不孕不育检测-精子DNA碎片

精子碎片检查注意事项精子碎片检查是一种常用的男性生育力评估方法，通过观察和分析精液中的碎片情况，可以判断男性的生育能力以及检测潜在问题。

这项检查通常由专业医生或实验室技师来完成，在进行检查之前，有一些注意事项需要严格遵守，以确保检查结果的准确性。

以下是进行精子碎片检查时需要注意的事项：1. 避免性行为和性高潮在精液样本采集之前的2-3天内，需要避免性行为以减少精液中的残留碎片数量。

这是因为性高潮后会有许多碎片在射精过程中混入精液中。

2. 忌烟酒及其他不良生活习惯吸烟、酗酒和吸毒等不良生活习惯会对精子的质量和数量产生不利影响，建议在进行检查前至少一个月内避免这些不良生活习惯。

3. 保持充足睡眠精子的生成与质量与男性的身体状况息息相关，保持充足的睡眠对于维护精子的健康是非常重要的。

4. 饮食调理良好的饮食有助于提高精子品质，建议在进行检查前注重营养均衡的饮食，增加富含维生素C、E、B12和叶酸等的食物摄入。

5. 避免精液样本的污染采集精液样本时，需要避免将尿液或其它物质混入样本中，包括精液样本容器内的细菌、灰尘和清洁剂等。

6. 避免过度活动和重体力劳动在进行精子碎片检查前，尽量避免进行剧烈的有氧运动和重体力活动，这可能会对检查结果产生负面影响。

7. 保持心理舒缓的状态精子的生成受到心理状况的影响，过度的紧张和压力可能会导致精子数量和质量下降，因此在检查前保持心理舒缓的状态非常重要。

8. 约定合适的检查时间和地点通常在晨起后进行精子碎片检查是最佳的选择，因为这个时候的精液更容易采集并且更具代表性。

同时也要选择一个安静、卫生的环境来进行样本采集。

9. 采集样本的正确方式进行精子碎片检查时，需要按照医生或实验室技师的指示采集样本。

通常是通过手工刺激的方式，将采集过程保持干净卫生。

10. 样本的及时送达采集完成后，需要尽快将样本送到专业的实验室进行分析，以确保样本的新鲜度和准确性。

总结起来，进行精子碎片检查前应该注意以下几个方面：保持适当的禁欲时间、避免不良生活习惯、保持充足的睡眠、良好的饮食习惯、避免样本污染、避免剧烈活动、保持心理舒缓、选择合适的检查时间和地点、正确采集样本、及时送达样本。

