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有机化学试题及答案试题一：碳氢化合物命名与结构1.请命名以下有机化合物，并给出它们的结构式：–乙醇–丙酮–甲苯–2-溴丁烷–2,4-二硝基甲苯答案： - 乙醇：CH3CH2OH - 丙酮：CH3COCH3 - 甲苯：CH3C6H5 - 2-溴丁烷：CH3CH2CH2CH2Br - 2,4-二硝基甲苯：CH3C6H3(NO2)2试题二：有机反应机理2.以下反应是什么类型的反应？请推导出反应机理：丙酮与氢氧化钠的反应答案：该反应为酸碱中和反应。
推导反应机理如下：反应机理推导反应机理推导试题三：保护基与脱保护3.假设你有一个1-巯基环己烷，如何使用以下试剂将其保护？–乙二醛–异丙醇答案： - 使用乙二醛进行保护，得到1-乙二醛氨基环己烷 - 使用异丙醇进行保护，得到1-异丙醇氨基环己烷试题四：共轭体系和芳香性4.判断以下化合物中是否存在共轭体系和芳香性，并解释你的答案：–苯–戊二烯–2,4-己二炔醇–苯胺答案： - 苯：存在共轭体系和芳香性。
苯的π电子被系统地分布在整个芳香环上，每个碳原子上的π电子都可以共享，从而形成了芳香性。
- 戊二烯：存在共轭体系，但不具备芳香性。
戊二烯的π电子只存在于双键上，而不是分布在整个分子上。
- 2,4-己二炔醇：存在共轭体系，但不具备芳香性。
己二炔醇中的两个炔键不构成连续的π电子体系。
- 苯胺：存在共轭体系，但不具备芳香性。
苯胺通过芳香性的氮原子进行共轭，但由于氮原子的孤对电子不参与芳香性，因此苯胺不具备芳香性。
试题五：醇的氧化反应5.以下醇分子中，哪一个醇可以被氧化成醛？请写出反应方程式。
–甲醇–乙醇–异丙醇–叔丁醇答案： - 甲醇可以被氧化成甲醛。
反应方程式如下：CH3OH + [O] → CH2O + H2O以上是有机化学试题及答案，希望对你的学习有所帮助！。
黑龙江哈三中2024届化学高二上期中考试试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。
2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3．考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、已知反应：①101Kpa时，2C(s)+O2(g)=2CO(g)∆H=-221kJ/mol②稀溶液中，H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ∆H=-57.3kJ/mol。
下列结论正确的是A．碳的燃烧热大于110.5kJ/molB．①的反应热为221kJ/molC．稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为-57.3kJ/molD．稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水，放出57.3kJ热量2、一定温度下，向容积a L的密闲容器中加入2 mol NO2，发生反应：2NO2(g)⇌2NO(g)+O2(g)，下列选项中，能说明此反应达到平衡状态的是A．混合气体的质量不变B．混合气体的颜色不变C．单位时间内消耗n mol NO2，同时生成n mol NOD．混合气体中NO2、NO、O2的物质的量之比为2：2：13、1919年，Langmuir提出等电子体的概念，由短周期元素组成的粒子，只要其原子数相同，各原子最外层电子数之和相同，也可互称为等电子体。
等电子体的结构相似，物理性质相近。
据上述原理，下列各对粒子中，空间结构相似的是()A．SO2和O3B．CO2和NO2C．CS2和NO2D．PCl3和BF34、一定条件下，下列反应呈平衡状态时的平衡常数：2N2(g) + 6H2(g) 4NH3(g) K12NH3(g) N2(g) + 3H2(g) K2 。
则K1与K2的关系为( )A．K1 = K2B．K1 2= K2C．K2 2= 1/K1D．无法确定5、糖类是由C、H、O三种元素组成的一类有机化合物。
《有机化学》第二学期期中试题（D ）(考核羧酸及其衍生物、含氮化合物、元素有机物)一、 命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)1.2. 3.SHH 3C(CH 3)3CCO 2HClCH 2CH CHCO 2H4.5.CO 2CH 2(CH 2)2CH 3CO 2CH 2(CH 2)2CH 3CH 3CH(CH 3)CH 2CHCH 3NH 26.(CH 3)2CHN +(CH 3)3 HO-7．光气 8. 马来酐 9. DMF1.2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.二、 选择与填空（1.5×10,15%）10．下列化合物水溶液的酸性由强到弱的次序是。
