原发性胆汁性胆管炎合并肝外自身免疫性疾病的研究进展 涂荣芳

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（Primary biliary cholangitis, PBC）是一种慢性、进行性的自身免疫性疾病，主要侵犯小胆管，导致胆汁淤积和破坏，最终引发肝硬化和肝功能衰竭。

PBC通常表现为胆碱酯酶升高、血中抗线粒体抗体（AMA）阳性、肝脏纤维化和胆汁动力学异常。

随着现代医学技术的不断发展，人们对PBC的认识也在不断提高，其中包括原发性胆汁性胆管炎抗体及其在肝外疾病中的研究。

1. 原发性胆汁性胆管炎抗体原发性胆汁性胆管炎抗体是PBC的特异性标志物之一，主要是指抗线粒体抗体（AMA）和抗核小体抗体（ANMA）。

抗线粒体抗体是最为常见的PBC抗体，其阳性率在PBC患者中达到90%以上。

AMA对PBC的诊断和鉴别诊断具有很高的特异性和敏感性，临床上是非常重要的生物标志物。

抗核小体抗体是一种较新的PBC特异性抗体，它可以帮助诊断一些AMA阴性的PBC患者。

除了这些特异性抗体外，还有一些非特异性的自身抗体如抗核抗体、抗平滑肌抗体等，在PBC的诊断中也具有一定的参考价值。

2. PBC与肝外疾病的关联研究除了PBC主要累及胆管和肝脏外，它还可影响人体的多个器官和系统，导致一系列的肝外疾病。

临床上已经发现，PBC患者通常伴有一些自身免疫性疾病，如干燥综合征、飞扬性红斑狼疮、硬皮病等。

PBC还可能引起骨骼系统疾病、肾脏损伤、胃肠道疾病等。

这些肝外疾病的发生与PBC患者的病情进展、预后和临床治疗有着密切的关系。

目前，关于PBC及其相关肝外疾病的研究已经取得了很多进展。

有学者发现PBC患者在干燥综合征的发病中，AMA可作为早期诊断和鉴别诊断的重要指标。

PBC患者伴发的飞扬性红斑狼疮患者往往病情更为严重，治疗难度也更大。

针对这些情况，相关研究者在探讨PBC及其相关肝外疾病的发病机制、诊断和治疗等方面做了大量工作，为临床诊疗提供了重要的参考依据。

3. 未来展望随着对PBC的认识不断加深，越来越多的研究者开始关注PBC及其相关肝外疾病的研究。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，PBC）是一种慢性、进展性的自身免疫性胆道疾病，其特征是胆道树小管的炎症、破坏和纤维化，导致肝功能损害、肝硬化和肝衰竭。

目前认为PBC的发病机理与遗传因素、环境因素和自身免疫反应等多个因素的综合作用有关。

但是PBC的病因和诊断仍然存在很多困惑和争议，因此对PBC的研究具有重要的临床意义。

近年来，研究人员发现了多种PBC相关的自身抗体，包括抗线粒体抗体、抗核糖体P 蛋白抗体、抗胆汁酸运输蛋白2（BSEP）抗体等。

其中，抗线粒体抗体（AMA）是PBC诊断的重要指标之一，也是目前临床上应用最为广泛的PBC自身抗体。

AMA主要与线粒体内的膜蛋白（如第二磷酸酰肌酸转移酶、亚羧酸脱氢酶等）结合，其阳性率在PBC患者中很高（达到90%以上），但在其他自身免疫性疾病和正常人群中也有少量阳性。

抗核糖体P蛋白抗体（anti-Ro/SSA）也被认为与PBC相关，但其阳性率较低，约为10%。

抗BSEP抗体被认为与PBC发病机制中的炎症和破坏过程密切相关，目前也正在引起研究人员的广泛关注。

此外，近年来还有研究证明，PBC患者中不仅存在胆管炎症和纤维化，还可能合并肝外疾病，如甲状腺自身免疫疾病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