精子dna碎片报告单精子DNA碎片报告单。

精子DNA碎片是指精子细胞内DNA链发生断裂、碎片化或者缺失的情况，这种情况会对精子的质量和生育能力产生重要影响。

精子DNA碎片率是评价精子质量的一个重要指标，它可以反映精子的遗传稳定性和完整性。

通过检测精子DNA碎片率，可以帮助了解男性生育能力，及时发现和处理精子DNA碎片率异常，提高生育成功率。

精子DNA碎片率的检测方法主要有单细胞凝胶电泳法（SCD法）、末端标记法（TUNEL法）、磁珠分选法（MSOME法）等。

其中，TUNEL法是目前应用较为广泛的一种检测方法，它通过检测精子DNA的断裂末端标记来评估精子DNA碎片率。

这种方法操作简单，结果准确可靠，被广泛用于临床检测中。

精子DNA碎片率的正常范围一般在15%以下，当精子DNA碎片率超过15%时，就会对生育能力产生不利影响。

高精子DNA碎片率可能会导致男性不育、习惯性流产、胚胎发育异常等问题。

因此，对于计划生育的夫妇来说，检测精子DNA碎片率是非常重要的一项检查。

在进行精子DNA碎片率检测前，需要注意以下几点，首先，避免过度劳累和精神紧张，保持良好的生活习惯，有助于提高精子质量。

其次，避免接触有害物质，如重金属、辐射等，这些物质会对精子DNA产生损害。

最后，定期进行精子DNA碎片率的检测，及时了解自身生育能力，有助于采取有效的干预措施。

总之，精子DNA碎片率是评价男性生育能力的重要指标，通过检测精子DNA碎片率可以帮助了解精子质量，及时发现异常情况，提高生育成功率。

因此，建议有生育需求的夫妇定期进行精子DNA碎片率的检测，以保障生育健康。

中国生育健康杂志２０２４年第３５卷第３期　ｈｔｔｐ：／／ｃｊｒｈ．ｂｊｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ·论著·不育患者精子ＤＮＡ碎片指数、血清２５ 羟化维生素Ｄ与精液常规参数的相关性分析翟倩　张颖　张建芳　田国华【摘要】　目的　探讨男性不育患者精子ＤＮＡ碎片指数（ＤＦＩ）、血清２５ 羟化维生素Ｄ［２５（ＯＨ）ＶＤ］总量与精液常规参数的相关性。

方法回顾性分析２０２１年１１月至２０２２年７月在空军军医大学第一附属医院生殖医学中心就诊的６２７名男性不育患者的检查数据，采用计算机辅助精子分析系统分析精液常规参数，手工法检测正常形态精子百分率，流式细胞仪分析精子ＤＦＩ，液相色谱 串联质谱检测系统检测血清２５（ＯＨ）ＶＤ总量，采用ＳＰＳＳ２５ ０数据分析软件分析精子ＤＦＩ与精子总数、浓度、前向运动率（ＰＲ）、总活动率、正常形态精子百分率的相关性，以及血清２５（ＯＨ）ＶＤ总量与精子总数、浓度、ＰＲ、总活动率、正常形态精子百分率、精子ＤＦＩ的相关性。

结果精子ＤＦＩ与精子总数、浓度呈负相关，但其相关系数绝对值均＜０ １，临床价值较小（ｒ＝－０ ０８２、－０ ０９４，Ｐ均＜０ ０５），与精子ＰＲ、总活动率、正常形态精子百分率呈负相关（ｒ＝－０ ５１９、－０ ５３４、－０ ３２７，Ｐ均＜０ ００１），差异均具有统计学意义；血清２５（ＯＨ）ＶＤ总量与精子总数、浓度、ＰＲ、总活动率无相关性（ｒ＝－０ ００９、－０ ０２０、０ ０５９、０ ０５４，Ｐ＞０ ０５），与正常形态精子百分率呈正相关（ｒ＝０ １４７，Ｐ＜０ ００１），与精子ＤＦＩ呈负相关（ｒ＝－０ ２９４，Ｐ＜０ ００１），差异均具有统计学意义。

结论精子ＤＦＩ与精子ＰＲ、总活动率、正常形态精子百分率呈明显负相关，可以在一定程度上反映精子质量，精子ＤＦＩ检测与精液常规参数可以互为补充，为全面、客观评估男性生育力提供有效信息；血清２５（ＯＨ）ＶＤ总量与正常形态精子百分率呈正相关，与精子ＤＦＩ呈负相关，可作为评估男性生育力的参考指标。

精子dna碎片报告单
报告单编号： SP-2022-001
受检者信息：
姓名：XXX 性别：男
年龄：35岁婚姻状况：已婚
检测项目：精子DNA碎片检测
样本：精液标本
检测结果：
本次检测结果显示，受检者精子DNA碎片率为25.6%。

正常参考范围为15%-25%，此次检测结果高于正常参考范围。

解释：
精子DNA碎片率是指精液中的DNA断裂的比例。

较高的精子DNA碎片率可能导致不孕症、习惯性流产等问题，对夫妻生育有
一定影响。

尽管本次检测结果高于正常参考范围，不必过于担心，因为精子DNA碎片率受多种因素影响，如环境、生活习惯、饮食等。

受检者可以采取一些措施，如适当的饮食调理、戒烟限酒、
避免接触放射线等，提高身体的免疫力，从而减少精子DNA碎片率。

如果夫妻在1年内未能自然怀孕，建议到专业的生殖医学中
心进行进一步检查和治疗。

备注：本报告单仅供参考，请咨询专业医生进行评估和治疗。

男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片检测情况分析摘要】目的：探究分析男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片检测情况。

方法：研究对象为我院2017年1月到10月期间收治的40例男性少弱精子症不育患者，将其作为观察组，同期选择健康体检的40名男性作为对照组，检测观察组和对照组人员的精液指标，并测定精子DNA碎片指数（DFI），分析DFI与精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间的相关性。

