当前位置：文档之家 › 药品研究的原始记录规范培训课件

药品研究的原始记录规范培训课件

  • 格式：ppt
  • 大小：167.50 KB
  • 文档页数：52

下载文档原格式

  / 52

合集下载

药品检验原始记录

药品检验原始记录

原始记录的基本要求
如发现记录有误，可用单线划去并保持原有记 录可辨，不得擦抹涂改；并在修改处签名或盖 章。
检验或试验结果无论成败（包括必要的复试）， 均应详细记录和保存。对废弃的数据或失败的 实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记 录上注明。
原始记录的基本要求
检验中使用的标准品、对照品或对照药材，应 记录其来源、批号、含量和使用前的处理；用 于含量或效价测定的，应注明其含量或效价。
［检查］
含氮量：记录采用氮测定法第×法，供试品 的称量(平行试验2份)，消解及蒸馏的过程， 硫酸滴定液的浓度(mol/L)，样品与空白试验 消耗滴定液的毫升数，计算式与结果。
pH值(包括原料药与制剂采用pH值检查的“酸 度、碱度或酸碱度”)：记录仪器型号，室温， 定位用标准缓冲液的名称，校准用标准缓冲液 的名称及其校准结果，供试溶液的制备，测定 结果。
吸收系数：记录仪器型号与狭缝宽度，供试品的称量 (平行试验2份)及其干燥失重或水分，溶剂名称与检查 结果，供试液的溶解稀释过程，测定波长(必要时应附 波长校正和空白吸收度)与吸收度值(或附仪器自动打 印记录)，以及计算式与结果等。
酸值(皂化值、羟值或碘值)：记录供试品的称量(除酸 值外，均应作平行试验2份)，各种滴定液的名称及其 浓度(mol/L)，消耗滴定液的毫升数，空白试验消耗滴 定液的毫升数，计算式与结果。
［鉴别］
薄层色谱(或纸色谱)：记录室温及湿度，薄层 板所用的吸附剂(或层析纸的预处理)，供试品 的预处理，供试液与对照液的配制及其点样量， 展开剂、展开距离、显色剂，色谱示意图；必 要时，计算出Rf值。
［鉴别］
气(液)相色谱：如为引用检查或含量测定项下 所得的色谱数据，记录可以简略；但应注明检 查（或含量测定）项记录的页码。

药品研究实验原始记录培训资料PPT教学课件

药品研究实验原始记录培训资料PPT教学课件

5.实验方法
来源：本方法来自……
简述 文字 图表
步骤
改进创新：详述说明原因、步骤、操作细节
6.实验过程
详细记录过程 观察现象
动物 细胞 菌株
正常
异常
原因分析
7.实验结果
计量指标： 定性指标 计算机处理的图表、数据
8.结果分析
一次/一项
小结
通过以上试验，认为……/得出……
正结果
负结果
为一步实验基础 （继续）
真实、及时、准确、完整 防止漏记、随意涂改 不得伪造、编造
二.正式记录前十大事项
1.统一带有页码的实验记录本
缺页——不可撕 漏页——没有空页
2.领用、归还、发放、登记——SD
3.原始记录本封面填写
项目名称：代号
Z3-2003-xx B-2003-xx W-2003-xx
分项名称
参加试验者 分项负责者 总项负责者
7.承前页/以下空白
8.妥善保存
防止水渍 墨渍 污渍（动物粪便） 卷边 破损 缺失
9.实验结束后：
SD签字认可意见，位置：以下空白
阶段实验后：
室主任签字认可意见
10.归档：实验完成日起一月内归档
三. 记录开始后十大事项
1.设计方案
——安评采用统一实验方案
2.试验目的
通过……考察……评价……
3. 实验材料
3-1供 试 品
名称： 来源：xxx 批号：xxx 效期:xxx
配制方法：
低 人用剂量xx倍 中 人用剂量xx倍 高 人用剂量xx倍
g生药/kg g生药/kg g生药/kg
浓度/ml 浓度/ml 浓度/ml
贮存方法：4℃冰箱 室温