这些肝外疾病的存在可能与PBC的免疫异常和自身免疫反应相关，也可能与治疗药物或药物副作用有关。

因此，在PBC的临床治疗中，除了要针对其胆管炎症和肝脏损伤，还应注意筛查和预防肝外疾病的发生和进展。

总之，PBC是一种进展性的胆道疾病，其机制和治疗仍存在很多困惑和挑战。

目前，针对PBC的自身抗体的研究取得了很多进展，但疾病的生物学特征和治疗方法仍需要进一步探索和研究。

在临床上，针对PBC的治疗需个体化，同时应注意预防和治疗其可能合并的肝外疾病。

原发性胆汁性胆管炎的诊断和预后研究进展摘要：原发性胆汁性胆管炎是一种典型的自我免疫性肝疾病，具有累积胆囊的临床症状，血清中的特殊颗粒抗体和其他生物标志物的增加。

近年来，简化疾病的新机制建议在国家和国际两级更新诊断和治疗准则，并开发疾病前模型。

本文件总结了这些要点。

关键词：原发性胆汁性胆管炎；诊断；预后；研究进展前言原发性胆汁性胆管炎患者临床症状有高度异质性，主要表现为瘙痒、乏力、黄疸等，严重者可出现肝功能失代偿。

血清学特征为抗线粒体抗体或抗线粒体抗体-M2亚基阳性，同时伴有碱性磷酸酶等指标升高。

随着对疾病认识不断加深，加之自身抗体检测技术的发展和普及，原发性胆汁性胆管炎总体发病率呈逐年上升的趋势。

目前原发性胆汁性胆管炎患者极少数发展成终末期肝病[1]，这主要得益于确诊时间的提前和新型治疗药物的研发，由此可见，合适的诊断标志物和风险分层方法，对及早明确患者诊断，准确评估风险，合理判断预后，采取相应的干预措施，改善患者临床结局至关重要。

1.发病机制原发性胆汁性胆管炎是一种慢性进行性胆汁淤积的自身免疫性疾病，与自身免疫系统紊乱有关，机体对自身抗原的耐受性被打破，肝脏小胆管受到自身免疫系统的攻击，肝内外胆管被破坏，胆汁不能正常排泄，逐渐引起肝脏炎症及坏死，最终可造成肝硬化。

该病的发病具有一定的年龄和性别倾向，女性多见，是普通人群的3倍。

同时还有遗传易感性[2]，家族中有此疾病的患病率远远高于无家族史的人群，也可与其他免疫性疾病同时发病，若家族中有人罹患类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和干燥综合征等自身免疫性疾病的民众，原发性胆汁性胆管炎的患病率也要远高于无自身免疫性疾病人群。

原发性胆汁性胆管炎起病隐匿，病情进展快慢不一，有的可以几十年没症状，有的则在很短时间迅速进展为失代偿肝硬化、肝衰竭，甚至需要肝移植。

原发性胆汁性胆管炎的主要症状包括疲劳、乏力、食量减少、皮肤瘙痒、骨质疏松、高胆固醇血症和皮肤的黄色瘤等，常合并其他自身免疫性疾病，患者早期常常只是觉得乏力和皮肤瘙痒，由于没有特异性表现很多患者辗转皮肤科、内科就诊，往往没有得到及时的确诊，过去75%的患者确诊时已经肝硬化，届时患者出现了明显的肝功能损害，如身目黄染和消化道症状，甚至一小部分患者在体检时发现肝硬化[3]，追溯病源才发现是原发性胆汁性胆管炎，这是由于原发性胆汁性胆管炎发病隐匿，早期并无明显的临床表现，但长期肝内胆汁淤积造成了疾病进展成肝硬化，而失去了治疗的最佳时机，可谓是肝脏的隐形杀手！大部分患者早期症状不明显，常常悄无声息的发展至肝硬化、肝衰竭，因此被称为威胁生命的“沉默的肝脏杀手”。

ＣｈｉｎｅｓｅＨｅｐａｔｏｌｏｇｙ，Ｊａｎ．２０２０，Ｖｏｌ．２５，Ｎｏ．１·综　述·原发性胆汁性胆管炎并发自身免疫性甲状腺炎的研究进展胡晨波　蒋春花　金宏慧　严蓉妹　黄春红 基金项目：上海市浦东新区卫生系统学科带头人培养计划资助（ＰＷＲｄ２０１８ ２０）作者单位：２０１３００　上海　浦东新区南华医院肝病科（胡晨波，金宏慧，严蓉妹，黄春红），上海市奉贤区庄行镇社区卫生服务中心（蒋春花）通信作者：胡晨波，Ｅｍａｉｌ：ｈｃｂ１９７８３６＠１６３．ｃｏｍ共同第一作者：蒋春花 原发性胆汁性胆管炎（ｐｒｉｍａｒｙｂｉｌｉａｒｙｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ，ＰＢＣ）原称原发性胆汁性肝硬化，是一种以进行性胆汁淤积为特征的慢性自身免疫性肝病，最终导致终末期肝病［１］。

虽然ＰＢＣ的发病机制至今仍不完全清楚，但该病以女性为主，有非器官特异性自身抗体的存在，常与自身免疫性疾病相关联，故目前多数的病因学研究认为ＰＢＣ是机体在遗传因素和某些环境因素的共同作用下，诱发体内免疫功能失衡，进而导致疾病发生。

