苯乙酮的制备

溴代苯乙酮质谱概述及解释说明1. 引言1.1 概述溴代苯乙酮是一种含有溴原子的芳香化合物，具有重要的化学性质和应用价值。

它在药物合成、材料科学和有机合成等领域都有广泛的应用。

质谱作为一种重要的分析技术，可以提供关于物质的结构、组成和性质等信息。

本文将对溴代苯乙酮在质谱中的应用进行详细探讨和解释。

1.2 文章结构本文共分为五个部分，依次介绍了文章的内容。

首先是引言部分，概述了研究背景和意义；其次是正文部分，包括溴代苯乙酮的定义与性质以及其制备方法；然后是解释说明部分，介绍了质谱技术、质谱原理与仪器设备以及溴代苯乙酮在质谱中的图解析和识别方法；最后是结论部分，总结了溴代苯乙酮质谱研究的重要性及发展趋势，并提出进一步研究的方向和建议；最后列出了参考文献。

1.3 目的本文旨在系统介绍溴代苯乙酮质谱的相关知识和应用。

通过对质谱技术、原理和仪器设备的解释说明，以及对溴代苯乙酮质谱图解析和识别方法的详细介绍，读者可以更好地了解溴代苯乙酮质谱研究领域的最新进展。

同时，结合对溴代苯乙酮性质和制备方法的介绍，读者可以深入了解该化合物在实际应用中的潜力和前景。

通过本文的阐述，进一步推动溴代苯乙酮质谱研究在相关领域的发展，并为未来的研究提供指导方向和建议。

2. 正文：2.1 溴代苯乙酮的定义与性质溴代苯乙酮是一种有机化合物，化学式为C8H7BrO。

它是由苯环上的一个氢原子被溴原子取代而成。

溴代苯乙酮通常呈现无色或淡黄色液体，具有辛辣的气味。

该化合物在常温下稳定，但可以发生光解反应和氧化反应。

在常见的有机溶剂中可溶解，并能与其他有机或无机化合物发生反应。

2.2 溴代苯乙酮的制备方法溴代苯乙酮可通过多种方法来制备。

一种常见方法是将苯乙酮与溴在碱性条件下反应，生成目标产物。

另外，在实验室中还可以采用其他途径，如将紫外线照射到二溴甲烷（CH2Br2）和苄基钾（C6H5CH2K）的混合物中，即可得到产物。

2.3 溴代苯乙酮在质谱中的应用质谱是一种广泛应用于化学分析领域的技术手段，能够对复杂的物质进行快速、准确的分析和鉴定。

广东化工2019年第18期·58· 第46卷总第404期聚乙二醇改性苯乙酮-甲醛树脂的制备刘芳1，王毅1,2(1．永州市产商品质量监督检验所，湖南永州425000；2．湖南科技学院化学与生物工程学院，湖南永州425199)Preparation of Polyethylene Glycol Modified Acetophenone Formaldehyde ResinLiu Fang 1,Wang Yi 1,2(1.YongZhou Product &Commodity Quality Supervison &Inspection Institute,Yongzhou 425000；2.College of Chemical and Biological Engineering Hunan University of Science and Engineering,Yongzhou 425199,China)Abstract:Acetophenone formaldehyde resin(AFR)and polyethylene glycol (PEG)modified AFR were prepared by using acetophenone and formaldehyde as raw material,sodium hydroxide as catalyst.The effects of catalyst usage,aldehyde and ketone molar ratio and amount of polyethylene glycol on the hydroxyl value and yield of AFR were studied.The structure was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy.The result show that the hydroxyl value and yield of modified AFR was better when the aldehyde and ketone molar ratio was 4∶1,the catalyst usage was 15%and the PEG usage was 8%.The modified AFR structure had PEG chain and had a low thermal stability.Keywords:acetophenone formaldehyde resin ；hydroxyl value ；polyethylene glycol ；modification醛酮树脂是指由醛类及酮类缩聚反应形成的聚合物，也称之为聚酮树脂[1]。

