抗雄性激素药物
- 格式:docx
- 大小:17.52 KB
- 文档页数:5
浅谈炔雌醇-环丙孕酮之“抗雄治疗”作者:魏海波来源:《上海医药》2010年第05期炔雌醇-环丙孕酮(商品名:美洁多)在皮肤科领域主要用于治疗妇女雄激素依赖性疾病,如各种程度的痤疮、雄激素性脱发、轻型多毛症以及多囊卵巢综合征患者的高雄激素表现等,临床上常称为“抗雄治疗”。
所谓“抗雄治疗”要先从雄激素谈起。
很多人误以为女性不分泌雄激素,其实正常女性也分泌少量雄激素,这些雄激素能够维持女性阴毛、腋毛、肌肉及全身的正常发育,但雄激素过多则会导致出现很多问题。
研究表明,当女性雄激素水平过高时就会表现出皮脂溢出、痤疮、多毛、雄激素性脱发或多囊卵巢综合征等。
其中,多囊卵巢综合征是伴有复杂临床症状的妇科常见内分泌疾病,因临床表现出许多皮肤症状,患者在寻诊初期常到皮肤科就诊。
当高雄激素体征发展为多囊卵巢综合征时,还会对妇女的生育能力带来不良影响。
据统计,多囊卵巢综合征是无排卵性不孕的最常见原因,所以年轻女性应在皮肤和毛发表现油腻(通常伴有青春痘且十分顽固)、经饮食调理和皮肤护理后仍不能好转或治愈时引起重视,适时进行内分泌检测。
如确认体内雄激素水平过高,应进行“抗雄治疗”。
雄激素在体内的作用途径分为以下几个步骤:雄激素进入血液后会和血浆中的性激素结合球蛋白结合而失去活性。
因此,性激素结合球蛋白的量越多,游离的有活性的雄激素量就越少。
有活性的雄激素进入皮肤后经5α-还原酶的作用转化成二氢睾酮,二氢睾酮可与皮脂腺内的雄激素受体结合,促使皮脂腺细胞合成和释放一些调控因子,调节皮脂腺的增生和分泌。
炔雌醇-环丙孕酮“抗雄治疗”的作用环节如下:1)减少性激素和肾上腺源性雄激素的产生;2)增加性激素结合球蛋白数量;3)抑制5α-还原酶,阻止二氧睾酮的形成;4)封闭雄激素受体或与二氢睾酮竞争占据雄激素受体。
通过以上4个环节,就可降低血清中有活性的雄激素水平或使雄激素无法与雄激素受体结合,从而起到治疗高雄激素表现的作用。
由于炔雌醇-环丙孕酮具有“抗雄治疗”作用,故该药已成为目前唯一获国家批准可用于治疗痤疮的口服避孕药。
非那雄胺片功能主治非那雄胺片,又称芬尼雄胺,是一种用于治疗男性型脱发的药物。
它是一种5α-还原酶抑制剂,可以减少5α-还原酶的活性,从而降低体内雄激素(如睾酮)的转化成更活跃的二氢睾酮。
这对于男性型脱发的患者来说,具有重要的治疗效果。
非那雄胺片的功能主治主要有以下几个方面:1. 阻断雄激素的作用:非那雄胺片通过抑制5α-还原酶的活性,降低体内雄激素的转化,从而减少雄激素对头发的作用。
它可以抑制头发的生长周期,减少脱发的机会。
这对于男性型脱发的患者来说,是一种有效的治疗方法。
2. 增加头发数量和密度:非那雄胺片可以增加头发的数量和密度。
在治疗过程中,患者可能会发现原先的稀疏区域开始出现新的细毛,从而使头发变得更加浓密。
这也是非那雄胺片受到广泛关注和使用的原因之一。
3. 延缓脱发进程:非那雄胺片可以延缓脱发进程,即减缓头发稀疏化的速度。
虽然非那雄胺片不能完全恢复已经脱落的头发,但它可以减缓脱发的速度,使头发变得更加健康。
4. 增强头发根部的营养供应:非那雄胺片能够增强头发根部的营养供应。
它可以提高毛囊的血液循环,从而向毛囊输送更多的营养物质,促进头发的生长。
这对于提高头发的质量和健康度,具有重要的作用。
总之,非那雄胺片作为一种5α-还原酶抑制剂,具有显著的治疗男性型脱发的功能主治。
它能够阻断雄激素的作用,增加头发数量和密度,延缓脱发进程,增强头发根部的营养供应。
然而,作为药物,非那雄胺片也有一些潜在的副作用和注意事项,例如可能引起性欲减退、乳房增大等不良反应。
因此,在使用非那雄胺片之前,建议咨询医生的意见,并严格按照医嘱使用,以确保安全和效果。