众所周知，患一种自身免疫性疾病更容易发展为其他自身免疫性疾病。

ＰＢＣ的肝外表现一般为自身免疫性，先前发表的研究表明，ＰＢＣ患者可能有６１％的风险同时并存不止一种与免疫相关的疾病［２］，表１概述了ＰＢＣ患者的肝外自身免疫性疾病，其中以自身免疫性甲状腺疾病（ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅｔｈｙｒｏｉｄｄｉｓｅａｓｅ，ＡＩＴＤ）最为常见。

本文就近些年ＰＢＣ相关的ＡＩＴＤ研究进展进行综述。

表１　与ＰＢＣ相关性肝外自身免疫性疾病疾病种类 疾病名称风湿性疾病干燥综合征硬皮病ＣＲＥＳＴ综合征类风湿性关节炎系统性红斑狼疮风湿性多发性肌痛内分泌疾病甲状腺疾病自身免疫性糖尿病胃肠道疾病腹腔疾病胰腺疾病炎症性肠炎皮肤病白癜风扁平红苔藓大疱性天疱疮肺部疾病纤维性肺泡炎结节病 一、ＡＩＴＤ是ＰＢＣ最常并发的肝外自身免疫病ＡＩＴＤ有多种类型，但主要的是两种类型：第一种是慢性淋巴细胞性甲状腺炎或称桥本甲状腺炎（Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ’ｓｔｈｙｒｏｉｄｉｔｉｓ，ＨＴ），通常导致甲状腺功能减退；第二种是格雷夫斯病（Ｇｒａｖｅｓｄｉｓｅａｓｅ，ＧＤ），以甲亢为特征［３］。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究作者：和重祥来源：《医学信息》2019年第12期摘要：原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种以胆汁淤积为特点的慢性自身免疫性肝病，可发展至肝硬化甚至肝衰竭，早期诊断PBC十分重要。

PBC患者多数合并自身免疫性相关肝外疾病，包括干燥综合征、系统性硬化症、甲状腺疾病等。

本文总结了PBC相关抗体及相关肝外疾病的研究，帮助临床医生对PBC的诊断及治疗。

关键词：原发性胆汁性胆管炎;抗体;肝外疾病中图分类号：R575.7 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 文献标识码：A ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.12.016文章编号：1006-1959（2019）12-0050-03Abstract：Primary biliary cholangitis （PBC） is a chronic autoimmune liver disease characterized by cholestasis， which can progress to cirrhosis and even liver failure. It is important to diagnose PBC early. Most patients with PBC have autoimmune-related extrahepatic diseases，including Sjogren's syndrome， systemic sclerosis， and thyroid disease. This article summarizes the study of PBC-related antibodies and related extrahepatic diseases to help clinicians diagnose and treat PBC.Key words：Primary biliary cholangitis;Antibody;Extrahepatic disease原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，PBC），旧称原发性胆汁性肝硬化，是一种病理表现为免疫介导的胆道上皮细胞损伤、胆汁淤积和进行性纤维化的自身免疫性肝病，最终发展为胆汁性肝硬化[1]。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究【摘要】本文主要探讨了原发性胆汁性胆管炎抗体及其在肝外疾病中的研究。

随着研究的深入，人们发现该抗体不仅在原发性胆汁性胆管炎中扮演重要角色，还在其他肝外疾病的发展和诊断中具有一定的应用价值。

通过分析研究方法和实验结果，揭示了这一抗体在各类肝外疾病中的表达和作用机制。

结论部分总结了对原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病的深入认识，提出了未来研究的方向和展望。

这些研究成果有助于进一步完善对该抗体的理解，为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。

【关键词】原发性胆汁性胆管炎抗体、肝外疾病、研究、背景、意义、发现、应用、方法、结果、讨论、认识、未来研究、结论、总结1. 引言1.1 研究背景原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性胆道疾病，主要特点是胆汁淤积和肝内胆管破坏，最终导致肝硬化和肝功能损害。

PBC的确切病因尚不明确，但研究表明自身免疫因素在其发病机制中起着重要作用。

随着科学技术的不断进步，研究人员发现了一种与PBC相关的特异自身抗体，即原发性胆汁性胆管炎抗体（PBCA）。

PBCA是一种对线粒体抗原的自身抗体，它在PBC患者的血清中高度阳性，成为PBC的重要诊断标志之一。

除了在PBC的诊断中具有重要意义外，近年来的研究表明，PBCA在其他肝外疾病的研究中也具有一定的应用价值。

深入研究PBCA及其在肝外疾病中的作用机制，对于揭示PBC的发病机制、提高对PBC的诊断准确性以及探索新的治疗方法具有重要意义。

本文将对原发性胆汁性胆管炎抗体及其在肝外疾病中的研究进行综述，旨在促进对PBC及相关疾病的认识和研究。

1.2 研究意义原发性胆汁性胆管炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，其致病机制仍不完全清楚，在临床上难以确诊和治疗。

