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课题2阿司匹林的合成1.（1）阿司匹林的结构简式：，含有的官能团为和。
（2）阿司匹林又称，白色针状晶体，熔点为135～136 ℃，（难溶、易溶）于水。
（3）合成阿司匹林的化学反应为：。
2.鉴定阿司匹林中是否含有水杨酸的简便方法：。
3.乙酰水杨酸的合成：向150 mL 锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后置于水浴中加热5～10 min（如图），取出，冷却至室温，即有乙酰水杨酸晶体析出（如未出现结晶，可以用摩擦瓶壁并将锥形瓶置于冰水中冷却，促使晶体析出）。
向锥形瓶中加50 mL水，继续在中冷却使其结晶完全。
4.乙酰水杨酸的提纯（1）将粗产品置于烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL ，加完后继续搅拌2～3 min，直到为止。
（2）过滤，所得沉淀的主要成分为水杨酸聚合物，用5～10 mL 蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液，不断搅拌。
慢慢加入15 mL 4 mol·L －1盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体（乙酰水杨酸）析出。
抽滤，用洗涤晶体1～2次，再抽干水分。
（3）如果水杨酸中毒，应立即静脉注射NaHCO3溶液，用化学方程式解释解毒的原理。
5.常见的基团保护措施：①羟基的保护:在进行氧化反应前，往往要对羟基进行保护。
防止羟基氧化可用酯化反应：。
②羧基的保护:羧基在高温或碱性条件下，有时也需要保护。
对羧基的保护最常用的是酯化反应：。
③对不饱和碳碳键的保护:碳碳双键易被氧化，对它们的保护主要用加成反应使之达到饱和。
6.以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：（1）流程中的第①步的实验装置如图所示，请回答：用水浴加热的作用_____________________________________________________________________。
长直导管的作用___________________________________________________________________。
2020高考苏教版化学复习：阿司匹林的合成(练习附答案解析)课题2阿司匹林的合成1.（1）阿司匹林的结构简式：，含有的官能团为和。
（2）阿司匹林又称，白色针状晶体，熔点为135～136 ℃，（难溶、易溶）于水。
（3）合成阿司匹林的化学反应为：。
2.鉴定阿司匹林中是否含有水杨酸的简便方法：。
3.乙酰水杨酸的合成：向150 mL 锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后置于水浴中加热5～10 min（如图），取出，冷却至室温，即有乙酰水杨酸晶体析出（如未出现结晶，可以用摩擦瓶壁并将锥形瓶置于冰水中冷却，促使晶体析出）。
向锥形瓶中加50 mL水，继续在中冷却使其结晶完全。
4.乙酰水杨酸的提纯（1）将粗产品置于烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL ，加完后继续搅拌2～3 min，直到为止。
（2）过滤，所得沉淀的主要成分为水杨酸聚合物，用5～10 mL蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液，不断搅拌。
慢慢加入15 mL 4 mol·L－1盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体（乙酰水杨酸）析出。
抽滤，用洗涤晶体1～2次，再抽干水分。
（3）如果水杨酸中毒，应立即静脉注射NaHCO3溶液，用化学方程式解释解毒的原理。
5.常见的基团保护措施：①羟基的保护:在进行氧化反应前，往往要对羟基进行保护。
防止羟基氧化可用酯化反应：。
②羧基的保护:羧基在高温或碱性条件下，有时也需要保护。
对羧基的保护最常用的是酯化反应：。
③对不饱和碳碳键的保护:碳碳双键易被氧化，对它们的保护主要用加成反应使之达到饱和。
