磺胺二甲嘧啶检测卡说明书(完整版)
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磺胺类-胶体金法检测卡使用说明书(产品编号:CFC0016C)磺胺类(Sulfonamides, SAs)为化学合成的广谱抗菌药,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。
但由于磺胺类药物存在严重的不良反应,且有潜在的致癌性。
欧盟、美国及我国等国家均制定了磺胺类药物在动物源食品中的最大残留限量(MRL)。
我国农业部第235号公告规定磺胺类药物在动物可食性组织中的MRL为100μg/kg。
磺胺类检测卡是应用胶体金免疫层析技术研发的新一代兽药残留检测产品,操作简便,结果容易观察,不需要任何设备;整个操作时间仅需5-10分钟,能最大限度地减少工作强度。
适用于牛奶、畜禽肌肉、肝脏、尿样、鱼肉、虾肉、鸡蛋和蜂蜜等组织中磺胺类药物的快速筛选。
【测定原理】磺胺类检测卡采用胶体金免疫层析方法,在NC膜上预包被偶联抗原和羊抗鼠IgG抗体,样本中残留的磺胺类药物和NC膜上预包被的偶联抗原竞争磺胺抗体,抑制抗原和磺胺抗体的结合。
从而通过对检测线和质控线的观察就可以判断样品中磺胺类药物是否超过检测限。
【试剂盒的技术参数】药物交叉反应率(%)检测限*(μg/kg)磺胺二甲嘧啶Sulfadimidine100 100 35磺胺对甲氧嘧啶Sulfamethoxydiazine 764 28磺胺邻二甲氧嘧啶Sulfadoxine 1117 22磺胺嘧啶Sulfadiazine 631 36磺胺间甲氧嘧啶Sulfamonomethoxine 558 30磺胺甲基嘧啶Sulfamerazine 415 30磺胺喹噁啉Sulfaquinoxalin 360 40磺胺二甲基异嘧啶Sulfisomidine 310 30磺胺噻唑Sulfathiazole 182 40磺胺氯吡嗪Sulfachlorpyrazine 178 50磺胺地索辛Sulfadimethoxine 109 40磺胺氯哒嗪Sulfachorpyridazine 79 40磺胺甲氧哒嗪Sulfamethoxypyridazine 78 40磺胺甲恶唑Sulfamethoxazole 23 <100磺胺甲噻二唑Sulfamethizole 15 <100磺胺异恶唑Sulfisoxazole 111 <100氨苯磺胺Sulfaniamide <1 0 <100磺胺脒Sulfaguanidine <10 <100【试剂盒提供的材料】磺胺类检测卡...................................................................40份说明书.............................................................................. 1份滴管....................................................................................40份【使用单位需自备的仪器设备与试剂】仪器设备:均质器;离心机;漩涡仪;分析天平(感量0.01 g)。
药品名称磺胺⼆甲嘧啶⽚拼⾳名 Huang’an Erjiamiding Pian英⽂名 SULFADIMIDINE TABLETS来源(分⼦式)与标准本品含磺胺⼆甲嘧啶(C12H14N4O2S) 应为标⽰量的95.0~105.0 %。
性状 本品为⽩⾊或微黄⾊⽚。
检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第⼀法),以盐酸溶液(9 →1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液2ml ,置100ml 量瓶中,⽤盐酸溶液(9→1000) 稀释⾄刻度,摇匀;照分光光度法(附录Ⅳ A),在243nm 的波长处测定吸收度,按C12H14N4O2S 的吸收系数(E1cm 1%)为536计算出每⽚的溶出量,限度为标⽰量的70%,应符合规定。
其他 应符合⽚剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