近年来，研究人员发现了一种新的自身抗体，即原发性胆汁性胆管炎抗体，对于该疾病的诊断和治疗起着重要作用。

在肝外疾病中，该抗体也具有一定的应用价值，可以为相关疾病的诊断和治疗提供帮助。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性进展性的自身免疫性肝病，主要影响女性，特征是肝内小胆管受到炎症和破坏，导致胆汁淤积和肝脏功能不全。

对于PBC的研究一直是医学界关注的焦点之一，而原发性胆汁性胆管炎抗体及其在肝外疾病中的作用也是研究的重点之一。

原发性胆汁性胆管炎抗体是PBC的特异性生物标志物之一，包括抗线粒体抗体（AMA）和抗核酸酶抗体（ANA）。

这些抗体的检测对于PBC的早期诊断和预后评估非常重要。

除了在PBC中的作用之外，近年来的研究发现这些抗体在其他肝外疾病中也可能发挥着重要的作用。

一些研究表明，AMA可能与类风湿关节炎、硬皮病等结缔组织疾病相关联。

特别是在硬皮病中，AMA阳性率明显较高，且常常伴随着肝脏损害。

这表明AMA可能是这些肝外疾病的特异性生物标志物，对于诊断和治疗具有重要的临床意义。

而抗核酸酶抗体在自身免疫性肝病以外的疾病中的作用也逐渐受到重视。

一些研究发现，ANA在系统性红斑狼疮、干燥综合征等自身免疫性疾病中的阳性率较高，且与肝脏损害密切相关。

这提示抗核酸酶抗体可能不仅仅是PBC的特异性标志物，还可能在其他自身免疫性疾病中发挥着重要的作用。

一些研究还发现AMA和ANA在肝外疾病中可能存在交叉反应，即在一些自身免疫性疾病中可以检测到PBC的特异性抗体，而在PBC患者中也可以检测到其他自身免疫性疾病的特异性抗体。

这提示PBC抗体和其他自身免疫性疾病抗体可能存在某种共通的免疫学机制，值得进一步深入研究和探讨。

除了抗体的研究，近年来对PBC的研究还发现了一些新的生物标志物，比如PBC患者血清中可溶性成分的改变，这些生物标志物与疾病的进展和预后密切相关。

这些新的生物标志物可能为PBC的诊断和治疗提供新的方向和手段，对于PBC及其相关的肝外疾病的研究具有重要的意义。

原发性胆汁性胆管炎抗体及其在肝外疾病中的作用是当前医学研究的热点之一，对于PBC的早期诊断、预后评估和治疗具有重要的临床意义。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，PBC）是一种慢性进展的肝胆管疾病，主要表现为胆汁淤积和胆管破坏，最终导致肝功能不全和肝硬化。

