第二章第三节伴性遗传

男色盲
1
伴X隐性遗传病的特点：
① 患者男性多于女性：
（7％） （0.5％）
②.通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb XbY
③.女病父必病；父病女未必病 母病子必病；子病母未必病
二、抗维生素D佝偻病
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
ZB W
×
ZbZb
Zb
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
小结
定性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性 定位：伴X隐性遗传病的特点：
（1）母病子必病、女病父必病 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父病女必病，子病母必病 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性 伴Y遗传病的特点: 传男不传女
1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
复习题
I
以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a 控制），请据图回答：
2 1 5 8 9 3
II 4 III IV 13 14
6
7
10
三、外耳道多毛症
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
8 9 10 11
伴Y遗传病的特点：传男不传女
四、伴性遗传在实践中的应用
应用：1、指导人类优生优育
例：一对夫妇表现正常，妻子的弟弟是红绿色 盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这 对夫妇应选择生男孩还是女孩？
四、伴性遗传在实践中的应用
应用：2、指导生产实践
二、抗维生素D佝偻病
抗维D佝偻病基因型和表现型
女 基因型 性 男 性
XDXD
XDXd
XdXd
正常
XDY
佝偻病 患者
XdY
正常
佝偻病 佝偻病 表现型 患者 患者
伴X显遗传病的特点：
女性多于男性； 父病女必病，子病母必病。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
下图是某家族的红绿色盲遗传 资料分析： 图谱，请分析并讨论：
假设：显性基因
XBY
假设：隐性基因Βιβλιοθήκη B B XbY × X X×
XbXb
↓
XBXb ♀色盲 XbY ♂正常 XBXb ♀正常
↓
XBY ♂正常
下图是某家族的红绿色盲遗传 资料分析： 图谱，请分析并讨论：
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性家基因？
C、由Y染色体决定的
B、由X染色体决定的
D、由性染色体决定的
课堂练习
6、一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a 控制） 色盲（由基因b控制）患者。请回答：
AaXBY、AaXBXb （1）该夫妇的基因型分别是_____________。 1/4 （2）他们若生第二胎是色盲的概率是_____；第 1/4 二胎是白化病的概率为_____；第二胎是白化病色
课堂练习
1、判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × ) 2、母亲是红绿色盲，她有2个儿子，有___个 2 是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 的可能性是_______。
显性遗传 抗维生素D佝偻病
伴X染色体遗传
类型
隐性遗传 红绿色盲症
伴Y染色体遗传 外耳道多毛症
一、人类红绿色盲
恭喜你，你的视觉正常
一、人类红绿色盲
发现者： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 性 状：
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 为此他写了篇论文《论色盲》， 成了第一个发现色盲症的人。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
11
12
1、III9是纯合体的几率为
0
Aa
；
；
2、III9与IV13相同的基因型为
3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 1/6 ；
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携 带乙种病基因。请回答： 隐 常 (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体 隐 X 上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色 体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 AaX 是____ BXb __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 1/24 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 7/24 是____，只患有乙 病的概率是_____。 1/12
鸡的性别决定方式 为ZW型，雄性个体为 ZZ，雌性个体为ZW。 鸡的芦花性状由Z染色 体上的显性基因控制 （W染色体上没有它
的等位基因）。
四、伴性遗传在实践中的应用
例：如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时即
可根据根据是否有芦花的存在来判断鸡的性别，以达
到多养母鸡、多下蛋的目的。
P 配子 F1
ZBW
配子
XB
Xb
Xb
Y
女病父必病；父病女未必病 子代
基因型 子代 表现型
比例 XBXb XbXb XBY XbY
女携带
1
女色盲
1
男正常
1
男色盲
1
女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 亲代 XbXb × XB Y Y
配子
Xb
XB
子代 基因型 XBXb 子代 女携带 表现型 1 比例
母病子必病，子病母未必病
Xb Y
课堂练习
4、右图为某家族色盲遗传图 谱，根据图示分析，“７”号个 体内的色盲基因是怎样遗传下来 的 （ A ）
A. 1 C. 3 5 6 7 7 B. 2 D. 4
１
2 5 7
3 6
4
5 6
7 7
5、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子
直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( C )。
A、由常染色体决定的
隐性基因
一、人类红绿色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 基因型 表现型 性 男 性
XBXB
正常
XBXb
携带者
XbXb 色盲
XBY
正常
XbY 色盲
人类红绿色盲的遗传的主要方式 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲:
XBXb
XBY
女性 携带者
男性 正常
人类红绿色盲的主要遗传方式
女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 亲代
XBXb
×
XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲 基因只能来 自于母亲。
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性 女性 男性 正常 携带者 正常
男性 色盲
女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 XBXb × XbY
1/16 盲儿子的概率是______.若第二胎是儿子，为白化 1/8 病色盲的概率是_____。
课堂练习
7、
例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤 色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症 的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
AaX Y Ⅰ2 的基因型是________。 AaX B X b （1） 1 的基因型是________， Ⅰ 1/6 Ⅱ （2） 5 是纯合体的几率是________。
第三节 伴性遗传
人类染色体组成
人类染色体组成
人类细胞中的染色体 体细胞 男性：46、（或44 + XY） 女性：46、（或44 + XX） 精子：23、或22 + X（Y）
生殖细胞
卵细胞：23、或22 + X
XY
×
XX
X
Y
X
XX
XY
伴性遗传
伴性遗传：遗传基因位于性染色体上，遗传上总 是和性别相关联的现象。
X BX B X X BY X BX B X X bY X BX b X X BY X BX b X X bY X bX b X X BY X bX b X X bY
人类红绿色盲的主要遗传方式
正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 亲代
XBXB ×
XbY
配子 子代
XB
Xb
Y
男性的色 盲基因只 能传给女 儿，不能 传给儿子。
下图是某家族的红绿色盲遗传 资料分析： 图谱，请分析并讨论：
1.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是位 于Y染色体上？
Y染色体遗传特点：传男不传女
X染色体上（Y染色体短小，缺少与X染色体同源
的区段）
下图是某家族的红绿色盲遗传 资料分析： 图谱，请分析并讨论：
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？