化物的毫摩尔数。

它衡量的是油脂氧化初期产生的过氧化物的量。

过氧化值越高，说明油脂氧化的程度越严重，其质量也越差。

二、测定酸价和过氧化值的意义了解食用油的酸价和过氧化值对于保障食品安全和我们的健康具有重要意义。

首先，酸价过高的食用油可能会对人体的胃肠道产生刺激，引起恶心、呕吐、腹痛等不适症状。

长期食用酸价超标的食用油还可能会损害肝脏等器官的功能。

其次，过氧化值过高的食用油中含有较多的过氧化物，这些过氧化物进入人体后会破坏细胞结构，导致细胞损伤，甚至可能诱发癌症等疾病。

因此，通过测定食用油的酸价和过氧化值，我们可以判断食用油是否新鲜、是否适合食用，从而保障我们的饮食安全和健康。

三、测定酸价和过氧化值的实验原理（一）酸价的测定原理酸价的测定通常采用酸碱滴定法。

其原理是利用油脂中的游离脂肪酸能与氢氧化钾发生中和反应，根据消耗氢氧化钾标准溶液的体积来计算酸价。

（二）过氧化值的测定原理过氧化值的测定通常采用碘量法。

其原理是油脂中的过氧化物能与碘化钾反应生成碘，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的用量来计算过氧化值。

四、测定酸价和过氧化值的实验器材和试剂（一）实验器材1、电子天平：用于准确称量样品和试剂的质量。

2、滴定管：酸式滴定管用于滴定酸价，碱式滴定管用于滴定过氧化值。

3、锥形瓶：用于盛放样品和进行滴定反应。

脂肪氧化、过氧化值及酸价的测定（滴定法）一、实验原理脂肪氧化的初级产物是氢过氧化物ROOH，因此通过测定脂肪中氢过氧化物的量，可以评价脂肪的氧化程度。

同时脂肪氧化的初级产物ROOH可进一步分解，产生小分子的醛、酮、酸等，因此酸价也是评价脂肪变质程度的一个重要指标。

本实验通过油脂在不同条件下贮藏，并定期测定其过氧化值和酸价，了解影响油脂氧化的主要因素。

与空白和添加抗氧化剂的油样品进行比较，观察抗氧化剂的性能。

过氧化值的测定：碘量法。

在酸性条件下，脂肪中的过氧化物与过量的KI反应生成I2，析出的I2用硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液滴定，根据硫代硫酸的用量来计算油脂的过氧化值。

求出每千克油中所含过氧化物的毫摩尔数，即为脂肪的过氧化值（POV）。

酸价的测定：滴定法。

利用酸碱中和反应，测出脂肪中游离酸的含量。

油脂的酸价以中和1克脂肪中游离酸所需消耗的氢氧化钾的毫克数表示。

二、材料、试剂与仪器材料：油脂。

仪器：（1）小广口瓶（40mL）6个，保证规格一致，并干燥；（2）恒温箱（可控60℃左右）；（3）其它：碘价瓶250mL、微量滴定管（5mL）、量筒（5、50mL）、移液管、容量瓶（100、1000mL）、滴瓶、烧瓶、碱式滴定管、锥形瓶（250mL）、试剂瓶、称量瓶、天平（感量0.001g）。

试剂：1、丁基羟基甲苯（BHT）；2、0.01mol/L Na2S2O3：用标定的0.1mol/L Na2S2O3稀释而成；3、氯仿—冰乙酸混合液：取氯仿40mL加冰乙酸60mL，混匀；4、饱和碘化钾溶液：取碘化钾10g，加水5mL，贮于棕色瓶中，如发现溶液变黄，应重新配制；5、0.5%淀粉指示剂：500mg淀粉加少量冷水调匀，再加一定量沸水（最后体积约为100 mL）；6、0.1mol/L氢氧化钾（或氢氧化钠）标准溶液；7、中性乙醚—95%乙醇（2:1）混合溶剂：临用前用0.1mol/L碱液滴定至中性。

8、1%酚酞乙醇溶液所用试剂为国产分析纯。

酸价和过氧化值的测定酸价的测定酸价就是指中与1g油脂中所含的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量。

1、原理:油脂中的游离脂肪酸与氢氧化钾发生中与反应,从氢氧化钾标准溶液的消耗量可计算出游离脂肪酸的含量。

RCOOH + KOH = RCOOK + H2O2、试剂1)10g/L酚酞乙醇溶液。

2)乙醚-乙醇混合液:乙醚、乙醇按2:1混合。

用0、1000mol/L氢氧化钾溶液中与至对酚酞指示液呈中性。

3)0、1000mol/L氢氧化钾标准溶液。

3、操作步骤。

(1)取样方法:称取0、5kg含油脂较多的样品,然后在玻璃乳钵中研碎,混合均匀后置于广口瓶内保存在冰箱这。

(2)样品处理:称取混合均匀的样品50g置于250ml具带塞锥形瓶中,加50ml石油醚(沸程:30-60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤,减压回收溶剂,得到油脂。

