第九章沉淀平衡与沉淀分析法
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第九章沉淀滴定法练习题参考答案1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是 ( B )(A)用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定(C) 用AgNO3沉淀后,返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( D )(A) FeCl3 (B) BaCl2(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO43. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(Ag2CrO4不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。
4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是(C)(A)指示剂K2CrO4的量越少越好(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN—(D)莫尔法的选择性较强5.(√)佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在(酸性)(酸性,中性), 这是因为(若在中性介质中,则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察)。
7.(×)用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
8.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是(D)(A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液(B)滴定前将AgCl沉淀滤去(C)滴定前加入硝基苯,并振摇(D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出9.(√)在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄。
如用法扬司法测定Br-时, 应选(曙红或荧光黄)指示剂;若测定Cl-,应选(荧光黄)指示剂。
11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C )(A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定(C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定12. 用佛尔哈德法测定Cl -时, 若不采用加硝基苯等方法, 分析结果(偏低); 法扬司法滴定Cl -时, 用曙红作指示剂,分析结果(偏低)。
沉淀分析法的名词解释沉淀分析法是一种常用的分析化学方法,用于确定溶液中特定物质的存在及其浓度。
该方法基于物质溶解度和沉淀反应的原理,通过观察和测定溶液中沉淀形成与结论,进而分析样品中目标物质的含量。
一、沉淀反应与溶解度沉淀反应是指在溶液中存在着溶解度较小的物质,在一定条件下与其他物质结合生成沉淀的化学反应。
这些物质通常是由于溶解度限制、化学反应或双电离交换等原因而无法保持在溶液中稳定存在的。
溶解度是指在给定温度和压力下,在饱和条件下溶质在溶剂中溶解的最大量。
它与物质的性质、温度和压力相关。
当溶质的浓度超过其溶解度时,就会发生沉淀反应。
二、沉淀分析的步骤沉淀分析通常包括以下主要步骤:1. 取样和制备:首先需要取得待测样品,并进行制备。
制备包括固体样品的溶解或浸取,液体样品的稀释等。
2. 沉淀形成:通过加入适当的试剂,使目标物质与溶液中其他物质发生化学反应,生成沉淀。
这个反应通常是可见的,可以通过观察颜色的变化或者直接观察到沉淀的形成来确定。
3. 沉淀分离:将沉淀与溶液分离。
这个过程通常通过过滤、离心等方法实现。
分离后,沉淀被收集在滤纸或离心管中,溶液则被留下。
4. 沉淀处理:对沉淀进行处理以去除杂质或纯化目标物质。
这可能包括洗涤、干燥和煅烧等步骤。
5. 沉淀称量:称取并定量所得的沉淀。
沉淀的重量与目标物质的含量成正比。
6. 结果计算:根据反应方程式和沉淀的量来计算目标物质在样品中的浓度或百分含量。
三、沉淀分析的应用沉淀分析法可应用于多种实际问题的解决。
以下是一些常见的应用领域:1. 环境监测:沉淀分析可用于监测水体、土壤和大气中的重金属、有机污染物等。
2. 食品分析:通过沉淀分析可以检测食品中的添加剂、残留农药等。
3. 药物分析:沉淀分析可用于药物中各种成分的测定,以确保其质量和安全性。
4. 地质矿产分析:沉淀分析可用于矿石中宝贵金属的测定,例如金、银等。
5. 生物化学分析:沉淀分析可用于分析生物样品中的蛋白质、核酸等重要成分。
第九章思考题与习题1.重量分析对沉淀的要求是什么?答:要求沉淀要完全、纯净。
对沉淀形式的要求:溶解度要小,纯净、易于过滤和洗涤,易于转变为称量形式。
对称量形式的要求:沉淀的组分必须符合一定的化学式、足够的化学稳定性、尽可能大的摩尔质量。
2.解释下列名词:沉淀形式,称量形式,固有溶解度,同离子效应,盐效应,酸效应,络合效应,聚集速度,定向速度,共沉淀现象,后沉淀现象,再沉淀,陈化,均匀沉淀法,换算因数。
答:沉淀形式:往试液中加入沉淀剂,使被测组分沉淀出来,所得沉淀称为沉淀形式。
称量形式:沉淀经过过滤、洗涤、烘干或灼烧之后所得沉淀。
固有溶解度:难溶化合物在水溶液中以分子状态或离子对状态存在的活度。
同离子效应:当沉淀反应达到平衡后,加入与沉淀组分相同的离子,以增大构晶离度,使沉淀溶解度减小的效应。