鉴别 取本品的细粉适量(约相当于磺胺⼆甲嘧啶0.5g),加氨试液10ml,研磨使磺胺⼆甲嘧啶溶解,加⽔10ml,滤过,滤液置⽔浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使呈酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀⽤⽔洗涤,在105 ℃⼲燥1 ⼩时,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为197 ~200 ℃;剩余的沉淀照磺胺⼆甲嘧啶项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应。
含量测定 取本品10⽚,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺⼆甲嘧啶0.5g),照永停滴定法(附录Ⅶ A),⽤亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.83mg 的C12H14N4O2S 。
类别同磺胺⼆甲嘧啶。
剂量同磺胺⼆甲嘧啶。
注意同磺胺⼆甲嘧啶。
规格 0.5g贮藏遮光,密闭保存。
小儿复方磺胺二甲嘧啶药品使用说明:
【药品名称】小儿复方磺胺二甲嘧啶颗粒
【主要成分】本品每袋含硫胺素0.1克,氨甲苯酯0.2克,甲磺胺嘧啶0.02克。
【适应症】用于急性泌尿系统感染,如尿路感染、膀胱炎、输尿管炎等。
也可用于其他细菌所致的呼吸道感染及皮肤软组织感染。
【规格】本品为颗粒剂,每袋装4g。
【用法用量】口服。
一次1~2岁,一次半袋;3~5岁,一次1袋;6~8岁,一次1.5袋;9~12岁,一次2袋。
一日3次,饭后服用。
用药期间应多饮水。
【不良反应】长期大剂量应用可引起结晶性尿管积,或影响肾功能。
【禁忌】对磺胺类药物及甲硝唑过敏患者忌用。
【注意事项】
1. 本品不宜长期应用。
2. 对甲磺胺嘧啶过敏者慎用。
3. 孕妇及哺乳期妇女慎用。
4. 青霉素过敏者禁用。
【药物相互作用】
1. 与苯妥英钠、保泰松、水杨酸盐等同服,可增强本品的血浆浓度和药效。
2. 与苯妥英钠合用可增加肝毒性,须注意。
【药理作用】磺胺类药物可抑制细菌对辛醇酸的代谢,从而阻断核糖体的蛋白质合成,使细菌不能生长繁殖。
甲磺胺嘧啶则能抑制细菌DNA的合成,具有广谱杀菌作用。
【贮藏】密闭,防潮,避光。
【批准文号】国药准字H32023140
【生产企业】XX药业有限公司
【生产地址】XX省XX市XX区XX路XX号
以上为小儿复方磺胺二甲嘧啶颗粒的使用说明,请在医生指导下使用,切勿自行使用或超量使用。
磺胺二甲嘧啶检测方法1.分析目标化合物磺胺二甲嘧啶2、仪器设备带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪。
3、试剂除下列试剂外,使用附录2所列试剂。
氧化铝(中性)小柱(1850mg):在内径8~9mm的聚乙烯管中填充1850mg柱色谱用氧化铝或填充具有相同分离特性的其他物质。
4.标准品磺胺二甲嘧啶:含磺胺二甲嘧啶99%以上,熔点为198℃~201℃。
5.试验溶液的制备a:提取方法① 肌肉、脂肪、肝脏和肾脏将样品搅碎混合均匀后,称取5.00g,加入25mL乙腈和10g无水硫酸钠,搅拌后,以每分钟3000转离心分离5分钟,乙腈层移入100mL分液漏斗中。
加入25mL乙腈饱和正己烷,用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙腈层移入磨口减压浓缩器中。
离心分离管的残留物中加入25mL乙腈,激烈振荡1分钟后,按上述同样的条件离心分离,合并乙腈层于分液漏斗中。
用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙腈层移入磨口减压浓缩器中,加入10mL正丙醇,40℃以下除去乙腈和正丙醇。
残留物中加入3mL乙腈:水(19:1)混合溶液溶解。
② 奶称取10.0g样品,加入25mL乙腈和20g无水硫酸钠,以每分钟3000转离心分离5分钟,乙腈层移入100mL分液漏斗中。
加入25mL乙腈饱和正己烷,用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙腈层移入磨口减压浓缩器中。
离心分离管的残留物中加入25mL 乙腈,激烈振荡1分钟,按上述同样的条件离心分离,合并乙腈层于分液漏斗中。
用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙腈层移入磨口减压浓缩器中,加入10mL正丙醇,40℃以下除去乙腈和正丙醇。