药品研究原始记录规范

药品研究原始记录规范
• 委托协议：有的无签署各方的盖章、或无 签署人的签名和签署日期；再委托第三方 试验单位无协议或合同书；
2020/11/14
11
• 实验动物：无实验动物的购置证明；有的 单位是自行繁殖动物，对于该情况也应该 提供动物领取的内部凭证；所购买动物数 量与实际使用数量不符，或购买时间与试 验时间不符；
2020/11/14
2020/11/14
14
• 绝大多数的原始资料中无病理组织照片或 不全，而在申报资料中有，并且无照片的 底片或数码照片的保存图象资料，更无切 片和组织蜡块等。有的病理照片与申报的 照片完全不同。
2020/11/14
15
（三）质量、稳定性研究及样品检验
• 原始记录不全：在研究记录中，往往存在 着原始记录不全或者过于简单的情况，究 其原因，往往是由于照抄申报资料造成的， 也就是说，原始记录是后补的，并没有将 研究过程中所发生的各种试验现象真实地、 细致地记录下来。
三、药品注册现场核查的依据和范围
• 依据：具体工作的原则是严格按照国家食 品药品监督管理局下发的《药品注册现场 核查工作方案》（国食药监注[2006]566号） 附件《药品注册现场核查要点及判定标准》 进行，核查中主要以申报资料的真实性为 重点。
• 范围：对药品研制过程中的三个方面即： 处方工艺研究及试制，药理毒理研究，质 量、稳定性研究及样品检验进行了核查。
2020/11/14
4
四、药品研究及试制 1.申报资料中出现的主要问题 ： • 购置发票问题：有的无原料的购置发票；
有的虽然提供了原料的购置发票，但是， 发票上所出具的购置量与研制过程中所需 要的量不符，即：购置量小于研制用量， 而且还存在着购置时间晚于研制开始时间 的情况；

药物临床试验的数据记录和质量控制(ppt 60页)

药物临床试验的数据记录和质量控制(ppt 60页)

数据记录的作用
记录是安全性、有效性的评价和报告 依据,
也是遵循GCP的证据, 只有存在记录: • 才能证明相关行为发生过； • 才能在发生任何问题时追根溯源； • 才能证明试验是严格按照GCP、有
关法规、SOP及试验方案进行的。
No document is nothing 没有记录就没有发生
数据的要求
设立监查员的意义
实施GCP管理有多个环节。在整个过程中除了研究 者和申办者的认真努力外，按照GCP的要求设立监 察员。并切实执行其职责是至关重要的。
通过监察使申办者得以随时了解试验执行过程中的 情况，及时发现和改正存在的问题，从而在最大程 度上控制临床试验的质量
监查员的工作
监查员访视SOP 检查内容（检察院的职责） 临床试验监查报告内容
• 申办者有责任保护各有关方面的协议，保证申 办者以检查和稽查为目的的直接访问。各有关 试验单位、源数据/文件、报告，以及保证国 内和国外管理当局的视察。
ICH-GCP关于质量控制的内容（二）
• 在数据处理的每一阶段都应当有质 量控制，以保证所有的数据是可靠 的并已经得到正确处理。
• 申办者和研究者/研究机构以及参加 临床试验的其他方应当订立书面协 议；协议可以是方案的一部分，也 可以上单独的协议。
CRF表的更正
• 更改有原始数据支持 • 在错误上划横杠、旁加正确内容 • 研究者签署姓名和日期 • 监查员确保CRF与原始资料相一致
常见错误：涂黑、画圈、刮擦或涂 改后不签名或不注明日期等
检查结果溯源
检验报告溯源 1. 住院病历中未查见原始报告单 2. 检验室未查见书面或电子文档 3. 检验室书面文档极不规范（废纸记录，无关记
• 根据监察员、稽查员、IRB/IEC或管理当局的要求， 研究者/研究机构应当提供他们查阅所需的与试验有 关的全部记录。

药物临床试验管理规范培训ppt课件

药物临床试验管理规范培训ppt课件
3类和4类药的临床研究要求 ？
进行人体药代动力学研究，至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症病例数不少于60对。
5类和6类药的临床研究要求 ？
5类药应做生物等效性试验，一般18～24例，或至少100对临床试验；6类药做生物等效性试验或免临床研究。5类和6类新药避孕药应当进行人体药代动力学研究和至少500例12个月经周期的开放试验
我国对临床试验的资料保存时间有何规定 ？
研究者— 临床试验结束后5年 申办者— 试验药物获准上市后5年
监查、稽查和视察有何不同 ？
监查（monitoring）：指临床试验申办单位委派人员对临床试验情况进行检查，以保证临床试验数据的质量并保护受试者的安全和合法权益。 稽查（Audit）：指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查，以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符。 视察（Inspection）：指由药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
临床试验 （clinical trial） ？
指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分别、代谢和排泄，其目的是确定试验药物的疗效与安全性。
试验方案（protocol）？
叙述试验的背景、理论基础和目的，实验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成的的条件。方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期 。
药物临床试验方案实施前，需经过那些部门同意 ？
方案需经研究者、 申办者 伦理委员会同意
何为研究者手册？

