大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
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CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求: 1、本卷考试形式为闭卷,考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散,不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题,答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔(制图、制表等除外)。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则,视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题(20分,每小题2分) 1.下列正碳离子最稳定的是( )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是( )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( ) A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( ) (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( ) A .KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7.以下几种化合物哪种的酸性最强( ) A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( )A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题(每题1分,共6分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。
《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。
2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。
(每空2分,共48分)1.7.8.9.对氨基苯磺酸,完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。
3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。
(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中,不是烃的是:A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中,属于醇类的是:A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中,属于醚类的是:A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃?A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中,不属于脂肪酸的是:A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇(CH3OH)是一种常见的有机溶剂,在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质,请回答以下问题:1.1 甲醇的结构和化学式是什么?1.2 甲醇可以通过什么方法制备?1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用?1.4 甲醇的物理性质是什么?1.5 甲醇的化学性质是什么?2. 氨基酸是生命体的重要组成部分,对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能,请回答以下问题:2.1 氨基酸的结构是怎样的?2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么?2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些?2.4 氨基酸的分类有哪些?2.5 氨基酸的化学性质是什么?三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念,解释以下术语的含义:1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则,并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式,写出相应的有机化合物的结构式,并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物,简要描述其结构、命名和化学性质,并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助!。
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分).二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺,其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分,共10分).1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷;D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:答案:〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案:> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸;D。
丙酰胺。
答案:〉> > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物:七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
第 1 页 共 6 页渤海大学20 级 专升本(食品科学与工程专业) 第三学期《有机化学》试卷题号 一 二 三 四 五 六 总分得分一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列化合物酸性最弱的是:( )OH OH H 3CO 2NOH OHClABC D 2.下列化合物与HBr 反应活性最强的是:( ) A 乙烯 B 丙烯 C 氯乙烯 D 丙烯腈 3. 下列碳正离子最稳定的是:( )A BCDCH 3CH 2CH 2CH 24. 下列化合物发生亲核加成反应活性最大的是:( )ABCD CH 3CHOCOCH 3OCF 3CHO5. 下列芳香性化合物发生硝化反应最容易的是:( )ABCDNHCOCH 3ClCOCH 36. 下列化合物不能发生碘仿反应的是:( )AB C D CH 3CH 2CHO CH 3CH(OH)CH 3CH 3CH 2COCH 3CH 3CH 2OH7. 下列化合物沸点最高的是:( )A 乙烷B 乙醇C 乙醛D 乙醚 8. 下列化合物无芳香性的是:( )ABCD9. 下列化合物碱性最强的是:( )ABCDNNH 2NH 2CONH 210.下列化合物在水中溶解度最大的是:( )A B C DCH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2ClO11.下列化合物酸性最强的是( )A CCl 3COOHB CHCl 2COOHC CH 2ClCOOHD CH 3COOH12.下列化合物进行亲电取代反应最快的是( )ANH 2ClCOCH 3BCD13.下列说法是S N 1反应特征的是( )A 产物的构型完全转化B 亲核试剂浓度增加,反应速度加快C 有重排产物D 反应不分阶段,一步完成 14.下列四种化合物碱性最弱的为( )NH 2NNH A (C 2H 5)3N BCD15.下列化合物与卢卡斯试剂反应速度最快的是( ) A 三乙基甲醇 B 2-戊醇 C 二乙基甲醇 D 正丙醇 16.下列化合物无芳香性的是( )NHABCD17.亲核加成反应活性最强的是( )A B C D CH 3CHO CH 3COCH 3CH 3CH 2CHO CH 3COCH 2CH 318.沸点最高的化合物是( )A 正丙醇B 丙酮C 丙酸D 丙胺 19.下列C +最稳定的是( )A BCD CH 3CH 2CH 2H 2C CHCH 220.下列化合物在低温下能与亚硝酸反应生成重氮盐的是( )ABCDCH 2NH 2NHCH 3NHNH 2二、命名或写出结构式(每题2分,共20分)1C CH(CH 3)2H ClCH 2C CCH 3CH 2CH 2H H 3CH 2C C Br CH 3CH 2CH 334OH OH HH。