盐效应:由于强电解质盐类的存在,引起沉淀溶解度增加的现象。
酸效应:溶液的酸度对沉淀溶解度的影响。
配位效应:溶液中存在能与沉淀构晶离子形成配位化合物的配位剂时,使沉淀的溶解度增大的现象。
聚集速度:沉淀形成过程中,离子之间互相碰撞聚集成晶核,晶核再逐渐长大成为沉淀的微粒,这些微粒可以聚集为更大的聚集体。
这种聚集过程的快慢,称为聚集速度。
定向速度:构晶离子按一定的晶格排列成晶体的快慢,称为定向速度。
共沉淀现象:在进行沉淀时某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象。
后沉淀现象:当沉淀析出后,在放置过程中,溶液中的杂质离子漫漫在沉淀表面上析出的现象。
再沉淀:将沉淀过滤洗涤之后,重新溶解,再加入沉淀剂进行二次沉淀的过程。
陈化:亦称熟化,即当沉淀作用完毕以后,让沉淀和母液在一起放置一段时间,称为陈化。
均匀沉淀法:在一定条件下,使加入沉淀剂不能立刻与被测离子生成沉淀,然后通过一种化学反应使沉淀剂从溶液中慢慢地均匀的产生出来,从而使沉淀在整个溶液中缓慢地、均匀地析出。
这种方法称为均匀沉淀法。
换算因数:被测组分的摩尔质量与沉淀形式摩尔质量之比,它是一个常数。
一、实验目的1. 理解沉淀平衡的概念及其在化学中的应用。
2. 掌握沉淀溶解平衡的计算方法。
3. 通过实验验证沉淀平衡的存在,并探究影响沉淀平衡的因素。
二、实验原理沉淀平衡是指在溶液中,难溶电解质(沉淀)的溶解和沉淀的生成达到动态平衡的状态。
当溶液中某一离子的浓度超过其溶度积常数(Ksp)时,该离子会与溶液中的其他离子结合形成沉淀。
沉淀平衡的建立遵循以下公式:\[ K_{sp} = [A^{+}] \times [B^{-}] \]其中,\( A^{+} \) 和 \( B^{-} \) 分别代表沉淀中的阳离子和阴离子。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:锥形瓶、滴定管、磁力搅拌器、电子天平、移液管等。
2. 试剂:饱和氯化银溶液、饱和硫化银溶液、硝酸银溶液、硫化氢气体、氯化钠溶液、硫酸铜溶液等。
四、实验步骤1. 准备实验装置,将饱和氯化银溶液倒入锥形瓶中。
2. 用移液管取一定量的饱和硫化银溶液,缓慢滴入锥形瓶中,同时用磁力搅拌器搅拌。
3. 观察沉淀的形成,待沉淀稳定后,用电子天平称量沉淀的质量。
4. 将沉淀过滤、洗涤、干燥,再次称量沉淀的质量。
5. 重复步骤2-4,分别进行氯化钠溶液和硫酸铜溶液的实验。
6. 计算不同溶液中沉淀的溶度积常数(Ksp)。
五、实验结果与分析1. 实验结果显示,在饱和氯化银溶液中加入饱和硫化银溶液后,沉淀质量逐渐增加,直至稳定。
这说明沉淀平衡存在。
2. 通过计算,得到饱和氯化银溶液的Ksp为1.8×10^-10,饱和硫化银溶液的Ksp 为1.0×10^-50。
3. 与理论值相比,实验结果存在一定的误差,可能是由于实验操作过程中的误差或实验条件的影响。
六、结论1. 本实验验证了沉淀平衡的存在,并掌握了沉淀溶解平衡的计算方法。
2. 通过实验,我们了解到影响沉淀平衡的因素,如离子浓度、温度等。
3. 本实验为后续化学实验奠定了基础,有助于我们更好地理解和应用沉淀平衡知识。
第九章沉淀滴定法一、莫尔(Mohr)法1. 莫尔法测定Cl-采用滴定剂及滴定方式是(B )(A)用Hg2+盐直接滴定(B)用AgNO3直接滴定(C) 用AgNO3沉淀后,返滴定(D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是( D )(A) FeCl3(B) BaCl2(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO43. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(Ag2CrO4不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。
4.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是(C )(A)指示剂K2CrO4的量越少越好(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN—(D)莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(Volhard)法5.(√)佛尔哈德法是以NH4SCN为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
6. 佛尔哈德法测定Ag+时, 应在(酸性)(酸性,中性), 这是因为(若在中性介质中,则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察)。
7.(×)用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。
用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
8.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是(D )(A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液(B)滴定前将AgCl沉淀滤去(C)滴定前加入硝基苯,并振摇(D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出三、法扬司(Fajans)法9.( √ )在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄>Br ->曙红>Cl ->荧光黄。
如用法扬司法测定Br -时, 应选(曙红或荧光黄)指示剂;若测定Cl -,应选(荧光黄)指示剂。