药物研发原始记录书写培训课件

药物研发原始记录书写培训课件
U
16
1.无方法(篮法或桨法)、转数的记录；2.溶出介质(配制、pH值)和体积记录不清， eg: 500ml? 900ml?1000ml?3.无取样时间点、溶出曲线的绘制。4.对照品只有取样量，无稀释过程记录；5.溶出曲线测定未记录取样体积，举例：5ml 10ml?6.缺少滤膜吸附性考察试验。7.溶出仪使用和记录的编号不一致。8.溶出随检测定不注明被测样品批号。9.缓释片，小杯法，不计算累计溶出量。10.计算过程中，没有计算公式。
气相试验
U
19
处方筛选记录1.无工艺筛选过程记录。eg: 仅3个处方，无筛选过程；2.处方摸索过程：仅记录理论量，无称样量，不记录处方比例，以及变化趋 势；3.处方记录过程处方列清楚，但工艺过程记录不详细；4.缺少工艺的筛选过程； eg: 干燥温度、制粒过程等。5.工艺过程中的设备无一一记录。eg: 放大过程不记录相应放大设备等。6.整篇记录原、辅料全部用缩写，辅料来源、型号、厂家不详，是否符合药 用标准不详。eg:MCC、HPMC、SO₂等。7.空白辅料的制备工艺与样品制备工艺不一致；8.缺少空白片制备记录；9.中试记录缺少相应中间体检测相关记录；10.处方筛选中指标设计不合理：eg:①小剂量片剂，处方筛选时未进行含量均匀度考察。②直接灌装工艺，仅描述流动性好、不好，未进行休止角、堆密度考察。 ③申报资料处方找不到相应处方原始记录：④处方交联聚维酮用量与原始记录有差异， 列表与记录不一致。 ⑤处方中的随检分析记录过于简单。
原始实验记录书写 注意事项
原始实验记录书写存在的问题一.原始记录共性问题 .场核查中容易出现问题
2
原始记录共性问题
3
原始记录共性问题 一支笔1.审核人签字2.滴定液标定3.字体潦草，誊抄痕迹明显

2020.11月最新药品研究的原始记录规范


温湿度记录本：实验室、冰箱（存放对照品和供试品）
计量器具的计量有效期：按照规定定期对天平、移液枪、 温度计、湿度计、压力表等进行计量认证。
仪器的期间核查：溶出仪、液相仪、紫外仪、纯水机等。
（一）质量标准的建立： 1. 在进行每一项研究之前应注明来源：参考文献或资料。 2.在进行每一项研究时，应记录真实的、完整的试验研究过程。 该项试验所使用的对照品的来源（批号和纯度）供试品的
溶出度：方法（篮法或桨法）、溶出介质（配制、pH值） 和体积、转数、取样时间、溶出曲线的绘制；在各种试验 条件下的测定结果。
气相：色谱柱的选择和使用情况，流速、顶空平衡温度和 时间、进样口温度、检测器温度、柱温程序、进样时间和 体积等；在各种试验条件下所记录的图谱，为最终确定色 谱条件提供完整的原始记录。
试验管理：多数试验基本无监督管理环节；缺乏研究人 员的资质描述或证明；尽管是在未实施GLP的实验室进 行，但是试验人员分工应该清楚，试验至少应该有负责 人的确认和签字；有的试验无记录人签名或签名与试验 人笔迹不符；
仪器设备型号不描述或不清楚；无研究所使用的显微镜、 切片机等型号描述，主要仪器设备的使用记录不全；
来源、试剂的来源（生产厂商、级别、批号）。
称样量、溶剂（配制和pH值）和使用体积、溶解方式（振 摇、磁力搅拌、超声等）和使用时间。
检测波长的选择：溶液的配制过程和紫外扫描图谱，尤其 是有关物质，如有已知杂质，也的色谱图，各杂质 量和杂质总量的计算结果的比较，确定检测波长的分析过 程。
（五）实验环境：根据实验的具体要求，对环境条件敏感的 实验，应记录当天的天气情况和实验的微小气候（如光照、 通风、洁净度、温度及湿度等）。
（六）实验方法：常规实验方法应在首次实验记录时注明方 法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实验方法应详细 记录实验步骤和操作细节。

