病毒学检验

病毒得特点:1、形体微小,能通过细菌滤器,用电子显微镜才能观察到。

2、无细胞结构,其主要成分就是核酸与蛋白质3、每种病毒只含有一种类型得核酸(RNA或DNA)4、因缺乏完整得酶系统与能源,故只能寄生于活细胞内,依靠宿主细胞得代谢系统合成蛋白质与核酸5、病毒以其基因为模板,在宿主细胞内复制出新得病毒颗粒6、为了在生物界保存其种属,病毒具备从一个宿主转移到另一个宿主得能力,并具有对敏感宿主得侵染性与复制性7、在宿主体外,能以大分子状态存在,并可长期保持其侵染能力8、有些病毒得核酸能整合到宿主细胞得基因组中,并能诱发潜伏感染体外细胞培养得基本条件:1、条件要求高,培养液组分复杂,需要添加血清才能满足生长需要2、避免微生物污染,需要在培养液中加入抗生素。

3、体外细胞培养得基本要求主要包括细胞接种(尽量选择对数期细胞接种)、4、培养液营养成分、5、酸碱度(能耐受得ph范围为6、6-7、8,依靠缓冲系统调节)、6、气体条件(细胞生长需要CO2 ,大规模培养需要有足够得氧气)、7、温度(最适温度为35-37。

C)、8、水得纯度(一般要求去离子水或三蒸水)、9、无菌条件等实验动物得微生物控制分类:1、普通动物,一级动物,要求不携带动物烈性传染病与人兽共患病病原2、清洁动物,二级动物,在一级动物要求上,不携带对动物危害大、对实验干扰大得病原体,外观健康,主要器官不得有组织病理学病变3、无特定病原体动物,三级动物,除普通动物、清洁动物不得携带病原体外,还要求排除潜在感染或条件致病菌得感染4、无菌动物,四级动物,要求在体内外不得检出其它生命体实验动物得遗传学分类1、近交系,指经过连续20代以上全同胞或亲子交配培育得动物品系2、封闭系,不从外界引入新得血缘,非近亲交配方式得实验动物群体3、突变系,由于遗传基因发生突变而具有某些特殊形状得动物4、杂交群动物,由不同品系杂交所产生得后代5、转基因动物,插入外源基因后能正常繁殖得动物大鼠、小鼠得采血方法1、剪尾采血,动物麻醉后,将尾端剪去约5mm,待血液流出采集,小鼠可每次采血0、1ml,大鼠约0、4ml2、眼眶后静脉丛采血,拇指及食指抓住鼠两耳之间得皮肤固定,轻轻压迫颈部两侧,使眼球充分外凸。