非那雄胺功能主治什么病的什么是非那雄胺非那雄胺(Finasteride)是一种5α-还原酶抑制剂,对于男性激素雄性激素(睾酮)的代谢有重要作用。
非那雄胺主要用于治疗男性雄激素相关的疾病。
非那雄胺的主要功能非那雄胺有以下主要功能:1.治疗男性型脱发:非那雄胺被广泛应用于治疗男性型脱发(AGA)的疗法中。
AGA是一种常见的男性脱发类型,通常表现为头发逐渐变稀并最终脱落。
非那雄胺通过阻断5α-还原酶的活性,抑制睾酮转化为雄二酮,减少对毛囊的破坏,从而能够减缓脱发进程,甚至恢复部分失去的头发生长。
2.治疗前列腺增生症(BPH):非那雄胺还可以治疗前列腺增生症,BPH是一种常见的男性疾病,表现为前列腺体积增大,导致尿流变弱、尿频、尿急等症状。
非那雄胺通过抑制5α-还原酶,减少睾酮转化为二氢睾酮,减少对前列腺细胞的刺激,从而缓解症状,并减少前列腺的体积。
3.治疗雄激素依赖性癫痫:非那雄胺对雄激素依赖性癫痫有一定疗效。
雄激素依赖性癫痫是一种罕见的癫痫类型,主要发生在男性患者,患者的癫痫发作与睾酮水平的波动有关。
非那雄胺通过抑制5α-还原酶活性,减少睾酮的转化,从而可能降低癫痫的发作频率。
非那雄胺的用药注意事项在使用非那雄胺时,需要注意以下事项:•在治疗男性型脱发时,非那雄胺需连续使用数月才能看到明显的效果,因此患者需要有足够的耐心。
•对于治疗前列腺增生症,非那雄胺可缓解症状,但并不能使前列腺体积完全恢复到正常水平。
•在使用非那雄胺时,需要密切注意与其他药物的相互作用,特别是与诸如氯噻嗪等利尿剂的联合应用,可能增加低血压的风险。
•非那雄胺可能会引起一些副作用,如性欲减退、勃起障碍、乳房增大等,如果出现这些不良反应,应及时就医并与医生商讨是否继续使用非那雄胺。
总结非那雄胺是一种有效的药物,主要应用于男性激素相关的疾病治疗中。
它能够治疗男性型脱发、前列腺增生症和雄激素依赖性癫痫等疾病。
在使用非那雄胺时,需要遵循医生的建议,密切注意药物的副作用和注意事项,以确保安全使用。
抑制睾酮dht的方法抑制睾酮(testosterone)和DHT(dihydrotestosterone)的方法有很多。
这两种化学物质在人体内起着重要的作用,但过量或异常的产生会引发一系列健康问题,如激素依赖性癌症、多囊卵巢综合征和雄性秃发等。
以下是一些抑制睾酮和DHT的方法:1. 药物治疗:抗雄激素药物是抑制睾酮和DHT最常见的方法之一。
例如,血红酮和度他雄脲可以通过阻断睾酮合成酶来抑制睾酮产生。
而非邻苯基异亚硝基脲(finasteride)和右旋非邻苯基异亚硝胺(dutasteride)等5α-再还原酶抑制剂则可以阻止DHT的产生。
这些药物通常由医生开具处方。
2. 膳食控制:饮食中的某些食物可以帮助抑制睾酮和DHT的产生。
例如,低脂肪乳制品、黄豆和豆制品、亚麻籽等食物中的天然雌激素可以平衡雄激素水平。
此外,食用富含锌和镁的食物,如核桃、大蒜、海鲜和绿叶蔬菜,也可以帮助抑制DHT的产生。
3. 锻炼和体重管理:适度的锻炼和体重管理可以帮助调节睾酮和DHT的水平。
过度肥胖会导致睾酮水平升高,而过度锻炼则可能导致睾酮水平下降。
因此,保持合理的体重和适度的运动非常重要。
4. 应对压力:长期心理和生理压力会导致睾酮和DHT水平的升高。
应对压力的方法有很多,如深呼吸、冥想、瑜伽和良好的睡眠等。
寻找适合自己的生活方式,减轻压力对于调节激素水平至关重要。
5. 避免一些药物和化妆品:一些药物和化妆品可能含有睾酮和DHT的增强剂,应尽量避免使用。
例如,某些类固醇药物和含有激素的护肤品都可能增加雄激素的水平。
6. 中药治疗:一些中药被认为对于调节激素水平具有一定的作用。
例如,黄芪、枸杞子、当归和柴胡等中药可以帮助平衡睾酮和DHT的水平。
然而,由于每个人体质的差异,应在医生或中医师指导下使用。
在使用任何抑制睾酮和DHT的方法之前,应该咨询医生或专业人士的建议,以确保选取适合自己的方法,并了解可能的副作用和风险。
