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胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解一、选择题（每题3分，共18分）1．下列烷烃沸点最低的是（）。
A．正己烷B．2-甲基戊烷C．3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷【答案】C2．与化合物A互为对映异构体的是（）。
A．B．C．D．【答案】B3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。
【答案】（c）4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。
【答案】A【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。
5．下列化合物中具有芳香性的是（）。
【答案】C6．下列构象中最稳定的是（）。
【答案】D二、填空题（每题4分，共32分）1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。
【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。
2．比较下列碳正离子的稳定性：。
A．+B．+C．+D．+【答案】A＞B＞D＞C【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。
3．。
【答案】【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。
4．。
【答案】【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。
5．。
【答案】【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。
6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。
【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。
要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。
7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。
【答案】④＞③＞②＞①【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。
8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。
【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。
第3章环烷烃
一、选择题
1．两环烷烃的分子式均为C5H10，燃烧热较大的是（）。
【答案】（a）
2．下列自由基中最稳定的是（）。
【答案】B
【解析】p-π共轭使自由基稳定。
二、简答题
1．用系统命名法命名下列化合物。
答：（1）1-甲基-4-乙基-2-氯环己烷
（2）2-甲基螺[4．5]癸烷
（3）1，5-二（2-甲基环戊基）戊烷（4）1-甲基-3-溴二环[4．2．2]癸烷（5）2，9-二甲基二环[3．3．2]癸烷（6）二环[4．3．0]壬烷
2．写出符合下列名称的化合物的结构式。
（1）乙基环丙烷
（2）1，2-二甲基环丙烷
（3）反-1-氯-2-溴环丁烷
（4）二环[1．1．0]丁烷
（5）二环[3．1．1]庚烷
（6）顺二环[3．3．0]辛烷
（7）2-乙基-7-碘二环[2．2．1]庚烷（8）1，4-二甲基二环[2．2．2]辛烷（9）螺[2．5]辛烷
（10）5-甲基螺[3．4]辛烷
答：
3．写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）异丙基环己烷（2）1，3-二甲基环己烷（3）1-甲基-4-叔丁基环己烷答：环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。
对于一取代环己烷分子，一般是取代基处于平伏键（e键）的构象最稳定。
对于多取代环己烷分子，通常是取代基（尤其是较大的取代基）处于e键的越多越稳定。
6．写出下列化合物的构象式。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
答：。
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。
C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。
•三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。
[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。
[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院3. 有机化学的发展及其研究热点。
“有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W öhler,F.)制尿素：1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。
迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。
N H 4O C NH 2NCN H 2O基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61%有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面............基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。
有机化学 考试题 胡宏纹 版 2015-2016-2B 考试
专业 班级 学 姓名
封线内不要答题 密封线内不要答题
江 苏 科 技 大 学
2015－2016学年 第 二 学期
有机化学2
课程试题 ( B )卷
一、选择填空题。
（5×2’）
1、将下列化合物按照碱性由强到弱排列，顺序为（ ）。
（1） 氨 （2）乙胺 （3）二乙胺 （4）苯胺 （5）对硝基苯胺 A 、（1）>（2）>（3）>（4）>（5） B 、（3）>（2）>（1）>（4）>（5） C 、（2）>（1）>（3）>（4）>（5） D 、（1）>（3）>（2）>（4）>（5）
2、下列化合物具有芳香性的是（ ）。
3、下列各组化合物的酸性强弱的顺序正确的是（ ）。
（A ）醋酸>丙二酸>乙二酸>苯酚>乙醇；（B ）乙二酸>丙二酸>醋酸>苯酚>乙醇 （C ）醋酸>丙二酸>乙二酸>乙醇>苯酚；（D ）乙二酸>乙醇>丙二酸>醋酸>苯酚 4、下列化合物中哪些可发生碘仿反应（ ）。
（1）乙醛；（2）丙酮；（3）2-戊醇；（4）3-戊醇；（5）苯乙酮；（6）1-苯基乙醇（7）3-己酮；（8）3,3-二甲基-2-丁酮。
A 1、3、4、5、8
B 1、2、3、5、6、8
C 2、4、5、、7、8、
D 1、3、4、7、8
5、下列化合物中，不能自发发生羟醛缩合反应的是 （ ）。
二、用系统命名法命名下列化合物。
（4×2’）
1、 2、 (CH 3)2CHCH 22CH 3NH 2
3、 4、
三、写出下列反应的主要产物。
（11×2’） 1、（本题3空，共6分）
CH 3
O O
O AlCl 3
HCl
SOCl 2
AlCl 3
H 3C
O
2、
OCH 2CH=CHCH 3
H 3C
CH 3
加热
OCH 2CH 3
OH OCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2COCH 3CH 2CH 3
3、 4 5、 6、
7、 8
9
H , Pd
CH 2OCH 2CH 3
+
C O CH 3
+
67%
CHCl 3O
OOH
COCH 2CH 3
Zn-Hg, HCl
CH 3CH 2COOAg +Br 2
CCl 4
CH 2
(CH 3)3C O +
H 2
O -
(CH 3)2C=CHCH 3
(1) (CH 3COO)2Hg, H 2O 4O H 2C CHCH 3+CH 3ONa
四、合成题（8×5’）
1、以甲苯为基本原料合成
2、由苯合成
3、从环己酮合成
CHO CH3
Br
Br
Br
Br Br
4、从CH3CH2CH2CH2COOH
合成
CH3CH2CH2CH2CH2COOH
5、从苯或甲苯及不多于3个碳原子的化合物合成苯丙氨酸。
6、从两个碳化合物合成CH3CH2CHCH3
2
7、 由丙二酸酯合成法制备
8、 从 合成 。
五、用简便的化学方法鉴别或者分离下列各组化合物。
（12’） 1、如何鉴别下列化合物：苯酚、苯胺、苯甲醛、苯甲酸、苯乙酮。
CH 2CHCOOH
2CH 3
OH
CH 3
OCH(CH 3)2
2、如何分离混合物：苯甲酸、苯甲醛和苯甲醇。
（4’）
3、如何分离混合物：对甲基苯酚，间硝基苯甲酸和邻二甲苯。
（4’）
六、推断题。
（8’）
1、化合物C8H10O2（A），可溶于NaOH溶液，但不溶于NaHCO3水溶液，与浓
HI加热生成化合物B、C；C与在乙醇钠的乙醇溶液中发生反应得到化合物C2H4（D），C2H4可用作果实的催熟剂；A与硝酸、再与混酸作用，得到化合物E，分子式为C8H7O8N3；A的IR在3300cm-1有一宽吸收带，在690~710 cm-1和750~810 cm-1有吸收峰，写出A~E的结构和有关的反应式。