苯乙酮的制备实验报告
目录
1. 实验目的
1.1 原料准备
1.2 实验步骤
1.2.1 反应体系
1.2.2 反应条件
1.2.3 操作步骤
1.2.4 产物提取
1.3 实验结果分析
实验目的
本实验旨在通过苯乙酮的制备实验，让学生掌握重要的有机合成技术，提高其对化学反应机理的理解能力。

原料准备
- 苯
- 乙酰氯
- NaOH
- 水
- 氯仿
实验步骤
反应体系
在反应釜中，加入适量苯和乙酰氯，同时控制好反应温度。

反应条件
控制反应的温度在适宜范围内，观察反应进程，及时调整反应条件。

操作步骤
1. 将苯加入反应釜中；
2. 加入适量的乙酰氯；
3. 控制反应温度并搅拌均匀反应体系；
4. 加入NaOH溶液进行中和反应；
5. 分离产物层并进行提取。

产物提取
通过对反应产物进行适当的提取步骤，得到苯乙酮等目标产物。

实验结果分析
通过对实验过程、反应条件和产物的分析，总结实验结果，对实验过
程中的问题进行讨论，并提出改进措施，以提高实验的准确性和效率。

专利名称：一种对羟基苯乙酮的制备方法专利类型：发明专利
发明人：郑建章,刘忠春,曾秋明,黄啟仕申请号：CN202111508947.X
申请日：20211210
公开号：CN114163317A
公开日：
20220311
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮的制备方法，以改性催化剂为催化剂制成；改性催化剂的制备方法包括：将氧化石墨烯与水混匀后加正丁胺，搅匀后加异丙醇铝和硅酸钠，搅拌后在70‑85℃下搅拌3‑5h，洗涤后升至100‑130℃晶化10‑20h，再升至150‑185℃晶化10‑30h，洗涤、烘干，焙烧得物料A；使用氯化铵水溶液对物料A进行交换，煅烧得物料B；将柠檬酸、草酸与水混合得酸溶液，将物料B与酸溶液混合，升温至70‑80℃搅拌9‑20h，水洗至中性、干燥得物料C；将硝酸锂、硝酸铁、硝酸铈与水混合，与物料C混合，搅拌，静置，过滤、洗涤、干燥，焙烧，与磷钨酸混合后球磨。

申请人：江西永通科技股份有限公司
地址：342800 江西省赣州市宁都县工业园
国籍：CN
代理机构：合肥德驰知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：刘希慧
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苏州大学化学化工学院课程教案[实验名称] 苯乙酮的制备[教学目标] 学习利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法。

了解无水实验的操作要点，初步掌握电磁搅拌器的使用，学习安装尾气吸收装置和使用空气冷凝管的实验操作，掌握分液漏斗的使用和萃取操作。

[教学重点] Friedel-Crafts酰基化反应原理和特点，催化剂Lewis酸的种类和用量。

[教学难点] Friedel-Crafts酰基化反应原理和特点，实验装置（含尾气吸收装置）的安装，分液漏斗的正确使用。

[教学方法] 启发式，讨论法，演示法，归纳法[教学过程][引言]【实验内容】苯乙酮的制备。

【实验目的】学习利用Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法；了解无水实验的操作要点；初步掌握电磁搅拌器的使用；学习安装尾气吸收装置和使用空气冷凝管的实验操作；掌握分液漏斗的使用和萃取操作。

[提问] 本次实验原理是什么？[讲述] （评价学生答案并复述原理）Friedel-Crafts酰基化反应制备芳香酮的最重要和最常用的方法之一，可用FeCl3、AlCl3、ZnCl2等Lewis酸作催化剂。