病毒学检验知到章节测试答案智慧树2023年最新山东第一医科大学绪论单元测试1.病毒是一种专性细胞内寄生的非细胞型微生物。

（）参考答案:对2.病毒的种类较多，其中可以感染细菌的病毒我们称之为（）。

参考答案:噬菌体3.病毒学检验的一般原则包括（）。

参考答案:质量控制原则;足够的硬件设施;生物安全原则;标本的采集原则4.下列属于病毒直接检测方法的是（）。

参考答案:细胞病理学检测;病毒蛋白检测;电子显微镜技术;病毒核酸检测5.下列选项中，属于病毒学检验应用范围的是（）。

参考答案:病毒性传染病的的检验与检疫;新发病毒性疾病的病原和防治研究;病毒感染和病毒性疾病的诊断;病毒变异的研究6.新发传染病多是动物源性病毒性传染病。

（）参考答案:对7.病毒的变异类型包括遗传漂变（genetic drift）和遗传转移（genetic shift）两种类型。

（）参考答案:对8.下列因素中能够影响新发传染病发生与传播的有（）。

参考答案:病毒变异;国际旅行和商务;气候变化;公共卫生投入不足9.使用分子生物学检测新病毒核算室，需要用到非序列依赖性的方法，下列属于上述方法的是（）。

参考答案:病毒宏基因组学;随机引物PCR;简并PCR;非序列依赖性单引物扩增技术第一章测试1.在细胞培养系统中，培养一代细胞需要经过四个阶段，下列不属于这这四个阶段的是（）参考答案:游离期2.细胞在冻存时要掌握的原则是（）参考答案:慢冻快融3.常作为细胞培养液的指示剂是（）参考答案:0.4％的酚红溶液4.因为细胞培养液的营养丰富，更易于发生微生物污染，如细菌、真菌、支原体等，加（）可控制支原体的污染.参考答案:卡那霉素5.实验室器材的清洗过程正确的是（）参考答案:浸泡→刷洗→酸浸→冲洗6.从组织分离的原代细胞是一群对原有组织有较好代表性的细胞，但细胞间存在异质性，即差异性。

（）参考答案:对7.用胰蛋白酶做消化液时，浓度越大作用越强，对细胞的培养越有利。

●病毒学检验的特点●病毒学检验的内容和应用范围●新发传染病病毒检测的特点●选择用于病毒培养的细胞遵循的原则●常见细胞污染的来源，种类及防控措施●细胞培养技术在病毒学检验中的应用第二章●鸡胚接种途径，以新城疫病毒接种为例，请说明接种方法好过程●血凝和血凝抑制试验的原理，如何判断结果●动物实验遵循的原则●鸡胚和动物实验的主要用途●实验动物按微生物控制分类的目的，如何分类第五章●电子显微镜技术在病毒鉴定方面的优势快速负染技术简单，负染技术操作简单。

准确:电镜检测的结果主要是发现病毒颗粒的存在是证明病毒存在的最直接证据，对具有明显形态特征的病毒即刻可做出准确的判断。

具有同时检测多种病原的潜力，依赖于已知的核酸序列抗原或抗体信息。

●对病毒进行检测的常规电子显微镜技术负染技术，超薄切片制样技术，免疫电子显微镜技术●负染样本制作过程病毒灭活的方法负染色是一种反衬染色，通过重金属盐溶液染色，增加标本外围密度，在生物标本的外围形成均质的电子不透明环境，而电子能够通过主要由碳，氢氧氮等元素组成的密度较低的生物样本。

形成电子透亮的白色，而时生物标本，显示出负的（较透明的）反差，成像后的效果为在黑色背景下低密度的标本（病毒颗粒）呈现白色透亮状态，从而形成负染色成像。

优点。

大大提高了标本的反差和分辨力，既能够清晰显示出病毒的超微结构。

简便易行，不要求高纯度的标本制备技术技通常不需要对样本进行纯化，有杂质也不会影响对病毒形态8的辨别。

染色技术本身不改变生物样本的活性剂，不因染色造成病毒形态的改变。

第六章●流感病毒和腺病毒的核酸检测方法的异同●鼻咽拭子是呼吸道病毒检测常用的标本，采集此类标本是注意事项。

除鼻咽拭子之外，呼吸道病毒感染检测还可以采集哪些标本●举例说明常见呼吸道感染病毒分离培养时使用的敏感细胞系●肠道病毒和引起肠胃炎的腹泻病毒通常包括哪些，其病毒学地位分别是什么，其基因组特征分别是什么？●肠道病毒和腹泻病毒的区别是什么？肠道病毒EV是小RNA病毒科肠道病毒属，包括脊髓灰质炎病毒，柯萨奇病毒，埃可病毒，新型肠道病毒。

1. 病毒学检验：是从维护公众健康的角度，以医学病毒学和流行病学为基础，借助免疫学，现代分子生物学和其他分析技术，对临床和流行病学现场的标本进行检测，确定感染的病毒种类和数量，追溯病毒来源，检测和预测病毒变迁，为人群中病毒性疾病的预防和控制提供技术支撑的一门学科。