结果：观察组患者DFI、精子密度、活动率、正常形态、前向活动精子等指标与对照组上述指标存在较大的差异性，存在统计学意义（P＜0.05）；DFI和精子密度、活动率、正常形态率以及前向活动精子之间呈负相关。

结论：男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片与精子的相关指标呈负相关，表明男性少弱精子症不育患者的精子DNA完整性受到损伤，通过对DFI检测可作为男性生育能力评价的重要指标。

【关键词】男性少弱精子症不育；精子DNA碎片检测；精液指标【中图分类号】R697 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）04-0165-02根据临床统计资料显示，不孕不育中有50.0%的因素为男性因素，在男性不孕不育检查中主要通过精液分析对患者不孕不育情况进行诊断，不过在世界卫生组织男性生育能力预测中却没有提及上述指标，因而常规的精液分析指标存在一定的局限性[1]。

分子生物学的发展使得精子DNA检测成为一种可能，通过对精子DNA完整性的检测逐渐在男性不孕不育诊断中得到应用。

本文结合我院收治的40例男性少弱精子症不育患者资料，对上述患者DNA碎片检测情况进行分析。

1.临床资料及方法1.1 一般资料研究对象为我院2017年1月到10月期间收治的40例男性少弱精子症不育患者，将其作为观察组，同期选择健康体检的40名男性作为对照组。

观察组患者年龄25～37岁、平均年龄为（29.3±3.8）岁，病程2～6年、平均病程为（3.6±0.8）年，根据WHO第5版男性少弱精子症的临床诊断标准确诊；对照组年龄23～39岁、平均年龄（29.1±4.0），对照组人员存在健康生育史，经检查不存在异常。

• 158 •浙江临床医学2020年2月第22卷第2期•论著•不育男性精子DNA 碎片与年龄及精液常规参数的关系分析【摘要】目的探讨精子DNA 碎片与不育男性年龄及精液常规参数之间的关系。

方法用计算机辅助精液分析系统（C A S A )对不育男性精液样本的精子浓度和前向运动率等常规参数进行测量，用精子染色质扩散实验（S C D )检测精子DNA 碎片指数（D F I )，分析精子D H 与不 育男性年龄、精液体积、液化时间、精子浓度、前向运动率和正常形态率之间的相关性。

结果随着年龄的增加，不育男性在精子DH<10% 中的比例显著下降（P <0.05)，在10%彡DFI<20%和D FI 彡20%中的比例则上升。

随着精液体积和液化时间的变化，不育男性在不同精子DFI 组中的比例基本不变（P>0.05)。

随着精子浓度、前向运动率和正常形态率的增加，不育男性在DFI<10%中的比例显著上升（P <0.05)，在10%彡DFI<20%和D H 彡20%中的比例则显著下降（P <0.05)。

结论不育男性的精子DFI 与年龄显著正相关，与精液体积和液化时间无显著相关性，与精子來度、前向运动率和正常形态率均显著负相关。

精子DFI 可作为评估精液质量和男性生育力的一个重要指标。

【关键词】男性不育精子DNA 碎片指数年龄精液常规参数semen parameters were determined by computer—assisted semen analysis system ( CASA ) . The sperm DNA fragmentation index ( DFI ) was measured by sperm chromatin dispersion test ( SCD ) . The correlation of the sperm DFI with the age, semen volume, liquefying time, sperm concentration, forward moving motility and normal morphology were analyzed. Results With the increase of age, the infertile males showed a significantly decreased proportion in DFI<10% ( P<0.05 ) , and elevated proportion in 10%^DFI<20% with DFI ^20%. With the change of semen volume and liquefying time, the proportion of infertile males in different sperm DFI groups remained unchanged ( P>0.05 ) . With the increase of sperm concentration, forward moving motility and normal morphology, the infertile males showed a significantly elevated proportion in DFK10% ( P<0.05 ) , and decreased proportion in 10%^DFI<20% with DFI ^20% ( P<0.05 ) . Conclusion The sperm DFI is positively correlated with age, but not with semen volume and liquefying time. It is negatively correlated with sperm concentration，forward moving motility and normal morphology in infertile males. Spcmi DFI can be used as an important index for the evaluation of semen quality and male fertility.【K ey w o rd s 】Male infertility Sperm DNA fragmentation index Years Semen parameter朱佳余柯达*毛佳婷邹立波师帅刘鸿随着我国“全面二孩”政策的开放和初婚年龄 的推迟，高龄使不孕不育的问题显著增加。