药品研究的原始记录规范-上海

• 5.3.2.2 薄层色谱(或纸色谱)：记录室温及湿度， 薄层板所用的吸附剂(或层析纸的预处理)，供试 品的预处理，供试液与对照液的配制及其点样量 ，展开剂、展开距离、显色剂，色谱示意图；必 要时，计算出Rf值。
• 5.3.2.3 气(液)相色谱：如为引用检查或含量测 定项下所得的色谱数据，记录可以简略；但应注 明检查（或含量测定）项记录的页码。
反应结果(包括生成物的颜色，气体的产生或异臭， 沉淀物的颜色，或沉淀物的溶解等)。采用药典附 录中未收载的试液时，应记录其配制方法或出处。 多批号供试品同时进行检验时，如结果相同，可 只详细记录一个批号的情况，其余批号可记为同 编号××××××的情况与结论；遇有结果不同时， 则应分别记录。
45
药品研究实验记录基本要求
• 5.3.1.6 旋光度：记录仪器型号，测定时的温 度，供试品的称量及其干燥失重或水分，供试液 的配制，旋光管的长度，零点(或停点)和供试液 旋光度的测定值各3次的读数，平均值，以及比旋 度的计算等。
43
药品研究实验记录基本要求
• 5.3.1.7 折光率：记录仪器型号，温度，校正用 物，3次测定值，取平均值报告。
药品研究是为解除人类疾病痛苦，提高生存 质量而进行的研究，并可作为一种特殊的商 品实现其经济价值。由于药品的研发过程为 一系统的工程，需多学科共同合作研究完成 ，药品研究原始记录是新药研究的凭证、参 考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过 程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源
。
三、药品研究的原始记录规范
• 5.1.2.5试验日期、试验操作人员、试验单位 （签名）
33
药品研究实验记录基本要求
• 5.1.2.6中药、天然药物制备的制剂，应提供处 方来源和选题依据。

药品研究的原始记录规范-上海

29
药品研究实验记录基本要求
• 5.1.1.3每批的中试样品（供申报用）制备及使 用中间体的试制记录（包括质量控制监测记录）。
• 5.1.1.4每次试验的投料量、收率、成品量等有 关数据记录。
30
药品研究实验记录基本要求
• 5.1.1.5制备样品（供申报用）批号、成 品数量、制备日期及主要质量检测结果。
药品研究是为解除人类疾病痛苦，提高生存 质量而进行的研究，并可作为一种特殊的商 品实现其经济价值。由于药品的研发过程为 一系统的工程，需多学科共同合作研究完成 ，药品研究原始记录是新药研究的凭证、参 考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过 程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源
。
三、药品研究的原始记录规范
19
药品研究实验记录基本要求
• 4.2 实验记录的书写的要求 • 4.2.1实验记录本（纸）要竖用横写，不得使用铅
笔（兰黑墨水或碳素笔）。实验记录应用字规范， 字迹工整。
20
药品研究实验记录基本要求
• 4.2.2常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写） 应规范。首次出现时必须用中文加以注释。实验 记录中属译文的应注明外文名称。
• 5.2.3试验操作人员、试验单位、试验日期（签名 ）
37
药品研究实验记录基本要求
• 5.3 质量研究及质控标准部分 • 5.3.1性状
38
药品研究实验记录基本要求
• 5.3.1.1外观性状：原料药应根据检验中观察 到的情况如实描述药品的外观，不可照抄标准 上的规定。如标准规定其外观为“白色或类白 色的结晶或结晶性粉末”，可依观察结果记录 为“白色结晶性粉末”。标准中的臭、味和引 湿性(或风化性)等，一般可不予记录，但遇异 常时，应详细描述

