1、微生物：是存在于自然界的一大群体型微小、结构简单、肉眼直接观察看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍，甚至数万倍才能观察到的微小生物。
2、真核细胞型微生物：细胞核分化程度高，有核膜和核仁，细胞器完整。
如真菌。
3、非细胞型微生物：是最小的一类微生物，无典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在活细胞内生长增殖，核酸类型为DNA或RNA，两者不可同时存在，如病毒。
4、原核细胞型微生物：这类微生物的核呈环状裸DNA团块状结构，无核膜、核仁，细胞器很不完整，只有核糖体，DNA和RNA同时存在。
5、肽聚糖（粘肽或胞壁质）：是一类复杂的多聚体，是细菌细胞壁中的主要成分，为原核细胞所特有，G+菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽侧链和五肽交联桥组成，G—菌肽聚糖由聚糖骨架和四肽侧链组成。
6、脂多糖（LPS）：G—菌细胞壁外膜伸出的特殊结构，由脂质A、核心多糖和特异多糖三部分组成，及G —菌的内毒素。
7、脂质A：为一种糖磷脂，是内毒素的毒性和生物活性的主要组分，无种属特异性。
8、细菌L型（细菌细胞壁缺陷性）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下让可存活者称为细菌L型。
9、异染颗粒：胞质颗粒中有一种主要成分是RNA和多偏磷酸盐的颗粒，其嗜酸性强，用亚甲蓝染色时着色较深，呈紫色，称为异染颗粒。
10、原生质体：G+菌细胞壁缺失后，原生质体仅被一层细胞壁包住，称为原生质体。
11、原生质球：G—菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护，称为原生质球。
12、荚膜：某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
主要功能是抗吞噬作用、粘附作用，并具有抗原性。
13、鞭毛：许多细菌，包括所有的弧菌和螺菌，约半数的杆菌和个别球菌，在菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少仅1~2根，多则数百根，称为鞭毛。
14、菌毛：许多G-和少数G+菌体表面存在着一种直的、比鞭毛更细、更短的丝状物，称为菌毛，必须在电子显微镜下才能观察到，分为普通菌毛和性菌毛。
15、普通菌毛：0.2~2微米，直径3~8纳米，每菌可达数百根，是细菌的粘附结构，与细菌的致病性密切相关。
16、性菌毛：仅见于少数G-菌，数量少，一个菌只有1~4根，比普通菌毛长而粗，中空呈管状。
性菌毛由一种称为致育因子的质粒编码，故又称Ｆ菌毛。
17、芽孢：某些细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式，称为芽孢，产生芽孢的细菌都是G+菌。
18、细菌生长曲线：将一定数量的细菌接种于适宜的液体培养基中，连续定时取样检查活菌数，可发现其生长过程的规律性。
以培养时间为横坐标，培养物中活菌数的对数为纵坐标，可绘制出一条生长曲线。
19、细菌的生化反应：20、热原质：是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质，产生热原质的细菌大多是G-菌，热原质即其细胞壁的脂多糖。
21、细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质称为细菌素。
与抗生素的不同是作用范围狭窄，仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。
22、培养基：是由人工方法配置而成，专供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品。