不育症男性精子DNA损伤与精液参数相关性分析
不育症是指夫妻经过一年或更长时间不排除避孕措施的正常性生活后未能实现妊娠。

不育症的病因很复杂，其中男性不育约占不育夫妇的40％。

而男性不育的主要原因之一是精子DNA损伤。

精子DNA损伤是指精子染色体异常或DNA断裂。

精子DNA损伤对精子的运动能力、活力和受精能力均有负面影响，因此是不育症的重要原因之一。

精液参数是评估男性生育能力的重要指标，包括精子浓度、精子活力、精液量、精子形态等。

这些指标反映了精子的数量和质量，对精子DNA损伤有一定的预测意义。

多项研究表明，精子DNA损伤与精液参数存在一定的相关性。

一些研究发现，精子DNA碎片化程度与精子密度呈负相关。

也就是说，精子密度越低，精子DNA碎片化程度越高。

一些研究还发现，精液中DNA碎片的形态、分布与精液参数相关。

精液中出现大量畸形精子时，精液中DNA碎片的含量通常也会增加。

这些研究结果表明，精子DNA损伤与精液参数之间存在一定的相关性。

但是需要注意的是，虽然精子DNA损伤与精液参数之间存在一定的相关性，但并不是所有的不育症男性都存在精子DNA损伤。

仅仅通过精液参数无法完全确定男性是否存在精子DNA损伤。

目前，精子DNA损伤的评估需要借助特殊的实验室技术，如单细胞凝胶电泳（SCGE）、原位断裂试验（TUNEL）等。

精子DNA碎片率报告介绍精子DNA碎片率报告是一种用于评估男性生殖健康的检测方法。

精子DNA的完整性对于受孕和胚胎发育至关重要，而碎片化的DNA可能会导致生殖问题和不良妊娠结局。

本文将介绍精子DNA碎片率报告的意义、检测方法以及结果解读。

精子DNA碎片率的意义精子DNA碎片率是指精子细胞中DNA的损伤程度。

高碎片率意味着精子DNA 损伤严重，可能影响精子的质量和生育能力。

研究表明，高碎片率与不育、反复流产和胚胎发育异常等问题存在关联。

精子DNA碎片率的检测方法精子DNA碎片率的检测通常使用精子DNA碎片化指数（DNA fragmentation index，DFI）来评估。

DFI是通过测量精子中碎片化DNA的百分比来计算的。

目前，常用的检测方法包括单细胞凝胶电泳（Single Cell Gel Electrophoresis，SCGE）、热梯度PCR（Thermal Gradient PCR，TG-PCR）等。

1.单细胞凝胶电泳：该方法通过将精子与琼脂糖混合，在电泳条件下观察DNA碎片的迁移程度。

迁移程度越大，碎片化程度越高。

2.热梯度PCR：该方法利用PCR技术，在多个温度下扩增精子DNA。

温度较高时，碎片化的DNA更容易发生断裂，从而限制扩增。

通过比较不同温度下扩增的DNA数量，可以评估碎片化程度。

精子DNA碎片率报告的解读精子DNA碎片率报告通常会提供DFI的具体数值以及对应的解读。

一般来说，DFI数值越低，表示精子DNA碎片化程度越低，生育能力越好。

根据国际上的标准，DFI数值可以分为以下几个等级：1.低：DFI小于15%。

说明精子DNA损伤非常低，生育能力强。

2.中等：DFI在15%至30%之间。

说明精子DNA碎片化程度适中，生育能力一般。

3.高：DFI大于30%。

说明精子DNA碎片化程度较高，生育能力较差。

需要注意的是，不同实验室可能采用不同的标准，因此解读报告时应参考实验室提供的参考范围。

男性不育症患者精子DNA碎片指数检测意义刘琳;董建军【期刊名称】《实用医技杂志》【年(卷),期】2024(31)4【摘要】目的分析男性不育症患者精子DNA碎片指数(DFI)检测意义。