规范药品研发原始记录培训

正本清源——《规范药品研发原始记录培训》心得作者：晏桂敏发布日期：2007-6-8过去的两年，国内医药业新闻不断、震动不小，用业内人士的话来讲，是“多事之秋”。

中国医药管理的症结在哪，出路在哪？“善始者方能善终”。

药品研发，做为药品入市质量控制的源头，无疑成了食品药品监督管理工作加强的重中之重。

从去年7月份开始，国家食品药品监督管理局对新药的审批工作进行了反思，9月确定工作重点为：在全国范围内，对已申报品种的原始资料展开的核查。

国务院办公厅（国办发［2006］51号）：《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》，国家食品药品监督管理局2006年9月《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》的先后出台，进一步明确这一工作的重点和核查范围：1）核查重点：药品生产、研制现场、研制原始记录及临床研究的原始记录（如原始病历档案和CRF表）2）范围：2005年1月1日~2006年6月31日已受理尚未批准的按新药管理的药品及已有国家标准的药品；2006年1月1日~2006年8月31日批准生产的药品。

一场声势浩大的医药业整顿运动就此展开……在这场专项整顿工作中，的确发现了不少问题。

很多申报品种的研发，从时间逻辑上看，明显违背了客观规律。

有的研发机构在一段时间内申报的品种数量之多让人咂舌，从实验研究内容上看，给它25小时一天都不可能完成。

不难判断，这里头肯定存在实验虚假的申报情况，如此看来，这项整顿工作实为必要，可以想象，这些用笔头写写的品种，若真获得审批通过，其生产如何控制，质量如何保证，那时该会有多少“亮菌甲素”、“欣弗”的惨剧发生？药品研发原始资料核查工作的目的是求证研究工作开展的真实性。