酰卤和酸酐是常用的酰化试剂，常用过量的液体芳烃等作为反应的溶剂。

Friedel-Crafts酰基化反应是一个放热反应，通常将酰基化试剂配成溶液后慢慢滴加到盛有芳烃溶液的反应瓶中，并需密切注意反应温度的变化。

由于芳香酮可与AlCl3形成配合物，故与烷基化反应相比，酰基化反应的催化剂用量要大得多。

烷基化反应中AlCl3/RX（摩尔比）是0.1，酰基化反应中两者摩尔比为1.1。

由于芳烃与酸酐反应产生的有机酸会与AlCl3反应，所以AlCl3/RCOX（摩尔比）是2.2。

无水AlCl3+ (CH3CO)2O[演示] 【实验装置】参见P.12图1-9（3）。

图1 苯乙酮制备装置图NaOH尾气吸收装置[讲述] 【投料】无水苯（16 mL，约14 g，0.18 mol，过量）；无水AlCl3（13 g，0.097 mol）；乙酐（4 mL，约4.3 g，0.04 mol）。

专利名称：一种邻羟基苯乙酮的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：姚志艺,李彩红,苏琨,宗豪强,吴云龙,李争峰,李星申请号：CN201410774271.2
申请日：20141216
公开号：CN104529726A
公开日：
20150422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种邻羟基苯乙酮的制备方法，先称取苯酚和乙酰氯，所述的苯酚和乙酰氯的摩尔比为1:1.2~1.5，再量取有机溶剂，将苯酚、乙酰氯和有机溶剂加入到一个反应容器中，在20-30℃的温度下反应，反应结束后用弱碱洗，收集有机相，浓缩干燥得到乙酸苯酚酯；在得到的乙酸苯酚酯中加入Lewis酸，反应温度为120-160℃，反应结束后，得到的产物用盐酸溶液进行水解，用有机溶剂萃取，浓缩有机层，在有机层中再有机溶剂，有机层冷冻、过滤，得到滤饼，将滤饼用水蒸气蒸馏得到产品邻羟基苯乙酮。

本发明采用的原料价格低廉，实验条件温和，产率高邻对位比例可以达到3.55:1，生产中有很大应用价值。

申请人：上海应用技术学院
地址：200235 上海市徐汇区漕宝路120号
国籍：CN
代理机构：上海申汇专利代理有限公司
代理人：吴宝根
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有机化学实验问答目录◎一、仪器及装置图的绘制◎二、熔点的测定(包括微量法测沸点) ◎三、蒸馏◎四、分馏◎五、水蒸汽蒸馏◎六、重结晶提纯法◎七、萃取◎八、元素定性分析(钠熔法)◎九、甲基橙的制备◎十、聚乙烯醇缩甲醛胶的制备◎十一、脲醛树脂的制备◎十二、烟碱的提取◎十三、己二酸的制备◎十四、肉桂酸的制备◎十五、苯乙酮的制备◎十六、油脂的性质和肥皂的制备◎十七、醇和酚的性质◎十八、芳烃的性质◎十九、醛和酮的性质◎二十一、胺类的性质◎二十二、糖类物质的性质◎二十三、α-氨基酸和蛋白质的性质◎二十四、乙酰水杨酸的制备◎二十五、苯甲醇和苯甲酸的制备◎二十六、 1-溴丁烷的制备◎二十七、乳胶防老剂DBH的制备◎二十八、乙酰苯胺的制备◎二十九、减压蒸馏◎三十、无水乙醇的制备◎三十一、乙醚的制备一、仪器及装置图的绘制1.仪器及装置图的绘制必须符合哪些要求？答：图形要正确；要绘剖面图；线条要清楚、合适；图面要清洁整齐。

2.单个仪器的绘制应注意哪些问题？答：要点：仪器本身的比例；各部位的位置一律绘剖面图；先画中间，后画两边，再连接；适当画些辅助线，但最后必须擦掉。

3.画实验仪器装置图大致分为几个程序来完成？以普通蒸馏装置图来说明？答：分三个程序来完成。

(1) 用铅笔标出几根线，确定各种仪器的相对位置和在有关的直线上确定仪器的具体位置(要注意各种仪器的相对位置和各种仪器的相对比例)；(2) 按确定的位置画成各单个仪器，先画中间的，再画两边的；(3) 连接各部分，擦去多余的线条，保持画面整洁。