方法选定本院2021年5月至2023年5月就诊的150例男性不育症患者设为观察组,另选取同期本院150例孕前体检并于随访1年内女方受孕者设为对照组,采集精液标本,检测、比较2组DFI、精液参数,根据DFI将男性不育症患者分为3组,DFI≤15%的36例患者设为A组,DFI在>15%~30%的64例患者设为B组,DFI>30%的50例患者设为C组,比较3组精液参数,Pearson分析DFI与精液参数的相关性。

结果观察组DFI高于对照组(P<0.05)。

观察组前向运动精子百分率(PR)、精子浓度、精子正常形态率、精子存活率均低于对照组(P<0.05)。

C组PR、精子浓度、精子正常形态率、精子存活率均低于B组、A组(P<0.05),B组PR、精子浓度、精子正常形态率、精子存活率均低于A组(P<0.05)。

DFI与PR、精子浓度、精子正常形态率、精子存活率均呈负相关性(r=-0.403、-0.381、-0.376、-0.396,P均<0.001)。

结论男性不育症患者DFI较高,DFI与精液参数存在一定的相关性,可作为评估患者病情的重要指标。

【总页数】4页(P237-240)【作者】刘琳;董建军【作者单位】焦作市妇幼保健院生殖医学科【正文语种】中文【中图分类】R69【相关文献】1.弱精子症患者精子运动参数及DNA 碎片化指数的检测与分析2.优化处理技术对男性不育症患者精子形态和DNA碎片指数的影响3.精浆ROS、PON-1、MDA 联合精子DNA碎片指数在男性不育症患者中的研究4.染色质扩散法在重度低浓度精子患者精子DNA碎片指数检测中的应用5.精液不液化不育患者的精子DNA碎片指数与其精子常规参数、精子顶体酶活性的关系及其对体外受精结局的影响分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不育患者精液质量与精子DNA碎片及血液微量元素关系的研究刘继龙;陈枚燕;林春莲;蒙钟明;黄晓玲【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2013(37)5【摘要】目的探讨不育患者精液质量与精子碎片及血液中微量元素含量的关系,为男性不育的诊断和治疗提供理论依据.方法对100例男性不育患者行精液常规分析,并检测精子DNA损伤情况及血清中锌、铁、铜、镁、铅的含量,计算DNA碎片指教(DFI),分析精子DFI,血清中锌、铁、铜、镁、铅与精液指标的关系.结果 DFI与精子密度、正常精子形态率、精子总活动率均呈负相关,DFI与D级精子比例呈正相关.血液中的锌与精子活率、直线运动精子活率呈负相关;镁与精子活率、直线运动精子活率、平均路径速度呈显著负相关;铅与侧摆幅度呈显著正相关.结论精子DNA损伤可作为男性不育症诊疗的一个新指标.不育症患者血液中微量元素含量与精液参数存在密切的相关性.【总页数】3页(P400-402)【作者】刘继龙;陈枚燕;林春莲;蒙钟明;黄晓玲【作者单位】钦州市妇幼保健院生殖中心,广西钦州535000;钦州市科技局,广西钦州535000;钦州市妇幼保健院生殖中心,广西钦州535000;钦州市妇幼保健院生殖中心,广西钦州535000;钦州市妇幼保健院生殖中心,广西钦州535000【正文语种】中文【中图分类】R698+.2【相关文献】1.男性不育患者精子DNA碎片与精液常规参数的关系分析 [J], 金鑫;傅广波;杨光平;李惠梅2.男性不育患者年龄与精子DNA碎片和精液常规参数的相关性分析 [J], 杨译;姜辉;张海娇;洪锴;唐文豪;赵连明;毛加明;刘德风3.不育症患者精子质量与精子DNA碎片及血清微量元素、常量元素关系的研究[J], 刘继龙;陈枚燕;林春莲;蒙钟明;黄晓玲4.不育患者年龄与精液常规参数及精子DNA完整性的关系研究 [J], 彭洁;易兵;戚青林5.男性不育患者精子DNA碎片化率与精液常规参数的相关分析 [J], 杜海胜;王琰;王新龙;宋兴瑰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不育男性精液常规参数与年龄、精子DNA碎片率和精子顶体功能的相关性研究刘树沅;韦剑洪;许小琴;陈伟辉【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2017(035)003【摘要】目的探讨不育患者精液常规参数与年龄、精子DNA碎片率和精子顶体功能存在的相关性.方法选择2015年3月-2016年2月期间在本院接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的112例不育男性患者,按照年龄将患者进行分组,对其实施精液常规、精子DNA碎片率和顶体功能检测,观察分析两组数据中精液常规参数与精子功能参数存在的相关性.结果年龄>40岁组患者精子DNA碎片率显著高于年龄≤40岁组(P<0.05);精液常规参数与不育男性年龄负相关;两组患者精液常规参数与其精子DNA碎片率和精子顶体功能之间均存在显著性差异(P<0.05).结论精子DNA碎片率及顶体功能作为精液常规以外的检测手段,对不育男性患者精液质量评估、不孕原因分析以及生育能力评估具有重要的指导意义.【总页数】4页(P333-336)【作者】刘树沅;韦剑洪;许小琴;陈伟辉【作者单位】中山市博爱医院生殖中心,广东中山 528403;中山市博爱医院生殖中心,广东中山 528403;中山市博爱医院生殖中心,广东中山 528403;中山市博爱医院生殖中心,广东中山 528403【正文语种】中文【中图分类】R446.19;R698+.2;R711.6【相关文献】1.不育男性年龄与精子核DNA碎片率及精液参数的相关性研究 [J], 庞湘力;杨菁;龙文;李洁;徐玲2.武汉市男性精子DNA碎片率与年龄及精液常规参数的相关性研究 [J], 吕晶; 马玲; 张铭; 史蕾; 覃菊玲; 洪志丹3.不育男性精子DNA碎片与年龄及精液常规参数的关系分析 [J], 朱佳; 余柯达; 毛佳婷; 邹立波; 师帅; 刘鸿4.精子DNA碎片率和精液常规参数与年龄的相关性研究 [J], 陈亚强;吴成亮;邢梦雪5.不育男性精子自发顶体反应率、顶体酶活性与精液常规参数及精子功能指标的相关性分析 [J], 周欢群;蒋满波;周文;谢妍;吴爱华;王爱爱;倪运萍;陆杉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片检测情况研究【摘要】目的：探究男性少弱精子症不孕患者的精子DNA碎片的检测分析情况。