在此次培训课上，曾参与该项核查工作的专家指出：从所核查到的一些原始资料看，若不用最坏的情绪来判断我们的一些研发机构科研工作是否真实，是否做到位，至少可以看出，很多记录是极为不规范的，虽然不能妄判其虚假，但也无法自我证明其真实，若判以极刑也未尝不可。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
• 委托协议：有的无签署各方的盖章、或无 签署人的签名和签署日期；再委托第三方 试验单位无协议或合同书；
药品研究的原始记录规范
11
• 实验动物：无实验动物的购置证明；有的 单位是自行繁殖动物，对于该情况也应该 提供动物领取的内部凭证；所购买动物数 量与实际使用数量不符，或购买时间与试 验时间不符；
药品研究的原始记录规范
12
• 原始记录问题：申报资料的重抄或复制填 写；无试验方案描述；原始记录中的试验 日期和试验人员与申报资料不符；试验用 药的批号与原始记录不一致，有的先于试 制的日期或使用量与试制量不符；试验时 间的前后排序矛盾；
药品研究的原始记录规范
13
• 具体试验过程记录不详细，一般观察不描 述，但是有的申报资料信息量比原始记录 的还多；药物多个规格的试验在原始记录 为分别的试验，而申报资料则为一次性试 验；大部分病理组织学检查无具体操作过 程和读片的原始记录，仅有打印报告，有 的单位的报告无具体时间和人员的签名。
3
三、药品注册现场核查的依据和范围
• 依据：具体工作的原则是严格按照国家食 品药品监督管理局下发的《药品注册现场 核查工作方案》（国食药监注[2006]566号） 附件《药品注册现场核查要点及判定标准》 进行，核查中主要以申报资料的真实性为 重点。
• 范围：对药品研制过程中的三个方面即： 处方工艺研究及试制，药理毒理研究，质 量、稳定性研究及样品检验进行了核查。
药品研究的原始记录规范
9
• 试验管理：多数试验基本无监督管理环节； 缺乏研究人员的资质描述或证明；尽管是 在未实施GLP的实验室进行，但是试验人 员分工应该清楚，试验至少应该有负责人 的确认和签字；有的试验无记录人签名或 签名与试验人笔迹不符；
药品研究的原始记录规范
10
• 仪器设备型号不描述或不清楚；无研究所 使用的显微镜、切片机等型号描述，主要 仪器设备的使用记录不全；
药品研究的原始记录规范
4
四、药品研究原始记录中的常见问题
（一）处方工艺研究及试制
1.申报资料中出现的主要问题 ：
• 购置发票问题：有的无原料的购置发票； 有的虽然提供了原料的购置发票，但是， 发票上所出具的购置量与研制过程中所需 要的量不符，即：购置量小于研制用量， 而且还存在着购置时间晚于研制开始时间 的情况；
药品研究的原始记录规范
5
• 有的研发使用原料是某企业赠送的，虽然 有赠送协议，但是赠送量却小于研究用量， 并且赠送协议上所标明的时间与研发开始 时间不一致，往往是研发开始间早于原料 赠送时间，这显然缺乏逻辑上的合理性； 对于制剂单位与原料供应厂家之间有长期 供货合同的情况，有的供货合同上既没有 日期也没有公章，从而对其真实性产生怀 疑。
药品是为解除人类疾病痛苦，提高生存质量 而进行的研究，并可作为一种特殊的商品 实现其经济价值。由于药品的研发过程为 一系统的工程，需多学科共同合作研究完 成，药品研究原始记录是新药研究的凭证、 参考依据和科学研究最真实、最可靠的历 史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重 要资源。
药品研究的原始记录规范
药品研究的原始记录规范
16
• 对照药品：研究所用的上市对照药品往往 没有来源证明或任何记录；
• 数据来源：试验数据计算无过程，还有虽 然有试验结果，但是没有任何的计算过程；
药品研究的原始记录规范
17
• 试验图谱：质量研究以及稳定性研究的试 验图谱（液相、气相、紫外）缺乏原始性， 也就是我们所说的所谓“秃头图谱”，没 有任何可追溯性的关键信息（如：带有存 盘路径的图谱原始数据文件名和数据采集 时间），其中缺少数据采集时间的情况表 现最为严重。
药品研究的原始记录规范
14
• 绝大多数的原始资料中无病理组织照片或 不全，而在申报资料中有，并且无照片的 底片或数码照片的保存图象资料，更无切 片和组织蜡块等。有的病理照片与申报的 照片完全不同。
药品研究的原始记录规范
15
（三）质量、稳定性研究及样品检验
• 原始记录不全：在研究记录中，往往存在 着原始记录不全或者过于简单的情况，究 其原因，往往是由于照抄申报资料造成的， 也就是说，原始记录是后补的，并没有将 研究过程中所发生的各种试验现象真实地、 细致地记录下来。
药品研究的原始记录规范
8
（二）药理毒理研究
该项试验基本上是委托进行的。有的创新特 殊剂型，如脂质体等还涉及药代动力学、 主要药效学和毒理方面的试验。
• 档案管理：多数研发单位无档案管理意识， 档案管理混乱，如未整理归档或人员调离 档案查找不到的情况；文件无原始性或不 完整；委托试验的一方对于被委托方的原 始记录管理也无要求，现场调阅往往不能 立即获取；
药品研究的原始记录规范
18
（四）举例：北京市药品监督管理局对北京 某企业申报的品种进行现场核查的问题汇 总如下：
• 问题1：溶出度系采用UV法测定，均未提 供紫外测定的原始打印数据（包括方法学、 样品的测定及稳定性考察）。
药品研究的原始记录规范
19
药品研究的原始记录规范
6
• 原料的检验报告问题：原料的检验报告常 常没有原料生产厂家的红色印章；另外， 在进行3批放大生产之前，生产ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ位应对所 购入的原料进行自检，但是，有的生产单 位并没有对其所购入的原料进行自检。
药品研究的原始记录规范
7
2.原始记录中出现的问题：在批生产记录中 没有中间体的检验记录；在确定处方时， 没有任何摸索的过程，基本上是照抄申报 资料上的内容，没有在处方摸索阶段对于 所设计的处方进行分析判断以及结论的任 何纪录，以至于申报资料上的信息量甚至 比原始记录还要多；另外，有的还存在着 处方在质量研究之后或同时确定的，这显 然对于药品研发的过程来说，存在着逻辑 上的矛盾，从而对其真实性产生怀疑。
药品研究的原始记录规范
一、药品研究原始记录的定义
药品研究试验记录是药品研究机构撰 写药品申报资料的依据。真实、规范、 完整的实验记录是保证药品研究结果 真实、可靠的基础。而药品的原始档 案以文字、图表、数据、摄影等方式 记录和见证了研究的真实过程和科技 的发展。
药品研究的原始记录规范
2
二、药品研究原始记录的重要性