残留物中加入3mL乙腈:水(19:1)混合溶液溶解。
b、净化方法在氧化铝(中性)小柱(1850mg)中注入10mL乙腈:水(19:1)混合溶液后,弃去流出液。
柱中注入a 提取方法所得的溶液后,弃去流出液。
注入10mL乙腈:水(17:3)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去乙腈和水。
磺胺类药物胶体金检测卡说明书
产品目录号:C32006
产品简介:
本产品是基于竞争法建立的磺胺类药物胶体金快速检测卡,适用于牛奶中磺胺类药物的快速检测,可用于个人、乳品企业、监测机构等对牛奶的快速现场检测。
可检测的磺胺类药物包括磺胺嘧啶、磺胺吡啶、酞磺噻唑、磺胺甲恶唑、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺噻唑等。
灵敏度:
20 ppb
交叉反应:
用200ppb 氯霉素、100ppb 四环素、金霉素、土霉素等药物检测,结果均呈阴性。
使用方法:
原奶或生鲜奶可直接用于检测,无需样品浓缩或提取。
1、首先,将检测卡和待检样品恢复到室温。
2、从包装袋中取出检测卡和滴管;
3、将检测卡水平放置于检测台,用滴管吸取足量牛奶,垂直逐滴加7-8滴样品到检测卡的加样孔中。
4、等待层析完成,于加样后10分钟判读结果。
结果判定:
阴性:C 线和T 线一样深,或者T 线比C 线深。
阳性:T 线出现但比C 线浅,或者无T 线。
失效:C 线不出现,则检测卡无效。
阴性 阴性 阳性 无效 无效
注意事项:
1、若牛奶温度低或浓稠,可能出现层析无法完成的情况,此时,可将牛奶在40-50℃的水浴中加热10分钟后再测;
2、应使用产品包装袋中自带的滴管加样,避免滴管混用;
3、避免用手直接接触检测卡的白色膜面;
4、本产品应在保质期内使用;
C
T
存储及有效期:
本产品应存储在4-30℃的阴凉、避光、干燥的环境中,避免阳光直射,避免冷冻。
保质期12个月。
磺胺二甲嘧啶片说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名称:磺胺二甲嘧啶片商品名称:英文名称:Sulfadimidine Tablets汉语拼音:Huang'an Erjiamiding Pian【主要成分】磺胺二甲嘧啶【性状】本品为白色至微黄色片。
【药理作用】药效学本品对革兰氏阳性菌和阴性菌如化脓性链球菌、沙门氏菌和肺炎杆菌等均有良好的抗菌作用。
磺胺药在结构上类似对氨基苯甲酸,可与对氨基苯甲酸竞争细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的合成,最终影响核酸的合成,抑制细菌的生长繁殖。
磺胺药的作用可被对氨基苯甲酸及其衍生物(普鲁卡因、丁卡因)所拮抗。
此外,脓液以及组织分解产物也可提供细菌生长的必需物质,与磺胺药产生拮抗作用。
本品抗菌作用较磺胺嘧啶稍弱,但对球虫和弓形虫有良好的抑制作用。
药动学本品的药动学特征与磺胺嘧啶基本相似。
但血浆蛋白结合率高,故排泄较磺胺嘧啶慢。
内服后吸收迅速而完全,但排泄较慢,维持有效血药浓度的时间较长。
由于其乙酰化物溶解度高,在肾小管内析出结晶的发生率较低,不易引起结晶尿或血尿。
黄牛和马的消除半衰期为10.7~12.9 小时,猪为15.3 小时,奶山羊和水牛为4.7~5.8 小时。
【药物相互作用】(1)与苄氨嘧啶类(抗菌增效剂)合用,可产生协同作用。
(2)某些含对氨基苯甲酰基的药物如普鲁卡因、丁卡因等在体内可生成对氨基苯甲酸,酵母片中含有细菌代谢所需要的对氨基苯甲酸,可降低本药作用,因此不宜合用。
(3)与噻嗪类或速尿等利尿剂同用,可加重肾毒性。
【作用与用途】磺胺类抗菌药。
用于敏感菌感染,也可用于球虫和弓形虫感染。
【用法与用量】内服:一次量,每100kg 体重,家畜首次量28~40 片,维持量14~20 片。
一日1~2 次,连用3~5 日。
【不良反应】磺胺或其代谢物可在尿液中产生沉淀,在高剂量和长期给药时更易产生结晶,引起结晶尿、血尿或肾小管堵塞。
【注意事项】(1)易在泌尿道中析出结晶,应给患畜大量饮水。
磺胺二甲嘧啶磺胺类药物为广谱抑菌剂,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。