另外,由于激素水平的复杂性,自行尝试抑制的方法可能会带来不可预测的结果,因此建议进行专业的监控和跟踪。
一、引言雄性激素性激素水平失衡是许多男性患者常见的内分泌疾病,包括雄激素过多症和雄激素不足症。
雄激素过多症主要表现为痤疮、多毛、声音低沉、性欲减退等症状;而雄激素不足症则表现为性欲减退、勃起功能障碍、体力下降、骨质疏松等症状。
针对这些症状,制定合适的治疗方案至关重要。
本文将详细介绍雄性激素性治疗方案,包括药物治疗、生活方式调整和中医治疗等方面。
二、药物治疗1. 雄激素过多症(1)抗雄激素药物:抗雄激素药物可以抑制睾酮转化为二氢睾酮,从而减轻雄激素过多症状。
常用的抗雄激素药物包括:- 非那雄胺(Finasteride):通过抑制5α-还原酶活性,降低睾酮水平,适用于治疗痤疮、多毛等症状。
- 毒扁豆碱(Cyproterone acetate):具有抗雄激素和抗促性腺激素作用,适用于治疗痤疮、多毛等症状。
(2)雄激素受体拮抗剂:这类药物可以阻断雄激素受体,从而减轻雄激素过多症状。
常用的雄激素受体拮抗剂包括:- 那非那韦(Nafarelin):适用于治疗性欲减退、勃起功能障碍等症状。
2. 雄激素不足症(1)睾酮替代疗法:睾酮替代疗法是治疗雄激素不足症的主要方法,通过补充睾酮来改善症状。
常用的睾酮替代药物包括:- 睾酮凝胶:适用于皮肤涂抹,通过皮肤吸收进入血液循环。
- 睾酮贴片:适用于皮肤粘贴,通过皮肤吸收进入血液循环。
- 睾酮注射剂:适用于肌肉注射,通过注射直接进入血液循环。
(2)促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a):适用于治疗某些原因导致的雄激素不足症,如垂体性性腺功能减退症。
GnRH-a可以抑制垂体分泌促性腺激素,从而减少睾酮的合成。
三、生活方式调整1. 饮食调整:保持均衡饮食,多吃富含锌、硒、维生素E等微量元素的食物,有助于调节雄激素水平。
2. 适量运动:定期进行有氧运动,如跑步、游泳等,有助于提高身体机能,改善雄激素水平。
3. 戒烟限酒:吸烟和饮酒会干扰内分泌系统,影响雄激素水平,因此戒烟限酒对调节雄激素水平具有重要意义。
非那雄胺片治疗脱发在日常的生活中,完美会受到来自各个方面的压力和各种不良因素的影响,当长时间的处于这样的环境中,就会对我们的身体健康造成一些危害。
现在针对各种疾病的药物很多,但是没有一种药物的没有副作用的,所以在服用药物之前要询问医生,在医生的指导下服用药物,非那雄安片虽然副作用比较小,也是有副作用的。
1. 非那雄胺片并不是没有副作用,而是与同类药物相比,其副作用比较低而已。
经临床研究表明,非那雄胺主要是抑制雄性激素功能,如性欲减退、射精异常、睾丸疼痛、其他过敏反应等等。
但以上症状在长期服用或者停止服用之后一般都会恢复正常,不会造成永久伤害。
由以上可以知道,非那雄胺片长期服用是有副作用,建议您在医师或者药师的指导下服用。
2.另外,一般需要连续服用保法止(非那雄胺片)三个月或更长时间才能观察到头发生长增加、头发数目增加、防止继续脱发等效果。
很多医生都会建议患者要坚持用药,这样才能取得最大的疗效。
★使用非那雄胺片需注意事项:1、使用非那雄胺片期间,如出现任何不良事件和/不良反应,请咨询医生。
2、同时使用其他药品,请告知医生。
请放置于儿童不能触及的地方。
3、运动员慎用:由于会干扰反兴奋剂检查,参加国际反兴奋剂机构管理的竞赛的运动员在使用前应该咨询国际反兴奋剂机构的目录。
不是合成代谢的类固醇不会增强运动员的比赛成绩。
4、使用非那雄胺片前应除外和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。
5、非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。