2. 病毒：是一类普通光学显微镜下可见的、专性细胞内寄生的非细胞型微生物。

3. 原代培养期：从供体体内取出组织，将其分散成单个细胞后接种于培养液中为初次培养，从初次培养到第一次传代培养为原代细胞培养期。

4. 传代细胞系：从人类癌细胞或其他组织细胞制备的传代细胞系来自自发转发的原代细胞系。

5. 细胞培养技术：是模拟体内生理环境条件，提供细胞适宜的营养和温度条件，在无菌操作的基础上，使离体组织细胞生长增殖并进行传代的技术。

6. 原代细胞：将动物或人的胎儿组织经剪碎、酶消化、稀释计数、加营养液，37℃培养1～2天后，形成的单层细胞或悬浮细胞。

7. 传代细胞：原代细胞培养过程中，大多数细胞退化时，少数细胞又能长期传下去，这种能在培养容器内连续多次传代培养的细胞叫传代细胞。

8. 细胞系：原代培养物经传代培养获得的一群细胞，包含有多种细胞成分，根据其生存期分为有限细胞系和无限细胞系。

9. 细胞株：从原代培养物或细胞系中获得的遗传、生化特性相同的细胞群，如对某种病毒的敏感性或抗性、具有特殊的抗原性等，这些特性在传代培养中保持不变。

10. 细胞病变效应（CPE）大多数病毒感染敏感细胞，在细胞内增殖并与之相互作用后，会引起受感染细胞发生聚集、脱落、融合，形成包涵体，甚至损伤、死亡，可在低倍镜下直接观察，这些特征的改变称为细胞病变效应。

11. 细胞周期是单个细胞分裂增殖的过程，一个细胞经过前期的物质准备进入分裂期而成为两个新细胞，而两次细胞分裂间隔的时间为一个细胞周期，包括G1期、S期、G2期、M期。