23、选择培养基：在培养基中加入某种化学物质，使之抑制某些细菌生长，而有利于某些细菌的生长，从而将后者从混杂的标本中分离出来，这种培养基称为选择培养基。
24、鉴定培养基：用于培养和区分不同细菌种类的培养基称为鉴定培养基。
25、菌落：单个细菌分裂繁殖成一堆肉眼可见的细菌集团，称为菌落。
26、菌株：27、灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽孢、病毒和霉菌在内的全部病原微生物和非病原微生物。
28、消毒：杀死物体上或环境中对的病原微生物，并一定能杀死细菌芽孢或非病原微生物的方法。
29、防腐：防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法。
30、无菌：无菌不是不存在或细菌的意思，多是灭菌的结果。
31、巴士消毒法：用较低温度杀死液体中病原菌或特定微生物，以保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法。
此法由巴斯德创建，用于消毒牛乳、酒类，方法有两种：一种是加热至61.1~62.8℃30分钟，另一种是71.7℃经15~30秒。
32、滤过除菌法：是用物理阻留的方法除去液体中或空气中的细菌、真菌，已达到无菌的目的，但不能除去病毒和支原体。
33、高压蒸汽灭菌：在103.4kPa蒸汽压下，温度达到121.3℃，维持15~20分钟，可杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物的方法，是一种灭菌效果最好的方法。
34、生物安全：35、Ｆ质粒：可编码性菌毛的质粒，又称致育质粒，具有结合功能。
36、R质粒：通过接合方式进行基因传递的的称接合性耐药质粒，又称Ｒ质粒。
37、转座因子：是细菌基因组中能改变自身位置的一段DNA序列，这种转座作用可以发生在同一染色体上，也可在染色体之间或质粒之间，甚至在染色体和质粒之间。
38、插入序列：是最简单的转座因子，大小约750~1550bp，两端有反向重复序列作为重组酶识别位点，中心序列能编码转座酶及与转录有关的调节蛋白。
39、转座子：结构较复杂，大小约2000~25000bp，除两端的IS外还带有其他基因，如与转座无关的耐药、毒力等基因。
40、高频重组株（Hfr)：F质粒可整合到染色体上形成高频重组株，具有高频率转移自身染色体至Ｆ-菌的能力。
41、普遍性转导：在噬菌体成熟装配过程中，由于装配错误，误将供菌染色体片段或质粒装入噬菌体内，产生一个转导噬菌体，当它感染其他细菌时，便将供菌ＤＮＡ转入受菌。
任何供菌ＤＮＡ都有可能被误装入噬菌体内，故称为普遍性转导。
毒性噬菌体和温和噬菌体都能介导。
42、局限性转导：由温和噬菌体介导，溶原期噬菌体ＤＮＡ整合在细菌染色体上形成前噬菌体，前噬菌体从宿主菌染色体上脱离时发生偏差，带有宿主菌染色体基因的前噬菌体，脱落后经复制、转录和翻译后组装成转导噬菌体，这种转导噬菌体再感染受菌时，可将供菌基因带入受菌。
由于被转导的基因只限于前噬菌体两侧的供菌基因，故城局限性转导。
43、S-R变异：细菌若失去O特异性多糖，此时菌落由光滑型S转变为粗糙型R，是为S-R变异。
44、H-O变异：细菌失去鞭毛后，O抗原外露，是为H-O变异。
45、获得耐药性：指细菌DNA的改变导致其获得了耐药性表型。
46、固有耐药性：指细菌对某些抗菌药物的天然不敏感，亦称为天然耐药性细菌。
47、正常菌群：当人体免疫功能正常时，寄居于体表和同外界相通的腔道粘膜的微生物对宿主无害，有些还对人有利，是为正常微生物群，通称正常菌群。
48、机会致病菌：有些细菌在正常情况下并不致病，当在某些条件改变的特殊机会下可以致病，这类菌称为机会致病菌。
49、机会性感染：50、菌群失调症：正常微生物的种群发生的定量或定性的异常变化称为菌群失调症。
51、微生态失调：是指正常微生物群之间及正常微生物群与其宿主之间的微生态平衡，在外界环境影响下，由生理性组合转变为病理性组合的状态。
