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第三节 伴性遗传优秀课件

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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)

必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)

8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。

第三节--伴性遗传-PPT课件

第三节--伴性遗传-PPT课件
同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成雌性， 我为什么是女孩？ 有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
2021
1
一、性别决定 1.染色体分类
｛性染色体: 与性别决定有关的染色体。 常染色体: 与性别决定无关的染色体。
2021
2
•人的体细胞内染色体组成：
男性♂
女性♀
2021
3
人类的染色体 常染色体:
绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩
女孩 D.女孩
2021
男孩
33
外耳道多毛症——伴Y遗传
2021
34
三.伴Y染色体遗传
特点:
a、男病女不病
b、父→子→孙 2021
35
（四）伴性遗传在实践中的应用
1、有选择地鉴定后代性别
芦花鸡
2021
36
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定， 即：ZB ，非芦花鸡羽毛 则为： Zb
你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就 根据羽毛来区分鸡的雌雄？
芦花 雌
非芦花 雄
P
ZBW
×
ZbZb
配子 ZB
W
Zb
F1
ZBZb
ZbW
芦花 雄 2021
非芦花 雌 37
1、有选择地鉴定后代性别
同型性染色体为隐性， 异型性染色体为显性
2、推断后代患病概率
3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生
III
1
2
3
IV
1
男性色盲
III3的基因型是__X_bY__,他的致病基因来自 于I中_X_B_Xb__个体, 该个体的基因型是______1____.

第二章 第三节_伴性遗传 ppt课件

第二章 第三节_伴性遗传 ppt课件
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析 了其中一个家系的系谱图（ ）下列说法正确的是
A．该病为常染色体显性遗传病 B．II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩
8、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因
四、伴Y染色体遗传病
（外耳道多毛症）
特点: 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、
传男不传女” 。
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。
2、指导生产实践活动。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
不可能是
（）
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
（10、）如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙 述正确的是 A. B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携
C. D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几 率为3/4
11、右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带 甲病基因，下列判断不正确的是 （ ）
1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 隔代遗传
4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）

《伴性遗传》PPT课件

《伴性遗传》PPT课件

色盲基因传递特点
女性携带者 × 正常男性
P
XB Xb
×
B
XY
配子
XBB
Xbb
XX BB
YY
F
XB XB
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1
：双亲正1 常3盲、子占男病多：孩少中？色1
：的2、男1色孩盲占 30 多少？
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
X和Y染色体上的基因可能分布情况: 色盲基因 Ⅰ：X染色体非同源区段（X特有）
Ⅱ：X和Y染色体同源区段（X和Y都有） Ⅲ：Y染色体非同源区段（Y特有）
22
小 结：
笔记
红绿色盲是由__X_ 染色体上的_隐_性基因
控制的一种遗传病，即 _伴__X_隐_性___遗传病。
第3节 伴性遗传
授课班级：高一419班
教学目标：
1.概述伴性遗传的特点。
2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色 盲症的遗传规律
3.说出抗维生素D佝偻病的遗传规律。
4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
5.初步学会伴X染色体隐性遗传、伴X染色 体显性遗传和伴Y染色体遗传的判断方法。
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？ 男性、女性应如何表示？
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？
答：男性，性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6

伴性遗传优秀课件

伴性遗传优秀课件

B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传

伴性遗传ppt课件

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第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。

人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)


正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)


这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)