非那雄胺片用药也是有讲究的,很多时候单独服用一种药品的效果并不是很明显,好的用药搭配能够起到事半功倍的效果。
雄脱的原理雄脱原理全称为雄性离去脱氧雄甾酮原理(Androgen Disappearance by Depletion of Testosterone)。
它是一种利用化学手段对雄性的性激素进行去除的方法。
目前主要应用于一些治疗性别焦虑症和跨性别者进行性别转换的医学操作中。
雄脱的原理是通过抑制或阻断雄性激素的合成和作用来实现的。
这一过程主要涉及到性激素合成抑制剂的使用,其中最常见的是抗雄激素剂和抗雄激素受体剂。
这些药物可以干扰雄性激素在体内的合成和反应,从而达到降低男性特征和增加女性特征的目的。
具体来说,雄脱的原理分为以下几个步骤:1.抗雄激素剂的使用:抗雄激素剂是一类能够阻断雄性激素受体、干扰雄性激素生成或促使雄性激素生成途径失活的药物。
常见的抗雄激素剂包括柯蒂卡烯(Cyproterone Acetate)和醋酸螺内酯(Spironolactone)。
这些药物可以抑制睾丸素(Testosterone)及其前体雄酮(Dihydrotestosterone)的生成,从而减少男性特征的表现。
2.雄性激素受体阻断:除了抗雄激素剂外,抗雄激素受体剂也是一种常用的药物。
这类药物会与细胞内的雄性激素受体结合,阻断雄性激素与细胞核的结合,从而阻止雄性激素的作用。
常见的抗雄激素受体剂有达那唑(Danazol)和舒坦(Flutamide)等。
3.激素替代疗法:在雄脱的同时,为了保持人体正常的内分泌功能,通常会使用替代性激素治疗来维持人体健康。
这包括对抗雄性激素的抗雌激素药物,如雌二醇(Estradiol)和孕酮(Progesterone)。
雄脱的过程中,医生会根据个体情况制定个性化的治疗方案,并定期进行检测来确保替代性激素的补充恰当合理。
这一原理的应用可以帮助跨性别者在性别转换过程中减少男性特征的表现,增加女性特征,从而达到更接近自己心理性别的目标。
需要注意的是,雄脱是一项复杂的医学操作,需要在专业医生指导下进行,以确保安全和有效性。
ru58841用法-回复标题:深入理解与使用RU58841RU58841,作为一种研究中的抗脱发药物,近年来在脱发治疗领域引起了广泛的关注。
本文将详细解析RU58841的用法,从理解其基本性质、作用机制,到实际应用中的剂量选择、使用方法和注意事项,步步深入,以帮助读者全面了解并正确使用这一药物。
一、RU58841的基本性质与作用机制RU58841是一种非甾体类抗雄激素药物,最初由法国制药公司Upjohn在上世纪80年代研发,主要用于预防和治疗男性型秃发(也称为雄性秃)。
其化学名称为1-(2,4-dichlorophenyl)-5α-androstan-17β-ol-3-one。
RU58841的主要作用机制是通过阻断雄激素受体,特别是二氢睾酮(DHT)的作用,来防止其对头皮毛囊的损害。
DHT是导致男性型秃发的主要因素,它能缩小头皮毛囊,缩短毛发生长周期,最终导致毛发脱落。
二、RU58841的剂量选择由于RU58841尚未被批准用于临床治疗,因此没有明确的推荐剂量。
然而,根据现有的研究和用户的实践经验,通常建议的剂量范围在5-10毫克/天。
初次使用者应从小剂量开始,例如每天2.5毫克,然后根据个人反应和效果逐渐增加剂量。
重要的是要注意,过高的剂量可能会增加副作用的风险,并不一定能带来更好的治疗效果。
三、RU58841的使用方法RU58841通常以溶液的形式使用,可以通过涂抹于头皮上进行局部治疗。
以下是一般的使用步骤:1. 清洁头皮:在使用RU58841之前,确保头皮干燥且清洁,以利于药物的吸收。
2. 准备药物:将所需的RU58841溶液倒入滴管或其他适当的容器中。