磺胺药的作用可被PABA及其衍生物(普鲁卡因、丁卡因)所拮抗,此外脓液以及组织的分解产物的存在也起拮抗作用,因其可提供细菌生长的必需物质。
【中文名称】磺胺二甲基嘧啶;磺胺二甲嘧啶;2-(对氨基苯磺酰胺基)-4,6-二甲基嘧啶【英文名称】sulfadimidine;SM2【化学名】N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺【拼音名】HUANG'AN ERJIAMIDING【结构或分子式】C12H14N4O2S磺胺二甲嘧啶【分子量】278.33【规格】0.5g【相对分子量或原子量】278.32【熔点(℃)】197~199【毒性LD50(mg/kg)】小鼠皮下注射1776性状白色或乳白色晶体或粉末,无臭,味苦。
遇日光色渐变深。
本品在热乙醇中榕解,在水或乙醚中几乎不溶,在稀酸或稀碱溶液中易溶。
磺胺二甲嘧啶钠易溶于水。
溶解情况难溶于水、乙醚。
易溶于烯酸或稀碱溶液中,也溶于热乙醇和50%的丙酮。
用途与磺胺嘧啶等同效。
适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病,药效持久。
用作饲料添加剂,用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染,即主要治疗禽霍乱、禽伤寒,鸡球虫病等。
药理磺胺二甲嘧啶是传统应用的抗菌药和抗球虫药,在我国曾广泛用于畜禽的球虫病。
磺胺二甲嘧啶的抗球虫机理及作用峰期同磺胺喹恶啉。
制备可由乙酰丙酮直接与磺胺脒缩合制得。
1. 乙酰丙酮, 中文名称2,4-戊二酮乙酰丙酮是一个有机化合物,缩写Hacac,其标准命名为2,4-戊二酮。
它是一个双齿配体,并且在杂环化合物的合成中有很多用处。
磺胺多残留检测试剂盒使用说明书磺胺多残留检测试剂盒使用说明书(酶联免疫法)1 原理及用途本试剂盒采纳间接竞争ELISA方法检测组织、血清、蜂蜜、牛奶、尿液、鸡蛋等样本中的磺胺类药物(Sulfonamides,SAs),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂构成。
检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的磺胺类药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗磺胺类药物抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含磺胺类药物含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中磺胺类药物的残留量。
2 技术指标2.1 试剂盒灵敏度:0.5ppb(ng/ml)2.2 反应模式:25℃,45min~15min2.3 检测下限:组织(高检测限方法)0.5ppb组织(低检测限方法)2.5ppb血清、尿液、鸡蛋2ppb蜂蜜0.5ppb牛奶10ppb水样1ppb2.4 交叉反应率:药物名称交叉率灵敏度ppb磺胺二甲基嘧啶(SM2) 100% 0.5 磺胺间甲氧嘧啶(SMM) 670% 0.07 磺胺对甲氧嘧啶(SMD) 582% 0.09 磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM) 451% 0.1 磺胺甲基嘧啶(SM1) 313% 0.15磺胺嘧啶(SD或SDZ) 308% 0.15 磺胺二甲异嘧啶(SM2) 241% 0.2 磺胺间二甲氧嘧啶(SDM) 175% 0.3 磺胺甲噻二唑(SMT) 165% 0.3磺胺氯吡嗪(Esb3) 67% 0.8磺胺噻唑(ST) 58% 0.9磺胺氯哒嗪(SCPA) 58% 0.9磺胺甲氧哒嗪(SMP) 57% 0.9磺胺喹噁啉(SQX) 42% 1磺胺异噁唑(SIZ) 18% 3磺胺甲噁唑(SMZ) 18% 32.5 样本回收率:组织、蜂蜜、水样9525%尿样、牛奶、血清8525%鸡蛋9025%3 试剂盒构成酶标板96孔标准液:各1ml0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb高标准液(红盖):1ppm 1ml酶标记物(红盖)5.5ml抗体工作液(蓝盖)5.5ml底物液A(白盖)6ml底物液B(黑盖)6ml停止液(黄盖)6ml20×浓缩洗涤液(白盖)40ml2×复溶液(黄盖) 50ml说明书1份盖板膜1张自封袋1个4 需要的器材和试剂4.1 仪器:酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)4.2 微量移液器:单道20?l200?l,100?l1000?l、多道300?l4.3 试剂:乙酸乙酯、正己烷、乙腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、浓HCL 、NaH2PO4·2H2O5 样本前处理5.1 样本处理前须知:试验器具必需干净并使用一次性吸头,以避开污染干扰试验结果。