A.B.C. D.CO 2HCO 2H O 2NCO 2H NO 2CO 2HO 2N11．下列化合物碱性由强到弱的顺序是：。
A. B. C. D.CH 3NH 2NH 3CH 3CONH 2(CH 3)3N +HO-12．下列化合物碱性水解反应的活性从大到小的次序是。
CH 3CO 2CH 3A. B. ClCH 2CO 2CH 3 C. Cl 2CHCO 2CH 3 D. Cl 3CCO 2CH 313． 下列二元酸受热时只发生脱羧反应的是：。
A ．丙二酸B . 丁二酸 C. 戊二酸 D. 己二酸14． 下列试剂中能与乙酰乙酸乙酯作用的是：。
A ．Br 2/CCl4B .FeCl 3 C. I 2/HO - D. HCl/ZnCl 215．关于肥皂主要成分的叙述正确的是 。
A ．高级脂肪酸B . 高级脂肪酸甘油酯 C. 高级脂肪酸盐 D. 十二烷基磺酸钠16. 芳伯胺重氮化反应最适宜的条件是 。
A ．强酸B . 弱碱 C. 高温 D.低温17. 下列化合物中能与重氮盐发生偶联反应的是。
A ．甲苯B . 苯胺 C. 硝基苯 D. 苯甲酰胺18． 能通过乙酰乙酸乙酯合成法合成的化合物是：。
B. C. D.A.H 3C COH 3C COH 3C COCH 2(CH 3)3CCOCH 319．下列化合物中能与酰氯反应产生酰胺的是。
有机化学期中考试试题有机化学期中考试试题有机化学是化学专业中的一门重要课程，它研究有机物的结构、性质和合成方法。
期中考试是对学生学习成果的一次检验，下面是一些有机化学期中考试试题。
一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 乙酸B. 乙醛C. 乙醇D. 乙酸乙酯2. 下列化合物中，不属于醛的是：A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 戊醛3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 甲酸4. 下列化合物中，属于酯的是：A. 甲醛B. 乙酸C. 丙酮D. 乙酸乙酯5. 下列化合物中，属于酸的是：A. 乙醇B. 甲酸C. 丙酮D. 甲醇二、简答题1. 请简要解释有机化学中的共轭体系是什么，并给出一个例子。
共轭体系是指有机分子中存在连续的多个共轭双键或有机分子中的π电子能够共享的一种结构。
共轭体系能够影响分子的稳定性和光学性质。
例如，苯分子中的连续π电子形成了一个共轭体系，使得苯分子具有较高的稳定性和吸收紫外线的能力。
2. 请简要解释什么是核磁共振（NMR）。
核磁共振是一种无损检测有机分子结构的方法。
它利用核自旋与外加磁场相互作用的原理来获取有机分子的结构信息。
通过测量核磁共振信号的频率和强度，可以确定有机分子中的原子类型、化学环境和化学位移等信息。
三、综合题1. 请推导以下反应的机理，并给出反应的产物。
CH3CH2Br + OH- → CH3CH2OH + Br-首先，碱性条件下，OH-与CH3CH2Br发生亲核取代反应，OH-攻击CH3CH2Br的碳原子，形成CH3CH2O-和Br-。
然后，CH3CH2O-与H+反应，生成CH3CH2OH。
2. 请写出以下反应的反应方程式，并给出反应的产物。
CH3COOH + CH3OH →反应方程式：CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O产物：甲酸甲酯和水总结：有机化学期中考试试题涵盖了选择题、简答题和综合题，考察了学生对有机化学基本概念、反应机理和反应方程式的理解和应用能力。
