培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
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培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书现在我们很多老人都会有一定程度的高血压,高血脂或者高血糖,阻塞血管血液流通,所以很容易患上心脑血管类疾病,很多老年人因此丧失了生活自理能力,甚至死亡。
现如今,推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物,在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】通用名称:培哚普利吲达帕胺片商品名称:培哚普利吲达帕胺片(百普乐)拼音全码:PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂,双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s【用法用量】每日一次,每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍,每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 %患者出现低钾血症(钾离子水平二、胃肠道-通常发生(>1/100,1.极少发生(<1/10,000):胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中,有引发肝性脑病的可能性(见禁忌和注意事项)。
三、呼吸系统通常发生(>1/100,四、心血管系统1.不常发生(>1/1,000,皮肤2.不常发生(>1/1,000,3.过敏反应,主要是皮肤过敏,见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生(六、神经系统不常发生(>1/1,000,七、肌肉系统不常发生(>1/1,000,八、血液系统1.极少发生(2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下(肾移植或进行血液透析的患者)服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血(见注意事项)。
培哚普利片【药品名称】通用名称:培哚普利片英文名称:Perindopril Tablets【成份】培哚普利【适应症】主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【用法用量】1 高血压:4mg一日4次;如有必要,在治疗1月后,增至8mg一日1次。
高危病人和/或老年病人开始剂量:2mg一日1次;2 肾功能障碍病人,根据肌肝清除率调整剂量:每日2mg,30~60m1/分;隔日一次2mg,15~30ml分;当日透析后给2mg,【不良反应】临床副作用:1头痛、疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛;2体位性或非体位性低血压(参阅:注意事项);3少数病例皮疹;4胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍;5已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性。
但停药后干咳消失,如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的;6极少见:血管神经性水肿(参阅:警告).对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:对培哚普利过敏;与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;妊娠的4至9个月;哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:1 与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用;2 双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;3 高血钾;4 在妊娠的最初三个月和哺乳期。
【注意事项】由于该药含有乳糖,故禁用于先天性半乳糖血症。
此病患者对葡萄糖和半乳糖吸收不良,或缺乏乳糖酶。
在免疫抑制病人,有引起中性粒细胞减少/粒细胞缺乏的危险当以下述方式服用ACE抑制剂时,罕见病例出现粒细胞缺乏和/或骨髓抑制:1大剂量给药;2多系统疾病(胶原性疾病,如:系统性红斑狼疮或硬皮病)引起的肾功能衰竭患者、合并免疫抑制治疗和/或可能引起臼细胞减少的治疗的患者。
预防这类事件最好的方法是严格遵守推荐的服用剂量。
但是,假如这些病人需要服用ACE抑制剂,应慎重评估危险/利益比。
【特殊人群用药】儿童注意事项:儿童使用培哚普利的安全性和疗效尚未确定。
帕胺片国家基本药物目录(2012)英文名称:Indapamide∙浙江东日药业有限公司∙温州市永嘉县五尺工业小区∙药品概述∙详细说明书∙用药经验∙用药咨询∙药品对比∙相关文章∙全国药店通用名称:吲达帕胺片英文名称:Indapamide【成份】本品主要成份为吲达帕胺,其化学名称为N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色【适应症】用于治疗高血压。
主要用于治疗轻度、中度高血压,对肾性高血压、糖尿病性高血压有较好的疗效。
【规格】2.5毫克【用法用量】成人常用量口服,一次1片,每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关。
⑪较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
⑫少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。
②作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后,此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。
【特殊人群用药】儿童注意事项:未进行该项实验且无可靠参考文献。
妊娠与哺乳期注意事项:对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。
老人注意事项:老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。
【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强;⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱;⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;⑨与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
吲达帕胺片说明书吲达帕胺片用于治疗高血压相信很多人都知道,但是吲达帕胺片说明书却很多人都没看过。
下面是店铺为你整理的吲达帕胺片说明书的相关内容,希望对你有用!吲达帕胺片说明书请仔细阅读(伊特安吲达帕胺片2.5mg*12片*2板)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】通用名称:吲达帕胺片商品名称:伊特安英文名称:Indapamide Tablets拼音全码:YinDaPaAnPian【主要成份】本品主要成份及化学名称为吲达帕胺,其化学名称为N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。
【功能主治】用于治疗高血压。
【规格】2.5mg【用法用量】口服。
一次一片,每日一次,最好早晨服用。