3. 涂抹药物:将溶液均匀地涂抹在受影响的头皮区域,特别是头发稀疏或已经脱落的地方。
注意避免接触到眼睛和口腔。
4. 按摩头皮:轻轻按摩头皮,以帮助药物更好地渗透到皮肤中。
5. 清洗双手:使用后,务必彻底清洗双手,以防止药物意外接触其他部位。
原料药比卡鲁胺联合申报以及产品分析
比卡鲁胺是由英国Astra Zeneca公司研发,1995年首次在英国上市的非甾体抗雄性激素化合物。
比卡鲁胺能反馈抑制垂体前叶分泌促性腺,可减少雄性激素的产生却几乎无雄性激素活性,是全世界应用最广泛的抗雄性激素药物。
比卡鲁胺与黄体生成素释放激素(LHRH)合用可应用于晚期前列腺癌的治疗,与第一代抗雄激素药物氟他胺相比可减少各种毒副作用70%,并且其治疗效果要高于氟他胺。
2016年全球前列腺癌治疗原研药物市场近100亿美元规模,比卡鲁胺属于其中的TOP10产品。
2019年比卡鲁胺全球销售额为13.78亿元人民币。
GBIResearch报告显示,到2021年抗前列腺癌药物市场将以8.7%的复合年度增长率(CAGR)增长,从而达到136亿美元的市场规模。
因此,对于比卡鲁胺的研究和开发是不错的选择,桐晖供应比卡鲁胺原料药用于研发和生产。
原料药比卡鲁胺的基本药物信息
产品名称:比卡鲁胺
英文名:Bicalutamide
CAS:90357-06-5
科室:肿瘤科
申报家数:进口1家;国4家
适应症:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗
原料药比卡鲁胺的项目支持详情
原料来源:印度
桐晖药业CDE备案状态:I状态
USDMF状态:只有DMF
注册分类:5+4
医保情况:乙
可申报剂型:片剂,胶囊
桐晖项目支持:可供应进口比卡鲁胺原料,资质齐价格优。
国内市场情况医保乙类目录,比卡鲁胺原研和少量国产制剂上市。
抗雄激素作用名词解释
抗雄激素作用是指一种药物或治疗手段对雄性激素的阻断或干扰作用。
在医学领域,抗雄激素作用常被应用于治疗与雄性激素相关的疾病,如前列腺癌、乳腺癌等。
下面将详细解释与抗雄激素作用相关的几个关键名词。
第一个名词是雄性激素,亦被称为男性激素。
雄性激素是由男性体内的睾丸和女性体内的卵巢分泌的一类激素,其中最主要的代表是睾酮。
雄性激素对男性的性发育、性功能以及维持身体健康具有重要作用。
第二个名词是前列腺癌,它是一种常见的癌症类型,多发生于男性的前列腺组织。
前列腺癌是由于前列腺细胞发生恶性肿瘤而引起的疾病。
抗雄激素治疗被广泛运用于前列腺癌的治疗中,主要通过阻断或抑制雄性激素的作用,以达到控制癌症生长的效果。
第三个名词是乳腺癌,它是一种常见的女性恶性肿瘤。
尽管乳腺癌在男性中也会发生,但女性乳腺癌的发病率远高于男性。
抗雄激素治疗在乳腺癌的治疗中也起到了重要的作用。
通过阻断或降低雄性激素对乳腺癌细胞的刺激,抗雄激素治疗可使乳腺癌细胞停止生长、扩散或抑制其代谢活动。
总结来说,抗雄激素作用是一种用于治疗与雄性激素相关疾病的药物或治疗手段。
通过阻断或抑制雄性激素的作用,抗雄激素治疗能够控制前列腺癌、乳腺癌等肿瘤细胞的生长和扩散,为患者提供更好的治疗效果。
希望以上解释能够对抗雄激素作用有所了解,若还有任何问题,请随时向我提问。
ru58841用法-回复RU58841用法RU58841是一种非甾体类雌激素受体拮抗剂,也被称为非甾体类抗雄激素。
它被广泛用于治疗男性脱发和女性雄激素性脱发,因其能够遏制雄激素在头皮中的作用,并促进头发生长。
在本文中,我们将逐步介绍RU58841的用法,以帮助你更好地了解如何正确地使用该药物。
第一步:咨询医生在开始使用RU58841之前,你应该先咨询专业的医生或皮肤科医生。
他们将可以为你做一次全面的分析和评估,并确定RU58841是否适合你的状况。
他们可以帮助你了解RU58841的潜在效果、副作用和安全性,并为你提供个性化的用药建议。