有机化学（2010 — 2011 学年度第 一 学期）《 有机化学 》课程)一、命名下列各化合物及写出下列化合物的结构式（本大题共10题，每题1.5分，共15分）（1）（2） C CH 3CH 3CH 2C (C H 3)3（3）(4)C H 3CH 3（5） （要求标出手性碳原子的R\S 构型）（6）（Z ）- 3- 甲基 – 4 – 异丙基 – 3 – 庚稀(7) CHClBrF (用费歇而投影式表示化合物的R 构型)（8）对氨基苯甲酸（9）（2Z ，4Z ）-2-溴-2，4-辛二烯（10）2，3-二硝基-4-氯甲苯(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3CCH(CH 3)2HH 3C CH COOHBr HH CH 3二、选择题（本大题共20题，每题1分，共20题，每题1分，请把答案写到下面的表格）1．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A ：2 B ：4 C ：6 D ：52、下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( ) A ：苯 B ：硝基苯 C ：甲苯 D ：氯苯3．CH 3CH 2C≡CH 与CH 3CH=CHCH 3可用哪种试剂鉴别? ()A ：硝酸银的氨溶液B ：Br 2的CCl 4溶液C ：三氯化铁溶液D ：酸性KMnO 4溶液 4. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？（ ）A ： 甲苯B ： 乙苯C ：叔丁苯D ：环己基苯 5．在下列构象式中，能量最高的是（ ）6． 下列碳正离子中最稳定的是（ ）７．下列结构式中，与HCHO OH2OH 相同的是（ ）A 、B 、C 、D 、HCHOOHCH 2OHHC OHCH 2OHHOOHH2OH8．在亲电取代反应中，活性最大的是（ ）9．下列化合物中无芳香性的是（）A. B.OC. D.10．分子式为C 5H 10的三员环化合物，其可能的异构体总数为（ ） （a ）6个 （b ）5个 （c ）4个（d ）3个 11．下列化合物中无旋光性的是（）A. HOH B. Cl C. C 2H 5H 5C 2H OH H D. CH 3CH 3Br H OH H12．薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为: ( )(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种A 、B 、C 、D 、33H H3CH 3CH 3CH A 、B 、C 、D 、CH 3CH CH CH 2+CH 3CH +CH CH 2CH 2CH CH 2CH 2+CH +CH 2CH CH 2CH 3A 、B 、C 、D 、CH 3Cl CH 3CH 3OH13．反－2－丁烯与溴加成得（ ）体。
***学校2024—2025学年度高三上学期期中考试化学试题注意事项：1.答题前，先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
非选择题的作答：用黑色签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Mo96一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个选项正确。
1.化学与人类社会可持续发展息息相关，下列说法错误的是A．壁虎在天花板上爬行自如是因为壁虎的脚与墙体之间有范德华力B．过量服用阿司匹林引起酸中毒后，可用静脉注射NaHCO3溶液的方法解毒C．酚醛树脂可用于生产烹饪器具的手柄，其单体为苯酚和甲醇D．SO2具有还原性，并且可以杀菌、抗氧化，在葡萄酒中可以添加适量的SO22.下列化学用语或表述正确的是A．BF3的空间结构：三角锥形B．碳的基态原子核外电子排布式：C．H2O2的电子式：D．N2H4和H2O可以形成分子间氢键3.下列实验操作或处理方法正确的是A．用浓氨水溶解试管中的银镜B．可以将混有H2S的C2H2气体通过CuSO4溶液除去杂质C．实验剩余的药品不能放回原试剂瓶，均需要放入指定容器中D．盛有液溴的棕色细口瓶中加水液封，并盖好橡胶塞4.工业上用N2和H2合成NH3，设N A为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．消耗0.1mol H2时，生成N－H键数目为0.2N AB．合成氨反应温度一般选择400～500℃，因为该反应为吸热反应C．0.4mol N2所含电子的数目为4N AD ．氧化22.4L NH 3生成NO ，消耗O 2分子数为2N A 5.下列各组物质中，各步转化不能通过一步反应实现的是A ．Si→SiO 2→Na 2SiO 3B ．Fe→FeCl 2→Fe(OH)2C ．Na→NaCl →NaHCO 3D ．S→SO 3→H 2SO 46.类比迁移的思维方法有助于学习化学。