磺胺二甲嘧啶质量指标
磺胺二甲嘧啶是一种广泛应用于临床的抗菌药物,其质量指标对于保证其功效和安全性至关重要。
在国家药典中,磺胺二甲嘧啶的质量指标被明确规定,下面我们就来详细了解一下。
首先,磺胺二甲嘧啶的外观应为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微有臭味。
其溶解性应该符合规定,即在水、乙醇、甲醇和氯仿中均易溶,而在乙醚中几乎不溶。
其次,磺胺二甲嘧啶的含量应符合规定,一般为98.5%至101.5%之间。
含量过低会导致药效不佳,而含量过高则可能会引起副作用。
除了含量外,磺胺二甲嘧啶的其他质量指标还包括:水分、灰分、重金属、有机杂质、无机杂质等。
其中,水分应小于
0.5%,灰分应小于0.1%,重金属应符合规定限度,有机杂质和无机杂质的含量也应符合规定。
此外,磺胺二甲嘧啶的微生物限度也是重要的质量指标之一。
在国家药典中,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等微生物的限度均有明确规定。
如果微生物限度超标,则可能会导致药品污染或者感染等安全问题。
在生产过程中,磺胺二甲嘧啶的质量控制也非常重要。
需要严格控制原材料的品质,采用合适的工艺和设备进行生产,并对成品进行严格的检验和测试,确保符合国家药典的质量标准。
总之,磺胺二甲嘧啶作为一种重要的抗菌药物,其质量指标对于保证其疗效和安全性至关重要。
生产厂家需要严格按照国家药典的规定进行生产和检验,确保产品符合质量标准。
同时,医生和患者也需要注意磺胺二甲嘧啶的使用方法和注意事项,以免出现不良反应或者感染等问题。
上海佑隆生物科技有限公司Shanghai Youlong Biotechnology Co., Ltd磺胺类药物免疫胶体金速测卡使用说明书【产品简介】本免疫胶体金速测卡产品用于快速检测水产品等食品中的磺胺类药物残留,整个检测过程仅需20~25分钟,可适用于各类水产品加工销售企业、政府行政检测机构以及商业检测服务单位。
其检测灵敏度如下:药物名称 检出限µg/kg 药物名称 检出限µg/kg磺胺二甲基嘧啶20 磺胺甲基异恶唑 20 磺胺嘧啶20 上海佑隆生物科技有限公司 E-mail: ********************.cn【产品组成】磺胺类药物免疫胶体金速测卡(40份/盒)说明书(1份/盒)专用PBST 缓冲液(1瓶/盒)【需要使用的仪器、试剂】分析纯乙酸乙酯、分析纯正己烷50 mL 离心管、试管均质机、天平、离心机、氮(空)气吹干仪或电吹风(鼓风温度不宜过高)、微量移液器【样品处理】样品组织需要避光冷藏保存,样品处理方法如下:1. 称取5 g 捣碎的去脂肪组织于50 mL 离心管中;2. 加入8 mL 乙酸乙酯,振摇或涡旋5分钟;3. 加入5 mL 正己烷,振荡10分钟;4. 4000转/分钟离心5分钟,取中间水层7 mL 于另一50 mL 试管中,65℃氮(空)气吹干;5. 向吹干的试管中依次加入0.5 mL 正己烷和0.3 mL 专用PBST液,用滴管冲洗溶解试管内壁上残留物;静置2分钟,分层后吸取至少100 μL 下层溶液,待检。
【使用步骤】在进行测试前先完整阅读使用说明书,使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温(20℃~25℃)。
♦ 从原包装袋中取出试剂板,水平放置于观察者正面,如下图右侧所示(打开后请立即使用);♦ 吸取待检样品溶液100 µL 或垂直滴加3滴于加样孔中,加样后开始计时;结果应在3~5分钟读取,其他时间判读无效。
【结果判断】♦ 阴性(-):T 线显色(检测线,靠近加样孔一端)比C 线(对照线)深或一样深,表示样品中磺胺类药物浓度低于检测限或不含磺胺类药物残留。