第二步:确定剂量一旦医生批准了你使用RU58841,他们将会根据你的状况和需要,为你确定一个适当的剂量。
通常,RU58841以浓度为3-5的甲醇溶液的形式提供。
然而,具体的剂量可能因人而异,所以请跟随医生的建议进行使用。
第三步:清洁头皮在使用RU58841之前,你需要确保头皮是干净的,没有任何污垢或残留物。
你可以使用温水和温和的洗发水洗净头发和头皮。
然后用毛巾轻轻擦干头发,但不要过度搓动或梳理,以免损伤头发。
第四步:应用RU58841在头皮完全干燥之后,取适量的RU58841液体,并使用滴管或喷雾器将其直接涂抹于头皮上。
你可以根据需要涂抹整个头皮或特定的脱发区域。
确保均匀涂抹,并轻轻按摩头皮,使药物更好地被吸收。
一些人也建议在用药后不要过早洗头,以便让RU58841有更多的时间发挥作用。
第五步:遵守用药计划RU58841通常需要每天使用一次,持续数月或更长时间。
然而,具体的用药计划可能因个体差异而有所不同。
请记住,RU58841的效果可能需要一段时间才能显现,所以需要耐心和坚持。
请严格按照医生的建议使用,不要随意改变剂量或停止使用。
第六步:观察反应在使用RU58841的过程中,你应该密切关注头发、头皮和身体的反应。
如果你出现任何不适、过敏反应或其他副作用,应立即停止使用并咨询医生的建议。
恩再适的作用与用途
恩再适(enzalutamide)是一种非竞争性特异性雄激素受体(androgen receptor,AR)拮抗剂,旨在治疗雄性激素受体阳性的晚期前列腺癌。
它通过抑制雄性激素受体的激活和核转位,阻断雄激素信号传导,抑制前列腺癌细胞的生长和增殖,从而延长患者的生存期。
恩再适作为一种特异性的抗雄激素药物,有以下几个主要的作用与用途:
1. 治疗晚期前列腺癌:恩再适被广泛用于治疗雄性激素受体阳性的晚期前列腺癌。
在这种癌症中,雄激素受体被激活并促进肿瘤细胞的增殖。
恩再适通过抑制雄激素受体的激活和核转位,阻断雄激素的作用,从而减缓或阻止肿瘤生长。
2. 增强生存期:临床试验显示,与常规治疗相比,恩再适能够显著延长晚期前列腺癌患者的总生存期。
通过抑制雄激素受体的活性,恩再适有效地抑制了肿瘤细胞的生长和扩散,从而提高了患者的生存率。
3. 缓解症状:前列腺癌晚期患者常伴有尿频、尿急、尿痛等症状。
恩再适可以有效缓解这些症状,提高患者的生活质量。
4. 一线治疗:近年来的临床研究表明,将恩再适作为前列腺癌的一线治疗方案可以延长无进展生存期。
因此,恩再适也被推荐作为一线治疗的选项。
5. 辅助治疗:恩再适也可以用于前列腺癌手术或放疗后的辅助治疗。
这可以减少肿瘤复发的风险,并提高患者的治疗效果。
总之,恩再适作为一种特异性的抗雄激素药物,在治疗雄性激素受体阳性的晚期前列腺癌方面具有重要的作用与用途。
它不仅可以控制肿瘤生长和扩散,延长患者的生存期,还可以缓解症状,提高患者的生活质量。
随着对其疗效和安全性的深入研究,恩再适有望在前列腺癌治疗中扮演更加重要的角色。
治疗雄性激素脱发的药物全收录。
秃头社你问治疗脱发的药物有哪些?得到的答案往往是:“全世界治疗雄性激素脱发的药物只有两种,一种是保法止,一种是米诺地尔”。
看到千万别当真,准确的说应该是“美国FDA批准用于治疗雄秃的药物只有这两种”。
美国的FDA简而言之就是“食药监”,美国国会批准的一个监管机构()。
FDA批准可以治疗脱发的药物,才能治疗脱发吗?当然不是,这个机构最首要职能是把关产品的安全性和有效性,在此前提下FDA没有义务提供具体指导,而且医学没有绝对“专药专用”的理念。
比如度他雄胺被FDA批准上市用于良性前列腺增生,不意味着皮肤科医生不能用它治疗脱发。
如果撇开“FDA批准”,治疗雄秃的药物有哪些呢?一、有参考报告可用于雄秃的:1.酮康唑洗剂。
你没看错,是那个去头屑的,被证实可减少脱发。