试题 班 姓 考号 第 1 页2006~2007学年第一学期期中考试试题一、用系统命名法命名下列化合物（12分）1．2． （标出构型）CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3C=CCH 3CH 2CH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3CH 33，3-二甲基戊烷 反-3-甲基-4异丙基-3-庚烯3. 4．（标出构型）CH 2CH 3CH 3C=CH CH 3C=C HCH 3HCH 2CH 2CH 31-甲基-2-乙基环己烷 （2E,4Z ）-4-甲基-2，4-辛二烯 5. 6．CH 3CHCCCH 32H 5CH 34-甲基-2-己炔 7-甲基螺[4.5]癸烷7． 8．CH 3C CCHCH=CH 2CH 3 33-甲基-1-己烯-4炔 2-甲基二环[2.2.2]辛烷9． 10．(CH 3)2CHCHCH(CH 3)2BrCH 3SO 3H2，4-二甲基-3苯基戊烷 2-甲基-4-溴苯磺酸二．完成下列反应式（18分）1． 2．3．4 5．6．7．8．9．10． 11．12． 过氧化物 CH 2CCH 3CH 3HOCl CH 3CHCH CH 2CH 3+500Cl 2℃C2H 5HBrCH 3KI34CH H 2OHgSO 4H 2SO 4/稀CH 3CHC CH 3KMnO 4-KMnO 4稀、冷/H +CH 3CH 2H 2O 2-21B 2H 6(CH 3)2C +CH 3C CCH 3H 2/Pa _BaSO 4Br 2/CCl 4CH 3CH=CH HBr C(CH 3)3CH(CH 3)2CH 3CH C C CH 3CHH 2(1mol)3CH 3CH 2CCH 3Cl OHCH 3CH 3C=C HH CH 3CH 3Br HHC CBrCH 3CH=CCH=CH 2CH 3CH 3I CH 3CH 3CHCCH 3O CH 3OH OH CH 3O COOH (CH 3)2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2Br HOOC C(CH 3)3CH 3CCH=CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3试题 班级 姓名 考 第 2 页13．14．三、按要求回答下列问题（32分）1． （4分）如果把CH 4光照后，在黑暗中与Cl 2混合，能产生CH 3Cl 吗？若先把Cl 2光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH 4混合，能产生CH 3Cl 吗？为什么？答：不能，只照射CH 4，不能产生氯自由基，在黑暗中就不能引发链反应。
有机化学试题及答案一、选择题1. 有机化学是研究什么类型的化合物？a) 无机化合物b) 有机化合物c) 无机和有机化合物都包括d) 半无机化合物答案：b) 有机化合物2. 下列化合物中，哪一个是脂肪酸？a) 丙酸b) 甲酸c) 乙炔酸d) 壬酸答案：d) 壬酸3. 下列哪一个功能团是烷烃中唯一的可官能团？a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 硫基答案：无4. 下列化合物中，哪一个是酮？a) 乙醇b) 乙酸c) 丙酮d) 丁烯酸答案：c) 丙酮二、填空题1. 有机化学的分子式表示法，是以（填空）为基础。
答案：碳2. 分子量为30 g/mol的有机化合物的分子式是（填空）。
答案：C2H6O3. 乙炔的结构式中，碳原子之间有（填空）键。
答案：三4. 丙烷和异丁烯的化学式分别是（填空）。
答案：C3H8，C4H8三、简答题1. 解释有机化学和无机化学的主要区别。
答：有机化学主要研究碳基化合物，包括有机化合物的结构、性质、合成方法等；而无机化学则研究无机化合物的结构、性质、合成方法，无机化合物一般不包含碳元素。
2. 解释饱和和不饱和有机化合物的区别。
答：饱和有机化合物是指含有碳碳单键和碳氢单键的化合物，每个碳原子通过共价键连接至最大数量的氢原子。
不饱和有机化合物则指含有碳碳双键或三键的化合物，因为双键和三键中的碳原子无法与最大数量的氢原子连接。
3. 举例说明有机化学在日常生活中的应用。
答：有机化学在日常生活中的应用非常广泛，比如：- 化妆品和护肤品的成分，如乙醇、甘油等。
- 药物和药物研发，如阿司匹林、维生素等。
- 聚合物材料，如塑料、纤维等。
- 食品添加剂，如防腐剂、甜味剂等。
以上是一些有机化学试题及答案，希望对您有所帮助。