(3)试样测定:准确称取上述油脂样品3-5g,置于250ml锥形瓶中,加入50ml中性乙醚-乙醇混合液,振摇使油脂溶解,必要时可置于热水中温热使其溶解,再冷却至室温,加入酚酞指示剂2-3滴,以0、1000mol/L氢氧化钾溶液滴定,至恰好显微红色,且30s内不退色即为终点。

(4)结果计算样品酸价的计算公式:x=cv/m×m1/m2×56、11 其中:x就是式样的酸价(mg/g)V就是样品消耗氢氧化钾标定溶液的体积(ml)C就是氢氧化钾标定溶液的浓度(mol/l)M就是试样质量m1就是试样中总的油脂质量(g)m2就是测定时称取油脂的质量(g)56、11就是氢氧化钾的摩尔质量(mg/mmol)过氧化值的测定1、原理:油脂氧化过程中产生过氧化物,当与HI反应时析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算过氧化值。

2、试剂1)饱与碘化钾溶液:称取14gHI,加水10ml溶解,必要时微热使其溶解,冷却后贮于棕色瓶中。

2)三氯甲烷-冰醋酸混合液:量取40ml三氯甲烷,加冰醋酸60ml,混匀。

3)0、002mol/l硫代硫酸钠标准溶液。

食用植物油酸价和过氧化值快速检测食用植物油酸价和过氧化值快速检测国家标准检验方法分别使用酸碱滴定和氧化还原滴定法。

这两种方法需要对滴定液标定和在实验室中进行。

食用油酸败速测卡，采用纸片显色与标准色板对比法进行目视定量。

不但加快了检测速度，而且解决了现场检测的问题。

1. 适用范围本方法适用于食用植物油中酸价和过氧化值的快速定量测定。

2. 作用原理利用食用植物油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的药剂发生显色反应，以此反应出油脂酸败的程度。

利用食用植物油氧化所产生的过氧化物与试纸中的药剂发生显色反应，以此反应出油脂被氧化的程度。

3. 实验材料速测卡:密封包装，从包装中取出的试纸条应在10分钟内使用，开逢后的试纸条应在1个月内使用完。

酸价纸片上如带有红色痕迹、过氧化值纸片上如带有灰色痕迹，则该纸片已被污染或已失效。

4(操作方法取适量油样于清洁、干燥容器中。

将含药试纸端插入油样中1,2秒，立即取出并开始计时。

酸价测试纸的反应计时时间为90?5秒。

过氧化值测试纸的反应计时时间按环境温度而定，见下表。

环境温度(?) 0,4 5,9 10,19 20,29 30,36反应时间(秒) 90?5 75?5 60?5 50?5 40?5当计时到达要求的反应时间，将试纸颜色与包装盒上的比色板进行比较。

5. 结果判定酸价纸片的测试范围在0,5.0 mg KOH/g，过氧化值的测试范围在0,50meq/Kg。

颜色相同色块下的标记数值即为样品的检测值。

如试纸颜色在两色块之间则取两者的中间值。

对现场监测超出国家规定酸价或过氧化值的样品，应送实验室做精密定量。

附件11食用植物油酸价、过氧化值的快速检测(KJ201911)1范围本方法规定了食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速检测方法。

本方法适用于常温下为液态的食用植物油、食用植物调和油和食品煎炸过程中的各种食用植物油的酸价、过氧化值的快速测定。

显色法2酸价2.1原理食用植物油经异丙醇溶解后，游离脂肪酸与氢氧化钾碱性溶液反应，以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数，即为酸价的数值。

2.2试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。

2.2.1试剂2.2.1.1异丙醇（C3H8O）。

2.2.1.2氢氧化钾（KOH）。

2.2.1.3酚酞（C20H14O4）。

2.2.1.4氢氧化钾溶液：称取0.08 g氢氧化钾，用水定容到100 mL，现用现配。

2.2.1.5酚酞溶液：称取1.0 g酚酞，用95%乙醇定容到100 mL。

2.2.1.6百里酚酞溶液：称取2.0 g百里酚酞，用95%乙醇定容到100 mL。

2.3仪器和设备2.3.1移液器：5mL和10mL。

2.3.2天平：感量为0.01 g。

2.3.3环境条件：温度15 ℃～35 ℃，湿度≤80%。

2.4分析步骤2.4.1试样的提取称取1 g（精确至0.01 g）食用植物油试样，置于锥形瓶中，加入5 mL异丙醇，振摇使油溶解。

2.4.2测定步骤在溶解油样的溶液中加入2~3滴酚酞溶液（深色油脂可加入百里酚酞溶液），食用植物油加入氢氧化钾溶液3.74 mL，煎炸过程中的食用植物油加入氢氧化钾溶液6.23 mL，振摇，观察颜色变化。

2.4.3质控试验每批样品测定应同时进行质控试验。

2.4.3.1质控试样的测定质控样品：采用典型样品基质或相似样品基质，经参比方法确认为阴性、阳性的质控样品。

称取1 g（精确至0.01 g）质控试样，按照2.4.1和2.4.2步骤与样品同法操作。

2.5结果判定观察样液的颜色，若液体颜色变为粉红色并于30秒内不褪色，说明样品中的酸价值低于标准值（阴性）。