2.米诺地尔溶液。
钾通道开放剂,血管开放剂。
外用促进毛发生长。
3.比马前列素。
治疗青光眼的眼药水,被证实外用可促进毛发生长。
4.非那雄胺。
口服II型5-a还原酶抑制剂,被证实外用也可治疗脱发。
5.度他雄胺。
口服I型和II型5-a还原酶抑制剂。
6.氟他胺。
口服雄激素受体抗结剂。
7.氟罗地尔。
局部抗雄激素药物。
8.螺内酯。
口服弱效抗雄激素药物,有报告称局部也可治疗脱发。
9.环丙孕酮。
口服/局部强效抗雄激素药物。
10.RU58841。
局部强效雄激素受体抗结剂。
以后发文着重介绍。
11.伊诺特隆乙酸酯。
局部雄激素受体抗结剂。
二、暂无报告但可用于雄秃的:1.RU23908。
可以叫尼鲁米特,口服/局部强效抗雄激素药物。
2.enzalutamide。
雄激素抑制剂。
3.比卡鲁胺。
雄激素抑制剂。
4.CB-03-01。
正在临床,能买到试剂,秃头社有报道。
5.壬二酸。
外用痤疮药。
6.舍尼通。
花粉提取物,弱效抗雄激素药物。
别以为没副作用。
7.17α雌二醇。
雄激素抑制剂。
说明:一类指的是有研究报告证实可用于治疗脱发的。
而二类的则是与一类作用机制类似,但无研究报告的。
抗雄激素作用名词解释抗雄激素作用名词解释概念介绍雄激素是一类重要的激素,主要包括睾丸酮(testosterone)和二氢睾丸酮(dihydrotestosterone)。
它们在男性体内起着至关重要的作用,如促进性腺发育、维持肌肉质量和骨骼健康等。
然而,在某些疾病或症状中,如前列腺癌和雄激素依赖性脱发,高水平的雄激素会加剧疾病进展或症状的严重程度。
抗雄激素作用是指一种抑制或减少雄激素在机体中作用的过程。
这可以通过多种方式实现,包括抑制雄激素的合成、阻断与其受体的结合或干扰与其代谢的过程等。
常见抗雄激素药物1. 脱氢表雄酮(Cyproterone acetate):这是一种口服抗雄激素药物,常用于治疗前列腺癌、男性性激素依赖性疾病和转性(女性向男性)的患者。
它通过抑制睾酮的合成和对雄激素受体的拮抗作用来发挥抗雄激素的疗效。
2. 雌激素类药物:在某些情况下,给男性补充雌激素可以降低雄激素的水平,从而实现抗雄激素作用。
这种方法常用于治疗雄激素依赖性脱发或减少男性性激素的水平。
3. 雄激素受体拮抗剂:药物如法尼地尔(Flutamide)和剂量相对较低的安达胺(Bicalutamide)等也常用于治疗前列腺癌等雄激素依赖性疾病。
它们通过阻断雄激素与其受体的结合来发挥抗雄激素作用。
抗雄激素作用应用领域抗雄激素作用在多个领域有着广泛的应用。
1. 癌症治疗:雄激素的高水平在某些癌症(如前列腺癌)的进展中起到了促进作用。
通过使用抗雄激素药物,可以抑制雄激素对癌细胞的作用,从而延缓疾病的进展和减少恶性肿瘤的体积。
2. 脱发治疗:男性型脱发与雄激素的水平升高密切相关。
抗雄激素药物可以减少雄激素对头发毛囊的作用,从而减缓脱发的进程。
3. 转性治疗:对于希望将性别从女性转变为男性的患者,抗雄激素药物可帮助压制雌激素的效应,增加体内雄激素的浓度,促进男性化的特征发展。
个人观点和理解抗雄激素作用在医学领域内有着重要的意义。
它不仅可以用于治疗各种雄激素依赖性疾病,还可以改善个体的生活质量。
抗雄性激素药物
关于《抗雄性激素药物》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。
许多男士都感觉自身身体雄激素很强,而且引以为豪,可是实际上并并不是这般,过犹不及,人亦是如此。
许多男性前列腺炎出現问题后查验出去全是身体雄激素作怪,因此临床医学上有一种抗雄激素药品,这类药品用于阻碍身体的雄激素。
文中详细介绍了抗男性药品的实际功效,一起来了解一下吧。
抗雄激素药品可阻隔雄性激素对男性前列腺细胞的作用,分成类固醇激素抗雄激素和非类固醇激素抗雄激素两类.