12. 血凝试验（HA）是红细胞凝集试验的简称，可初步测定样品中是否有病毒存在及病毒滴度，分为直接血凝试验和间接血凝试验，常用的血凝试验一般指直接血凝试验。

药物制剂微生物检验一、概述药物制剂微生物检验是确保药品质量和安全性的重要环节。

它通过对药品制剂中微生物的种类、数量和活性进行检测和分析，确保药品符合相关法规和质量控制标准，保障公众的健康和安全。

本文将探讨药物制剂微生物检验的基本概念、检验方法和实际应用。

二、药物制剂微生物检验的基本概念药物制剂微生物检验主要包括细菌、真菌、病毒等微生物的检测。

这些微生物可能对药品质量和公众健康构成威胁。

例如，某些细菌和真菌可能会引起药品污染，而病毒则可能引发感染。

因此，进行药物制剂微生物检验是十分必要的。

三、药物制剂微生物检验的方法1、细菌学检验：通过培养、分离、鉴定细菌，检测细菌种类和数量，评估药品制剂的细菌污染程度。

2、真菌学检验：通过培养、分离、鉴定真菌，检测真菌种类和数量，评估药品制剂的真菌污染程度。

3、病毒学检验：通过检测病毒的核酸、蛋白质等成分，鉴定病毒种类和活性，评估药品制剂的病毒感染风险。

4、生物安全实验室：为了确保药物制剂微生物检验的准确性和安全性，通常需要在生物安全实验室中进行检验。

这些实验室具备特殊设备和条件，可以防止微生物外泄，保障检验人员的安全。

四、药物制剂微生物检验的实际应用1、新药研发：在新药研发过程中，药物制剂微生物检验有助于评估新药的抗菌、抗真菌和抗病毒效果，为新药的研发和优化提供依据。

2、药品质量控制：通过对药品制剂进行微生物检验，可以评估药品生产过程中的质量控制情况，确保药品符合相关法规和质量标准。

3、感染预防：通过对药品制剂进行病毒学检验，可以评估药品的抗病毒效果，为预防和治疗病毒感染提供参考。

4、公众健康保障：通过药物制剂微生物检验，可以保障公众使用的药品安全、有效，防止药品污染和病毒感染。

五、结论药物制剂微生物检验是保障药品质量和安全性的重要环节。

通过对药品制剂中微生物的种类、数量和活性进行检测和分析，可以确保药品符合相关法规和质量控制标准，保障公众的健康和安全。

未来，随着微生物检测技术的发展和药物制剂研究的深入，药物制剂微生物检验将在新药研发、药品质量控制、感染预防和公众健康保障等方面发挥更大的作用。

病毒学检验教学大纲《病毒学检验》教学大纲课程编码:10272045课程名称:病毒学检验英文名称:virology test开课学期:8学时/学分:40/2.5 (其中实验学时:20)课程类型:专业课开课专业:卫生检验专业方向选用教材:《病毒学检验》华西医科大学公共卫生学院自编主要参考书:1、殷震，刘景华主编:《动物病毒学》，科学出版社，1997年版2、熊菊贞等著:《诊断病毒学》，科学出版社，1987年版3、黄祯祥主编:《医学病毒学基础及实验技术》，科学出版社，1990年版4、纳塔莉 J.施密特;理查德 W.埃蒙斯主编，顾方舟等译:《病毒、立克次体及衣原体疾病诊断技术》，北京医科大学中国协和医科大学联合出版社(第六版)，1993年版5、张卓然主编:《培养细胞学与细胞培养技术》，上海科学出版社，2004年版6、杜平等主编: 《分子病毒学原理与实验技术》，第二军医大学出版社，2002年版7、杨占秋主编:《诊断与实验病毒学》，郑州大学出版社，2002年版 8、周先志，赵敏主编:《艾滋病诊疗新技术》，人民军医出版社，2005年版执笔人:甄清一、课程性质、目的与任务《病毒学检验》是微生物学检验的一个分支，是卫生检验专业必修课程。

通过对病毒学检验技术的理论和实验教学，使学生掌握病毒学检验技术的基本原理、方法和操作技能，并能综合运用这些知识和技能解决病毒性疾病的诊断、预防和监测问题。

二、教学基本要求1. 系统掌握病毒学检验技术的基本原理、方法。

2. 了解对人群健康危害较大的各种病毒的检测方法。

3. 注重培养学生综合性思维能力，结合当前发生的一些病毒性疾病流行案例进行理论和实践教学，培养学生综合分析问题和解决问题的能力。

在完成本门课程学习后，使学生能够主动发现问题并能够积极探索解决问题的方案。

三、各章节内容及学时分配第一篇病毒学检验总论(12学时)教学目的与要求通过该篇内容学习，使同学们认识到病毒学检验在疾病的诊断、预防与控制方面的重要地位，掌握病毒学检验的基本技术、原理和方法，了解病毒学检验方法的研究进展。