有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( )A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
XX 大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩:一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是()A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末测试试卷(含答案)一 、根据题意回答:(20 )分1、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式。
OHOH 2C HO HOHOOCH 3H2、比较下列化合物的酸性最强的是( A ),最弱的是( B )A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是( B ),最弱的是( D )A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是( C ),最慢的是( A )。
H 3C-C-NH 2OA. H 3C-C-OC 2H 5OB. H 3C-C-ClOC.H 3C-C-O-C-CH 3OD.O5、苯丙氨酸在pH=10(等电点pI=5.48))时的离子形式是 ( C )A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOONH 26、某三肽经水解得两个二肽,分别是甘-亮,丙-甘,此三肽结构( C )A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置:ON8、下列人名反应属于( C )O+CH 2(COOC 2H 5)2EtONa EtOHOCH(COOC 2H 5)2A. Claisen 酯缩合 B . Reformatsky 反应 C . Michael 加成 D .Knovenagel 缩合9、下列化合物中具有变旋现象的是( A )O OHHOHOOHOHA.B.O OO HO HOOHHOOHOHOCH 3HO C.OHOOHOH OHOCH 310、下列化合物中,既可溶于酸又可溶于碱的是( D ) 。
A.NN CH 3B.NNNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 ( 30 分 ,每空 1.5 分)1.CH 3COOH2CH 2COOHBr3CH 2COO -NH 3+NH 22 . CH 3CHO + BrCH 2COOEtCH 3CHOZn CH 2COOEtH 3O +CH 3CHCHCOOHH 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt3H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOON(CH 3)2H 2O 25.3)O6.NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH 2H 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3C CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2C O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物(第1题4分,2,3题各3分,共 10分)1 .2 .麦芽糖蔗糖淀粉-)-)-)3 .4 .四 写出下列反应的机理( 共10分, 第1,2 题各3分,第3 题4 分)1.2CH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5C-OC CH 2CO 2EtCH 3COCH 2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +谷氨酸β-氨基戊二酸-)N-甲基苯胺4-甲基苯胺-)D-葡萄糖D-果糖甲基葡萄糖苷(++-)+)-)2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+- N 2OHCH 2+OHCH 2+:- HO3.C Br 2, NaOHCH 3OHNH 2NH 2O NaOBrC NO Br H- HBrC N O::N=C=OH 2ON=C OH OHNHC OOH - CO 2NH 2五 、推测结构(第1题4分,2,3题各3分,共 10 分) 1. 某二糖是一个具有还原性的二糖,在溶液中有变旋现象。
有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学化学考试试题一.判断题(对的在括号内填√, 认为不对的填×)(10分)1.等温、等压条件下化学反应的热效应等于反应的焓变(×)。
2.非晶态有机高分子化合物具有玻璃态、高弹态和粘流态等三种状态(×)。
3.反应 aA + fF = gG + dD 的ΔrGm<0,则该反应在标态下也一定可以自发进行(×)。
4. 加正催化剂不仅可以加快正反应速率(√), 也可以加快逆反应速率(√), 还可以提高反应的产率(×)。
5.如果一个分子只有一个旋转轴而没有其他对称元素,则它必然是极性分子(√), 但没有旋光性(×)。
6.化学反应进度可以度量化学反应进行的程度(√), 所谓1mol反应是指产生的各生成物都是1mol的反应(×).7.原电池是利用氧化还原反应将化学能转换成电能的装置(×)。
8.镧系收缩的结果,使5,6周期的同一副族的原子半径相近(√),性质也相似(√)。
9. 自由基产生速率等于其消耗速率的链反应为直链反应(√),爆炸反应即属于此类反应(×), 自由基产生速率大于其消耗速率的链反应为支链反应(√)。
10.原子轨道就是原子核外电子出现概率最大的区域(×)。
11.因为两个电子分布在同一轨道中要克服成对能(√), 因此在同一能级的轨道中, 电子尽先占据不同轨道(√)。
12.下列两个反应:2Fe3+(aq ) + 2I-(aq ) = 2Fe2+(aq )+ I2(s )与Fe 3+(aq ) + I -(aq ) = Fe 2+(aq )+ 21I 2(s )的K 数值相等(×)。
二. 填充题(将正确的结果填在横线上)(20分)1.人体中某种酶反应的活化能为50kJ ·mol-1,正常人体温是37℃,则当人发烧达40℃时,该反应速率增加百分之 20 。
2. 由标准镍电极(做负极)和标准铜电极组成原电池, 测得其电动势为0.57V, 则该原电池的反应方向为Ni+Cu2+→Ni2++Cu, 如已知标准镍电极的标准电极电势为-0.23V, 则标准铜电极的电极电势为0.34V, 当c (Ni2+)降到0.01mol ·L-1时, 原电池电动势将升高。