第1 页共4 页检品名称磺胺二甲嘧啶编码JH-ZJ-05-Y058-00批号包装批数量检品数量生产单位取样日期取样地点检验项目检验依据《磺胺二甲嘧啶质量标准》检验日期20 年月日至20 年月日检验员:20 年月日复核员:20 年月日质检负责人:20 年月日[性状]本品为粉末。
熔点仪器:YR7-3熔点仪(编号: LH-014 )温度:℃相对湿度: %本品熔点为。
[鉴别](1)取本品 g,加水与 %氢氧化钠溶液各 ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液滴,即生成。
(2)取供试品约 mg,加稀盐酸ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加 mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由到色沉淀。
[检查]酸度取本品 g,加水 ml,置水浴中振摇加热分钟,立即放冷,滤过;分取滤液 ml,加溴麝香草酚蓝指示液滴与氢氧化钾滴定液(0.1mol/L) ml,显色。
溶液的澄清度与颜色取本品 g,加氢氧化钠试液 ml溶解后,溶液,如显浑浊,供试品溶液的浑浊度比1号浊度标准液的浑浊度;如显色,供试品溶液的颜色比黄色3号标准比色液的颜色。
氯化物取本品 g,加水 ml,振摇分钟,滤过,分取滤液 ml, 依法检查,与标准氯化钠溶液 ml制成的对照液比较,供色。
有关物质取本品 g,加浓胺溶液-甲醇()制成每1 ml中含 mg (溶液如不澄清,可缓缓加热至完全溶解),作为供试品溶液;精密量取适量,加浓氨溶液-甲醇(:)制成每1 ml中含 mg的溶液,作为对照溶液。
照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各 ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氧六环-硝基甲烷-水-氨试液(:::)为展开剂,展开后,晾干,于℃干燥,放冷,置紫外灯( nm)下检视。
供试品溶液,其颜色比对照溶液所显的主斑点。
干燥失重仪器:WMK-08型电热恒温干燥箱(编号:LH-021)干燥温度℃时间AUW-D型精密电子天平(编号LH-009)温度:℃湿度: %样号称量瓶重(g)样品重(g)干燥后(样重+瓶重)(g)第一次第二次第三次第一次第二次第三次122、计算公式:W 1+W2-W3干燥失重(%)= ×100%W1式中 W1:供试品的重量(g);W2:称量瓶恒重的重量(g);W3:(称量瓶+供试品)恒重的重量(g)。
磺胺二甲嘧啶(SM2)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书1 使用目的:本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织(如鸡、牛肉和猪肉),鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中磺胺二甲嘧啶(SM2)残留的定量检测。
2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA 方法,在微孔板包被有磺胺二甲嘧啶(SM2)偶联抗原,加入磺胺二甲嘧啶(SM2)标准品或样品,游离磺胺二甲嘧啶(SM2)与微孔条上预包被的磺胺二甲嘧啶(SM2)偶联抗原互相竞争抗磺胺二甲嘧啶(SM2)抗体酶标记物,用TMB 底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm 波长下进行检测,吸光值与样品中磺胺二甲嘧啶(SM2)含量成反比,通过标准曲线计算样品中磺胺二甲嘧啶(SM2)的含量。
3 试剂盒组成3.1 预包被的磺胺二甲嘧啶(SM2)偶联抗原的可拆酶标板:1 块(12 孔×8 条)。
3.2 磺胺二甲嘧啶(SM2)标准品:6 瓶(1ml/瓶),含量分别是:0 ppb,0.1 ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1 ppb。
3.3 抗磺胺二甲嘧啶(SM2)抗体酶结合物:1 瓶(6ml)。
3.4 显色液A:1 瓶(6ml)。
3.5 显色液B:1 瓶(6ml)。
3.6 终止液:1 瓶(6ml),2M 硫酸。
3.7 样本稀释液:1 瓶(10×, 6ml),用于样品稀释用。
3.8 浓缩洗涤液:1 瓶(20×,20ml),用于洗板。
3.9 说明书一份。
4 需要而未提供的材料4.1 设备4.1.1波长450nm酶标仪。