类固醇激素抗雄激素主要是雌激素类,包含下列几类:
(1)冰醋酸环丙氯地孕酮(环丙中地孕酮值):有雌激素功效,可阻拦双氢宰酮进到细胞质内与蛋白激酶融合成一氧化氮合酶,能抑止脑垂体LH的释放出来.内服100mg,每天2次.副作用有小伙胸部发育和消化道反映.
(2)酮酸氯经甲烯孕酮值:有显著的雌激素及抗雄激素功效,能抑止间质细胞代谢睾酮素.内服每日250mg,对大部分前列腺癌病人合理.有心脑血管病和消化系统等不良反应,10%的病人出現小伙胸部发育. (3)冰醋酸甲地孕酮:与纯天然雌激素功效同样,根据抑止脑垂体促性腺素的释放出来,抑止血细胞睾酮素浓度值和市场竞争体细胞蛋白激酶及阻碍5a还原酶而减少男性前列腺二氢睾酮的浓度值.内服,每一次4mg,每天2次.功效比不上环丙甲地孕酮.
(4)安宫黄体酮(甲孕酮):具备神经中枢及颈静脉抗雄激素功效.内服每一次100mg,每天3次,或肌内注射150mg,每星期1次.医治前列腺癌5年存活率较己烯雌酚和醋酸氯羟甲烯孕酮值为低.
非类固醇激素类抗雄激素药品有下列几类:
(1)氟硝丁氟苯(缓退瘤,氟他胺):是非甾体雄激素桔抗剂,具备抗雄激素特异性,但不具备别的关键激素的作用,在男性前列腺内于细胞水平上阻隔二氢睾酮与细胞质内雄性激素蛋白激酶的融合,使雄性激素对男性前列腺的生长发育刺激效果遭受很大的抑止.内服250mg,每天3次,对心脑血管病影响很小,亦不造成静脉血栓,副作用有恶心想吐,呕吐,腹泻,胸部增大,长期性运用可造成肝损伤,故应留意肝功检查.独立运用6月可使男性前列腺容积减少到和去睾医治一样,同睾丸切除术共用可提升治疗效果.
(2)Casodex:是新一代的抗雄激素药品,与雄性激素蛋白激酶的感染力比缓退瘤强4倍,无抗雌性激素,雌激素,激素类药物及盐皮层激索功效,神经中枢功效轻度,且毒副作用低,副作用少,药物半
衰期长.内服每天一次50mg,临床医学实际效果好于缓退瘤,因为其毒副作用低,可将使用量升至每天200~300mg,而功效可做到去势水准,医治6月后, PSA降至一切正常范畴,对性欲望的影响也非常少,将Casodex与保列治协同运用将进一步健全阻隔雄性激素医治末期前列腺癌的实际效果.
(3)尼鲁米特:为非甾体抗雄激素药品,对雌性激素,雌激素或激素类药物等甾体蛋白激酶均无功效,故无别的生长激素或抗生长激素的作用,在身体之外能与雄性激素蛋白激酶融合而阻拦了雄性激素与这种蛋白激酶的融合,在身体其化学结构转变较少,对蛋白激酶的功效较长久,也无雄性激素功效.能抑制一切方式去势后肾上腺再次代谢的雄性激素,还能抑制应用LHRH类似物最开始几日后出現的睾酮素提升和功效提升.内服诱发使用量每日300mg,连服4星期过后改成保持量每日150mg.副作用有黑暗中眼睛视力调整阻碍及视觉阻碍,忌酒样功效,转氨酶升高,消化系统反映,勃起障碍,性欲低下等.
(4)酮康唑:为生成的昧哩类化合物,是一种抗真菌药,剂量不造成雄性激素的转变,大使用量可阻碍男性睾丸和肾上腺睾酮素的生成.故使用量为每一次内服200~400mg,每天4次.数次服药后可造成显著的睾酮素抑制效果,24~48钟头内可做到去势水准.副作用包含交叉性的肝脏危害,恶心想吐,困乏,皮肤粘膜干躁等.故可用以需要迅速抑止睾酮素至去势水准的病案,如前列腺癌迁移至脊柱且被压迫脊神经将要造成下胶瘫痪时.。