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。
5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。
三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
(8分)2-(N ,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:B (C9H 10O)AlCl 3A OCH 3BrCHN(C 2H 5)2D参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH 23. (S)-环氧丙烷4. 3,3-二甲基环己基甲醛5. OHCHO 6.ONH22-phenylacetamide7.α-萘酚8.NH2HO3S9. 4-环丙基苯甲酸10.O二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1. 2.BrCN34. 5. 6.CO2CH3OHOH(上面)(下面)NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7. 8.OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1;CH 2OHClCH 3OH+CH 3OH9. 10.OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O11.CO CH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. A2. B3. D4. A5. C6. C7. D四. 鉴别(6分,分步给分)五.. 从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题7分,共14分)1.CHOBr Mg Et 2OMgBr O1,2, H 2OCH 2OHCrO 3-2PyCHO 1,KOH2,NaBH 4TM2.O3HOC CHHg 2+H 2SO 4OHOCH333.O 3, H 2OHCCH1,Na, NH 3(l)2,CH 3CH 2BrC 1,Na, NH 3(l)2,OH2LindlarOH4.PPATM5.CH 3CHCHO CH 3+ HCHOOH-H O CH 3CCHOCH 2OHCH 3HCNCH 3C CH 2OHCH 3CHCNOHH +H 2OCH 3CCH 2OHCH 3CH COOHOH六. 推断结构。
(每2分,共8分)A. CH 3CH 2COClOB.C. Br 2, CH 3COOHD.O N(C 2H 5)2二. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1. CHOHHOCH 2OH2. H ClBr Cl3. 5-甲基-4-己烯-2-醇4.CHO5. NH 2HO6.OO O7.丙二酸二乙酯8. COOHBr 9.CONH 210.H C NO CH 3CH 3二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共30分)1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.CH 3CH 2COCH 2CO 2C 2H 51,LiAlH 43+CH 3COCH 33.O-CN + HCl4.H 3CC CH 3OHC CH 3OHCH35.H 3O +6.OH 3CH 3COEtONa/EtOH7.C 2H5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3OC 2H 5ONa8.HNO /HSOBr 2Sn +HClHNO 20~5HCl Cu 2Cl 2C(1).三. 按要求回答问题。
(每题2分,共12分)1. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是:( )A, CH 3CH 2OH B, CH 3COCH 3C, CH 3CH 2CHO D, CH 3COCH 2CH 33.下列化合物中具有芳香性的是( )AOO ON BCD4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药,TNT炸药是()5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为()a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的碱性最大的是()A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺七.判断题(每题2分,共12分)1分子构造相同的化合物一定是同一物质。
()2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。
()3含氮有机化合物都具有碱性。
()4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。
()5 分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。
()6 制约S N反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。
()八.从指定的原料合成下列化合物。
(任选2题,每题10分,共20分)1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:CH2OH2. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:O3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4.由指定的原料及必要的有机试剂合成:OHCH3CHCHO,HCHOCH3O O九. 推断结构。
(每题5分,共10分)1. 2-(N ,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:B (C 9H 10O)AlCl 3A OCH 3Br CHN(C 2H 5)2D2. 有一旋光性化合物A(C 6H 10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。
将A 催化加氢生成C(C 6H 14),C 没有旋光性。
试写出B ,C 的构造式和A 的对映异构体的费歇尔投影式,并用R -S 命名法命名。
十. 鉴别题(6分)丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
三. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1. (S )-2,3-二羟基丙醛,2. (Z )-1,2-二氯-1-溴乙烯3.CH 3C CHCHCHCH 3OHCH 34. 3,3-二甲基环己基甲醛,5. 对羟基苯胺,6. 邻苯二甲酸酐,7. CH 2(COOCH 2CH 3)2,8. 间溴苯甲酸,9. 苯甲酰胺,10. N ’N-二甲基甲酰胺四. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共30分) 1. 2.BrCNCH 3CH 2CHOHCH 2CH 2OHO O3. 4.OCNH 3CC OC CH 3CH 3CH 3(上面)H 3C CCH 3O(下面)5. 6.OC 2H 5H 3CH 3COOH7.OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O8.HNO /H SO 4NO 2Br 2NO BrSn +HCl NH 2BrHNO 20~5N 2+BrHCl Cu 2Cl 2ClBrC(1).五. 按要求回答问题。