4.1.2粉碎机。
4.1.3量筒。
4.1.4振荡器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。
4.1.7微量移液器。
4.2 试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。
4.2.2 甲醇。
5 贮存5.1 试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存6 注意事项6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。
磺胺二甲嘧啶(SM2)快速检测卡
使用说明书
【简介】
磺胺二甲嘧啶(Sm2)曾被广泛应用于兽医临床以治疗细菌性传染病,其亚治疗浓度又可作为畜禽的饲料药物添加剂,以控制某些动物性疾病、提高饲料的转化率和促进动物的生长发育。
但因长期使用,其在动物性食品中残留现象十分严重,可导致人的过敏反应、诱导耐药菌株的产生、影响机体免疫系统、破坏人体造血机能等,且可诱发人的甲状腺癌。
美国FDA、欧盟、中国农业部等规定在肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中磺胺类药物的含量不能超过100 ng/g (ppb),,在牛奶中磺胺类药物的含量不能超过100 ng/g (ppb)。
本品检测尿样灵敏度20 ppb。
【原理】
磺胺二甲嘧啶快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的磺胺二甲嘧啶在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线(T)上磺胺二甲嘧啶-蛋白偶联物的结合。
如果样本渗出液中磺胺二甲嘧啶含量大于检测限时,检测线不显颜色,结果为阳性。
反之,检测线(T)显红色,结果为阴性。
【奶样收集】
奶粉
1、用天平称取2g奶粉到锥形瓶中,再加入50℃左右去离子水到10ml(还原牛奶)。
2、用力震荡3min,使充分溶解。
3、取牛奶2ml样品,用冷冻离心机(4000RPM ,10℃)离心10min去除脂肪
(如没有冷冻离心机,可将样品先冷却到10℃,再离心)。
4、离心后用移液器彻底去除上层奶油。
5、取下层脱脂牛奶与纯净水1:5稀释用于检测。
牛奶
(1)取1 mL新鲜的牛奶(含脂牛奶)样本置于2ml离心管中,降温至10℃以下4000 r/min离心10分钟后,弃去上层脂肪(约四分之三),剩余四分之一奶样与纯净水1:6(1份奶样+5份纯净水)互溶,互溶后刻度刚好为总体积1.5ml。
用力震荡1min,使充分溶解后为备用待检液;
(2)脱脂牛奶待检液配法,脱脂牛奶与纯净水1:5(1份脱脂牛奶+4份纯净水)互溶,用力震荡1min,使充分溶解后为脱脂牛奶备用待检液;
【尿液收集】
尿液标本必须收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。
若不能及时送检,尿样标本在2ºC-8ºC冷藏可保存48小时。
长期保存需冷冻于-20ºC,忌反复冻融。
【结果判读】
阴性(-):两条紫红色条带出现。
一条位于测试区(T)内,另一条位于质控区(C)内。
阴性结果表明:磺胺二甲嘧啶含量在阈值(20ng/ml)以下。
阳性(+):仅质控区(C)出现一条紫红色条带,在测试区(T)内无紫红色条带出现。
阳性结果表明:磺胺二甲嘧啶含量在阈值(20ng/ml)以上。
无效:质控区(C)未出现紫红色条带,表明不正确的操作过程或检测卡已变质损坏。
在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。
如果问题仍然存在,应立即停止使用此批号产品,并与当地供应商联系。
【技术指标】
磺胺二甲嘧啶快速检测试纸卡技术指标为:尿样20 ppb,蜂蜜5 ppb,牛奶5 ppb,组织5 ppb
【产品规格】包装:50条/盒
【储存条件】2-30 ℃常温保存,不可冷冻。
【注意事项】
(1)打开小包装后,请在1小时内尽快使用,使用前注意恢复至室温。
(2)检测卡避免阳光直射。
(3)尽量不要触摸试纸片中央白色膜面。
(4)较为混浊的尿液样本建议离心或过滤以后用于检测。
(5)滴加样品的过程在一定程度上影响产品的有效判断,因此,请务必严谨操作。
(6)滴加检测样本后,检测结果应在3-5分钟时判读,30分钟后检测结果无效。