上海理工大学2012 ～2013学年第二学期《有机化学》期中试卷（A）一、选择题（每小题2分，共50分）【得分：】1.下列说法错误的是：（ A ）A.有机化学发展至今已有100多年的历史了B.魏勒第一个在实验室合成出尿素C.有机化合物就是碳化合物D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ）A．容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大C. 密度比水的密度小D. 反应比较慢3. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( B )。
A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：新戊烷4.下列与共轭效应无关的是：（ C ）A．电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D）CH3CH3CH35-a5-b5-cA．a＞b＞c B. a＞c＞b C. c＞b＞a D. b＞a＞c6.某烷烃的分子式为C5H12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A)。
A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：不存在这种物质7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ）A B C D8.化合物8-A的系统名称是：( C )A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔HB. 5-甲基-5-庚烯-2-炔C．（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔D．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯8-A..9.(R)-1, 3-二溴戊烷的结构式是：（ B ）2Br HHBrEtHCH33 13-A13-B13-C13-DA B C D10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是：（ C ）23H3H10-A 10-B 10-C 10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是：（ D ）11-A11-C11-D-t-12.12-A的正确系统名称是：（ C ）A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯C．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷12-AClH13.13-A的正确系统名称是：（ A ）A. 6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯B. 1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯C．3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯D．1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯14.14-A的正确系统命称是：（ C ）A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯B.6-甲基-3-溴苯磺酸C.2-甲基-5-溴苯磺酸13-AClMeSO3HBrCH314-A.D.4-溴-2-磺酸基甲苯15.15-A 的正确系统名称是：（ B ）A ．6-异丙基-3-辛炔B ．7-甲基-6-乙基-3-辛炔 C. 2-甲基-3-乙基-5-辛炔 D. 3-异丙基-5-辛炔16.对溴苄基氯的结构是：（ D ）CH 3Br CH 2BrCl CH 3ClCH 2ClBr 16-A16-B16-C 16-D17.下列化合物中，同时含有SP 、SP 2、SP 3杂化态碳的是：（ C ） A. CH 3CH 3 B. CH 2=CH-CH=CH 2C. CH 2=C=CH-CH 3D. CH 2=CH-C≡CH18.下面两个化合物18-a 和18-b 的关系是：（ A ）A. 对映体B. 非对映体C.顺反异构体D. 同一化合物19.下列化合物在稀碱中水解，主要以S N 1历程反应的是：（ C ）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB. CH 3CH 2CH=CHBrC. CH 3CH=CHCH 2BrD. CH 2=CHCH 2CH 2Br20.