二、熔点的测定(包括微量法测沸点)4.在测定熔点时，某学生采取了下列操作是否可以？为什么？(1)用水洗熔点管。

答：不能用水洗熔点管。

否则，将混入水和其它杂质，影响测定结果。

(2)检验熔点管是否密封好，用嘴吹气法。

答：不对。

只能用眼睛仔细观察，否则会混入水和其它杂质。

(3)在纸上碾碎固体试样。

答：在纸上碾碎固体试样，会带入纸毛等杂质。

【精品】苯乙酮的制备
苯乙酮是一种重要的化学品，广泛应用于香精、药品、农药等行业中。

本文将介绍几
种制备苯乙酮的方法。

1. 酮化反应法
酮化反应法是苯乙酮制备的重要方法之一，反应条件简单，易于控制，适用于大规模
工业生产。

酮化反应一般用苯和乙酸为原料，催化剂为硫酸或磷酸。

反应物质比例要求苯
和乙酸之间的摩尔比为1:1.5-2。

反应温度为150℃左右，反应时间为4-5小时。

反应产物经过蒸馏分离，得到纯苯乙酮。

不同生产厂家的分离方法略有不同，但大多
采用水蒸汽蒸馏法进行分离。

将反应物加入至反应釜，升温至160℃-175℃，经过蒸馏分离，得到苯乙酮和副产物乙酸酯。

经过多级分离、净化，最终得到纯苯乙酮。

总之，以上几种方法都适用于苯乙酮的制备。

其中，酮化反应法应用最为广泛，适用
于大规模工业制备；氧化反应法适用于小规模实验室制备；而醇解反应法则原料价格低廉，能够实现大规模工业生产，成本低。

【实验目的】1、学习利用Friedel—Crafts酰基化反应制备芳香酮的原理和方法。

2、学习无水操作。

【实验原理】Friedel—Crafts酰基化反应是制备芳香酮的最重要和最常用的方法之一，可用FeCl3，SnCl4，BF3，ZnCl3，AlCl3等Lewis酸作催化剂，催化性能以无水AlCl3和无水AlBr3为最佳。

本实验采用无水AlCl3作催化剂，用苯和乙酐反应制苯乙酮。

反应方程式为：+(CH3CO)2O无水AlCl3COCH3+CH3COOH【实验装置】图1 图2【仪器和药品】1、仪器：25mL三颈烧瓶、恒压滴液漏斗、25mL圆底烧瓶、直形冷凝管、接液管、三角烧瓶、铁圈、小烧杯、分液漏斗、漏斗、干燥管、电炉、。

2、药品：无水苯、乙酐、无水AlCl3、浓盐酸、碎冰、10％的氢氧化钠溶液、水、无水氯化钙、无水硫酸镁。

【实验步骤】（上）6.5.0g（0.048moL）无水AlCl3 加入25mL三颈烧瓶中，8mL（约7g，0.09moL）无水苯如图1所示，干燥管中装无水氯化钙。

2mL(约2.15g，0.02moL)乙酐（从滴液漏斗缓慢加入）至无氯化氢气体逸出停止实验。

小磁子、沸石【实验步骤】（下）往装有反应混合物的三颈瓶中倒入9mL浓盐酸和18mL冰水的混合物(在通风橱中进行)，将反应混合物倒入分液漏斗中（若三颈瓶中有固体不溶物，加适量浓盐酸溶解）。

分液混合物分液上层：有机层下层：水层加入2×4mL苯分液有机层合并有机层依次用8mL10％的氢氧化钠溶液、8mL水洗涤，用无水硫酸镁干燥。

然后在水浴上蒸馏回收苯。

【实验注意事项】1、本实验要求无水系统，实验过程中应尽量避免体系敞口在空气中。

2、滴加乙酐时应控制速度，使反应平稳进行；反应过程中严格控制好反应温度。

3、苯有毒，是致癌物质之一，不要接触皮肤或吸入蒸气。

4、注意反应终点和反应混合物处理时一定在通风橱内进行。

5、无水三氯化铝的质量是本实验成败的关键，以白色粉末打开盖冒大量的烟，无结块现象为好。