口服剂量每天不应超过2.5mg(因增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。
【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关。
1.较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
2.少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】1.对磺胺过敏者,严重肾功能不全者、肝性脑病或严重肝功能不全者,低钾血症患者禁用。
2.对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题。
本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题。
3.老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意。
【注意事项】1.为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾。
2.作利尿用时,最好每晨给药一次,以免夜间起床排尿。
3.无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症。
4.糖尿病时可使糖耐量更差。
5.痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高。
6.肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷。
7.交感神经切除术后,此时降压作用会加强。
8.应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
培哚普利片(雅施达)【药品名称】通用名称:培哚普利片商品名称:培哚普利片(雅施达)英文名称:Perindopril Tablets拼音全码:peiduopulipian【主要成份】本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐,其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)。
【成份】分子式:C19H32N2O5·C4H11N分子量:441.6【性状】本品为白色条状片,片面中间有压痕。
【适应症/功能主治】高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
(生物利用度(bioavailability,F)是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%。
A为进入体循环的量,D为口服剂量。
影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。
)培哚普利每天服用一次。
【不良反应】临床副作用:1 头痛、疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛;2 体位性或非体位性低血压(参阅:注意事项);3 少数病例皮疹;4 胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍;5 已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性。
但停药后干咳消失,如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的;6 极少见:血管神经性水肿(参阅:警告). 对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。
这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
【禁忌】在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。
在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用;2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
引达帕安片的说明书药品名称:引达帕安片通用名称:Indapamide Tablets成分:每片含引达帕安0.5毫克性状:本品为白色或类白色片剂适应症:引达帕安片适用于颈性和间歇性浮肿、高血压、慢性心力衰竭等综合症的治疗用法用量:口服。
每次1片,每日1~2次。
不良反应:引达帕安片有时可引起低血钾、低血钠、低镁、低钙血症、体液及电解质紊乱等;也可引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等症状。
禁忌:患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者禁用。
注意事项:1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值;2.服药前应查看有无禁忌症;3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用;4.久服用本品时,应避免剧烈运动。
规格:每片含引达帕安0.5毫克贮藏:遮光,密封保存有效期:近期内不少于两年【药品名称】【通用名称】Indapamide Tablets【成分】每片含引达帕安0.5毫克【性状】本品为白色或类白色片剂,味微苦【适应症】【用法用量】口服。
成人每次1片,每日1~2次。
【不良反应】【禁忌】患有严重肝肾功能障碍、严重心脏病的患者禁用本品。
【注意事项】1.用药期间应定期检查血、尿、电解质值;2.服药前应查看有无禁忌症;3.老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者慎用;4.久服用本品时,应避免剧烈运动。
【贮藏】遮光,密封保存。
【规格】每片含引达帕安0.5毫克。
【有效期】近期内不少于两年。
引达帕安片适用于成年人,用法是口服,每次1片,每日1~2次。
使用过程中可能会出现一些不良反应,包括低血钾、低血钠、低镁、低钙血症和体液及电解质紊乱等症状,也可能引起头晕、头痛、轻度口渴、易疲乏、无力、乏力等不适感。
禁忌症包括患有严重肝肾功能障碍或严重心脏病的患者。
使用该药物时要注意一些事项,如在用药期间应定期检查血、尿、电解质值,以确保药物的安全使用。
在服用引达帕安片之前,应查看是否有禁忌症存在。
对于老年患者、肾功能受损者和低钾血症患者应慎用。
吲达帕胺缓释片【药品名称】通用名称:吲达帕胺缓释片英文名称:Indapamide SR Tablets【成份】吲达帕胺。
【适应症】原发性高血压。
【用法用量】每日一片。
【不良反应】感觉疲乏;过敏反应,罕见皮疹;改变体位(卧位转直立)时眩晕;可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者,一些血液参数可能发生改变,常见钾过量丢失。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。
【特殊人群用药】妊娠与哺乳期注意事项:孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.与多巴胺合用,本药利尿作用增强。
2.与其它类降压药合用时降压作用增强,应减少给药剂量,尤其在开始用药时要如此(建议用药初期后者剂量减少50%)。
3.与巴氯芬合用可增加降压作用。
应注意给患者补充水份,从治疗开始起监测肾功能。
4.与其它可导致低血钾的药物如两性霉素B、肾上腺糖皮质激素、肾上腺盐皮质激素(全身)、替可克肽、刺激性泻药等合用,会使低钾血症的危险性增加。
应监测血钾含量,必要时纠正低钾血症。
5.与洋地黄类药合用,可因失钾而致洋地黄中毒。
6.与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)合用时,已有低钠血症的患者(特别是肾动脉狭窄的患者)可出现突然的低血压和(或)急性肾衰竭,应停用本药3日后再用ACEI。