按照E1消去反应，下列化合物反应最慢的是：（B ）A B C D21．下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 （ A ）15-ACH 3HFH HO CH 3CH 3HHOH F CH 318-A 18-B.A、苹果酸 B 、丙氨酸 C H 3CH COOHNH 2C 、葡萄糖D2OH OH22. 按照马氏规则，CH 3CHC ClCH 3与HBr 加成产物是（ A ）A CH 3CH 2CCH 3Cl BrBCH 3CHCHCH 3CCH 3CHCHCH 3Br ClD CH 3CHCHCH 3Br Br23.发生S N 2反应的相对速度最快的是（ A ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br24. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ C ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV 25.下列化合物中最稳定的构象式为：（ D ）A,B,C,3)3ClC(CH 3)3C(CH 3)3ClClC(CH 3)3D.二、填空完成题（每题2分，共12分）【得分： 】1.2Br2.HBrBr3. CH2Mg/EtOCH2=CHMgCl4.33335.HC6H5Br6H5H3C H-E2Ph PhH3CH6.CH3CH2CH2CH2Br25CH3CH2CH2CH2MgBr CH3CH2CH2CH3四、综合简答题（共9分）【得分：】(1) 请简要说明S N1和S N2反应机理的异同点是什么？（3分）答：S N2反应的特点：•①一步完成，亲核试剂Nu-与底物RX协同完成；•② C－Nu键的生成与C－X 键的断裂同时进行，二级反应；•③发生Walden构型翻转，产物为单一的构型翻转结构。
•S N1的特点：•①分步进行，正碳离子是中间体，常有重排产物出现；•②速率决定步为C－X解离,一级反应；•③产物为外消旋化混合物。
(2)下列结构中各存在哪些类型的共轭?（3分）..Cl CH=CH CH=CH CH 3答：p-π共轭效应、π-π共轭效应 和σ-π超共轭效应(3) 比较顺反1－乙基－4－叔丁基环己烷的稳定性，并说明原因。
（3分） 答：反式1－乙基－4－叔丁基环己烷比较稳定。
（3分）因为反式构像中两个取代基都在平伏键上。
（2分）(4) 以下卤代烷在碱作用下消除，不论碱的体积大小，均为Hoffmann 取向，试给出合理解释。
H 3C CCH3BrCH 3CH 33H 3CC CH 2CH 3CH 33H 3CC CHCCH 3CH 3CH 33+C 2H 5O CH 3C H 3C CH 3O98%86%14%2%RO(5) 由仲丁醇合成2-氯丁烷的过程中ZnCl 2起何作用，请写出其反应历程(机理)。
五、合成题：（每小题5分，共10分，三个题中任选两题）【得分： 】根据所给原料合成目标化合物，无机试剂可以任选，有机试剂不得超出题目所给原料，三个全做仅按照第一题计分。
1.BrOHBrKOH/EtOH224OH2.CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH22CH 3CH 2CH CH CH 3CH 2CHCH 2ClOH3.(CH 3)2C CH 2(CH 3)3CCOOH.(1)(2)/(CH 3)2CCH 2HBr(CH 3)3Mg CO 2H 2O (CH 3)3CCOOH(CH 3)3CMgBrH 2六、写出下列反应的可能机理(每小题5分，共10分，第1，2题中任选一题，第三题为必选题)【得分： 】1. 写出下列反应的可能机理。
CH 3CH 3CH 3CH 3H Br OHHCH 3CH 3Br H HHO+1.CH 33OH Br Br HOCH 33Br HO OHBr-+2分 1分 1分 1分2.+CH 2CH 3BrCH 3BrBr H 3CCH 3BrH 3C BrH ＋CH 3BrCH2CH 3BrCCH 3+-aBr CH 3CH 3BrbaCH 3BrCH 3Br3..C3CH CH3BrH 3CC CH 33H 3C3+CH CH 33H 23C H 3CH CH3CH 3H 3 Br3CHCH 33H 3C3 迁移)CCH 3H 23Br CCH 3CH 3H 3CCH 3CH CH 3CH 3H 2CH 3bb。