52、毒力：表示细菌致病性的强弱程度。
53、侵袭力：致病菌能突破宿主皮肤、粘膜生理屏障，进入机体并在体内定值、繁殖扩散的能力。
54、粘附：55、黏附素：是一类细菌表面与粘附相关的蛋白质，根据来源可分菌毛黏附素和非菌毛黏附素。
56、外毒素：主要是由G+和少数G-合成分泌的毒性蛋白质产物。
57、内毒素：是Ｇ－细胞壁的脂多糖组分，其分子结构由Ｏ特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A组成。
58、完全吞噬：病原体在吞噬溶酶体中被杀灭和消化，未消化的残渣被排除胞外。
59、不完全吞噬：某些保内寄生菌或病毒等病原体在免疫力低下的机体中，只被吞噬却不被杀死，称为不完全吞噬。
60、隐性感染：当机体的抗感染免疫力较强，或侵入的病菌数量不多、毒力较弱，感染后对机体损害较轻，不出现或出现不明显的临床症状，是为隐性感染。
61、医院内感染：主要是指患者在住院期间发生的感染和在医院内获得而在出院后发生的感染，或患者入院时已发生的直接与前次住院有关的感染。
医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。
62、活疫苗：也称减毒活疫苗，是通过毒力变异或人工选择法而获得的减毒或无毒株，或从自然界直接选择出来的弱毒或无毒珠经培养后制成的疫苗。
63、亚单位疫苗：是利用微生物的保护性抗原制成的不含有核酸、能诱发机体产生免疫应答的疫苗。
64、核酸疫苗：也称DNA疫苗，是将编码保护性抗原的基因重组到质粒真核表达载体上，然后将重组的质粒DNA直接注射到宿主体内，外源基因在体内所表达的抗原能刺激机体产生免疫应答。
65、类毒素：是外毒素经0.3％~0.4%甲醛处理后，失去了毒性但仍保持抗原性的生物制品。
66、人工被动免疫：是输入含有特异性抗体的免疫血清、纯化免疫球蛋白抗体或细胞因子等免疫制剂，使机体立即获得特异性免疫力的过程，可用于某些急性传染病的紧急预防和治疗。
67、抗毒素：将类毒素或外毒素给马进行多次免疫后，待马匹产生高效价抗毒素后采血，分离血清，提取其免疫球蛋白精制成的制剂称抗毒素。
68、葡萄球菌A蛋白（SPA)：为金葡菌细胞壁成分，为完全抗原，能与人及多种哺乳动物IgG分子Fc段非特异性结合，结合后的复合物具有抗吞噬等多种生物活性。
69、血浆凝固酶：该酶使加有抗凝剂的人或兔血浆凝固，可作为鉴定致病性葡萄球菌的重要指标。
70、表皮剥脱毒素：为金葡菌质粒编码产生的一种蛋白质，有两个血清型：A型耐热，B型不耐热。
可引起烫伤样皮肤综合征。
71、草绿色溶血：甲型溶血性链球菌菌落周围有1~2mm宽的草绿色溶血环，又称甲型溶血或α溶血。
72、链球菌溶素O：一类A群链球菌的外毒素，SLO为含有—SH基的蛋白质，对氧敏感，SLO对哺乳动物中心粒细胞、血小板、巨噬细胞、神经细胞、心肌有毒性作用。
73、M蛋白：是A群链球菌的主要致病因子，含M蛋白的链球菌具有抗吞噬和抵抗吞噬细胞内杀菌作用的能力，与某些超敏反应性疾病有关。
74、链道酶（SD)：也称链球菌DNA酶，主要由A、C、G群链球菌产生，能降解脓液中具有高度黏稠性的DNA，使脓液稀释，促进病菌扩散。
75、抗O试验：抗链球菌溶素O试验，常用于风湿热的辅助诊断。
76、IMViC试验：吲哚(I)、甲基红(M)、VP(V)、枸橼酸盐利用(C)四种试验常用于鉴定肠道杆菌，合称IMViC 试验。
77、SS培养基：是一种培养肠道致病菌的选择性培养基，其中的胆盐能抑制G+，枸橼酸钠和煌绿能抑制大肠埃希菌，因而使致病的沙门菌志贺菌容易分离到。
78、Vi抗原是沙门菌的主要表面抗原，存在于干菌表面，可阻止O抗原与其相应抗体的凝集反应。
79、肥达试验：是用已知伤寒沙门菌菌体O抗原和鞭毛H抗原，以及引起副伤寒的甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌和希氏沙门菌鞭毛H抗原的诊断菌液与受检血清作试管或微孔板定量凝集试验，测定受检血清中有无相应抗体及其效价的试验。