检验科中的微生物学检验方法微生物学是一门研究微生物种类、结构、属性、繁殖、传播、生理、生化、遗传、分子生物学以及微生物与其他生物和环境的相互关系的科学。

在医学检验中，微生物学检验方法是判断是否存在病原微生物感染、确定感染性疾病种类以及提供治疗方案重要依据之一。

本文将重点介绍检验科中的微生物学检验方法。

一、标本采集及送检微生物学检验的准确性与标本的采集过程息息相关。

标本的采集应遵循严格的操作规程，以保证标本的原始性、新鲜性和无污染。

常见的微生物学标本包括：血液、尿液、痰液、脑脊液、组织、分泌物等。

标本采集后，应迅速送到检验科，并严格按照要求填写送检单，注明标本的来源、采集日期、患者信息等。

送检单的填写要准确、清晰，以免给后续工作带来不必要的麻烦。

二、细菌学检验方法1. 细菌培养方法细菌培养是诊断细菌感染和鉴别不同细菌种类的重要手段。

常用的培养基有营养琼脂培养基、巴斯德培养基、大肠杆菌选择性培养基等。

培养条件包括温度、湿度和氧气浓度等要素的控制。

2. 细菌涂片染色细菌涂片染色是观察细菌形态、结构以及染色性质的常用方法。

常见的细菌涂片染色方法有革兰氏染色、抗酸染色、尼氏染色等。

3. 细菌鉴定方法细菌鉴定是根据其生理生化特性和形态特征，通过一系列实验，确定细菌的种类和属。

常用的细菌鉴定方法包括氧需求实验、生物化学试验、荧光抗体法等。

三、真菌学检验方法真菌感染在临床上常见，因此真菌学检验方法的正确运用具有重要意义。

1. 真菌直接涂片真菌直接涂片是一种快速简便的真菌检测方法，常用于皮肤、黏膜等较浅表部位的感染检测。

常见的涂片染色方法有10% KOH湿润涂片法、格拉姆涂片法。

2. 真菌培养方法真菌培养对于那些深部组织感染或真菌数量较少的病例具有较高的敏感性和特异性。

常用的培养基有马铃薯葡萄糖琼脂培养基、马铃薯葡萄糖琼脂加酸等。

3. 真菌分子生物学检验真菌分子生物学检验主要通过PCR、实时荧光定量PCR等技术，检测真菌DNA/RNA，实现对真菌的快速准确检测。

绪论◼ 病毒 是一类光学显微镜下不可见，专性细胞内寄生的非细胞型微生物。

特点：①极小（10~300 nm ）；②能与细胞受体结合；③酶系统缺失或不全；④离体条件下以无生命的大分子形式存在；⑤通过复制进行增殖。

形态：多数呈球状或近似球状，少数为杆状、丝状、子弹状，细菌噬菌体呈蝌蚪状。

1. 病毒变异 包括遗传漂变和遗传转移。

◼ 遗传漂变由于基因组复制时发生碱基变异所导致，其引起的抗原变异，称为抗原漂变。

◼ 遗传转移 由于基因组重组（如片段交换）引起。

——快速变异（如流感病毒）第一章 细胞培养技术一、细胞培养技术◼ 细胞培养技术 是模拟体内生理环境条件，提供细胞适宜的营养和温度条件，在无菌操作的基础上，使立体组织细胞生长增殖并进行传代的技术。

1. 体外培养细胞的组织来源（1）胚胎或成体组织；（2）正常或肿瘤组织2. 体外培养细胞的生物学特性（1）细胞异质性：来源于同一组织或不同组织的细胞之间均存在差异。

（2）细胞的增殖与分化（3）细胞生长特征与形态形态贴壁依赖性，分为上皮样细胞型（呈不规则多角形）、成纤维细胞型（梭形三角形） 生长接触性抑制→单层生长；密度抑制→停止生长贴壁过程：重力作用→细胞下沉至瓶底→分泌细胞外基质和黏附分子→贴壁适合于大规模细胞培养，便于细胞传代3. 体外细胞培养生长增殖过程（1）细胞周期：G 1期（DNA 合成前期）→S 期（DNA 合成期）→G 2期（分裂前期）→M 期（分裂前期）（2）细胞一代周期：两次传代接种间隔的时间，分为迟缓期、对数期、平衡期和衰亡期。

根据贴壁状况、细胞界限、折光率、胞内颗粒来判断。

（3）细胞的生命周期原代培养期：从初次培养到第一次传代培养。

异质性→单一性传代培养期：中间衰亡期：出现细胞凋亡，即细胞程序性死亡。

4. 体外培养细胞的基本条件（1）细胞接种——对数期的细胞（2）营养物质——天然营养液、合成培养基①天然培养液——主要为血清（血浆去除纤维蛋白）作用：提供基本营养与结合蛋白；提供激素及各类生长因子；提供促进细胞壁的蛋白；提供抗损害的保护性物质；提供蛋白酶抑制物质；提供pH 缓冲物质。