方法：2013年4月至2015年10月期间，我院不孕不育科接受治疗的少弱精子症不孕男性患者55例作为观察组观察对象，观察同期在我院体检的正常健康男性55例作为对照组观察对象，对患者的精液各项指标分析，同时分析精液中DFI与精子的密度、活动率以及正常形态率和前向活动精子间的分布关系情况。

结果：观察组不育症患者的DFI、精子密度、活动率以及正常形态率和前向活动精子指标有显著差异，数据分析符合统计学判断标准（P＜0.05）。

在精子DNA碎片指数与精液的常规指标的分布中可见其相关系数分布明显，其DFI指标越高，精液常规指标越差，指标呈负相关。

结论：男性少弱精子症不孕患者其DNA完整度较差，可结合其对男性生育能力做相应的评估。

【关键词】男性不育；DNA碎片；少弱精子症不孕不育是生殖科较为多见的病症，其中男性不育因素占据约50％，临床检查和诊断中应用传统的精液检查是确诊的重要指标，但是其参数都不被世界卫生组织认可[1]。

因此在男性不育症的临床诊断中寻求更有说服力的指标非常重要，其中近年来，精子DNA完整性成为研究的热点，其是通过检查反应精子DNA的完整性[2]。

本研究对一段时间内我院接受治疗的男性少弱精子症不育患者精子DNA碎片的观察分析，取得了显著结果，现对此做相关报道。

1 资料与方法1.1一般资料2013年4月至2015年10月期间，我院不孕不育科接受治疗的少弱精子症不孕男性患者55例作为观察组观察对象，其年龄在22~40岁，平均年龄为30.4岁，其不育的时长在3~18年，平均为7.2年；选取同期在我院体检的正常健康男性55例作为对照组观察对象，其年龄在22~41岁，平均年龄为30.6岁，其不育的时长在3~17年，平均为7.0年。

所有研究对象的染色体检查显示其基因核型均为（46，XY），并且未见Y染色体臂的缺失或者异常。