点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
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隔代遗传
最可能Y 父亲有病儿子全 连续遗传只有 上 有病最可能Y上 男性患者
人类遗传病的遗传方式的判断方法
遗传方式 Y遗传
遗传特点 父病子病女不病
X显性遗传
父病女必病，子病母必病
常染色体显性遗传 X隐性遗传
子女正常双亲病 ②父病女不病或子病 母不病
母病子必病，女病父必病
常染色体隐性遗传 双亲正常子女病 病父不病
血友病是伴X染色体隐性遗传病。患者由于血液中某 些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，如有轻 微创伤即可能流血不止，甚至危机生命安全。
Xb Y Xb Y
Xb Y
小 王
正常男 正常女 红绿色盲男 红绿色盲女
XB Xb XB XB
基因诊断
抗维生素D佝偻病的遗传规律(伴X显性遗传病)
1、显性的致病基因及其等位基因 只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、具有世代连续性 4、男患者的母亲和女儿一定患病
（非同 源部分）
色盲基因或其 等位基因
（非同 源部分）
位于 染色体的基因，其遗传总是与
相关联。
Ⅰ
1
2
Ⅱ■
12
345
6
7
8
9 10
Ⅲ
1 2 34 5
6 78
图1 小李同学红绿色盲遗传家系图
小 11 李
12 13
Ⅱ1
X X 基因型
bb
色盲 表现型
女性
Ⅱ5
XBXB
正常
男性
Ⅱ7
Ⅱ8
小李
XBXb
XBY XbY
× Xb Xb
Y XBY
Xb XB Xb Y XB Xb
配子
XB
Y
X b 女性患者的 父亲 和 儿子 一定都是患者.
F2 XB Xb
Xb Y
【学有所用】
讨论：小王和保险公司的烦恼 【3月11号日本发生了9级大地震并引发海啸，18号，受 大地震影响，福岛核电站爆炸，反射性物质泄露。福岛 县的中国留学生小王在爆炸后回国并接受体检，意外发 现自己是血友病患者（他之前从未接受过血友病检查）。 小王认为：是辐射导致他患血友病！遂向保险公司索赔。 保险公司调查了小李的家庭，认为血友病是遗传病，初 步认为是爷爷传给父亲，再传给小王的，不该公司赔偿。 双方打起了官司。请你充当小专家，帮助小王和保险公 司解决问题吧。】
正常 (携带者） 正常 色盲
人群中的婚配方式有：
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
①
②
③
XBXB × XBY XBXb × XBY XbXb × XBY
④
⑤
⑥
XbY XBXB × XbY XBXb × XbY XbXb× XbY
Ⅰ1男色盲
Xb Y
Ⅰ2女携带者
XBX b
Ⅰ
外祖父
外祖母
1
2
Ⅱ
■
12
345
配子 Xb
Y
F1 Xb Xb XB Y
Xb Xb Y
XB
Ⅱ7
Ⅱ8
XB Xb 母亲 × XB Y 父亲
配子 外祖父——妈妈——小李
（男） （女） （男）
F2 【交叉遗传】
Xb
XB
Xb Y
小 李
XB XB
Y
XB
XBY XB Xb
Ⅰ1外祖父
Ⅰ2外祖母
P
Xb Y
×
XB Xb
配子 F1
Xb
Ⅱ2姨丈 XBY
Ⅱ1阿姨
第三节 伴性遗传
世在界第杯二经届世典界笑杯话赛之，：德国队和奥地利队争夺第三、
四名比赛时，球赛已经开始数分钟后，裁判突然叫停， 观众都觉得奇怪，为什么呢？
测测您的辨色能力：
辨认结果：806 不能辨认：红色盲
辨认结果：689 不能辨认：绿色盲
测测您的辨色能力：
辨认结果：66 不能辨认：红绿色盲
测测您的辨色能力： 正常者能读出“６”，红
外耳道多毛症（伴Y遗传病）
1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以 无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型：
Ø常染色体显性遗传 Ø常染色体隐性遗传 Ø伴X染色体显性遗传 Ø伴X染色体隐性遗传 Ø伴Y染色体遗传
人类遗传病的遗传方式的判断方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。
人类遗传病的遗传方式的判断方法
图
遗传病类型
一般规律
遗传特点
常隐
父母无病女儿有 病一定是常隐
绿色盲者及红绿色弱者读 成 “5”，而全色弱者则 全然“读不出”上述的两 个字。
正常看应是一幅“牛”的图案， 如看到的是一头“鹿”，就有 可能是色盲或色弱。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
■
12
345
6
7
8
9 10
Ⅲ
1 2 34 5 6 7 8
小 11 李
图1 小李同学红绿色盲遗传家系图
12 13
色盲基因若只在Y染色体上，则男性患者的父亲 必为色盲患者，但其父正常，显然与实际情况不符。
隔代遗传男 女发病率相 等
常显
父母有病女儿有 连续遗传男
正常的一定是常 女发病率相
显
等
常隐或X隐
父母无病儿子有 病一定是隐性
隔代遗传
人类遗传病的遗传方式的判断方法
常显或X 显
父母有病儿子有 正常者一定是显 性
连续遗传
最可能X 父母有病女儿全 连续遗传患者 显 有病最可能X显 女性多于男性
非X隐
母亲有病儿子都 正常非X隐
6
7
8
9 10
Ⅲ 1 2 34 5
6 78
小 11 李
图1 小李同学红绿色盲遗传家系图
12 13
Ⅰ1男色盲
Ⅰ2女携带者
P
Xb Y
×
XB Xb
配子 Xb
Y
Xb XB
F1 Xb Xb XB Y
Xb Y XB Xb
女色盲
男正常
男色盲 女携带者
1 ： 1 ： 1 ：1
Ⅰ1外祖父
Ⅰ2外祖母
P
Xb Y
×
XB Xb
② 母病子不病或女