如有必要,可重新使用排钾利尿剂,或给予小剂量的ACEI。
7.与二甲双胍合用易出现乳酸性酸中毒,血肌酐水平在男性超过15mg/L(135μmol/L)、女性超过12mg/L(110μmol/L)时,不要应用二甲双胍。
8.与碘造影剂合用,可使发生急性肾衰竭的危险性增加,尤其高剂量时,在使用碘化合物之前,必须给病人补充水份。
9.与保钾利尿药(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶)合用可能导致低钾血症和高钾血症,对肾衰竭和糖尿病患者,更易出现高钾血症,应监测血钾含量、心电图,必要时重新调整治疗。
伊特安(吲达帕胺片)【药品名称】商品名称:伊特安通用名称:吲达帕胺片英文名称:Indapamide【成份】吲达帕胺,N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯苯甲酰胺。
【分子式】C16H16ClN3O3S【分子量】365.8【结构式】【适应症】原发性高血压【用法用量】口服。
每24小时服1片,最好早晨服用。
药片用水整片吞服且不要嚼碎。
加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效,只能增加利尿作用。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg,即相当于治疗量的27倍时,没有任何毒性反应。
急性中毒主要表现为水和电解质紊乱(低钠血症和低钾血症)。
临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。
在专门的医疗中心采用的最初处理方法为:通过洗胃和/或服用活性炭,尽快清除摄入的药物。
此后,应补充水和电解质,恢复水和电解质的平衡。
【不良反应】大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。
噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况:对血液及淋巴循环系统的影响—罕见:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血对神经系统的影响—少见:头晕,疲劳,头痛,感觉异常对心脏的影响—罕见:心律失常,低血压对胃肠道的影响—少见:恶心,便秘,口干—罕见:胰腺炎对肝胆的影响—肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。
(参考【禁忌】及【注意事项】)—罕见:肝功能改变对皮肤及组织的影响—过敏反应,主要是皮肤过敏,(一般出现斑丘疹,少数出【禁忌】【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期利尿药能引起胎盘缺血,造成胎儿营养不良。
一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂,绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。
哺乳期因为药物可能进入乳汁,哺乳期妇女应避免服用本品。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
【老人用药】参见【注意事项】。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40mg,即相当于治疗量的27倍时,没有任何毒性反应。
降压药雅施达说明书培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
下面是店铺整理的雅施达说明书,欢迎阅读。
降压药雅施达商品介绍通用名:培哚普利片生产厂家: Les Laboratoires Servier Industrie(法国)批准文号:H20100716药品规格:4mg*10片药品价格:¥35元降压药雅施达说明书【通用名称】培哚普利片【商品名称】培哚普利片(雅施达)【英文名称】PerindoprilTablets【拼音全码】PeiDuoPuLiPian(YaShiDa)【主要成份】化学名称:培哚普利叔丁胺盐,(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)。
分子式:C19H32N2O5·C4H11N分子量:441.6【性状】培哚普利片(雅施达)为绿色圆形片,两面均有刻痕。
【适应症/功能主治】培哚普利片(雅施达)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。
【规格型号】4mg*10s【用法用量】培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。
培哚普利每天服用一次。
1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。
根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至大剂量8mg/天。
如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。
2、已使用利尿剂治疗的高血压患者:(1)开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。
如果必要,以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。
3、老年人(参阅:注意事项)由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。
假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)。
核准日期:修改日期:吲达帕胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:吲达帕胺片英文名:Indapamide Tablets汉语拼音:Yindapa,an Pian【成份】本品主要成分为吲达帕胺。
化学名称:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺化学结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.83【性状】本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症】原发性高血压。
【规格】2.5 mg【用法用量】口服:一次2.5 mg(1片),每日1次。
最好早晨服用。
每日给药剂量不应超过2.5 mg (增加剂量不会提高疗效,而会增加副作用)。
【不良反应】大多数临床不良反应或实验室检查异常都是剂量相关的。
包括吲达帕胺在内的睡嗪类相关利尿剂可能导致以下不良反应,按下列发生频率分级:很常见(21/10);常见(21/100, <1/10);不常见(21/1000, <1/100);罕见(>1/10,000,<1/1000);非常罕见(<1/10,000),不明(无法从现有数据估计)。
血液和淋巴系统异常•非常罕见:血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
神经系统异常•罕见:眩晕、疲劳、头痛、感觉异常。
•不明:晕厥(可能与低钾血症有关)。
心脏疾病•非常罕见:心律失常、低血压。
•不明:尖端扭转性室速(具有潜在致死性)(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。
胃肠功能紊乱•不常见:呕吐。
•罕见:恶心、便秘、口干。
•非常罕见:胰腺炎。
肾脏和泌尿系统异常•非常罕见:肾功能衰竭。
肝胆系统异常•非常罕见:肝功能异常。
•不明:在肝功能不全的情况下,可能发生肝性脑病(参见【禁忌】和【注意事项】)。
肝炎。
皮肤及皮下组织异常•超敏反应,以皮肤反应为主,见于有过敏体质及哮喘反应的患者。
•常见:斑丘疹性皮疹。