6.以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：（1）流程中的第①步的实验装置如图所示，请回答：用水浴加热的作用_____________________________________________________________________。
长直导管的作用___________________________________________________________________。
课题2阿司匹林的合成1.（1）阿司匹林的结构简式：，含有的官能团为和。
（2）阿司匹林又称，白色针状晶体，熔点为135～136 ℃，（难溶、易溶）于水。
（3）合成阿司匹林的化学反应为：。
2.鉴定阿司匹林中是否含有水杨酸的简便方法：。
3.乙酰水杨酸的合成：向150 mL 锥形瓶中加入2 g水杨酸、5 mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后置于水浴中加热5～10 min（如图），取出，冷却至室温，即有乙酰水杨酸晶体析出（如未出现结晶，可以用摩擦瓶壁并将锥形瓶置于冰水中冷却，促使晶体析出）。
向锥形瓶中加50 mL水，继续在中冷却使其结晶完全。
4.乙酰水杨酸的提纯（1）将粗产品置于烧杯中，搅拌并缓慢加入25 mL ，加完后继续搅拌2～3 min，直到为止。
（2）过滤，所得沉淀的主要成分为水杨酸聚合物，用5～10 mL蒸馏水洗涤沉淀，合并滤液，不断搅拌。
慢慢加入15 mL 4 mol·L－1盐酸，将烧杯置于冰水中冷却，即有晶体（乙酰水杨酸）析出。
抽滤，用洗涤晶体1～2次，再抽干水分。
（3）如果水杨酸中毒，应立即静脉注射NaHCO3溶液，用化学方程式解释解毒的原理。
5.常见的基团保护措施：①羟基的保护:在进行氧化反应前，往往要对羟基进行保护。
防止羟基氧化可用酯化反应：。
②羧基的保护:羧基在高温或碱性条件下，有时也需要保护。
对羧基的保护最常用的是酯化反应：。
③对不饱和碳碳键的保护:碳碳双键易被氧化，对它们的保护主要用加成反应使之达到饱和。
6.以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：（1）流程中的第①步的实验装置如图所示，请回答：用水浴加热的作用_____________________________________________________________________。
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2019-2020年⾼中化学苏教版（浙江专版）选修6教学案：专题7课题2阿司匹林的合成（含答案）2019-2020年⾼中化学苏教版（浙江专版）选修6教学案：专题7 课题2 阿司匹林的合成(含答案)[浙江选考·加试要求]—————————————————————————————————————1．阿司匹林的合成原理、⽅法及流程。
2．粗产品中杂质的检验。
3.晶体洗涤⽅法1．阿司匹林简介及合成原理阿司匹林为解热镇痛药，⽤于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。
近年来，⼜证明它具有抑制⾎⼩板凝聚的作⽤，其治疗范围⼜进⼀步扩⼤到预防⾎栓形成，治疗⼼⾎管疾病。
阿司匹林化学名为⼄酰⽔杨酸，化学结构式如图：阿司匹林为⽩⾊针状或板状结晶，易溶于⼄醇，可溶于氯仿、⼄醚，难溶于⽔。
合成反应如下：2．⼄酰⽔杨酸(阿司匹林)含量的测定(1)实验原理⼄酰⽔杨酸结构中有⼀个羧基，呈酸性。
在25 ℃时K a ＝3.27×10－4，可⽤NaOH 标准溶液在⼄醇溶液中直接滴定测其含量。
直接滴定时，溶液呈微碱性，可选⽤酚酞作指⽰剂。
(2)实验⽅法1.学会设计⽤化学⽅法合成阿司匹林的实验⽅案，能根据实验条件⽐较⽅案的优劣。
2．学会阿司匹林的制备⽅法。
———————实验要素先知道准确称取约0.4 g⼄酰⽔杨酸三份，分别置于250 mL锥形瓶中，加约10 ℃的中性⼄醇20 mL，溶解后，加酚酞指⽰液2滴，在不超过10 ℃温度下，⽤0.1 mol·L－1的NaOH 标准溶液滴定⾄溶液呈浅粉红⾊即为终点。
⼄酰⽔杨酸含量计算：w(C9H8O4)＝c(NaOH)·V(NaOH)·M(C9H8O4)m样，取三次测定平均值。
[器材与原理]相关器材150 mL锥形瓶、5 mL吸量管(⼲燥，附洗⽿球)、烧杯(100 mL、250 mL、500 mL各⼀只)、加热器、橡胶塞、温度计、玻璃棒、布⽒漏⽃、表⾯⽫、药匙、50 mL量筒、烘箱。