PBC的病因尚未完全明确，但自身免疫因素已经成为公认的主要因素之一。

近年来，许多研究表明，PBC与肝外疾病之间存在着一定的相关性，这些肝外疾病包括甲状腺疾病、类风湿关节炎、硬皮病等。

本文将从PBC患者中检测到的抗PBC抗体以及与肝外疾病的关系方面进行综述。

PBC患者血液中发现的抗PBC抗体包括抗线粒体抗体（AMA）、抗核仁抗体（ANR）、抗核小体抗体（ASMA）及抗微粒体抗体（AMA-M2）等。

这些抗体的检测可以作为PBC诊断及早期预测的重要手段。

AMA是PBC的特异性抗体，被认为是PBC病变的早期标志。

AMA阳性患者通常具有较长的中度慢性胆汁淤积和胆管炎症过程，病变呈渐进性，最终导致肝功能不全。

ANR和ASMA抗体的检测也是PBC的辅助诊断手段，它们通常与AMA共存，但在少数PBC患者中也会出现单独存在的ANR和ASMA抗体阳性。

AMA-M2抗体则是PBC的最新发现，它主要与线粒体内膜上的PDC-E2（脱羧酶-E2）抗原具有特异性结合能力。

AMA-M2阳性患者具有较早发病，并且在病变进展期间往往伴随较严重的胆管炎性改变。

这些抗体的检测可以为PBC患者的早期诊断和预后提供帮助。

PBC与肝外疾病之间存在着一定的关系。

临床研究发现，PBC与甲状腺疾病的关系最为密切。

约25%的PBC患者同时存在甲状腺自身免疫疾病，其中以自身免疫性甲状腺炎和Graves病最为常见。

类风湿关节炎与PBC的关系也不容忽视。

观察研究发现，PBC患者中类风湿因子阳性率较高，而且类风湿关节炎的患病率也比一般人群高。

此外，PBC患者还容易并发其他自身免疫性疾病，如硬皮病、系统性红斑狼疮等。

总之，PBC是一种进展缓慢的肝胆管疾病，与自身免疫因素密切相关。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC）是一种慢性进行性胆管炎症性疾病，主要影响胆汁的产生和从肝脏排出。

该疾病常伴有肝功能异常以及肝外疾病，如骨质疏松、甲状腺功能异常等。

本文将探讨PBC患者中的抗体与肝外疾病的关系。

PBC的病因尚不明确，但一般认为存在免疫介导的病理过程。

在PBC患者中，常出现多种自身抗体的阳性结果，其中最具特异性的是抗线粒体抗体（Antimitochondrial Antibodies, AMA）。

AMA在PBC患者中的阳性率高达90%-95%，并且是PBC的诊断标志之一。

近年来的研究表明，不同类型的抗体可能与PBC肝外疾病的发生和严重程度有关。

抗核小体抗体（Anti-Nuclear Pore Complex, ANP）在PBC患者中的阳性率较高，并与骨质疏松的发生有关。

抗黑色素皮质激素受体抗体（Anti-Melanocyte-Stimulating Hormone Receptor, anti-MSHR）在PBC患者中的阳性率也较高，并与口腔黏膜溃疡的发生有关。

抗甲状腺过氧化物酶抗体（Anti-Thyroid Peroxidase Antibodies, anti-TPO）和抗甲状腺球蛋白抗体（Anti-Thyroglobulin Antibodies, anti-TG）也在PBC患者中常见。

这些抗体与甲状腺功能异常的发生有关，包括甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退。

PBC患者还常伴有其他免疫介导的肝外疾病，如类风湿关节炎、硬皮病和系统性红斑狼疮等。

这些疾病相信与免疫功能失调有关，部分与PBC共享相似的风险因素。

PBC患者中出现的不同种类抗体与肝外疾病的关系复杂且多样化。

这些抗体的存在可能反映了免疫系统对自身组织的异常攻击，从而导致肝外疾病的发生和进展。

进一步研究这些抗体和肝外疾病之间的关系，有助于揭示PBC的发病机制，并为临床诊断和治疗提供指导。

原发性胆汁性胆管炎抗体及肝外疾病研究原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，主要累及肝脏胆小管。

其临床特征包括胆道梗阻、胆汁淤积和胆汁酸代谢紊乱。

该疾病的发病机制尚不完全清楚，但自身免疫反应和遗传因素被认为是其发病的关键因素。

抗体是人体免疫系统对抗外界病原体的一种重要防御机制。

在PBC患者中，一些特定的抗体被发现与疾病的发展和临床表现相关。

其中最重要的抗体是抗线粒体抗体（AMA），可以在大部分PBC患者中检测到。

AMA被认为是PBC的特异性标志物，但其具体作用机制尚不清楚。

其他一些抗体，如抗核糖体P抗体（tRNP）和抗核小体抗体（Sp100），也有一定的临床意义。

这些抗体的检测可以提供PBC的早期诊断和预后评估的有价值的指标。

PBC不仅可累及肝脏，还可引起一系列的肝外疾病。

其中最常见的是自身免疫性甲状腺疾病、乳糜尿、肾小管酸中毒和全身性硬化等。

研究表明，PBC患者中40-70%的患者会出现其他自身免疫性疾病。

近年来，越来越多的研究关注PBC患者的抗体水平和肝外疾病之间的关系。

一些研究表明抗体的检测可以作为预测PBC患者发生肝外疾病的指标，进一步指导诊断和治疗。

高水平的AMA与自身免疫性甲状腺疾病的发生率显著相关，且可以作为预测其发生风险的因子。

一些研究还发现抗体的检测可以帮助区分不同类型的PBC。

抗核小体抗体在晚期PBC患者中的阳性率显著增高，而抗核糖体P抗体在中期PBC患者中的阳性率较高。

尽管已有一些研究对PBC抗体及其与肝外疾病的关系进行了探讨，但目前的研究还不够深入和全面。

未来的研究应该进一步明确抗体的作用机制，加强对特定抗体与肝外疾病之间关联的研究，并提供更准确和可靠的抗体检测方法，以指导PBC患者的诊断和治疗。