•不常见:紫癜。
培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
现在我们很多老人都会有一定程度的高血压,高血脂或者高血糖,阻塞血管血液流通,所以很容易患上心脑血管类疾病,很多老年人因此丧失了生活自理能力,甚至死亡。
现如今,推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物,在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】
通用名称:培哚普利吲达帕胺片
商品名称:培哚普利吲达帕胺片(百普乐)
拼音全码:PeiduoPuLiyinDaPaAnPian(BaiPuLe)
【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性状】白色棒状片剂,双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s
【用法用量】每日一次,每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。
血压不能控制时剂量可以加倍,每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。
服用百普乐的2 %患者出现低钾血症(钾离子水平二、胃肠道-通常发生(>1/100,1.极少发生(<1/10,000):胰腺炎。
2.在肝功能不全病例中,有引发肝性脑病的可能性(见禁忌和注意事项)。
三、呼吸系统通常发生(>1/100,四、心血管系统1.不常发生(>1/1,000,皮肤2.不常发生(>1/1,000,3.过敏反应,主要是皮肤过敏,见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。
4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。
五、皮疹。
极少发生(六、神经系统不常发生(>1/1,000,七、肌肉系统不常发生
(>1/1,000,八、血液系统1.极少发生(2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。
3.在特殊情况下(肾移植或进行血液透析的患者)服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血(见注意事项)。
九、实验室参数1.钾缺失,特别在一些高危人群中,更为严重(见注意事
项)。
2.低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压。
3.治疗期间尿酸水平及血糖水平升高。
4.尿素及血浆肌酐水平的轻微升高,治疗停止后可恢复正常。
这种升高多见于肾十、动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者。
1.高血钾通常为一过性。
2.少数情况(>1/10,000,<1/1,000):血浆钙离子水平的升高。
【禁忌】1.严重的肾功能不全(肌酐清除率低于30毫升/分钟)。
2.对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏。
3.与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿(奎根水肿)的既往病史。
4.妊娠、哺乳。
5.对磺胺类药物过敏。
6.对任何辅料过敏者。
7.未经治疗的失代偿性心功能不全患者。
【注意事项】一、在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险1.中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关,并取决于患者的临床情况。
2.没有并发症的患者极少会出现这种情况,但是与胶原血管性疾病相关的肾功能3.不全的患者可能发生,如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。
4.停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗,危险性可消失。
5.严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。
但是,如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂,应慎重评估风险/效益比值。
二、血管神经性水肿(奎根水肿)1.已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普
利治疗的患者,极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部。
如出现这种情况,应立即停用培
哚普利,并对患者实行监护直到水肿消退。
2.当水肿只出现在面部和唇部,一般不经治疗即可消退,但是可以使用抗组胺药以缓解症状。
3.合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
【儿童用药】百普乐不能用于儿童,因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。
任何疑问,请遵医嘱!
【老年患者用药】开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药代动力学】
1.与百普乐相关:
联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比,无药代动力学的改变。
2.与培哚普利相关:
1)培哚普利口服后吸收迅速。
吸收量为服用量的65-70%。
2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂-培哚普利拉。
3).培哚普利拉生成量受饮食的影响。
血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。
血浆蛋白的结合率少于30%,而且为浓度依赖性。
4).连续每天一次服用培哚普利,平均于4日后达到稳态浓度。
培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。
5).无论是肾功能不全的患者或老年患者,当肌酐清除率<60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。
在心功能不全的患者中药物的清除减慢。
6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。
7).在肝硬化患者中,培哚普利药代动力学有所改变:母体分子的肝清除率减半。
但是培哚普利拉的生成量并不减少,因此无需调整剂量。
8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。
3.与吲达帕胺相关:
1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收。
2).在人体,口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。
血浆蛋白结合率为79%。
3).清除半衰期为14-24小时(平均值为18个小时)。
重复给药
不引起药物的蓄积。
无活性的代谢产物主要通过尿(剂量的70%)和粪便(22%)排出。
4).在肾功能不全的患者中,药代动力学无改变。
【贮藏】密封。
【包装】每盒装20片。
【有效期】24 月
【批准文号】国药准字H20051756
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司
通过上边对培哚普利吲达帕胺片(百普乐)这种药物的药效和药
性的介绍,广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦,还会拖累自己的子女,所以一旦有身体不适,一定要尽快治疗,从此远离心脑血管疾病的困扰。